PL110860B1 - Method of manufacture of priming composition - Google Patents

Method of manufacture of priming composition Download PDF

Info

Publication number
PL110860B1
PL110860B1 PL18874176A PL18874176A PL110860B1 PL 110860 B1 PL110860 B1 PL 110860B1 PL 18874176 A PL18874176 A PL 18874176A PL 18874176 A PL18874176 A PL 18874176A PL 110860 B1 PL110860 B1 PL 110860B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
trinitroreorcinate
aqueous solution
nitrate
magnesium
Prior art date
Application number
PL18874176A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18874176A priority Critical patent/PL110860B1/pl
Priority to AU17188/76A priority patent/AU1718876A/en
Priority to BE170243A priority patent/BE845713A/xx
Priority to CA260,355A priority patent/CA1080732A/en
Publication of PL110860B1 publication Critical patent/PL110860B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania masy zaplonowej. Sposób znajduje zastosowanie przy wytwarzaniu amunicji, w szczególnosci naboi bocznego zaplonu.Znany sposób wytwarzania masy zaplonowej przebiega nastepujaco: w temperaturze 40 do 60°C stopniowo laczy sie równoczesnie mieszajac wodny roztwór trójnitrorezorcynianu magnezu o stezeniu okolo 6 g/100 ml z wodnym roztworem azotanu olowiawego o stezeniu 32 do 36°/o wagowo. Wytra¬ cony osad krystaliczny trójnitrorezorcynianu olo¬ wiu odsacza sie i przemywa. Do tak przygotowa¬ nego trójnitrorezorcynianu olowiu zawierajacego okolo 20% wody w ilosci 30—55 czesci wagowych dodaje sie 3 do 10 czesci wagowych tetrazenu za¬ wierajacego okolo 40% wody, 15—30 czesci wago¬ wych azotanu baru albo olowiu, 5—10 czesci wago¬ wych dwutlenku olowiu, 15 do 30 czesci wagowych sproszkowanego szkla oraz 1 do 2 czesci wagowych czterdziestoprocentowego wodnego roztworu gumy arabskiej. Calosc miesza sie az do otrzymania jed¬ norodnej mieszaniny o konsystencji ciasta.Wada mas zaplonowych otrzymywanych znanym sposobem jest znaczna wrazliwosc masy na bodzce mechaniczne. W czasie jej wcierania do kryzy luski naboju wystepuja wypadki zapalenia sie masy.Powoduje to zaklócenia w przebiegu procesu wy¬ twarzania naboi i powstawania braków miedzyope- racyjnych. 10 ao 2* 30 Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania mas zaplonowych, który pozwoli na wy¬ twarzanie mas o mniejszej wrazliwosci na bodzce mechaniczne, niezapalajacych sie w czasie wcie¬ rania ich do kryzy luski naboju.Istote wynalazku stanowi niespodziewane od¬ krycie, ze intansywne mieszanie koloidalnego trój¬ nitrorezorcynianu olowiu otrzymanego przez zmie¬ szanie w temperaturze do 35°C wodnego roztworu trójnitrorezorcynianu magnezu z wodnym roztwo¬ rem azotanu olowiawego, powoduje nieznane do¬ tychczas zjawisko zmiany postaci koloidalnej na postac krystaliczna. Zastosowanie tak otrzymanych mikrokrysztalów trójnitrorezorcynianu olowiu jako zarodków krystalizacji w procesie wytwarzania trójnitrorezorcynianu olowiu docelowego daje ja¬ kosciowa zmiane ksztaltu i wielkosci krysztalów oraz korzystna zmiane wlasnosci tak otrzymanego trójnitrorezorcynianu olowiu. Krysztaly sa jedno¬ rodne, prawie okragle o srednicy 20 do 50 mikro¬ nów, przy czym wielkosc krysztalów mozna regu¬ lowac wielkoscia i iloscia mikrokrysztalów uzytych do zarodkowania.Sposób wytwarzania masy zaplonowej wedlug wynalazku przebiega nastepujaco: najpierw otrzy¬ muje sie mikrokrysztaly zarodkowe. W tym celu wodny roztwór trójnitrorezorcynianu olowiu o ste¬ zeniu 6 do 12 g/100 ml laczy sie w temperaturze do 35°C z wodnym roztworem azotanu olowiawego i wytracony osad koloidalny miesza sie intensywnie 110 860^ 110 860 3 az do przejscia odmiany koloidalnej w odmiane krystaliczna, co objawia sie parokrotnym zmniej¬ szeniem gestosci wodnej zawiesiny trójnitrorezor- cynianu olowiu. Nastepnie otrzymuje sie krysztaly o srednicy 20^50 mikronów. Do naczynia kwasood- pornego zawierajacego roztwór wodny trójmitrore- zorcynianu magnezu o stezeniu 5 do 10 g/100 ml i o temperaturze 40 do 60°C wprowadza sie za¬ wiesine mikrokrysztalów trójnitrorezorcynianu olo¬ wiu w ilosci 0,5 do 8% wagowych, korzystnie 1,0 do 4% wagowych suchej masy w stosunku do ilosci uzytego trójnitrorezorcynianu magnezu i miesza utrzymujac temperature 40 do 60°C. Nastepnie wlewa sie stopniowo stale mieszajac i utrzymujac temperature 40 do 60°C, roztwór wodny azotanu olowiawego o stezeniu 30 do 70 g/200 ml i tempe¬ raturze 40 do 60°^ Po zmieszaniu roztworów zawartosc naczynia schladza sie stopniowo do temperatury otoczenia i wylacza mieszanie. Otrzymany osad przemywa sie parokrotnie woda i odsacza na filtrze plóciennym.Do tak otrzymanego trójnitrorezorcynianu olowiu w ilosci 30 do 60 czesci wagowych zawierajacego okolo 20% wody dodaje sie pozostale skladniki masy zaplonowej i miesza. Korzystnie do otrzy¬ manego trójnitrorezorcynianu olowiu w ilosci 30—60 czesci wagowych zawierajacego okolo 20% wody dodaje sie 3 do 12 czesci wagowych tetrazenu za¬ wierajacego okolo 40% wody, 15 do 25 czesci wago¬ wych azotanu baru i/albo azotanu olowiu, 5 do 10 czesci wagowych dwutlenku olowiu, 20 do 35 czesci wagowych sproszkowanego szkla oraz 1 do 2 czesci wagowych czterdziestoprocentowego wodnego roz¬ tworu gumy arabskiej oraz miesza az do otrzyma¬ nia jednorodnej mieszaniny o konsystencji gestej papki.Masa zaplonowa otrzymana sposobem wedlug wynalazku jest malo wrazliwa na bodzce mecha¬ niczne, szczególnie na tarcie i wcieranie jej do kryzy lusek nabojów nie powoduje zapalen. Sposób wedlug wynalazku zrealizowano w nastepujacych przykladach.Przyklad I. Sporzadzano zawiesine wodna mikrokrysztalów trójnitrorezorcynianu olowiu przez szybkie polaczenie 90 ml wodnego roztworu zawie¬ rajacego 6,3 g trójnitrorezorcynianu magnezu o tem¬ peraturze 20°C z 20 ml wodnego roztworu zawiera¬ jacego 8,0 g azotanu olowiawego o temperaturze 20°C calosc intensywnie mieszano az do pojawienia sie mikrokrysztalów trójnitrorezorcynianu olowiu.Nastepnie do 900 ml wodnego roztworu o tempera¬ turze 45°C zawierajacego 63 g trójnitrorezorcynianu magnezu wlewano przez okres 1 minuty stale mie¬ szajac i utrzymujac temperature 45°C 200 ml wod¬ nego roztworu w temperaturze 20°C zawierajacego 80 g azotanu olowiawego. Z chwila rozpoczecia laczenia obu roztworów do srodowiska reakcji wprowadzono 20 ml jednorodnej wodnej zawiesiny mikrokrysztalów trójnitrorezorcynianu olowiu spo¬ rzadzonego jak wyzej.Po zamieszaniu roztworów calosc poreakcyjna ochlodzono do 25°C i wylaczono mieszanie. Otrzy¬ many osad trójnitrorezorcynianu olowiu przemyty parokrotnie woda na filtrze plóciennym posiadal postac równomiernych krysztalów koloru brazowo- -szarawego wielkosci 20—45 mikronów i zawartosci wody w ilosci 20% wagowych. Próbka 0,300 gra¬ mowa zawierajaca 0,060 g wody nie zapalala sie od plomienia pieciogramowego ladunku prochu czar- 5 nego. Z kolei sporzadzona mase izaplonowa przez wymieszanie ze soba nastepujacych skladników: 40 g trójnitrorezorcynianu olowiu sporzadzonego w sposób podany powyzej, 5 g tetrazenu o wilgot¬ nosci 40%, 21 g azotanu baru przechodzacego cal- io kowicie prz?z sito o wymiarze oczka 0,18 mm, dwu¬ tlenku olowiu w ilosci 7 g, sproszkowane szklo w ilosci 21 g, 1,5 g 40% roztworu wodnego gumy arabskiej. Otrzymana mase o konsystencji ciasta wcierano do otworów plyt dozowniczych, przy czym 15 dozy mas wypychano do podstawionych lusek a nastepnie przy pomocy specjalnego stempla wcie¬ rano do szczelin kryz lusek. Zadozowane luski od¬ stawiono do kilkunastogodzinnego suszenia celem usuniecia wody z masy. Wykonano partie próbna 2P w liczebnosci 5000 sztuk lusek i nie zaobserwowano ani jednego przypadku wyfukniecia masy podczas elaboracji. przyklad II. Sporzadzono mase zaplonowa przez wymieszanie ze soba nastepujacych skladni- 25 ków: 56 g trójnitrorezorcynianu olowiu otrzymanego w sposób podany w przykladzie I, 5,3 g tetrazenu o wilgotnosci 40%, 20 g azotanu olowiu, 7 g dwu¬ tlenku olowiu, 22 g sproszkowanego szkla, 1,5 g 40% roztworu wodnego gumy arabskiej oraz 2 g 30 wody. Otrzymana mase zastosowano do elaboracji na mokro 5000 sztuk lusek w sposób podany w przykladzie I i nie zaobserwowano ani jednego przypadku wyfukniecia.Przyklad III. Sporzadzono mase zaplonowa 35 przez wymieszanie ze soba nastepujacych skladni¬ ków: 57,5 g trójnitrorezorcynianu olowiu otrzyma¬ nego w sposób podany w przykladzie I, 4 g tetra¬ zenu o wilgotnosci 40%, 25 g azotanu olowiu, 4 g dwutlenku olowiu, 21 g sproszkowanego szkla i 3 g 40 4oo/0 roztworu gumy arabskiej. Otrzymana mase zastosowano do elaboracji na mokro 5000 sztuk lusek w sposób podany w przykladzie I i nie za¬ obserwowano ani jednego przypadku wyfukniecia. 45 50 55 Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania masy zaplonowej polegajacy na wymieszaniu trójnitrorezorcynianu olowiu, tetra¬ zenu, skladników bedacych nosnikami tlenu, ko¬ rzystnie azotany baru, olowiu, dwutlenku olowiu, skladników o duzej twardosci, korzystnie sproszko¬ wanego szkla, lepiszcza, korzystnie gumy arabskiej oraz wody, przy czym trójnitrorezorcynian olowiu otrzymuje sie przez reakcje wymiany pomiedzy trójnitrorezorcynianem magnezu i azotanem olowia- wym w wyniku stopniowego laczenia podczas mie¬ szania, w temperaturze powyzej 40°G wodnego roz¬ tworu trójnitrorezorcynianu magnezu z wodnym roztworem azotanu olowiawego, znamienny tym, ie stosuje sie trójnitrorezorcynian olowiu majacy postac równomiernie drobnych krysztalów, o sred¬ nicy ponizej 50 mikronów, wytworzonych przez stopniowe laczenie i mieszanie, w temperaturze '40—60°C wodnego roztworu trójnitrorezorcynianu w magnezu, o stezeniu 5 do 10 g/100 ml z wodnym5 110 860 6 roztworem azotanu olowiawego o stezeniu 30 do 70 g/100 ml, w obecnosci 1,0-—4,0°/o wagowych mikro- krysztalów zarodkowych trójnitrorezorcynianu olo¬ wiu otrzymanych przez szybkie polaczenie i inten¬ sywne mieszanie w temperaturze do 35°C wodnego roztworu trójnitrorezorcynianu magnezu o stezeniu 6 do 12 g/l CO ml z wodnym roztworem azotanu olowiawego o stezeniu 30 do 50 g/100 ml oraz na¬ stepne dlugotrwale mieszanie wydzielonego bez¬ postaciowego osadu do otrzymania mikrokrysztalów. f PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania masy zaplonowej polegajacy na wymieszaniu trójnitrorezorcynianu olowiu, tetra¬ zenu, skladników bedacych nosnikami tlenu, ko¬ rzystnie azotany baru, olowiu, dwutlenku olowiu, skladników o duzej twardosci, korzystnie sproszko¬ wanego szkla, lepiszcza, korzystnie gumy arabskiej oraz wody, przy czym trójnitrorezorcynian olowiu otrzymuje sie przez reakcje wymiany pomiedzy trójnitrorezorcynianem magnezu i azotanem olowia- wym w wyniku stopniowego laczenia podczas mie¬ szania, w temperaturze powyzej 40°G wodnego roz¬ tworu trójnitrorezorcynianu magnezu z wodnym roztworem azotanu olowiawego, znamienny tym, ie stosuje sie trójnitrorezorcynian olowiu majacy postac równomiernie drobnych krysztalów, o sred¬ nicy ponizej 50 mikronów, wytworzonych przez stopniowe laczenie i mieszanie, w temperaturze '40—60°C wodnego roztworu trójnitrorezorcynianu w magnezu, o stezeniu 5 do 10 g/100 ml z wodnym5 110 860 6 roztworem azotanu olowiawego o stezeniu 30 do 70 g/100 ml, w obecnosci 1,0-—4,0°/o wagowych mikro- krysztalów zarodkowych trójnitrorezorcynianu olo¬ wiu otrzymanych przez szybkie polaczenie i inten¬ sywne mieszanie w temperaturze do 35°C wodnego roztworu trójnitrorezorcynianu magnezu o stezeniu 6 do 12 g/l CO ml z wodnym roztworem azotanu olowiawego o stezeniu 30 do 50 g/100 ml oraz na¬ stepne dlugotrwale mieszanie wydzielonego bez¬ postaciowego osadu do otrzymania mikrokrysztalów. f PL
PL18874176A 1975-09-02 1976-04-12 Method of manufacture of priming composition PL110860B1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18874176A PL110860B1 (en) 1976-04-12 1976-04-12 Method of manufacture of priming composition
AU17188/76A AU1718876A (en) 1975-09-02 1976-08-26 Lead styphnate ammunition primer
BE170243A BE845713A (fr) 1975-09-02 1976-08-31 Styphnate de plomb, sa preparation et son utilisation
CA260,355A CA1080732A (en) 1975-09-02 1976-09-01 Process for producing lead styphnate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18874176A PL110860B1 (en) 1976-04-12 1976-04-12 Method of manufacture of priming composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL110860B1 true PL110860B1 (en) 1980-08-30

Family

ID=19976400

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18874176A PL110860B1 (en) 1975-09-02 1976-04-12 Method of manufacture of priming composition

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL110860B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2952069A1 (de) Verwendung von zinkperoxid als oxidationsmittel fuer sprengstoffe und pyrotechnische gemische
DE69015784T2 (de) Sprengstoff- und treibstoffzusammensetzung.
EP0310580B1 (en) Process for the preparation of a pyrotechnical charge
US3046168A (en) Chemically produced colored smokes
US5569875A (en) Methods of making explosive compositions, and the resulting products
PL110860B1 (en) Method of manufacture of priming composition
JPS59184726A (ja) ホ−ジヤサイト合成用接種混合物の製法
US4238467A (en) Method of producing yttrium oxide with particularly big particles
US3210160A (en) Apparatus for forming an explosive component from a melt
DE1220399B (de) Als Reduktionsmittel geeignete gegen thermische Zersetzung stabilisierte dithionithaltige Mischungen
US2679451A (en) Black granular lead peroxide and process therefor
US2889216A (en) Incorporation of water soluble salts in propellent powder
CA1080732A (en) Process for producing lead styphnate
US4377426A (en) Pyrotechnic process
RU2253642C1 (ru) Способ изготовления зарядов гелеобразного водосодержащего взрывчатого состава
PL118903B1 (en) Method of manufacturing a side-ignited cartridge
RU2387627C1 (ru) Пиротехнический аэрозолеобразующий состав и способ его изготовления
Orbovic et al. Production of Exploding Materials for Detonators: Control of Crystal Growth of Lead and Barium 2, 4, 6‐trinitroresorcinate
PL118885B1 (en) Method of manufacture of lead trinitroresorcinate
US2922703A (en) Incendiary fuels
US2493551A (en) Production of normal lead dinitroresorcinate
US3317514A (en) Method of producing high viscosity starch phosphate products continuously
US2945751A (en) Process for making smokeless powder
US2602026A (en) Ammonium nitrate explosive
AT126150B (de) Verfahren zur Herstellung von Initialzündsätzen, welche kolloidale Silber- und Quecksilberazide in lockerer, nicht zusammenbackender Form enthalten.