PL109490B1 - Method of sterilizing molasses bases for citric fermentation - Google Patents

Method of sterilizing molasses bases for citric fermentation Download PDF

Info

Publication number
PL109490B1
PL109490B1 PL20017977A PL20017977A PL109490B1 PL 109490 B1 PL109490 B1 PL 109490B1 PL 20017977 A PL20017977 A PL 20017977A PL 20017977 A PL20017977 A PL 20017977A PL 109490 B1 PL109490 B1 PL 109490B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
molasses
minutes
solution
fermentation
heating
Prior art date
Application number
PL20017977A
Other languages
English (en)
Other versions
PL200179A1 (pl
Inventor
Jerzy Zecin
Adam Jaworski
Original Assignee
Zaklad Doswiadczalny Produkcji
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklad Doswiadczalny Produkcji filed Critical Zaklad Doswiadczalny Produkcji
Priority to PL20017977A priority Critical patent/PL109490B1/pl
Publication of PL200179A1 publication Critical patent/PL200179A1/pl
Publication of PL109490B1 publication Critical patent/PL109490B1/pl

Links

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób sterylizacji podlóz melasowych do fermentacji cytrynowej.Fermentacja cytrynowa prowadzona jest na po¬ dlozach melasowych z dodatkiem odpowiednich szczepów plesni Aspergillus niger. Istotnym czyn- 5 nikiem dla prawidlowego i wydajnego przebiegu procesu fermentacji cytrynowej, w efekcie której uzyskuje sie kwais cytrynowy, jest czystosc podloza melasowego. Podloze to jest szczególnie podatne-- na zakazenie róznorodnymi bakteriami, przy czym 10 wstepne zakazenie powoduja zazwyczaj przetrwal- niki bakterii odporne na dzialanie temperatur do 100°C w ciagu stosunkowo dlugiego czasu wyno¬ szacego 30 minut,, a nawet wiecej.W warunkach przemyslowej biosyntezy kwasu 15 cytrynowego na podlozach melasowych, zakazenie bakteryjne powoduje powazne zaiburzenia procesu fermentacji, a niekiedy calkowite zahamowanie wzrostu plesni i przerwanie' biosyntezy kwasu cytrynowego.Do najczesciej stosowanych metod sterylizacji podlóz melasowych nalezy metoda termiczna, po¬ legajaca na ogrzewaniu melasu w temperaturze 115^120°C i podwyzszonym cisnieniu przez co najmniej 1 godzine.W warunkach tych nastepuje jednak karmeliza- cja cukru, zwiekszenie zawartosci inwertu oraz kompleksów bialkowo-cukrowych, co powoduje znaczne obnizenie przydatnosci podlóz do fermen¬ tacji w ogóle, a w szczególnosci do fermentacji 30 20 25 cytrynowej, gdyz ich wydajnosc fermentacyjna wynosi 30—45%. x Znane sa równiez inne metody sterylizacji, po¬ legajace na dodawaniu do podlóz melasowych' srodków chemicznych, niszczacych niepozadana flore bakteryjna. Do srodków tych naleza anty¬ biotyki oraz sulfonamidy.Opisane srodki chemiczne wykazuja jednak ograniczony zakres dzialania i podrazaja koszt produkcji kwasu cytrynowego. Ponadto stosowanie antybiotyków prowadzi do wytworzenia i roz¬ powszechnienia sie szczepów bakteryjnych, odpor¬ nych na antybiotyki.Celem wynalazku jest opracowanie metody stery¬ lizacji podlóz melasowych dió fermentacji cytryno¬ wej, laczacej pasteryzacje, z dzialaniem srodka chemicznego i umozliwiajacej uzyskanie podlóz jalowych o zwiekszonej wydajnosci fermentacyjnej.Cel ten osiagnieto droga lagodnej pasteryzacji podlóz melasowych, prowadzonej w temperaturze ponizej 100°C i polaczonej z dzialaniem aktywnego .chloru.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze ogrzewa sie wodny roztwór melasu w temperaturze 80°C przez 15—30 minut, po zakonczeniu zas ogrze¬ wania roztwór schladza sie do temperatury, 40—50°C, po czym dodaje sie wapno chlorowane, ewentualnie z dodatkiem aktywatora w postaci chlorku amonowego talk, aby stezenie . koncowe aktywnego chloru wynosilo 0,1—0,#Vq gIN i przez 109 490109 490 3 5—30 minut prowadzi sie proces chlorowania, a nastepnie uzupelnia sie roztwór podloza steryl¬ nymi pozywkami i doprowadza do naglego za¬ wrzenia w ciagu 2—5 minut.Zblizone wyniki uzyskuje sie, jesli do wodnego roztworu wapna chlorowanego o temperaturze 40;—80°C ewentualnie z dodatkiem aktywatora w postaci chlorku amonowego o stezeniu konco¬ wym aktywnego chloru, wynoszacym 0,1—0,5% g/V, wprowadzi sie melas-, a nastepnie podgrzeje sie roiztwór do temperatury 80°C, utrzymujac ja przez 15—<30 minut, po zakonczeniu zas ogrzewania uzu¬ pelni sie roztwór podloza sterylnymi pozywkami i doprowadzi do naglego zawrzenia w ciagu 2—5 minut.Uzyskane podloza melasowe charakteryzuja sie duza sterylnoscia oraz 2—i2,5-krotnie zwiekszona wydajnoscia fermentacyjna w porównaniu z podlo¬ zami, uzyskanymi metoda sterylizacji badz goto¬ wania.Przyklad I. W sterylizatorze umieszcza sie 1350 kg melas u i rozciencza sie woda do zawar¬ tosci cukru, wynoszacej 15%, po czym podgrzewa sie roztwór przy ciaglym mieszaniu do tempera¬ tury 80°C i utrzymuje w tej temperaturze przez 15 minut. Po zakonczeniu ogrzewania roztwór schladza sie do temperatury 40°C, dodaje sie wapno chlorowane z aktywatorem w postaci chlorku amonowego tak, aby stezenie koncowe aktywnego chloru wynosilo 0,1% g/JV i przez 5 minut prowadzi sie proces chlorowania. Po za¬ konczeniu chlorowania uzupelnia sie podloze ste¬ rylna pozywka w postaci fosforanów potasu i do¬ prowadza sie do naglego zawrzenia w ciagu 2 mi¬ nut.Uzyskane podloze melasowe jest jalowe, a jego wydajnosc fermentacyjna jest dwukrotnie wyzsza od wydajnosci fermentacyjnej podlozy uzyskanych znanymi sposobami.Przyklad II. Do sterylizatora wlewa sie 3500 kg wody i podgrzewa ja do temperatury 40°C, po czym dodaje sie wapno chlorowane z dodatkiem 10 15 20 25 30 35 40 aktywatora w postaci .chlorku amonowego tak, aby stezenie koncowe aktywnego chloru wynosilo 0,2% g/V. Nastepnie wprowadza sie w sposób ciagly melas az do osiagniecia zawartosci 15% cukru w roztworze, po czyni roztwór podgrzewa sie do temperatury 80°C i utrzymuje ja przez 30 minut.Po zakonczeniu ogrzewania uzupelnia sie podloze sterylna pozywka w postaci siarczanu cynkowego i doprowadza sie do naglego zawrzenia w ciagu 2 minut.Uzyskane podloze melasowe jest jalowe, a jego wydajnosc fermentacyjna jest 2,5-lkrotnie wyzsza od wydajnosci fermentacyjnej podlozy, uzyskanych znanymi sposobami.Zastrzezenia patentowe ii. Sposób sterylizacji podlóz melasowych do fermentacji cytrynowej, znamienny tym, ze wodny roztwór melasu ogrzewa sie w temperaturze 80°C przez 15—30 minut, po zakonczeniu zas ogrzewania roztwór schladza sie do temperatury 40—50°C, po czym dodaje sie wapno chlorowane, ewentualnie z dodatkiem aktywatora w postaci chlorku amono¬ wego tak, aby stezenie koncowe aktywnego chloru wynosilo 0,1—0,21% g/V i przez 5—30 minut pro¬ wadzi sie proces chlorowania, a nastepnie uzu¬ pelnia sie roztwór podloza sterylnymi pozywkami i doprowadza do naglego zawrzenia w ciagu 2—5 minut. 2. Sposób sterylizacji podlóz melasowych do fermentacji cytrynowej, znamienny tym, ze do wodnego roztworu wapna chlorowanego o tempe¬ raturze 40;—80°C, ewentualnie z dodatkiem akty¬ watora w postaci chlorku amonowego o stezeniu koncowym (aktywnego chloru, wynoszacym 0,1—0,51% g/V, wprowadza sie melas, a nastepnie podgrzewa sie roztwór do temperatury 80°C i utrzymuje ja przez 15—30 minut; po zakonczeniu zas ogrzewania uzupelnia sie roztwór podloza sterylnymi pozywkami i doprowadza do naglego zawrzenia w ciagu 2-^5 minut.LZGraf. Z-d Nr 2 — 1872/81 105 egz. A4 Cena 45 zl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe ii. Sposób sterylizacji podlóz melasowych do fermentacji cytrynowej, znamienny tym, ze wodny roztwór melasu ogrzewa sie w temperaturze 80°C przez 15—30 minut, po zakonczeniu zas ogrzewania roztwór schladza sie do temperatury 40—50°C, po czym dodaje sie wapno chlorowane, ewentualnie z dodatkiem aktywatora w postaci chlorku amono¬ wego tak, aby stezenie koncowe aktywnego chloru wynosilo 0,1—0,21% g/V i przez 5—30 minut pro¬ wadzi sie proces chlorowania, a nastepnie uzu¬ pelnia sie roztwór podloza sterylnymi pozywkami i doprowadza do naglego zawrzenia w ciagu 2—5 minut.
2. Sposób sterylizacji podlóz melasowych do fermentacji cytrynowej, znamienny tym, ze do wodnego roztworu wapna chlorowanego o tempe¬ raturze 40;—80°C, ewentualnie z dodatkiem akty¬ watora w postaci chlorku amonowego o stezeniu koncowym (aktywnego chloru, wynoszacym 0,1—0,51% g/V, wprowadza sie melas, a nastepnie podgrzewa sie roztwór do temperatury 80°C i utrzymuje ja przez 15—30 minut; po zakonczeniu zas ogrzewania uzupelnia sie roztwór podloza sterylnymi pozywkami i doprowadza do naglego zawrzenia w ciagu 2-^5 minut. LZGraf. Z-d Nr 2 — 1872/81 105 egz. A4 Cena 45 zl PL
PL20017977A 1977-08-10 1977-08-10 Method of sterilizing molasses bases for citric fermentation PL109490B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20017977A PL109490B1 (en) 1977-08-10 1977-08-10 Method of sterilizing molasses bases for citric fermentation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20017977A PL109490B1 (en) 1977-08-10 1977-08-10 Method of sterilizing molasses bases for citric fermentation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL200179A1 PL200179A1 (pl) 1979-03-12
PL109490B1 true PL109490B1 (en) 1980-06-30

Family

ID=19984044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20017977A PL109490B1 (en) 1977-08-10 1977-08-10 Method of sterilizing molasses bases for citric fermentation

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109490B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL200179A1 (pl) 1979-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK3041945T3 (en) PREPARATION OF GALACTO OLIGOSACCHARIDES
JPS57206350A (en) Preparation of boiled noodle
NO169084C (no) Fremgangsmaate for forbedring av kvaliteten paa maisstoepvann
JPS63109789A (ja) オリゴ糖の製造法
PL109490B1 (en) Method of sterilizing molasses bases for citric fermentation
JPS6246159B2 (pl)
DE1812710A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Zitronensaeure durch Fermentation
US1918812A (en) Treatment of steep water
KR870000022B1 (ko) 예비열처리를 이용한 김치의 연화 방지법
CN106148450B (zh) 一种高产量富锌生物纤维素凝胶产品
CZ279246B6 (cs) Mikrobiologický způsob přípravy glukonátu sodného
JPS5886091A (ja) クエン酸の製法
US1691966A (en) Process for the production of citric acid
GB266414A (en) Improvements in and relating to processes for the production of citric acid
NO127374B (pl)
DE1793806C2 (de) Verfahren zur Herstellung von L-Alanin
SU512768A1 (ru) Дезинфекционное средство
JPS6485048A (en) Production of noodle
SU600172A1 (ru) Способ подготовки мелассы к сбраживанию при производстве лимонной кислоты
GB221860A (en) Improvements in methods and apparatus for the manufacture of diastases by means of oxidising ferments
CN107523502B (zh) 一种应用于微生物发酵培养液的可溶释颗粒制作方法
JPS57132868A (en) Preparation of food for storage
CN112010341A (zh) 一种七水硫酸锌的生产方法
SU1004472A1 (ru) Способ приготовлени питательной среды дл культивировани продуцентов глюкоамилазы
JPH0525474B2 (pl)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090516