PL107229B1 - Mieszanka do trawienia metali - Google Patents
Mieszanka do trawienia metali Download PDFInfo
- Publication number
- PL107229B1 PL107229B1 PL1976186505A PL18650576A PL107229B1 PL 107229 B1 PL107229 B1 PL 107229B1 PL 1976186505 A PL1976186505 A PL 1976186505A PL 18650576 A PL18650576 A PL 18650576A PL 107229 B1 PL107229 B1 PL 107229B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- oxyquinoline
- stabilizer
- hours
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/037—Stabilisation by additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F1/00—Etching metallic material by chemical means
- C23F1/10—Etching compositions
- C23F1/14—Aqueous compositions
- C23F1/16—Acidic compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- ing And Chemical Polishing (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest mieszanka do tra¬ wienia metali. Mieszanka ma zastosowanie do trawienia metali przy uzyciu kwasnych roztworów nadtlenku wodoru, a szczególnie do stabilizowania nadtlenku wodoru w tych roztworach trawiacych.Znane jest stosowanie do trawienia metali ka¬ pieli siarkowych zawierajacych nadtlenek wodoru.W przypadku metali dwuwartosciowych M za¬ chodzi nastepujaca reakcja: M + H«SO4 + H|0j- -? MSO€ + 2H20 Jednakze nadtlenek wodoru jest substancja bar¬ dzo wrazliwa na obecnosc zanieczyszczen, które katalizuja jego rozklad. Sposród tych zanieczysz¬ czen najaktywniejsze sa zanieczyszczenia meta¬ liczne.Niezbedne jest zatem stabilizowanie nadtlenku wodoru w kapielach trawiacych do metali.Wsród dodatków proponowanych do stabilizo^ wanda nadtlenku wodoru mozna wymienic: glikol etylenowy i .glikole polietylenowe wedlug patentu angielskiego -nr 1157 038 i patentu francuskiego nr 1 539 960, nasycone alkohole alifatyczne wedlug patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 597 290, mocznik i jego pochodne wedlug pa¬ tentu angielskiego nr 1160 314, fenacetyne, sulfa¬ tiazol wedlug patentu francuskiego nr 1427149, fenol wedlug patentu Stanów Zjednoczonych Ame- * ryki nT 3 649194 i patentu francuskiego nr 2 065 380.Te stabilizatory stosowane do tej pory maja rózne niedogodnosci: niektóre sa slabo rozpuszczal- 5 ne w roztworach trawiacych, inne tworza kom¬ pleksy z metalem trawionym, inne sa toksycz¬ ne, jeszcze inne opózniaja dzialanie trawiace.Obecnie stwierdzono, ze stabilizatory stanowiace pochodne chinoliny nie posiadajace tych raiedo- 1Q godnosci.Mieszanka wedlug wynalazku zawierajaca 10 do 400 g/l kwasu siarkowego i 2 do 80 g/l 100%-wego nad/tlenku wodoru, charakteryzuje sie tytm, ze za¬ wiera 10 do 500 mg/l stabilizatora wybranego spo¬ miedzy obojetnego siarczanu 8-hydraksychinoliny, 8-oksychlnoliny ftalilosulfatiazolu, 5-sulfo-6-mety- lo-8-ofcsychiinoliny, 5-nitro-8-hydroksychinoliny, 5-sulfo-8-aksychinolmy i salicylanu oksychinoliny oraz zawiera ponadto jeden czynnik powierzchnio¬ wo czynny otrzymany przez poldkondensacje tlen¬ ku etylenu z alkoholami tluszczowymi o stezeniu zawartym pomiedzy 0,3 a 2 g/l.Czynnik powierzchniowo-czynny sluzy do zmia¬ ny napiecia powierzchniowego kapieli pozwalaja¬ cej na lepszy kontakt ciala stalego z ciecza i podwyzszajacej szybkosc trawienia. Pozwala to równiez poprawic jakosc warstewki na przedmio¬ tach wydobywanych z kapieli.Stwierdzono, ze czynniki powierzchniowo-czyn- 30 ne otrzymane przez polikondensacje tlenku etylenu 15 20 23 107 229107 229 z alkoholami tluszczowymi takimi, jak UKANIL, który jest produktom kondensacji piarwszorzedo- wego alkoholu zawierajace 50% zwiazku o 9 ato¬ mach wegla i 50% o 11 atomach wegla z 9 cza¬ steczkami tlenku etylenu, daja nadzwyczajne re¬ zultaty i pozwalaja znacznie poprawic stabilnosc kapieli trawiacych.. Nawet stosowane bez stabili¬ zatorów, te czynniki powierzchniowo-czynne stabi¬ lizuja kapiele trawiace w dostateczny sposób.Czynnik powierzchniowo-czynny jest dodawany do kapieli trawiacych w stezeniu 0,3 i 2 g/l.Typowa kapiel stosowana do trawienia metali, w szczególnosci miedzi, wedlug wynalazku zawiera od 10 do 400 g/l kwasu siarkowego, od 2 do 80 g/l 100%-wego nadtlenku wodoru, od 10 do 500 mg/l stabilizatora i od 0,3 do 2 g/l czynnika powierzch- niowo-czynnego.W praktyce laznia trawiaca zawiera, z wyjat¬ kiem poczatku operacji, dosc znaczna ilosc siar¬ czanu metalu wytrawianego.Nastepujace przyklady nieograniczajace objas¬ niaja wynalazek: ^Przyklad I. Ten przyklad dotyczy trawienia miedzi przez roztwór nie zawierajacy stabiliza¬ tora.Przygotowano roztwór trawiacy, który zawieral 100 g/l 100%-wego kwasu siarkowego, 30 g/l mie¬ dzi w postaci pieciowodnego siarczanu miedzi i 20 g/l 100%-wego nadtlenku wodoru.Otrzymano temperature roztworu 50°C. Po uply¬ wie -6 godzin roztwór zawieral tylko 67% poczat¬ kowo wprowadzonego nadtlenku wodoru, po uply¬ wie 24 godzin zawieral go tylko 20%.Przyklad II. Przygotowano roztwór iden¬ tyczny z poprzednio opisanym w przykladzie I, ale dodano ponadto 30 mg/l obojetnego siarczanu 8-hydroksychinoliny. Utrzymywano roztwór w temperaturze 50°C.Po uplywie 6 godzin roztwór zawieral jeszcze 99% wprowadzonego nadtlenku wodoru, po uply¬ wie 24 godzin zawieral go jeszcze 93%.Przyklad III. Przygotowano roztwór iden¬ tyczny z poprzednio opisanym w przykladzie I, ale dodano 50 mg/l obojetnego siarczanu 8-hydro- ksychinolimy. Utrzymywano roztwór w temperatu¬ rze 50°C.Po uplywie 6 godzin caly wprowadzony nadtle¬ nek wodoru byl jeszcze obecny w roztworze, a po 10 15 uplywie 24 godzin pozostalo jeszcze 97% wpro¬ wadzonego nadtlenku wodoru.Przyklad IV. Do kapieli o skladizie opisanym w przylkladzie I dodano 100 mg/l siarczanu orto- oksychinoliny. Utrzymywano roztwór w temperatu¬ rze 50°C.Po 6 godzinach pozostalo 99% wprowadzonego nadtlenku wodoru, po 24 godzinach — 98%, a po 48 godzinach pozostalo 68% wprowadzonego nad¬ tlenku, wodoru.Przyklad V. Przygotowano roztwór identycz¬ ny z opisanym w przykladzie I i dodano 1 g/l UKANIL-u. Utrzymywano roztwór w temperatu¬ rze 50°C.Po 6 godzinach pozostalo 92% wprowadzonego nadtlenku wodoru, po 24 godzinach — 86%, a po 48 godzinach pozostalo 67% wprowadzonego nad¬ tlenku wodoru.Przyklad VI. Do roztworu o skladzie opi¬ sanym w przykladzie I dodano 1 g/l UKANIL-u i 50 ml/l siarczanu ortooksychinoliny. Utrzymywa¬ no roztwór w temperataize 50°C.Po 6 godzinach pozostalo 99% wprowadzanego nadtlenku wodoru, po. 24 godzinach pozostalo 93%, a po 48 godzinach pozostalo 80% wprowadzonego nadtlenku wodoru.Zastrzezenia patentowe 1. Mieszanka do trawienia metali skladajaca sie z 10 do 400 g/l kwasu siarkowego i 2 do 80 g/l 100%-wego nadtlenku wodoru, znamienna tym, ze zawiera 10 do 500 mg/l stabilizatora wybranego spomiedzy obojetnego siarczanu 8-hydroksychino- 35 liny, 8-oksychinoliny ftalilosulfatiazolu, 5-sulfo-6- -metylo-8-oksychinoliny, 5-nitro-8-hydroksychinoli- ny, 5-sulfo-8-oksychinoliny i salicylanu oksychino- liny oraz zawiera ponadto jeden czynnik po- wierzohniowo-czynny otrzymany przez polikonden- 40 sacje tlenku etylenu z alkoholami tluszczowymi o stezeniu zawartym pomiedzy 0,3 a 2 g/l. 2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera od 20 do 100 rn^/1 stabilizatora. 3. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera jako czynnik powierzchniowo-czynny produkt otrzymany przez polikondensacje 9 cza¬ steczek tlenku etylenu z alkoholami tluszczowymi o 9—11 atomach wegla. 25 30 45 PZG Koszalin D-2113 100 egz. A-4 Cenm U ii PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Mieszanka do trawienia metali skladajaca sie z 10 do 400 g/l kwasu siarkowego i 2 do 80 g/l 100%-wego nadtlenku wodoru, znamienna tym, ze zawiera 10 do 500 mg/l stabilizatora wybranego spomiedzy obojetnego siarczanu 8-hydroksychino- 35 liny, 8-oksychinoliny ftalilosulfatiazolu, 5-sulfo-6- -metylo-8-oksychinoliny, 5-nitro-8-hydroksychinoli- ny, 5-sulfo-8-oksychinoliny i salicylanu oksychino- liny oraz zawiera ponadto jeden czynnik po- wierzohniowo-czynny otrzymany przez polikonden- 40 sacje tlenku etylenu z alkoholami tluszczowymi o stezeniu zawartym pomiedzy 0,3 a 2 g/l.
- 2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera od 20 do 100 rn^/1 stabilizatora.
- 3. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera jako czynnik powierzchniowo-czynny produkt otrzymany przez polikondensacje 9 cza¬ steczek tlenku etylenu z alkoholami tluszczowymi o 9—11 atomach wegla. 25 30 45 PZG Koszalin D-2113 100 egz. A-4 Cenm U ii PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7500923A FR2297906A1 (fr) | 1975-01-14 | 1975-01-14 | Stabilisation du peroxyde d'hydrogene dans les bains acides pour le decapage des metaux |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL107229B1 true PL107229B1 (pl) | 1980-02-29 |
Family
ID=9149715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1976186505A PL107229B1 (pl) | 1975-01-14 | 1976-01-13 | Mieszanka do trawienia metali |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4022703A (pl) |
JP (1) | JPS5195939A (pl) |
BE (1) | BE837503A (pl) |
DE (1) | DE2600970C3 (pl) |
DK (1) | DK151642C (pl) |
ES (1) | ES444266A1 (pl) |
FR (1) | FR2297906A1 (pl) |
GB (1) | GB1499918A (pl) |
IE (1) | IE42398B1 (pl) |
IT (1) | IT1055783B (pl) |
NL (1) | NL185464C (pl) |
PL (1) | PL107229B1 (pl) |
YU (1) | YU36545B (pl) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2373080A1 (fr) * | 1977-06-01 | 1978-06-30 | Agfa Gevaert Nv | Liquide de morsure-blanchiment |
US4141850A (en) * | 1977-11-08 | 1979-02-27 | Dart Industries Inc. | Dissolution of metals |
US4328115A (en) * | 1979-08-03 | 1982-05-04 | Mallinckrodt, Inc. | Chemical acidogen system for foodstuffs |
CA1196560A (en) * | 1981-11-24 | 1985-11-12 | Gerardus A. Somers | Metal stripping composition and process |
DE3244443C2 (de) * | 1982-12-01 | 1986-11-06 | Späne, Rainer, 7888 Rheinfelden | Verfahren zur Entfernung von eisen-, calcium- und manganhaltigen Verockerungen und/oder Versinterungen aus zur Wasserversorgung betriebenen Einrichtungen |
US4964870A (en) * | 1984-12-14 | 1990-10-23 | The Clorox Company | Bleaching with phenylene diester peracid precursors |
US4786431A (en) * | 1984-12-31 | 1988-11-22 | Colgate-Palmolive Company | Liquid laundry detergent-bleach composition and method of use |
US5180514A (en) * | 1985-06-17 | 1993-01-19 | The Clorox Company | Stabilizing system for liquid hydrogen peroxide compositions |
US4900468A (en) * | 1985-06-17 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
US5052421A (en) * | 1988-07-19 | 1991-10-01 | Henkel Corporation | Treatment of aluminum with non-chrome cleaner/deoxidizer system followed by conversion coating |
US4915781A (en) * | 1988-07-27 | 1990-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized hydrogen peroxide compositions |
US5232619A (en) * | 1990-10-19 | 1993-08-03 | Praxair S.T. Technology, Inc. | Stripping solution for stripping compounds of titanium from base metals |
US5630950A (en) * | 1993-07-09 | 1997-05-20 | Enthone-Omi, Inc. | Copper brightening process and bath |
US6294145B1 (en) * | 1994-11-08 | 2001-09-25 | Texas Instruments Incorporated | Piranha etch preparation having long shelf life and method of making same |
US6316399B1 (en) | 1995-12-27 | 2001-11-13 | Envirox, L.L.C. | Surfactants based aqueous compositions with D-limonene and hydrogen peroxide and methods using the same |
DE60215629T2 (de) | 2001-04-09 | 2007-09-06 | AK Steel Properties, Inc., Middletown | Verfahren zum beizen von rostfreiem stahl unter verwendung von wasserstoffperoxid |
KR100654513B1 (ko) | 2001-04-09 | 2006-12-05 | 에이케이 스틸 프로퍼티즈 인코포레이티드 | 실리콘함유 전기강 스트립의 피클링 방법 |
EP1377523B1 (en) * | 2001-04-09 | 2008-08-13 | AK Steel Properties, Inc. | Apparatus and method for removing hydrogen peroxide from spent pickle liquor |
US6803354B2 (en) | 2002-08-05 | 2004-10-12 | Henkel Kormanditgesellschaft Auf Aktien | Stabilization of hydrogen peroxide in acidic baths for cleaning metals |
CN101638790A (zh) * | 2008-07-30 | 2010-02-03 | 深圳富泰宏精密工业有限公司 | 镁及镁合金的电镀方法 |
CN101638801A (zh) * | 2008-07-30 | 2010-02-03 | 深圳富泰宏精密工业有限公司 | 壳体的表面处理方法 |
US10566640B2 (en) | 2015-07-24 | 2020-02-18 | Daimler Ag | Composite proton conducting electrolyte with improved additives for fuel cells |
CN106148971A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-23 | 中山市高新创世化工科技有限公司 | 一种环保药水 |
US10119099B2 (en) | 2017-01-10 | 2018-11-06 | Envirox, L.L.C. | Peroxide based multi-purpose cleaner, degreaser, sanitizer/virucide and associated solutions and methods for preparing the same |
US11518966B2 (en) | 2019-11-07 | 2022-12-06 | Envirox, L.L.C. | Peroxide-based multi-purpose cleaning, degreasing, sanitizing, and disinfecting solutions and methods for preparing the same |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3556883A (en) * | 1967-07-21 | 1971-01-19 | Mitsubishi Edogawa Kagaku Kk | Method for chemically polishing copper or copper alloy |
US3514411A (en) * | 1967-08-17 | 1970-05-26 | Us Army | Corrosion inhibitor |
BE758162A (fr) * | 1969-10-28 | 1971-04-01 | Fmc Corp | Stabilisation de solutions acidifiees d'eau |
JPS5216049B2 (pl) * | 1972-03-08 | 1977-05-06 | ||
JPS526853B2 (pl) * | 1972-12-22 | 1977-02-25 |
-
1975
- 1975-01-14 FR FR7500923A patent/FR2297906A1/fr active Granted
- 1975-12-03 YU YU03053/75A patent/YU36545B/xx unknown
- 1975-12-18 GB GB51908/75A patent/GB1499918A/en not_active Expired
- 1975-12-29 DK DK592575A patent/DK151642C/da not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-01-09 JP JP51001676A patent/JPS5195939A/ja active Pending
- 1976-01-13 NL NLAANVRAGE7600303,A patent/NL185464C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-01-13 IT IT67069/76A patent/IT1055783B/it active
- 1976-01-13 PL PL1976186505A patent/PL107229B1/pl unknown
- 1976-01-13 DE DE2600970A patent/DE2600970C3/de not_active Expired
- 1976-01-13 US US05/649,131 patent/US4022703A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-01-13 BE BE163461A patent/BE837503A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-01-13 ES ES444266A patent/ES444266A1/es not_active Expired
- 1976-01-14 IE IE68/76A patent/IE42398B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2600970C3 (de) | 1983-02-03 |
DK592575A (da) | 1976-07-15 |
DK151642C (da) | 1988-06-06 |
IT1055783B (it) | 1982-01-11 |
FR2297906B1 (pl) | 1977-11-18 |
IE42398B1 (en) | 1980-07-30 |
FR2297906A1 (fr) | 1976-08-13 |
ES444266A1 (es) | 1977-12-01 |
IE42398L (en) | 1976-07-14 |
GB1499918A (en) | 1978-02-01 |
YU305375A (en) | 1982-02-25 |
NL185464C (nl) | 1990-04-17 |
US4022703A (en) | 1977-05-10 |
BE837503A (fr) | 1976-07-13 |
JPS5195939A (pl) | 1976-08-23 |
NL185464B (nl) | 1989-11-16 |
DK151642B (da) | 1987-12-21 |
YU36545B (en) | 1984-02-29 |
DE2600970B2 (de) | 1977-04-28 |
DE2600970A1 (de) | 1976-07-15 |
NL7600303A (nl) | 1976-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL107229B1 (pl) | Mieszanka do trawienia metali | |
US3649194A (en) | Stabilization of acidified hydrogen peroxide solutions | |
CA1052674A (en) | Solutions for chemically polishing surfaces of copper and its alloys | |
US3948703A (en) | Method of chemically polishing copper and copper alloy | |
US4141850A (en) | Dissolution of metals | |
US4070442A (en) | Stabilized hydrogen peroxide | |
US3869401A (en) | Stabilized acidic hydrogen peroxide solutions | |
US4915781A (en) | Stabilized hydrogen peroxide compositions | |
JPS6219508B2 (pl) | ||
US3933982A (en) | Method of stabilizing acid aqueous solutions of hydrogen peroxide | |
CA1194389A (en) | Dissolution of metals utilizing a glycol ether | |
KR920006352B1 (ko) | 금속의 용해방법 | |
US4395305A (en) | Chemical etching of aluminum capacitor foil | |
US4875973A (en) | Hydrogen peroxide compositions containing a substituted aminobenzaldehyde | |
JPH0660005B2 (ja) | 安定化された過酸化水素 | |
US4545850A (en) | Regenerative copper etching process and solution | |
CA1115627A (en) | Metal-dissolution solution containing sulfuric acid, hydrogen peroxide and mono-or dihydro-substituted cycloparaffin | |
EP0144711A2 (en) | Process for electroplating a metallic material with an iron-zinc alloy | |
JPH02120210A (ja) | 置換オキシベンゼン化合物を含む過酸化水素組成物 | |
US4236957A (en) | Dissolution of metals utilizing an aqueous H2 SOY --H2 O.sub. -mercapto containing heterocyclic nitrogen etchant | |
US5211927A (en) | Method for stabilizing acidic aqueous hydrogen peroxide solution containing copper | |
GB1449525A (en) | Method of stabilizing acid aqueous solutions of hydrogen peroxide | |
EP0346668A1 (en) | Solutions of perfluorinated sulphonic acids | |
Olah et al. | Stable carbonium ions. XCIII. Protonated thion esters and dithio esters and their cleavage in fluorosulfuric acid-antimony pentafluoride solution | |
US4963342A (en) | Solutions of permonosulphuric acid |