PL109124B1 - Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber - Google Patents

Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber Download PDF

Info

Publication number
PL109124B1
PL109124B1 PL20007677A PL20007677A PL109124B1 PL 109124 B1 PL109124 B1 PL 109124B1 PL 20007677 A PL20007677 A PL 20007677A PL 20007677 A PL20007677 A PL 20007677A PL 109124 B1 PL109124 B1 PL 109124B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
rubber
mixture
plasticizers
hydrocarbons
Prior art date
Application number
PL20007677A
Other languages
English (en)
Other versions
PL200076A1 (pl
Inventor
Alfred Bednarski
Wlodzimierz Montewski
Tomasz Szczurek
Franciszek Steinmec
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL20007677A priority Critical patent/PL109124B1/pl
Publication of PL200076A1 publication Critical patent/PL200076A1/pl
Publication of PL109124B1 publication Critical patent/PL109124B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia plastyfikatora weglowodorowego stosowanego jako skladnik kompozycji plastyfikatorów do pro¬ dukcji plastyfikowanego polichlorku winylu, kau¬ czuków i gumy. Plastyfikatory oraz ich kompozy¬ cje winny charakteryzowac sie dobrymi wlasno¬ sciami zmiekczajacymi, mala lotnoscia, brakiem wlasnosci toksycznych, dobrymi wlasnosciami nis¬ kotemperaturowymi. Do plastyfikowania polichlor¬ ku winylu, kauczuków i gumy powszechnie stoso¬ wane sa kompozycje plastyfikatorów, zawierajace w swoim skladzie plastyfikatory pierwszorzedowe najczesciej typu estrów oraz plastyfikatory drugo- rzedowe glównie weglowodory oraz weglowodory chlorowane.W charakterze plastyfikatorów estrowych stoso¬ wane sa estry kwasów dwukarboksylowych: ftalo¬ wego, addypinowego, azelainowego, sebacynowego oraz estry kwasu fosforowego, stearynowego, ben¬ zoesowego i inne. Z opisu patentowego polskiego 28 781 znane jest zastosowanie podstawionych ami¬ dów kwasów tluszczowych oraz eterów alkoholi tluszczowych i alkoholu benzylowego.W zakresie weglowodorów chlorowanych stoso¬ wane sa glównie chloroparafiny o ilosci wegli w lancuchu rzedu 20 do 50 oraz o zawartosci chloru okolo 40% wagowych.W charakterze plastyfikatorów weglowodorów stosowane sa weglowodory alkiloaromatyczne.Z opisu patentowego polskiego 42 669 znane jest 10 15 20 25 zastosowanie mono i dwualkilobenzenów oraz mo¬ no i dwualkilonaftalenów zawierajacych rodnik alkilowy C6—C18.W opisie patentowym 50 595 przedstawiono za¬ stosowanie w charakterze plastyfikatora kerylo- benzenu II o temperaturze wrzenia w granicach 300—410°C, zawierajacego rodniki alkilowe C10—C15 stanowiacego pozostalosc podestylacyjna z produk¬ cji alkilobenzenu na drodze alkilacji benzenu chlo¬ rowana dearornatyzowana nafta.W opisie patentowym 80 053 wykazano mozliwosc zastosowania w charakterze plastyfikatora drugo- rzedowego paku z destylacji smoly koksowniczej, zawierajacej skondensowane weglowodory aroma¬ tyczne o 3—7 pierscieniach aromatycznych w cza¬ steczce weglowodoru.Istota wynalazku jest sposób wytwarzania pla¬ styfikatora weglowodorowego polegajacy na wyko¬ rzystaniu odpadowej smoly pokumenowej oraz od¬ padowych ekstraktów powstajacych przy rafinacji selektywnej olejów smarowych, polegajacy na pod¬ daniu mieszaniny zawierajacej minimum 20°/o smo¬ ly pokumenowej oraz do 80% ekstraktu destylacji pod zmniejszonym cisnieniem w celu uzyskania frakcji o poczatku wrzenia 270°C.Wytworzony olej zawiera powyzej 60% wago¬ wych weglowodorów aromatycznych, w sklad któ¬ rych wchodzi minimum 30% wagowych weglowo¬ dorów alkiloaromatycznyeh, zawierajacych do 9 atomów wegla w lancuchach alkilowych oraz 109 1243 109 124 4 maksimum 50% wagowych weglowodorów alkilo- aromatycznyeh zawierajacych powyzej 14 atomów wegla w lancuchach alkilowych. Uzyskany olej poddaje sie ewentualnie rafinacji kwasem siarko¬ wym i (lub) ziemia aktywna i (lub) wodorem w przypadku zastosowania jako plastyfikatora w produkcji wyrobów o jasnej barwie.Stwierdzono, ze tak wytworzony ilej charakte¬ ryzuje sie dobrymi wlasnosciami plastyfikujacymi i dobrze wspóldziala z plastyfikatorami pierwszo- rzedowymi typu estrów.Piastyfikowany polichlorek winylu zawierajacy w mieszaninie plastyfikatorów olej weglowodorowy wytworzony wedlug wynalazku charakteryzuje sie polepszona mrozoodpornoscia.Smola pokumenowa uzyskiwana jest w wyniku oddestylowania izopropylobenzenu z mieszaniny alkilacyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu propylenem. Charakteryzuje sie ona lepkoscia do 6 cSt w temperaturze 20°C, temperatura zaplonu do 90°C oraz zawartoscia substancji smolistych do 7%. Ekstrakty uzyskiwane sa w wyniku rafinacji selektywnej destylatów z ropy naftowej wrzacych powyzej 310°C.Charakteryzuja sie one zawartoscia weglowodo¬ rów aromatycznych powyzej 50°/o wagowych i za¬ wartoscia parafin ponizej 2% oraz zawartoscia zy¬ wic do 10°/o. Plastyfikator weglowodorowy wytwo¬ rzony wedlug wynalazku charakteryzuje sde dob¬ rymi wlasnosciami plastyfikujacymi, szczególnie w mieszaninie z plastyfikatorami pierwszorzedo- wymi typu estrów.Moze on byc wprowadzony do plastyfikatorów estrowych w ilosci do 40°/o bez pogorszenia cha¬ rakterystyki plastyfikatorów.Przyklad I. Mieszanine 70% wagowych smo¬ ly pokumenowej o wlasnosciach: lepkosc kinema¬ tyczna 5,4 cSt w 20QC, temperatura zaplonu 90°C, zawartosc substancji smolistych 5,5% uzyskana po oddestylowaniu izopropylobenzenu z mieszaniny alkilacyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu propylenem oraz 30°/o wagowych ekstraktu uzys¬ kanego przez rafinacje furfurolem destylatu próz¬ niowego o zakresie wrzenia 380—470°C, z ropy parafinowej o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 7,1 cSt w 100°C, temperatura zaplonu 183°C oraz zawartosc zywic 8,3% poddaje sie destylacji pod cisnieniem 60 mm Hg odbierajac pozostalosc o tem¬ peraturze zaplonu 183°C. Tak uzyskana pozosta¬ losc poddaje sie rafinacji stezonym kwasem siar¬ kowym w ilosci 3,5% liczonej na wsad w dwu porcjach w ilosci 1% i 2,5% w temperaturze 45°C.Po oddzieleniu kwasnego gudronu, przemyciu i osuszeniu poddaje sie olej kontaktowaniu 3% ziemi aktywnej w temperaturze 105°C uzyskujac produkt o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 6,4 cSt w temperaturze 100°C, temperatura zaplonu 184°C, zawartosc zywic 4,8% oraz barwie 4,5 we¬ dlug Lovibonda.Przyklad II. Mieszanine 30% wagowych smoly pokumenowej o wlasnosciach jak w przy¬ kladzie I oraz 70% wagowych ekstraktu furfuro- lowego o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 15,4 cSt w temperaturze 100°C, temperatura za¬ plonu 208°C, zawartosc zywic 11,3%, uzyskany przez rafinacje furfurolem destylatu prózniowego o temperaturach wrzenia 420—5359C z ropy para¬ finowej, poddaje sie destylacji pod cisnieniem 40 mm Hg wycinajac frakcje o zakresie tempera¬ tur wrzenia 340—480°C w przeliczeniu na cisnie¬ nie normalne. Tak uzyskany destylat poddaje sie rafinacji wodorem w 280°C na katalizatorze Co-Mo osadzonym na A1203 pod cisnieniem 38 atm uzys¬ kujac produkt o wlasnosciach: 9,2 cSt w tempe¬ raturze 100°C, temperaturze zaplonu 182PC, zawar¬ tosci zywic 7,3% oraz barwie 2 wedlug Loyibonda.Przyklad III. Mieszanine 50% wagowych ekstraktu acetonowego i 50% wagowych smoly po¬ kumenowej poddaje sie destylacji pod zmniejszo¬ nym cisnieniem 60 mm Hg. Wlasnosci ekstraktu acetonowego: lepkosc w temperaturze 100°C = = 3,44 cSt, temperatura zaplonu 162°C, zawartosci zywic 7,4% wagowych. Wlasnosci smoly pokume¬ nowej jak podano w przykladzie I.W wyniku destylacji uzyskuje sie frakcje 300— —410°C o wlasnosciach: 4,1 cSt w temperaturze 100°C lepkosc, temperatura zaplonu 181°C i za¬ wartosc zywic 3,51% i barwie wedlug Lovibonda 3.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania plastyfikatora weglowo¬ dorowego, zawierajacego weglowodory alkiloaroma- tyczne, stosowanego jako skladnik kompozycji pla¬ styfikatorów do polichlorku winylu oraz kauczuku i gumy w mieszaninie z plastyfikatorami pierw- szorzedowymi typu estrów, amidów, eterów, zna¬ mienny tym, ze mieszanine zawierajaca minimum 20% smoly pokumenowej, uzyskanej po oddesty¬ lowaniu izopropylobenzenu z mieszaniny poalkila- cyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu pro¬ pylenem i do 80% ekstraktu uzyskanego przez ra¬ finacje selektywna destylatu prózniowego o po¬ czatku wrzenia nie nizej 310°C z ropy naftowej, poddaje sie destylacji pod próznia celem wydzie¬ lenia produktu o poczatku wrzenia nie nizej 270°C oraz zawartosci weglowodorów aromatycznych po¬ wyzej 60% wagowych, po czym korzystnie pod¬ daje sie go rafinacji kwasem siarkowym i (lub) ziemia odbarwiajaca i (lub) wodorem. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w sklad weglowodorów aromatycznych wchodza weglowodory alkiloaromatyczjne zawierajace do 9 atomów wegla w lancuchach w ilosci minimum 30% wagowych oraz weglowodory altóloaromaty- czne zawierajacego powyzej 14 atomów wegla w lancuchach alkilowych w ilosci maksimum 50% wagowych. 10 15 /o 25 30 35 40 45 50 55 KZG 2, zam. 1273/80 110 egz. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania plastyfikatora weglowo¬ dorowego, zawierajacego weglowodory alkiloaroma- tyczne, stosowanego jako skladnik kompozycji pla¬ styfikatorów do polichlorku winylu oraz kauczuku i gumy w mieszaninie z plastyfikatorami pierw- szorzedowymi typu estrów, amidów, eterów, zna¬ mienny tym, ze mieszanine zawierajaca minimum 20% smoly pokumenowej, uzyskanej po oddesty¬ lowaniu izopropylobenzenu z mieszaniny poalkila- cyjnej wytworzonej przez alkilacje benzenu pro¬ pylenem i do 80% ekstraktu uzyskanego przez ra¬ finacje selektywna destylatu prózniowego o po¬ czatku wrzenia nie nizej 310°C z ropy naftowej, poddaje sie destylacji pod próznia celem wydzie¬ lenia produktu o poczatku wrzenia nie nizej 270°C oraz zawartosci weglowodorów aromatycznych po¬ wyzej 60% wagowych, po czym korzystnie pod¬ daje sie go rafinacji kwasem siarkowym i (lub) ziemia odbarwiajaca i (lub) wodorem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w sklad weglowodorów aromatycznych wchodza weglowodory alkiloaromatyczjne zawierajace do 9 atomów wegla w lancuchach w ilosci minimum 30% wagowych oraz weglowodory altóloaromaty- czne zawierajacego powyzej 14 atomów wegla w lancuchach alkilowych w ilosci maksimum 50% wagowych. 10 15 /o 25 30 35 40 45 50 55 KZG 2, zam. 1273/80 110 egz. PL
PL20007677A 1977-08-04 1977-08-04 Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber PL109124B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20007677A PL109124B1 (en) 1977-08-04 1977-08-04 Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20007677A PL109124B1 (en) 1977-08-04 1977-08-04 Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL200076A1 PL200076A1 (pl) 1979-03-12
PL109124B1 true PL109124B1 (en) 1980-05-31

Family

ID=19983969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20007677A PL109124B1 (en) 1977-08-04 1977-08-04 Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109124B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL200076A1 (pl) 1979-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1618020B2 (pl)
DE703239C (de) Schmieroele
US3490586A (en) Method of working up coal tar pitch
US2413161A (en) Surface active agents
PL109124B1 (en) Method of producing the plasticizer for polyvinyl chloride also caoutchouc and rubber
US3274113A (en) Oxidation resistant hydraulic oil
DE2360980A1 (de) Verfahren zur herstellung eines alkylatbenzins
US2438753A (en) Butadiene-1, 3-acrylonitrile copolymer plasticized with naphthenic acid esters
US2551641A (en) Process of reacting alpha-mono ole
Gurvich The scientific principles of petroleum technology
US2271636A (en) Preparation of hydrocarbon polymers and products thereof
DE602004004093T2 (de) Alkylierte iminodibenzyle als antioxidationsmittel
Stirton et al. Arylstearic Acids from Oleic Acid
US2253228A (en) Lubricating oil composition, inhibitor therefor, and method of manufacturing the same
US2670383A (en) Compound selected from the group consisting of thio bis [3-methyl-6-(1, 1, 3, 3-tetramethyl butyl)phenol] and thio bis
US3985701A (en) Rubber containing acid-treated oils and its preparation
US2033545A (en) Compositions from coal tar and higher fatty acid chlorides and process of making thesame
US2288392A (en) Condensation product of aryl amine and long chain aliphatic compound
DE2450394C3 (de) Verfahren zur Herstellung von synthetischen Kohlenwasserstoff-Schmiermittel-Gemischen
US2169634A (en) Lubricating oil compositions, inhibitors therefor, and methods of manufacturing the same
DE927820C (de) Zusaetze fuer Schmiermittel
US4424136A (en) Lithium grease containing paraffinic oils
US3917557A (en) Method for treating cracked gas oil
DE1057712B (de) Schmiermittel
US2161317A (en) Oxidation inhibitor and process for preparing same