PL110995B1 - Method of coke oven gas processing - Google Patents

Method of coke oven gas processing Download PDF

Info

Publication number
PL110995B1
PL110995B1 PL1977203483A PL20348377A PL110995B1 PL 110995 B1 PL110995 B1 PL 110995B1 PL 1977203483 A PL1977203483 A PL 1977203483A PL 20348377 A PL20348377 A PL 20348377A PL 110995 B1 PL110995 B1 PL 110995B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
coke oven
fission
oven gas
coal
Prior art date
Application number
PL1977203483A
Other languages
English (en)
Other versions
PL203483A1 (pl
Original Assignee
Didier Eng
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Didier Eng filed Critical Didier Eng
Publication of PL203483A1 publication Critical patent/PL203483A1/pl
Publication of PL110995B1 publication Critical patent/PL110995B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób przeróbki gazu koksowniczego na zasobny w tlenek wegla i w wodór gaz z rozszczepienia, drogq katalitycznego rozszczepie¬ nia w obecnosci pary wodnej i/lub gazów, zawierajacych dwutlenek wegla.Z opisu patentowego Republiki Federalnej Niemiec DOS nr 2232650 znany jest sposób wytwarzania gazu redukujacego, w którym ogrzewa sie gaz odlotowy z gór¬ nej czesci pieca redukujacego, przykladowo pieca z dmu¬ chem lub wielkiego pieca, i gaz zawierajacy metan, np. gaz koksowniczy, gaz ziemny, itp. Przy tym do pieca do reformowania wprowadza sie mieszanine metanu lub we¬ glowodórowego gazu zawierajacego metan, np. ochlo¬ dzonego i oczyszczonego gazu koksowniczego, który na¬ stepnie zostal ogrzany do temperatury ponizej 1000°C, i, gazu zawierajacego CO2, H20 itd., np. gazu odloto¬ wego z pieca z dmuchem lub z wielkiego pieca, a który zostal ogrzany do temperatury powyzej 1250°C, i te mie¬ szanine reformuje sie na gaz redukujacy, ogrzewajac te mieszanine w piecu do reformowania w temperatu¬ rze powyzej 1200°C. W sposobie tym powstaje mieszani¬ na cjazowa o stosunkowo wysokim udziale obciazników, np. azotu.Dla zmniejszenia ilosci nieprzereagowainego wolnego wegla, ilosci C02 i H20 zaproponowano tu takze do¬ dawanie katalizatorów. Nastepnie znane jest równiez wykorzystanie redukujacego gazu np. do wytwarzania zelaza gabczastego z zastosowaniem pieca szybowego.W tym znanym sposobie miezbedne sa znaczne odrebne doprowadzenia energii, by móc go wykonac. Jest on 10 15 20 25 30 przeto malo rentowny i nie prowadzi tez do gazów re¬ dukujacych o zadanej wysokiej zdolnosci redukcji.Znane jest, ze w przypadku uzyskiwania zasobnych w wodór gazów z weglowodorów lub z zasobnych w we¬ glowodory gazów jako substratów w reakcji z para wodna substraty rozciencza sie wyzej ogrzanym gazem produkcyjnym jdko gazem obiegowym i droga reakcji przeksztalca sie w gaz obiegowy.Z opisu patentowego Republiki Federalnej Niemiec DAS nr 1567728 znany jest sposób uzyskiwania gazu za¬ sobnego w wodór i wegiel z gazów po destylacji wegla, w obecnosci pary wodinej i ewentualnie gazów zawiera¬ jacych tlen w temperaturze 600—1200°C, w którym su¬ rowe, opuszczajace piec koksowniczy gazy chlodzi sie i po oddzieleniu otrzymanych cieklych weglowodorów oraz wody skroplinowej spreza sie, i nastepnie pod okreslonym cisnieniem i w okreslonej temperaturze uwo¬ dornia sie katalitycznie a powstaly siarkowodór usuwa sie znanymi sposobami oczyszczania. Równiez ten spo¬ sób jest energochlonny i nie prowadzi do gazu z roz¬ szczepienia, wykazujacego zadana wysoka zdolnosc re¬ dukcji.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu przeróbki gazu koksowniczego na zasobny w tlenek wegla i w wo¬ dór gaz z rozszczepienia, droga katalitycznego rozszcze¬ pienia w obecnosci pary wodnej i/lub gazów, zawiera¬ jacych dwutlenek wegla, w którym to sposobie mozna na ekonomicznej drodze z otrzymanego gazu koksow¬ niczego wytwarzac gaz z rozszczepienia, wykazujacy wy¬ soka zdolnosc redukcji. 110 995110995 Cel ten osiaga sie na zaskakujqco prostej drodze spo¬ sobem wedlug wynalazku, polegajacym na tym, ze go- rqcy, przez koksowanie wstepnie ogrzanego wegla uzys¬ kany gaz koksowniczy rozszczepia sie bezposrednio bez chlodzenia i oczyszczania.Otrzymywane w baterii koksowniczej, gorace surowe gazy koksownicze dotychczas chlodzi sie w kolejno pod¬ laczonym stopniu skraplania.Zarówno gazowe jak i ciekle skladniki poddaje sie przeróbce w dodatkowym urzadzeniu odzyskowym, w któ¬ rym oddziela sie zwlaszcza smole, amoniak, siarke, ben¬ zen i naftalen. Poniewaz dochód dajacy sie osiagnac na rynku handlowym ze sprzedazy tych, w dodatkowym odzysku wytworzonych produktów staje sie coraz mniej¬ szy a tym samym oplacalnosc tego dodatkowego od¬ zysku jest wogóle watpliwa, totez przechodzi sie nawet na to, by w praktyce ten dodatkowy odzysk utrzymywac w ruchu tylko w ceki oczyszczania gazu. Produkty z odzysku dodatkowego przy tym czesciowo niszczy sie nawet, np. w spalaniu amoniaku.W sposobie wedlug wynalazku to dotychczas kosztow¬ ne oczyszczanie surowego gazu koksowniczego staje sie zbedne. Równoczesnie wykorzystuje sie dostrzegalne cie¬ plo wlasne surowego gazu koksowniczego w samym procesie rozszczepiania, tak wiec, inaczej niz w przy¬ padku dotychczasowego chlodzenia surowego gazu ko¬ ksowniczego nie musi ono byc odprowadzane. Wyko¬ rzystujac w katalitycznym rozszczepieniu wprowadzone dostrzegalne cieplo wlasne surowego gazu koksowni¬ czego rozszczepia sie w tym procesie rozszczepiania wiekszosc zanieczyszczen surowego gazu koksowniczego a tym samym czym sie je nieszkodliwymi. Z dodatkowe¬ go odzyskiwania mozna zrezygnowac, dzieki czemu za¬ oszczedza sie na wysokich kosztach inwestycyjnych i eksploatacyjnych.Z powodu okolicznosci, ze w reakcji rozszczepiania stosuje sie surowy gaz koksowniczy, powstajacy podczas koksowania wstepnie ogrzanego wegla, uzyskuje sie w sposobie wedlug wynalazku gaz z rozszczepienia, wy¬ kazujacy bardzo wysoka zdolnosc redukcji. Tym samym wynalazek rózni sie od prób bezposredniego termicz¬ nego przeksztalcenia w gaz palny surowych gazów des¬ tylacyjnych wegla z koksowania wilgotnego wegla wobec dodatku pary wodnej.Podczas wstepnego ogrzewania wegla wilgoc swoista dla wegla odbiera sie wsadowi weglowemu juz przed procesem koksowania. Prowadzi to do nizszego poboru energii w tym procesie koksowania przy równoczesnym skróceniu trwania koksowania. Nizsza zawartosc pary wodnej w surowym gazie koksowniczym odpowiednio redukuje potrzebny przerób gazu o odpowiednia obje¬ tosc pary wodnej, dzieki czemu niezbedne do przeróbki surowego gazu koksowniczego jednostki instalacji moga miec odpowiednio mniejsze gabaryty. W kazdym razie unika sie skraplania i chlodzenia w celu usuniecia nie¬ kiedy zbyt wysokiej zawartosci pary wodnej.Srodki techniczne sposobu wedlug wynalazku przeto, obok uzyskania gazu z rozszczepienia, wykazujacego bardzo wysoka zdolnosc redukcji, równoczesnia prowadza do kilku dalszych zalet, przyczyniajacych sie do zmniej¬ szenia kosztów inwestycyjnych i eksploatacyjnych.To katalityczne rozszczepienie mozna przeprowadzac na odpowiednich znonych katalizatorach reformingu pa¬ ra, korzystnie na zasadniczo pozbawionym Si02 katali¬ zatorze zawierajacym Al203 i tlenek metalu ziem al¬ kalicznych, za pomoca wodoru i/lub gazów zawieraja^ cych C02 w warunkach posredniego doprowadzania cie¬ pla ze wzgledu na endotermiczny przebieg reakcji roz¬ szczepiania. 5 Dzieki wysokiej zdolnosci redukcji, wykazywanej przez gaz z rozszczepienia, wytworzony sposobem wedlug wy¬ nalazku, mozna ten gaz stosowac zwlaszcza w piecu szybowym do bezposredniej redukcji rudy zelaza, takiej jdka znana jest z czasopisma pt. Stahl gnd fisen, 82, 13 Nr 13 (1962), strony 869-883.Szczególnie korzystne jest przy tym, jesli gaz gar¬ dzielowy z pieca szybowego stosuje sie w tym katali¬ tycznym rozszczepiam i u jako gaz zawierajacy CO2.Gaz gardzielowy z pieca szybowego mozna jednak 15 tez niezaleznie lub równoczesnie stosowac do paleniska dolnego baterii koksowniczej, do wstepnego ogrzewania w urzadzeniu wstepnego ogrzewania wegla lub do dol¬ nego paleniska reaktora rozszczepiania.Nadto chlodny, oczyszczony gaz z rozszczepienia moz- 20 na tez stosowac do dolnego paleniska w reaiktorze roz? szczepianla.Przy wykonywaniu sposobu wedlug wynalazku korzyst¬ ne moze byc sprezanie goracego gazu koksowniczego przed rozszczepianiem, zwlaszcza gdy raz z rozszcze- 25 pienia ma byc przeprowadzany bezposrednio do pieca szybowego.Wytworzony gaz z rozszczepienia mozna równiez chlo¬ dzic, sprezac i wówczas oczyszczac ostatecznie. Roz¬ szczepiania i te obróbke gazu (sprezanie i ostateczne 30 oczyszczanie) przeprowadza sie zwlaszcza pod cisnie¬ niem 0-30 barów, korzystnie pod cisnieniem 0-5 barów.To zgazowanie prowadzi sie zwlaszcza w temperaturze reakcji 600-1200°C, korzystnie w temperaturze 900°C.W przypadku, gdy tego wymaga katalizator, moze 35 przed katalitycznym rozszczepianiem nastepowac odsiar¬ czanie goracego surowego gazu koksowniczego za po¬ moca odpowiednich sposobów. Jesli jednak katalizator tolerowalby ilosc siarki wprowadzana z goracym surowym gazem koksowniczym, to odsiarczanie gazu z rozszcze- 40 piania moze nastepowac taikze przed lub po jego ochlo¬ dzeniu.Zalaczony rysunek objasnia blizej przyklad wykona¬ nia sposobu wedlug wynalazku.Rysunek przedstawia schemat urzadzenia do prze- 45 prowadzania sposobu wedlug wynalazku w przypadku przeróbki surowego gazu koksowniczego, który wytwarza sie przy zastosowaniu wstepnie ogrzanego wegla. Spo¬ sób ten ma szczególnie wtedy wazne znaczenie, gdy gaz redukujacy wytwarza sie za pomoca gazu zasobnego 50 w CO2, np. gazu gardzielowego z pieca szybowego.Wegiel, stosowany do koksowania, suszy sie w urza¬ dzeniu do wstepnego ogrzewania wegla 0 i ogrzewa wstepnie do temperatury okolo 200°C. Gaz przenoszacy cieplo, który swoje cieplo oddaje weglowi, uzyskuje sie 55 np. z gazu koksowniczego, gazu gardzielowego lub tez innych paliw przez spalenie w komorze spalania. To wstepne ogrzewanie wegla prowadzi do skrócenia pro¬ cesu koksowania i do objetosciowego zmniejszemia ilosci surowego gazu koksowniczego o udzial wilgoci usunietej 60 podczas wstepnego ogrzewania wegla.Polaczenie urzadzenia do wstepnego ogrzewania wegla 0 z bateria koksownicza 1 ma w zwiazku ze sposobem wedlug wynalazku bardzo istotny wplyw na jakosc gazu z rozszczepienia. Otrzymany w baterii koksowniczej 1 65 goracy surowy gaz koksowniczy a doprowadza sie bez-1 3 posrednio, to jest bez chlodzenia i bez oczyszczania, do reaktora rozszczepiania 2. W nim goracy, nieoczyszczoiny surowy gaz koksowniczy a rozszczepia sie katalitycznie za pomoca pary wodnej lub gazu zawierajacego C02 lub obu tych srodowisk redukcyjnych- W reaktorze rozszczepiania 2 podczas katalitycznego rozszczepienia tworzacy sie gaz z rozszczepienia b; be¬ dacy gazem redukujacym o bardzo wysokiej zdolnosci redukcji, opuszcza reaktor rozszczepiania 2 wykazujac temperature okolo 600-1200°C. Ten goracy gaz z roz¬ szczepienia b chlodzi sie w wymienmjku oiepla 3. Uwal¬ niajace sie przy tym cieplo mozna wykorzystac w celu wstepnego ogrzania niezbednych dla rozszczepiania sro¬ dowisk reakcyjnych i oczyszczonego gazu z rozszcze¬ pienia e do temperatury okolo 800-900°C. Odrebne chlodzenie jest mozliwe i zaznaczone jako strumien czyn¬ ników chlodzonych m-n.Nieoczyszczony, chlodny gaz z rozszczepienia c spre¬ za sie nastepnie w Ropniu sprezania 4 do cisnienia za¬ danego przez uzytkownika. Sprezanie to moze tez, jak to oznakowano w przypadku elementów 4a i 4b linia przerywana, nastepowac jako sprezanie surowego gazu koksowniczego przed rozszczepieniem lub jako spre¬ zanie gazu z (rozszczepienia bezposrednio po rozszcze¬ pieniu, a wiec przed chlodzeniem, ii to zwlaszcza wtedy, gdy gaz z rozszczepienia b calkowicie lub czesciowo, jak to wskazuje strumien r, doprowadza sie bezposred¬ nio do uzytkownika, korzystnie do pieca szybowego 6.Nieoczyszczony, chlodny i sprezony gaz z rozszczepienia d prowadzi sie przez stopien oczyszczanip ostateczne¬ go 5.Oczyszczanie czesciowe, np. odsiarczanie, moze w ra¬ zie potrzeby nastepowac tez przed rozszczepieniem lub bezposrednio po rozszczepieniu, to jest przed chlodze¬ niem, jak to oznakowano w przypadku elementów 5a i 5b linia przerywana. Takze ta alternatywa ma znacze¬ nie, jesli gaz z rozszczepienia calkowicie juz przed chlodzeniem doprowadza sie bezposrednio do uzytkow¬ nika, korzystnie do pieca szybowego 6. Mianowicie jest mozliwe odsiarczanie na goraco goracego gazu kok¬ sowniczego lub tez goracego gazy z rozszczepienia.Oczyszczony gaz z rozszczepienia e ogrzewa sie wstep¬ nie w wymienniku ciepla 3, jak podano przedtem, i jako wstepnie ogrzany gaz z rozszczepienia (gaz redukujacy) f doprowadza sie do uzytkownika, korzystnie do pieca szybowego 6. Powstajacy u uzytkownika 6 gaz czastkowy (gaz gardzielowy) h mozna stosowac w czesci (j) do dolnego paleniska baterii koksowniczej I, w czesci (o) do dolnego paleniska urzadzenia wstepnego ogrzewa¬ nia (0) i w czesci (k) jako gaz nadmiarowy do innych celów opalowych.W przypadku przedstawionego wytwarzania gazu re¬ dukujacego mozna gaz gardzielowy h z redukcji rudy zelaza lub tez gaz zasobny w CQ2 dodawac jako sro¬ dowisko reakcji v do goracego gazu koksowniczego a.Czesc gazu gardzielowego h mozna tez calkowicie lub czesciowo stosowac gaz do dolnego paleniska w w re¬ aktorze rozszczepiania 2. Mozna tez przynajmniej czesc chlodnego, oczyszczonego gazu z rozszczepienia t wpro¬ wadzac zarówno do doinega paleniska reaktora 2 jak i do baleriii koksowniczej 1 lub do urzadzenia do wstep¬ nego ogrzewania wegla 0.Przykladowo jest mozliwe takze wstepne ogrzewanie gazu opalowego g, potrzeb^go do koksowania, i/lub gazu opalowego, potrzebnego w hucie, za pomoca go- QW9 6 racego gazu z rozszczepienia b w wymienniku ciepla 3.Goracy gaz z rozszczepienia b mozna tez w wymienniku aiepla 3 wykorzystac do tego, aby wode zasilajaca I przeksztalcic w pare wodna. Czesc'pary wodnej t za- 5 wraca sie nastepnie w przypadku sposobu parpwp-re- formingowego jako srodowisko reakcji do reaktora roz¬ szczepiania 2 a pozostala czesc odprowadza sie jako nadmiarowa pare wodna s. Jesli rozszczepienie katali¬ tyczne przeprowadza sie za pomoca gazu zasobnego 10 w C02 jako srodowiska reakcji, to calkowita ilosc pary wodnej odprowadza s\a jako nadmiar pary.W przypadku sposobu wedlug wynalazku z zastoso- sowaniem goracego surowego gazu koksowniczego z wstepnie ogrzanego wegla osiaga sie w porównaniu 15 z zasilaniem weglem wilgotnym szereg zalet, zwlaszcza jesli katalityczne rozszczepialnie za pomoca gazpw za¬ wierajacych CO2 przeprowadza sie w celu wytwarzania gazu 'redukujacego: goracy gaz koksowniczy a u wlotu do reaktora rozszczepienia 2 zawiera zaledwie jeszcze 2Q wode z utworzenia. Dzieki temiu przerób gazu zmniej¬ sza sie o zawartosc wody, usunietej podczas wstepne¬ go ogrzewania. Przy równoczesnym polepszeniu jakosci gazu redukujacego zmniejsza sie o zawartosc wody w weglu przerób gazu w reaktorze rozszczepienia 2 wlacz- 25 nie z chlodzeniem. W nastepstwie tego mozna wykony¬ wac odpowiednie elementy urzadzenia jako zmniejszone, co obniza naklady inwestycyjne.Zawartosc wody w gazie redukcyjnym zmiejsza o jej wartosc absolutna udzial skladników utleniajacych. W 3Q zwiazku z tym zdolnosc utleniania staje sie nizsza czyli zdolnosc redukcji staje sie wyzsza. Obnizona zawartosc wody w goracym surowym gazie koksowniczym a od¬ powiednio zmniejsza podczas rozszczepiania (reakcji równowagowej) udzial skladników utleniajacych. Obni- 35 zona zawartosc wody w goracym surowym gazie kokso¬ wniczym a powoduje podczas rozszczepiania przesunie¬ cie równowagii zgazowywania w kierunku redukcyjnych skladników gazu.Szczególna zalete stanowi wyprzedzajace podlaczenie 46 urzadzenia do wstepnego ogrzewania wegla 0 wtedy, gdy goracy gaz z rozszczepienia b jako gaz redukujacy r wprost bez posredniego chlodzenia kieruje sie do pieca szybowego 6.W podanych przykladach wykonania porównuje 45 sie wzajemnie wytwarzanie gazu redukujacego z su¬ rowego gazu koksowniczego na osnowie wilgotnego we¬ gla i na osnowie wstepnie ogrzanego wegla.I. Oba nizej wyszczególnione przyklady unaoczniaja wplyw zawracania gazu gardzielowego z bezposredniej 50 redukcji i wplyw wstepnego ogrzewania wegla na ilosc i jakosc gazu redukujacego.Miara jakosci gazu redukujacego jest zdolnosc utle¬ niania, równa 55 • _ CO2(m3n) + H2O(m3n)-100 ~ C02(m3n) +H20(m3n) +H2(m3n) +CO(m3n) ( 'o) wyrazonemu w % stosunkowi utlenionych skladników w gazie do sumy utlenionych skladników i redukujacych $0 skladników. Na ogól dla redukcji bezposredniej wymaga sie zdolnosc utleniania o wartosci 5%. Dalsza miara jakosci gazu redukujacego jest zdolnosc redukcji, równa = CO(m3n) + H2(m3n) 65 C02(m%i)+H20(m3n) •110 995 stosunkowi redukujqcych skladników do utlenionych skladników w gazie.W podanej tabeli podano porównanie wytwarzania gazu redukujqcego'na osnowie wilgotnego i wstepnie ogrzanego wegla.Tab 1 1. Dane wegla wsa¬ dowego skladniki lotne (% niekorygowanych) popiól (% niekory- gowanych) siarka (%) woda (%) 2. Dane i warunki eks¬ ploatacyjne baterii koksowniczej Szerokosc komory (mm) gestosc 'nasypowa wegla koksujacego w piecu (sucha podstawa) • (+/m3) czas koksowania (godzin) temperatura ogrzewa¬ nia (°C) zuzycie ciepla w baterii koksowniczej (kcal/kg wilgotnego wegla) zuzycie ciepla w urzq- dzeniu ogrzewania wstepnego (kcal/kg wilgotnego wegla) lqczne zuzycie ciepla (kcal/kg wil¬ gotnego wegla) 3. Dane wytworzonego surowego gazu koksujqcego temperatura (°C) cisnienie (barów absolutnych) analiza gazu (% ob¬ jetosciowych, suchy): co2 co H2 CH4 CnHm QH6 H2S N2/NH3 smola (kg/m3 suchego gazu) fenol (g/m3n suchego gazu) e I a a) Podsta¬ wa: Wegiel wilgotny 2 29,5 9,8 1,0 10r0 450 0,76 18 1300 550 - 550 2,0 5,7 59,7 25,1 3,1 1.1 0,7 2,6 0,13 0,7 b) Podsta- Wegiel wstepnie ogrzany 3 29,5 9,8 1.0 10,0 450 0,83 12,5 1300 360 145 505 2,0 5,7 J 59,7 25,1 3,1 1,1 0,7 2,6 0,13 0,7 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1_ HCN (g/m3n suchego gazu) zawartosc wody (% w wilgotnym gazie) wydajnosc suchego gazu (wlacznie z wszystkimi zanie¬ czyszczeniami, takimi jak smola, NH3, itd) (m3n/t wegla niekory- gowane) zawartosc wody w gazie (m3n/t wegla, nie- korygowane) 4. Dane zawróconego gazu gardzielowego z bezposredniej redukcji temperatura po wstep¬ nym ogrzewaniu (°C) cisnienie (barów) analiza (% obje¬ tosciowych) : co2 CO H2 CH4 N2 m3n gazu gardzielowe¬ go/m^ wytworzonego gazu redukujacego 5. Dane gazu redukuja¬ cego po zgazowaniu temperatura (°C) cisnienie (barów) analiza gazu (% objetosciowych, wilgotny) co2 CO H2 CH4 N2 H20 H2S/COS g/m3n suche¬ go gazu zdolnosc utleniania C02+ H20(m2n) C02 + H20 + H2 +C0(mV zdolnosc redukcji _ C0 + H2(m3n) C02 + H20 (m3n) ilosc gazu redukcyj¬ nego suchego (m3n/t 1 wegla, niekorygowana) 2 0,3 okolo 30,0 565 169 3 | 0,3 okolo 3,5 410 14 To tylko nieistotne prze¬ suniecie jakosci gazu, li¬ czac na sucha podstawe, w niniejszym porówna¬ niu nie zostalo uwzgled¬ nione, gdyz nie ma to znaczenia dla produktu | ,,gaz red u ku okolo 400 okolo 2 18,90 20,30 54,60 4,10 2,10 0,177 okolo 950 okolo 0,6 0,55 25,57 67,75 3.11 , 1,40 1,62 okolo 5 okolo 2,27 okolo 43 1120 iqcy" okolo 400 okolo 2 18,90 20,30 54,60 4,10 2,10 0,55 okolo 950 0,6 0,40 33,40 60,10 3,20 1,70 1,20 okolo 5 okolo 1,7 okolo 58,5 1750110995 10 1 1 ilosc gazu redukcyj¬ nego wilgotnego (m3n/t wegla, niekorygowana 6. Endotermia (z zewnatrz doprowa¬ dzone cieplo) (kcal/t wegla, nieko- rygowane) kcal Endotermia „___—; 1000 m3n gazu redukujacego suchego 2 1135 ok. 530000 473000 3 1760 ok. 735000 420000 Te przyklady wyraznie swiadcza, ze w przypadku sto¬ sowania surowego gazu koksowniczego, uzyskanego za pomoca wczesniej podlaczonego wstepnego ogrzewa¬ nia wegla, osiaga sie lepsza jakosc gazu redukujacego przy daleko wyzszej zdolnosci redukcji niz w przypadku stosowania surowego gazu koksowniczego, uzyskanego droga konwencjonalnego koksowania. Nadto jeszcze cieplo, z zewnatrz doprowadzane do pieca rurowego dla wyrównania endotermii, jest nizsze.II Katalizator 10 15 25 lako katalizator (obok poprzednio wspomnianych ro¬ dzajów) nadaje sie katalizator o nastepujacym sklaclzie: Tlenek wapnia z miklem na osnowie magnezu MgO (%) okolo 70-85 CaO calkowicie (%) okolo 10-20 CaO wolny (%) okolo 0,5-2 Ni (%) okolo 3,5-4,5 Si02 (%) okolo 3-4 Fe203 (%) mniej niz 0,5 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przeróbki gazu koksowniczego na zasobny w tlenek wegla i w wodór gaz z rozszczepienia, droga katalitycznego rozszczepienia w obecnosci pary wod¬ nej i/lub gazów, zawierajacych dwutlenek wegla, zna¬ mienny tym, ze goracy, przez koksowanie wstepnie ogrza¬ nego wegla uzyskany gaz koksowniczy rozszczepia sie bezposrednio bez chlodzenia i oczyszczania. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,.znamienny tym, ze go¬ racy gaz koksowniczy spreza sie przed rozszczepieniem. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roz¬ szczepianie prowadzi siie pod cisnieniem 0—30 barów, korzystnie pod cisnieniem 0-5 barów. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roz¬ szczepianie prowadzi sie w temperaturze reakcji 600— -1200°C, korzystnie w temperaturze 900°C.110 995 k <- Xlc M 9 — _@f T~l LL_L 1 h ^J rl—f i®! r -i \ _, I r—P4___ _4_l h~ hr"l i— i I --1 t —h- --? s -* n I I I M\c$h -V m Ja LDA - Zaklad 2 - zam. 586/81 - 110 szt.Cena 45 zl PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przeróbki gazu koksowniczego na zasobny w tlenek wegla i w wodór gaz z rozszczepienia, droga katalitycznego rozszczepienia w obecnosci pary wod¬ nej i/lub gazów, zawierajacych dwutlenek wegla, zna¬ mienny tym, ze goracy, przez koksowanie wstepnie ogrza¬ nego wegla uzyskany gaz koksowniczy rozszczepia sie bezposrednio bez chlodzenia i oczyszczania.
2. Sposób wedlug zastrz. 1,.znamienny tym, ze go¬ racy gaz koksowniczy spreza sie przed rozszczepieniem.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roz¬ szczepianie prowadzi siie pod cisnieniem 0—30 barów, korzystnie pod cisnieniem 0-5 barów.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roz¬ szczepianie prowadzi sie w temperaturze reakcji 600— -1200°C, korzystnie w temperaturze 900°C.110 995 k <- Xlc M 9 — _@f T~l LL_L 1 h ^J rl—f i®! r -i \ _, I r—P4___ _4_l h~ hr"l i— i I --1 t —h- --? s -* n I I I M\c$h -V m Ja LDA - Zaklad 2 - zam. 586/81 - 110 szt. Cena 45 zl PL PL
PL1977203483A 1976-12-31 1977-12-29 Method of coke oven gas processing PL110995B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2659782A DE2659782B2 (de) 1976-12-31 1976-12-31 Verfahren zur Weiterverarbeitung von Koksofengas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL203483A1 PL203483A1 (pl) 1978-08-14
PL110995B1 true PL110995B1 (en) 1980-08-30

Family

ID=5997176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977203483A PL110995B1 (en) 1976-12-31 1977-12-29 Method of coke oven gas processing

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4235604A (pl)
JP (1) JPS5385808A (pl)
AT (1) AT373907B (pl)
AU (1) AU514428B2 (pl)
BR (1) BR7708700A (pl)
CA (1) CA1128314A (pl)
CH (1) CH637903A5 (pl)
DD (1) DD133316A5 (pl)
DE (1) DE2659782B2 (pl)
ES (1) ES465092A1 (pl)
FR (1) FR2376065A1 (pl)
GB (1) GB1585650A (pl)
NL (1) NL7714448A (pl)
PL (1) PL110995B1 (pl)
SE (1) SE7714274L (pl)
ZA (1) ZA777394B (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2911669A1 (de) * 1979-03-24 1980-10-02 Linde Ag Verfahren zur erzeugung von wasserstoff
DE3430870A1 (de) * 1984-08-22 1986-02-27 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur abgasreinigung
DE3430886A1 (de) * 1984-08-22 1986-02-27 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Katalysator zum abscheiden von stickoxiden aus verbrennungsabgasen
DE3430887C2 (de) * 1984-08-22 1987-02-05 Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur Reaktivierung eines Katalysators
DE3501460A1 (de) * 1985-01-17 1986-07-17 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur erzeugung von h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)/co-synthesegas
DE3516359C1 (de) * 1985-05-07 1986-12-04 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Verfahren zum Entfernen von Stickoxiden und Russ aus Abgasen von Schweroelmaschinen oder Schweroelfeuerungen
DE3532207A1 (de) * 1985-09-10 1987-03-19 Didier Eng Verfahren zur herstellung von katalysatorformlingen
US5529599A (en) * 1995-01-20 1996-06-25 Calderon; Albert Method for co-producing fuel and iron
DE102009042520A1 (de) * 2009-09-22 2011-03-24 Uhde Gmbh Verfahren zum Betrieb einer Koksofenanordnung
CN101891150B (zh) * 2010-07-09 2011-12-07 太原重工股份有限公司 焦炉气重整转化炉
JP5748562B2 (ja) * 2011-05-25 2015-07-15 新日鐵住金株式会社 水素富化コークス炉ガス製造システム
CN104498107B (zh) * 2014-12-23 2016-11-16 东北大学 一种处理焦炉荒煤气中焦油的装置和方法
BR112018015789B1 (pt) * 2016-02-05 2021-11-23 Jfe Steel Corporation Método para fornecimento de gás de redução que contenha hidrogênio à parte da cuba de um alto forno
CN114774611A (zh) * 2022-03-31 2022-07-22 中晋冶金科技有限公司 富氢气体co2氧化转化及氢基竖炉直接还原铁生产方法
CN114807486A (zh) * 2022-03-31 2022-07-29 中晋冶金科技有限公司 一种co2氧化耦合ch4转化制氢基竖炉还原气的方法及装置

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB573925A (en) * 1940-05-10 1945-12-13 Michael Steinschlaeger A process for the production of gas mixtures containing carbon monoxide and hydrogen
US2547685A (en) * 1947-11-25 1951-04-03 Brassert & Co Reduction of metallic oxides
US2740706A (en) * 1951-10-10 1956-04-03 Texaco Development Corp Method of reducing metal oxides
US2924556A (en) * 1954-10-14 1960-02-09 Jaeppelt Alfred Heat processing of fine-granular coal products
US2928730A (en) * 1957-01-15 1960-03-15 Inland Steel Co Iron ore reduction process
US3136624A (en) * 1961-05-24 1964-06-09 Pullman Inc Method for reducing metal oxides
DE1433469A1 (de) * 1964-01-03 1968-11-14 Chemical Construction Corp Verfahren und Vorrichtung zum Rueckgewinnen von Gas aus Stahloefen
US3475160A (en) * 1967-02-15 1969-10-28 Exxon Research Engineering Co Method of producing reducing gases for the fluidized bed reduction of ores
US3957681A (en) * 1970-09-04 1976-05-18 Toyo Engineering Corporation Process for manufacturing gaseous mixtures rich in hydrogen
JPS523359B1 (pl) * 1971-07-08 1977-01-27
US3909446A (en) * 1972-03-31 1975-09-30 Nippon Kokan Kk Method of manufacturing high quality reducing gas by two stage reforming processes
US3849087A (en) * 1973-02-15 1974-11-19 Mitsubishi Chem Ind Process for producing gases by the conversion of hydrocarbons
DE2457468A1 (de) * 1973-12-07 1975-07-17 Rio Tinto Rhodesia Ltd Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoff-heizoel aus kohle
US4046557A (en) * 1975-09-08 1977-09-06 Midrex Corporation Method for producing metallic iron particles

Also Published As

Publication number Publication date
FR2376065A1 (fr) 1978-07-28
JPS5385808A (en) 1978-07-28
ATA917277A (de) 1983-07-15
ZA777394B (en) 1978-10-25
DE2659782A1 (de) 1978-07-13
NL7714448A (nl) 1978-07-04
DD133316A5 (de) 1978-12-27
PL203483A1 (pl) 1978-08-14
AU3173377A (en) 1979-06-28
DE2659782B2 (de) 1979-06-21
FR2376065B1 (pl) 1980-06-06
AT373907B (de) 1984-03-12
CH637903A5 (de) 1983-08-31
AU514428B2 (en) 1981-02-12
ES465092A1 (es) 1978-10-01
GB1585650A (en) 1981-03-11
CA1128314A (en) 1982-07-27
BR7708700A (pt) 1978-08-22
SE7714274L (sv) 1978-07-02
US4235604A (en) 1980-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12466730B2 (en) ATR-based hydrogen process and plant
PL110995B1 (en) Method of coke oven gas processing
CN102272268B (zh) 制备催化的煤微粒的方法
CN102482598B (zh) 双模式制氢法
KR101321072B1 (ko) 일산화탄소 및 수소를 포함하는 합성가스 제조장치 및 그의 제조방법
CN115916690A (zh) 基于atr的制氢方法和设备
CA2052452C (en) Process for producing high purity hydrogen
TWI732818B (zh) 用於產生氨合成氣之方法,從此種氣體產生氨之方法,及經配置以執行此等方法的設備
US5264202A (en) Combined prereformer and convective heat transfer reformer
US20110062012A1 (en) Processes for hydromethanation of a carbonaceous feedstock
US20110062721A1 (en) Integrated hydromethanation combined cycle process
JP2012514039A (ja) メタンリッチガスの生成方法
US3582276A (en) Process for recovering a metal oxide and sulfur dioxide from metal sulfate
EP3494238B1 (en) Method and apparatus for producing direct reduced iron utilizing a catalytical pretreatment of hydrocarbons as a source of reducing gas
US4159201A (en) Process for producing a carbon monoxide-rich gas
CA1071402A (en) Process for the treatment of coke-oven gas
JPS5938161B2 (ja) アンモニア製造用の合成ガスの製造方法
GB2248626A (en) Direct reduction of metal oxides
WO2021073834A1 (en) Atr-based hydrogen process and plant
EP0157917A2 (en) Reduction of metal compounds
MXPA01005335A (es) Procedimiento para preparar amoniaco a partir de materias primas heterogeneas.
CN115707649A (zh) 生产h2和合成气的工艺
KR101501655B1 (ko) 이산화탄소 자원화를 위한 cog 개질 공정
JPS6358202B2 (pl)
CA1093822A (en) Treatment of coke oven gas