PL10957B1 - Sposób otrzymywania alkoholu absolutnego bezposrednio z przefermentowanych zacierów. - Google Patents

Sposób otrzymywania alkoholu absolutnego bezposrednio z przefermentowanych zacierów. Download PDF

Info

Publication number
PL10957B1
PL10957B1 PL10957A PL1095728A PL10957B1 PL 10957 B1 PL10957 B1 PL 10957B1 PL 10957 A PL10957 A PL 10957A PL 1095728 A PL1095728 A PL 1095728A PL 10957 B1 PL10957 B1 PL 10957B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
mash
column
heat
distillation column
Prior art date
Application number
PL10957A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10957B1 publication Critical patent/PL10957B1/pl

Links

Description

Otrzymywanie alkoholu absolutnego z przefermentowanych zacierów (melasowe¬ go, buraczanego, ziemniaczanego, zbozo¬ wego) wymaga dotychczas trzech osob¬ nych zabiegów: a) Destylacji zacieru przy pomocy ko¬ lumn destylacyjnych produkujacych alko¬ hol surowy albo flegmy slabe, np. 50 — 75°, albo mocne, np. 80 — 92°. b) Rektyfikacji flegm w kolumnach rektyfikacyjnych ciaglych lub nieciaglych, umozliwiajacych stezanie i oczyszczanie alkoholu oraz otrzymywanie z hektolitru alkoholu przerabianego 80 % alkoholu technicznie czystego, zwanego oczyszcza¬ nym, wykazujacego okolo 96% alkoholu absolutnego, oraz 20% alkoholu o niemi¬ lym smaku, zawierajacego zanieczyszcze¬ nia. c) Odwodnienia alkoholu oczyszczone¬ go przy pomocy kolumny odwadniajacej metoda areotropowa.Zuzycie pary do wykonania pierwszego zabiegu (a) zalezy od rodzaju przefermen- towanego zacieru. Aby dac o tern nalezy¬ te pojecie, zostanie rozpatrzone jako przyklad przeróbka zacieru melasowego, zawierajacego 7% alkoholu.Destylacja (a) wymaga okolo 300 kg pary na hektolitr flegm, wyrazonych jako 100%, rektyfikacja (b) wymaga okolo 300 kg pary na hektolitr przerabianego alkoho¬ lu, lecz poniewaz otrzymuje sie tylko 80% alkoholu oczyszczonego, zdatnego do od-wadniania, wiec wynika stad, ze zuzycie pary. pbliczpne na; 100 1 alkoholu oczy- * *30<5 X 100 _ . szczonego wytiosi = 375 kg; 80 przy odwadnianiu alkoholu oczyszczone¬ go na hektolitr zuzywa sie okolo 200 kg pary. Calkowite zuzycie pary, niezbedne do otrzymania 1 hektolitra alkoholu abso¬ lutnego, wynosi zatem 875 kg.Jednakze w tej galezi przemyslu wpro¬ wadzono juz pewne ulepszenia, majace na celu zredukowanie tego zuzycia pary, a mianowicie: d) operacje (a) i (b) mozna wykonac w jednym zabiegu przy pomocy aparatów do bezposredniej destylacji oczyszczania, któ¬ re w pierwszej frakcji daja alkohol oczy¬ szczony technicznie w ilosci 80%, a w drugiej 20% alkoholu o gorszym smaku, zawierajacego zanieczyszczenia. Zuzycie pary przy bezposredniej destylacji — o- czyszczaniu wynosi okolo 400 kg na hekto¬ litr (jest zreszta zmienne w zaleznosci od rodzaju urzadzen), po przeliczeniu tego wy¬ niku na hektolitr alkoholu rektyfikowanego otrzymuje sie liczbe: = 500 kg na hektolitr.Do nastepujacego potem odwodnienia zuzywa sie( 200 kg pary, z czego wynika, ze calkowite zuzycie pary do otrzymania jednego hektolitra alkoholu absolutnego wynosi 700 kg. e) Obecnie wykryto sposób bezposred¬ niego odwadniania flegm do wysokiego stopnia (90 — 95,5^) przy jednoczesnem ich oczyszczaniu. Operacja calkowita zu¬ zywa 250 kg pary na hektolitr przerabia¬ nych flegm, a poniewaz otrzymuje sie tu 95 % odwodnianego, oczyszczonego alko¬ holu wiec zuzycie pary na hektolitr tego „ k • . 250 X 100 OA_ - alkoholu wynosi = 265 kg. 95 Z drugiej strony destylacja bardzo wyso¬ kiego stopnia (95—95,5°) nie wymaga wie)- cej pary niz destylacja wysokiego stopnia (80 — 92°) tak, iz ostatecznie zuzycie pa¬ ry na hektolitr alkoholu odwodnionego wy¬ nosi 615 kg.Stwierdzono, ze mozna jeszcze zmniej¬ szyc zuzycie pary przy odwadnianiu alko¬ holu, w tym celu wynaleziono sposób i u- rzadzenie, przy pomocy którego w przy¬ padku bezposredniego odwadniania alko¬ holu z zacieru melasowego, zawierajacego 7% alkoholu, calkowite zuzycie pary wy¬ nosi zaledwie okolo 350 kg.Sposób polega zasadniczo na. polacze¬ niu kolumny destylacyjnej wysokiego stopnia z kolumna odwadniajaca, na o- grzewaniu przefermentowanego zacieru przed destylacja, jedynie wrzacym wywa¬ rem opuszczajacym aparat i na zastosowa¬ niu par alkoholu wysokostopniowego do ogrzewania kolumny odwadniajacej.Wiadomo, ze w kolumnie destylacyj¬ nej', wysokiego stopnia pary alkoholu wy¬ wiazujace sie u góry wykazuja temperatu¬ re 78°C, zas temperatura wywaru w dole kolumny wynosi 105°C. W przeciwienstwie do tego w kolumnie odwadniajacej meto¬ da azeotropowa, temperatura w górze wy¬ nosi 60° do 65^C, zaleznie od rodzaju sub¬ stancji, która unosi ze soba alkohol, zas temperatura u dolu wynosi 81 °C. A zatem czesc kolumny odwadniajacej (okolo %) ma temperature nizsza od 78°C i dzieki temu moze byc ogrzewana parami alkoho¬ lu, ulatniajacemi sie z kolumny destyla¬ cyjnej. To samo dotyczy pierwszej kolum¬ ny pomocniczej przy aparacie odwadnia¬ jacym.Chcac ogrzac kolumne odwadniajaca w calosci, a nie czesciowo, zapomoca pary alkoholu z kolumny destylacyjnej, wystar¬ czy zwiekszyc temperature par z tej ostat¬ niej, co latwo mozna osiagnac, stosujac w tej kolumnie slabe cisnienie; tak wiec np. jesli w górnej czesci kolumny utrzymywac cisnienie 5 m wody, to temperatura par al¬ koholu wzrasta do 89°, Przy cisnieniu 10 m wody temperatura par wzrasta do 97aC,Ponizej podane przyklady w zwiazku z schematycznemi rysunkami wyjasniaja sposób pracy aparatu, który mozna wyko¬ nac w dwóch odmianach, przedstawionych na fig. 1 i 2.Przyklad I (fig. 1). Kolumne destyla¬ cyjna 1 ogrzewa sie para 2. Przefermento- wany zacier, przeznaczony do destylacji doplywa przez przewód 3, ogrzewa sie do 90°C w zetknieciu z wywarem w wymie¬ niaczu 4 ciepla i splywa zpowrotem przez przewód 5 do kolumny 1. Wywar odplywa u dolu kolumny przez przewód 6, oziebia sie w wymieniaczu ciepla, ogrzewajac za¬ cier do destylacji i wydostaje sie naze- wnatrz przez przewód 7.Pary alkoholowe uchodzace w górze kolumny 1 przez przewód 8 przechodza przez skraplacz-wyparnik 9, ogrzewajac kolumne 10, pary nieskroplone wznosza sie przez przewód 11 do skraplacza 72, a wytworzona z nich ciecz wraca przez prze¬ wód 13 do kolumny destylacyjnej 1. Gór¬ na czesc rurki 13 komunikuje sie z atmo¬ sfera zewnetrzna.Ciekly alkohol, skroplony w skraplaczu 9 i splywajacy przez przewód 14 wprowa¬ dza sie do górnej czesci kolumny 1 zapo- moca pompy lub emulsora 15 lub ja¬ kiegokolwiek innego urzadzenia. Kolumna 10 zasilana jest alkoholem przeznaczonym dp odwodnienia, doprowadzanym z ko- lumny 1 przez przewód 16. Kolumne 10 o- grzewa sie dodatkowo zapomoca wezow- nicy parowej 17. Mieszanina azeotropowa destyluje sie w górze kolumny 10, skra¬ pla sie w skraplaczu 1;8 i scieka do zbiorni¬ ka 19; tutaj ciecz rozdziela sie na dwie warstwy, z których górna wraca przez prze¬ wód 20 do górnej czesci kolumny 10, zas warstwa dolna — przez przewód 21 scie¬ ka do górnej czesci kolumny 22; kolumne te ogrzewa rura 23 i ciecz splywajaca do dolnej czesci tej kolumny, zlozona wylacz¬ nie z alkoholu z woda, powraca przez prze¬ wód 24 do kolumny /. Alkohol absolutny odciaga sie z kolumny 10 przez przewód 25.Z alkoholu odwodnionego usuwa sie za¬ nieczyszczenia zapomoca znanych sposo¬ bów i urzadzen.Przyklad II (fig. 2). Urzadzenie jest ta¬ kie samo jak poprzednio, lecz kolumna 1 pracuje pod cisnieniem 5 m wody w czesci górnej w celu podwyzszenia temperatury pary alkoholowej do 89°C. Rura 13, za¬ miast komunikowac sie z atmosfera, pola¬ czona jest ze zbiornikiem zamknietym 30, do którego mozna wtlaczac powietrze przez przewód 31 albo odciagac je przez przewód 32, aby ustalic dokladnie zadane cisnienie. Kolumna odwadniajaca 10 oraz kolumienka 22 sa ogrzewane od dolu przez skraplacze-wyparniki 9 i 33, zasilane para alkoholowa z górnej czesci kolumny desty¬ lacyjnej przez rury 8 i 34. Pary nieskro¬ plone przechodza do skraplacza 12 przez przewody 11 i 35, zas alkohol skroplony splywa przez przewody 14 i 36, wznosi sie ponownie do kolumny 1 przy pomocy emulsora 15 lub jakiegokolwiek innego u- rzadzenia.Dzieki takiemu urzadzeniu cale cieplo zawarte w parach alkoholowych z kolum¬ ny destylacyjnej sluzy do ogrzania apara¬ tu odwadniajacego, skutkiem czego calko¬ wite zuzycie pary zostaje zredukowane do 350 kg na hektolitr alkoholu absolutnego.Proces opisany w przykladzie II moz¬ na nieco zmienic, a mianowicie zamiast u- trzymywac pewne cisnienie w kolumnie de¬ stylacyjnej mozna destylacje prowadzic pod cisnieniem zwyklem, zadowalajac sie sprezaniem pewnej czesci par uchodzacych z kolumny tak, zeby podniesc ich tempera¬ ture o kilka stopni ponad 81 °C, aby umoz¬ liwic zuzytkowanie ciepla zawartego w tych parach alkoholowych do calkowitego ogrzania kolumny i kolumienek, sluzacych do odwadniania i oczyszczania. Wystarcza sprezyc tylko czesc par niezbednych do ogrzania dolnej czesci kolumny odwadnia- — 3 -jacej oraz do ogrzania kolumienek; górna czesc kolumny odwadniajacej o- grzewa sie w dalszym ciagu jak w przy¬ kladzie I zapomoca par z kolumny de¬ stylacyjnej, bez uprzedniego ich spre¬ zania.Inna odmiana procesu polega na tern, ze zaciery przefermentowane destyluje sie pod cisnieniem atmosferycznem, przyczem w calosci albo w czesci urzadzenia odwad¬ niajacego i oczyszczajacego utrzymuje sie niedopreznosc tak, zeby obnizyc tempera¬ ture dolu kolumn i kolumienek o kilka stopni ponizej 78°C, aby temperatura par uchodzacych z kolumny destylacyjnej wy¬ starczala do calkowitego ogrzania kolum¬ ny i kolumienek, sluzacych do odwadnia¬ nia i oczyszczania. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania alkoholu ab¬ solutnego bezposrednio z przefermentowa- nych zacierów, znamienny tern, ze kolumna do destylacji zacierów laczy sie bezposred- dnio z aparatem odwadniajacym, przyczem ogrzewanie przefermentowanego zacieru uskutecznia sie wylacznie zapomoca wrza¬ cego wywaru w celu wyzyskania calej ilo¬ sci ciepla zawartej w parach alkoholo¬ wych, zas destylacje zacieru prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznem lub zwiek- szonem, przyczem cieplo par alkoholo¬ wych, uchodzacych z kolumny destylacyj¬ nej, zuzytkowuje sie do ogrzewania cale¬ go albo czesci aparatu odwadniajacego, 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze sie spreza czesc par al¬ koholowych, uchodzacych z kolumny de¬ stylacyjnej tak, zeby je doprowadzic do temperatury, wystarczajacej do uskutecz¬ nienia albo zasilenia ogrzewania calkowi¬ tego czesci urzadzenia sluzacej do odwad¬ niania i oczyszczania. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze przefermentowany za¬ cier destyluje sie pod cisnieniem atmosfe¬ rycznem, przyczem w czesci lub w calym aparacie sluzacym do odwadniania i oczy¬ szczania utrzymuje sie cisnienie zmniej¬ szone tak, zeby pary alkoholowe uchodza¬ ce z kolumny destylacyjnej mozna bylo zu¬ zytkowac do calkowitego ogrzania kolum¬ ny i kolumienek sluzacych do odwadniania i oczyszczania. 4. Urzadzenie do otrzymywania alko¬ holu absolutnego bezposrednio z przefer- mentowanych zacierów wedlug zastrz, 1— 3, znamienne tern, ze sklada sie z kolum¬ ny do destylacji zacierów przefermento- wanych, wymieniacza ciepla do ogrzewa¬ nia zacieru zapomoca odcieku splywajace¬ go nadól kolumny, zespolu kolumn desty¬ lacyjnych do odwadniania par alkoholo¬ wych, uchodzacych z kolumny do destyla¬ cji zacieru, aby w ten sposób otrzymac al¬ kohol absolutny, wezownic do ogrzewania kolumn odwadniajacych alkohol polaczo¬ nych z rura, przez która uchodza pary wy¬ plywajace z kolumny do destylacji za¬ cieru. Societe Anonyme des Distilleries des Deux-Sevres. Zastepca; M. Sknzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowegcr Nr 10957. Ark. i. Ti$:l wDo opisu patentowego Nr 10957. Ark.
  2. 2. Fi$:2 Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10957A 1928-04-18 Sposób otrzymywania alkoholu absolutnego bezposrednio z przefermentowanych zacierów. PL10957B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10957B1 true PL10957B1 (pl) 1929-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6254734B1 (en) Barometric evaporation process and evaporator
CN101229449A (zh) 有机溶剂回收用的多效逆流降膜蒸发系统
GB1312292A (en) Evaporators
US3527676A (en) Multistage distillation for desalinizing saline water
US2471893A (en) Treatment of citrus waste press water
GB1220373A (en) Distillation plant
PL10957B1 (pl) Sposób otrzymywania alkoholu absolutnego bezposrednio z przefermentowanych zacierów.
US3803001A (en) Combination condenser-degasser-deaerator for a desalination plant
US1937786A (en) Process foe the simultaneous dis
US2510138A (en) Citrus juice and removal of volatile oils therefrom
CN108031137A (zh) 一种节能蒸馏器及其使用方法
JPS6337622B2 (pl)
Lee et al. Edible oil deodorizing equipment and methods: A short historical sketch
US1930861A (en) Concentration evaporator
CN2463019Y (zh) 高效塔式亚沸蒸馏装置
CN207041944U (zh) 一种蒸馏装置
CN106986769B (zh) 一种乙酸乙酯-水体系的分离集成系统及分离集成方法
JPS59136185A (ja) 淡水化装置の凝縮装置
SU649747A1 (ru) Установка дл производства ректификованного спирта
RU2343196C1 (ru) Вертикальный кожухотрубный аппарат для конденсации пара и концентрирования примесей этилового спирта
PL37343B1 (pl)
SU1120017A1 (ru) Брагоректификационна установка дл получени ректификованного спирта
GB822748A (en) Dehydrating starch conversion liquors by evaporation
CN207928760U (zh) 一种水蒸气蒸馏的改进装置
SU1440909A1 (ru) Установка дл ректификации спирта