PL5865B1 - Metoda otrzymywania wodoru i dwutlenku wegla z weglowodorów i pary wodnej. - Google Patents
Metoda otrzymywania wodoru i dwutlenku wegla z weglowodorów i pary wodnej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5865B1 PL5865B1 PL5865A PL586526A PL5865B1 PL 5865 B1 PL5865 B1 PL 5865B1 PL 5865 A PL5865 A PL 5865A PL 586526 A PL586526 A PL 586526A PL 5865 B1 PL5865 B1 PL 5865B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- steam
- carbon dioxide
- water vapor
- obtaining hydrogen
- Prior art date
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910000743 fusible alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical group [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- -1 for example Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910000753 refractory alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
Description
Otrzymywanie wodoru z róznych weglo¬ wodorów, jak np. gaizi ziemny, nafta, desty¬ laty smoly z wegla kamiennego i t. p. by¬ loby bardzo korzystne ze wzgledu na syn¬ teze amonjaku, gdyby wodór parzy tern o- trzymany zawieral tylko latwo dajace sie usunac zanieczyszczenia. Wiadomo jest wprawdzie, ze zelazo ulatwiai w wysokiej temperaturze rozklad weglowodorów w o- becnosci pary wodnej na CO i wodór, jed¬ nak tlenek wegla trudno jest oddzielic od wodoru.Niniejszy wynalazek pozwala przepro¬ wadzic tak gazowe jak i plynne weglowo¬ dory zapomeca pary wodnej na wodór i dwutlenek wegla w jednej operacji i przy zuzyciu tej samej ilosci ciepla, jaka jest po¬ trzebna do rozkladu na tlenek wegla i wo¬ dór. Jest to tern korzystniejsze, ze wydaj¬ nosc wodoru równoczesnie wzrasta o 30 — 50% w porównaniu z pierwsza ewentual¬ noscia, prowadzaca do tlenku wegla. Rów¬ noczesnie otrzymany dwutlenek wegla da¬ je sie latwo usunac z mieszaniny gazowej przez absorbeje w alkalicznych roztworach, co upraszcza ogromnie oczyszczanie wodo¬ ru.Okazalo sie, ze osiagniecie tych rezul¬ tatów dajie sie szczególnie korzystnie prze¬ prowadzic przy zastosowaniu elektryczne¬ go ogrzewania mieszaniny weglowodorów i pary wodnej przy uzyciu nadmiaru parywodnie} i przy zastosowaniu, jako oporu e- lektrycznego grzejacego, metali katalizuja¬ cych reakcje: CnH2m + n H20 = n CO + fn-m) H2 t \. metali grupy zelazowców luib ich wy¬ sokoprocentowych stopów trudno topliwych.Metale te moga byc uzyte w postaci drutu lub siatki. Reakcja ta zachodzi kolo 700°L i jak sie okazalo przechodzi szczególnie predko i bez wydzielania sadzy, gdy uzyje¬ my nadmiaru pary wodnej.Jezeli otrzymana w ten sposób miesza¬ ninie gazowa poprowadzi sie do komory ze¬ lazn^, urzajdzonej fako rejgenerator ciepla (a wiec posiadajacej rozwinieta do wielkich rozmiarów powierzchnie zewnetrzna i we¬ wnetrzna) i przez chlodzenie tej komory z zewnatrz para doprowadzana do rozkladu weglowodorów, utrzymywac sie ja bedzie w granlicach temperatury odi 600—400° C, to prawie wszystek tlenek wegla przejdzie pod wplywem pary uzytej w nadmiarze, jeszcze przy rozkladzie weiglowodorów, w bezwodnik kwasu weglowego. Równocze¬ snie para, zaleznie od temjperatury, z jaka zostala dostarczona, ulegnie przegrzaniu o 200 — 300°C, wskutek czego zuzycie ener¬ gii elektrycznej wypadnie bardzo nisko, nie pirzeniCTSfcAc % kllowatogodzmy ma 1 m3 wy¬ tworzonego wodoru.Komora regeneracyjna moze byc dla przyspieszenia powstawania dwutlenku we¬ gla zaprawiona po stronie wewnetrznej roztworem aktywatora tlenku zelaza, np. roztworem azotanu ceru, azotanem bizmu¬ tu lub tym podobnych metali.Celem zmniejszenia rozmiarów aparatu¬ ry jest szczególnie korizystne rozklad po¬ wyzej opisany przeprowadzic pod cisnie¬ niem znacznie wyzszem od atmosferyczne¬ go, co znowu jest mozliwe tylko przy ogrze¬ waniu wewnetrznem elektrycznem, wtedy bowiem dala aparatura daje sie oslonic pla¬ szczem, utrzymywanym przy temperaturze* i pod cisnieniem pary wodnej kotlowej, a czesci aparatury, nagrzane do czerwonosci nie sa narazone na róznice cisnien, Ten wy* padek jest szczególnie korzystny przy syn¬ tezie amonjaku, pozwala bowiem miec wo¬ dór odrazu pod wysokiem cisnieniem. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Metoda otrzymywania wodoru i dwutlenku wegla z weglowodorów i pary wodnej, znamienna tem, ze weglowodory gazowe lub oleje mineralne zmieszane lub rozpylone z wysoko przegrzana para wodna w stosunku przynajmniej 3 kg pary na 1 kg wegla zawartego w weglowodorach, prze¬ prowadza sie przez dwie komory, z których pierwsza utrzymywana jest w temper atu-i rze 700 — 800°C, zapomoca umieszczonego! w niej grzanego elektrycznie oporu metalo-i wego z zelaza, niklu, kobaltu lub ich trudJ no topliwych stopów, dlruga zas, ibezjpGSredi-[ nio z nia polaczona zelazna, wyksztalcona jako regenerator ciepla z wielka wewnetrz¬ na i zewnetrzna powierzchnia, utrzymywa¬ na jest w temperaturze 400 — 500°C przez chllodizenile od zewnatrz zapomoca; pary, która ma byc uzyta do rozkladu weglowo¬ dorów.
- 2. Metoda wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tern, ze reakcje przeprowadza sie pod cisnieniem znacznie wiekszem od atmosfe¬ rycznego. ,,H y d r o g e n" Towarzystwo Wyzyskania Gazu Ziemnego i Fabryka Przetworów Chemicznych Spólka z ogr. odp. Druk L Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5865B1 true PL5865B1 (pl) | 1926-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gao et al. | N-desorption or NH3 generation of TiO2-loaded Al-based nitrogen carrier during chemical looping ammonia generation technology | |
| US3661507A (en) | Process for decomposing ammonia | |
| PL5865B1 (pl) | Metoda otrzymywania wodoru i dwutlenku wegla z weglowodorów i pary wodnej. | |
| US2235401A (en) | Gas generator for heat treating atmospheres | |
| ES312828A1 (es) | Procedimiento para preparar mezclas gaseosas que contienen hidrogeno y monoxido de carbono. | |
| JPS63159496A (ja) | 原料ガス処理方法及びその装置 | |
| CN112689610B (zh) | 通过处理含co2和一种或多种烃的气体流来生产合成气体的方法 | |
| Cope et al. | Effect of CaO surface area on intrinsic char oxidation rates for Beulah Zap chars | |
| DE60309071T2 (de) | Verfahren zur erzeugung von synthesegas mittels katalytischer teiloxidation | |
| US1228818A (en) | Manufacturing of carbon monoxid and hydrogen. | |
| WO2015039195A1 (en) | Method and device for carbon dioxide capturing and its transformation into gaseous fuel | |
| US1128804A (en) | Process of producing hydrogen. | |
| US1875253A (en) | Process for preparing nitrogen, carbonic oxide, and hydrogen | |
| US1819732A (en) | Process for the production of hydrogen and carbon from hydrocarbons | |
| US314342A (en) | Gideon e | |
| US2042665A (en) | Process for producing gases | |
| US2578490A (en) | Gas purification | |
| US1801857A (en) | Producing combustible gases | |
| US507331A (en) | Fritz salomon | |
| DE102009053374A1 (de) | Verfahren zur Verwendung von Kohlendioxid | |
| US1711913A (en) | Apparatus for producing synthetic hydrocarbons and alcohols | |
| US191082A (en) | Improvement in the manufacture of gas | |
| US752054A (en) | Ewald engels | |
| PL10649B1 (pl) | Sposób otrzymywania wodoru, mieszanin wodoru z azotem lub mieszanin wodoru z tlenkiem wegla. | |
| US1516588A (en) | Process of making oxides of nitkogen and caustic alkali |