PL10488B1 - Sposób utrwalania wodnych roztworów soli dwuazonowych. - Google Patents
Sposób utrwalania wodnych roztworów soli dwuazonowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10488B1 PL10488B1 PL10488A PL1048828A PL10488B1 PL 10488 B1 PL10488 B1 PL 10488B1 PL 10488 A PL10488 A PL 10488A PL 1048828 A PL1048828 A PL 1048828A PL 10488 B1 PL10488 B1 PL 10488B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diazone
- salts
- aqueous solutions
- parts
- acid
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- JXAZAUKOWVKTLO-UHFFFAOYSA-L sodium pyrosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O JXAZAUKOWVKTLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- -1 for example Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Otrzymywanie borofluorków arylodwu- azonowych jest opisane w patencie nie¬ mieckim Nr 281 055.Podkreslona w tym patencie nadzwy¬ czajna stalosc nie odnosi sie do wodnych roztworów wiekszosci tych zwiazków, wskutek czego równiez i te substancje nie znalazly zastosowania w farbiarstwie i drukarstwie.Okazalo sie obecnie, ze stalosc wod¬ nych roztworów borofluorków arylodwu- azonowych mozna znacznie wzmóc, doda¬ jac do nichj kwasów solnego, octowego, szczawiowego, borofluorowodorowego lub naftalenowielosulfonowych albo tez soli reagujacych kwasno, jako to dwusiarczanu sodowego, kwasnego szczawianu potasowe¬ go, kamienia winnego lub czesciowo od¬ wodnionego glinu i t. d. Mozna równiez borofluorki arylodwuazonowe w stanie sta¬ lym mieszac z kwasnemi solami lub kwa¬ sami w stanie stalym. W ten sposób osia¬ ga sie dalsza, zwlaszcza dla celów druko¬ wania doniosla korzysc, która polega na tern, ze wbrew oczekiwaniom rozpuszczai- nosc1 borofluorków arylodwuazonowych wzrasta w stopniu bardzo, wysokim.Zwiazki rzeczone sa jako takie w wiek¬ szosci niedostatecznie rozpuszczalne i wskutek tego zwlaszcza nie nadaja sie do drukowania tkanin.Przyklad I. Roztwór otrzymany z 20,6 cz. wag. borofluorku 4-metylobenzeno-./- dwuazonowego i 979,4 cz. wag. wody i za¬ wierajacy 10,7 cz. wag. dwuazozwiazku 4-toluidyny po dodaniu don 10 cz. wag.30%-ego kwasu solnego staje sie trwalym i irfozn&40 stosctyaórw ipiagu 5 — 7 dni do wywolania barwników, bez zmiany w spo¬ sób widoczny mocy (natezenia) i odcienia barwnika.Podobnie utrwala sie wodny roztwór borofluorku 4-chloro-i-metyloibenzeno*2- dwuazonowego.Przyklad II. Otrzymany z 24,2 cz. bo¬ rofluonku naftylo-^dwuazonowego i 975,8 cz. wag. wody roztwór dwu&zowy, odpo¬ wiadajacy 14,3 cz. wag. zasady a -nafty- loaminowej, daje po dodaniu 10 cz. wag. 30%-ego kwasu solnego trwaly roztwór, którego trwalosc wystarcza w praktyce przez caly czas trwania procesu farbowa¬ nia wzglednie drukowania, podczas gdy bez dodania kwasu roztwór rzeczony roz¬ klada sie przedwczesnie.Przyklad III. Otrzymany z 22,1 cz. wag. borofluorku 3.3-dwumetoksy-dwufe- nylo-4.4-bisdwuazonowego i 977,9 cz. wag. wody roztwór soli farbierskiej, zawierajacy sól czteroazowa 12,2 cz. wag. zasady dwu- anizydynowej, utrwala sie* zapomoca 10 cz. wag. 40%-ego wodnego kwasu boro- fluorowodorowego. Roztwór mozna naten¬ czas stosowac w ciagu kilku dni do wywo¬ lywania bawelny zaprawionej, przyczem nie mozna zauwazyc zmiany natezenia, jak równiez i zmetnienia odcienia barwnika.Przyklad IV. Mieszanina otrzyniana z 32 cz. wag. borofluorku /-metoksy-4-nitro- benzeno-2-dwuazonowego i 16 cz. wag. dwusiarczanu sodowego tworzy latworoz- puszczalny proszek, który tak w stanie sta¬ lym, jak i rozpuszczonym jest bardzo trwa¬ ly i nadaje sie znakomicie do barwienia zaprawionej bawelny. Przez zmieszanie nastepnie tego proszku z 52 cz. wag. obo¬ jetnej soli rozcienczajacej, jak np. siarcza¬ nu sodowego, udaje sie z latwoscia otrzy¬ mac zawierajaca 20% borofluorku dwu- azonowego sól farbierska.Przyklad V. 27,15 cz. wag. borofluor¬ ku 2-nitro-4-chlorobenzeno-7-dwuazonowe- go daja po zmieszaniu ze 135 cz. wag. kwasnego szczawianu potasowego podob¬ nie jak w przykladzie IV latworozpu- szczalna sól farbierska, która w stanie stalym jest trwala czas nieograniczo¬ ny, w wodnym zas roztworze — przez czas dostatecznie dlugi, i która zapomoca roz¬ cienczenia obojetnem cialem mozna dopro¬ wadzic do pozadanej i nadajacej sie w praktyce zawartosci zasady.Przyklad VI. Zapomoca zmieszania 2 cz. wag. borofluorku dwuazonowego zasa¬ dy 4.4-dwuchloro-2-dwuaminodwufenyloe- terowej z 1 cz. wag. kwasu izobutylonafta- lenosuilfomowego otrzymuje sie trwala sól farbierska, która oprócz przytoczonych w przykladzie I zalet, a mianowicie trwalo¬ sci i latworozpuszczalnosci, wykazuje po¬ nadto latwa zdolnosc zwilzania. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób utrwalania wodnych roztworów soli dwuazonowych borofluorków arylo^ dwuazonowych, znamienny tern, ze do zwiazków rzeczonych lub ich wodnych roz¬ tworów, wzglednie zawiesin, dodaje sie kwasów lub kwasno reagujacych soli. I. G. F a r b e n i n d u s t r i e Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10488B1 true PL10488B1 (pl) | 1929-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT86662B (pt) | Processo para a preparacao de concentrados para controlo de fogos contendo sais de amonio | |
| US4349349A (en) | Aqueous liquid composition of reactive dye | |
| GB399753A (en) | Manufacture of solid stable diazo-azo-salts | |
| CH441999A (de) | Verfahren zur Herstellung lichtempfindlicher Diazotypiematerialien | |
| CS235021B2 (en) | Liquid water-containing dye agent of reactive colouring agents | |
| US3967922A (en) | Granular dyestuff preparations based on polyvinylalcohol as the carrier | |
| PL10488B1 (pl) | Sposób utrwalania wodnych roztworów soli dwuazonowych. | |
| GB1060063A (en) | Compositions containing water-soluble "reactive" dyestuffs | |
| US4088441A (en) | Dyestuff composition for the dyeing or printing of cellulose fiber materials | |
| DE2458580B2 (de) | Stabile konzentrierte loesungen sulfonsaeuregruppenhaltiger saeurefarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| US2513238A (en) | Dry mixes for use in electrolytic | |
| US1860487A (en) | Water soluble condensation products of sulphonated aromatic hydrocarbons or hydroxy derivatives thereof with aralkyl halides | |
| US4019858A (en) | Concentrated direct dye solution and process therefor | |
| US1890996A (en) | Ink for intaglio printing and improvement in the production of such inks | |
| US1647162A (en) | Dye composition containing soluble-cotton yellow g. | |
| US2476991A (en) | Quick-drying writing ink | |
| US2193557A (en) | Dyestuff intermediate | |
| DE594721C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| JPH0354141B2 (pl) | ||
| SU810747A1 (ru) | Флексографска краска | |
| SU27932A1 (ru) | Способ приготовлени черно-анилиновых плюсов или печатных красок | |
| DE1928297B2 (de) | Stabile, konzentrierte wasserfreie Lösungen von basischen Azofarbstoffe!! | |
| SU57157A1 (ru) | Способ получени арил-сульфокислых солей диазосоединений | |
| US2190747A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
| TH20048A (th) | วิธีการสำหรับผลิตเซลลูโลสอีเธอร์แขวนลอยในน้ำและของผสมแห้งที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการผลิตสารแขวนลอย |