PL11028B1 - Sposób otrzymywania siarczanu amonowego z gipsu. - Google Patents

Sposób otrzymywania siarczanu amonowego z gipsu. Download PDF

Info

Publication number
PL11028B1
PL11028B1 PL11028A PL1102828A PL11028B1 PL 11028 B1 PL11028 B1 PL 11028B1 PL 11028 A PL11028 A PL 11028A PL 1102828 A PL1102828 A PL 1102828A PL 11028 B1 PL11028 B1 PL 11028B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gypsum
carbonic anhydride
ammonia
reaction
temperature
Prior art date
Application number
PL11028A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL11028B1 publication Critical patent/PL11028B1/pl

Links

Description

Otrzymywanie siarczanu amonowego z gipsu droga podwójnej wymiany z wegla¬ nem amonowym oddawna jest przedmio¬ tem badan na skale techniczna, jak tez i dla interesu naukowego. Proces jednak na¬ suwa bardzo liczne trudnosci ze wzgledu na to, ze ma sie tutaj do czynienia z reak¬ cja pomiedzy cialem stalem a cialem w roztworze, które to cialo jednak bardzo latwo przy podwyzszeniu temperatury, ko¬ niecznej dla przyspieszenia reakcji, ulega rozkladowi i przechodzi do fazy gazowej.Reakcja natomiast pomiedzy zawiesina a gazem jest juz w tym przypadku bardzo trudna. Jesliby chodzilo o proces perjo- dyczny, to trudnosci wymienione dadza sie latwo pokonac. Jednak metoda ciagla, która w tym przypadku jest jedynie do pomyslenia, nastrecza bardzo liczne trud¬ nosci, które pozwala pokonac niniejszy wynalazek.Mianowicie chodzi o to, ze reakcja po¬ miedzy zawiesina gipsu a weglanem amo¬ nowym moze przebiegac jedynie w roz¬ tworze. Weglan amonowy natomiast daje sie utrzymac w roztworze tylko przy ni¬ skich temperaturach, przy których szyb¬ kosc reakcji jest tak mala, ze nie pozwoli¬ loby to na przeprowadzenie techniczne procesu.Przy podwyzszonej temperaturze we¬ glan amonowy jednak ulega rozkladowi i jak powiedziano wymyka sie z pod reakcji.Aby zapewnic przeprowadzenie procesu wtemperaturze podwyzszonej, nalezy tedy zastosowac podwyzszone cisnienie.* Weglan airibnótfy jest stosunkowo ma¬ lo rozpuszczalny w wodzie, dodawanie go zatem do reakcji powinno nastepowac, je¬ sli chodzi o proces ciagly, nie odrazu do zawiesiny, co powodowaloby to, ze zawie¬ sina stalaby sie tak gesta, ze trudno bylo¬ by z nia coskolwiek przedsiebrac, lecz stopniowo w miare ubywania weglanu a- monowego podczas reakcji i powstawania siarczanu amonowego. To uzupelnianie we¬ glanu amonowego najlatwiej daloby sie przeprowadzic przez doprowadzenie bez¬ wodnika do zawiesiny gipsu w amoniakal¬ nym roztworze juz w samej aparaturze.I tutaj napotyka sie na jedna z wiekszych trudnosci. Mianowicie doswiadczenia wy¬ kazaly, ze o ile doprowadza sie bezwod¬ nik do roztworu amonjaku pod cisnieniem i przy podwyzszonej temperaturze, to we¬ glan amonowy tworzy sie niezmiernie trudno i bardzo powoli, tak, ze równowa¬ ga pomiedzy bezwodnikiem weglowym i a- monjakiem dla utworzenia stosunku tych skladników pozwalajacego na przeprowa¬ dzenie reakcji ustala sie dopiero po paru godzinach.Odwrotnie natomiast, weglan amono¬ wy w roztworze wprowadzony do aparatu w wyzszej temperaturze i pod takim sa¬ mym cisnieniem, ustala swój sklad bardzo szybko. Proces zatem musi przebiegac tak, azeby uzupelniac ubywajaca na skutek reakcji ilosc weglanu amonowego, przy mozliwie niskiej temperaturze, a potem dopiero wprowadzac odpowiednio uzupel¬ niona mase w sfere temperatury wysokiej, gdzie ma sie odbyc ostateczna wymiana oraz rozklad. Dla przykladu opiszemy przebieg procesu na aparaturze, opisanej w patencie Nr 50.Do aparatu w ksztalcie poziomych rur, polaczonych krótkiemi rurami pionowemi lub kolankami, zaopatrzonych w mieszadla, od góry wprowadza sie albo zawiesine gipsu w amonjakalnym roztworze, albo zawiesine w wodzie. W tern miejscu apa¬ ratu zawiesina styka sie odrazu z C02 i tworzy weglan amonowy, przeto masa mu¬ si byc silnie chlodzona, gdyz na skutek wiazania sie bezwodnika z amonjakiem temperatura moze sie podniesc, reakcja bowiem jest egzotermiczna. Z przeciwnej strony aparatu doprowadza sie pare wod¬ na i bezwodnik weglowy, potrzebne do u- trzymania temperatury i uzyskania odpo¬ wiedniego cisnienia do przeprowadzenia reakcji, odprowadza natomiast przereago- wana mase, która w chwili wychodzenia z aparatu sklada sie z zawiesiny weglanu wapnia oraz roztworu siarczanu amono¬ wego. O ile w pierwszej czesci procesu po¬ trzebna jest niska temperatura dla umozli¬ wienia zwiazania amonjaku, to w ostatniej wymagana jest temperatura mozliwie wy¬ soka dla calkowitego odpedzenia nadmia¬ ru amonjaku, oraz doprowadzenia do kon¬ ca podwójnej wymiany.Oczywiscie, ze taki spadek temperatu¬ ry i utrzymanie odpowiedniej temperatury koncowej jest mozliwy tylko przy regula¬ cji cisnienia przy pomocy nadmiaru bez¬ wodnika weglowego, wprowadzanego do aparatu pod cisnieniem.Reakcje zatem przeprowadza sie tak, ze na zawiesine drobno zmielonego gipsu, w wodnym roztworze amonjaku, dziala sie bezwodnikiem weglowym i para wodna w ten sposób, azeby para wodna i bezwodnik weglowy poruszaly sie w przeciwpradzie do zawiesiny gipsu, przyczem musi byc za¬ chowany spadek temperatur od miejsca wprowadzenia zawiesiny az do ujscia ma~ sy reagujacej. Oczywiscie mozna i w ten sposób postepowac, ze drobno zmielony gips jest zawieszony badz w roztworze wodnym amonjaku, badz tez w wodzie, a amonjak doprowadza sie w postaci gazu do aparatu bezposrednio.Poniewaz przebieg i koncowy efekt tej reakcji zalezny jest od stosunków rozpu- — 2 —Szczalnosci gipsu, weglanu wapnia i pozo¬ stalych skladników masy, a rozpuszczalno¬ sci te zaleza od temperatury, cisnienia i od charakteru roztworu, wiec od mniejszej lub wiekszej alkalicznosci, przeto tylko w takich warunkach jak podano powyzej, mozna byc przekonanym, ze wprowadzi sie bezwzglednie warunki optymalne dla reakcji zarówno pod wzgledem wydajno¬ sci jak i szybkosci przebiegu procesu. Rów¬ niez i co do stosunku mas reagujacych u- zyskuje sie najlepsze warunki. Mianowi¬ cie, gdy bedzie sie doprowadzac amonjak i gips w stosunku teoretycznie przewidzia¬ nym, to poczatkowo reagowac bedzie tyl¬ ko taka ilosc kwasu siarkowego z gipsu, jaka jest mozliwa ze wzgledu na stan rów¬ nowagi chemicznej. Jednakze amonjak, pozostaly w aparacie, na skutek niepelnej poczatkowej reakcji bedzie sie gromadzil, wytwarzajac pewien nadmiar, który jest potrzebny dla calkowitego wyzyskania kwasu siarkowego z gipsu. W ten sposób stosuje sie podczas reakcji nadmiar za¬ równo amonjaku jak i bezwodnika weglo¬ wego w stosunku do wprowadzonego gipsu, przyczem nadmiar ten mozna dowolnie re¬ gulowac. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania siarczanu a- monowego z gipsu, znamienny tern, ze nd zawiesine drobno zmielonego gipsu, w wod¬ nym roztworze amonjaku, dziala sie bez¬ wodnikiem weglowym i para wodna w ten sposób, azeby para wodna i bezwodnik weglowy poruszaly sie w przeciwpradzie dp zawiesiny gipsu, przyczem musi byc za¬ chowany spadek temperatur od miejsca wprowadzenia zawiesiny, az do ujscia ma¬ sy reagujacej.
  2. 2. Sposób przeprowadzenia metody wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze drob¬ no zmielony gips jest zawieszony badz w roztworze wodnym amonjaku, badz tez w wodzie, a amonjak doprowadza sie w po¬ staci gazu do aparatury bezposrednio.
  3. 3. Sposób przeprowadzenia metody wedlug zastrz. 1| i 3, znamienny tern, ze dla utrzymania odpowiedniej temperatury kon¬ cowej stosuje sie cisnienie wyzsze od atmo¬ sferycznego przy pomocy nadmiaru bez¬ wodnika weglowego, wprowadzonego pod cisnieniem do aparatury.
  4. 4. Sposób przeprowadzenia metody wedlug zastrz. 1, 2 i 3, znamienny tern, ze stosuje sie podczas reakcji nadmiar zarów¬ no amon jaku jak i bezwodnika weglowego w stosunku do wprowadzanego gipsu. Chemiczny Instytut Badawczy. Druk L. Boguslawskiego, Warsiewa. PL
PL11028A 1928-11-08 Sposób otrzymywania siarczanu amonowego z gipsu. PL11028B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL11028B1 true PL11028B1 (pl) 1929-10-31

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016186527A1 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Pago Sp.Z O.O. Method for complex treatment of phosphogypsum

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016186527A1 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Pago Sp.Z O.O. Method for complex treatment of phosphogypsum

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4193970A (en) Process for the precipitation of iron as jarosite
Shao et al. Nitric acid pressure leaching of limonitic laterite ores: regeneration of HNO3 and simultaneous synthesis of fibrous CaSO4· 2H2O by-products
tao Yi et al. Refining of crude Li2CO3 via slurry phase dissolution using CO2
PL11028B1 (pl) Sposób otrzymywania siarczanu amonowego z gipsu.
KR890004978A (ko) 암모니아와 이산화황의 생성방법
US3279897A (en) Selective precipitation of potassium chloride by addition of ammonia
US2795486A (en) Preparation of ammonium sulfate
US3993729A (en) Process for the manufacture of potassium phosphates
US1551824A (en) Process for the production of a fertilizer containing potassium and nitrogen
DE82460C (pl)
US4146579A (en) Process for converting sulfitic solutions by means of ammonium bisulfate with SO2 production
US1928266A (en) Process for the production of ammonium sulphate
PL35615B1 (pl)
US1494835A (en) Process for the production of alumina
PL9891B1 (pl) Sposób otrzymywania azotanu potasowego.
PL94001B1 (pl)
US2863728A (en) Production of hydrazine
MXPA01010038A (es) Composicion de pasta de cianuro de sodio.
PL1960B1 (pl) Metoda przemiany takich metali i stopów, które nie rozpuszczaja sie w kwasie siarko¬ wym lub rozpuszczaja sie wolno, na odpowiednie siarczany przy uzyciu kwasu azotowego.
US3185732A (en) Method for producing oximes
EP0054850B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Ammoniumsulfamat
US1423799A (en) Ketiiob op makihg dicyahdiamide
PL51423B1 (pl)
PL1455B1 (pl) Sposób otrzymywania siarczków metalów alkalicznych.
PL68304B1 (pl)