PL10422B1 - Sposób i urzadzenie do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. - Google Patents
Sposób i urzadzenie do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10422B1 PL10422B1 PL10422A PL1042228A PL10422B1 PL 10422 B1 PL10422 B1 PL 10422B1 PL 10422 A PL10422 A PL 10422A PL 1042228 A PL1042228 A PL 1042228A PL 10422 B1 PL10422 B1 PL 10422B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon
- frequency
- field
- hydrogen
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 25
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 25
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 2
- -1 etc. Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 239000003250 coal slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 6 stycznia 1927 r. dla zastrz. 1—3, 13, 14; 30 lipca 1927 r. dla zastrz. 8, 9, 15—17; 5 marca 1927 r. dla zastrz. 4—6; 11 lutego 1927 r. dla zastrz. 7, 10 (.Niemcy).Wynalazek dotyczy sposobu i urza¬ dzenia do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. Wiadomo, ze w okreslo¬ nych warunkach cisnienia i temperatury, w razie potrzeby przy uzyciu katalizatora, mozna wytwarzac weglowodory z wegla i wodoru. Wynalazek zasadniczo polega na tem, ze do wytwarzania weglowodorów stosuje sie pole pradów o wysokiej czesto¬ tliwosci* Doswiadczenia wykazaly, ze gaszcz zlozony ze sproszkowanego wegla i wody, przy przejsciu przez pole o wysokiej cze¬ stotliwosci, przynajmniej czesciowo prze¬ twarza sie na weglowodory. Termin „we¬ giel" obejmuje tu wegiel kamienny, bru¬ natny, drzewny, koks jak równiez wszelki materjal, zawierajacy wegiel Wydajnosc, jak równiez sklad chemiczny tworzacych sie weglowodorów zaleza od stopnia roz¬ drobnienia wegla, od stosunku ilosciowego miedzy weglem a woda, od ksztaltu pola albo pradu o wysokiej czestotliwosci, a szczególniej od zastosowanej dlugosci fa¬ li i od czasu dzialania pola na papke. Jako szczególnie odpowiednie okazalo sie pole o wysokiej czestotliwosci, wytwarzane przez prad zmienny rozciety (zerhackter), czyli tetniacy prad staly.Zdaniem wynalazcy synteza weglowo¬ dorów nastepuje tu skutkiem tego, ze pod dzialaniem pradu o wysokiej czestotliwo-sci miedzy poszc^ególnemi czastkami we¬ gla odbywaja sie wyladowania elektryczne (toiikro^luki weglowej Wystepujaca 1qh kalnie wysoka temperatura rozklada przy- tem wode. A zatem wodór jakby m statu nascendi oraz wegiel w wysokiej tempera¬ turze znajduja sie tu w bezposredniem sasiedztwie.Prócz tego niewatpliwie wystepuja tu zjawiska jonizacji, które sprzyjaja synte¬ zie. Cieplo wystepujace wewnatrz gaszczu weglowo^wodnego zostaje zuzyte jako cie¬ plo tworzenia sie weglowodorów tak, iz nazewnatrz daje sie zauwazyc tylko bar¬ dzo nieznaczny wzrost temperatury.Zaleta nowego sposobu jest to, ze nie wymaga on wysokich cisnien, ani dostoso¬ wanych 4 stanowi to, ze niezbedne cieplo wytwarza sie wewnatrz mieszaniny reakcyjnej, a wiec unika sie doprowadzania go z ze¬ wnatrz oraz przewodzenia go poprzez scia¬ ny naczynia i mase reakcyjna. Dalej ko¬ rzystalem jast i to, ze proces jest ciagly, czyli ze odpada naprzemian napelnianie i opróznianie naczyn.Przy wykonywaniu sposobu okazalo sie najcelowszem ochladzanie tak, zeby joni¬ zacja wody nastepowala w stanie najwyz¬ szej jej gestosci przy 4°C albo jeszcze ni- zej w temperaturze zamarzania. Skutkiem tego wydajnosc reakcji na jednostke czasu i pradu z powodu stezenia jonów wody albo lodu na powierzchni weglowodorów wzraMa w wysokim stopniu i tworza sie weglowodory bardziej wartosciowe pod wzgledem gospodarczym.Chlodzenie mozna wykonywac sposo¬ bem dwojakim, Np. mieszanine reakcyjna wegla i wody albo lodu oplókuje sie od ze¬ wnatrz albo od wewnatrz roztworem mie¬ szaniny oziebiajacej, niestykajacym sie z weglem. Albo tez mozna mieszanine ozie¬ biajaca prowadzic w bezposredniem przez pole pradu zetknieciu z weglem.We wszystkich trzech przypadkach tworzenie sie weglowodorów jest o wiele energiczniejsze niz w temperaturze poko¬ jowej albo w cieple.Przy wykonaniu sposobu zdarza sie, ze ewentualne zanieczyszczenia siarkowe dzialaja szkodliwie, mianowicie, gdy siar¬ ka wystepuje w postaci siarkowodoru lub dwusiarczku wegla lub tez, gdy laczy sie bezposrednio z tworzacemi sie olejami. 0- becnie okazalo sie, ze dodatek stalych sub- stancyj, wiazacych siarke, nie wystarcza do calkowitego jej pochloniecia, poniewaz powierzchnie i pory materjalu weglowego sa zbyt duze i stale sie zmieniaja. Wyma¬ galoby to wiec zbyt duzej ilosci domieszek obcych materjalów, jak metali i t. d.Inaczej jest z roztworami, które calko¬ wicie przenikaja przez materjal weglowy.W ich obecnosci siarka nie moze wejsc w polaczenie z weglem, wodorem ani z we¬ glowodorami.Stwierdzono np., ze w polu pradu koks przepojony lugiem sodowym nie daje ani zwiazków lotnych ani olejów, zawieraja¬ cych siarke. Tb samo okazalo sie przy prze¬ pojeniu materjalu weglowego solami me¬ tali, jak siarczanem zelazowym, miedzio¬ wym i t. d., gdzie stracaja $ie siarczki tych metali. Wynika z tego, ze calkowite wy¬ mieszanie wegla z roztworami umozliwia odciaganie i wiazanie siarki.Dalej pod dzialaniem pola elektrycz¬ nego wywiazujacy sie z wody tlen moze znacznie zmniejszac wydajnosc weglowo¬ doru.Spalanie sie wegla na kwas weglowy powoduje szkodliwe rozcienczenie miesza¬ niny reagujacej wegla i wodoru, a tern sa¬ mem oslabia reakcje. Dalej wytwarzanie kwasu weglowego pod dzialaniem pradu byloby nieekonomiczne, a wiec nalezy te¬ mu starannie zapobiegac, a przynajmniej trzeba raz wywiazany kwas weglowy na¬ tychmiast zwiazac w forme stala, aby w ten sposób uwolnic strefe reakcyjna od zbytecznej objetosci gazu. W tym celu ko- — 2 —rzystnem okazalo «ie stosowanie palonego warpna lub magnezji Dalej wywiazujacy sie tlen wykazuje sklonnosc laczenia sie z weglowodorami i tworzenia zwiazków o charakterze kwa¬ snym, które sa przewaznie bezwartosciowe i obnizaja wartosc otworzonych czystych weglowodorów. A w kazdym razie znacz¬ nie utrudniaja rozdzielanie cieczy syropo- watej, która mozliwie powinna sie skladac wylacznie z weglowodorów.W tym ceru konieczne jest wiazanie tle* mi przez kme materjaly natychmiast w chwili jego powstawania, aby tlen ten za¬ chowal sie obojetnie i nieszkodliwie wzgle¬ dem innych weglowodorów. Jako takie srodki absorbcyjne okazaly sie odpowied¬ nie sproszkowane metale, jak zelazo, miedz i t. d., wiazace tlen na tlenek lub podtlenek w temperaturze nizszej niz to czyni wegiel.Wreszcie przy masowej produkcji na¬ lezy sie liczyc z mozliwoscia wybuchów w razie np. zetkniecia sie benzenu z tlenem w rurach metalowych albo w luku swietl¬ nym. Dlatego tez w tym przypadku ko¬ nieczne jest chwytanie i wiazanie tlenu.Dalej równiez mogloby sie zdarzyc, ze wolny Hen wytworzylby w polu elekfcrycz- nem czesciowo nadtlenek wodoru, powo¬ dujacy niebezpieczne lub bezwartosciowe utlenianie.Sposób ten mozna jeszcze udoskonalic, prowadzac przez materjal podczas dziala¬ nia pola o wysokiej czestotliwosci wodór, albo tez mozna podczas dzialania pola o wysokiej czestotliwosci rozkladac weglo¬ wodory tak, alby wegiel tych zwiazków na¬ tychmiast napotykal wodór.Zamiast wegla mozna do reakcji przy¬ laczania wodoru stosowac ciekle a nawet gazowe weglowodory. Tworzace sie lotne weglowodory mozna rozlozyc na lzejsze, prowadzac je przez substancje stykowe, np. roziainzona cewke z drutu niklowego albo pod dzialaniem pola elektrycznego rozproszonego (Spruhield), Na rysunku przedstawiono dwa przy¬ klady urzadzenia do wykonania sposobu wedlug wynalaizktL Fig. 1 wyobraza urzadzenie hydrolizu- jace W pionowym przekroju podluznym, Fig. 2 — schemat polaczen urzadzenia elektrycznego do elektrolizy wegla i i d* Z leju e doprowadza sie pyl weglowy zmielony na sucho lub na wilgotno do cy¬ lindra b, do którego przez rure c zaopatrzo¬ na w narzad regulujacy c doplywa je¬ szcze niezbedna ilosc wody. Slimak e, ob¬ racany zapomoca jakiegokolwiek napedu, miesza papke weglowa i wtlacza ja pod u- miarkowanem cisnieniem do odpowiednio wezszej rury d, otoczonej przez pole o wy¬ sokiej czestotliwosci, wytworzone przez cewke /. Z rury d wydobywa isie mieszani¬ na o konsystencji syropowatej, skladajaca sie z weglowodorów, wegla i wody, czyli gaszczu weglowo-wodnego* zbierajacego sie w zbiorniku g . Os h slimaka e jest zprzodu prowadzona przez podziurawiona tarcze i# przez której otwory przedostaje sie mieszanina. Od tylu os h utrzymywana jest w dlawnitey k. Dalsza obróbka polega na mechanicznem oddzieleniu domieszek od weglowodorów, poczem te ostatnie roz¬ dziela sie zapomoca destylacji czastkowej.Do hydrowania wegla mozna równiez poslugiwac sie urzadzeniem wedlug fig. 2.Pnzez A i B oznaczono pierwotna i wtórna cewke transformatora. Od konca cewki B prowadzi sie prad wzniecony do dwóch obwodów (Stosskreise) / i //, z któ¬ rych kazdy zawiera po jednym kondensa¬ torze Kx wzglednie K2, po jednym prze¬ skoku iskry F1 wzglednie F$ i po jednej cewce samoindukcyjnej Lx wzglednie L9.Oba obwody dadza sie wzgledem isiebie tak wyrównac, ze kazdy z nich przyjmuje polowe wznieconego pradu. Znaczy to, ze w kazdym obwodzie przebiega na zmiane rozciety (zerhackter) prad staly, czyli ze — 3 —gdy obwód K1 otrzymuje prad, to obwód Ku pradu nie wykazuje i naodwrót.Jesli teras do tego rozcietego pradu stalego wlaczyc np. miedzy F1 a Lx kory¬ to napelnione woda i do wody tej dodac mocno rozdrobnionego wegla (grafitu, ko¬ ksu, wegla kamiennego, brunatnego), to wo¬ dór wydzielony podczas elektrolizy odkla¬ da sie na biegunach, natomiast tlen uwalnia sie. Dalej zapomoca opisanego tu doswiad¬ czenia mozna osiagnac przeprowadzenie wegla w stan ciekly (hydrolize) bez /stoso¬ wania w tym celu wysokich temperatur a- ni cisnien. Naj energiczniejsze dzialanie o- siaga sie wtedy, gdy dostrojenie miedzy dwoma obwodami dobrane jest tak, iz two¬ rza sie fale o dlugosci 150 — 200 m.Komora elektrolityczna moze miec ksztalt koryta z zanurzonemi elektrodami Cu albo tez ksztalt srubowo skreconej ru¬ ry z odpowiedniemu elektrodami na kon¬ cach. Do rury (ze szkla, kamionki, porcela ny) doprowadza sie woda strumieniem cia¬ glym. Otrzymane weglowodory obrabia sie dalej w znany sposób przez destylacje. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru, znamienny zastosowa¬ niem pola pradu o wysokiej czestotliwo¬ sci. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tetm, ze przez pole pradu o wysokiej cze¬ stotliwosci prowadzi sie gaszcz weglowo- wodny. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze pole o wysokiej czestotli¬ wosci otrzymuje sie pod dzialaniem roz¬ cietego pradu zmiennego, t. j. tetniacego pradu stalego. 4. Sposób wedlug -zastrz. od 1 do 3, znamienny tern, ze mieszanine wegla i t. d. oraz wody albo lodu poddaje sie dzia¬ laniu pola sil o wysokiej czestotliwosci. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tern, ze mieszaniny oziebiajace, zmieszane bezposrednio z weglem albo materjatami weglowemi, poddaje sie dzialaniu pola sil o wysokiej czestotliwosci. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, zna¬ mienny tern, ze materjal, przed wystawie¬ niem go na dzialanie pola sil, przemywa sie uprzednio roztworami chetaikaljów wia¬ zacych siarke bezposrednio albo tez roz¬ kladaj acemi sie przy tern. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze tworzacy sie tlen albo e- wentualnie utworzony kwas weglowy wia¬ ze sie zapomoca sproszkowanych metali, wapna, magnezji albo zwyklych srodków absodbcyjnych, dodawanych do obrabiane¬ go materjalu. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 — 7, zna¬ mienny tem, ze na koncach cewki wtórnej transformatora wlaczone sa dwa obwody (Stoskreise), z których kazdy zawiera po jednym przeskoku dla iskier, po jednym kondensatorze i po jednej cewce samoin- duikcyjnej, przyczetm obwody te tak sa do¬ strojone wzgledem siebie, ze kazdy z nich chwyta impulsy pradu wtórnego, przebie¬ gajace w jednym kierunku. 9. Sposób wedlug zastrz. 1—8, zna¬ mienny tem, ze do jednego albo obu ob¬ wodów wlaczona jest komora elektrolitycz¬ na, napelniona zawiesina wegla. 10. Sposób wedlug zastrz. 1 — 9, zna¬ mienny tem, ze podczas dzialania pola sil przez przerabiany materjal prowadzi sie wodór. 11. Sposób wedlug zastrz. 1 — 10, zna¬ mienny tem, ze utworzony weglowodór poddaje sie dzialaniu substancji stykowej np. niklu. 12. Sposób wedlug zastrz. f — 10, zna¬ mienny tem, ze utworzony weglowodór poddaje sie dzialaniu pola elektrycznego rozproszonego (Spriihfeld). 13. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tewi, ze cewka (t) o wysokiej czestotliwosci otacza rure — 4 —(d), przez która przeprowadza sie gaszcz wodno-weglowy. 14. Urzadzenie wedlug zastrz, 13, zna¬ mienne mieszalnikiem (b) ze slimakiem traisportowym mieszajacym fe), który z proszku weglowego i wody wytwarza gaszcz, który nastepnie przechodzi do ru- ry (d). 15. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 — 9, znamienne tern, ze komora ma ksztalt srubowo zwinietej rury, do której doprowadza sie zawiesine stru¬ mieniem stalym. 16. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 — 9 oraz 15, znamienne tern, ze dbwody pradów tak sa dostrojone, iz w obu obwodach przebiegaja fale jedna¬ kowej dlugosci. 17. Urzadzenie wedlug zastrz. 1 — 9, 15, 16, znamienne tern, ze dostrojenie do¬ brane jest tak, iz dlugosc fal izawiera sie w granicach 150 — 200 m. Alfred Uhlmann. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. fflTOOT V" riy.
- 2. E +/r» Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10422B1 true PL10422B1 (pl) | 1929-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI60027B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av uppslamningar av fast braensle och vatten | |
| DE2727943C2 (de) | Festbrennstoff/Wasser-Aufschlämmung | |
| PL10422B1 (pl) | Sposób i urzadzenie do otrzymywania weglowodorów z wegla i wodoru. | |
| CH280174A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kohlenelektroden. | |
| US2660517A (en) | Production of sodium hydroxide and hydrogen from elemental sodium | |
| DE1229217B (de) | Verfahren zur Herstellung von Russ | |
| DE1901171A1 (de) | Verfahren zum Entziehen von Schwefeldioxyd aus Abgasen | |
| US4543104A (en) | Coal treatment method and product produced therefrom | |
| CA1330621C (en) | Partial oxidation process | |
| DE3127271A1 (de) | "verfahren zur vergasung von festbrennstoffen und zur gewinnung kohlenstoffreicher teilchen" | |
| DE1671679A1 (de) | Brennstoffzelle und Verfahren zum Betrieb dieser Brennstoffzelle | |
| US2202174A (en) | Method for manufacturing materials for purification of gases | |
| RU2853561C1 (ru) | Способ получения синтез-газа и восстановленных металлов при совместной переработке продуктов переработки угля и отходов металлургии | |
| US1992832A (en) | Manufacture of carbon bisulphide | |
| Kusakabe et al. | Chemical coal cleaning with molten alkali hydroxides in the presence of microwave radiation | |
| JP2025156085A (ja) | 導電性セメント混和材、導電性セメント組成物、および導電性水硬性組成物 | |
| DE1941074C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserstoffhaltigen Gases | |
| RU2725233C1 (ru) | Способ переработки шунгита | |
| US3468773A (en) | Method of obtaining metallic gallium from combustion gases resulting from any kind of black or brown coal combustion | |
| KR100386380B1 (ko) | 산화제1동의 제조방법 | |
| US1643032A (en) | Process of making a filtering medium | |
| DE369826C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerde | |
| US2205187A (en) | Purification of halogenated hydrocarbons | |
| SU65488A1 (ru) | Способ обесфеноливани нефтепродуктов | |
| SU1214719A1 (ru) | Способ получени битума |