PL104103B1 - Mieszanka paliwowa - Google Patents

Mieszanka paliwowa Download PDF

Info

Publication number
PL104103B1
PL104103B1 PL19116176A PL19116176A PL104103B1 PL 104103 B1 PL104103 B1 PL 104103B1 PL 19116176 A PL19116176 A PL 19116176A PL 19116176 A PL19116176 A PL 19116176A PL 104103 B1 PL104103 B1 PL 104103B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fuel
hydrotreated
additive
mixture
fuel mixture
Prior art date
Application number
PL19116176A
Other languages
English (en)
Other versions
PL191161A1 (pl
Inventor
Boris A Englin
Gennady B Skovorodin
Viktor V Sashersky
Yakow B Chertkov
Galina B Shirokova
Svetlana M Borisova
Viktor M Ignatov
Zhanna I Gasanova
Vyacheslav N Pazhitnov
Albert A Markov
Original Assignee
Vnii Pererabotke Nefti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vnii Pererabotke Nefti filed Critical Vnii Pererabotke Nefti
Priority to PL19116176A priority Critical patent/PL104103B1/pl
Publication of PL191161A1 publication Critical patent/PL191161A1/pl
Publication of PL104103B1 publication Critical patent/PL104103B1/pl

Links

Landscapes

  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest mieszanka paliwo¬ wa, majaca zastosowanie w lotnictwie cywilnym.
Znane sa obecnie mieszanki paliwowe, skladaja¬ ce sie z hydrorafiinowanego paliwa i dodatku. Jako dodatek zawieraja one estry, mieszanine kwasów polikarboksylowych typu dimerów kwasu linole- nowego z estrami wieloatomowych alkoholi i kwa¬ sów (tluszczowych, fenole, zwiazki zawierajace a- zot — aminy, aminofenole, kopolimery esltrów kwa¬ sów tluszczowych ii kwasu metakrylowego z rnety- lowinylopirydyna, zwiazki zawierajace fosfor i siar¬ ke. Wprowadzenie tych dodatków do hydrorafino¬ wanego paliwa polepsza wlasciwosci niszczace tych mieszanek paliwowych, pogarszajac przy tym inne wlasciwosci eksploatacyjne. Dlatego tez te mieszan¬ ki paliwowe nie znalazly praktycznego zastosowa¬ nia.
Jedna z nielicznych, które znalazly praktyczne zastosowanie jest mieszanka paliwowa, skladajaca sie z hydrorafinowanego paliwa i dodatku, jako który -stosuje sie „Chiteks" 515. „Chiteks" 515 po¬ lepsza wlasciwosci niszczace i przeciwkorozyjne mieszanki, pogarszajac znacznie przy tym jej od¬ pornosc cieplna i nie jest zgodny z antystatycz¬ nym dodatkiem.
Celem wynalazku jest mieszanka paliwowa, wy¬ kazujaca jednoczesnie wysoka odpornosc cieplna i dobre wlasciwosci przeciwkorozyjne oraz niszcza¬ ce. Cel ten osiagnieto w ten sposób, ze mieszanka paliwowa z hydrorafinowanego paliwa — frakcji naftowych o zakresach temperatur wrzenia 140— 280°C i dodatku, zawiera wedlug wynalazku, jako dodatek destylowane kwasy naftowe o zakresach temperatur wrzenia 140—220°C w nastepujacych stosunkach wagowych skladników, podanych w % wagowych: dodatek — destylowane kwasy nafte¬ nowe o zakresach temperatur wrzenia 140—220°C — 0,002—0,01; ihydr©rafinowane paliwo — frakcje naftowe o zakresach temperatur wrzenia 140—280°C do 100. Wprowadzenie do hydrorafinowanego pa¬ liwa dodatku w ilosci mniejszej od 0,002% wag. jest niecelowe, poniewaz przy tej ilosci nie osiaga sie pozadanego efektu. Dalsze zwiekszenie ilosci destylowanych kwasów naftenowych powyzej 0,01% wag. w hydrorafinowanym paliwie prakftycznie nie ma wplywu na jego wlasciwosci niszczace przeciw- zdzieralne i przeciwkorozyjne.
Celowe jest stosowanie mieszanki paliwowej, skladajacej sie z nastepujacych skladników, poda¬ nych w % wagowych, dodatek — 0,003 ihydrorafinowane paliwo — do 100. 05 Mieszanke paliwowa wytwarza sie nastepujaco: Przygotowuje sie wstepnie koncentrat dodatku — destylowanych kwasów naftenowych w celu wpro¬ wadzenia go do hydrorafinowanego paliwa.
Celem przygotowania koncentratu wprowadza sie do hydrorafinowanego paliwa obliczeniowa ilosc 104 103104 103 dodatku uprzednio podgrzanego do temperatury 60—70°C, podczas stalego obiegu paliwa. Równo¬ mierne wymieszanie w calej objetosci d calkowite rozpuszczenie dodatku w hydrorafinowanym pali¬ wie zapewnia .sie przez dwu — trzykrotny obieg koncentratu w naczyniu, zaopatrzonym w mieszad¬ lo. Ilosc wprowadzanego dodatku okresla sie od¬ wazajac na wafce.
Wprowadzenie"' koncentratu, wplywajacego po przejsciu przez chlodnice, do hydrorafinowanego paliwa, przeprowadza sie przy pomocy pompy do¬ zujacej.
Wymieszanie dodatku z hydrorafinowanym pali¬ wem przeprowadza sie przy pomocy mieszalnika przeponowego. Ilosc hydrorafinowanego paliwa i koncentratu podawanego do zmieszania kontroluje sie przy pomocy automatycznych regulatorów zu¬ zycia, ustawionych na odpowiednich przewodach.
Wzajemna wspólzaleznosc strumienia koncentratu i hydrorafinowanego paliwa zapewnia otrzymanie hydrorafinowanego paliwa, zawierajacego jako do¬ datek — destylowane kwasy naftenowe o stezeniu 0,002—0,01®/© wag.
Jako dodatki stosuje sie destylowane naftenowe o zakresach temperatur wrzenia 220°C, stanowiace jednorodna ruchliwa ciecz. 6- trzymuje sie ja z alkalicznych odpadów, otrzymy¬ wanych podczas lugowania destylatów naftowych i olejów napedowych z naftenowych rop nafto¬ wych.
Fizykochemiiczne cechy wymienionych kwasów naftenowych przedstawiono w ponizszej tablicy I.
Tablica I I*, 1. % ' & i. f Cecha Wyglad zewnetrzny Zawartosc kwasów naftenowych, nie mniej niz Liczba kwasowa kwasów naftenowych Barwa wedlug skali jodometrycznej nie wiecej niz Wskazniki Przezroczysta jednorodna ciecz | 95 220—260 mg KOW1 g 27 | Przeprowadzono badania laboratoryjne celem o- ceny skutecznosci kwasów naftenowych, jako do¬ datku do hydrorafinowanego paliwa. Wplyw dodat¬ ku — kwasów naftenowych na mniejsze dzialanie niszczace d przeciwzdzieralne wlasciwosci hydro¬ rafinowanego paliwa oceniano wedlug metody, w której zastosowano kule d tarcze, doprowadzane do zetkniecia sie ze soba, przy jednoczesnym przepu¬ szczaniu mieszanki paliwowej miedzy tracymi po¬ wierzchniami tarczy i kul. Badania prowadzono 13 40 45 50 55 60 65 w temperaturze 60°C i predkosci poslizgu 0,37 m/ sek.
Wskaznikiem szacunkowym przy okreslaniu wla¬ sciwosci niszczacych mieszanki paliwowej jest srednica odcisku zuzycia kuli w mm, a przeciw- zdziieralnych wlasciwosci — krytyczne obciazenie zakleszczania w kg/sek.
W wyniku badania stwierdzono na przyklad, ze po wprowadzeniu 0,003% wag. kwasów nafteno¬ wych do hydrorafinowanego paliwa, wielkosc zu¬ zycia zmniejszyla sie z 1,56 mm do 1,15, a kryty¬ czne obciazenie zakleszczenia wzroslo z 21,5 kg/sek do 28 kg/sek.
Wplyw kwasów naftenowych na wlasciwosci ko¬ rozyjne hydroirafiliowanego paliwa w warunkach kondensacji wody oceniano z ubytku masy plytki metalowej, znajdujacej sie w ciagu 4 godzin w mieszance paliwowej nasyconej woda i z konden¬ sacji wody na plytce. Wlasciwosci korozyjne mie¬ szanki paliwowej takze oceniono wedlug metcd, przewidujacych siedmiodobowy kontakt mieszan¬ ki z plytkami ze stali i brazu w temperaturze po¬ kojowej i czterodobowy kontakt plytki stalowej z mieszanka paliwowa z naprzemiennym nagrzewa¬ niem jej do temperatury 50°C i ochladzaniem jej do temperatury 20°C. Nagrzewanie mieszanki pa¬ liwowej prowadzono po 8 godzin na dobe. Próbki jej w czasie badania znajdowaly sie w odkrytych kolbach, umieszczonych w eksykatorze, na dno których nalewano wode. Wlasciwosci korozyjne mieszanki paliwowej w tych metodach równiez o- ceniano z ubytku masy plytki metalicznej, znaj¬ dujacej sie w kontakcie z nia.
Otrzymane wyniki swiadczyly o rzeczywistym obnizeniu dzialania korozyjnego mieszanki paliwo¬ wej na powierzchnie metalowe. Odpornosc cieplna mieszanki paliwowej oceniano z ilosci pojawiaja¬ cych sfie w niej produktów utleniania w postaci o- sadu w przeliczeniu na 100 ml paliwa, podczas pozostawienia 50 ml mieszanki paliwowej w tem¬ peraturze 150°C w ciagu 5 godzin. Jednoczesnie okreslono ilosc rozpuszczalnych zywic (smól), obec¬ nosc których takze charakteryzuje odpornosc ciep¬ lna mieszanki paliwowej. W tym celu 25 ml mie¬ szanki paliwowej, po usunieciu z niej osadu, czyli produktów utleniania, przedmuchuje sie para wod¬ na w temperaturze 140°C. Odparowuje przy tym czesc ciekla mieszanki paliwowej i pozostaja roz¬ puszczalne zywice (smoly).
W rezultacie stwierdzono, ze wprowadzenie kwa¬ sów naftenowych do hydrorafinowanego paliwa nie pogarsza jego odpornosci termicznej.
Zaletami mieszanki paliwowej wedlug wynalaz¬ ku w porównaniu ze znanymi jest to, ze wykazuje ona jednoczesnie wysoka odpornosc termiczna i dobre wlasciwosci przeciwniszczace i antykorozyj¬ ne. Zapewnia to jej szerokie praktyczne zastoso¬ wanie. W celu lepszego zilustrowania mieszanki paliwowej wedlug wynalazku ponizej przytoczono przyklady na konkretne sklady tej mieszanki.
Przyklad I. Sklad mieszanki paliwowej w kg: dodatek — destylowane kwasy naftenowe o zakresach temperatur wrzenia 140—220°C —0,03 hydrorafinowane paliwo — frakcje naftowe104 103 o zakresach temperatur wrzenia 140—280°C do 1000 Celem przygotowania koncentratu 0,03 kg do¬ datku, uprzednio ogrzanego do temperatury 60— 70°C, wprowadza sie do 99,97 kg ihydrorafinowane- go paliwa podczas stalego obiegu (tego paliwa.
Równomierne rozprowadzenie i calkowite roz¬ puszczenie dodatku w hydrorafinowanym paliwie zapewnia sie przez dwu^trzyfcroitny obieg koncen¬ tratu w naczyniu zaopatrzonym w mieszadlo.
Wymieszanie 100 kg koncentratu z 900 kg hy- drorafinowanego paliwa, wplywajacego po przej¬ sciu przez chlodnice, przeprowadza sie przy po¬ mocy mieszalnliika przeponowego. Wyniki badan mieszanki paliwowej przytoczono w tablicy II.
Przyklad II. Sklad mieszanki paliwowej w kg: dodatek — destylowane kwasy naftenowe o zakresach temperatur wrzenia 140^220°C — 0,07 hydrorafinowane paliwo — frakcje naftowe o zakresach temperatur wrzenia 140—280°C do 1000 W oelu przygotowania koncentratu 0,07 kg do¬ datku, uprzednio ogrzanego do 60—70°C, wprowa¬ dza sie do 99,93 kg paliwa podczas stalego obiegu tego paliwa. Równomierne rozprowadzenie i cal¬ kowite rozpuszczenie dodaltku w hydrorafinowanym paliwie zapewnia sie przez dwu-trzykrotny obieg koncentratu w naczyniu, zaopatrzonym w mieszad¬ lo.
Wymieszanie 100 kg koncentratu z 900 kg hydro- rafinowanego paliwa, wplywajacego po przejsciu przez chlodnice, przeprowadza sie przy pomocy mieszalnika przeponowego. Wyniki badan mieszan¬ ki paliwowej przytoczono w tablicy II.
Przyklad III. Sklad mieszanki paliwowej w kg: dodatek — destylowane kwasy naftenowe o zakresach (temperatur wrzenia 140—220°C — 0,1 hydrorafinowane paliwo — frakcje naftowe o zakresach temperatur wrzenia 140—280°C do 1000 W celu przygotowania koncentratu 0,1 kg do¬ datku, uprzednio ogrzanego do temperatury 60— 70°C, wprowadza sie do 99,9 kg hydrorafinowanego paliwa podczas stalego obiegu tego paliwa.
Równomierne rozprowadzeniie i calkowite roz¬ puszczenie dodatku w hydrorafinowanym paliwie zapewnia sie przez dwu-trzykrotny obieg koncen¬ tratu w naczyniu, zaopatrzonym w mieszadlo.
Wymieszanie 100 kg koncentratu z 900 kg hy¬ drorafinowanego paliwa, wplywajacego po przej¬ sciu przez chlodnice, przeprowadza sie przy po¬ mocy mieszalnika przeponowego. Wyniki badan mieszanki paliwowej podano w tablicy II. ?5 40 45 50 55 6 Tablica II Wplyw kwasów naftenowych na wlasciwosci Ihydrerafinowanego paliwa Wlasciwosci hydrorafinowa¬ nego paliwa Srednica od¬ cisku zuzycia kuli, w mm Krytyczne obciazenie za¬ kleszczania, kg/sek.
Korozja g/m2 plytka ze stali plytka z brazu Korozja w g/m2 stalowej plytki: a) przemiennie ogrzewanie do 50°C i ochladzanie do 20°C pa¬ liwa w cia¬ gu 4 dób b) 7 dób, tem¬ peratura hy¬ drorafinowa¬ nego paliwa °C Odpornosc ter¬ miczna: a) osad mg/100 ml b) rozpuszczal¬ ne zywice (smoly) mg/100 ml Kwasy naftenowe, °/o wag. bez dodatku 1,50 21,5 3,0 4,5 2,5 0,1 brak 26,5 0,003 1,15 28 0,5 2,5 0 0 brak 22,0 0,007 0,96 34 —» — — -^ —( Ml 0,96 34,4 — — — —¦ bfrak »,5

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe
1. Mieszanka paliwowa skladajaca sie z hydrora¬ finowanego paliwa — frakcji naftowych o zakresie temperatur wrzenia 140—280°C i dodatku, zna¬ mienna tym, ze jako dodatek zawiera destylowane kwasy naftenowe o zakresach temperatur wrzenia 140—220°C w stosunkach wagowych skladników, dodatek — 0,002—0,0lVo wag. hydrorafinowane paliwo — do 100.
2. Mieszanka paliwowa wedlug zastrz. 1, zna¬ mienna tym, ze zawfoera skladniki w stosunku dodatek — 0,003 wag. hydrorafinowane paliwo — do 100.
PL19116176A 1976-07-14 1976-07-14 Mieszanka paliwowa PL104103B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19116176A PL104103B1 (pl) 1976-07-14 1976-07-14 Mieszanka paliwowa

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19116176A PL104103B1 (pl) 1976-07-14 1976-07-14 Mieszanka paliwowa

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL191161A1 PL191161A1 (pl) 1978-02-13
PL104103B1 true PL104103B1 (pl) 1979-07-31

Family

ID=19977794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19116176A PL104103B1 (pl) 1976-07-14 1976-07-14 Mieszanka paliwowa

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL104103B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL191161A1 (pl) 1978-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103074150B (zh) 一种矿山液压支架用乳化油及制备方法
Palacios et al. Effect of PCs superplasticizers on the rheological properties and hydration process of slag-blended cement pastes
DE69303349T2 (de) Verfahren zur Korrosionsinhibierung in wässerigen Systemen
DE2852099A1 (de) Korrosionsinhibitormassen
RU2009122438A (ru) Способ применения ингибиторов коррозии на основе серы для оцинкованных металлических поверхностей
CN108165247B (zh) 用于稠油开采集输的降粘缓蚀剂及其制备方法
CN101597454A (zh) 高耐候性的环保水性电缆防火涂料及制备工艺
CN107312504A (zh) 一种液压支架防冻液及其制备方法
Mohamed et al. Novel water-based coatings of acrylic-polyurethane reinforced with mixed metal pigment for oil and gas pipelines protection
US2699414A (en) Water-resistant gypsum composition and emulsions for making the same
PL104103B1 (pl) Mieszanka paliwowa
KR101303967B1 (ko) 플라이 애쉬를 이용한 염해 저항성 도막 방수제 조성물, 그 도포방법 및 그 제조방법
CN105420736A (zh) 一种氯乙烯转化器用高温缓蚀剂及其制备和使用方法
US236150A (en) Lubricating compound
CN103740440B (zh) 一种合成液压支架液压液缓蚀剂的配置方法
CN103421557B (zh) 一种多功能燃料油添加剂
RU2852501C1 (ru) Защитная смазка для металлических деталей
US2637703A (en) Aromatic-free mineral oil rust inhibiting compositions
CN104743689A (zh) 多元共聚物缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN108912293A (zh) 一种缓蚀型脂肪族减水剂及其制备方法和应用
CN105038906A (zh) 一种合成型液压支架用乳化油及其制备方法
CN106520229B (zh) 复合乳化重油添加剂及其制备方法
JPS6116989A (ja) 固体燃料−水スラリ−用添加剤
EP1350768A1 (de) Mittel gegen Ausscheidungen und Korrosion von Prozesswässern
CN108441299A (zh) 一种水置换型薄膜防锈油及其制备方法