PL105183B3 - Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej - Google Patents
Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej Download PDFInfo
- Publication number
- PL105183B3 PL105183B3 PL18823776A PL18823776A PL105183B3 PL 105183 B3 PL105183 B3 PL 105183B3 PL 18823776 A PL18823776 A PL 18823776A PL 18823776 A PL18823776 A PL 18823776A PL 105183 B3 PL105183 B3 PL 105183B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chemical reactivity
- weight
- high chemical
- methyl
- melamine
- Prior art date
Links
- -1 MODIFIED MELAMINE-FORMALDEHYDE ETHERS Chemical class 0.000 title claims description 9
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 title claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Substances OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005690 transetherification reaction Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxybutane Chemical class CCCCOC CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania mo¬
dyfikowanych eterów melaminowo-formaldehydowych o
duzej reaktywnosci chemicznej przydatnych do produk¬
cji lakierów chemoutwardzalnych.
Przedmiotem patentu nr 77783 jest sposób wytwa¬
rzania modyfikowanych eterów melaminowo-formalde¬
hydowych o duzej reaktywnosci chemicznej przeznaczo¬
nych do produkcji lakierów chemoutwardzalnych pole¬
gajacy na reakcji 1 czesci wagowej eteru metylowego lub
metylowo-butylowego kondensatu formalinowo-melami¬
nowego z 0,2—1,2 czesciami wagowymi najlepiej 0,3—
0,*9 czesciami wagowymi glikolu etylenowego lub gli¬
kolu polietylenowego w temperaturze 40—90 °C w cza¬
sie 0,5—1 godziny pod zmniejszonym cisnieniem.
Prowadzenie takiego procesu, szczególnie w skali prze¬
myslowej jest utrudnione poniewaz bezwladnosc apara¬
tury produkcyjnej powoduje trudnosci w precyzyjnym za¬
chowaniu parametrów syntezy i dlatego uzyskiwane pro¬
dukty z róznych szarz posiadaja bardzo zróznicowane
wlasnosci uzytkowe, charakteryzujace sie niepowtarzal¬
nymi wynikami reaktywnosci chemicznej eteru. Produk¬
ty te posiadaj^ równiez zróznicowane wlasnosci fizycz¬
ne, takie jak gestosc i lepkosc, co utrudnia odbiór tech¬
niczny poszczególnych szarz.
Jednak najwazniejsza cecha surowca warunkujaca zas¬
tosowanie go w kompozycji z innymi skladnikami do la¬
kieru jest reaktywnosc chemiczna. Reaktywnosc chemicz¬
na eterów melaminowo-formaldehydowych w kompo-
zyqi lakierniczej mierzy sie czasem uplywajacym od na-
19
niesienia powloki lakierniczej na okreslone podloze, do
czasu uzyskania zadanej twardosci powloki.
Istota wynalazku polega na tym, ze proces transete-
ryfikacji eterów metylowych lub metylowo-butylowych
kondensatu formalinowo-melaminowego, glikolem ety¬
lenowym lub polietylenowym, prowadzi sie w srodowis¬
ku kwasnym, w temperaturze i przy stosunkach wago¬
wych wedlug opisu patentowego nr 77783 z tym jednak,
ze proces prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym
w czasie 0,5—3 godzin, po czym produkt zobojetnia sie
roztworem lugu sodowego i pod zmniejszonym cisnie¬
niem oddestylowuje wydzielony w procesie alkohol.
Mimo, ze takie prowadzenie procesu wydluza czas je¬
go trwania, to jednak lagodniejsze warunki transeteryfi-
kacji oraz obnizone cisnienie stosowane przy oddestylo¬
waniu dzialaja zachowawczo na produkt, co powoduje
podniesienie jego wlasnosci uzytkowych.
Dzieki wprowadzonym zmianom procesu podnosi sie
jakosc uzyskanego eteru, poniewaz posiada on bardziej
jednorodne wlasnosci fizyczne oraz lepsze wlasnosci uzyt¬
kowe. * " > ' -
Przyklad I. 390 g eteru metylowego kondensatu
formalinowo-melaminowego miesza sie ze 130 g glikolu
etylenowego, dodaje stezonego kwasu siarkowego do
pH = 3, a]nastepnie ogrzewa do temperatury 80°C i utrzy¬
muje w tej temperaturze przez 0,5 godziny, po czym pro¬
dukt zobojetnia sie roztworem lugu sodowego i powoli
obniza cisnienie w reaktorze odbierajac alkohol metylo¬
wy. Oddestylowanie metanolu konczy sie z chwila uzys¬
kania produktu o lepkosci okolo 500 cP.
105 183105 183
3
Tak otrzymany produkt w mieszaninie z zywica poli¬
estrowa w obecnosci kwasu solnego wykazuje reaktyw¬
nosc chemiczna mierzona w temperaturze otoczenia cza¬
sem wysychania powloki lakierniczej od 20—22 minut,
podczas gdy reaktywnosc kompozycji lakierniczej wyko-^
nanej z udzialem eteru uzyskanego zgodnie z procesem
opisanym w opisie patentowym nr 77783 wynosila 26—
28 minut.
Przyklad II. 300 g eteru metylowo-butylowego
kondensatu formalinowo-melaminowego miesza sie z
270 g glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym
okolo 150 oraz dodaje 1,0 g stezonego kwasu siarkowego
i przy mieszaniu ogrzewa do temperatury 50°C utrzy¬
mujac ja przez 3 godziny. Po przeprowadzonej reakcji
produkty zobojetnia sie lugiem do pH=7,8—8,0, a nas¬
tepnie pod obnizonym cisnieniem okolo 60 mm Hg od-
pestylowuje sie alkohol metylowy i butylowy do uzyska¬
nia produktu o lepkosci okolo 4200 cP. Tak otrzymany
produkt w mieszaninie z zywica poliestrowa w obecnosci
4
kwasu solnego wykazuje reaktywnosc chemiczna mie¬
rzona czasem wysychania powloki lakierniczej od 20 do
23 minut.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania modyfikowanych eterów mela- minowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemi¬ cznej przeznaczonych do produkqi lakierów chemo- utwardzalnych, polegajacy na reakcji 1 czesci wagowej eteru metylowego lub metylowo-butylowego konden¬ satu- formalinowo-melaminowego z 0,2—1,2 czesciami wagowymi najlepiej 0,3—0,9 czesciami wagowymi gli¬ kolu etylenowego lub polietylenowego w temperaturze 40—90 °C w srodowisku kwasnym wedlug patentu nr 77783, znamienny tym, ze proces transeteryfikacji prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym, w czasie 0,5—3 godzin, po czym produkt zobojetnia sie i pod zmniej¬ szonym cisnieniem oddestylowuje wydzielony w pro¬ cesie alkohol. 10 LZG Z-d 3 w Pab. zam. 876-79, riakl. 100+20 egz. Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18823776A PL105183B3 (pl) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18823776A PL105183B3 (pl) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL105183B3 true PL105183B3 (pl) | 1979-09-29 |
Family
ID=19976131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18823776A PL105183B3 (pl) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL105183B3 (pl) |
-
1976
- 1976-03-24 PL PL18823776A patent/PL105183B3/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE352578T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyarylethersulphonen | |
| CN101993962A (zh) | 防水软面皮革的制作方法 | |
| US3790442A (en) | Binders for glass fiber insulation | |
| PL105183B3 (pl) | Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej | |
| GB1600455A (en) | Process for the preparation of phenol-formaldehyde foams and products obtained | |
| CN102060964B (zh) | 氨基丙烯酸树脂的制备方法及应用 | |
| US3063781A (en) | Method for tanning leather with aminoplasts and compositions therefor | |
| US1514508A (en) | Amorphous product and process of making same | |
| CN1217304A (zh) | 氯氧镁水泥防水发泡剂及其制造方法 | |
| CN105820783B (zh) | 超低甲醛释放量的一种脲醛树脂工业化生产方法 | |
| CN109385914A (zh) | 一种鞋底用透气吸水性pu树脂的制备方法 | |
| JPS55104378A (en) | Friction material | |
| CN114989471A (zh) | 一种可降解环保金葱粉 | |
| JPS56151776A (en) | Foaming fire-proofing coating composition | |
| US3065109A (en) | Primer for polyester reinforced plastic | |
| NO138029B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av skumplast av fenol/aldehyd-kondensater | |
| EP0002585A1 (en) | Method of making a cured foamed aminoformaldehyde product | |
| CN107226893A (zh) | 一种新型环保脲醛树脂及其制备方法 | |
| EP0066233B1 (de) | Harnstoff-Formaldehydharz, seine Herstellung und seine Verwendung | |
| US3324103A (en) | Method of preparing dry water-soluble animal blood | |
| SU734236A1 (ru) | Масл но-смол ной лак | |
| CN101298505B (zh) | 一种利用松香制备琥珀的方法 | |
| US332162A (en) | William nielson | |
| SU939513A1 (ru) | Способ получени пленкообразующего | |
| PL104790B1 (pl) | Srodek impregnacyjny do wytwarzania sztucznej okleiny |