PL110650B2 - Process for obtaining high-viscosity lubricating oil and solid lubricants,employing petroleum medium ends - Google Patents

Process for obtaining high-viscosity lubricating oil and solid lubricants,employing petroleum medium ends Download PDF

Info

Publication number
PL110650B2
PL110650B2 PL21214778A PL21214778A PL110650B2 PL 110650 B2 PL110650 B2 PL 110650B2 PL 21214778 A PL21214778 A PL 21214778A PL 21214778 A PL21214778 A PL 21214778A PL 110650 B2 PL110650 B2 PL 110650B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lubricating oil
obtaining high
viscosity lubricating
solid lubricants
viscosity
Prior art date
Application number
PL21214778A
Other languages
English (en)
Other versions
PL212147A2 (pl
Inventor
Ludomir Tokarzewski
Aldona Kwiatek
Original Assignee
Univ Slaski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Slaski filed Critical Univ Slaski
Priority to PL21214778A priority Critical patent/PL110650B2/pl
Publication of PL212147A2 publication Critical patent/PL212147A2/xx
Publication of PL110650B2 publication Critical patent/PL110650B2/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.07.1981^2 110 650 lll-rz. butylu, ulegaja znamiennej transformacji chemicznej. Zmienia sie ich struktura i wzrasta masa czasteczko¬ wa, co prowadzi do powstawania produktów o charakterze smarów stalych lub olejów smarowych o wysokim wskazniku iepkosci i dobrej trwalosci filmu olejowego. Wlasciwosci uzyskiwanych produktów zaleza w ogrom¬ nej mierze od rodzaju surowca naftowego, rodzaju zastosowanego nadtlenku, a przede wszystkim stosunku mo- larnego nadtlenek/weglowodory, Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzymywanie produktów smarowych nowego typu, o dowolnie regulowanej lepkosci, opartych na najtanszych frakcjach naftowych i coraz latwiej dzis dostepnych nadtlenkach.Przyklad I. 210 czesci wagowych nafty handlowej umieszcza sie w mieszalniku, zaopatrzonym w sys¬ tem ogrzewczo-ch lodzacy, wysokosprawne, szybkoobrotowe mieszadlo, dozownik nadtlenku i odprowadzenie z chlodnica do skraplania lotnych produktów ubocznych. Korzystne jest wprowadzenie do mieszalnika, spel¬ niajacego funkcje reaktora, gazu obojetnego, na przyklad azotu lub dwutlenku wegla. Nafte w reaktorze pod¬ grzewa si£ do 200°C, uruchamia mieszadlo, a nastepnie pod powierzchnie nafty rozpoczyna powolne dozowanie 110 czesci wagowach nadtlenku lll-rz. butylu, dbajac by temperatura utrzymywala sie na stalym poziomie.Ilosc nadtlenku i nafty odpowiada tu stosunkowi molowemu równemu okolo 0,75 :1. W czasie trwania reakcji stale odprowadza sie poprzez chlodnice i odbieralnik produkty uboczne, pochodzace z rozkladu nadtlenku (w omawianym wyp'adku metan i aceton). Po zakonczeniu dozowania nadtlenku zawartosc mieszalnika ogrzewa sie jeszcze mieszajac przez okolo 30 minut. Po ochlodzeniu otrzymany produkt stanowi juz gotowy olej smaro¬ wy, który w danym przypadku mial nastepujace cechy: wskaznik lepkosci 143, obciazenie zespawania mierzone w aparacie czterokulowym 200 kG, temperatura krzepniecia —13°C.Przyklad II. 210—220 czesci wagowych handlowej nafty energicznie miesza sie i ogrzewa do 200°C, w warunkach i aparacie jak w przykladzie I. Do ogrzanej do podanej temperatury nafty wprowadza sie pod jej powierzchnie stopniowo dozujac 228 czesci wagowych wodoronadtlenku kumenu, liczac na wodoronadtlenek 100% (stosunek molarny do nafty okolo 1,5 :1). Zazwyczaj wodoronadtlenek kumenu jest dostepny w postaci okolo 60% roztworów w kumenie. W procesie wydzielaja sie produkty uboczne (nadmiar kumenu i produkty rozkladu wodoronadtlenku), które odprowadza sie poprzez chlodnice do odbieralnika. Po wprowadzeniu calej porcji wodoronadtlenku, 30 minutowym wygrzaniu produktu i ochlodzenie uzyskuje sie mieszanine sub¬ stancji o konsystencji smaru stalego, dla którego oznaczono temperature kropienia 55°C i obciazenie zespawania 285 kG. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wysokowiskozowych olejów smarowych i smarów stalych ze srednich frakcji weglowodorowych ropy naftowej, wrzacych w granicach 200-350°C, korzystnie okolo 250°C, znamien¬ ny tym, ze weglowodory poddaje sie transformacji chemicznej na drodze polirekombinacji, za pomoca nad¬ tlenków organicznych, wprowadzonych do nich przy energicznym mieszaniu w temperaturze 190—210°C, najkorzystniej 2Q0°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze lepkosc i konsystencje produktów reakcji regu¬ luje sie na podstawie doboru stosunku nadtlenku organicznego do weglowodorów, w granicach od 0,1 :1 do 2,5:1. Prac. Poligraf. UP PRL rraklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL21214778A 1978-12-23 1978-12-23 Process for obtaining high-viscosity lubricating oil and solid lubricants,employing petroleum medium ends PL110650B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21214778A PL110650B2 (en) 1978-12-23 1978-12-23 Process for obtaining high-viscosity lubricating oil and solid lubricants,employing petroleum medium ends

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21214778A PL110650B2 (en) 1978-12-23 1978-12-23 Process for obtaining high-viscosity lubricating oil and solid lubricants,employing petroleum medium ends

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL212147A2 PL212147A2 (pl) 1979-12-03
PL110650B2 true PL110650B2 (en) 1980-07-31

Family

ID=19993515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21214778A PL110650B2 (en) 1978-12-23 1978-12-23 Process for obtaining high-viscosity lubricating oil and solid lubricants,employing petroleum medium ends

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL110650B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL212147A2 (pl) 1979-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003517495A (ja) 改良された酸化安定性を有する潤滑剤基油
Borugadda et al. Hydroxylation and hexanoylation of epoxidized waste cooking oil and epoxidized waste cooking oil methyl esters: Process optimization and physico-chemical characterization
JPS61181539A (ja) モリブデン含有組成物を使用した炭化水素含有供給流のハイドロビスブレ−キング方法
CN101392208B (zh) 润滑油粘度指数改进剂的生产方法
EP0932629A1 (en) Functionalized polymers
JPS5837642B2 (ja) 電気絶縁油
PL110650B2 (en) Process for obtaining high-viscosity lubricating oil and solid lubricants,employing petroleum medium ends
EP0252606A2 (en) Process for increasing the cetane number of diesel fuels
Adamczewska et al. Development of ecologically responsive lubricants
PL93625B1 (pl)
Sharma et al. Antiwear additive derived from soybean oil and boron utilized in a gear oil formulation
US3950245A (en) Method of breaking down oil emulsions
US2298833A (en) Lubricant
US2118940A (en) Destructive hydrogenation of distillable carbonaceous material
CN109456814A (zh) 一种变压器油组合物及其制备方法
US2681357A (en) Process for producing a wax oxidate
US2109692A (en) Manufacture of sulphurized hydrocarbons
CA1041077A (en) Cosulfurized olefin and lard oil
US4127140A (en) Crude oil compositions having low pour points
Wisniak et al. Sulfurization of jojoba oil
US5318697A (en) Process for upgrading hydrocarbonaceous materials
US2195549A (en) Blending agent for lubricating oils
Guy et al. Waxy polyethylenes from solution thermolysis of high density polyethylene: inert and H-donor solvent dilution effect
US2480660A (en) Lubricants
US2773915A (en) Pour point depressant