PL105183B3 - Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej - Google Patents

Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej Download PDF

Info

Publication number
PL105183B3
PL105183B3 PL18823776A PL18823776A PL105183B3 PL 105183 B3 PL105183 B3 PL 105183B3 PL 18823776 A PL18823776 A PL 18823776A PL 18823776 A PL18823776 A PL 18823776A PL 105183 B3 PL105183 B3 PL 105183B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chemical reactivity
weight
high chemical
methyl
melamine
Prior art date
Application number
PL18823776A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18823776A priority Critical patent/PL105183B3/pl
Publication of PL105183B3 publication Critical patent/PL105183B3/pl

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania mo¬ dyfikowanych eterów melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej przydatnych do produk¬ cji lakierów chemoutwardzalnych.
Przedmiotem patentu nr 77783 jest sposób wytwa¬ rzania modyfikowanych eterów melaminowo-formalde¬ hydowych o duzej reaktywnosci chemicznej przeznaczo¬ nych do produkcji lakierów chemoutwardzalnych pole¬ gajacy na reakcji 1 czesci wagowej eteru metylowego lub metylowo-butylowego kondensatu formalinowo-melami¬ nowego z 0,2—1,2 czesciami wagowymi najlepiej 0,3— 0,*9 czesciami wagowymi glikolu etylenowego lub gli¬ kolu polietylenowego w temperaturze 40—90 °C w cza¬ sie 0,5—1 godziny pod zmniejszonym cisnieniem.
Prowadzenie takiego procesu, szczególnie w skali prze¬ myslowej jest utrudnione poniewaz bezwladnosc apara¬ tury produkcyjnej powoduje trudnosci w precyzyjnym za¬ chowaniu parametrów syntezy i dlatego uzyskiwane pro¬ dukty z róznych szarz posiadaja bardzo zróznicowane wlasnosci uzytkowe, charakteryzujace sie niepowtarzal¬ nymi wynikami reaktywnosci chemicznej eteru. Produk¬ ty te posiadaj^ równiez zróznicowane wlasnosci fizycz¬ ne, takie jak gestosc i lepkosc, co utrudnia odbiór tech¬ niczny poszczególnych szarz.
Jednak najwazniejsza cecha surowca warunkujaca zas¬ tosowanie go w kompozycji z innymi skladnikami do la¬ kieru jest reaktywnosc chemiczna. Reaktywnosc chemicz¬ na eterów melaminowo-formaldehydowych w kompo- zyqi lakierniczej mierzy sie czasem uplywajacym od na- 19 niesienia powloki lakierniczej na okreslone podloze, do czasu uzyskania zadanej twardosci powloki.
Istota wynalazku polega na tym, ze proces transete- ryfikacji eterów metylowych lub metylowo-butylowych kondensatu formalinowo-melaminowego, glikolem ety¬ lenowym lub polietylenowym, prowadzi sie w srodowis¬ ku kwasnym, w temperaturze i przy stosunkach wago¬ wych wedlug opisu patentowego nr 77783 z tym jednak, ze proces prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym w czasie 0,5—3 godzin, po czym produkt zobojetnia sie roztworem lugu sodowego i pod zmniejszonym cisnie¬ niem oddestylowuje wydzielony w procesie alkohol.
Mimo, ze takie prowadzenie procesu wydluza czas je¬ go trwania, to jednak lagodniejsze warunki transeteryfi- kacji oraz obnizone cisnienie stosowane przy oddestylo¬ waniu dzialaja zachowawczo na produkt, co powoduje podniesienie jego wlasnosci uzytkowych.
Dzieki wprowadzonym zmianom procesu podnosi sie jakosc uzyskanego eteru, poniewaz posiada on bardziej jednorodne wlasnosci fizyczne oraz lepsze wlasnosci uzyt¬ kowe. * " > ' - Przyklad I. 390 g eteru metylowego kondensatu formalinowo-melaminowego miesza sie ze 130 g glikolu etylenowego, dodaje stezonego kwasu siarkowego do pH = 3, a]nastepnie ogrzewa do temperatury 80°C i utrzy¬ muje w tej temperaturze przez 0,5 godziny, po czym pro¬ dukt zobojetnia sie roztworem lugu sodowego i powoli obniza cisnienie w reaktorze odbierajac alkohol metylo¬ wy. Oddestylowanie metanolu konczy sie z chwila uzys¬ kania produktu o lepkosci okolo 500 cP. 105 183105 183 3 Tak otrzymany produkt w mieszaninie z zywica poli¬ estrowa w obecnosci kwasu solnego wykazuje reaktyw¬ nosc chemiczna mierzona w temperaturze otoczenia cza¬ sem wysychania powloki lakierniczej od 20—22 minut, podczas gdy reaktywnosc kompozycji lakierniczej wyko-^ nanej z udzialem eteru uzyskanego zgodnie z procesem opisanym w opisie patentowym nr 77783 wynosila 26— 28 minut.
Przyklad II. 300 g eteru metylowo-butylowego kondensatu formalinowo-melaminowego miesza sie z 270 g glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 150 oraz dodaje 1,0 g stezonego kwasu siarkowego i przy mieszaniu ogrzewa do temperatury 50°C utrzy¬ mujac ja przez 3 godziny. Po przeprowadzonej reakcji produkty zobojetnia sie lugiem do pH=7,8—8,0, a nas¬ tepnie pod obnizonym cisnieniem okolo 60 mm Hg od- pestylowuje sie alkohol metylowy i butylowy do uzyska¬ nia produktu o lepkosci okolo 4200 cP. Tak otrzymany produkt w mieszaninie z zywica poliestrowa w obecnosci 4 kwasu solnego wykazuje reaktywnosc chemiczna mie¬ rzona czasem wysychania powloki lakierniczej od 20 do 23 minut.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania modyfikowanych eterów mela- minowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemi¬ cznej przeznaczonych do produkqi lakierów chemo- utwardzalnych, polegajacy na reakcji 1 czesci wagowej eteru metylowego lub metylowo-butylowego konden¬ satu- formalinowo-melaminowego z 0,2—1,2 czesciami wagowymi najlepiej 0,3—0,9 czesciami wagowymi gli¬ kolu etylenowego lub polietylenowego w temperaturze 40—90 °C w srodowisku kwasnym wedlug patentu nr 77783, znamienny tym, ze proces transeteryfikacji prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym, w czasie 0,5—3 godzin, po czym produkt zobojetnia sie i pod zmniej¬ szonym cisnieniem oddestylowuje wydzielony w pro¬ cesie alkohol. 10 LZG Z-d 3 w Pab. zam. 876-79, riakl. 100+20 egz. Cena 45 zl
PL18823776A 1976-03-24 1976-03-24 Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej PL105183B3 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18823776A PL105183B3 (pl) 1976-03-24 1976-03-24 Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18823776A PL105183B3 (pl) 1976-03-24 1976-03-24 Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL105183B3 true PL105183B3 (pl) 1979-09-29

Family

ID=19976131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18823776A PL105183B3 (pl) 1976-03-24 1976-03-24 Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL105183B3 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE352578T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyarylethersulphonen
CN101993962A (zh) 防水软面皮革的制作方法
US3790442A (en) Binders for glass fiber insulation
PL105183B3 (pl) Sposob wytwarzania modyfikowanych eterow melaminowo-formaldehydowych o duzej reaktywnosci chemicznej
GB1600455A (en) Process for the preparation of phenol-formaldehyde foams and products obtained
CN102060964B (zh) 氨基丙烯酸树脂的制备方法及应用
US3063781A (en) Method for tanning leather with aminoplasts and compositions therefor
US1514508A (en) Amorphous product and process of making same
CN1217304A (zh) 氯氧镁水泥防水发泡剂及其制造方法
CN105820783B (zh) 超低甲醛释放量的一种脲醛树脂工业化生产方法
CN109385914A (zh) 一种鞋底用透气吸水性pu树脂的制备方法
JPS55104378A (en) Friction material
CN114989471A (zh) 一种可降解环保金葱粉
JPS56151776A (en) Foaming fire-proofing coating composition
US3065109A (en) Primer for polyester reinforced plastic
NO138029B (no) Fremgangsm}te for fremstilling av skumplast av fenol/aldehyd-kondensater
EP0002585A1 (en) Method of making a cured foamed aminoformaldehyde product
CN107226893A (zh) 一种新型环保脲醛树脂及其制备方法
EP0066233B1 (de) Harnstoff-Formaldehydharz, seine Herstellung und seine Verwendung
US3324103A (en) Method of preparing dry water-soluble animal blood
SU734236A1 (ru) Масл но-смол ной лак
CN101298505B (zh) 一种利用松香制备琥珀的方法
US332162A (en) William nielson
SU939513A1 (ru) Способ получени пленкообразующего
PL104790B1 (pl) Srodek impregnacyjny do wytwarzania sztucznej okleiny