PL106974B1 - Masa formierska - Google Patents
Masa formierska Download PDFInfo
- Publication number
- PL106974B1 PL106974B1 PL1975205350A PL20535075A PL106974B1 PL 106974 B1 PL106974 B1 PL 106974B1 PL 1975205350 A PL1975205350 A PL 1975205350A PL 20535075 A PL20535075 A PL 20535075A PL 106974 B1 PL106974 B1 PL 106974B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- solvent
- phthalate
- carbon atoms
- general formula
- Prior art date
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 30
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 30
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 26
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 26
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 24
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 23
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- -1 halogen aldehyde Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 15
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 8
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 7
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 6
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- RLRMXWDXPLINPJ-UHFFFAOYSA-N dioctan-2-yl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)CCCCCC RLRMXWDXPLINPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical group C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 4
- 239000003110 molding sand Substances 0.000 description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 2
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- JCELWOGDGMAGGN-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JCELWOGDGMAGGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940106943 azor Drugs 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- HQYSFNXUBNRTGM-UHFFFAOYSA-N diethyl benzene-1,2-dicarboxylate dimethyl benzene-1,2-dicarboxylate phthalic acid Chemical compound C(C=1C(C(=O)OCC)=CC=CC1)(=O)OCC.C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O.COC(C=1C(C(=O)OC)=CC=CC1)=O HQYSFNXUBNRTGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N diphenyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- FIDOKWKZNVJFDX-UHFFFAOYSA-N ethene;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical group C=C.C=C.OCCOCCO FIDOKWKZNVJFDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B22C1/2273—Polyurethanes; Polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
- C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
- C08G18/0847—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers
- C08G18/0852—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers the solvents being organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/54—Polycondensates of aldehydes
- C08G18/542—Polycondensates of aldehydes with phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest masa formierska, szczególnie przydatna w odlewnictwie do sporza¬ dzania rdzeni utwardzanych w temperaturze po¬ kojowej. Bardziej szczególowo, wynalazek dotyczy mieszaniny kruszywa odlewniczego, takiego jak piasek, % ze srodkiem wiazacym opartym na zywi¬ cach fenolowych i poliizocyjaniiaoach, które to zy¬ wice po uformowaniu w spoista mase z kruszy¬ wem moga ibyc utwardzane w temperaturze poko¬ jowej przy uzyciu gazowego lub alkalicznego czyn¬ nika utwardzajacego zawartego w srodku wiaza¬ cym.W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 409 579 i 3 676 392 opisana jest dwuskladnikowa kompozycja wiazaca zawierajaca w jednym opakowaniu zywice w drugim zas utwardzacz. W. pierwszym opakowaniu znajduje sie roztwór zywicy fenolowej w rozpuszczalniku organicznym, a w drugim ciekly poliizocyjanian posiadajacy co najmniej dwie grupy izocyjania- nowe w czasteczce. Zawartosc obu opakowan laczy. sie i miesza z piaskiem luib, co jest bardziej ko¬ rzystne, zawartosc obu opakowan miesza sie kolej¬ no z piaskiem. Po dokladnym wymieszaniu srod¬ ka wiazacego z czastkami piasku, otrzymana mase formierska tfonmuje sie w pozadane ksztaltki.Wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3409 579 uformowana ksztaltke utwardza sie przepuszczajac przez nia trzeciorze¬ dowa amine. Wedlug opiisu patentowego Stanów 2 Zjednoczonych Ameryki {nr 3 676 392 utwardzanie zachodzi w obecnosci zasady posiadajacej wartosc pKb od okolo 7 do okolo 11. Wartosc pKb zasa¬ dy oznacza sie w sposób opisany przez D. D. Per- 5 rina w pracy pod tytulem „Stale dysocjacji zasad organicznych w roztworach wodnych", Butter- worths, Londyn, 1965. Zasade dodaje sie do zywicy przed zmieszaniem z utwardzaczem luft) dostarcza sie w osobnym opakowaniu. W tym przypadku io srodek wiazacy sklada sie z trzech oddzielnych opakowan zawierajacych zywice, utwardzacz i za¬ sade.Zgodnie z obydwoma opisami patentowymi Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 400 579 15 i 3 676 392, korzystnymi zywicami fenolowymi sa zywice zawierajace ugrupowanie eteru benzylowe¬ go, bedace produktem kondensacji fenolu o wzo¬ rze ogólnym 1, w którym A, B i C oznaczaja atom wodoru, rodnik weglowodorowy, oksyweglo- 20 wodorowy lub atom chlorowca, z aldehydem o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza atom wodoru luib rodnik weglowodorowy o 1—8 atomach wegla. Kondensacje prowadzi sie w fa¬ zie cieklej, w calkowicie bezwodnym srodowisku, 25 w temperaturze ponizej okolo 13fl°C i w obecnosci katalitycznej ilosci jonów metalu rozpuszczonego w mieszaninie reakcyjnej. Sposób otrzymywania i charakterystyka powyzszych zywic zostaly szcze¬ gólowo przedstawione w opisie patentowym Sta- 30 nów Zjednoczonych Ameryki nr 3 485 797. 106 974W korzystnej postaci |owyzsze zywice posiadaja wzór ogólny 2, w którym R oznacza atom wodoru lub (podstawnik opisany w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 409 579, 3 676 392 oraz 3 485 797, w pozycji meta do grupy hydroksylowej fenolu, suma m i n wynosi co naj¬ mniej 2, stosunek m do; n wynosi co najmniej 1, oraz X oznacza konczaca lancuch grupe metylolo- wa lub atom wodoru, przy azym stosunek molowy grup metylolowych do atomów wodoru wynosi co najmniej lr* Zywica fenolowa wchodzaca w sklad kompo¬ zycji wiazacej jest stospwana, jak to jiiz podano upi^dnio, - w- pfMliaaiin|oztworu w 'rozpuszczalniku orgai&cbnyimj - "'' %T) l lArugliin skladnikiem] kompozycjd wiazacej jest 'alifatyczny,- cykloalifaiycznjr lub aromatyczny po- liiztó^r^su),' z^w|ipr.ajacy korzystnie 2—5 grup izody^esiwmowycht ~W—£azie potrzeby mozna stoso¬ wac mieszanine pdliizocyjandanów. Mniej korzyst¬ nym jest stosowanie prepolimeru izocyjanianu utworzonego w reakcji nadmiaru poliizocyjanianu z alkoholem wielowodorotlenowym, np. prepolime- ru toluenodwtuzocyjanianu z glikolem etylenowym.- Do odpowiednich poliizocyjanianów naleza poli- izocyjaniany alifatyczne, takie jak szesciometyle- nodwudzocyjanian, alicykliczne, takie jak 4,4'ndwu- cyklol^ksylc^netianodwi^izocyjanian, oraz aroma¬ tyczne, takie jak 2,4'- i 2,6-toluenodwuizocyjanian, dwufenylometylodwuizocyjanian a takze ich po¬ chodne dwumetylowe. Dalszymi odpowiednimi po- Hizocyjanianamd sa: l,5-na£taienodwuizocyjanian, trójfenylometanotrOJizocyjandan, ksylilenodwuizo- cyjandan oraz ich pochodne metylowe a takze po- '' limetylenopolifenólóizocyjaniany, chlorofenyleno-2,4- H^wMizocyjaniali i podobne. Chociaz wszystkie po- liizocyjaniany reaguja z zywicami fenolowymi tworzac polimer o usiecdowanej strukturze, ko¬ rzystnymi sa poliizocyjaniany aromatyczne, zwlaszcza dwudzocyjanian eiwufenylometanif i trój- izocyjanian trójlenylometanu oraz ich mieszaniny.Polidzocyjanian stosuje sie w ilosci wystarcza¬ jacej do utwardzania zywicy fenolowej, na ogól lO-nSOO^/t wagowych, korzystnie 20-^3O0i/t wago¬ wych, w stcsunteu do zywicy fenolowej. Poliizocy- janian stosuje sie w postaci cieklej, przy czym cieklych poliizocyjanianów nde rozciencza sie, na¬ tomiast stale luk bardzo lepkie rozpuszcza sie w rozpuszczalnikach organicznych, z tym, ze'rozpusz¬ czalnik moze stanowic do &()•/• wagowych calego roztworu.Rozpuszczalnik jaki stosuje sie do rozpuszczania zywicy fenolowej lub poliizocyjanianu albo obu tych skladników^ nie powinien w zasadzie brac udzialu w reakcji miedzy izocyjanianem i zywica w obecnosci aktywatora utwardzania. Moze on jednak miec wplyw na przebieg reakcji. Róznice w polarnosci poliizocyjanianu i zywicy fenolowej ograniczaja wybór rozpusizczialiniika, w którym oba skladndJki daja sie wspólnie zmieszac, co jest nie¬ zbednym dla osiagniecia calkowitosci reakcji i utwardzania -srodka wiazacego.Rozpuszczalniki polarne typu zarówno protono¬ wego jak i bezprotonówego sa dobrymi rozpusz¬ czalnikami dla zywic fenolowych, natomiait w MS 974 ,. . / < — • -4 '¦•¦¦¦* J ¦ ¦• r stopniu ograniczonym mieszaja sie z poliizocygai* nianami. Rozpuszczalniki aromatyczne natomiast, chociaz mieszaja sie z póHizocyjania^iahii yjmniej- szym stopniu mieszaja sie z zywicami fenolowy- 5 mi. Dlatego tez korzystnym jest stosowanie mie¬ szaniny rozpuszczalników, zwlaszcza aromatycz¬ nych i polarnych.' W opisie patentowym Stanów- Zjednoczonych Ameryki nr 3 409 579 jkko oc^wiednie, rozpusz- io czainiki aromatyczne wymienia sie benzen, toluen, ksylen, etylobenzen i mieszaniny zawierajace co najmniej 90f/t rozpuszczalników aromatycznych, o temperaturze wrzenia od okolo 140 do okolo 22iO°C. Natomiast jako rozpuszczalniki polarne wy- 15 mienia sie furfurol, alkohol furyló^y," octan 2- -etoksyetanolu, 2nbivtoksyetanil»-;e&ter ,dyirujbUtjelo- wy glikolu dwuetylenowego, alkohol dtomacetono- wy oraz „7exanor". ""¦• . " 'V. ¦ .Doskonalym rozpuszczalnikiem polarnym dla zy- ' 20 wicy jest izoforon (CsHi^O) oraz inne cykliczne ketony. Niestety jednakj»zarówno izoforon jak i-inne cykliczne ketony maja intensywny przykry zapach przechodzacy do roztworu zywicy. Stosuje sie takze mieszaniny rozpuszczalników zawieraja- 25 ce nafte i inne rozpuszczalniki alifatyczne. Ko- x rzystnym jest dodatek do mieszaniny rozpuszczal¬ ników malych ilosci czynników t»walmdajacych i aktywatorów przyczepnosci, takich jak silany.Obecnie stwierdzono, ze estry alkilowe kwasu 30 ftalowego sa doskonalymi rozpuszczalnikami zy¬ wicy w systemie dwuskladnikowymi. » Zapach estrów kwasu ftalowego nie jest w takim stopniu 1 wyczuwalny jak w przypadku izóforonu. Zupelnie nieoczekiwanie stwierdzono, ze w przypadku sto- 35 sowania do kompozycji wiazacej, skladajacej sie z opisanej powyzej zywicy zawierajacej ugrupo¬ wanie eterii benzylowego i poliizocyjanianu, jako rozpuszczalników estrów kwasu o-ftalowego, za¬ miast izóforonu, uzyskuje sie zwiekszenie wytrzy- *o malosci rdzeni piaskowych po wyjeciu z formy, wytrzymalosci koncowej oraz odpornosci na wil¬ gotnosc.Chociaz jako estry kwasu ftalowego rozumie sie przede wszystkim estry kwasu o-ftalowego, w « zakres wynalazku wchodza takze estry dwualki- lowe innych izomerycznych kwasów ftalowych, be¬ dace cieczami w temperaturze bliskiej temperatu¬ ry otoczenia.Przedmiotem wynalazku jest masa formierska, 50 zawierajaca jako glówny skladnik piasek oraz do 10°/# srodka wiazacego, skladajacego sie z zywi¬ cy, utwardzacza i ewentualnie katalizatora utwar¬ dzania, które to skladniki sa rozpuszczone w mie¬ szaninie rozpuszczalników zawierajacej jeden lub 55 wiecej cieklych estrów dwualkilowych kwasu fta¬ lowego. Drugim skladnikiem mieszaniny rozpusz¬ czalników moze byc inny rozpuszczalnik aroma- \ tyczny, rozpuszczalnik polarny opisany w cytowa¬ nych opisach patentowych, rozpuszczalnik alifa- «o tyczny, taki jak nafta, oraz ewentualnie czynnik uwalniajacy lub sprzegajacy. Chociaz podstawowa cecha wynalazku jest zastosowanie estrów dwtial- kilowych kwasu ftalowego w mieszaninie rozpusz¬ czalników sluzacej do rozpuszczania zywicy, to, «5 jak juz wspomniano uprzednio, utwardzaczj£ giefc*106 974 6 *ly katalizator mozna takze rozpuszczac w miesza¬ ninie zawierajacje ftalany dwuaikilowe, lewica wchodzaca w sklad dwu- luib trójsklad¬ nikowego osrodka wiazacego, jest korzystnie / bez¬ wodna zywicaA*fenolowa, bedaca produktem, kon- 5 densacji fenolu o wzorze ogólnym 1, w którym nkt B i C oznaczaja atom wtodoru, rodnik weglo¬ wodorowy, pksyweglowpdorowy lub atom chlo¬ rowca, z afklehydem o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza atom wodoru lufo rodnik io weglowodorowy o 1—8 atomach wegla. W przy¬ padku dwu- luib trójskladnikowego srodka wiaza¬ cego korzystnym jest by wiekszosc przeznaczone¬ go dla categ kompozycji rozpuszczalnika polarne¬ go zostala zuzyta przede wszystkim do rozpusz- 19 ozania zywicy lacznie z podanymi uprzednio roz¬ puszczalnikami aromatycznymi. Utwardzaczem jest ciekly poAiizocyjanian zawierajacy co najmniej dwie grljpy izocyj^hianowe alfo© jego roztwór w mieszaipnie wymiecionych uprzednio rozpuszczal- 20 ^EfW', zawieranej ewentualnie pewna ilosc fta- jyiliia dwualkilb^r«»go. Jako katalizator utwardzania stosuje sie tr^iorzedowa gazowa amine lufo wy- ^ mj^eniona uprzednio ciekla zasade. Korzystnym jest by poA*izocajanian byl doda-' 25 wa-ny w ilosci stechiometrycznej w stosunku do ilosci grup frydroksylowych w zywicy.'W przypadku dwuskladnikowego srodka wia¬ zacego stezenie rozpuszczalnika zawierajacego fta- lan dwualkilowy w roztworze zywicy wynosi do 30 80, korzystnie 2^80V* wagowych. Zawartosc fta¬ lami dwualkdlowegp w mieszaninie rozpuszczalni¬ ków wynosi od okolo 10 do okolo 1001/© wago¬ wych. Korzystnym jest by lepkosc roztworu zywi¬ cy tjyla nie nizsza niz odpowiadajace symbolowi 35 X—1 wedlug skali Gardinera-Holta.¦ Korzystnymi fitalanami dwuailkiaowymi stosowa¬ nymi w srodku wiazacym jako rozpuszczalniki, sa estry o Azorze ogólnym 3j w którym Ri i R2 oznaczaja; grupe alkilowa o 1—12 atomach wegla, 40 przy czyni laczna ilosc atomów wegla w obu gru¬ pach nie moze przekraczac 1K. Korzystnie Ri i R2 oznaczaja grupe alkilowa o 3—6 atomach wegla a laczna ilosc atomów wegla w obu grupach wy¬ nosi 6—12. Zgodnie z powyzszym obie grupy R « moga oznaczac grupe metylowa, etylowa, n^pro- pylpwa, izolpropyilowa, n-ibutyflowa, izobutylowa, nipentylowa, izopentylowa, foeksylowa, izoheksy- lowa, heptylowa, izohepftylowa, oktylowa, izookty- lowa oraz inne izomery powyzszych grup. 50 Ófugim skladnikiem srodka wiazacego jest opi¬ sany poprzednio poliizocyjanian, stosowany w ilos¬ ci wystarczajacej 4o utwardzenia zywicy feno¬ lowej. Na ogól poliizocyjanian stosuje sie w ilos¬ ci .10—500, korzystnie 20—QO(W* wagowych w sto- M sunfcii do zywicy. Poliizocyjanian stosuje sie w postaci cieklej. Ciekle rxli5izocyjaniany mozna sto¬ sowac bez rozcienczania, natomiast stale lub o du¬ zej Jeckosci w postaci roztworu w rozpuszczal¬ niku organicznym, stasowanym w ilasci do 80V» w wagowych calosci roztworu.Kruszywo, np. piasek jest zazwyczaj glównym skladnikiem masy "formierskiej wedlug wynalaz¬ ku, natomiast srodek wiazacy dodawany jest na ogól w ilosci ponizej 1 okolo 5a/t, w stosunku do masy kruszywa. Chociaz korzystnym jest stosowanie suchego piasku, dopusz¬ czalna jesi zawartosc wilgoci do okolo 1^/t wago¬ wego. Dotyczy to zwlaszcza przypadków gdy sto¬ suje sie rozpuszczalnik nie mieszajacy sie z woda lub gdy do utwardzania stosuje sie nadmiar poli- izocyjanianu, który wiaze wode. W przypadku bardzo drobnego piasku lufo innego kruszywa wy-< magana jest zwiekszona ilosc srodka wiazacego.Skladniki srodka wiazacego miesza sie ze soba, a nastepnie z piaskiem lufo innym kruszywem formierskim, otrzymujac mase formierska. Powyz¬ sza mase mozna równiez otrzymywac mieszajac kolejno oba skladniki srodka wiazacego z kruszy¬ wem. Sposoby mieszania srodka wiazacego z czast¬ kami kruszywa sa ogólnie znane. Masa. formier¬ ska moze ewentualnie zawierac takze inne sklad¬ niki, takie jak tlenek ^elaza, rozdrobnione pazdzie- rze lniane, maczka drzewna, smola, proszki ognio¬ odporne i podobne.Otrzymana, w powyzszy sposób mase formier¬ ska formuje sie w pozadane rdzenie lufo inne ksztaltki, Wtóre nastepnie poddaje sie utwardzaniu przepuszczajac przez nie trzeciorzedowa amine *r sposób podany w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 409 57$ lufo za po¬ moca katalizatora zasadowego, dodanego uprzed¬ nio do mieszaniny, jak to podaje opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 676 392. ; .Pozadanym dodatkiem do srodków wiazacych, przy stosowaniu róznych typów piasku, jest silan o wzorze ogólnym 4, w którym R' oznacza rod¬ nik weglowodorowy, korzystnie alkilowy o 1^76 atomach wegla, a R oznacza rodnik alkilowy, al- koksyalkilowy lufo alkiloaminoalkilowy, w których grupa alkilowa ma! 1^6 atomów wegla. Dodatek silanu, w ilosci 0,1—£•/• w stosunku do fenolowe¬ go srodka wiazacego i utwardzacza, polepsza przy¬ czepnosc srodka wiazacego do czastek kruszywa formierskiego.Podstawowa korzyscia wynalazku jest to, ze zastosowanie estrów dwualkilowych kwasu ftalo¬ wego jako przynajmniej czesc^ rozpuszczalnika dla mieszaniny zywicy zawierajacej ugrupowanie ete¬ ru benzylowego i poliizocyjanianu, opisanej w opi¬ sach patentowych Stanów Zjednoczonych Amery¬ ki nr nr 3 490 579 i 3 676 3(92,' prowadzi do zwiek¬ szenia wytrzymalosci rdzeni piaskowych po wyje¬ ciu ich z formy, ,w wiekszosci przypadków zwiek¬ sza ich odpornosc na wilgoc, oraz. w niektórych przypadkach zwieksza koncowa wytrzymalosc na rozrywanie. Dotyczy to w szczególnosci przypad¬ ku, gdy stosuje sie estry lcwasu ftalowego o wzo¬ rze 3, w którym Ri i Ri oznaczaja rodnik alkilo¬ wy o 3—6 atomach wegla.Wynalazek ilustrowany jest nastepujacymi przy¬ kladami, w których wszystkie czesci i procenty sa jednostkami wagowymi, o ile nie podano ina¬ czej.Przyklad L Piaskowe # mieszanki formier¬ skie przygotowywano mieszajac handlowa zywi¬ ce zawierajaca ugrupowanie eteru benzylowego z estrami dwualkilowymi kwasu ftalowego i in¬ nymi skladnikami podanymi w tablicy 1, wcho-.106 974 7 8 dzacymi w sklad kompozycji dwuskladnikowej.Dla porównania przygotowywano mieszanine tejze zywicy, izoforonu i takich samych skladników do¬ datkowych. Jest to seria 1 z tablicy 1. Mieszani¬ ny powyzsze mieszano nastejpnie w ciagu okolo 2 .minut z piaskiem typu „Port Crescent" w pro¬ porcjach podanych w .tablicy, a nastepnie z han¬ dlowym rozftworem izocyjanianu, równiez w ciagu 2 minut. • Otrzymane piaskowe mieszanki formierskie for¬ mowano nastepnie w próbki do wykonywania standardowych prób na wytrzymalosc na rozry¬ wanie wieidlug inorm APS. Próbki powyzsze utwar¬ dzano, dzialaniem trójetyloaminy. W tym celu przez trójetyloarnine przepuszczano powietrze, któ¬ re nastejpnie w ciagu 5 sekund przepuszczano przez próbki. Utwardzone próbki testowano na rozrywanie i- twardosc w przedzialach czasu i w warunkach wilgotnosci podanych w tablicy 1.Przyklad II. W nastepnej grupie testów przy¬ gotowano do badania wytrzymalosci na rozrywa¬ nie dodatkowe próbki, zawierajace w kompozycji dwuskladnikowej ftalan dwulbutyllu i ftalan dwuka- prylu, w stosunkach podanych w tablicy 2. Po¬ dobnie jak w przykladzie poprzednim ¦ (tablica- 1);# 100 czesci piasku typu „Port Crescent'- mieszano z 1 czescia wagowa (liczona bez rozpuszczalnika) zywicy i 1 czescia wagowa standardowego handlo¬ wego . poliizocyjanianu; Otrzymywano piaskowa mieszanke formierska. Dla porównania przygotowy^ wano próbke zawierajaca izoforon, zamiast estrów kwasu ftalowego (tablica 2, seria 1). Dane przed¬ stawione w tablicy 2 wykazuja zwiekszenie wy¬ trzymalosci na rozrywanie próbki po wyjeciu z formy oraz zwiekszenie wytrzymalosci koncowej.Przyklad III. W tablicy 3 przedstawiono wy¬ niki testów prawie identycznych z testami poda¬ nymi w tablicach 1 i 2. Seria nr 1 jest i w tym przypadku seria porównawcza. W niniejszym tescie próbki najpierw pozostawiano na okres 24 godzin w temperaturze i wilgotnosci otoczenia a nastep¬ nie w ciagu 8 godzin przetrzymywano. przy wil¬ gotnosci wzglednej wynoszacej 50, 80 i 100%. Jak wynika z danych z tablicy 3, takze i w tym przy¬ padku obserwowano zwiekszenie wytrzymalosci na rozrywanie i twardosci.W powyzszych doswiadczeniach stosowano rów¬ niez estry dwualkilowe kwasu ftalowego.Ta 3 50 1(5, 3 i o, so 100 i i 5 116 10,41 14,20 16,52 16,17 55 65 Tablica 1 Seria nr Zywica Zywica zawierajaca ugrupo¬ wanie eteru benzylowego Rozpuszczalnik aromatyczny Nafta Uwalniacz Aktywator przyczepnosci Izoforon Ftalan dwualkilowy Ftalan dwumetylu Ftalan dwuetylu Ftalan dwubutylu Ftalan dwuoktylu Masa formierska Piasek „Port Crescent" Poliizocyjanian Zywica Warunki utwardzania Czias przepuszczania trój- eltyloaminy w sek.Czas przedmuchiwania w sek: Wytrzymalosc na rozrywanie (kg/cm2) i twardosc w skali Shore'a po utwardzeniu, po uplywie: 1 minuty (po wyjeciu z formy) 1 godziny 2 godziny 24 godziny 1 50 115,5 3,5 i 0,1 80 100 1 1 5 115 6,82 (67) 16,5)2(76) 16,17 (73) 15,33 (77) i 2 50 115,5 3,5 1 0,1 30 100 1 1 5 15 8,44 (65) 15,82 (73) 14,06 (80) 14,62 (77) 3 50 1(5,5 ¦ 3,5 a 0,1 BO 100 1 1 5 116 10,41 (69) 14,20 (79) 16,52 (75) 16,17 (78) 4 50 1(5,5 8,5 a 0,1 15 15 100 1 1 „ 5 15 10f34 (71) 16,61 (81) .13,01 (74) 15,26(78) 5 50 16,5 3,5 .1 0,1 15 15 100 1 i 5 tt5 10,76 (73) 17,80 (77) 17,37 (81) 17,10 (77) '6 50 15,5 8,5 a 0,1 20 10 100 1 1 5 15 11,25 (67) 15,61 (77) 14,55 (78) Ii8,0!7 (76) 7 50 115,5 8,5 a 0,1 25 5 100 1 1 5 as 10,80 (74) 14,77 (78) 14,91 (75) 15,47 (83) 8 50 16,5 8,5 a 0,1 25 5 100 1 1 5 H5 11,46 (75) 14,91 (76) 14,55 (76) 14,62 (84)9 10 Tablica 2 Seria nr Zywica Zywica zawierajaca ugrupowanie eteru benzylowego Rozpuszczalnik aromatyczny Nafta i Uwalniac z Aktywator przyczepnosci Izoforon Ptala n dwualkiIowy Ftalan dwubutyki Ftalan dwukaprylu Masa formierska Piasek „Port Crescent" Boliizocyjanian Zywica Warunki utwardzania Czas przepuszczania trójetyloaminy w sek.Czas przedmuchiwania w sek.Wytrzymalosc na rozrywanie (kg/om2) i twardosc w skali Shore'a po utwardze¬ niu, po uplywie: 1 minuty (po wyjeciu z formy) 1. godziny 2 godzin 24 godzin przy 50°/o wilgotnosci wzglednej 24 godzin przy 80*Vo wilgotnosci wzglednej 24 godzin przy 100°/o wilgotnosci . wzglednej 1 50 15,5 3,5 1 0,1 30 100 1 1 5 15 6,82(57) 17,09(73) 17,09(72) 14,9.8 (69) 14,27 (70) 6,68 (56) 2 50 19 0 1 0,1 30 100 1 1 5 15 8,93 (60) 20,04 (75) 18,63 (80) 19,19 (76) 16,87(71) 9,63 (56) 3 50 15,5 3,5 1 0,1 BO 100 1 1 5 15 9,63 (58) 20,60 (71) 20,74 (71) 22,85 (76) 21,23 (69) 9,70 (5(2) 4 50 15,5 3,5 1 0,1 ,30 100 1 1 5 15 9,35 (67) 19,19(74) 20,53 (93) 20,25 (73) T7,&3(68) 10,69(62)' * --.: * ¦'¦-¦¦. 50 .1.9 /¦• 0 .1 P,-i 30 100 1 1. 5 .15 9,14 (44) 16,82(61) 17,79(66)' 19,48(68) 19,69 (65) 15,61(62) Tablica 3 Seria nr Zywica Zywica zawierajaca ugrupowanie ete¬ ru benzylowego Rozpuszczalnik aromatyczny Niafta Uwalniac z Aktywator przyczepnosci Izoforon Ftalan dwualkilowy Ftalan dwubutylu Ftalan dwaioktylu Ftalan dwukaprylu Masa formierska Fiaseik „Fort Crescent" Boliizocyjanian Zywica Warunki utwardzania Czas przepuszczania trójetyloaminy w sek.Czas przedmuchiwania w sek.Wytrzymalosc na rozrywanie (kg/cm2) i twardosc w skali Shore'ia po utwardzeniu, po uplywie: 1 50 15,5 3,5 1 0,1 30 100 1 1 5 15 2 50 16,5 2,5 1 0,1 15 15 100 1 1 5 15 3 50 16,5 2,5 1 0,1 15 15 100 1 1 5 15 •• 4 - , • 50 ' 15,5 : "¦¦¦" 3,5 1 0,1 20 ioo ! 1 1 1 5 1511 106 974 12 9mU nr 1 minuty l godziny 2 godzin 24 goifein w temperaturze pokojowej i wilgotnosci otoczenia a nastepnie 8 godzin pr^y wilgotnosci wzglednej: 5CW* ¦ ! ao*/t ioe*/# 1 8,23(60) 13,92 (72) 16,66 (73) 17,44(69) 13,85(70) 4,36 (43) 2 9,98 (63) 23,13 (73) 20,95 (75) 23,34 (77) ' 22,64 (70) 7,24 (46) 3 11,11 (62) 21,59(76) 21,30(76) 23,91 (77) 22,85 (71) 8,93 (58) 4 11,46(64) 21,44 (75) 22,85 (80) 22,85 (73) 24,05 (73) 8^44 (54) 25 Zastrzezeni a pat en towe c 1. Masa formierska, znamienna tym, ze zawie¬ ra piasek oraz do 1(M wagowych srodka wia¬ zacego, skladajacego sie z 20^80*/« (wagowo) roz¬ tworu zywicy fenolowej w rozpuszczalniku orga¬ nicznym, zawierajacym 10—100*/o cieklego ftalami dwualkiiloweigo, 10—5O0*/* wagowych poliizocyja- nianu w stosunku do zywicy fenolowej oraz ewen¬ tualnie aktywator utwardzania, 2. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako zywice fenolowa zawiera produkt konden¬ sacji fenolu o wzorze ogólnym 1, w którym A, B i C oznaczaja atom wodoru, rodnik weglowodoro¬ wy lub altom chlorowca z aldehydem o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza atom wo¬ doru lub rodnik' weglowodorowy o 1—8 atomach wegla, a jako utwardzacz zawiera ciekly poliizo- cyjtotitoi zawierajacy co najmniej dwie grupy izo- t^Jit^anowe. \ %/isaBB. wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera zywice fenolowa o wzorze ogólnym 2, w *& którym R oznacza atom wodoru lub podstawnik w\pozycji meta do grupy hydroksylowej fenolu, dOffis min wynosi co najmniej 2, stosunek m & n wynosi co najmniej 1 oraz X oznacza atom lab grupe metylolowa a stosunek molowy 45 35 grup metylolowych do atomów wodoru wynosi co najmniej 1. 4. l^asa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako zywice fenolowa zawiera nowolak. . 5. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako 'rozpuszczalnik zawiera ftalan dwualkilowy o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i Rj oznaczaja rodnik alkilowy o 1—42 atomach wegla, przy czym laczna ilosc atomów wegla w obu rodnikach wy¬ nosi nie wiecej niz 16. 6. Masa wedlug zastrz. 5, znamienna tym, ze zawiera ftalan dwualkilowy o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i R2 oznaczaja rodnik alkilowy o 3—6 atomach wegla a laczna ilosc atomów we¬ gla w obu rodnikach wynosi 6—<12. 7. Masa wedlug zastrz. 6, znamienna tym, ze jako ftalan dwualkilowy zawiera ftalan dwubu- tylu, ftalan dwuoktylu lub ftalan dwukaprylu. 8. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako poliizocyjanian zawiera aromatyczny poliizo¬ cyjanian. 9. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze roz¬ puszczalnik zawiera co najmniej jeden rozpusz¬ czalnik riiepolarny. 10. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako aktywator utwardzania m zawiera amine trze¬ ciorzedowa lub zasade, wartosc pKb której wy¬ nosi od okolo 7 do okolo 11.106 974 CH2-0-CH2 a o II C-0-Rt C-O-R, II 2 O WZtfR 3 R'Ov R*0—SiR R' WZÓR U CZYTELNIA PL
Claims (11)
1. Zastrzezeni a pat en towe c 1. 2. Masa formierska, znamienna tym, ze zawie¬ ra piasek oraz do 1(M wagowych srodka wia¬ zacego, skladajacego sie z 20^80*/« (wagowo) roz¬ tworu zywicy fenolowej w rozpuszczalniku orga¬ nicznym, zawierajacym 10—100*/o cieklego ftalami dwualkiiloweigo, 10—5O0*/* wagowych poliizocyja- nianu w stosunku do zywicy fenolowej oraz ewen¬ tualnie aktywator utwardzania,
2.
3. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako zywice fenolowa zawiera produkt konden¬ sacji fenolu o wzorze ogólnym 1, w którym A, B i C oznaczaja atom wodoru, rodnik weglowodoro¬ wy lub altom chlorowca z aldehydem o wzorze ogólnym R'CHO, w którym R' oznacza atom wo¬ doru lub rodnik' weglowodorowy o 1—8 atomach wegla, a jako utwardzacz zawiera ciekly poliizo- cyjtotitoi zawierajacy co najmniej dwie grupy izo- t^Jit^anowe. \ %/isaBB. wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera zywice fenolowa o wzorze ogólnym 2, w *& którym R oznacza atom wodoru lub podstawnik w\pozycji meta do grupy hydroksylowej fenolu, dOffis min wynosi co najmniej 2, stosunek m & n wynosi co najmniej 1 oraz X oznacza atom lab grupe metylolowa a stosunek molowy 45 35 grup metylolowych do atomów wodoru wynosi co najmniej 1.
4. l^asa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako zywice fenolowa zawiera nowolak. .
5. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako 'rozpuszczalnik zawiera ftalan dwualkilowy o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i Rj oznaczaja rodnik alkilowy o 1—42 atomach wegla, przy czym laczna ilosc atomów wegla w obu rodnikach wy¬ nosi nie wiecej niz 16.
6. Masa wedlug zastrz. 5, znamienna tym, ze zawiera ftalan dwualkilowy o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i R2 oznaczaja rodnik alkilowy o 3—6 atomach wegla a laczna ilosc atomów we¬ gla w obu rodnikach wynosi 6—<12.
7. Masa wedlug zastrz. 6, znamienna tym, ze jako ftalan dwualkilowy zawiera ftalan dwubu- tylu, ftalan dwuoktylu lub ftalan dwukaprylu.
8. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako poliizocyjanian zawiera aromatyczny poliizo¬ cyjanian.
9. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze roz¬ puszczalnik zawiera co najmniej jeden rozpusz¬ czalnik riiepolarny.
10. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako aktywator utwardzania m zawiera amine trze¬ ciorzedowa lub zasade, wartosc pKb której wy¬ nosi od okolo 7 do okolo
11.106 974 CH2-0-CH2 a o II C-0-Rt C-O-R, II 2 O WZtfR 3 R'Ov R*0—SiR R' WZÓR U CZYTELNIA PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US472919A US3905934A (en) | 1974-05-23 | 1974-05-23 | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing dialkyl phthalate solvents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL106974B1 true PL106974B1 (pl) | 1980-01-31 |
Family
ID=23877428
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975205350A PL106974B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Masa formierska |
| PL1975180595A PL100793B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Srodek wiazacy stosowany do rdzeni odlewniczych |
| PL1975205349A PL106973B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Sposob wytwarzania form odlewniczych |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975180595A PL100793B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Srodek wiazacy stosowany do rdzeni odlewniczych |
| PL1975205349A PL106973B1 (pl) | 1974-05-23 | 1975-05-22 | Sposob wytwarzania form odlewniczych |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3905934A (pl) |
| AT (1) | AT342794B (pl) |
| CA (1) | CA1047192A (pl) |
| DD (1) | DD118889A5 (pl) |
| PL (3) | PL106974B1 (pl) |
| RO (1) | RO72112A (pl) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4051092A (en) * | 1975-11-13 | 1977-09-27 | International Minerals & Chemical Corporation | Foundry core composition of aggregate and a binder therefor |
| US4124556A (en) * | 1977-03-16 | 1978-11-07 | Ashland Oil, Inc. | Moulding composition containing (a) silane additive (b) iron oxide and (c) polyurethane resin and method for preparing shaped foundry products |
| DE2759262C2 (de) * | 1977-12-31 | 1983-04-28 | Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH, 4000 Düsseldorf | Bindemittelsystem auf Polyurethan- Basis für Formstoff-Mischungen zur Herstellung von Gießformen und Kernen |
| US4179427A (en) | 1978-03-21 | 1979-12-18 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binders |
| US4273179A (en) * | 1978-08-16 | 1981-06-16 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing dibasic ester solvents |
| DE2855391A1 (de) * | 1978-12-21 | 1980-06-26 | Woellner Werke | Kalthaertendes bindemittel fuer teilchenfoermige feststoffe, insbesondere giessereisand |
| US4268425A (en) * | 1979-05-14 | 1981-05-19 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a drying oil and use thereof |
| US4390675A (en) * | 1981-09-10 | 1983-06-28 | Ashland Oil, Inc. | Curable composition and use thereof |
| US4514316A (en) * | 1983-06-29 | 1985-04-30 | Acme Resin Corporation | Polyisocyanate compositions useful for polyurethane binders |
| US4436881A (en) | 1983-06-29 | 1984-03-13 | Acme Resin Corporation | Polyurethane binder compositions |
| DE3339174C3 (de) * | 1983-10-28 | 1995-06-01 | Schuiling Metall Chemie B V | Kalthärtbares Bindemittel auf Polyurethan-Basis für Gießereizwecke |
| US4540724A (en) * | 1984-01-30 | 1985-09-10 | Ashland Oil Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a phosphorus halide and use thereof |
| US4602069A (en) * | 1984-04-11 | 1986-07-22 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a phosphorus based acid |
| DE3445687A1 (de) * | 1984-12-14 | 1986-06-19 | Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH, 4000 Düsseldorf | Unter polyurethanbildung kalthaertendes formstoff-bindemittelsystem |
| US4724892A (en) * | 1985-07-19 | 1988-02-16 | Ashland Oil, Inc. | Mold assembly and fabrication thereof with a self-setting urethane adhesive paste system |
| US4692479A (en) * | 1985-07-19 | 1987-09-08 | Ashland Oil, Inc. | Self-setting urethane adhesive paste system |
| US4698377A (en) * | 1986-09-26 | 1987-10-06 | Acme Resin Corporation | Binder compositions containing phenolic resins and esters of alkoxy acids |
| US5190993A (en) * | 1988-04-08 | 1993-03-02 | Borden, Inc. | Process to enhance the tensile strength of reclaimed sand bonded with ester cured alkaline phenolic resin using an aminosilane solution |
| BR8806482A (pt) * | 1988-04-08 | 1990-07-31 | Acme Resin Corp | Processo para producao de artigo modelado com areia aglutinada com resina; processo para producao de agregados de areia; solucao aglutinante; e composicao de mistura mestra |
| US5234973A (en) * | 1988-04-08 | 1993-08-10 | Acme Resin Corporation | Compositions for foundry molding processes utilizing reclaimed sand |
| US5340888A (en) * | 1988-12-22 | 1994-08-23 | Borden Inc. | Phenolic resin composition |
| GB8829984D0 (en) * | 1988-12-22 | 1989-02-15 | Borden Uk Ltd | Phenolic resins |
| US5238976A (en) * | 1990-06-15 | 1993-08-24 | Borden, Inc. | Process to enhance the tensile strength of reclaimed sand bonded with ester cured alkaline phenolic resin |
| DE4327292C2 (de) * | 1993-08-13 | 1996-04-25 | Ashland Suedchemie Kernfest | Bindemittel zur Herstellung von Gießereikernen und -formen und ihre Verwendung |
| DE19542752A1 (de) * | 1995-11-01 | 1997-05-07 | Huettenes Albertus | Bindemittelsystem auf Polyurethan-Basis für Formstoff-Mischungen zur Herstellung von Gießformen und Kernen |
| NZ299622A (en) | 1995-11-01 | 1998-10-28 | Huettenes Albertus | Polyurethane binder system containing phenolic resin with at least two free oh groups and a polyisocyanate as reactants plus a monomethyl ester of a c12 or more fatty acid as a solvent; use for making casting moulds and cores |
| US6288139B1 (en) * | 1998-09-24 | 2001-09-11 | Ashland Inc. | Foundry binder system containing an ortho ester and their use |
| US6013695A (en) * | 1998-09-30 | 2000-01-11 | Ashland Inc. | Foundry binders containing modified polyisocyanates |
| US6214265B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-04-10 | Bayer Corporation | Mixed PMDI/resole resin binders for the production of wood composite products |
| US6294117B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-09-25 | Bayer Corporation | Mixed PMDI/solid novolac resin binders for the production of wood composite products |
| US6352661B1 (en) | 1999-08-17 | 2002-03-05 | Bayer Corporation | PMDI wood binders containing hydrophobic diluents |
| US6479127B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-11-12 | J.M. Huber Corporation | Manufacture of multi-layered board with a unique resin system |
| US6416696B1 (en) | 1999-12-16 | 2002-07-09 | Bayer Corporation | Aqueous mixed pMDI/phenolic resin binders for the production of wood composite products |
| US6662854B2 (en) | 2002-04-05 | 2003-12-16 | Ashland Inc. | Cold-box foundry binder systems having improved shakeout |
| US20120014833A1 (en) | 2010-07-16 | 2012-01-19 | Woodson Wayne D | Free radical initiator compositions containing t-butyl hydroperoxide and their use |
| DE102010051567A1 (de) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH | Bindemittel auf Polyurethanbasis zur Herstellung von Kernen und Gießformen unter Verwendung von Isocyanaten enthaltend eine Urethonimin- und/oder Carbodiimid-Gruppe, eine Formstoffmischung enthaltend das Bindemittel und ein Verfahren unter Verwendung des Bindemittels |
| DE102013004662A1 (de) | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Ask Chemicals Gmbh | Verwendung von Monoestern epoxidierter Fettsäuren in PU-Bindemitteln zur Herstellung von Kernen und Formen für den Metallguss |
| DE102013004663B4 (de) | 2013-03-18 | 2024-05-02 | Ask Chemicals Gmbh | Bindemittelsystem, Formstoffmischung enthaltend dasselbe, Verfahren zur Herstellung der Formstoffmischung, Verfahren zur Herstellung eines Gießformteils oder Gießkerns, Gießformteil oder Gießkern sowie Verwendung des so erhältlichen Gießformteils oder Gießkerns für den Metallguss |
| DE102013004661A1 (de) | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Ask Chemicals Gmbh | Verwendung von Carbonsäuren und Fettaminen in PU-Bindemitteln zur Herstellung von Kernen und Formen für den Metallguss |
| DE102016125624A1 (de) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | HÜTTENES-ALBERTUS Chemische Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Phenolharz zur Verwendung in der Phenolharzkomponente eines Zweikomponenten- Bindemittelsystems |
| DE102020118148A1 (de) | 2020-07-09 | 2022-01-13 | Bindur Gmbh | Formstoff zur Herstellung von Kernen und Verfahren zu dessen Härtung |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1695566A (en) * | 1926-05-24 | 1928-12-18 | Bakelite Corp | Phenolic resin composition |
| US2321766A (en) * | 1940-02-01 | 1943-06-15 | Monsanto Chemicals | Phenol aldehyde resin |
| US2912406A (en) * | 1954-09-08 | 1959-11-10 | Hooker Electrochemical Co | Shell molding composition containing thermosetting resin and method for making same |
| US3676392A (en) * | 1971-01-26 | 1972-07-11 | Ashland Oil Inc | Resin compositions |
-
1974
- 1974-05-23 US US472919A patent/US3905934A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-02-27 CA CA221,195A patent/CA1047192A/en not_active Expired
- 1975-05-12 AT AT359675A patent/AT342794B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-05-22 PL PL1975205350A patent/PL106974B1/pl unknown
- 1975-05-22 PL PL1975180595A patent/PL100793B1/pl unknown
- 1975-05-22 DD DD186189A patent/DD118889A5/xx unknown
- 1975-05-22 PL PL1975205349A patent/PL106973B1/pl unknown
- 1975-05-22 RO RO7582305A patent/RO72112A/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT342794B (de) | 1978-04-25 |
| PL106973B1 (pl) | 1980-01-31 |
| US3905934A (en) | 1975-09-16 |
| ATA359675A (de) | 1977-02-15 |
| DD118889A5 (pl) | 1976-03-20 |
| CA1047192A (en) | 1979-01-23 |
| RO72112A (ro) | 1982-07-06 |
| PL100793B1 (pl) | 1978-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL106974B1 (pl) | Masa formierska | |
| US4179427A (en) | Phenolic resin-polyisocyanate binders | |
| AU566381B2 (en) | Self-setting urethane adhesive paste system | |
| KR20170054468A (ko) | 폴리우레탄 콜드-박스 공정용 2-성분 바인더 시스템 | |
| JPH08501023A (ja) | ポリエーテル・ポリオール含有の鋳物用配合物及びその用途 | |
| CA1157184A (en) | Binding agents prepared from resins containing adhesivizing agents of long shelf life | |
| CA2048604A1 (en) | Polyurethane-forming foundry binders and their use | |
| US4273179A (en) | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing dibasic ester solvents | |
| US4124556A (en) | Moulding composition containing (a) silane additive (b) iron oxide and (c) polyurethane resin and method for preparing shaped foundry products | |
| JPS6395217A (ja) | バインダー組成物 | |
| US8309620B2 (en) | Lignite-based urethane resins with enhanced suspension properties and foundry sand binder performance | |
| AU4052500A (en) | Method to improve humidity resistance of phenolic urethane foundry binders | |
| AU729059B2 (en) | Foundry binder systems which contain alcohol modified polyisocyanates | |
| USRE34092E (en) | Phenolic resin compositions and their use in foundry binders | |
| US5880174A (en) | Amine modified polyisocyanates and their use in foundry binder systems | |
| US6013695A (en) | Foundry binders containing modified polyisocyanates | |
| US6124375A (en) | Foundry binder systems which contain alcohol modified polyisocyanates | |
| US4814363A (en) | Phenolic resin compositions and their use in foundry binders | |
| EP0012927B1 (de) | Kalthärtendes Bindemittel für teilchenförmige Feststoffe, insbesondere Giessereisand | |
| US6883587B2 (en) | Polyisocyanate compositions and their use | |
| US4852636A (en) | Process for preparing foundry shapes and castings utilizing certain polyurethane binders | |
| WO2002060985A1 (en) | Phenolic urethane foundry binders containing methyl benzoate | |
| US20050020723A1 (en) | Stabilized phenolic resole resin compositions and their use | |
| KR20200093640A (ko) | 바인더 시스템 | |
| WO2023195406A1 (ja) | 鋳型用有機粘結剤及びこれを用いて得られる鋳物砂組成物並びに鋳型 |