PL109130B1 - Method of producing explosive with small velocity of detonation - Google Patents
Method of producing explosive with small velocity of detonation Download PDFInfo
- Publication number
- PL109130B1 PL109130B1 PL19962177A PL19962177A PL109130B1 PL 109130 B1 PL109130 B1 PL 109130B1 PL 19962177 A PL19962177 A PL 19962177A PL 19962177 A PL19962177 A PL 19962177A PL 109130 B1 PL109130 B1 PL 109130B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- explosive
- weight
- parts
- detonation
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 25
- 238000005474 detonation Methods 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXFADDALIADEIH-UHFFFAOYSA-N OCCN(CCO)CCO.C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound OCCN(CCO)CCO.C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XXFADDALIADEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia materialu wybuchowego o malej szybkosci de¬ tonacji, opartego na klasycznych, kruszacych ma¬ terialach wybuchowych, znajdujacych zastosowanie w technologii wybuchowego formowania metali.Materialy wybuchowe o malej szybkosci deto¬ nacji zawieraja w swoim skladzie klasyczne, kru¬ szace materialy wybuchowe typu pentrytu, hekso- genu a takze dodatki modyfikujace oraz lepiszcze, które z reguly stanowia polimery z grupy termo- piastów, tworzyw enemo- lub termoutwardzalnych, oraz wodne dyspersje polimeirów zwane emulsja¬ mi lub lateksami.Lepiszcze — uklad wiazacy wszystkie skladniki mieszaniny, wplywa na wlasnosci uzytkowe ma¬ terialu wybuchowego. Wymienione lepiszcza sa emulsjami typu „olej w wodzie", ich stosowanie wiaze sie z koniecznoscia usuwania wody z pro¬ duktu otrzymanego w wyniku zmieszania sklad¬ ników.Z opisu patentowego czechoslowackiego nr 127 990 znany jest sposób wytwarzania materialu wybu¬ chowego o malej szybkosci detonacji przez zmie¬ szanie krystalicznych, kruszacych materialów wy¬ buchowych typu pentrytu lub heksogenu, dodat¬ ków modyfikujacych oraz lepiszcza, które jest emulsja typu „olej w wodzie" i stanowi je wodna emulsja polioctanu winylu. Po wymieszaniu wszy¬ stkich skladników kompozycji, material wprowa¬ dza sie do form i suszy w temperaturze od 10 do 100°C. Suszenie jest warunkiem koniecznym, gdyz 10 15 20 25 30 2 odparowanie wody powoduje sklejenie polimeru, a tym samym powiazanie wszystkich skladników i nadanie zamierzonego ksztaltu. Suszenie jest czynnoscia znacznie wydluzajaca technologie wy¬ twarzania ladunków materialu wybuchowego o malej szybkosci detonacji.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze usieciowanie po¬ limeru i nadanie tym samym trwalego ksztaltu, mozna uzyskac bez koniecznosci usuwania wody, jesli jako lepiszcze zastosuje sie emulsje typu „woda w oleju", z nienasyconych zywic poliestro¬ wych.Material wybuchowy o malej szybkosci detonacji otrzymuje sie sposobem wedlug wynalazku pole¬ gajacym na zmieszaniu drobnokrystalicznych, kru¬ szacych materialów wybuchowych, dodatków mo¬ dyfikujacych i srodka wiazacego w postaci emul¬ sji typu „woda w oleju". Jako tego typu emulsji uzywa sie wodnych emulsji nienasyconych zywic poliestrowych. Wode niezbedna do wytwarzania emulsji wprowadza sie do mieszaniny dzielac ja miedzy polimer poliestrowy i material kruszacy w dowolnym stosunku wagowym. Tak otrzymana kompozycje wlewa sie do form i po utwardzeniu otrzymuje zadany ksztalt materialu wybuchowego bez koniecznosci usuwania wody. Jako utwardzacze stosuje sie znane dla nienasyconych zywic poli¬ estrowych — srodki sieciujace.Jako kruszace materialy wybuchowe stosuje sie materialy typu pentrytu lub heksogenu. Srodkami modyfikujacymi sa na przyklad: maczka drzewna, 109 130109 130 proszek zelazo-krzemowy, krzemionka, mikrobalo- niki z zywicy fenolowo-formaldehydowej, kwasny weglan sodowy.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie ma¬ terial wybuchowy o malej szybkosci detonacji, którego forme uzytkowa taka jak na przyklad: ar¬ kusze, klocki, rurki, walce itp., uzyskuje sie bez koniecznosci usuwania wody.W celu poprawienia wlasnosci uzyskanych ksztaltek materialu wybuchowego, a mianowicie zmniejszenia szybkosci detonacji i zwiekszania wrazliwosci mozna poddac je suszeniu, uzyskujac zmniejszenie gestosci i zwiekszenie porowatosci.Przyklad I. 60 czesci wagowych krystalicz¬ nego pentrytu miesza sie z 40 czesciami wagowymi emulsji poliestrowej o nastepujacym skladzie: Polimal 109 — 100 czesci wagowych (jest to 35'% styrenowy roztwór nienasyconego poliestru bedacego kondensatem bezwodników kwasowych z glikolami Trójetanoloamina — 9 czesci wagowych Woda — 70 czesci wagowych Nadtlenek benzoilu we ftalaniedwubutylu — 4 czesci wagowe Dwumetyloanilina — 0,4 czesci wagowe i wlewa do form, pozostawiajac do usieciowania.Po utwardzeniu otrzymuje sie material wybucho¬ wy zawierajacy 15,6% wody i przy srednicy prób¬ ki 20 mm posiadajacy szybkosc detonacji 6300 m/s.Przyklad II. 40 czesci wagowych drobnokry- stalicznego pentrytu miesza sie z 60 czesciami wa¬ gowymi emulsji poliestrowej podanej w przy¬ kladzie I. Po homogenizacji material wprowadza sie do formy pozostawiajac do usieciowania. Otrzy¬ muje sie material wybuchowy zawierajacy 23,4% wody i przy srednicy próbki 20 mm posiadajacy szybkosc detonacji 4800 m/s.Przyklad III. 50 czesci wagowych drobno- krystalicznego heksogenu miesza sie z 50 czescia¬ mi wagowymi emulsji poliestrowej jak z przy¬ kladu I. Po homogenizacji material wprowadza sie do formy i pozostawia do usieciowania. Otrzymuje sie material wybuchowy zawierajacy 19,5%i wody i przy srednicy próbki 20 mm wykazujacy szyb¬ kosc detonacji 5600 m/s.Przyklad IV. 32 czesci wagowe pentrytu za¬ wierajacego 37%i wody miesza sie z 30 czesciami wagowymi nienasyconej zywicy poliestrowej za¬ wierajacej dodatki w nastepujacych ilosciach: 10 15 20 25 30 35 40 Polimal 109 (jak w przykladzie I) Trójetanoloamina Nadtlenek benzoilu we ftalanie dwubutylu Dwumetyloanilina — 100 czesci wagowych — 7 czesci wagowych — 4 czesci wagowe — 0,4 czesci wagowe Po utworzeniu emulsji i homogenizacji mase wpro¬ wadza sie do formy i pozostawia do usieciowania.Otrzymuje sie material wybuchowy zawierajacy 23,4% wody i przy srednicy 20 mm posiadajacy szybkosc detonacji wynoszaca 4800 m/s.Przyklad V. 32 czesci wagowe drobnokry- stalicznego pentrytu miesza sie z 8 czesciami wa¬ gowymi kwasnego weglanu sodu, nastepnie dodaje 40 czesci wagowych emulsji poliestrowej jak z przykladu I. Po homogenizacji mase wprowadza sie do formy i pozostawia do usieciowania. Po wy¬ jeciu z formy material suszy sie w temperaturze 80°C. Otrzymany material wybuchowy ma przy srednicy 20 mm szybkosc detonacji 3200 m/s.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania materialu wybuchowego o malej szybkosci detonacji przez zmieszanie kru¬ szacych materialów wybuchowych, dodatków mo¬ dyfikujacych i srodka wiazacego w postaci emulsji znamienny tym, ze jako srodek wiazacy stosuje sie emulsje typu „woda w oleju", gdzie olejowe medium stanowia nienasycone zywice poliestrowe, a powstala mieszanine utwardza sie klasycznymi dla zywic poliestrowych srodkami sieciujacymi. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wode, tworzaca emulsje, wprowadza sie do ma¬ terialu dzielac ja miedzy polimer i material kru¬ szacy w dowolnym stosunku wagowym.Druk WZKart. G-5348 Cena 45 zl,— PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania materialu wybuchowego o malej szybkosci detonacji przez zmieszanie kru¬ szacych materialów wybuchowych, dodatków mo¬ dyfikujacych i srodka wiazacego w postaci emulsji znamienny tym, ze jako srodek wiazacy stosuje sie emulsje typu „woda w oleju", gdzie olejowe medium stanowia nienasycone zywice poliestrowe, a powstala mieszanine utwardza sie klasycznymi dla zywic poliestrowych srodkami sieciujacymi.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wode, tworzaca emulsje, wprowadza sie do ma¬ terialu dzielac ja miedzy polimer i material kru¬ szacy w dowolnym stosunku wagowym. Druk WZKart. G-5348 Cena 45 zl,— PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19962177A PL109130B1 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Method of producing explosive with small velocity of detonation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19962177A PL109130B1 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Method of producing explosive with small velocity of detonation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL199621A1 PL199621A1 (pl) | 1979-01-29 |
| PL109130B1 true PL109130B1 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19983649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19962177A PL109130B1 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Method of producing explosive with small velocity of detonation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109130B1 (pl) |
-
1977
- 1977-07-13 PL PL19962177A patent/PL109130B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL199621A1 (pl) | 1979-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3257338A (en) | Concrete composition comprising cement, primary aggregate, particulate expanded polystyrene and a homogenizing agent | |
| CA1193102A (en) | Sump oil-containing emulsion blasting agent | |
| DE69317424T2 (de) | Verwendung energetischen Abfallmaterials für Sprengstoffe | |
| DE3010052C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von kunststoffgebundenen Explosivstoffen | |
| MX169002B (es) | Procedimiento de microsuspension para preparar dispersiones de polimero consecutivas de nucleo de solvente | |
| DE1942783A1 (de) | Plastisches Beton- oder Moertelgemisch und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE2757063A1 (de) | Breifoermige sprengstoffmasse | |
| SE419747C (sv) | Sett vid framstellning av angherdad gasbetong med vattenavvisande egenskaper | |
| DE1471100A1 (de) | Homogene Latex-Gemische enthaltende Moertelmassen | |
| EP3882229A1 (de) | Schmelzgiessbare sprengstoffwirkmasse | |
| PL109130B1 (en) | Method of producing explosive with small velocity of detonation | |
| US3864290A (en) | Cement set accelerator | |
| JPH01226787A (ja) | エマルジヨン爆薬の化学的発泡法 | |
| SE428919C (sv) | Forfarande for tillverkning av icke sprengkapselkensligt emulsionssprengemne | |
| CH656606A5 (de) | Brandmittel-gemisch. | |
| DE1446880A1 (de) | Sprengstoff | |
| DE1054232B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen | |
| DE69800363T2 (de) | Gegossene Sprengstoffzusammensetzung mit Mikrohohlkugeln | |
| DE3876798T2 (de) | Verfahren zur herstellung von sprengstoffzusammensetzungen des emulsionsstyps. | |
| RU2055064C1 (ru) | Состав водоэмульсионного взрывчатого вещества | |
| US3442729A (en) | Aqueous inorganic oxidizer salt explosives and acrylamide polymers as thickener therefor | |
| DE1220606B (de) | Verfahren zum Herstellen poroeser Formteile | |
| DE953777C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leichtbaustoffen | |
| RU2730311C1 (ru) | Полимерная композиция | |
| DE1941576A1 (de) | Moertel |