PL10422B1 - Sposób i urzadzenie do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. - Google Patents

Sposób i urzadzenie do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. Download PDF

Info

Publication number
PL10422B1
PL10422B1 PL10422A PL1042228A PL10422B1 PL 10422 B1 PL10422 B1 PL 10422B1 PL 10422 A PL10422 A PL 10422A PL 1042228 A PL1042228 A PL 1042228A PL 10422 B1 PL10422 B1 PL 10422B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon
frequency
field
hydrogen
water
Prior art date
Application number
PL10422A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10422B1 publication Critical patent/PL10422B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 6 stycznia 1927 r. dla zastrz. 1—3, 13, 14; 30 lipca 1927 r. dla zastrz. 8, 9, 15—17; 5 marca 1927 r. dla zastrz. 4—6; 11 lutego 1927 r. dla zastrz. 7, 10 (.Niemcy).Wynalazek dotyczy sposobu i urza¬ dzenia do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. Wiadomo, ze w okreslo¬ nych warunkach cisnienia i temperatury, w razie potrzeby przy uzyciu katalizatora, mozna wytwarzac weglowodory z wegla i wodoru. Wynalazek zasadniczo polega na tem, ze do wytwarzania weglowodorów stosuje sie pole pradów o wysokiej czesto¬ tliwosci* Doswiadczenia wykazaly, ze gaszcz zlozony ze sproszkowanego wegla i wody, przy przejsciu przez pole o wysokiej cze¬ stotliwosci, przynajmniej czesciowo prze¬ twarza sie na weglowodory. Termin „we¬ giel" obejmuje tu wegiel kamienny, bru¬ natny, drzewny, koks jak równiez wszelki materjal, zawierajacy wegiel Wydajnosc, jak równiez sklad chemiczny tworzacych sie weglowodorów zaleza od stopnia roz¬ drobnienia wegla, od stosunku ilosciowego miedzy weglem a woda, od ksztaltu pola albo pradu o wysokiej czestotliwosci, a szczególniej od zastosowanej dlugosci fa¬ li i od czasu dzialania pola na papke. Jako szczególnie odpowiednie okazalo sie pole o wysokiej czestotliwosci, wytwarzane przez prad zmienny rozciety (zerhackter), czyli tetniacy prad staly.Zdaniem wynalazcy synteza weglowo¬ dorów nastepuje tu skutkiem tego, ze pod dzialaniem pradu o wysokiej czestotliwo-sci miedzy poszc^ególnemi czastkami we¬ gla odbywaja sie wyladowania elektryczne (toiikro^luki weglowej Wystepujaca 1qh kalnie wysoka temperatura rozklada przy- tem wode. A zatem wodór jakby m statu nascendi oraz wegiel w wysokiej tempera¬ turze znajduja sie tu w bezposredniem sasiedztwie.Prócz tego niewatpliwie wystepuja tu zjawiska jonizacji, które sprzyjaja synte¬ zie. Cieplo wystepujace wewnatrz gaszczu weglowo^wodnego zostaje zuzyte jako cie¬ plo tworzenia sie weglowodorów tak, iz nazewnatrz daje sie zauwazyc tylko bar¬ dzo nieznaczny wzrost temperatury.Zaleta nowego sposobu jest to, ze nie wymaga on wysokich cisnien, ani dostoso¬ wanych 4 stanowi to, ze niezbedne cieplo wytwarza sie wewnatrz mieszaniny reakcyjnej, a wiec unika sie doprowadzania go z ze¬ wnatrz oraz przewodzenia go poprzez scia¬ ny naczynia i mase reakcyjna. Dalej ko¬ rzystalem jast i to, ze proces jest ciagly, czyli ze odpada naprzemian napelnianie i opróznianie naczyn.Przy wykonywaniu sposobu okazalo sie najcelowszem ochladzanie tak, zeby joni¬ zacja wody nastepowala w stanie najwyz¬ szej jej gestosci przy 4°C albo jeszcze ni- zej w temperaturze zamarzania. Skutkiem tego wydajnosc reakcji na jednostke czasu i pradu z powodu stezenia jonów wody albo lodu na powierzchni weglowodorów wzraMa w wysokim stopniu i tworza sie weglowodory bardziej wartosciowe pod wzgledem gospodarczym.Chlodzenie mozna wykonywac sposo¬ bem dwojakim, Np. mieszanine reakcyjna wegla i wody albo lodu oplókuje sie od ze¬ wnatrz albo od wewnatrz roztworem mie¬ szaniny oziebiajacej, niestykajacym sie z weglem. Albo tez mozna mieszanine ozie¬ biajaca prowadzic w bezposredniem przez pole pradu zetknieciu z weglem.We wszystkich trzech przypadkach tworzenie sie weglowodorów jest o wiele energiczniejsze niz w temperaturze poko¬ jowej albo w cieple.Przy wykonaniu sposobu zdarza sie, ze ewentualne zanieczyszczenia siarkowe dzialaja szkodliwie, mianowicie, gdy siar¬ ka wystepuje w postaci siarkowodoru lub dwusiarczku wegla lub tez, gdy laczy sie bezposrednio z tworzacemi sie olejami. 0- becnie okazalo sie, ze dodatek stalych sub- stancyj, wiazacych siarke, nie wystarcza do calkowitego jej pochloniecia, poniewaz powierzchnie i pory materjalu weglowego sa zbyt duze i stale sie zmieniaja. Wyma¬ galoby to wiec zbyt duzej ilosci domieszek obcych materjalów, jak metali i t. d.Inaczej jest z roztworami, które calko¬ wicie przenikaja przez materjal weglowy.W ich obecnosci siarka nie moze wejsc w polaczenie z weglem, wodorem ani z we¬ glowodorami.Stwierdzono np., ze w polu pradu koks przepojony lugiem sodowym nie daje ani zwiazków lotnych ani olejów, zawieraja¬ cych siarke. Tb samo okazalo sie przy prze¬ pojeniu materjalu weglowego solami me¬ tali, jak siarczanem zelazowym, miedzio¬ wym i t. d., gdzie stracaja $ie siarczki tych metali. Wynika z tego, ze calkowite wy¬ mieszanie wegla z roztworami umozliwia odciaganie i wiazanie siarki.Dalej pod dzialaniem pola elektrycz¬ nego wywiazujacy sie z wody tlen moze znacznie zmniejszac wydajnosc weglowo¬ doru.Spalanie sie wegla na kwas weglowy powoduje szkodliwe rozcienczenie miesza¬ niny reagujacej wegla i wodoru, a tern sa¬ mem oslabia reakcje. Dalej wytwarzanie kwasu weglowego pod dzialaniem pradu byloby nieekonomiczne, a wiec nalezy te¬ mu starannie zapobiegac, a przynajmniej trzeba raz wywiazany kwas weglowy na¬ tychmiast zwiazac w forme stala, aby w ten sposób uwolnic strefe reakcyjna od zbytecznej objetosci gazu. W tym celu ko- — 2 —rzystnem okazalo «ie stosowanie palonego warpna lub magnezji Dalej wywiazujacy sie tlen wykazuje sklonnosc laczenia sie z weglowodorami i tworzenia zwiazków o charakterze kwa¬ snym, które sa przewaznie bezwartosciowe i obnizaja wartosc otworzonych czystych weglowodorów. A w kazdym razie znacz¬ nie utrudniaja rozdzielanie cieczy syropo- watej, która mozliwie powinna sie skladac wylacznie z weglowodorów.W tym ceru konieczne jest wiazanie tle* mi przez kme materjaly natychmiast w chwili jego powstawania, aby tlen ten za¬ chowal sie obojetnie i nieszkodliwie wzgle¬ dem innych weglowodorów. Jako takie srodki absorbcyjne okazaly sie odpowied¬ nie sproszkowane metale, jak zelazo, miedz i t. d., wiazace tlen na tlenek lub podtlenek w temperaturze nizszej niz to czyni wegiel.Wreszcie przy masowej produkcji na¬ lezy sie liczyc z mozliwoscia wybuchów w razie np. zetkniecia sie benzenu z tlenem w rurach metalowych albo w luku swietl¬ nym. Dlatego tez w tym przypadku ko¬ nieczne jest chwytanie i wiazanie tlenu.Dalej równiez mogloby sie zdarzyc, ze wolny Hen wytworzylby w polu elekfcrycz- nem czesciowo nadtlenek wodoru, powo¬ dujacy niebezpieczne lub bezwartosciowe utlenianie.Sposób ten mozna jeszcze udoskonalic, prowadzac przez materjal podczas dziala¬ nia pola o wysokiej czestotliwosci wodór, albo tez mozna podczas dzialania pola o wysokiej czestotliwosci rozkladac weglo¬ wodory tak, alby wegiel tych zwiazków na¬ tychmiast napotykal wodór.Zamiast wegla mozna do reakcji przy¬ laczania wodoru stosowac ciekle a nawet gazowe weglowodory. Tworzace sie lotne weglowodory mozna rozlozyc na lzejsze, prowadzac je przez substancje stykowe, np. roziainzona cewke z drutu niklowego albo pod dzialaniem pola elektrycznego rozproszonego (Spruhield), Na rysunku przedstawiono dwa przy¬ klady urzadzenia do wykonania sposobu wedlug wynalaizktL Fig. 1 wyobraza urzadzenie hydrolizu- jace W pionowym przekroju podluznym, Fig. 2 — schemat polaczen urzadzenia elektrycznego do elektrolizy wegla i i d* Z leju e doprowadza sie pyl weglowy zmielony na sucho lub na wilgotno do cy¬ lindra b, do którego przez rure c zaopatrzo¬ na w narzad regulujacy c doplywa je¬ szcze niezbedna ilosc wody. Slimak e, ob¬ racany zapomoca jakiegokolwiek napedu, miesza papke weglowa i wtlacza ja pod u- miarkowanem cisnieniem do odpowiednio wezszej rury d, otoczonej przez pole o wy¬ sokiej czestotliwosci, wytworzone przez cewke /. Z rury d wydobywa isie mieszani¬ na o konsystencji syropowatej, skladajaca sie z weglowodorów, wegla i wody, czyli gaszczu weglowo-wodnego* zbierajacego sie w zbiorniku g . Os h slimaka e jest zprzodu prowadzona przez podziurawiona tarcze i# przez której otwory przedostaje sie mieszanina. Od tylu os h utrzymywana jest w dlawnitey k. Dalsza obróbka polega na mechanicznem oddzieleniu domieszek od weglowodorów, poczem te ostatnie roz¬ dziela sie zapomoca destylacji czastkowej.Do hydrowania wegla mozna równiez poslugiwac sie urzadzeniem wedlug fig. 2.Pnzez A i B oznaczono pierwotna i wtórna cewke transformatora. Od konca cewki B prowadzi sie prad wzniecony do dwóch obwodów (Stosskreise) / i //, z któ¬ rych kazdy zawiera po jednym kondensa¬ torze Kx wzglednie K2, po jednym prze¬ skoku iskry F1 wzglednie F$ i po jednej cewce samoindukcyjnej Lx wzglednie L9.Oba obwody dadza sie wzgledem isiebie tak wyrównac, ze kazdy z nich przyjmuje polowe wznieconego pradu. Znaczy to, ze w kazdym obwodzie przebiega na zmiane rozciety (zerhackter) prad staly, czyli ze — 3 —gdy obwód K1 otrzymuje prad, to obwód Ku pradu nie wykazuje i naodwrót.Jesli teras do tego rozcietego pradu stalego wlaczyc np. miedzy F1 a Lx kory¬ to napelnione woda i do wody tej dodac mocno rozdrobnionego wegla (grafitu, ko¬ ksu, wegla kamiennego, brunatnego), to wo¬ dór wydzielony podczas elektrolizy odkla¬ da sie na biegunach, natomiast tlen uwalnia sie. Dalej zapomoca opisanego tu doswiad¬ czenia mozna osiagnac przeprowadzenie wegla w stan ciekly (hydrolize) bez /stoso¬ wania w tym celu wysokich temperatur a- ni cisnien. Naj energiczniejsze dzialanie o- siaga sie wtedy, gdy dostrojenie miedzy dwoma obwodami dobrane jest tak, iz two¬ rza sie fale o dlugosci 150 — 200 m.Komora elektrolityczna moze miec ksztalt koryta z zanurzonemi elektrodami Cu albo tez ksztalt srubowo skreconej ru¬ ry z odpowiedniemu elektrodami na kon¬ cach. Do rury (ze szkla, kamionki, porcela ny) doprowadza sie woda strumieniem cia¬ glym. Otrzymane weglowodory obrabia sie dalej w znany sposób przez destylacje. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru, znamienny zastosowa¬ niem pola pradu o wysokiej czestotliwo¬ sci. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tetm, ze przez pole pradu o wysokiej cze¬ stotliwosci prowadzi sie gaszcz weglowo- wodny. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze pole o wysokiej czestotli¬ wosci otrzymuje sie pod dzialaniem roz¬ cietego pradu zmiennego, t. j. tetniacego pradu stalego. 4. Sposób wedlug -zastrz. od 1 do 3, znamienny tern, ze mieszanine wegla i t. d. oraz wody albo lodu poddaje sie dzia¬ laniu pola sil o wysokiej czestotliwosci. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tern, ze mieszaniny oziebiajace, zmieszane bezposrednio z weglem albo materjatami weglowemi, poddaje sie dzialaniu pola sil o wysokiej czestotliwosci. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, zna¬ mienny tern, ze materjal, przed wystawie¬ niem go na dzialanie pola sil, przemywa sie uprzednio roztworami chetaikaljów wia¬ zacych siarke bezposrednio albo tez roz¬ kladaj acemi sie przy tern. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze tworzacy sie tlen albo e- wentualnie utworzony kwas weglowy wia¬ ze sie zapomoca sproszkowanych metali, wapna, magnezji albo zwyklych srodków absodbcyjnych, dodawanych do obrabiane¬ go materjalu. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 — 7, zna¬ mienny tem, ze na koncach cewki wtórnej transformatora wlaczone sa dwa obwody (Stoskreise), z których kazdy zawiera po jednym przeskoku dla iskier, po jednym kondensatorze i po jednej cewce samoin- duikcyjnej, przyczetm obwody te tak sa do¬ strojone wzgledem siebie, ze kazdy z nich chwyta impulsy pradu wtórnego, przebie¬ gajace w jednym kierunku. 9. Sposób wedlug zastrz. 1—8, zna¬ mienny tem, ze do jednego albo obu ob¬ wodów wlaczona jest komora elektrolitycz¬ na, napelniona zawiesina wegla. 10. Sposób wedlug zastrz. 1 — 9, zna¬ mienny tem, ze podczas dzialania pola sil przez przerabiany materjal prowadzi sie wodór. 11. Sposób wedlug zastrz. 1 — 10, zna¬ mienny tem, ze utworzony weglowodór poddaje sie dzialaniu substancji stykowej np. niklu. 12. Sposób wedlug zastrz. f — 10, zna¬ mienny tem, ze utworzony weglowodór poddaje sie dzialaniu pola elektrycznego rozproszonego (Spriihfeld). 13. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tewi, ze cewka (t) o wysokiej czestotliwosci otacza rure — 4 —(d), przez która przeprowadza sie gaszcz wodno-weglowy. 14. Urzadzenie wedlug zastrz, 13, zna¬ mienne mieszalnikiem (b) ze slimakiem traisportowym mieszajacym fe), który z proszku weglowego i wody wytwarza gaszcz, który nastepnie przechodzi do ru- ry (d). 15. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 — 9, znamienne tern, ze komora ma ksztalt srubowo zwinietej rury, do której doprowadza sie zawiesine stru¬ mieniem stalym. 16. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 — 9 oraz 15, znamienne tern, ze dbwody pradów tak sa dostrojone, iz w obu obwodach przebiegaja fale jedna¬ kowej dlugosci. 17. Urzadzenie wedlug zastrz. 1 — 9, 15, 16, znamienne tern, ze dostrojenie do¬ brane jest tak, iz dlugosc fal izawiera sie w granicach 150 — 200 m. Alfred Uhlmann. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. fflTOOT V" riy.
  2. 2. E +/r» Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10422A 1928-01-05 Sposób i urzadzenie do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. PL10422B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10422B1 true PL10422B1 (pl) 1929-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI60027B (fi) Foerfarande foer framstaellning av uppslamningar av fast braensle och vatten
DE2727943C2 (de) Festbrennstoff/Wasser-Aufschlämmung
PL10422B1 (pl) Sposób i urzadzenie do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru.
CH280174A (de) Verfahren zur Herstellung von Kohlenelektroden.
US2660517A (en) Production of sodium hydroxide and hydrogen from elemental sodium
DE1229217B (de) Verfahren zur Herstellung von Russ
DE1901171A1 (de) Verfahren zum Entziehen von Schwefeldioxyd aus Abgasen
US4543104A (en) Coal treatment method and product produced therefrom
CA1330621C (en) Partial oxidation process
DE3127271A1 (de) "verfahren zur vergasung von festbrennstoffen und zur gewinnung kohlenstoffreicher teilchen"
DE1671679A1 (de) Brennstoffzelle und Verfahren zum Betrieb dieser Brennstoffzelle
US2202174A (en) Method for manufacturing materials for purification of gases
RU2853561C1 (ru) Способ получения синтез-газа и восстановленных металлов при совместной переработке продуктов переработки угля и отходов металлургии
US1992832A (en) Manufacture of carbon bisulphide
Kusakabe et al. Chemical coal cleaning with molten alkali hydroxides in the presence of microwave radiation
JP2025156085A (ja) 導電性セメント混和材、導電性セメント組成物、および導電性水硬性組成物
DE1941074C (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserstoffhaltigen Gases
RU2725233C1 (ru) Способ переработки шунгита
US3468773A (en) Method of obtaining metallic gallium from combustion gases resulting from any kind of black or brown coal combustion
KR100386380B1 (ko) 산화제1동의 제조방법
US1643032A (en) Process of making a filtering medium
DE369826C (de) Verfahren zur Herstellung von Tonerde
US2205187A (en) Purification of halogenated hydrocarbons
SU65488A1 (ru) Способ обесфеноливани нефтепродуктов
SU1214719A1 (ru) Способ получени битума