PL107276B1 - Sposob wzmacniania wyrobow termoformowanych z poliakrylanow - Google Patents
Sposob wzmacniania wyrobow termoformowanych z poliakrylanow Download PDFInfo
- Publication number
- PL107276B1 PL107276B1 PL19000976A PL19000976A PL107276B1 PL 107276 B1 PL107276 B1 PL 107276B1 PL 19000976 A PL19000976 A PL 19000976A PL 19000976 A PL19000976 A PL 19000976A PL 107276 B1 PL107276 B1 PL 107276B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- amount
- polyester resin
- layer
- weight
- Prior art date
Links
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 title description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 19
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 6
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 7
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 4
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- -1 polymethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQGDUUUFOWPCQL-UHFFFAOYSA-N cobalt;naphthalene Chemical compound [Co].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 JQGDUUUFOWPCQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 28.02.1981 107276 Int. CL2 B32B 27/30 Twórcy wynalazku: Helmult Burek, Joachim Grzesiek, Ryszard Oruinik, Jan Guga Uprawniony z patentu: Zaklady Tworzyw Sztucznych „Nitron-Erg", Krupiski Mlyn (Polska) Sposób wzmacniania wyrobów termoformowanych z poliakrylanów Przedmiotem! wynalazku jest sposób wzmacniania wyrobów termoformowanych z poliakrylanów i znajduje zastosowanie przy wytwarzaniu wanien kapielowych, z tworzyw sztucznych.Znany jest sposób wytwarzania materialu war¬ stwowego z tworzywa poliakrylowego, wlókna szklanego i zywic poliestrowych nienasyconych wedlug opisu patentowego Stanów Zjedin. Am. nr 3.356.253 polegajacy na termoformowaniiu wyrobu z plyty np. polimetakrylanu meityilu, nanoszeniu na zewnetrzna powierzchnie uformowanego wyrobu jednej lub kilku warsitw zywicy poliestrowej z wlókien szklanych loraz zelowanie i utwardzanie zywicy. Otrzymany tym sposobem wyrób posiada wszystkie zalety wynikajace z wlasnosci polimeta¬ krylanu metylu oraz duza sztywnosc i wytrzyma¬ losc mechaniczna wlasciwe dla tworzywa po- MestrowoHszfelanego. Boliafcrylany jak kazde two¬ rzywo termoplastyczne ulegaja deformacji termicz¬ nej, gdy sa narazone na dzialanie podwyzszonej temperatury. Dla polimetakrylanu metylu 'zjawi¬ sko to wystepuje przy temperaturze powyzej 30°C i obserwowane jest szczególnie w przypadkach, gdy wyrób jest cienkoscienny.Wanna z polimetakrylanu wzmocniona zywica poliestrowa i wlóknem szklanym wedlug opisu par- tentowego Stanów Zjedin, Am. nr 3.356.253 poddana dzialaniu wody o teimperaturze powyzej 80°C wy¬ brzusza sle ,i paczy na wewnetrznej powierzchni dna^ 10 15 30 W miejscu wybrzuszenia i na przyleglym do niego obszarze wystepuje oddzielenie sie tworzy¬ wa polimetakrylowego od tworzywa póliestrowo- szklanego. Podobne rozdzielenie sie obu warstw wystepuje przy uzyciu ositro zakonczonego narze¬ dzia w tych miejscach wanny, w których pocienie¬ nie warstwy polimeftialkrylowej jest nieznaczne w stosunku do grubosci plyty wyjsciowej. Tak wiec podstawowa niedogodnoscia znanego sposobu wzmacniania wyrobów termoformowanych z two¬ rzyw sztucznych jest niewystarczajaca wytrzyma¬ losc mechaniczna polaczenia tworzywa poliakrylo¬ wego z tworzywem poliestrowo-szklanym.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wzmacniania wyrobów termoformowanych z plyt poliakrylowych zapewniajacego otrzymanie mocne¬ go i trwalego polaczenia warstwy tworzywa ter- moplMycznego z warstwa poliestrowo-szklana. Cel ten zostal osiagniety praez dobór wypelniaczy do zywicy poliestrowej zapewniajacych bardzo dobra pnzzyczepnosc zywicy pofcestrowe} 4o pottakryla- nów.^Sposób wedlug wynalazku przebiega {nastepuja¬ co: Z plyty poltaferylowej formuje aie prózniowo wyrób ananym sposobem. Zewnetrzna ^powierachnie wyrobu usizoffistnia sie np. papierem sciernym w tych miejscach, w których jego ^rrabosc tylko nie¬ znacznie róznti sie od grubosci plyty wyjsciowej.Na tak przygotowana zewnetrzna powierzchnie wy* roby nanosi isae warstwe zywicy poliestrowej sa- 107 276107 3 wierajaca styren albo metakrylam (metylu jako skladnik sieoiugacy oraz do 10% w stosunku do'ilo¬ sci zywicy wypelniacza mineralnego. Z (kolei nakla¬ da sie jedna lub wiecej warstw zywicy z wypel¬ niaczem i wlóknem sizk/lanym tak, aby otrzymac mniej wiecej jednakowa grubosc wyrobu.Przed nalozeniem kazdej nastepnej warstwy na¬ lezy odczekac pewien czas aby poprzednia warstwa wstepnie zzelowala. Czas wstepnego zelowania warstw wynosi co najmniej 20 minut Jako wy¬ pelniacz mineralny stosuje sie talk, krzemionke ko¬ loidalna, biel cynkowa lub tytanowa. Korzystnie jest stosowac mieszanine krzemionki .i talku o sto¬ sunku wagowym 1:4 w ilosci 2 do 8% wagowych tw stosunku do ilosci zywicy.Jako katalizatora* reakcji zelowania i utwardza¬ nia zywicy stosuje sie nadtlenek uzywany do zy- jw& pojiestr^wycb; np 50 procentowy roztwór nad- Ifenkir etylometyloketonu we ftalanie dwiuibutylu w ilosci 1 do 4% wagowych w stosunku do ilosci zy¬ wicy poliestrowej. Jesli uzywania zywica poliestro¬ wa nie zawiera przyspieszacza reakcji utwardzania,. stosuje sie kazdy dostepny przyspieszacz uzywany do zywic poliestrowych, np. l% roztwór naftenia- rou kobaltu w styrenie w ilosci 0,2 do 1% wago¬ wych w stosunku do ilosci zywicy.Z kolei nastepuje zelowanie i utwardzanie zy¬ wicy w temperaturze nie wyzszej niz 40°C, ko¬ rzystnie w temperaturze 20 do 25°C, kilkunasto¬ godzinne dotwardzanie w temp. do 40°C oraz czyn¬ nosci wykonczeniowe jak obcinanie, wycinanie otworów, czyszczenie. Wzmacnianie wyrobów ter- moformowanych z poliakryilainów zywica poliestro¬ wa i wlóknem szklanym moze byc realizowane do¬ wolnym znanym sposobem, Jzn. przez reczne na¬ noszenie zywicy pecjalem na mate szklana, albo przy póiflocy pistoleW natryskowego i cietyim ro- wingiem. Skladnik sieciujacy zywicy poliestrowej po 'zetknieciu sie z uformowanym wyrobem ata¬ kuje i zmiekcza go na powierzchni. Dzieki temu pomiedzy np.: tworzywem polimetakrylowym a po- lie^rówó-szManyim Jwwstaje warstewka posrednia skladajaca sie z tworzywa polimetakrylanu mety¬ lu w substancji sieciujacej, która z kolei jest che¬ micznie wbudowana w utwardzona zywice polie¬ strowa oraz drobnych ziarenek wypelniacza, które wniknely w poty powstale w tworzywie polimet- akrylowym w czasie glebokiego termoformowania lub uszorstniania powierzchni, Warstewka ta przenika w material polimetakry- lowy i poliestrowo-szklany dajac bardzo mocne po¬ laczenie, dzieki któremu otrzymany laminat jest nowym materialem, którego wlasnosci sa inne ja¬ kosciowo niz wlasnosci materialów wyjsciowych.Sposób wedlug wj3lala*fcu rilusferuja nastepujace przyklady: Pr grubosci 5 mm uformowano prózniowo skorupe wanny kapielowej, której grubosc dna wynosila 1,4 mm, a na ooraezu 4£ mm. Na zewnetrzna |ó- wierzchnie skoTupy naniesiono przy pomocy pedz¬ la zywice poliestrowa bedaca "roztworem 2 cze¬ sci wagowych produktu kondensacji, stechiome- trycznych ilosci bezwodnika fcwfcsu maleinowego i 276 4 glikolu w 1 czesci wagowej styrenu, oraz zawiera¬ jaca 8% wagowych talku technicznego w stosunku do ilosci zywicy. Zywica posiadala lepkosc w 20°C wynoszaca 450 cP oraz czas zelowania 25 min. 5 Stosowano 0,4% wagowych 1% roztw. naiftenianu kobaltu jako przyspieszacza oraz 1*5% wagowych 50% roztworu etylometyloketonu we fitalanie dwu- butylu jako katalizatora, w stosunku do ilosci zy¬ wicy. 10 Z kolei powierzchnie wanny oblozono mata szklana i naniesiono zywice pedzlem, ubijajac.Czynnosci te powtarzano na przemian az uzyska¬ no grubosc korpusu wanny wynoszaca w kazdym miejscu 5 mm. 15 Nastepnie calosc utwardzano fhtóez okres 36 go¬ dzin w temperaturze 32QC. pQ obcieciu briegów i wycieciu otworu spustowego i przelewowego otrzy¬ mano wanne kapielowa, której dno po dzialaniu nan duzym strumieniem wrzacej wody zachowalo ^ swój pierwotny ksztalt. Wytrzymalosc polaczenia obu warstw wynosila 90% na dnie i 50% na obrzezu wytrzymalosci polimetakrylanu metalu na zerwanie, a wytrzymalosc powierzchni wewnetrz¬ nej wanny na uderzenie wedlug Izooda byla 3 25 razy wieksza ndz dla polimetakrylanu metylu.Przyklad II. Wanne wykonano w sposób jak w przykladnie I z ta róznica, ze zewmetena po¬ wierzchnie obrzezy wanny uszorstniono papierem ^ sciernym, a jako wypelniacza uzyto 6% krzemion- , ki koloidalnej. Dno wanny pod dzialaniem duze¬ go strumienia wrzacej wody zachowalo swój pier¬ wotny ksztalt, a wytrzymalosc polaczenia obu warstw wynosila na dnie 95% na obrzezach 85% 33 wytrzymalosci polimetakrylanu metylu na zerwa¬ nie.Przyklad III. Wanne wykonano w sposób jak w przykliadcie II z ta róznica, ze w zywicy przed w laminowaniem rozprowadzono równomiernie biel cynkowa W ilosci 6% w stosunku do ilosci zywi¬ cy. Dno Wanny po dzialaniu duzego stlrumienia wrzacej Wody zachowalo swój pierwotny ksztalt, a Wytrzymalosc polaczenia obu warstw na dnie i na 45 obrzezach wynosila 85% wytrzymalosci polimet¬ akrylanu metylu na zerwanie. Wytrzymalosc po¬ wierzchni wewnetrznej Wanny na uderzenie we¬ dlug Izooda byla 4 razy wieksza niz dla polimeta¬ krylanu metylu. 50 Przyklad IV. Wanne wykonano w sposób jak w przykladzie II z ta róznica, ze przed lami¬ nowaniem w zywicy rozprowadzono * 4% wago¬ wych w stosunku do uzytej zywicy mieszaniny tal- 55 ku i krzemionki W stosunku 4:1. Laminowanie prze¬ biegalo sprawniej, bo dodatek krzemionki zapo¬ biegal sciekaniu zywicy przy laminowaniu. Dno wanny po dzialaniu duzego strumienia wrzacej wody zachowalo swój pierwotny ksztalt a wytrzy- ^ malosc polaczen dbu warstw na dnie i na obrze¬ zach byla wieksza niz Wytrzymalosc polimetakryla¬ nu metylu na zerwanie. Wytrzymalosc powierzchni Wewnejtrznej Warmy na uderzenie wedlug Izooda byla 4 razy WiCJfisfca niz dla polimetakrylanu me-107 276 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wzmacniania wyrobów termoformowa- nych z poliakrylainów przez nanoszenie na powierz¬ chnie wyrobu przynajmniej jednej warstwy zywi¬ cy poliestrowej zbrojonej wlóknem szklanym, znamienny tym, ze na powierzchnie wyrobu nano¬ si sie warstwe zywicy poliestrowej zawierajacej styren albo metafcrylan metylu jako skladnik sie¬ ciujacy oraz do 10% wagowych wypelniacza mi¬ neralnego w stosunku do ilosci zywicy, nastepnie naklada sie warstwy zywicy zbrojonej wlóknem 6 szklanym, z tym ze przed nalozeniem warstwy na¬ stepnej pozostawia sie warstwe poprzednia na co najmniej 20 minut dla wstepnego zzelowainia, przy czym jako wypelniacz mineralny stosuje sie talk, 5 krzemionke koloidalna, biel cynkowa lub biel tyta¬ nowa, a zalaminowany wyrób utwardza sie w tem¬ peraturze powyzej 40°C.
- 2. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, ze jako wypelniacz mineralny stosuje sie mieszanine krze- 10 mionki koloidalnej i talku o stosunku 1:4 w ilo¬ sci 2 do 8% wagowych w stosunku do ilosci zywi¬ cy poliestrowej. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19000976A PL107276B1 (pl) | 1976-05-29 | 1976-05-29 | Sposob wzmacniania wyrobow termoformowanych z poliakrylanow |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19000976A PL107276B1 (pl) | 1976-05-29 | 1976-05-29 | Sposob wzmacniania wyrobow termoformowanych z poliakrylanow |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL190009A1 PL190009A1 (pl) | 1978-01-16 |
| PL107276B1 true PL107276B1 (pl) | 1980-02-29 |
Family
ID=19977099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19000976A PL107276B1 (pl) | 1976-05-29 | 1976-05-29 | Sposob wzmacniania wyrobow termoformowanych z poliakrylanow |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL107276B1 (pl) |
-
1976
- 1976-05-29 PL PL19000976A patent/PL107276B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL190009A1 (pl) | 1978-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4126719A (en) | Reinforced plastic products with decorated surfaces | |
| US4621013A (en) | Thermoformable laminate structure | |
| CA1231298A (en) | Thermoformable laminate structure | |
| CN109057412A (zh) | 聚氨酯卫浴底盘及其生产方法 | |
| US3480497A (en) | Method of making a reinforced resin panel using a soluble cover sheet | |
| US5879614A (en) | Methods of producing waterproof felted material | |
| PL107276B1 (pl) | Sposob wzmacniania wyrobow termoformowanych z poliakrylanow | |
| EP1149693A3 (en) | Mold releasable composite material for wet production of polyurethane resin synthetic leather | |
| JPH11210039A (ja) | 熱可塑性樹脂製防水パン | |
| JPH0218039A (ja) | 内装複合パネル基材及びパネル | |
| KR20040041025A (ko) | 차량 내장용 내장재 제조방법 | |
| KR100830882B1 (ko) | 강화적층시트 및 이의 제조방법 | |
| RU212986U1 (ru) | Санитарно-техническое изделие | |
| JPH02208040A (ja) | 内装材基材の製法 | |
| JPH0247322B2 (pl) | ||
| JP2001062947A (ja) | 樹脂成形品 | |
| JPH03272836A (ja) | ハニカム補強硬質ウレタンフォーム積層体およびその製造方法 | |
| JP2002192542A (ja) | Frp成形品の製造方法 | |
| JPH02168916A (ja) | 水廻り樹脂成形品とその成形方法 | |
| IE44032B1 (en) | Polyester coated polymethylmethacrylate article,process for its manufacture and applications thereof | |
| JP2023004220A (ja) | 衝撃吸収性の樹脂積層体及びその製造方法 | |
| DE7107351U (de) | Fertigbauteil | |
| JPH0911410A (ja) | 建築用化粧板などの表面被覆に用いる複合化粧シート | |
| JP2835755B2 (ja) | 内装材基材の製造方法 | |
| JPH0243026A (ja) | 布・樹脂一体成形品の成形方法 |