PL112166B2 - Process for preparing brighteners for slightly-acid baths for electro-galvanizing with lustre - Google Patents
Process for preparing brighteners for slightly-acid baths for electro-galvanizing with lustre Download PDFInfo
- Publication number
- PL112166B2 PL112166B2 PL20472378A PL20472378A PL112166B2 PL 112166 B2 PL112166 B2 PL 112166B2 PL 20472378 A PL20472378 A PL 20472378A PL 20472378 A PL20472378 A PL 20472378A PL 112166 B2 PL112166 B2 PL 112166B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cumene hydroperoxide
- environment
- galvanizing
- lustre
- brighteners
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 6
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- VQLYBLABXAHUDN-UHFFFAOYSA-N bis(4-fluorophenyl)-methyl-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane;methyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1.C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 VQLYBLABXAHUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical group COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPKFMIVTEHMOBH-UHFFFAOYSA-N cumene;hydrate Chemical compound O.CC(C)C1=CC=CC=C1 GPKFMIVTEHMOBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dodatków wyblyszczajacych do slabo-kwasnych kapieli galwanicznego cynkowania z polyskiem.Do galwanicznego wytwarzania blyszczacych powlok cynkowych w slabo-kwasnych kapielach jako dodatki stosowane sa zwiazki organiczne, takie jak: ketony aro¬ matyczne, etery alkilo-aromatyczne, a-nienasycone ali¬ fatyczne zwiazki karbonylowe, zwiazki heterocykliczne z atomem azotu w pierscienu i inne. Dodatki te stosowane sa lacznie ze zwiazkami powierzchniowo-czynnymi.Znane sa rózne sposoby otrzymywania w stanie czy¬ stym wymienionych zwiazków stosowanych jako dodat¬ ki wyblyszczajace. Otrzymywanie ich jest skomplikowa¬ ne i oparte na drogich i trudno dostepnych surowcach.Ponadto dodatki te daja efekty w okreslonych zakresach gestosci pradu i wymagaja dodatkowego stosowania, do kapieli galwanicznych, zwiazków powlerzchniowo- czynnych.Celem wynalazku jest opracowanie, na bazie latwo dostepnych surowców, prostej metody syntezy dodatków do slabo-kwasnych kapieli galwanicznego cynkowania z polyskiem.Stwierdzono, ze cel ten mozna osiagnac prowadzac rozklad wodorotlenku kumenu w srodowisku jednowo- dorotlenowych alifatycznych alkoholi.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze prowadzi sie rozklad wodoronadtlenku kumenu w srodowiskujed- nowodorotlenowych alifatycznych alkoholi I-rzed.Cs-Ci8 korzystnie Cio-Cu, prz zachowaniu stosunku molowego alkohol : wodorotlenek kumenu = 1 :0,25- 1: 2,5 korzystnie I : 0,5 uzyskujac mieszanine tlenowych zwiazków organicznych. Rozklad wodoronadtlenku kumenu prowadzi sie w temperaturze 130-250°C korzystnie 200°C, a jego dozowanie do srodowiska alko¬ holowego prowadzi sie z szybkoscia 0,2-2,0 cmVmin., korzystnie 0,4 cm 7min. w stosunku do objetosci I mola alkoholu.Glównymi skladnikami uzyskanej mieszaniny sa aro¬ matyczne zwiazki karbonylowe o wzorach ogólnych jak na rysunku. Mieszanina ta jest.kompozycja substancji wyblyszczajacych i jednoczesnie zwiazków powierzch- niowo-czynnych, stosowanych do kapieli galwanicznych.Dotychczas wodoronadtlenek kumenu stosowany jest jako pólprodukt w kumenowej metodzie otrzymywania fenolu, jako aktywny katalizator polimeryzacji monome¬ rów winylowych oraz jako katalizator polimeryzacji butadienu w przemysle kauczuku syntetycznego.W sposobie wedlug wynalazku wodoionadtlenek kumenu znajduje zastosowanie jako pólprodukt do syn¬ tezy zwiazków; stanowiacych dodatki wyblyszczajace.Stosujac te mieszanine jako dodatek do slabo-kwasnych kapieli galwanicznego cynkowania uzyskuje sie lustrzane powloki cynkowe w szerokim zakresie gestosci pradu, a ponadto nie jest konieczne stosowanie zwiazków powicizchiuowo-czynnych. Pozwala to zmniejszyc ilosc operacji technicznych zwiazanych z przygotowaniem kapieli do galwanicznego cynkowania. Sposób wytwa¬ rzania dodatków wyblyszczajacych do slabo-kwasnych112 166 kapieli galwamczengu cynkowania / polyskiem, wedlug wynala/ku. jest prosty i opart na tanich i latwo dostep¬ nych surowcach.Przyklad 1. W reaktor/c o pojemnosci-500 cm' zaopatrzonym w chlodnice, termometr, mieszadlo, umieszcza sie 1 mol - 144.3 g l-nonanolu-i podgrzewa do temperatury 190°C w atmosferze gazu obojetnego ciagle mieszajac. Nastepnie utrzymujac stala temperature i mieszajac, wprowadza sie 0,25 mola - 38,05 g wodoronadtlenku kumenu z szybkoscia 0.4cmVmin. Po wprowadzeniu calej ilosci wodoronadtlenku kumenu, produkjt reakcjTj^szcze w ciagu 30 minut utrzymuje sie w atmosferze gazu obojetnego w temperaturze reakcji ciagle rjiieszajac.Wydaji}ose^ri»hdaU'ók. K0(fr masy substratów.PrzJkladJl. Pós^epjtu^l jak * przekladzie I, w reaktorze umieszcza sie I mol - 144.3 £ 1-nonanolu i po ogrzaniu do temperatury \9(PC w atmosferze gazu obojetnego, wprowadza sie 0,5 mola - 76,1 g wodoronadtlenku kumenu z szybkoscia 0,4 cmJ/min.Wydajnosc produktu ok. 80% masy substratów.Przyklad 111. Postepujac jak w przykladzie I, w reaktorze umieszcza sie I mol - 144,3 g 1-nonanoki i po ogrzaniu do temperatury 90°C w atmosferze gazu obojetnego, wprowadza sie 1 mol - 152,2 g wodoronad¬ tlenku kumenu z szybkoscia 0,4 cm3/min.Wydajnosc produktu ok. 80% masy substratów.Przyklad IV. Postepujac jak w przykladzie 1, w reaktorze umieszcza sie 1 mol -130,2 g 1-oktanolu i po ogrzaniu do temperatury 180°C w atmosferze gazu obojetnego, wprowadza sie 0,5 mola - 76,1 g wodoronadtlenku kumeiiu z szybkoscia 0,4 cm /min.Wydajnosc produktu ok. 80% masy substratów.Przyklad V. Postepujac jak w przykladzie I, w reaktorze umieszcza sie 1 mol - 158,3 g 1-dekanolu i po ogrzaniu do temperatury 200 C w atmosferze gazu obojetnego, wprowadza' sie 0,5 mola - 76,1 g wodoronadtlenku kumenu z szybkoscia 0,4 cm Vmin.Wydajnosc produktu ok. 80( l mas substratów.Przyklad VI. Postepujac jak w przykladzie I, w reaktorze umieszcza sie I mol -114,4 g l-tetradekanolu i po ogrzaniu \\o temperatury 220cC-w atmosferze gazu obojetnego, wprowadza sie 0,5 niola '¦¦- 76,1 g wodoronadtlenku kumenu z szybkoscia 0,4 cmVmin.Wydajnosc produktu ok; 80% masy substratów.Otrzymane wedlug powyzszych przykladów produkty stanowia kompozycje zwiazków, które stosujac jako dodatki do slabo-kwasnych kapieli galwanicznego cyn¬ kowania uzyskuje sie blyszczace powloki cynkowe.Zastrzezenia patentowe I. Sposób wtwarzania dodatków wyblyszczajacych do slabo-kwasnych kapieli galwanicznego cynkowania z polyskiem, znamienny tym, ze prowadzi sie rozklad wodoronadtlenku kumenu w srodowiskujednowodoro- tknowych alifatycznych alkoholi I-rzed. przy zachowa¬ niu stosunku molowego alkohol : wodoronadtlenek kumenu - l : 0*25* I : 2,5korzystnie I : 0,5uzyskujac mieszanine tlenowych zwiazków organicznych. 2. Sposób wedlug zastrz. I, znamienny tym. ze rozklad wodoronadtlenku kumenu prowadzi sie \\ srodowisku jednowodoiotlenowych alifatycznych alkoholi I-rzed.C5-Ci» korzystnie Cio-Cu* w temperaturze 130-250°C korzystnie 200°C. 3. Sposób wedlug zastrz. I, znamienny tym, ze dozowanie wodoronadtlenku kumenu do srodowiska alkoholowego prowadzi sie z szybkoscia 0.2-2,0 cm3/min., korzystnie 0,4 cm3/imn. w stosurrfcu do objetosci I mola alkoholu. igr (-(OlJnCH. @ tacHiWW 0-OUnOt* (HCU^tOH C-Utg-CHDU.CKj grfat n«2-C / Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 45 zl PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe I. Sposób wtwarzania dodatków wyblyszczajacych do slabo-kwasnych kapieli galwanicznego cynkowania z polyskiem, znamienny tym, ze prowadzi sie rozklad wodoronadtlenku kumenu w srodowiskujednowodoro- tknowych alifatycznych alkoholi I-rzed. przy zachowa¬ niu stosunku molowego alkohol : wodoronadtlenek kumenu - l : 0*25* I : 2,5korzystnie I : 0,5uzyskujac mieszanine tlenowych zwiazków organicznych.
2. Sposób wedlug zastrz. I, znamienny tym. ze rozklad wodoronadtlenku kumenu prowadzi sie \\ srodowisku jednowodoiotlenowych alifatycznych alkoholi I-rzed. C5-Ci» korzystnie Cio-Cu* w temperaturze 130-250°C korzystnie 200°C.
3. Sposób wedlug zastrz. I, znamienny tym, ze dozowanie wodoronadtlenku kumenu do srodowiska alkoholowego prowadzi sie z szybkoscia 0.2-2,0 cm3/min., korzystnie 0,4 cm3/imn. w stosurrfcu do objetosci I mola alkoholu. igr (-(OlJnCH. @ tacHiWW 0-OUnOt* (HCU^tOH C-Utg-CHDU.CKj grfat n«2-C / Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20472378A PL112166B2 (en) | 1978-02-17 | 1978-02-17 | Process for preparing brighteners for slightly-acid baths for electro-galvanizing with lustre |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20472378A PL112166B2 (en) | 1978-02-17 | 1978-02-17 | Process for preparing brighteners for slightly-acid baths for electro-galvanizing with lustre |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL204723A1 PL204723A1 (pl) | 1979-02-26 |
| PL112166B2 true PL112166B2 (en) | 1980-09-30 |
Family
ID=19987612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20472378A PL112166B2 (en) | 1978-02-17 | 1978-02-17 | Process for preparing brighteners for slightly-acid baths for electro-galvanizing with lustre |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL112166B2 (pl) |
-
1978
- 1978-02-17 PL PL20472378A patent/PL112166B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL204723A1 (pl) | 1979-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2837472A (en) | Brighteners for electroplating baths | |
| US4839322A (en) | High surface area polymers of pyrrole or copolymers of pyrrole | |
| TW201011130A (en) | Pyrophosphate-containing bath for cyanide-free deposition of copper-tin alloys | |
| JPH0317912B2 (pl) | ||
| US3684572A (en) | Electroless nickel plating process for nonconductors | |
| US3661597A (en) | Electroless copper plating | |
| US3755096A (en) | Bright acid tin plating | |
| CN107922324B (zh) | β-萘酚醚磺酸盐、其制备方法及其作为亮度改进剂的用途 | |
| PL112166B2 (en) | Process for preparing brighteners for slightly-acid baths for electro-galvanizing with lustre | |
| JP5645422B2 (ja) | 銅−亜鉛合金電気めっき液 | |
| US10160710B2 (en) | Synthesis method of 3,4-hexanedione | |
| FR2467892A1 (fr) | Solutions aqueuses de revetement electrolytique de zinc et leur procede d'utilisation | |
| US3429790A (en) | Acidic tin depositing bath | |
| US3414493A (en) | Electrodeposition of copper | |
| EP1644381B1 (en) | Process for the preparation of crystalline polymorph of a platelet aggregation inhibitor drug | |
| MXPA02005751A (es) | Procedimiento para preparar agentes tensioactivos de alcohol poli(oxialquilado) bloqueado por eter. | |
| US3492135A (en) | Stabilized bath for deposition of copper by chemical reduction | |
| JP5599515B2 (ja) | ポリマーフェナゾニウム化合物を製造する改良された方法 | |
| PL118086B1 (en) | Method of manufacture of brightening additions for cyanide-free bath for lustre zinc platingstykh vann gal'vanicheskogo cinkovanija s bleskom | |
| JPS6250559B2 (pl) | ||
| JP2769221B2 (ja) | スルホコハク酸モノエステルの製造方法 | |
| US2552920A (en) | Electrolytic tin plating bath | |
| SU1696604A1 (ru) | Блескообразующа добавка "форстан" в сернокислые электролиты дл нанесени покрытий оловом и сплавами на его основе и способ ее получени | |
| US4521542A (en) | Arylsulphonyl hydrazones as blowing agents | |
| US3425917A (en) | Electrodeposition of silver antimony alloys |