PL106973B1 - Sposob wytwarzania form odlewniczych - Google Patents
Sposob wytwarzania form odlewniczych Download PDFInfo
- Publication number
- PL106973B1 PL106973B1 PL1975205349A PL20534975A PL106973B1 PL 106973 B1 PL106973 B1 PL 106973B1 PL 1975205349 A PL1975205349 A PL 1975205349A PL 20534975 A PL20534975 A PL 20534975A PL 106973 B1 PL106973 B1 PL 106973B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- binder
- polyisocyanate
- general formula
- molding
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 38
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 38
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 35
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 35
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 18
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 18
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003110 molding sand Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- -1 radical hydrocarbon Chemical class 0.000 description 10
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 8
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical group C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 4
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 2
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- UYEBIZOELUTBTJ-UHFFFAOYSA-N dibutyl benzene-1,2-dicarboxylate;dioctyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC.CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC UYEBIZOELUTBTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWJGFXCGGDFFHW-UHFFFAOYSA-N dibutyl benzene-1,2-dicarboxylate;phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC JWJGFXCGGDFFHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical class CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- RLRMXWDXPLINPJ-UHFFFAOYSA-N dioctan-2-yl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)CCCCCC RLRMXWDXPLINPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACARSISOGQVQLB-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O ACARSISOGQVQLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B22C1/2273—Polyurethanes; Polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
- C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
- C08G18/0847—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers
- C08G18/0852—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers the solvents being organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/54—Polycondensates of aldehydes
- C08G18/542—Polycondensates of aldehydes with phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia form odlewniczych. yt opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 400 570 i 3 676.3012 opisana jest dwuskladnikowa kompozycja wiazaca zawierajaca w jednym opakowaniu zywice, w drugim zas utwardzacz. W pierwszym opakowaniu znajduje sie roztwór zywicy fenolowej w rozpuszczalniku organicznym, a w drugim ciekly pofliizocyjanian posiadajacy co najmniej dwie grupy izocyjaniano- we w czasteczce. Zawartosc obu opakowan laczy sie i miesza z piaskiem lub, co jest bardziej ko¬ rzystne, zawartosc abu opakowan miesza sie ko¬ lejno z piaskiem. Po dokladnym wymieszaniu srod¬ ka wiazacego z czastkami piasku, otrzymana ma¬ se formierska formuje sie w pozadane ksztaltki.Wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3 400 570 uformowana ksztaltke utwardza sie przepuszczajac przez nia trzeciorze¬ dowa amine. Wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3i 676 302 utwardzanie zachodzi w obecnosci zasady posiadajacej wartosc pKb od okolo 7 do okolo 11. Wartosc pKb zasady oznacza sie w sposób opisany przez D. D. Perrina w pracy pod tytulem „Stale dysocjacji zasad or¬ ganicznych w roztworach wodnych", Butterworths, Londyn, 1965. Zasade dodaje sie do zywicy przed zmieszaniem z utwardzaczem lub dostarcza sie w osobnym opakowaniu. W tym przypadku srodek 15 20 25 30 2 wiazacy sklada sie z trzech oddzielnych opako¬ wan zawierajacych zywice, utwardzacz i zasade.Zgodnie z obydwoma opisaimi patentowymi Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki nr rir 3 400 579 i 3 676 30(2, korzystnymi zywicami fenolowymi sa zywice zawierajace ugrupowanie eteru benzylowe¬ go, bedace produktem kondensacji fenolu o wzo¬ rze ogólnym 1, w którym A. B i C oznaczaja atom wodoru, rodnik weglowodorowy, oksyweglowodoro- wy lufo atom chlorowca, z aldehydem o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza atom wo¬ doru lub rodriik weglowodorowy ó 1—8 atomach wegla. Kondensacje prowadzi sie w fazie cieklej, w calkowicie bezwodnym srodowisku, w tempera¬ turze ponizej okolo lOO^ i w obecnosci katali¬ tycznej ilosci jonów metalu rozpuszczonego w mie¬ szaninie reakcyjnej. Sposób otrzymywania i cha¬ rakterystyka powyzszych zywic zostaly szczególo¬ wo przedstawione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3485 707.-W korzystnej postaci powyzsze zywice posiada¬ ja wzór ogólny 2, w którym R oznacza atom wo¬ doru luib podstawnik opisany w opisach patento¬ wych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 400 570, 3 676392 oraz 3 485 707, w pozycji meta- do grupy hydroksylowej fenolu; suma min wy¬ nosi co najmniej 2; stosunek m do n wynosi co naijmniej 1, oraz X oznacza konczaca lancuch gru¬ pe metylolowa lufo atom wodoru, przy czym sto-? 106973106973 sunek molowy grup metylolowych do atomów wo¬ doru wynosi co najmniej 1.Zywica fenolowa wchodzaca w sklad kompozycji wiazacej jest stosowana, jak to juz podano uprzed¬ nio, w postaci roztworu w rozpuszczalniku orga¬ nicznym.Drugim skladnikiem kompozycji wiazacej jest alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny poli- izócyjanian, zawierajacy korzystnie 2-^5 grup izo- cyjahianowych. W razie potrzeby mozna stosowac mieszanine poliizocyjanianów. Mniej korzystnym jest stosowanie prepolimeru izocyjanianu - utworzo¬ nego w reakcji nadmiaru poliizocyjanianu z alko¬ holem wielowodorotlenowyni, np. prepolimeru to- luenodwuizocyjanianu z glikolem etylenowym. Do odpowiednieh poliizocyjanianów naleza poliizocy- janiany alifatyczne, takie jak szesciometylenjodwu- izocyjanian, alicykliczne, takie jak 4,4'-dwucyk)lo- heksylornetanodwuizocyjanian, oraz aromatyczne, ta¬ kie jak 2,4'- i 2,«-tDhienodwuizocyjanianj dwufe- nylometylodwuizocyjanian a takze ich pochodne dwumetyllawe. Dalszymi cdpowiedinimi poliizocyja- nianami sa: ly5-naftalenodwuiizócyjanian, trójfeny- lonietanotrójizocyjanian, ksyMd^cdwuizocyjanian oraz ich pochodne metylowe a takze polimetyle- nopolifenoloizocyjaniany, chlorofenyleno-2,4-dwu- izocyjanian i podobne. Chociaz wszystkie poliizo- cyjaniany reaguja z zywicami fenolowymi two¬ rzac polimer o usieciowanej sfrukturze, korzystny¬ mi sa podiizocyjaniany aromatyczni, zwlaszcza dwu- izocyjanian dwufenylometanu i trójizocyjanian trójfenylometanu oraz ich mieszaniny.Poliizocyjanian stosuje sie w ilosci wystarczaja¬ cej do utwardzenia zywcy fenolowej, na ogól IO^hSOOW wagowych, korzystnie 20—QQW* wago¬ wych, w stosunku do zywicy fenolowej. PoOiizo- cyijanian stosuje sie w postaci cieklej, przy czym cieklych poliizocyjanianów nie rozciencza sie, na¬ tomiast state luib bardzo lepkie rozpuszcza sie w rozpuszczalnikach organicznych, z tym, ze rozpusz¬ czalnik moze stanowic do 80P/i 'wagowych calego roztworiL ' * Rozpuszczalnik jaki stosuje sie do rozpuszczania zywicy fenolowej lub poliizocyjanianu albo obu tych skladników, nie powinien w zasadzie brac udzialu w reakcji miedzy izocyjanianem i zywica w obecnosci .aktywatora utwardzacza. Moze on jednak miec wplyw na przebieg reakcji. Róznice w polarnosci poOifEOcyjanianu i zywicy fenolowej ograniczaja wybór rozpuszczaflnika, w którym oba skladniki daija sie wspólnie zmieszac, co jest nie¬ zbednym dla osiagniecia calkowitosci reakcji i u- twardzenia srodka wiazacego. Rozpuszczalniki po¬ larne typu zarówno protonowego jak i bezproto- nowego sa dobrymi rozpuszczalnikami dla zywic fenolowych, natomiast w stopnia olgraniczonym mieszaja sie z poliizocyjanianami. Rozpuszczalniki aromatyczne natomiast, chociaz mieszaja sie z poli- izocyijanianaimi w mniejszym stopniu mieszaja sie z zywicami fenolowymi. Dlatego tez korzystnym jest stosowanie mieszaniny rozpuszczalników, zwlaszcza aromatycznych i polarnych.W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki, nr 3 409 579 jako odpowiednie rozpusz¬ czalniki aromatyczne wymienia sie benzen, toluen, < ksylen, etylofoenzen i mieszaniny zawierajace co najmniej 90Vo rozpuszczalników aromatycznych, o temperaturze wrzenia od okolo 140 "do okolo 220°C.Natomiast jako rozpuszczalniM polarne wymienia 5 sie furfurol, alkohol furylowy, octan 2-etoksyeta- nolu, 24)utoksyetanol, ester dwubutylowy glikolu dwuetylenowego, alkohol dwuacettonowy oraz „Texanor.Doskonalym rozpuszczalnikiem polarnym dla zy- 10 wicy jest izoforon tony. Niestety jednak, zarówno izójforon jak i in¬ ne cykliczne ketony maja intensywny przykry za¬ pach przechodzacy do roztworu zywicy. Stosuje sie takze mieszaniny rozpuszczalników zawierajace 15 nafte i inne rozpuszczalniki alifatyczne* Korzyst¬ nym takze jest dodatek do mieszaniny rozpusz¬ czalników^ malych ilosci czynników uwalniajacych i aktywatorów przyczepnosci,' takich jak silany.Obecnie stwierdzono, ze estry alkilowe kwasu » ftalowego sa. doskonalymi rozpuszczalnikami zy¬ wicy w systemie ^dwuskladnikowym. Zapach estrów kwasu ftalowego nie jest w taki!m stopniu wyczu¬ walny jak w przypadku izoforonu. Zupelnie nie¬ oczekiwanie stwierdzono, ze w przypadku stoso- M wania do kompozycji wiazacej, skladajacej sie z opisanej powyzej zywicy zawierajacej ugrupowa¬ nie eteru benzylowego i poliizocyjanianu, jako roz¬ puszczalników estrów kwasu o-ftalowego, zamiast izoforonu, uzyskuje sie zwiekszenie wytrzymalosci 30 rdzeni piaskowych po wyjeciu z formy, wytrzy¬ malosci koncowej oraz odpornosci na wilgotnosc.Chociaz jako estry kwasu ftalowego rozumie sie, przede wszystkim estry kwasu o-ftalowego, w za¬ kres wynalazku wchodza .takze estry dwualkilowe 88 innych izomerycznych kwasów ftalowych, bedace cieczami w temperaturze bliskiej temperatury oto¬ czenia.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia form odlewniczych polegajacy na: a) przygo¬ do towaniu masy formierskiej na drodze wymiesza¬ nia kruszywa, jako glównego skladnika, z do 10§/t wagowymi srodka wiazacego, skladajacego sie z rozltworu zywicy fenolowej w rozpuszczalniku or¬ ganicznym* zawierajacym 10-h100V§ cieklego fta- *5 lanu dwualkilowego oraz z poliizocyjanianu, do¬ dawanego w charakterze utwardzacza w ilosci • 10—GO0% wagowych w stosunku do zywicy; b) formowaniu mieszanki formierskiej w odpowiednie ksztaltki; c) utwardzaniu srodka wiazacego w po- 50 wyzszej masie formierskiej.Srodek wiazacy sie z zywicy i utwardzacza, które to skladniki sa rozpuszczone w mieszaninie rozpuszczalników zawierajacej jeden Vlub wiecej cieklych estrów dwuadkttowych kwasu ftalowego. 55 Drugim skladnikiem mieszaniny rozpuszczalników moze byc inny rozpuszczalnik aromatyczny, roz¬ puszczalnik polarny opisany w cytowanych opisach patentowych, rozpuszczalnik alifatyczny, taki jak nafta, oraz ewentualnie czynnik uwalniajacy lub •0 sprzeigajacy. x Chociaz podstawowa cecha wynalazku jest za¬ stosowanie estrów dwuallkijowych, kwasu ftalowe¬ go w mieszaninie rozpuszczalników sluzacej do rozpuszczania zywicy, to jak juz wspomniano u- w przednio, utwardzacz i ciekly katalizator mozna5 106973 6 takze rozpuszczac w mieszaninie zawierajacej fta- lany dwualkilowe.Zywica wchodzaca w sklad' srodka wiazacego, jest korzystnie bezwodna zywica fenolowa,, beda¬ ca produktem kondensacji fenolu o wzorze ogól¬ nym 1, w którym A, B i C oznaczaja atom wo¬ doru, rodnik weglowodorowy, oksyweiglowodorowy luib atom chlorowca, z aldehydem o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza atom wodoru lub rodnik weglowodorowy, o 1^8 atomach wegla. W przypadku dwu- lulb trójskladnikowego srodka wiazacego korzystnym jest by wiekszosc przezna¬ czonego dla calej kompozycji rozpuszczalnika po¬ larnego zostala zuzyta przede wszystkim do roz¬ puszczenia zywicy lacznie z podanymi uprzednio rozpuszczalnikami aromatycznymi.Utwardzaczem jest ciekly poliizocyijanian zawie¬ rajacy co najmniej dwie grupy izocyjanianowe al¬ bo jego roztwór w mieszaninie wymienianych u- przedriio rozpuszczalników, zawierajacej ewentual¬ nie pewna ilosc ftalanu dwuaMlowego. Jako ka¬ talizator utwardzania stosuje sie trzeciorzedowa gazowa amine lub wymieniona uprzednio ciekla zasade.Korzystnym jest by poliizocyjanian byl dodawa¬ ny w ilosci stechiometryicznej w stosunku do ilosci grup hydroksylowych w zywicy.Stezenie rozpuszczalnika zawierajace ftalan dwu- alkilowy w roztworze zywicy wynosi do 90, ko¬ rzystnie 20—i80a/o wagowych. Zawartosc ftalanu dwualkilowego w mieszaninie rozpuszczalników wynosi od okolo 10 do okolo 100°/o wagowych. Ko¬ rzystnym jest by lepkosc roztworu zywicy byla nie nizsza niz odpowiadajaca symbolowi X—1 wedlug skali Gardinera-Holta.Korzystnymi ftalanami dwuallkilowymi stosowa¬ nymi w spoisidbie wedlug wynalazku jako rozpusz¬ czalniki, sa estry o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i R2 oznaczaja grupe alkilowa o 1—ili2 atomach wegla, przy czym laczna ilosc atomów wegla w obu grupach nie moze przekraczac 16. Korzystnie Ri i JI2 oznaczaja grupe alkilowa o 3—6 atomach wegla a laczna ilosc atomów wegla w obu gru¬ pach wynosi 6—rti2. Zgodnie z powyzszym obie grupy R moga oznaczac grupe metylowa, etylowa, niprofpylowa, izopropylowa,. n^butylówa, izobutylo- wa, nHpemtylowa, izopentylowa, heksylowa, izohek- sylowa, heptylowa, izoheptylowa, oktylowa, izo- oktylowa oraz inne izomery powyzszych grup.Druigiim skladnikiem srodka wiazacego jest opi¬ sany poprzednio poliizocyjanian, stosowany w ilos¬ ci wystarczajacej do utwardzenia zywicy fenolo¬ wej. Na ogól poliizocyjanian stosuje sie w ilosci 10—©tao, korzystnie 20^300°/# waigowych w stosun¬ ku do zywicy. Poliizocyjanian stosuje sie w po¬ staci cieklej. Ciekle poliizocyjamiany mozna sto¬ sowac bez rozcienczania, natomiast stale lulb o du¬ zej lepkosci w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym, stosowanym w ilosci do 80°/o wago¬ wych calosci roztworu.Kruszywo, np. .piasek, jest zazwyczaj glównym skladnikiem masy formierskiej, natomiast srodek wiazacy dodawany jest na ogól w ilosci ponizej lOP/o, czesto od okolo 0,25 do okolo 5°/o,. w sto¬ sunku do maisy kruszywa. Chociaz korzystnym jest stosowanie suchego piasku* dopuszczalna jest za¬ wartosc wilgoci do okolo l°/o wagowego. Dotyczy to zwlaszcza przypadków gdy stosuje sie rozpusz¬ czalnik nie mieszajacy sie z woda lub gdy do 5 utwardzania stosuje sie nadmiar poliizocyjanianu, który wiaze wode. W przypadku bardzo drobnego piasku luib innego kruszywa wymagana jest zwiek¬ szona ilosc srodka wiazacego.Skladniki srodka wiazacego miesza sie ze soba 10 a nastepnie z piaskiem lub innym kruszywem for¬ mierskim, otrzymujac mase formierska. Powyzsza mase mozna równiez otrzymywac mieszajac ko¬ lejno oba skladniki srodka wiazacego z kruszy¬ wem. Sposoby mieszania srodka wiazacego z czast- 15 kami kruszywa sa ogólnie znane. Masa formier¬ ska moze ewentualnie zawierac takze inne sklad¬ niki, takie jak tlenek zelaza, rozdrobnione paz- dzierze lniane, maczka drzewna, smola, proszki ognioodporne i podobne. 20 Otrzymana w powyzszy sposób mase -formierska formuje sie w pozadane rdzenie lub inne ksztalt¬ ki, które nastepnie poddaje sie utwardzaniu prze¬ puszczajac przez nie trzeciorzedowa amine w spo¬ sób podany w opisie patentowym Stanów Zjedno- 25 czonych Ameryki nr 3 409:57(9 lufo za pomoca ka¬ talizatora zasadowego, dodanego uprzednio do mie¬ szaniny, jak to podaje opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 367639B.Pozadanym dodatkiem do srodków wiazacych 30 przy stosowaniu róznych typów piasku, jest silan o wzorze ogólnym 4, w któdym R' oznacza rodnik weglowodorowy, korzystnie alkilowy o 1—6 ato¬ lach wegla, a R oznacza rodnik alkilowy, alko- ksyalkilowy lub alkiloaminoalkilowy, w których 35 grupa alkilowa ma 1^6 atomów wegla. Dodatek silanu, w ilosci 0,l-^2*/o w stosunku do fenolowe¬ go srodka wiazacego i utwardzacza, polepsza przy¬ czepnosc srodka wiazacego do czastek kruszywa formierskiego. 40 Podstawowa korzyscia wynalazku jest to, ze za¬ stosowanie estrów dwualkilowych kwasu ftalowe¬ go jako przynajmniej czesci rozpuszczalnika dla mieszaniny zywicy zawierajacej ugrupowanie ete¬ ru benzylowego i poliizocyjanianu, opisanej w opi- * sach patentowych Stanów Zjednoczonych Amery¬ ki nr nr 3 490 579 i 3 676302, prowadzi do zwiek¬ szenia wytrzymalosci rdzeni piaskowych po wy¬ jeciu ich z formy, w wiekszosci przypadków zwiek¬ sza ich odpornosc na wilgoc, oraz w niektórych 50 przypadkach zwieksza koncowa wytrzymalosc na rozrywanie. Dotyczy to w szczególnosci przypadku, v gdy stosuje sie estry kwasu ftalowego o wzorze 3, . w .którym Ri i R2 oznaczaja rodnik alkilowy o 3^6 atomach wejgla. 55 Wynalazek ilustrowany jest nastepujacymi przy¬ kladami, w których wszystkie czesci i procenty sa jednostkami wagowymi, o ile nie podano inaczej.Przyklad I. Piaskowe mieszanki formierskie przygotowywano mieszajac handlowa zywice za- 00 wierajaca ugrupowanie eteru benzylowego z estra¬ mi dwiualkilowymi kwasoi ftalowego i innymi sklad¬ nikami podanymi w tablicy 1, wchodzacymi w sklad kompozycji dwuskladnikowej. Dla porówna¬ nia przygotowywano mieszanine tejze zywicy, izo- 85 foronu i takich samych skladników dodatkowych.106973 Jest to seria 1 z tablicy 1. Mieszaniny powyzsze mieszano nastepnie w ciagu okolo 2 minut z pias¬ kiem typu „Port Crescent" w proporcjach poda¬ nych w tablicy, a nastepnie z handlowym roztwo¬ rem izocyjanianu, równiez w ciagu 2 minut.Otrzymane piaskowe mieszanki formierskie for¬ mowano nastepnie w próbki do wykonywania stan¬ dardowych prób na wytrzymalosc na rozrywanie wedlug nonm APS. Próbki powyzsze utwardzano dzialaniem trójetyloaminy. W tym celu przez trój- etyloamine przepuszczano powietrze, które nastep¬ nie w ciagu 5 sekund przepuszczano przez próbki.Utwardzone próbki testowano na rozrywanie i twardosc w przedzialach czasu i w warunikaeh 19 8 wilgotnosci podanych w tablicy 1.Przyklad II. W nastepnej grupie testów przy¬ gotowano do badania wytrzymalosci na rozrywa¬ nie dodatkowe próbki, zawierajace w kompozycji dwuskladnikowej ftalan dwuibutylu i ftalan dwu- kajprylu, w stosunkach podanych w tablicy 2. Po¬ dobnie jak w przykladzie poprzednim (tablica 1), 100 czesci piasku/typu „Port Crescent" mieszano z 1 czescia wagowa (liczona bez rozpuszczalnika) zywicy i 1 czesoia wagowa. standardowego handlo¬ wego poliizocyjanianu.Otrzymywano piaskowa mieszanke formierska.Dla porównania przygotowywano próbka zawiera¬ jaca izaforon, zamiast estrów kwasu ftalowego (ta- Seria nr Zywica Zywica zawierajaca ugrupo¬ wanie eteru benzylowego Rozpuszczalnik aromatyczny Nafta Uwalniacz Aktywator przyczepnosci 'izaforon Ftalan dwualkilowy Ftalan dwumetylu Ftalan dwuetylu Ftalan dwubutylu Ftalan dwuoktylu Masa formierska Piasek „Port Creascent" Poliizocyjanian Zywica ^ Warunki utwardzania Czas przepuszczania trójetyloaminy w sek.Czas^ przedmuchiwania w sek.Wytrzymalosc na rozrywa¬ nie (kg/cm2) i twardosc w skali Shorre'a po utwardzeniu, po uplywie: 1 minuty po wyjeciu z formy) 1 godziny 2 godziny 24 godziny 1 50 15,5 13,5 1 0,1 30 100 1 1 ¦ 5 15 6,92(67) 16,52(76) 1-6,17(78) 15,33(77) Ta 2 60 17 E,0 a 0,1 30 ¦ - noo 1 1 5 15 8,44(65) 15,82(73) 14,06(80) 14,62(77) b li c a 1 3 90 15,5 3,5 1 0,1 30 100 a i 5 15 10,41(69) 14,20»(79) 16,52(75) 16,17(78) 4 50 15,5 3,5 , 1 0,1 15 15 100 1 1 5 15 10,34(71) 15,61.(81) 13,01(74) 15,26(78) 5 50 15,5 3,5 1 0,1 15 15 100 a i 5 15 10,76(73) 17,80(77) 17,37(81) 17,10(77) 6 50 15,5 3,5 1 0,1 20 10 100 1 1 5 15 11,25(67) 15,61(77) 14,55(78) 18,07(76) 7 50 15,5 3,5 1 0,1 125 5 100 1 1 * 5 15 1/0,80(74) 14,77(78) 14,91(75) 15,47(83) 8 50 15,5 3,5 1 0,1 25 ¦ ¦ 5 100 1 1 5 , 15 11,46(74) 14,91(76) 14,55(76) 14,62(84) - Seria nr Zywica , Zywica zawierajaca ugrupowanie eteru benzylowego Rozpuszczalnik aromatyczny Nafta Uwalniacz Tablica 1 50 15,5 3,5 1 2 2 50 19 0 1 3 50 15,5 3,5 1 4 50 15,5 3,5 1 5 50 19 0 ;.-:-i 1106973 10 Seria nr Aktywator przyczepnosci i Izoforon Ftalan dwualkilowy Ftalan dwubutylu Ftalan dwukaprylu Masa formierska Piasek „Port Crescent" Poliizocyjanian Zywica Warunki utwardzania Czas przepuszczania trójetyloaminy w sek.Czas przedmuchiwania w sek.Wytrzymalosc na rozrywanie (kg/cm2) i twardosc w sikali Sbore'a po utwar¬ dzeniu, po uplywie: 1 minuty (po wyjeciu z formy) 1 godziny 2 godzin 24 godzin przy 50°/o wilgotnosci wzglednej 24 godzin przy 80°/e wilgotnosci wzglednej 24 godzin przy 100°/o wilgotnosci wzglednej 1 0,1 30 100 1 1 5 15 6,82(57) 17,09(73) 17,09(72) 14,98(69) 14,27(70) 6,68(56) 2 0,1 30 100 1 1 5 15 8,93(60) 20,04(75) 18,63(80) 19,19(76) 16,87<71) 9,63(56) 3 0,1 30 100 1 1 5 15 9,63(58) 20,60(71) 20,74(71) 22,85(76) 21,23(69) 9,70(52) | 4 0,1 30 100 1 1 5 15 9,35(67) 19,19(74) 20,53(93) 20,25(73) 17,93(68) 10,69(62) 5 0,1 30 100 1 1 5 15 9,14(44) 15,82(61) 17,79(66) 19,48(68) 19,691(65) 15,61(62) 1 blica 2, seria 1). Dane przedstawione w tablicy 2 wykazuja zwiekszenie wytrzymalosci na rozrywa¬ nie próbki po wyjeciu z formy oraz zwiekszenie wytrzymalosci koncowej.Przyklad III. W tablicy 3 przedstawiono wy¬ niki testów prawie identycznych z testami podany¬ mi w tablicach 1 i 2. Seria nr 1 jest i w tym przypadku seria porównawcza. W niniejszym tes¬ cie próbki najpierw pozostawiano na okres 24 go¬ dzin w temperaturze i wilgotnosci otoczenia a na¬ stepnie w ciagu 8 godzin przetrzymywano przy wilgotnosci wzglednej wynoszacej 50, 80 i 100%.Jak wynika z danych z tablicy 3, takze i w tym przypadku obserwowano zwiekszenie wytrzymalo¬ sci na rozrywanie i twardosci. W powyzszych do¬ swiadczeniach stosowano równiez estry dwualkilo- we kwasu ftalowego.Tablica 3 Seria nr Zywica Zywica zawieszajaca ugrupowanie eteru benzylowego Rozipusze zalnik aromatyczny Nafta Uwalniacz Aktywator przyczepnosci Izoforon Ftalan dwuaLkilowy Ftalan dwubutylu Ftalan dwuoktylu Ftalan dwukaprylu B Masa formierska Piasek ,,Port Crescent" Poliizocyjanian Zywica 1 50 ,15,5 3,5 1 0,1 30 100 1 1 2 50 16,5 2,5 1 0,1 15 15 100 1 1 3 50 16,5 2,5 1 0,1 15 15 100 1 1 4 50 15,5 3,5 1 0,1 20 100 1 111 106973 12 Seria nr Warunki utwardzania Czas przepuszczania trójetyloaminy w sek.Czas przedmuchiwania w sek.Wytrzymalosc na rozrywanie (ikg/cm2) i twardosc w skali Shore'a po utwardzeniu, po uplywie: 1 minuty (po wyjeciu z formy) 1 godziny 2 godzin 24 godzin w temperaturze pokojowej i wilgotnosci otoczenia a nastepnie / 8 godzin przy wilgotnosci wzglednej: 50^/t 80*/# 100Vi 1 5 15 r 8,23(60) 13,92(72) 1<6,66(7i3) 17,44(60) 13,85(70) 4,36(43) 2 ¦ 5 15 0,98(63) 23,13(73) 20,95|(?5) 23,34(77) 22,64(70) 7,24(46) 3 5 15 „ , 11,11(62) 21,50(76) 21,30(76) 23,91(77) 22,85(71) 8,93<58) 4 5 15 1 11,46(64) 21,44(75) 22,85(80) 22,85(73) 24,05<73) 8,44(54) | Zastrzezenia patentowe 25 1. Sposób wytwarzania form odlewniczych, zna¬ mienny tym, ze mase formierska zawierajaca ^jako glówny skladnik piaskowe kruszywo formierskie wymieszane z do liOtyt wagowymi srodka wiazace- 30 go otrzymanego przez zmieszanie 20—i80f/t (wago¬ wo) roztworu zywicy fenolowej w rozpuszczalniku organicznym, zawierajacym 10—<100*/t cie:klego f ta¬ lami dwualkilowego ze stosowanym jako utwar¬ dzacz poHizocyjamianem w ilosci 1<0—000^/t wago- 35 wych w stosunku do zywicy, formuje sie w formy odlewnicze, które nastepnie utwardza sie za pomo¬ ca gazowej aminy trzeciorzedowej lulb cieklej za¬ sady- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze « jako zywice w srodku wiazacym stosuje sie pro¬ dukt kondensacji fenolu o wzorze ogólnym 1, w którym A, B i C oznaczaja atom wodoru, rodnik weglowodorowy lub atom chlorowca, z aldehydeni o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza 4* atom wodoru lufo rodnik weglowodorowy o 1—8 atomach wegla* 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zywice w srodku wiazacym stosuje sie zy¬ wice fenolowa o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza atom wodoru lub podstawnik w pozycji meta do grupy hydroksylowej fenolu, suma min wynosi co najmniej 2, stosunek m do n wynosi co najmniej 1 oraz X oznacza atom wodoru lub grupe metylolowa a stosunek molowy grup mety- lolowych do atomów wodoru wynosi co naj¬ mniej 1. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako poliizocyjanian stosuje sie aromatyczny poli- izocyjianian. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ftalan dwualkilowy stosuje sie ftalan dwu¬ alkilowy o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i Ri oznaczaja rodnik alkilowy o 1—12 atomach wegla, przy czym laczna ilosc atomów wegla w obu rod¬ nikach wynosi nie wiecej niz 16.G. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalnik zawierajacy co najmniej jeden rozpuszczalnik niepolarny. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mase formierska stanowiaca mieszani¬ ne kruszywa z zywica fenolowa i utwardzaczem.106973 aC-O-Ri C-0-R2 O WZÓR 3 R'0 R*0—,SiR R'CT WZÓR U PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 25 1. Sposób wytwarzania form odlewniczych, zna¬ mienny tym, ze mase formierska zawierajaca ^jako glówny skladnik piaskowe kruszywo formierskie wymieszane z do liOtyt wagowymi srodka wiazace- 30 go otrzymanego przez zmieszanie 20—i80f/t (wago¬ wo) roztworu zywicy fenolowej w rozpuszczalniku organicznym, zawierajacym 10—<100*/t cie:klego f ta¬ lami dwualkilowego ze stosowanym jako utwar¬ dzacz poHizocyjamianem w ilosci 1<0—000^/t wago- 35 wych w stosunku do zywicy, formuje sie w formy odlewnicze, które nastepnie utwardza sie za pomo¬ ca gazowej aminy trzeciorzedowej lulb cieklej za¬ sady-
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze « jako zywice w srodku wiazacym stosuje sie pro¬ dukt kondensacji fenolu o wzorze ogólnym 1, w którym A, B i C oznaczaja atom wodoru, rodnik weglowodorowy lub atom chlorowca, z aldehydeni o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza 4* atom wodoru lufo rodnik weglowodorowy o 1—8 atomach wegla*
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zywice w srodku wiazacym stosuje sie zy¬ wice fenolowa o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza atom wodoru lub podstawnik w pozycji meta do grupy hydroksylowej fenolu, suma min wynosi co najmniej 2, stosunek m do n wynosi co najmniej 1 oraz X oznacza atom wodoru lub grupe metylolowa a stosunek molowy grup mety- lolowych do atomów wodoru wynosi co naj¬ mniej 1.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako poliizocyjanian stosuje sie aromatyczny poli- izocyjianian.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ftalan dwualkilowy stosuje sie ftalan dwu¬ alkilowy o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i Ri oznaczaja rodnik alkilowy o 1—12 atomach wegla, przy czym laczna ilosc atomów wegla w obu rod¬ nikach wynosi nie wiecej niz 16.
- 6. G. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalnik zawierajacy co najmniej jeden rozpuszczalnik niepolarny.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mase formierska stanowiaca mieszani¬ ne kruszywa z zywica fenolowa i utwardzaczem.106973 aC-O-Ri C-0-R2 O WZÓR 3 R'0 R*0—,SiR R'CT WZÓR U PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US472919A US3905934A (en) | 1974-05-23 | 1974-05-23 | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing dialkyl phthalate solvents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL106973B1 true PL106973B1 (pl) | 1980-01-31 |
Family
ID=23877428
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975205350A PL106974B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Masa formierska |
| PL1975180595A PL100793B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Srodek wiazacy stosowany do rdzeni odlewniczych |
| PL1975205349A PL106973B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Sposob wytwarzania form odlewniczych |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975205350A PL106974B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Masa formierska |
| PL1975180595A PL100793B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Srodek wiazacy stosowany do rdzeni odlewniczych |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3905934A (pl) |
| AT (1) | AT342794B (pl) |
| CA (1) | CA1047192A (pl) |
| DD (1) | DD118889A5 (pl) |
| PL (3) | PL106974B1 (pl) |
| RO (1) | RO72112A (pl) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4051092A (en) * | 1975-11-13 | 1977-09-27 | International Minerals & Chemical Corporation | Foundry core composition of aggregate and a binder therefor |
| US4124556A (en) * | 1977-03-16 | 1978-11-07 | Ashland Oil, Inc. | Moulding composition containing (a) silane additive (b) iron oxide and (c) polyurethane resin and method for preparing shaped foundry products |
| DE2759262C2 (de) * | 1977-12-31 | 1983-04-28 | Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH, 4000 Düsseldorf | Bindemittelsystem auf Polyurethan- Basis für Formstoff-Mischungen zur Herstellung von Gießformen und Kernen |
| US4179427A (en) | 1978-03-21 | 1979-12-18 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binders |
| US4273179A (en) * | 1978-08-16 | 1981-06-16 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing dibasic ester solvents |
| DE2855391A1 (de) * | 1978-12-21 | 1980-06-26 | Woellner Werke | Kalthaertendes bindemittel fuer teilchenfoermige feststoffe, insbesondere giessereisand |
| US4268425A (en) * | 1979-05-14 | 1981-05-19 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a drying oil and use thereof |
| US4390675A (en) * | 1981-09-10 | 1983-06-28 | Ashland Oil, Inc. | Curable composition and use thereof |
| US4514316A (en) * | 1983-06-29 | 1985-04-30 | Acme Resin Corporation | Polyisocyanate compositions useful for polyurethane binders |
| US4436881A (en) | 1983-06-29 | 1984-03-13 | Acme Resin Corporation | Polyurethane binder compositions |
| DE3339174C3 (de) * | 1983-10-28 | 1995-06-01 | Schuiling Metall Chemie B V | Kalthärtbares Bindemittel auf Polyurethan-Basis für Gießereizwecke |
| US4540724A (en) * | 1984-01-30 | 1985-09-10 | Ashland Oil Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a phosphorus halide and use thereof |
| US4602069A (en) * | 1984-04-11 | 1986-07-22 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a phosphorus based acid |
| DE3445687A1 (de) * | 1984-12-14 | 1986-06-19 | Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH, 4000 Düsseldorf | Unter polyurethanbildung kalthaertendes formstoff-bindemittelsystem |
| US4724892A (en) * | 1985-07-19 | 1988-02-16 | Ashland Oil, Inc. | Mold assembly and fabrication thereof with a self-setting urethane adhesive paste system |
| US4692479A (en) * | 1985-07-19 | 1987-09-08 | Ashland Oil, Inc. | Self-setting urethane adhesive paste system |
| US4698377A (en) * | 1986-09-26 | 1987-10-06 | Acme Resin Corporation | Binder compositions containing phenolic resins and esters of alkoxy acids |
| US5190993A (en) * | 1988-04-08 | 1993-03-02 | Borden, Inc. | Process to enhance the tensile strength of reclaimed sand bonded with ester cured alkaline phenolic resin using an aminosilane solution |
| BR8806482A (pt) * | 1988-04-08 | 1990-07-31 | Acme Resin Corp | Processo para producao de artigo modelado com areia aglutinada com resina; processo para producao de agregados de areia; solucao aglutinante; e composicao de mistura mestra |
| US5234973A (en) * | 1988-04-08 | 1993-08-10 | Acme Resin Corporation | Compositions for foundry molding processes utilizing reclaimed sand |
| US5340888A (en) * | 1988-12-22 | 1994-08-23 | Borden Inc. | Phenolic resin composition |
| GB8829984D0 (en) * | 1988-12-22 | 1989-02-15 | Borden Uk Ltd | Phenolic resins |
| US5238976A (en) * | 1990-06-15 | 1993-08-24 | Borden, Inc. | Process to enhance the tensile strength of reclaimed sand bonded with ester cured alkaline phenolic resin |
| DE4327292C2 (de) * | 1993-08-13 | 1996-04-25 | Ashland Suedchemie Kernfest | Bindemittel zur Herstellung von Gießereikernen und -formen und ihre Verwendung |
| DE19542752A1 (de) * | 1995-11-01 | 1997-05-07 | Huettenes Albertus | Bindemittelsystem auf Polyurethan-Basis für Formstoff-Mischungen zur Herstellung von Gießformen und Kernen |
| NZ299622A (en) | 1995-11-01 | 1998-10-28 | Huettenes Albertus | Polyurethane binder system containing phenolic resin with at least two free oh groups and a polyisocyanate as reactants plus a monomethyl ester of a c12 or more fatty acid as a solvent; use for making casting moulds and cores |
| US6288139B1 (en) * | 1998-09-24 | 2001-09-11 | Ashland Inc. | Foundry binder system containing an ortho ester and their use |
| US6013695A (en) * | 1998-09-30 | 2000-01-11 | Ashland Inc. | Foundry binders containing modified polyisocyanates |
| US6214265B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-04-10 | Bayer Corporation | Mixed PMDI/resole resin binders for the production of wood composite products |
| US6294117B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-09-25 | Bayer Corporation | Mixed PMDI/solid novolac resin binders for the production of wood composite products |
| US6352661B1 (en) | 1999-08-17 | 2002-03-05 | Bayer Corporation | PMDI wood binders containing hydrophobic diluents |
| US6479127B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-11-12 | J.M. Huber Corporation | Manufacture of multi-layered board with a unique resin system |
| US6416696B1 (en) | 1999-12-16 | 2002-07-09 | Bayer Corporation | Aqueous mixed pMDI/phenolic resin binders for the production of wood composite products |
| US6662854B2 (en) | 2002-04-05 | 2003-12-16 | Ashland Inc. | Cold-box foundry binder systems having improved shakeout |
| US20120014833A1 (en) | 2010-07-16 | 2012-01-19 | Woodson Wayne D | Free radical initiator compositions containing t-butyl hydroperoxide and their use |
| DE102010051567A1 (de) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH | Bindemittel auf Polyurethanbasis zur Herstellung von Kernen und Gießformen unter Verwendung von Isocyanaten enthaltend eine Urethonimin- und/oder Carbodiimid-Gruppe, eine Formstoffmischung enthaltend das Bindemittel und ein Verfahren unter Verwendung des Bindemittels |
| DE102013004662A1 (de) | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Ask Chemicals Gmbh | Verwendung von Monoestern epoxidierter Fettsäuren in PU-Bindemitteln zur Herstellung von Kernen und Formen für den Metallguss |
| DE102013004663B4 (de) | 2013-03-18 | 2024-05-02 | Ask Chemicals Gmbh | Bindemittelsystem, Formstoffmischung enthaltend dasselbe, Verfahren zur Herstellung der Formstoffmischung, Verfahren zur Herstellung eines Gießformteils oder Gießkerns, Gießformteil oder Gießkern sowie Verwendung des so erhältlichen Gießformteils oder Gießkerns für den Metallguss |
| DE102013004661A1 (de) | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Ask Chemicals Gmbh | Verwendung von Carbonsäuren und Fettaminen in PU-Bindemitteln zur Herstellung von Kernen und Formen für den Metallguss |
| DE102016125624A1 (de) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | HÜTTENES-ALBERTUS Chemische Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Phenolharz zur Verwendung in der Phenolharzkomponente eines Zweikomponenten- Bindemittelsystems |
| DE102020118148A1 (de) | 2020-07-09 | 2022-01-13 | Bindur Gmbh | Formstoff zur Herstellung von Kernen und Verfahren zu dessen Härtung |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1695566A (en) * | 1926-05-24 | 1928-12-18 | Bakelite Corp | Phenolic resin composition |
| US2321766A (en) * | 1940-02-01 | 1943-06-15 | Monsanto Chemicals | Phenol aldehyde resin |
| US2912406A (en) * | 1954-09-08 | 1959-11-10 | Hooker Electrochemical Co | Shell molding composition containing thermosetting resin and method for making same |
| US3676392A (en) * | 1971-01-26 | 1972-07-11 | Ashland Oil Inc | Resin compositions |
-
1974
- 1974-05-23 US US472919A patent/US3905934A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-02-27 CA CA221,195A patent/CA1047192A/en not_active Expired
- 1975-05-12 AT AT359675A patent/AT342794B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-05-22 PL PL1975205350A patent/PL106974B1/pl unknown
- 1975-05-22 PL PL1975180595A patent/PL100793B1/pl unknown
- 1975-05-22 DD DD186189A patent/DD118889A5/xx unknown
- 1975-05-22 PL PL1975205349A patent/PL106973B1/pl unknown
- 1975-05-22 RO RO7582305A patent/RO72112A/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT342794B (de) | 1978-04-25 |
| US3905934A (en) | 1975-09-16 |
| ATA359675A (de) | 1977-02-15 |
| DD118889A5 (pl) | 1976-03-20 |
| PL106974B1 (pl) | 1980-01-31 |
| CA1047192A (en) | 1979-01-23 |
| RO72112A (ro) | 1982-07-06 |
| PL100793B1 (pl) | 1978-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL106973B1 (pl) | Sposob wytwarzania form odlewniczych | |
| US4179427A (en) | Phenolic resin-polyisocyanate binders | |
| US3590902A (en) | Production of foundry cores and molds | |
| JPS5843168B2 (ja) | 中子および鋳型用結合剤組成物並びに中子および鋳型の製造方法 | |
| CA2171055A1 (en) | Urethane foundry binders resistant to water-based coatings | |
| PL191929B1 (pl) | Układ spoiwowy, masa formierska i sposób wytwarzania rdzeni i form odlewniczych na osnowie poliuretanu | |
| EP2486071A1 (en) | Lignite-based urethane resins with enhanced suspension properties and foundry sand binder performance | |
| WO1987005039A1 (en) | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing an organohalophosphate and use thereof | |
| BR112019013019A2 (pt) | aglutinantes de resina fenólica do tipo éter benzílico que incluem fenol livre e álcoois hidroxibenzílicos livres | |
| CA2048604A1 (en) | Polyurethane-forming foundry binders and their use | |
| US4760101A (en) | Polyurethane-forming binder compositions containing certain carboxylic acids as bench life extenders | |
| JPS6395217A (ja) | バインダー組成物 | |
| US4124556A (en) | Moulding composition containing (a) silane additive (b) iron oxide and (c) polyurethane resin and method for preparing shaped foundry products | |
| US20110081270A1 (en) | Lignite-based urethane resins with enhanced suspension properties and foundry sand binder performance | |
| JP2002524260A (ja) | アミン硬化鋳型用結合剤及びそれらの用途 | |
| US5852071A (en) | Biphenyl additive for improvement in urethane foundry binders | |
| JP4061516B2 (ja) | 湿気硬化型ウレタン樹脂組成物及びコーティング材 | |
| USRE34092E (en) | Phenolic resin compositions and their use in foundry binders | |
| EP0012927B1 (de) | Kalthärtendes Bindemittel für teilchenförmige Feststoffe, insbesondere Giessereisand | |
| US4814363A (en) | Phenolic resin compositions and their use in foundry binders | |
| JPH1192544A (ja) | 一液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物 | |
| US4852636A (en) | Process for preparing foundry shapes and castings utilizing certain polyurethane binders | |
| CN107635692B (zh) | 用于减少金属模具反应的粘合剂体系 | |
| US6883587B2 (en) | Polyisocyanate compositions and their use | |
| US20050250874A1 (en) | Phenolic urethane foundry binder |