PL105488B1 - Sposob ciaglej obrobki wstepnej czastek wegla,zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu fluidalnym reaktora - Google Patents
Sposob ciaglej obrobki wstepnej czastek wegla,zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu fluidalnym reaktora Download PDFInfo
- Publication number
- PL105488B1 PL105488B1 PL1975186044A PL18604475A PL105488B1 PL 105488 B1 PL105488 B1 PL 105488B1 PL 1975186044 A PL1975186044 A PL 1975186044A PL 18604475 A PL18604475 A PL 18604475A PL 105488 B1 PL105488 B1 PL 105488B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- carbon particles
- gas
- stream
- oxygen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B49/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
- C10B49/02—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge
- C10B49/04—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated
- C10B49/08—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/06—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal by destructive hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/46—Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
- C10J3/48—Apparatus; Plants
- C10J3/482—Gasifiers with stationary fluidised bed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/46—Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
- C10J3/54—Gasification of granular or pulverulent fuels by the Winkler technique, i.e. by fluidisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/82—Gas withdrawal means
- C10J3/84—Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/02—Treating solid fuels to improve their combustion by chemical means
- C10L9/06—Treating solid fuels to improve their combustion by chemical means by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0903—Feed preparation
- C10J2300/0906—Physical processes, e.g. shredding, comminuting, chopping, sorting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
- C10J2300/093—Coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
- C10J2300/0946—Waste, e.g. MSW, tires, glass, tar sand, peat, paper, lignite, oil shale
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0956—Air or oxygen enriched air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0959—Oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/12—Heating the gasifier
- C10J2300/1253—Heating the gasifier by injecting hot gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
- C10J2300/1807—Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
- C10J2300/1846—Partial oxidation, i.e. injection of air or oxygen only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Coke Industry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.01.1980
105 488
Int. CL2
C10B 49/10
Twórca wynalazku
Uprawniony z patentu: Union Carbide Corporation, Nowy Jork (Stany
Zjednoczone Ameryki)
Sposób ciaglej obróbki wstepnej czastek wegla,
zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu fluidalnym reaktora
Przadfmio.terci wynalazku jest sposób ciaglej
obróbka wstepnej czastek wegjba, zapobiegajacej
jego spiekaniu w zlozu fluidalnym reaktora,
zwlaszcza na drodze ogrzewania i kontrolowane¬
go utleniania spieczonych czastek wegla W stru¬
mieniu gestej fazy w ciaglym procesie w celu
zapobiezenia zbrylaniu >ie zloza fluidalnego w
reaktorze.
Wzrost zapotrzebowania - na surowce energe¬
tyczne zwrócil uwage badaczy na stale paliwa
kopalne, zarówno ze wzgledu na ich dostepnosc
w Stanach Zjednoczonych Ameryki ;w stosunko¬
wo znacznej ilosci jak i potencjalna wartosc
w przypadku przeksztalcenia ich w bardziej
uzyteczne zródla energii lub surowce. Takie pro¬
cesy, jak: koksowanie, zagaizowyiwanie, hycko-
koksowanie i hydrozgazowywanie wegla sa dobrze
znane. W ich wyniku; wprowadzajac fluidalne
zloza drobno1 sproszkowanych czastek wegla, do
strefy reakcji i poddajac je reakcji w podwyz¬
szonej temperaturze w obecnosci gazów obojet¬
nych, powietrzai, pary wodnej itp. uzyskuje sie
paliwa syntetyczne. Glówna trudnoscia w prowa¬
dzeniu takich procesów jest wykazywana przez
czastjki wegla tendencja* która nasila sie zwlasz¬
cza w przypadku bogatego w jwodór srodowiska
reakcji, do zbrylania sie w podwyzszonych, nie¬
zbednych do przeprowadzenia reakcji tempera¬
turach.
Czajstki wegla, szczególnie wegla koksujacego,
peczniejacego lub zbrylajacego isie9 ogrzewane w,
atmosferze bogatej w wodór, staja sie lepjkie. Na¬
wet wegle niekokisujace^ niepeczniejace i nie-
s zbrylajace sie staja sie lepkie po ogrzaniu /w
tych warunkach. Czajstki wegla,, w zaleznosci od
specyficznych wlasnosci weglai, otaczajacej ge
atmosfery oraz szybkosci ogrzewania zaczynaja
wykazywac kleistosc w zakresie temperatur od
okolo 350°C do okolo 500°C. Lepkosc ta jest wy¬
nikiem tworzenia sie substancji smolistych limb
plastycznych na powierzchni kazdej czastki
wegla na skutek czesciowego stopnienia lub pro¬
cesu rozkladu. W miare dalszego, trwajacego ja-
kis czas ogrzewania substancja smolista luib plas¬
tyczna przeksztalca sie w substancje stala, calko¬
wicie porowata, zwana koksem. Ozajs ogrzewania,
na ogól rzedu mojnut zalezy od: temlperaitiunry
ogrzewania i maleje z jej wzrostem. Pod termi¬
nem transformacja plastyczna stosowanym w
niniejszym opisie nalezy rozumiec opisany wy¬
zej proces^ w trakcie którego powierzchnie ogrze¬
wanych czastek weg;La\, zwilaisjzczai wtedy gfdy
ogrzewanie prowadzi sie rw atmosferze wodoru*
wykazuja najpierw kleisitosc; a nastepnie izmie-
niaja sie w niekleiste powierzchnie stalego koksu.
Transformacji plastycznej moga ulegjac zaróiwno
wegle normalne zbrylajace sie jak i te, (kttór-e
moga miec powierzchnie kleiste tylko w atmosfe¬
rze wzbogaconej w wodór.
JO
105 4883
IWegle zbrylajace sie lub koksujace czesciowo
miekna i staja sie lepkie po ogrzaniu do tempe¬
ratury od okolo <350°C do okolo 500°C. Mieknie¬
cie skladników czastek wegla i .wydzielanie gazu
zachodzi na skutek ich rozkladu. Le|pkie czastki a
wegla, które ulegly, transformacji plastycznej,
maja sklonnosc do przyklejania sie do wiekszosci
napotkanych powierzchni, takich jak scianki
i, przegrody w reaktorze, zwlaszcza zas scianki
i przegrody chlodne:. Pomadifco, kontakt z innymi 10
lepkimi czastkami* które ulegly transformacji
plastycznej/ powoduje wzrost ilosci duzych cza¬
stek na skutek wzajeminego przylepiania sie do
siebie czastek kleistych* Tlworzenie sie oraz
wzrost tych aglomeratów nieslychanie utrudnia 15
utrzymanie zloza w stanie fluidalnym\, a jaki¬
kolwiek znaczniejszy ich wzrost na ogól calko¬
wicie to uniemozliwia.
Zatkaniu lub czesciowemu zatkaniu ulegaja
przede wszystkim otwory wlotowe i plytki roz- 20
prowadzajace gaz stosowana w aparaturze do
konwersji wegla w zlozu fluidalnym. Co wiecej,
nawet jesli zatykamie nie jest duze, to iejrikie
czastki maja sklonnosc do przylegania do sciain
naczynia, w którym prowadzony jest proces. a5
Ciagly wzrost wielkosci czastek oraz tworzenie
wieloczastkowychl ziepów i polaczen hamuje
przebiegajacy tjez przeszkód proces, a czesto po¬
woduje jego calkowite, zatrzymanie.
Zbrylanie czastek wegla w wyniku ogrzewania
zalezy od warunków prowadzenia procesu, takich
jak szybkosc ogrzewauiia, osiagnieta temperatura
koncowa^ sklad gazu tworzacego atmosfere re¬
akcji, ity|* wegla*, wielkosc czastek ii cisnienie
calkowite. Nawet wegjle miezbrylajace sie, takie
jak lignity lufo wegje pochodzace z niekitóryich
zlóz pólbitumiczmych; ogrzewane w atmosferze
wodoru staja sie lepkie i podatne na zbrylanie.
Tak wiec,- w reaktorze tdo hydrokarlbonizacji, w
któryrn ogrzeiwanie w atmosferze bogatej w wo¬
dór sprzyja tworzeniu lepkich powierzchni na
poddanych reakcji czastkach weglan zbrylanie
jest znaczne. Ponadto, wprowadzanie jakichkol¬
wiek- palnych^ stalych czastek wegla), nawet ta-"
kich, które zwykle nie ulegaja siekaniu, do zlo¬
za fluidalnego znajdujajcego siiie w srodowisku
wykazujacym tendencje do wywolywania aglo¬
meracji moze spowodowac zbrylenie i uniemozli¬
wic fluidyzacje,
W celu zneutralizowania tendencji czastek we-
gila dc* spiekania sie sugerowano rózne sposoby
obróbki, w tym równiez utlenianie wegla, a na-
stejpnie poddawanie go obróbce w wysokiej tem¬
peraturze. I rzeczywiscie, poddajac wegiiel odpo¬
wiedniemu utlenianiu mozna calkowicie zlikwi¬
dowac jego sklonnosc do spiekania sie. Jednakze
obróbka taka polegajaca na utlenianiu w pod¬
wyzszonych temperaturach powoduje uwolnienie
czesci substancji lotnylch zalwartybh w weglu
oraz wymaga ogrzewania w ciagu od co najmniej
1Q minut do 40 minut. I gdy tak utaeniony we¬
giel poddaje sie nastepnie koksowaniu), tracone sa
znaczne ilosci mozliwych do uplynnienia substan¬
cji lotnych. Straty takie wynosza czasami do
50% calkowitej zawartosci substancji lotnych
488
4
w weglu. Zostalo stwierdzonej ze zysk spowodo¬
wany utlenianiem lajczy sie ze stratami mozli¬
wej do uzyskania smoly.
W celu umozliwienia stosowania spieków we¬
glowych w niskotemperaturowych procesach
koksowania wegla i uzyskiwainia ciag|le jeszcze
znacznych ilosci produktów cieklych), pozadane
jest nieznaczne utlenienie wegla w zlozu fluidal-
nym. Pozwoli to, w przypadku gdy utlenianie
prowadzi sie w zakresie temperatur plastycznosci
wegla, w zlozu fluidalnym, w ciagu 10-^40 mi¬
nut, ma prowadzenie fluidalnego', niskotempera¬
turowego procesu koksowania spieków wegli bi¬
tumicznych^
jW opisie patentowym Stanów Zjednoczonych
Ameryki inr 3 3317 417 przedstawiony jest sposób
wstepnej obróbki spieków weglowych przed pro¬
cesem! koksowania, pozwalajacyi ma zmniejszenie
strat substancji lotnylch w procesie utleniania.
Sposób ten polega ma iwatepnym ognzewaniu we¬
gla bez dostepu tlenu do tem|peiratlury w grani¬
cach od' okolo 390°C do okolo> 420i°C, nastepnie
lagodnym (utlenieniu, w ciagu kilku sekund,, pod¬
grzanego wegla gazem zawierajacym pewina ilosc
tlenu, w temperaturze praktycznie równej tem¬
peraturze podgrzanego wegla i bezzwlocznym
koksowaniu podgrzanego i utlenionego w powyz¬
szy sposób wegla.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu za¬
pobiegania spiekaniu sie czastek wegla, w |x>d-
wyztszonej temperaturze w zlozu fluidalnym re¬
aktora, który pozwala na polepszenie prowadzo¬
nych w zlozu fluidalnym pirocesólw zgazowania,
hydirokoksowamia i hydrogazowainia..
IPomadito celem wynalazku jest opracowanie
sposobu wstepnej obróbki czastek wegla w stiru-
miemiu. gestej fazy, w podwyzszonej temperatu¬
rze, w celu maksymalizacji ilosci uzyskiwanych
w calymi proce$ie produktowi przeróbki wegla
i mdiriimailizacji wplywów rozcienczenia na pro¬
dukt reakcji i sposób polepszenia kontroli warun¬
ków prowadjzeinia procesu konwersji wegla,
a zwlaszcza czasu przebywania i temperatury,
w celu utrzymania ich w takim zakresie; w któ¬
rym mozna uzyskac maksymalna wydajnosc w
czasie z jednostki przestrzeni.
Sposób ciaglej obróbki wstepnej czastek wegila^
zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu fluidalinyim
reaktora, polegajacy ma wstejpnym ogrzaniu stru¬
mienia gestej faizy czastek wegla bez dostepu
tlenu w czasie dostatecznie krótkim by nie ulegly
znacznemu zbryleniu, wstepnym ogrzaniu stru¬
mienia gazu zawieiradafcego tlen do temperatury
zasadniczo równej temjperaturze strumienia cza¬
stek wegla, wprowadzaniu tak ogrzanych czastek
wegla i gazu do wydluzonej, pionowej rury
wzmosmej w kierunku do góry, z predkoscia po¬
wierzchniowa gazu wieksza niz predkosc siwo-
bodnie opadajacych najwiejklszych czastek wegla,
wedlug wynalazku charakteryzuje sie tymi, ze
strumien gestej fazy czastek wegjla i strumien
gazu ogrzewa sie wstepnie do temperatury od
okolo 280 do okolo 420PQ reguluje sie ilosc tle¬
nu zawartego w gazie li predkosc powierzchniowa
gazu wprowadzanego do rury wznosneg' tak* aby5
praktyicizriie caly tlen byl zuzywany iw reakcji
egzotermiczneji a czastki wegla opuszczaly rure
wznosna w ciagu od okolo 20 do okolo 300 se¬
kund, nastepnie reguluje sie temjperaiture utle¬
niania tak, by temperatura czastek wegla, wycho¬
dzacych z rury (wznosnej zawierala sie w grani¬
cach 380^—-480°C, to jest w zakresie temperatury
transformacji plastycznej czastek wegla, po czyim
czastki wegla po utlenieniu chlodzi sie do tem¬
peratury w granicach od okolo 300 do okolo
400 0C, a nastepnie strumien utlenionych czastek
wegla spreza sie do cisnienia zblizonego do cis¬
nienia panujacego w zlozu fluidalnym reaktora.
Jako czastki wegla, stasuje sie spieki wegla
podbitiumicznego iluib bitumicznego, a utlenianie
prowadzi sie w rurze wznosnej w ciagu od okolo
do okolo 100 sekund,.
iXeimiperatuire czastek wegla po utlenianiu utrzy¬
muje sie w granicach od okolo i380 do okolo
480°C, a ilosc tlenu w gazie lutrzylmuje sie w za¬
kresie od okolo 0,i5 do okolo 6°/o wagowych w
stosunku do masy czastek wegla.
Jako gaz korzystnie stosuje sie powietrze..
Strumien gestej, fazy fczastek wegla ogrzewa
sie korzystnie do temperatury w granicach od
okolo 280 do okolo 3J50o
w granicach od okolo 350 do okolo 380°C i utrzy¬
muje sie w tej temperaturze w czasie nie prze¬
kraczajacym 10 minut* a korzylstnie w czasie nie
przekraczajacyni 1 minuty. Temperature utlenia¬
nia reguluje sie doprowadzajac do rury wznosnej
medium chlodzace, takie jak gaz obojetny lub
ciecz, zwlaszcza wodau Takze temlperature utle¬
nionych czastek wegla obniza sie przez doprowa¬
dzenie do górnego konca rury wznosnej medium
chlodzacego takiego jak gaz obojetny lub ciecz,
zwlaszcza woda.
Drugi wariant sposobu ciaglej obróbki wstep¬
nej czastek wegla, zapobiegajacej jego spiekaniu
w zlozu fluidalnym reaktora, (polegajacego na
wstepnym ogrzaniu strumienia gestej fazy czastek
wegla bez dostepu tlenu /w czasie dostatecznie
krótkim by, nie ulegly znacznemu zbryleniu,
wstepnym ogrzaniu strumienia wolnego od azotu,
zawierajacego tlen gazu do temperatury zasadni¬
czo równej temperaturze strumienia czastek we¬
gla, wprowadzaniu tak ogrzanych czaBtek wegla
i gazu do wydluzonej,, pionowej rury wznosnej
w kierunku do góry, z predkoscia powierzchnio¬
wa gazu wieksza niz predkosc swobodnie opada¬
jacych najwiekszych czajstek wegla, wedlug wy¬
nalazku charakteryzuje sie tym, ze (strumien ge¬
stej fazy czastek wegla i strumien gazu ogrze¬
wa sie wstepnie do temperatury od okolo 2Q0 do
okolo 480°C i spreza sie przed wprowadzeniem
do rury wznosnej do cisnienia w granicach od
okolo 3,5 do 14 at, wyzszego od cisnienia pa¬
nujacego w zlozu fluddajlnyim reaktora oraz re¬
guluje sie ilosc tlenu zawartego w gazie i pred¬
kosc powierzchniowa gazu wprowadizanego do ru¬
ry wznosnej takt by praktycznie caly tlen byl
zuzywany w reakcji egzotermicznej, a czastki
wegla opuszczaly rure wznosna w ciagu od oko¬
lo 20 do okolo 300 sekund «vfr temperaturze plas¬
tycznej (transformacji czastek,;
468
6
Jako czastki wegla stosuje sie spieki wegla
podtbitumicznego lufo bitumicznego* a utlenianie
prowadzi sie w rurze wlznosnej w ciagu od okolo
do okolo 100 sekund. Temjperature. czastek
wegla po utlenianiu utrzymuje sie w granicach
od okolo 350 do 420°«C, a ilosc tlenu w gajzie
utrzymuje sie iw' zakresie od okolo 0,5 do okolo
6°/o wagowych w stosunku do masy czastek wegla.
Korzystnie temtperature czastek wegla po utle¬
nianiu utrzymuje sie w granicach od okolo 4)00
do okolo 420°C, a jako gaz stosuje sie tten,
(Strumien gestej fazy czastek wegla korzystnie
ogrzewa sie do temperaitury w granicach od oko¬
lo 280 do okolo 350°CP albo do temperatury w gra¬
nicach od okolo 350 do okolo ZSKfC i utrzymuje
w tej temperalturze w czasie nie przekraczaja¬
cym 10 minut, a korzylstnie w czasie nie prze¬
kraczajacym l minuty.
Sposoby wedlug wynalazku opieraja sie na od¬
kryciu, ze spieczone czastki wegUa moga byc
szybko obrobione wstepnie przy procesach zga-
zowyWaniaj, hydrokoksowania ii hyflirazgaaóiwy-
wania prowadzonych w reaktorze ze zlozem fJiui-
2S dalnym), na drodze wstepnego ogrzania gejstego
strumienia czastek wegla do temperatury w gra¬
nicach ód okolo 280 do okolo 420°C w srodowis¬
ku pozbawionym tlenu, a nastepnie szybkiego
utleniania wstepnie podgrzanych czajstek W nu-
»r rze wznosnej zawierajacym tlen gazem podgrza¬
nym w podobny sposób.
W przypadku gdy czastki wegla sa podgrzane
do temperatury od okolo 35)0 do okolo 430DC>
wówczas czas podgrzania mulsi byc odpowiednio
* krótszy, aby uniknac spiekania czajstek i wiek¬
szych strat substancji lotnych.
Reakcja czesciowego utleniania jest reakcja
egzotermiczna, zatem powoduje wzrost tempera¬
tury w zaleznosci od ilosci uzytecznego tlenu oraz
• od stopnia przereagowania.
Prowadzac proces sposobami wedlug wynalaz¬
ku mozna oczekiwac wzrostu temjperatiury o oko¬
lo 80°C podczas reakcji 0,45 kg tlenu z 45 kg
wegla. Temperature wprowadzanych do reakcji
* czastek wegla i zawierajacego tlen gazu dobiera
sie w taki (sposób, aby na koncu procesu * utle¬
niania czastki wegla posiadaly pozadana tempe¬
rature. Ponadto, wstepnie podgrzany gaz zawiera¬
jacy tlen szybko wchodzi w reakcje chemdwana^
w utleniajac czastki wegila.
Z uwagi na egzotermiczny charakter reakcji
utleniania), temperatura w której zachodzi utle¬
nianie jest wyzsza zarówno od temperatury cza¬
stek wegla jak i od temperatury zaiwiieraijalcego
55 tlen gazu. Temperatura utleniania powinna byc
dostatecznie wysoka, aby reakcja zachodzila do¬
statecznie szybko^ korzystnie powyzej1 300PC,
a jednoczesnie wystarczajaco ncska^ by nie ucie¬
kalo zbyt wiele substancji lotnych^ a wie£ ko^
60 rzystnie ponizej 480PC. Z uwagi na to nalezy tak
dobrac temperatury czastek wegila i zawieraja¬
cego tlen gazu-, by temperatura reakcji utlenia¬
nia zawierala sie w granicach temperatur 3180?—
480°Cft tj. wi zakresie temperatury plastycznej
•5 transformacji obrabianych, czastek wegtai105
7
[Regulujac temperature srodowiska w rurze
wznosnej unika sie znaczniejszych) strat czesci
lotnych wegla w trakcie utleniania. Jednym ize
sposobów regulacji jest wlstepne podgrzanie cza¬
stek wegla i strumienia zawierajacego tlen gazu 5
do odjpowiednio dobranylch temperatur.
(Enny sposób reguHacji polega na utrzymaniu
górnej granicy temperatury reakcji utleniania
przez chlodzenie posrednie. W pewnych przypad¬
kach regulacja pierwszego typu wystarcza do 10
unikniecia znaczniejszych strat czesci lotnych
wegla, wystepuj acylch zwykle przy utlenianiu w
temperaturze powyzej 480°C. W innych przypad¬
kach jest pozadane — luib niezbedne — stosowa¬
nie obu polaczonych sposobów regulacji^ co po¬
zwala na utrzymanie maksymalnej temperatury
utleniania ponizej wartosci przy której zachodzi
znaczniejsze wyjdzielanie substancji lotnych z we¬
gla, a wiec ponizej temperatury 4flO<°C.
Regulacji teimjperatury srodowiska reakcji utle¬
niania prowadzonej na drodze posredniego schla¬
dzania moze towarzyszyc wprowadzanie1 luib
wstrzykiwanie do rury wznosnej obojetnego ga¬
zu, lub cieczy takiej jak woda, korzystnie w po-
staci rozpylonej. Taki sposób regulacji moze oka¬
zac sie niezbedny w przyjpadkui, gdy górna gra¬
nice temperatury reakcji utleniania sie utrzymu¬
je sie nieznacznie ponizej temperatury 480°C.
Jednakze, w przypadku gdy temperatura reakcji
uitleniania przekracza 480°C lub gdy przekracza
wybrana temperature z zakresu 3f3<0i—4S0PC^ mozna
stosowac opisana wyzej regulacje posrednia.
Obojetny gaz lub cieiciz typu wody, zwykle
o temperaturze otbczeniai, mozna wprowadzac po- 35
przez co najmniej jeden, a korzystnie poprzez
wiele krócców, umieszczonych w górnej czesci
pionowej rury wznosnej. Temperatura medium
chlodzacego, powinna byc z definicji nizsza; niz
górna granica temperatury utleniania. Ilosc do- 40
prowadzanego obojetnego gazu lub cieczy, takiej
jak woda,, mozna automatycznie regulowac przy
pomocy bezposredniego regulatora temperatury.
Urzajdzenie takie bedzie regulowalo ilosc wlpro-
wadizanych do rury, wzlnosmej mediów chlódzajcych 45
w zaleznosci od róznicy rzeczywistej wartosci
temperatury utleniania wizgledem górnej granicy
dopuszczalnego zakresu. Tak wiec^ regulator ta¬
ki moze spelniac role zwyklego termostatu, otwie¬
rajac lub zamykajac przeplyw chlodzacego gazu 90
lub cieczy, przez jeden lub /wiecej krócców w za¬
leznosci 0)d wahan temjperatury. W ten sposób,
w Chwili gdy w rurze ustali sie zalozona^ tem¬
peratura utleniania, wówczas regulator moze spel¬
niac rode zwyklego regula/tora tem|peratury^ za- 55
pobiegaj ajc w ten sposób znaczniejlszyni stratom
czesci lotnych.
(W przypadku, gdy stosuje sie wegle reaktywne
o niskiej temperaturze zaplonu, wówczas tempe-
rature wstepnego podJgrzamiai malezy wybrac «o
z zakresu temperatur 2810—S50°C, gdyz w takim
przypadku w adiabatycznym, reaktorze utlenia¬
nia (rura wznosina) nastapi dopusizczalny wzrost
temperatury w granicach do S50|—4J80°C. Dallsza
regulacja teimperaituiry na wyjsciu z rury wznos- 6&
488
8
nej moze byc czesto w tych (warunkach niepo¬
trzebna, lecz czasami minio to pozadana.
W przypadku (wiekszosci wegli, w tym rów¬
niez wegli niereakitywnych, mozna' stosowac
wstepne podgrzanie do temperatury w granicach
350^4i20oC|, jednakze temperatura uzyskiwana
w rurze wznosnej w takim przypadku bedzie
zwykle, zbyt wysoka. Nalezy wiec1 wstrzykiwac
bezposrednio do reaktora, przed strefa utlenia¬
nia, wode lub gaz obojetny, w celu utrzymania
temperatury utleniania w granicach 3)8O^4i80oC,
korzystnie 400^4i20°iC. W tyrn miejscu rury
wznosnej, w którym nastapilo juz calkowite zu¬
zycie tlen/u^ a wiec w górnej czesci strefy utle¬
niania^ mozna Wstrzykiwac dodatkowo ilosci wo¬
dy lufo gazu obojetnego w celu czesciowego schlo¬
dzenia czastek wegla do temperatury w grani¬
cach 3QQ^40iO°C. Schladzanie stosuje sie w ceiliu
zmniejszenia odparowania czesci lotnych i ulat¬
wienia sterowania instalacja,, na przyklad zawo¬
rami, w trakcie dalszej obróbki' polegajacej na
sprezaniu:, transporcie i wprowadzaniu surowca
do reaktora.
Czas reakcji utleniania w wydluzonej, piono^
wej rurze wznosnej moze zawierac sie w grani¬
cach 20i—3^)0 sekund', przy czym — zalecany czas
reakcji zawiera sie w granicach 210i—1100 sekund.
Tak krótki czas reakcji utleniania prowadzonej
w zakresie temperatur plastycznej transformacji
wegla drastycznie zmniejsza rozklad wegla. Dzie¬
ki temu nie traci sie pozadanych piroduktów, któ¬
re uzyskuje sie z wegla w dalszej czesci pro¬
cesu.
Przy . procesie hyidrokoksowania w fazie flui¬
dalnej czastki wegla utlenia sie szybko w odpo¬
wiedniej temperaturze, po czyrm, po niewielkim
schlodzeniu, wprowadza do reaktora pod cisnie¬
niem 7—10(5 at. Sprezenie sfluidyzoiwanych cza¬
stek ¦ wegla mozna prowadzic przed utlenianiem
do cisnienia w granicach od okolo 3,5 do 14 at
wyzszego od cisnienia panujacego w zlozu flui¬
dalnym reaktora, lub po utlenianiu. Podobnie
mozna usprawniac procesy zgazowywania, po¬
wadzone przy uzyciu pary wodnej luib wodoru
(hydrozgaizowyiwanie) przeprowadzaj ajct obrób¬
ke spieków sposobem wedlug wynalazku.
Stosowany w niniejszym opisie termin „gesta
faza" oznacza zawiesine fluidalna czastek stalyich
w gazie o stezeniu od okolo 250 do 630 kilogra¬
mów czastek stalyich na metr szescienny gazu.
Rózne rodzaje wegla mozna sklasyfikowac w
sposób podany w poniziszej tabeli.
Zgodnie z tabela A korzystne gatunki wegla
do ilosciowego uzyskiwania maksymalnych wy¬
dajnosci produktów smolowych takich; jak
zwiazki fenolowe obejjrmuja gatunki najposieid-
niejisze, klasy niespiekajacych sie wegli jpodbitu-
micznych i. brunaitinych.
Jak widac z powyzs
nalazek ma szczególne zastosowanie w odniesie¬
niu do' lepszych gatunków wegla^ takich jak spie¬
kajace sie wegle podbitumiczne i bitutmalGzne kla¬
sy II i lim.105 488
Tabelai A
Klasyfikacja gatunków wegla.a
Legenda: F.C.=(wegiel zwiazany (fixed carfoon):
V.iM.=substancje lotne (volatile mafcter)
Tabela A (ciag dalszy)
Klasa
I. An¬
tra¬
cyt
Grupa
II. Bi-
tu-
mi-
cznyd
1. Metaantracyit
2. Antracyt
3. iPólam/tracytb
&akreis ilosci weigUa
zwiazanego lub kcal,
osnowa bez popiolu
1, Wegiel bitu1-
imliiczny
o niewielkiej
ilosci zwiaz¬
ków lotnych
2. Wegiel bitu-
Imicizny
o sredniej
ilosci zwiaz¬
ków lotnych
3., Wegiel bitu¬
miczny A
o duzej ilo¬
sci zwiazków
lotnych
4. Wegiel bitu-
Imiczny B
o duzej ilo¬
sci zwiazków
flcitinych
. Wegiel bitu¬
miczny
o duzej ilo¬
sci zwiazków
lotnych
Suchy F.C. 98%
lub wiecej (suche
V.M. 2% lub
mniej)
Suchy F.C. 92%
lub wiiecej a mniej
niz 98% (suche
V.M., 8% lub mniej
a wielcej niz 2%)
Suchy F.C., 86%
lufo wiecej a maiiej
niz 92% (suche
VM„, 14% lufo
mniej a wiecej
niz 8%>
III.
Pod-
bitu-
micz-
ny
1. Wegiel podi-
ibdtuimiicizny A
2. Wegiel pod-
ibitumlicizlny B
3,i Wegiel pod-
foLtuniiczny C
Suchy F.O, 78%
lub wiejcej a mniej
niz 86% (suche
V.M., 212% lufo
mniej a wiecej
niz 14%)
Suchy F.G, 69%
lufo wiecej a mniej
niz 781% (suiche
V.M.(, 31% lufo
mniej a wiecej
niz 221%)
Suchy F.C., mniej
niz 69!% (suche
V,M., wiecej niz
3tl%)
Wilgotny c, 3276
kcal lub wiecej
a mniej .niz 35 28
koale
Wilgotny 2772 kcal
wiecej a mniej
niz 3276 kcal
Wilgotny 2772 kcal
lufo wielcej a mniej
niz 3l2ff6 kcale
Wilgotny, 2394 kcal
lufo wiecej a mniej
iniz 2772 kcale
Wilgotny, 20&2 kcal
kito wiecej a mniej
iniz 2394 kcade
40
45
50
55
60
Klasa
1 <1
IV.
Bru¬
natny
Grupa
• 2
1., lignit
2, Wegiel bru-
natlny
_J
Zakres ilosci wegla
zwiazanego liuib kcal,
osnoiwa bez popiolu
3 1
Wilgotny, mniej
niz 2092 kcal
Wilgotny, mniej
niz 209i2 kcal
a — niniejsza klasyfikacja nie obejmuje kilku
gatunków wegla posiadajacych nietypowe wlas¬
nosci fizyczne i chemiczne, kitórylch charaktery-
tyki mieszcza sie w zakresie ilosci wegla zwiaza¬
nego lufo kcal tyjpowych dla, gatunków podibitu-
micznych i bitumicznych o duzej lotnosci. Kazdy
z tych gatunkóiw zawiera albo> mniej niz 48%
wegla zwiazanego bez wilgoci i popiciu aUbo wil¬
gotny, bez popiolu wegiel o wartosci woejcejj n/iz
3906 kcal.
ib —i jesli spieka sie; klasyfikowany jest w gru¬
pie wegli bitumicznych o niskiej lotnosci.
c — wilgotny, odnosi sie do wegla zawieraja¬
cego wilgoc w swym naturalnym zlozu ale nie
majacy wody dostrzegialned na powierzchni wejgla.
d — ^wiadomoj, ze w kazdej grupie klasy bitu¬
micznej moga byc odimiiany niekoklsiuljace.
e —i gatunki weglai zawierajace w suchej, po¬
zbawionej skladników mineralnych podstawie wie¬
cej niz, 69% wegla zwiazanego* klasyfikowane
wedlug jego ilosci bez wzglejchi na kcal.
£ — w grupie wegla bitumicznego C o ddtóeó
lotnosci wyrózniane sa trzy odlmiany, a miano¬
wicie: odmiana 1, spiekajaca sie i nie ulegajaca
wietrzeniu; odmiana 2, spiekajaca sie i ulega¬
jaca wietrzeniu; odmiana 3, niespiekajaca sie
i nie ulegajaca wietrzeniu*
Zródlo A.S.T.M. D 388 — 30 (odnosnik 1).
Strumien drofoniejiszyicih niz okolo 8 meon
spiekajacych sie czajstek wegla mozna spirejzyc
przedt utlenianiem do cisnienia wylstarczajaoego
do wprowadizania do reaktora hyldrokoksuijaiceigo
(z uiwzglejdnieniem spadku cisnienia w przewo¬
dach zasilania), czyli wedlug drugiego watrianltu
sposobu wedlug wynalazku.
Jednak w pewnych wypadkach korzystne jest
prowadzenie obróbki wstepnej przy iciisnieniu
prawie równym atmosferyiazneinu! lulb tooche
wyzszym oraz przy sprezaniu strumienia czajstek
wegla dopiero po utlenianiu, ale tuz przed wpro¬
wadzeniem ich do reaktora hytdirokokisowania czy¬
li wedlug pierwszego wariantu sposobu wedlug
wynalazku.
Czastki spiekajacego sie wegla podgrzewa sie
gwaltownie w atmosferze, beiztlencwej do tempe¬
ratury od okolo 2180 do okolo 4B0°C z typuj, ze
jesli podgrzewa sie je do temperalbury od okolo
350°C do okolo 420°C, to utrzymuje sie je w tej
temperaturze przed utlenianielm tylko przez krót¬
ki okres czasu, aby nie dopuscic do znaczniej¬
szego zbrylenia sie czajstek. Jesli ta temperatura
podgrzewania jest nizsza od zakreisu temjperatuir
transformacji plastycznej wegla, tj. nizsza od
zakresu 280;-^350oC, czas przebywania, w tej tem¬
peraturze nie jest istotny. (Natomiast w przypad-
65 ku, gdy temjperatura ta miesci sie w zakresie11
temperatur transformacji plastycznej wejglat tj.
w zakresie od okolo 350 do okolo 420°C, czas
przebywania musi byc ma tyile fcróitkd by nie
dopuscic do znaczniejszego zbrylenia i niepoza¬
danego odgazowania. Okires przebywania w tej
temperaturze — lacznie z czasem przebywania
w atmosferze pozbawionej tlenu przed etapem
utleniania, nie powinien przekraczac okolo 10
minuta korzystnie powinien nie byc dluzszy niz
okolo 1 minuty.
Jesli stosuje sie zgodnie ze sposobem bedacym
przedmiotem wynalariku, temperature podgrze¬
wania od okolo 280 do okolo 420PC wtedy po¬
wodowane jeist szybkie utlenienie powierzchnio¬
we czajstek wegla.
Czalstki wegla korzystnie ogrzewa sie przepo¬
nowe w strumieniu fazyl gestej. Na przyklad,
strumien gestej fazy czastek wegla mozna prze¬
puszczac przez rurowy wymiennik ciepla o sto¬
sunku powierzchni grzejnej do pojemnosci sprzy-
\. jajacej dobrej wymianie ciepla z substancja sta¬
la. W ten sposób mozna ogrzewac wegiel w stru¬
mieniu fazy gestej do zadanej temperatury w cia¬
gu mniej niz 1 minuty* korzystnie krócej niz 30
sekund, a jeszcze korzystniej krócej niz 15 se¬
kund; Nie nalezy podgrzewac we^la do tempe¬
ratury wyzbzej niz 420°C|, gdyz moze nastapic
nadmierne odgazoWamie i zbrylanie sie.
(Jako gaz filuidyzujajcy moze byc stosowany do¬
wolny gaz utleniajacy sie np. spaliny, gaz opa-
lowyi, azot, para wodna, wodór itp. Mozjna stoso¬
wac gaz latwopalny, jako paliwo gazowe wo-
dór-metan, poniewaz podczas utleniania zawar¬
ty tlen reaguje siactzególnie chetnie z powierz-
chniamii czastek wegla. Powoduje to równie do¬
bre zabezpieczenie przed zbrylaniem co w wy¬
padku), gdy gaz nosny jest obojetny.
(Nastepnie podgrzane czastki wegla sa lagodnie
utleniane przez poddanie dzialaniu regulowanej
ilosci giatou zawieraja/cego tlen w podlucanej piono¬
wej nurze wznosnej. Czalstki wegla, podgrzane do
temperatury transformacji piastycznejjj,.:.. nalezy
bezzwlocznie utlenic w celu zapobiezenia zbry¬
laniu. Temperatura gazu zawierajacego tlen sty¬
kajacego sie z czastkami wegla, winna byc w za¬
sadnie równa temperatur,ze tyich czastek, tj. od
okolo 280 do okolo 420°)C.
Do odpowiednich gazów zawierajacych tlen,
które moga byc stosowane w sposobie wedlug
wynalazku^ naleza . miedzy innymi: powietrze,
wzbogacone powietrze oraz mieszanina gazu
obojetnego z tlenem. Jesli utlenianie prowadzi
sie przy cisnieniu wyizlszyrn od cisnienia reaktora
hydrolcokisujacego, niekiedy moze okazac sie ko-
rzyfstne uzycie czystego tlenu lub powietrza z od¬
dzielaniem przed reakcja skladników obojetnych.
Pozwala to uniknac zanieczyszczen azotem^ ale
wylmaga jednakze sizczegGlnych srodków ostroz¬
nosci.
W sposobach wedlug wynalazku, stosuje sie
okresHona ilosc ga*zu zawierajacego tlen, dosta¬
teczna do zabezpieczenia czajstek wegla przed
zbryleniem. Ilosc tlenu dostarczonego do pióno- .
wej ruiry wznesnej wplywac bedzie na zuzycie
tlenu podczas utleniania. Dla wiejksaosci gatuin-
05 488
12
ków wegla, tlen nalezy dostarczyc w ilosci od
okolo 0,5 do okolo 6°/o wagowych w odniesieniu
do wagi wegla, korzyistnie od okolo 1 do okolo
4%. Jednakze aby osiagnac maksymalna mozli-
wa wydajnosc produktów lotnych, nalezy stoso¬
wac minimalna ilosc tlenu konieczna do zabez¬
pieczenia rozdrobnionego wegla przed zbrylaniem.
(Wstepna obróbke czastek wegla przy pomocy
tlenu lub gazu zawierajacego tlen mozna prowa-
dzic przez przepuszczanie podgrzanych 'czastek
wegla i tego gazu od dolu przez pionowa rure
wznosna. Rura ta jelst korzyjstnie o malej sred¬
nicy. Czastki wegla sa porywane przez gaz
i przenoszone wraz z nim przez rure. W rurze
wznosnej utrzymuje sie predkosc fluidyzacji tro¬
che wieksza niz predkosc swobodnego spadku
najiwieksizych uzywanych czastek wegla. Tak wiec
zloze stanowi ruchoma, rozrzedizona faze fluidal¬
na. Przy utrzymaniu na tym poziomie predkosci
fluidyzacji kazda czastka wegla przechodzi prze¬
cietnie tylko raz przez rure .wznosna.
Dzieki wlasnosciom przenoszonego zloza flui¬
dalnego nastepuje podrzial czastek' wegla ze
wzgledu na wielkosc,, poniewaz wieksze czalstki
Wegia znacznie diLuzeji przebywaja w rurze
wznosnej niz najmniejsze. Jest to' nieslychanie
korzystne przy przeciwdzialaniu Skutkom natu¬
ralnej tendencji najmniejjszych czastek do reago¬
wania w pierwszej kolejnosci, wynikajacej z du-
zej wartosci stosunku powierzchni do objetosci.
Co wieceji, ilosc tlenu w gatzie oraz szybkosc
fluidyzacji reguluje sie w ten sposób, aby tlen
zostal calkowicie izuzyty^ a czastki wegla opusz¬
czaly rure wanosna w atmosferze zasadniczo po-
zbawionej nieprzereaigowanego tlenu.
Ciejplo egzotermicznej reakcji czesciowego* utle¬
niania powoduje wzrost temperatury, zalezny od
ilosci; tlenu i stopnia jego przereagowania. Sto¬
sujac okreslona ilosc podgrzanego tlenu do utle-
40 niania równiez podgrzanego wegla, uzyskuje sie
w wyniku reakcji egzotermicznej wzrost tempe¬
ratury na ogól do 80°C na 0,45 kg przereago-
wanego tlenu na 45 kg utlenionego wegla. Na
przyklad, utleniajac wegiel podgrzany do tem-
45 peratury okolo 350°C> przy pomocy tlenu uzyte¬
go w ilosci 3Vo wagowych wegla, równiez pod¬
grzanego do temperatury okolo 350°C> mozna
dzieki egzotermicznemu utlenianiu doprowadizic
go do temperatury 590%.
M Aby uniknac znacznego odgazowania wegla
nalezy zapobiec osiagnieciu przez koncowa tem¬
perature wegla po utlenianiu wartosci znacznie
wyzszej niz okolo 380 do okolo 4s80°C, np. przez
regulacje temperatury podgrzania czastek wegla
w i gafcu zawierajacego wodór,, lub jesli zajdzie po¬
trzeba, przez wprowadzenie dodatkowych, ilosci
gazu obojetnego lub korzystnie wtryskiwanie
wody. Kontrola temperatury podgrzewania zale¬
zy od reaktyfwnosci danego wegla z tlenem oraz
•° ód temiperatury, w której rozpoczyna sie utle¬
nianie.
Utlenianie czesciowe moze zachodizic przy cis¬
nieniu wyzszym od. cisnienia reaktora lub nie¬
znacznie wyzszym od cisnienia atmosferycznego.
Jako obojetny gaz nosny w etapie czesciowego105 488
13 14
utleniania moze byc stosowana para wodna, azot*
spalimy., gaz zawierajacy wodór* procesowy gaz
obiegowy i^p. Odpowiednini gazem' zawieraja¬
cym tleni, stosowanym jako zródlo tlenu do
utleniania* moze byc powietrze, wzbogacone po- 5
wietrze lub czysty tlen.
Przy stosowaniu powietrza pod jakimkolwiek
cisnieniem moze okazac sie konieczne usuniecie
pozostalego azotu przed sprezeniem z gazem pro¬
cesowym w reaktorze w celu unikniecia rozrze- 10
dzenia prodiuktu gazowego. Przy stosowaniu do¬
wolnego gazu obojetnego równiez moze byc ko¬
nieczne usuniecie go przed wprowadzeniem przy¬
gotowanego wegla do reaktora,
Po opuszczeniu rury wznosnej, podgrzane i utle- **
nione czastki wegla przechodza przez odpylacz,
taki jak cyklon* w którym czastki te oddzielane
sa od obojetnego gaizu nosnego i/lub zanieczysz¬
czen gazowych np. dwutlenku siarki. Gaz obo¬
jetny mozina wypuszczac do atmosfery lub za- &
wracac jako obojetny gaz nosny.
Wazne jest, aby czastki wegla*, które przeszly
przez etap obróbki wstepnej^, poddawac czescio¬
wemu chlodzeniu, korzyistnie przez wtryskiwanie
wodyj, do temperatury, przy której straty sub- 25
stancji lotnych sa- nieistotne. Konieczne je^t
osiagniecie po ochlodzeniu temperatury nizszej
niz okolo 400°C, korzystnie od okolo 30O°C do
okolo 40)0°C. Jestt równiez istotne szybkie prze¬
noszenie przygotowanych! i czesciowo ochlodzo- 3fl
nych czastek wegla w celu dalszego zmniejsze^
nia ewentualnego odgazowania i unikniecia dal¬
szego chlodzenia-. Dzieki szyJakiemu przenoszeniu
zmniejsza sie znacznie straty ciepla przed reakcja
wreaktorze. 3S
Zazwyczaj, stosujac nastepnie operacje hydro-
ksowania korzystne jest prowadzenie etapu utle¬
niania przy cisnieniu zaledwie troche wyzszym
od atmosferycznego. Czastki wegla moga byc po
utlenieniu oddzielone od gazu obojetnego, np. przy 40
pomocy cyklonu. Nastejpmie strumien czaistek we¬
gla spreza sie i - miesza z gazem bogatym w wo-
¦ dór, zwlaszcza wodoremi, lub gazem obiegowym
reaktora, zawierajacym duza ilosc wodoru.
Korzystnym sposoibemi przenoszenia czastek «
wegla ze strefy utleniania do strefy reakcji jest
zastosowanie ukladu zasilania sucha substancja
stala* zaopatrzonego w zawory odcinajace. Do
przenoszenia utlenionych czastek wegda z rury.
wznosnej do reaktora; mozina równiez stosowac 50
inne Siposofcyi transportu substancji, stalych.
Zwykle, do sprezania i wprowadzania czastek
wegla do reaktora stosuje sie lej samowyladow¬
czy i dozownik fluidazycyjiny.
Przecietny czas pobytu czastek wegla w sto- M
sowanym ukladzie leja samowyladowczego- i do¬
zownika fluidyzacyjnego wynosi od okolo 15 do
okolo 60 minut. Ttek wiec4 na okres sredniego
czasu pobytu czastek wegla w ukladzie suche¬
go zasilania przed reakcja w reaktorze nalezy *°
obnizyc ich temperature do takiej, przy której
zachodzi nieznaczne odgazowanie.
Korzystne jest obnizenie temperatury czastek
koksu do temperatury nizszej od okolo- 400°C,
korzystnie od okolo 300 do okolo 400°Cj w celu «
unikniecia zatykania zalworów sluzacych do prze¬
noszenia substancji stalych pod zwiekszonym
cisnieniem niezbednymi przy sprezaniu. Tempera¬
ture czastek wegla korzystnie obniza sie szybko
przez oziebienie do temperatury, przy której mo¬
zliwa jest ciagla praca zaworów, a odgazowanie
jest nieistotne. Nawet jesli ograniczenia co do
zaworów nie stanowia trudnoscia to korzystne
jest obnizenie temjperatuiry czastek wegla db za¬
kresu od okolo 300 do okolo 400oC* do tempera¬
tury, przy której odgazowanie jest niewielkie. We¬
giel; który byl podgrzany do temiperatury wyz¬
szej niz 300°C nalezy w wyzej opisany sposób
ochlodzic czesciowo po zakonczeniu etapu utle¬
niania.
Po opisanym wyzej wstepnym przygotowaniu
czastek wegla, przetiworzone w ten sposób czastki
poddaje sie jednej z kolejnych operacji kokso¬
wania, zgazowywaniai, hydrokoksowania* hyldro-
zgazowywania.1 lub innymi znanymi procesom
przetwarzania fluidalnego zloza weglowego.
Wstepna obróbka* czastek wegla sposobaimd we¬
dlug wynalazku nie tyllko usprawnia te procesy,
zwlaszcza proces hydrokoksowania, w stopniu
pozwalajacym na mozliwie wydajny przerób
czastek* lecz równiez zapobiega w mozliwie
maksymalny sposób spiekaniu sie czastek wegila.
Przyklad I. Strumien gestej fazy czajstek
wegla ogrzano do temperatury 400°C bez doste¬
pu tlenu przez czas na tyle krótka, ze uniknieto
znacznego zbrylenia czastek. Ponadto ogrzano
strumien gaziA zawierajacego tlen,, do tem|pera!-
tury 400°C. Ogrzane w ten sposób czastki wegla
i gaz wprowadzono do wyldluzonej, pionowej ru¬
ry wznosnej w kierunku do góryj, przy czyim
predkosc powierzchniowa gazu byla wieksza niz
predkosc swobodnie opadajacych najtwickiszyich
czastek wegla. Ilosc tlenu w gazie i predkosc
powierzchniowa gazu byly tak wyregulowane, ze
praktycznie caly tlen byl zuzywany w reakcji
egzotermicznej, a czastki wegla opuszczaly rure
wznosna w ciagu 100 sekund. Temjperatura utle¬
niania czastek wegla w rurze wznosnej byla wy¬
regulowana do 450°C* to jest do temperaltuiry
mieszczacej sie w zakresie temperatury trans¬
formacji plastycznej czastek wegla-. Nastejpnie
utlenione czastki wegla ochlodzono do tempera¬
tury okolo 350°C i sprezono do cisnienia ponad
at, czyli do cisnienia panujacego w kolejnej
strefie reakcyjnej zloza fluidalnego. Przetwarza¬
ne w ten sposób czastki wegla nie ulegaly spie¬
kaniu w podwyzszonej temjperaiturze w zlozu
fluidalnym reaktora, a caly proces przebiegal w
sposób bardzo wydajny.
Przyklad II. Strumien gestej fazy czajstek
wegla ogrzano do temperatury 400PC bez dostepu
tlenu przez czas na tyle krótki, ze uniknieto
znacznego zbrylenia czastek. Ponadto* ogrzano
strumien wolnego od azotuj, zawierajacego tilen
gazu do temperatury 400°C. Ogrzane w ten spo¬
sób czastki wegla i gaz sprezono do cisnienia
42 at (to jest do cisnienia wiekszego o 7 at od
cisnienia panujacego w strefie reakcyjnej^ a na¬
stepnie wprowadzono do wydluzonej, pionowej
rury wznosnej w kierunku do góry, pr^y czyim15
predkosc powierzchniowa gazu byla wieksza niz
predkosc swobodnie opadajacych najwiekszych
czastek wegla). Ilosc tlenu w gazie i predkosc
powierzchniowa gazu. byly tak wyregulowane, ze
praktycznie caly tlen byl zuzywany w reakcji
egzotermicznej> a czastki wegla opuszczaly ru¬
re wznosna w ciagu 100 sekundu Temperatura
. czastek wegla odpuszczajacych rure wznosna wy¬
nosila 450°CI, czyli miescila sie w zakresie tem¬
peratury transformacja plastycznej ozasitek wegla,
dla kolejnej reakcji przy cisnieniu 35 ait, panu¬
jacym w strefie reakcji zloza fluidalnego. Prze¬
twarzane w ten sposób czastki wegla równiez
nie ulegaly spiekaniu w podwyzszonej tem|pera-
turze w zlozu fluidalnym reaktorai, a caly pro¬
ces przeibiegal w sposób bardzo wydajny.
Claims (3)
1. Za s trze ze ni a< |p| a te nit owe ^Sposób ciaglej obróbki wstepnej czastek we¬ gla* zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu flui¬ dalnym reaktora^ polegajajcy na wstepnym ogrza¬ niu strumienia gestej fazy czastek' wegla bez do¬ stepu tlenu w czasie dostatecznie krótkim by nie .ulegly znacznemu! zbryleniu, wstepnym ogrzaniu strumienia gazu zawierajacego tlen do temperatury zasadniczo równej temfc>eraturze strumienia czastek wegla, wprowadzaniu tak ogrzanych czastek wegla i gazu do wydluzonej, pionowej rury wznosnej w kierunku do góry, z. predkoscia powierzchniowa gazu wieksza niz predkosc swobodnie opadajajcych najwiekszych czajstek weglai znamienny tym, ze strufriien gestej fazy czastek wejgla i strumien gazu ogrzewa sie wstepnie do temperaltaury od okolo 280 do okolo 4)20°£V reguluje sie ilosc tlenu zawartego- w ga¬ zie i predkosc powierzchniowa galzU wprowadza¬ nego do rury wznosnej tak, ajby praktycznie ca¬ ly tte© byl zuzywany w reakcji egzotermicznej, a czastki:, wegla opuszczaly rure wznosna w cia¬ gu od okolo 20 do okolo 300 sekund, nastepnie reguluje sie temperature utleniania tak, by tema- peraituira czastek wegla wychodzacych z rury wssnosnej zawierala sie w granicach 3^(fc—480oC, to , jest w zakresie temjperaitaiiryf transformacji plastycznej czastek wegla* po czym czastki wegla po utlenieniu chlodzi sie do tem|peratury w gra¬ nicach od okolo 300 do okolo 400°C, a nastepnie strumien utlenionych czastek wegtla spreza sie do cisnienia zblizonego do cisnienia panujacego w zlozu fluidalnym reaktora.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czastki wegla stosuje sie spieki wegla pod- bitumicznego luib bitumicznego, a utlenianie pro- wokMi sie w rurze wtanosnej w ciagu oti> okolo 20 do okolo 100 sekund.
3. Sposób wedlug zaistrz. 2,, znamienny tym, ze temperature czajstek wegla po utlenieniu utrzy¬ muje sie w granicach od okolo 3!B0o do okolo 4fl0^C, a ilosc tlenu w gaaie utrzymuje sie w za¬ kresie od okolo 0J5 do okolo 6% wagowych >w stosunku do masy czajstek wegla.) 4. Sposób wedlug zalstnz. 3,, znamienny tym, ze jako gaz stosuje sie powiefcnze. 05 188 16 6. Sjposób wedlug zajstrz. 1H znamienny tym, ze strumien gestej fazy clzajstek wegjla ogrzewa sie do temlperatury w granicach od okolo Z80° do okolo 350°C. * 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze strumien gestej fazy czajstek wegla ogrzewa sie do temperatury w granicach od okolo 350° do okolo 380PC i utrzymuje w teft temperaturze w czasie nie przekraczajacym 10 minut. 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze czastki wegla utrzymuje sie w temipeiratiuirae od okolo 350° do okolo 380°C w czasie nie przekra¬ czajacym 1 minuty. w 8, Sposób wedlug zastrz. 1\, znamienny tym, ze temperature utleniania reguluje sie doprowadza¬ jac do rury wznosnej medium chlodzace, takie jak gaz obojetny lub ciecz. 9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze ao jako medium chlodizace stoisuje sie wode. 10. Sposób wedlug zaistrz. 8, znamienny tym, ze temperature utlenionych czastek wegla obniza: sie przez doprowadzenie do górnego konca rury wznosnej medium chlodizacego takiego jak gaz 25 obojetny lub ciecz. 11. Sposób wedlug zaistrz. 10* znamienny tym, ze jako medium chlodzace stosuje sie wode. 12. Sposób ciagilej> obróbki wistepneji czastek wegila, zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu so fluidalnym reaktora^ polegajacy na wstepnym ogrzaniu strumienia gestej falzyi czajstek wegla bez dostepu tlenu w czasie dostatecznie krótkim by nie ulegly znacznemu! zbryleniu* wstepnym ogrzaniu sitnumienia wolneigo od azotu, zawiara- 39 jajcego tlen gazu do temperatury zasadniczo rów¬ nej ternperatunze strumienia czastek wegla* wpro¬ wadzaniu tak ogrzanych czastek wegla i gazu do wydluzonej, pionowej rury wznosnej w kierun¬ ku do góry, z predkoscia powierzchniowa gazu Aa wieksza niz predkosc Sjwobodnie opadajacych naj- wieklsizylch czastek wegllp., znamienny tym, ze strumien gestej fazy czastek wegla i strumien gazu ogrzewa sie wstepnie do temperatury od okolo 280 do okolo 480°C i sjpreza sie pnzed wpro- 48 wadizenieim do rury wznosnej do cisnienia w gra¬ nicach od okolo 3),5 do 14 ata, wyzszego od cis¬ nienia panujacego w zlozu fluidalnym reaktora* oraz reguluje sie ilosc tlenu zaiwairtego w gazie i .predkosc powierzchniowa gazu wprowadzane- 30 go do rury- wiznosnej* tak, by praktycznie caly tlen byl zuzywany w reakcji egszotermicizinej, a czastki wegla' opuszczaly rure wznosna w cia¬ gu od okolo 20 do okolo 300 sekund w tempe¬ raturze plastyjcznej transformacji czajstek. 55 |13. Sposób wedlug zastrz. 112, znamienny tym, ze jako czastko, wegla stosuje sie spieki wegla podlbitumicznego lub bitumicznego, a utlenianie prowadzi sie w rurze wznosnej w ciagu od okolo 20 do okolo 100 sekund 60 il4. Sposób wedlug zaistrz. 12, znamienny tym, ze tern|peirature czastek wegla po utlenianiu utrzymuje sie w granicach od okolo 350° do 420°C, a ilosc tlenu w gazie utrzymuje sie w zakresie od okolo 0,5 do okolo 6tyo wagowych ** w stosunku do masy czajstek wegla. /105 488 17 15. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze temperature czastek wegla po utlenieniu utrzyimuje sie w granicach od okolo 400° do okolo 420°iC. i6. Sipoisób wedlug zastrz. 14, znamienny tym, 5 ze jako gaiz stosuje sie tlen. 17. Sposób wejdlug zastrz. 12, znamienny tym, ze strumien gestej fazy czastek wegla ogrzewa sie do temperatury w granicach od okolo 280° do okolo350°C, M 18 /1& Sposób wedlug zastrz. -1A znamienny tym, ze strumien gestej falzy czastek wegla ogrzewa sie do temperatury w granicach od okolo 350° do okolo 380°C i utrzymuje w tej temperaturze w czasie nie przekraczajacym 10 munut. 19. Sposób wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze czastki wegla utrzymuje sie w temjperaituir-ze od okolo 350° do okolo 380°C w czaisie nie prze¬ kraczajacymi 1 minuty.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/536,870 US4002535A (en) | 1974-12-27 | 1974-12-27 | Preconditioning treatment of coal to minimize agglomeration |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL105488B1 true PL105488B1 (pl) | 1979-10-31 |
Family
ID=24140257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975186044A PL105488B1 (pl) | 1974-12-27 | 1975-12-24 | Sposob ciaglej obrobki wstepnej czastek wegla,zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu fluidalnym reaktora |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4002535A (pl) |
| JP (1) | JPS543162B2 (pl) |
| BE (1) | BE837094A (pl) |
| CA (1) | CA1071403A (pl) |
| DD (1) | DD122995A5 (pl) |
| DE (1) | DE2558532A1 (pl) |
| ES (1) | ES443886A1 (pl) |
| FR (1) | FR2296006A1 (pl) |
| GB (1) | GB1528470A (pl) |
| IN (1) | IN144726B (pl) |
| PL (1) | PL105488B1 (pl) |
| TR (1) | TR18906A (pl) |
| ZA (1) | ZA757408B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1561237A (en) * | 1976-09-22 | 1980-02-13 | Ahlstroem Oy | Method of treating materials in a fluidized bed reactor |
| DE2659752C3 (de) * | 1976-12-31 | 1981-04-23 | L. & C. Steinmüller GmbH, 5270 Gummersbach | Verfahren zum Entschwefeln von auf unter 0,1 mm zerkleinerter Kohle |
| DE2721997B2 (de) * | 1977-05-14 | 1979-06-13 | L. & C. Steinmueller Gmbh, 5270 Gummersbach | Verfahren zur Erzeugung von Gas und Koksstaub durch Schnellentgasung und Schnellvergasung |
| DE2738442B2 (de) * | 1977-08-26 | 1979-10-18 | Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen | Verfahren bzw. Anlage zur Nutzung der fühlbaren Kokswärme in einer Verkokungsanlage |
| US4284476A (en) * | 1978-07-24 | 1981-08-18 | Didier Engineering Gmbh | Process and apparatus for utilization of the sensible heat of hot coke for drying and preheating coking coal |
| JPS5920381A (ja) * | 1982-07-28 | 1984-02-02 | Fuji Standard Res Kk | 微粒含油炭素質球の製造法 |
| DE4235368A1 (de) * | 1991-10-21 | 1993-04-22 | Mitsui Mining Co Ltd | Verfahren zum herstellen von aktiviertem formkoks und durch dieses verfahren erhaltener formkoks und brenngas |
| GB2493004B (en) * | 2011-07-20 | 2013-08-21 | Chinook End Stage Recycling Ltd | Method and apparatus for gasifying organic materials |
| US9096396B2 (en) | 2012-06-11 | 2015-08-04 | Babcock Power Services, Inc. | Fluidization and alignment elbow |
| CN113372976A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-09-10 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司 | 一种高黏煤降黏装置及方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2815316A (en) * | 1952-01-18 | 1957-12-03 | American Cyanamid Co | Process of treating coal |
| GB757083A (en) * | 1953-06-08 | 1956-09-12 | Consolidation Coal Co | Improvements in or relating to low temperature carbonization of caking coal |
| US3070515A (en) * | 1957-05-06 | 1962-12-25 | Consolidation Coal Co | Fluidized low temperature carbonization of caking bituminous coal |
| US3094487A (en) * | 1959-10-06 | 1963-06-18 | Quaker Oats Co | Process of centrifugal separation |
| US3337417A (en) * | 1961-10-23 | 1967-08-22 | Union Carbide Corp | Coal carbonization process |
| US3357896A (en) * | 1966-01-25 | 1967-12-12 | Stanley J Gasior | Decaking of caking coals |
| US3632479A (en) * | 1969-08-25 | 1972-01-04 | Bernard S Lee | Treatment of coal to prevent agglomeration |
-
1974
- 1974-12-27 US US05/536,870 patent/US4002535A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-11-25 ZA ZA757408A patent/ZA757408B/xx unknown
- 1975-12-18 CA CA242,327A patent/CA1071403A/en not_active Expired
- 1975-12-23 DD DD190520A patent/DD122995A5/xx unknown
- 1975-12-23 GB GB52598/75A patent/GB1528470A/en not_active Expired
- 1975-12-24 DE DE19752558532 patent/DE2558532A1/de not_active Withdrawn
- 1975-12-24 BE BE163130A patent/BE837094A/xx unknown
- 1975-12-24 PL PL1975186044A patent/PL105488B1/pl unknown
- 1975-12-26 IN IN2396/CAL/75A patent/IN144726B/en unknown
- 1975-12-26 ES ES443886A patent/ES443886A1/es not_active Expired
- 1975-12-26 TR TR18906A patent/TR18906A/xx unknown
- 1975-12-26 JP JP15517175A patent/JPS543162B2/ja not_active Expired
- 1975-12-26 FR FR7539881A patent/FR2296006A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2558532A1 (de) | 1976-07-01 |
| AU8788875A (en) | 1977-06-30 |
| US4002535A (en) | 1977-01-11 |
| DD122995A5 (de) | 1976-11-12 |
| FR2296006A1 (fr) | 1976-07-23 |
| BE837094A (fr) | 1976-06-24 |
| GB1528470A (en) | 1978-10-11 |
| TR18906A (tr) | 1977-12-09 |
| ZA757408B (en) | 1976-11-24 |
| ES443886A1 (es) | 1977-08-01 |
| JPS5190305A (pl) | 1976-08-07 |
| JPS543162B2 (pl) | 1979-02-19 |
| IN144726B (pl) | 1978-06-24 |
| CA1071403A (en) | 1980-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7234241B2 (ja) | チャー生成物及び合成ガス混合物を調製する方法 | |
| PL105488B1 (pl) | Sposob ciaglej obrobki wstepnej czastek wegla,zapobiegajacej jego spiekaniu w zlozu fluidalnym reaktora | |
| RU2618039C2 (ru) | Устройство газификации биомассы | |
| US9574147B2 (en) | Biomass high efficiency hydrothermal reformer | |
| US20100242354A1 (en) | Systems and methods for reactor chemistry and control | |
| CN111108180B (zh) | 生物质的气化装置 | |
| CN104974799B (zh) | 煤与生物质共气化制备富甲烷气的方法及系统 | |
| CN1576379B (zh) | 碳质资源的有效利用方法 | |
| US9862901B2 (en) | Apparatus and methods for gasification | |
| CN108467739A (zh) | 一种直接无氧型生物质燃气和生物质炭制备系统 | |
| JPWO2017203587A1 (ja) | バイオマスのガス化装置 | |
| DE2643298A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen vergasung von feinteiligem, kohlenstoffhaltigem material | |
| CA1102131A (en) | Process of removing fines in fluidized coal gasification | |
| CN201857372U (zh) | 生物质气化并联反应系统 | |
| JP2023085580A (ja) | バイオマスのガス化装置 | |
| CN102041102B (zh) | 气幕进料装置和使用该装置的生物质气化反应系统 | |
| Banik et al. | Experimental investigation for maximization of syngas production generated through co-gasification of torrefied biomass and desulphurized North-East Indian coal in a dual fluidized bed gasifier | |
| CN100419049C (zh) | 劣质煤全氧气化生产甲醇和二甲醚合成气的方法 | |
| JP2023085579A (ja) | バイオマスのガス化装置 | |
| CN103897747A (zh) | 来自气化设备的水煤气的处理 | |
| CA1120722A (en) | Prevention of defluidization in the treatment of caking carbonaceous solids | |
| CN101967400A (zh) | 生物质气化并联反应系统 | |
| PL99629B1 (pl) | Sposob zapobiegania spiekaniu sie stalych czastek wegla w zlozu fluidalnym | |
| CN201857374U (zh) | 带有应急排灰装置的生物质气化反应系统 | |
| CN102002401A (zh) | 带有应急排灰装置的生物质气化反应系统 |