PL10649B1 - Sposób otrzymywania wodoru, mieszanin wodoru z azotem lub mieszanin wodoru z tlenkiem wegla. - Google Patents

Sposób otrzymywania wodoru, mieszanin wodoru z azotem lub mieszanin wodoru z tlenkiem wegla. Download PDF

Info

Publication number
PL10649B1
PL10649B1 PL10649A PL1064927A PL10649B1 PL 10649 B1 PL10649 B1 PL 10649B1 PL 10649 A PL10649 A PL 10649A PL 1064927 A PL1064927 A PL 1064927A PL 10649 B1 PL10649 B1 PL 10649B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen
mixtures
carbon monoxide
water
mixture
Prior art date
Application number
PL10649A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10649B1 publication Critical patent/PL10649B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania wodoru lub mieszanin wo¬ doru z azotem lub tlenkiem wegla, Tlenek wegla oddzialywa, jak wiado¬ mo, na pare wodna w obecnosci kataliza¬ tora wedlug nastepujacego równania: CO + H20 = C02 + H2.W przemysle wodór otrzymuje sie dro¬ ga przepuszczania ponad katalizatorem odpowiednio ogrzanego gazu wodnego, ga¬ zu generatorowego lub ich mieszaniny wraz z nadmiarem pary wodnej. Powstaly dwutlenek wegla mozna nastepnie usunac z latwoscia z gazowych produktów reakcji, lecz usuniecie obecnego zawsze tlenku we¬ gla wymaga zawilych i kosztownych za¬ biegów. Urzadzenie zawierajjace kataliza¬ tor uzyty do tej katalizy parowej jest przytem kosztowne i wymaga stalego nad¬ zoru.Stosownie do niniejszego wynalazku znaleziono, ze reakcje wyrazona powyz- szem równaniem mozna równiez przepro¬ wadzic, stosujac wode w stanie cieklym, aw tym celu reakcje te przeprowadza sie w temperaturze nizszej od temperatury kry- tyczn^^ody i pod cisaie?iiem wyzszem od cisnienia pary wodnej w tej temperaturze, stosujac przytem odpowiednie kataliza¬ tory.Jezeli wiec temperatura reakcji wynosi 250°C, to cisnienie powinno przewyzszac 40,5 kg/tam2 i Wówczas przebieg reakcji przyspiesza sie zapomoca katalizatorów w postaci rozdrobnionych metali, jak np. mie¬ dzi, niklu, zelaza, talu, platyny i palladu, w postaci tlenków metalicznych lub soli metalicznych slabych kwasów nieorganicz¬ nych luib wreszcie w postaci mieszanin wy¬ mienionych cial.Chcac sposób niniejiszy przeprowadzic w praktyce nalezy gazy, zawierajace tle¬ nek wegla, przepuszczac w postaci malych banieczek przez kolumne wodna odpowied¬ niego ksztaltu i wysokosci, utrzymujac jednoczesnie wode w przytoczonych powy¬ zej temperaturze i cisnieniu, przyczem o- czywiscie woda ta zawiera wymieniony katalizator. Gazy uchodzace z powyzszej kolumny przepuszcza sie przez podgrze¬ wacz, w którym oddaja one wieksza czesc swego ciepla swiezym porcjom gazu suro¬ wego, a nastepnie wprowadza sie je do urzadzenia usuwajacego z nich dwutlenek wegla.Poniewaz podczas przeprowadzania ni¬ niejszego sposobu kataliza jest calkowita, wiec niepotrzebne sa zabiegi majace na ce¬ lu usuwanie pozostalosci tlenku wegla, co jest wlasnie jedna z wielkich zalet tego sposobu, poniewaz otrzymany wodór nie wymaga, przed zuzytkowaniem go, dlugie¬ go, kosztownego i zlozonego oczyszczania niezbednego w przypadku otrzymywania wodoru zapomoca katalizy parowej.Sposób niniejszy jest równiez korzyst¬ ny z tego wzgledu, iz wymaga mniej cie¬ pla anizeli sposób, stosujacy katalize pa¬ rowa, który, jak wiadomo, potrzebuje znacznych ilosci pary wodnej wytwarza¬ nej w kotlach, zuzywajacych duzo paliwa, gdy tymczasem sposób niniejszy nie wy¬ maga urzadzenia kosztownych instalacyj kotlów parowych. Ilosc pary wodnej, u- chodzacej wraz z gazami z urzadzenia ka¬ talitycznego, nie jest znaczna, zwlaszcza zas w przypadku przeprowadzania sposobu pod dostatecznie wysokiem cisnieniem, wo¬ bec czego straty ciepla zawartego w tej parze sa minimalne.Urzadzenie potrzebne do przeprowa¬ dzania niniejszego sposobu jest wiec tanie, a dzialanie bardzo proste.Usuwanie dwutlenku wegla jest przy¬ tem latwiejsze, gdyz otrzymana mieszani¬ na gazów jest w stanie sprezonym.Zapomoca powyzszego sposobu mozna równiez poddac katalizie gaz wodny, gaz generatorowy lub ich mieszanine, zawiera¬ jaca tlenek wegla, a wówczas otrzymuje sie mieszaniny wodoru z azotem uzywane do otrzymywania syntetycznego amonjaku.Sposób niniejszy mozna równiez przepro¬ wadzic tak, aby tlenek wegla ulegl niezu¬ pelnej katalizie, czyli aby otrzymac mie szanine wodoru z tlenkiem wegla, uzywa¬ na do otrzymywania, droga syntezy orga¬ nicznej, metanolu i innych utlenionych produktów organicznych.Otrzymana sprezona mieszanina gazo¬ wa nadaje sie w szczególnosci do celów przemyslowych (otrzymywanie droga syn¬ tezy amonjaku lub metanolu, uwodornia¬ nie) w których stosuje sie wysokie cisnie¬ nie. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania wodoru za¬ pomoca oddzialywania tlenkiem wegla na wode w obecnosci katalizatorów, znamien¬ ny tem, ze woda uzyta jest w stanie cie¬ klym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze reakcja przebiega w tempera¬ turach nizszych od temperatury krytycz- — 2 —nej wody i pod cisnieniami wyzszenii, przy wymienionych temperaturach, od preznosci pary wodnej.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie katalizatory skladajace sie z metali lub ich tlenków, soli metalicznych slabych kwasów orga¬ nicznych lulb mieszaniny tych cial.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz, 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze stosuje mieszaniny gazo¬ we zawierajace tlenek wegla, a mianowi¬ cie: gaz wodny, gaz generatorowy lub ich mieszanine.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze sluzy do otrzymywania mieszaniny wodoru z azotem, która mozna uzyc nastepnie do otrzymywania synte¬ tycznego amomjaku,
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze kataliza jest niezupelna, wskutek czego otrzymuje sie mieszaniny wodoru z tlenkiem wegla, które mozna u- zyc do syntetycznego otrzymywania utle¬ nionych zwiazków organicznych. Maria Casale-Sacchi. Renato Casale. Lucia Casale. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. bruk U Boguslawskiego, Warsiawa* PL
PL10649A 1927-07-29 Sposób otrzymywania wodoru, mieszanin wodoru z azotem lub mieszanin wodoru z tlenkiem wegla. PL10649B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10649B1 true PL10649B1 (pl) 1929-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6403051B1 (en) Recovery of sulfur from H2S and concurrent production of H2 using short contact time CPOX
US3930812A (en) Methane synthesis
CN108298505A (zh) 处理含h2s酸性气同时制取硫酸和硫磺的联合工艺
CA1172428A (en) Process for reacting hydrogen sulphide with oxygen
US2381696A (en) Production of hydrogen-nitrogen mixtures
US2817580A (en) Process for purifying hydrogen sulphide containing hydrogen cyanide
US3810975A (en) Start-up procedure for catalytic steam reforming of hydrocarbons
RU2420451C2 (ru) Пассивация металла
US3810968A (en) Process for manufacturing sulfur dioxide from ammonium sulfate
PL10649B1 (pl) Sposób otrzymywania wodoru, mieszanin wodoru z azotem lub mieszanin wodoru z tlenkiem wegla.
CN1320951C (zh) 利用部分催化氧化产生合成气的方法
KR20070118690A (ko) 연료 기체의 처리
US3443910A (en) Apparatus for exothermic catalytic reactions
GB361476A (en) Plant for the production of a methane-hydrogen mixture, free from carbon monoxide, from industrial gases containing same
JPS6128446A (ja) 不活性ガスの製法
Saima et al. Decomposition of glycerol to high calorific gas catalyzed by iron ore
SA520410994B1 (ar) طريقة وحفازات لإنتاج غاز تخليق الأمونيا
JP3292251B2 (ja) 水蒸気の精製方法
JP2007051181A (ja) コークス炉ガスの顕熱回収方法
RU2785612C1 (ru) Способ паровой конверсии метана и/или легких углеводородных смесей
US4218397A (en) Method for eliminating the explosibility of tail gas from the urea synthesis plant
SU41945A1 (ru) Способ получени водорода
Wang et al. Novel technology for coal mine methane utilization, process simulation and catalyst development
AU2015345352A1 (en) Process for the preparation of syngas
Harris INDUSTRIAL WASTES—Disposal of Refinery Waste Sulfuric Acid