PL108618B1 - Method of producing basic aluminium fluoride - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania za¬ sadowego fluorku'glinowego o skladzie zblizonym do Al(OH)F2-H20, który moze byc wykorzystany jako pól¬ produkt do wytwarzania kriolitu, jak równiez po wypra¬ zeniu, znajdzie zastosowanie w przemysle ceramicznym i przy produkcji aluminium.Dotychczasowe sposoby otrzymywania zasadowego fluor¬ ku glinowego polegaja na hydrolizie fluorosiarczanu gli¬ nowego w autoklawie w temperaturach 100—180 °C (pa¬ tent ZSRR nr 46 256) lub na reakcji fluoroazotanu gli¬ nowego z weglanem wapniowym (patent ZSRR nr 53 812).Znane sa równiez inne sposoby polegajace na elektro¬ lizie wodnego roztworu CaF2-AlCl3-HCl lub na dziala¬ niu amoniakiem na roztwory (A1F2)2S04.Wymienione metody daja na ogól produkt zanieczysz¬ czony obcymi jonami, czesto trudny do odsaczenia a sam proces wytwarzania jest stosunkowo malo wyc)ajny.Sposób wytwarzania zasadowego fluorku glinowego wedlug wynalazku polega na prowadzeniu reakcji wo¬ dorotlenku glinowego z roztworem fluorku glinowego wedlug nastepujacego równania: 2A1F3 + AL(OH)3 + xH20 —? 3A1(OH)F2 • xH20 gdzie x Reakcje prowadzi sie w temperaturze 120—180 °C, przy cisnieniu 2—10 atn, w ciagu 1—3 godzin, przy sto¬ sunku molowym A1F3 do Al(OH)3 1,8—2,2.W procesie wytwarzania zasadowego fluorku glinowego mozna stosowac roztwory fluorku glinowego o szerokim zakresie stezen. W szczególnosci moga byc wykorzystane 10 15 25 30 lugi pokrystaliczne z produkcji fluorku glinowego o ste¬ zeniu 1—15% które w reakcji z wodorotlenkiem glino¬ wym mozna oczyscic do stezenia A1F3 ponizej 0,1% wa¬ gowych.Przyklad I. Do autoklawu wlano 1000 ml swiezo sporzadzonego przesyconego roztworu A1F3 o stezeniu 150 g/l a nastepnie wsypano 70 g Al(OH)3, po czym ogrza¬ no zawiesine do temperatury 130 °C i cisnienia 3 atn w ciagu 30 minut i utrzymywano w tej temperaturze w ciagu 60 minut. Nastepnie zawiesine schlodzono a osad odsaczono i wysuszono w temperaturze 110°C. Otrzy¬ mano 250 g osadu o gestosci 2,5 o zawartosci Al 28,2% i F 40,5%, co odpowiada wzorowi Al (OH^F^. 0,76H2O.Rentgenograficznie stwierdzono obecnosc 93% fazy hy- droksyfluorku glinowego i 7% Al(OH)3. Roztwór po- filtracyjny zawieral ponizej 1 g/l A1F3.Przyklad II. Do 1000 ml roztworu A1F3 o stezeniu 21 g/l w autoklawie wsypano 9,4 g Al (OH)3 i ogrzewano w ciagu 3 godzin az do osiagniecia temperatury okolo 180QC i cisnienia 10 atn. Nastepnie wyprowadzono za¬ wiesine z autoklawu, odsaczono, wysuszono osad w 100°C i zanalizowano. Sklad osadu byl nastepujacy: Al 28,1% i F 44,2%, straty prazenia w 600°C 20,9%. F/Al 2,23.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zasadowego fluorku glinowego Al (OH)F2 • HzO, znamienny tym, ze prowadzi sie reak- qe fluorku glinowego o stezeniu 1—15% wagowych z „5 ,: 108 618108 618 3 4 wodorotlenkiem glinowym w autoklawie, w tempera- 1—3 godzin, przy stosunku molowym A1F3 do Al(OH)3 turze 120—180 °C, pod cisnieniem 2—10 atn, w czasie 1,8—2,2.LZG Z-d 3,z. 813/1400/80, n. 95 + 20 egz„ f. A4 Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zasadowego fluorku glinowego Al (OH)F2 • HzO, znamienny tym, ze prowadzi sie reak- qe fluorku glinowego o stezeniu 1—15% wagowych z „5 ,: 108 618108 618 3 4 wodorotlenkiem glinowym w autoklawie, w tempera- 1—3 godzin, przy stosunku molowym A1F3 do Al(OH)3 turze 120—180 °C, pod cisnieniem 2—10 atn, w czasie 1,8—2,2. LZG Z-d 3,z. 813/1400/80, n. 95 + 20 egz„ f. A4 Cena 45 zl PL