PL109124B1 - Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber - Google Patents
Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber Download PDFInfo
- Publication number
- PL109124B1 PL109124B1 PL20007677A PL20007677A PL109124B1 PL 109124 B1 PL109124 B1 PL 109124B1 PL 20007677 A PL20007677 A PL 20007677A PL 20007677 A PL20007677 A PL 20007677A PL 109124 B1 PL109124 B1 PL 109124B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- rubber
- mixture
- plasticizers
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 title claims description 25
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims description 9
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title claims description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title claims description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 10
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 7
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- -1 alkyl aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia plastyfikatora weglowodorowego stosowanego jako skladnik kompozycji plastyfikatorów do pro¬ dukcji plastyfikowanego polichlorku winylu, kau¬ czuków i gumy. Plastyfikatory oraz ich kompozy¬ cje winny charakteryzowac sie dobrymi wlasno¬ sciami zmiekczajacymi, mala lotnoscia, brakiem wlasnosci toksycznych, dobrymi wlasnosciami nis¬ kotemperaturowymi. Do plastyfikowania polichlor¬ ku winylu, kauczuków i gumy powszechnie stoso¬ wane sa kompozycje plastyfikatorów, zawierajace w swoim skladzie plastyfikatory pierwszorzedowe najczesciej typu estrów oraz plastyfikatory drugo- rzedowe glównie weglowodory oraz weglowodory chlorowane.W charakterze plastyfikatorów estrowych stoso¬ wane sa estry kwasów dwukarboksylowych: ftalo¬ wego, addypinowego, azelainowego, sebacynowego oraz estry kwasu fosforowego, stearynowego, ben¬ zoesowego i inne. Z opisu patentowego polskiego 28 781 znane jest zastosowanie podstawionych ami¬ dów kwasów tluszczowych oraz eterów alkoholi tluszczowych i alkoholu benzylowego.W zakresie weglowodorów chlorowanych stoso¬ wane sa glównie chloroparafiny o ilosci wegli w lancuchu rzedu 20 do 50 oraz o zawartosci chloru okolo 40% wagowych.W charakterze plastyfikatorów weglowodorów stosowane sa weglowodory alkiloaromatyczne.Z opisu patentowego polskiego 42 669 znane jest 10 15 20 25 zastosowanie mono i dwualkilobenzenów oraz mo¬ no i dwualkilonaftalenów zawierajacych rodnik alkilowy C6—C18.W opisie patentowym 50 595 przedstawiono za¬ stosowanie w charakterze plastyfikatora kerylo- benzenu II o temperaturze wrzenia w granicach 300—410°C, zawierajacego rodniki alkilowe C10—C15 stanowiacego pozostalosc podestylacyjna z produk¬ cji alkilobenzenu na drodze alkilacji benzenu chlo¬ rowana dearornatyzowana nafta.W opisie patentowym 80 053 wykazano mozliwosc zastosowania w charakterze plastyfikatora drugo- rzedowego paku z destylacji smoly koksowniczej, zawierajacej skondensowane weglowodory aroma¬ tyczne o 3—7 pierscieniach aromatycznych w cza¬ steczce weglowodoru.Istota wynalazku jest sposób wytwarzania pla¬ styfikatora weglowodorowego polegajacy na wyko¬ rzystaniu odpadowej smoly pokumenowej oraz od¬ padowych ekstraktów powstajacych przy rafinacji selektywnej olejów smarowych, polegajacy na pod¬ daniu mieszaniny zawierajacej minimum 20°/o smo¬ ly pokumenowej oraz do 80% ekstraktu destylacji pod zmniejszonym cisnieniem w celu uzyskania frakcji o poczatku wrzenia 270°C.Wytworzony olej zawiera powyzej 60% wago¬ wych weglowodorów aromatycznych, w sklad któ¬ rych wchodzi minimum 30% wagowych weglowo¬ dorów alkiloaromatycznyeh, zawierajacych do 9 atomów wegla w lancuchach alkilowych oraz 109 1243 109 124 4 maksimum 50% wagowych weglowodorów alkilo- aromatycznyeh zawierajacych powyzej 14 atomów wegla w lancuchach alkilowych. Uzyskany olej poddaje sie ewentualnie rafinacji kwasem siarko¬ wym i (lub) ziemia aktywna i (lub) wodorem w przypadku zastosowania jako plastyfikatora w produkcji wyrobów o jasnej barwie.Stwierdzono, ze tak wytworzony ilej charakte¬ ryzuje sie dobrymi wlasnosciami plastyfikujacymi i dobrze wspóldziala z plastyfikatorami pierwszo- rzedowymi typu estrów.Piastyfikowany polichlorek winylu zawierajacy w mieszaninie plastyfikatorów olej weglowodorowy wytworzony wedlug wynalazku charakteryzuje sie polepszona mrozoodpornoscia.Smola pokumenowa uzyskiwana jest w wyniku oddestylowania izopropylobenzenu z mieszaniny alkilacyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu propylenem. Charakteryzuje sie ona lepkoscia do 6 cSt w temperaturze 20°C, temperatura zaplonu do 90°C oraz zawartoscia substancji smolistych do 7%. Ekstrakty uzyskiwane sa w wyniku rafinacji selektywnej destylatów z ropy naftowej wrzacych powyzej 310°C.Charakteryzuja sie one zawartoscia weglowodo¬ rów aromatycznych powyzej 50°/o wagowych i za¬ wartoscia parafin ponizej 2% oraz zawartoscia zy¬ wic do 10°/o. Plastyfikator weglowodorowy wytwo¬ rzony wedlug wynalazku charakteryzuje sde dob¬ rymi wlasnosciami plastyfikujacymi, szczególnie w mieszaninie z plastyfikatorami pierwszorzedo- wymi typu estrów.Moze on byc wprowadzony do plastyfikatorów estrowych w ilosci do 40°/o bez pogorszenia cha¬ rakterystyki plastyfikatorów.Przyklad I. Mieszanine 70% wagowych smo¬ ly pokumenowej o wlasnosciach: lepkosc kinema¬ tyczna 5,4 cSt w 20QC, temperatura zaplonu 90°C, zawartosc substancji smolistych 5,5% uzyskana po oddestylowaniu izopropylobenzenu z mieszaniny alkilacyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu propylenem oraz 30°/o wagowych ekstraktu uzys¬ kanego przez rafinacje furfurolem destylatu próz¬ niowego o zakresie wrzenia 380—470°C, z ropy parafinowej o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 7,1 cSt w 100°C, temperatura zaplonu 183°C oraz zawartosc zywic 8,3% poddaje sie destylacji pod cisnieniem 60 mm Hg odbierajac pozostalosc o tem¬ peraturze zaplonu 183°C. Tak uzyskana pozosta¬ losc poddaje sie rafinacji stezonym kwasem siar¬ kowym w ilosci 3,5% liczonej na wsad w dwu porcjach w ilosci 1% i 2,5% w temperaturze 45°C.Po oddzieleniu kwasnego gudronu, przemyciu i osuszeniu poddaje sie olej kontaktowaniu 3% ziemi aktywnej w temperaturze 105°C uzyskujac produkt o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 6,4 cSt w temperaturze 100°C, temperatura zaplonu 184°C, zawartosc zywic 4,8% oraz barwie 4,5 we¬ dlug Lovibonda.Przyklad II. Mieszanine 30% wagowych smoly pokumenowej o wlasnosciach jak w przy¬ kladzie I oraz 70% wagowych ekstraktu furfuro- lowego o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 15,4 cSt w temperaturze 100°C, temperatura za¬ plonu 208°C, zawartosc zywic 11,3%, uzyskany przez rafinacje furfurolem destylatu prózniowego o temperaturach wrzenia 420—5359C z ropy para¬ finowej, poddaje sie destylacji pod cisnieniem 40 mm Hg wycinajac frakcje o zakresie tempera¬ tur wrzenia 340—480°C w przeliczeniu na cisnie¬ nie normalne. Tak uzyskany destylat poddaje sie rafinacji wodorem w 280°C na katalizatorze Co-Mo osadzonym na A1203 pod cisnieniem 38 atm uzys¬ kujac produkt o wlasnosciach: 9,2 cSt w tempe¬ raturze 100°C, temperaturze zaplonu 182PC, zawar¬ tosci zywic 7,3% oraz barwie 2 wedlug Loyibonda.Przyklad III. Mieszanine 50% wagowych ekstraktu acetonowego i 50% wagowych smoly po¬ kumenowej poddaje sie destylacji pod zmniejszo¬ nym cisnieniem 60 mm Hg. Wlasnosci ekstraktu acetonowego: lepkosc w temperaturze 100°C = = 3,44 cSt, temperatura zaplonu 162°C, zawartosci zywic 7,4% wagowych. Wlasnosci smoly pokume¬ nowej jak podano w przykladzie I.W wyniku destylacji uzyskuje sie frakcje 300— —410°C o wlasnosciach: 4,1 cSt w temperaturze 100°C lepkosc, temperatura zaplonu 181°C i za¬ wartosc zywic 3,51% i barwie wedlug Lovibonda 3.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania plastyfikatora weglowo¬ dorowego, zawierajacego weglowodory alkiloaroma- tyczne, stosowanego jako skladnik kompozycji pla¬ styfikatorów do polichlorku winylu oraz kauczuku i gumy w mieszaninie z plastyfikatorami pierw- szorzedowymi typu estrów, amidów, eterów, zna¬ mienny tym, ze mieszanine zawierajaca minimum 20% smoly pokumenowej, uzyskanej po oddesty¬ lowaniu izopropylobenzenu z mieszaniny poalkila- cyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu pro¬ pylenem i do 80% ekstraktu uzyskanego przez ra¬ finacje selektywna destylatu prózniowego o po¬ czatku wrzenia nie nizej 310°C z ropy naftowej, poddaje sie destylacji pod próznia celem wydzie¬ lenia produktu o poczatku wrzenia nie nizej 270°C oraz zawartosci weglowodorów aromatycznych po¬ wyzej 60% wagowych, po czym korzystnie pod¬ daje sie go rafinacji kwasem siarkowym i (lub) ziemia odbarwiajaca i (lub) wodorem. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w sklad weglowodorów aromatycznych wchodza weglowodory alkiloaromatyczjne zawierajace do 9 atomów wegla w lancuchach w ilosci minimum 30% wagowych oraz weglowodory altóloaromaty- czne zawierajacego powyzej 14 atomów wegla w lancuchach alkilowych w ilosci maksimum 50% wagowych. 10 15 /o 25 30 35 40 45 50 55 KZG 2, zam. 1273/80 110 egz. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania plastyfikatora weglowo¬ dorowego, zawierajacego weglowodory alkiloaroma- tyczne, stosowanego jako skladnik kompozycji pla¬ styfikatorów do polichlorku winylu oraz kauczuku i gumy w mieszaninie z plastyfikatorami pierw- szorzedowymi typu estrów, amidów, eterów, zna¬ mienny tym, ze mieszanine zawierajaca minimum 20% smoly pokumenowej, uzyskanej po oddesty¬ lowaniu izopropylobenzenu z mieszaniny poalkila- cyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu pro¬ pylenem i do 80% ekstraktu uzyskanego przez ra¬ finacje selektywna destylatu prózniowego o po¬ czatku wrzenia nie nizej 310°C z ropy naftowej, poddaje sie destylacji pod próznia celem wydzie¬ lenia produktu o poczatku wrzenia nie nizej 270°C oraz zawartosci weglowodorów aromatycznych po¬ wyzej 60% wagowych, po czym korzystnie pod¬ daje sie go rafinacji kwasem siarkowym i (lub) ziemia odbarwiajaca i (lub) wodorem.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w sklad weglowodorów aromatycznych wchodza weglowodory alkiloaromatyczjne zawierajace do 9 atomów wegla w lancuchach w ilosci minimum 30% wagowych oraz weglowodory altóloaromaty- czne zawierajacego powyzej 14 atomów wegla w lancuchach alkilowych w ilosci maksimum 50% wagowych. 10 15 /o 25 30 35 40 45 50 55 KZG 2, zam. 1273/80 110 egz. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20007677A PL109124B1 (en) | 1977-08-04 | 1977-08-04 | Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20007677A PL109124B1 (en) | 1977-08-04 | 1977-08-04 | Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL200076A1 PL200076A1 (pl) | 1979-03-12 |
| PL109124B1 true PL109124B1 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19983969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20007677A PL109124B1 (en) | 1977-08-04 | 1977-08-04 | Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109124B1 (pl) |
-
1977
- 1977-08-04 PL PL20007677A patent/PL109124B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL200076A1 (pl) | 1979-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1618020B2 (pl) | ||
| DE703239C (de) | Schmieroele | |
| US3490586A (en) | Method of working up coal tar pitch | |
| US2413161A (en) | Surface active agents | |
| PL109124B1 (en) | Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber | |
| US3274113A (en) | Oxidation resistant hydraulic oil | |
| DE2360980A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines alkylatbenzins | |
| US2438753A (en) | Butadiene-1, 3-acrylonitrile copolymer plasticized with naphthenic acid esters | |
| US2551641A (en) | Process of reacting alpha-mono ole | |
| Gurvich | The scientific principles of petroleum technology | |
| US2271636A (en) | Preparation of hydrocarbon polymers and products thereof | |
| DE602004004093T2 (de) | Alkylierte iminodibenzyle als antioxidationsmittel | |
| Stirton et al. | Arylstearic Acids from Oleic Acid | |
| US2253228A (en) | Lubricating oil composition, inhibitor therefor, and method of manufacturing the same | |
| US2670383A (en) | Compound selected from the group consisting of thio bis [3-methyl-6-(1, 1, 3, 3-tetramethyl butyl)phenol] and thio bis | |
| US3985701A (en) | Rubber containing acid-treated oils and its preparation | |
| US2033545A (en) | Compositions from coal tar and higher fatty acid chlorides and process of making thesame | |
| US2288392A (en) | Condensation product of aryl amine and long chain aliphatic compound | |
| DE2450394C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Kohlenwasserstoff-Schmiermittel-Gemischen | |
| US2169634A (en) | Lubricating oil compositions, inhibitors therefor, and methods of manufacturing the same | |
| DE927820C (de) | Zusaetze fuer Schmiermittel | |
| US4424136A (en) | Lithium grease containing paraffinic oils | |
| US3917557A (en) | Method for treating cracked gas oil | |
| DE1057712B (de) | Schmiermittel | |
| US2161317A (en) | Oxidation inhibitor and process for preparing same |