Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia cynawego tlenku o podwyzszonym stopniu czystosci z cynawego chlorku.Znane sposoby otrzymywania cynawego tlenku polegaja na wytracaniu z roztworu cynawego chlorku w kwasie solnym roiztworem wodoro¬ tlenku alkalicznego cynawego wodorotlenku zgod¬ nie z reakcja (1) $nCl2 +. 2NaOH ^ S.Ni(OH)2 +, 2NaCl] <1) i gotowaniu kilkugodzinnym, czy tez prazeniu powstalego bialego osadu az do otrzymania ciemno-szarego osadu cynawego tlenku zgodnie z reakcja (2) ogrzewanie Sm(OH), — 3nO +;ao (2) prazenie Osad odmywa od jonów chlorkowych.Otrzymany cynawy tlenek bardzo latwo hydro- lizuje, i w zwiazku z tyrn produkt zawiera duze ilosci zanieczyszczen w postaci zwiazków cyny czterowartosciowej i tylko do 85—88°/o wagowych cynawegO' tlenku.Celem podwyzszenia zawartosci podstawowego produktu wytraca sie cynawy wodorotlenek z roz¬ tworu cynawego chlorku w kwasie solnym za po¬ moca metanolowych roztworów wodorotlenków metali alkalicznych do osiagniecia pH = 8,|5, na¬ stepnie przez stopniowe wygrzewanie mieszaniny do temperatury 373 K z jednoczesnym oddestylo¬ waniem metanolu otrzymuje sie proszek cyna¬ wego tlenku. Proszek ten myje sie od jonów chlorkowych woda i mieitanolem, nastepnie suszy w temperaturze 313 K. Produkt zawiera okolo 9T0/© wagowych substancji podstawowej. Tak otrzymany cynawy tlenek takze nie w pelni spelnia wymagania jakosciowe, w szczególnosci dla potrzeb wytwarzania innych zwiazków cyny w przemysle elektronicznymi. i Celem wynalazku jeslt otrzymanie tlenku cyna¬ wego o podwyzszonych parametrach jakosciowych, a przede wszystkim o wysokiej zawarltosci sub¬ stancji podstawowej. Cel ten osiaga sie dozujac roztwór cynawego. chlorku do roztworu wodoro¬ tlenku alkalicznego utrzymujac pH powyzej 7 i temperature ponizej 353 K. Wyftwarza sie wów¬ czas tak jak w reakcji (1) cynawy wodorotlenek, który w nadmiarze alkalicznego wodorotlenku przechodzi w cynin metalu alkalicznego zgodnie z reakcja (3) i Sn(OH)2 +i ZNaOH - Na^nO., +; 2H2G (3) Cynin w roztworze wodnym dysocjuje: jNa^jSnO^ -?. 2Na+1 .+1Sm02-» (4) Jony cyninowe reaguja z kolei z czasteczkami wody tworzac jon HSn02_1: Sn02-a +)H+i + OH"* ^ HSnO,-1 +. OH"* (5) który w srodowisku alkalicznym o okreslonym stezeniu wodorotlenku alkalicznego i odpowiedniej 30 temperaturze rozpada sie na cynawy tlenek: 10 15 20 25 106 648106 648 3 HSn02-A ¦ ? SnO + OH-1 (6) Odtworzone dwie czasteczki wodorotlenku metalu alkalicznego z równan (4), (5), (6) biora ponownie udzial w reakcji (1). W czasie prowa¬ dzenia procesu obserwuje sie przechodzenie cyniou sodowego w ciemno-granatowy osad cynaiwego tlenku. Osad ten odMtrowiUJe sie, myje od jonów chlorkowych i suszy. Caly proces przebiega w tem¬ peraturze ponizej 353 K bez wymaganego w spo¬ sobach znanych gotowania czy tez prazenia, w srodowisiku alkalicznymi o stezeniu wodoro¬ tlenku alkalicznego do 20tyo wagowych konczac proces przy pH powyzej 7. Produkt zawiera okolo 99fl/o wagowych cynawego tlenku. Wydajnosc pro¬ cesu wynosi 95—9710/< w przeliczeniu na uzyty cynawy chlorek.Przy kil ad. Do reaktora zawierajacego 190 kg wody i 120 kg 47°/(Hgo roztworu wodorotlenku sodowego, po wlaczeniu mieszadla, dozuje sie w temperaturze 323 K roztwór cynawego chlorku, otrzymanego przez rozpuszczenie 142 kg cynawego chlorku uwodnionego w 90 kg wody. Po dodaniu calej ilosci roztworu zawartosc reaktora miesza jeszcze przez 0,5 godziny, a nastepnie po wylacze- 10 15 niu mieszadla pozostawia do odstania, oddziela osad, który myje sie woda od sodu chlorku, na¬ stepnie metanolem i suszy. Otrzymuje sie 82 kg produktu zawierajacego 99% wagowych SnO. Do lugów macierzystych w trakcie mieszania i ogrze¬ wania do 343 K dodaje sde 5 kg H202. Nastepnie dodaje HN03 do pH =. 11, po czym 8 kg mocznika i ogrzewa w temperaturze wrzenia. Z roztworu wytraca sie w tym czasie bialy, krystaliczny osad cynawegotlenku. , Zastrzezenia patentowe ;1. Sposób otrzymywania cynawego tlenku z cy¬ nawego chlorku przez jego alkalizowamie, oddzie¬ lenie osadu cynawego tlenku od lugów macierzy¬ stych, mycie osadu od jonów chlorkowych i su¬ szenie, znamienny tym, ze . roztwór cynawego chlorku dozuje , sie w czasie mieszania w tem¬ peraturze ponizej 353 K do wodnego roztworu zawierajacego do 20fl/a wagowych wodoroitlenku alkalicznego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze dozowanie roztworu cynawego chlorku do roz¬ tworu alkalicznego ko;nczy sie przy pH powyzej 7.UZG-ratf. iZ-d Nir 2 — 1103/60 4$ egz. A-4 Cen* 4* it PL