PL103229B1 - Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci - Google Patents
Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci Download PDFInfo
- Publication number
- PL103229B1 PL103229B1 PL18876176A PL18876176A PL103229B1 PL 103229 B1 PL103229 B1 PL 103229B1 PL 18876176 A PL18876176 A PL 18876176A PL 18876176 A PL18876176 A PL 18876176A PL 103229 B1 PL103229 B1 PL 103229B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- atom
- formula
- flame
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims description 13
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- -1 flame-retardant compound Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical compound Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000121185 Monodon monoceros Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 241000188156 Tamu Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical group [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHLXZJLBYXFRY-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;octane Chemical compound OC(O)=O.CCCCCCCC VGHLXZJLBYXFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- DMAZIRSKQBAGAH-UHFFFAOYSA-N tetraisocyanatostannane Chemical compound [Sn+4].[N-]=C=O.[N-]=C=O.[N-]=C=O.[N-]=C=O DMAZIRSKQBAGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDKYUQZDRMRDOR-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W] UDKYUQZDRMRDOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬
nia poliuretanów o zmniejszonej palnosci, które
znajduja zastosowanie, np. w postaci powlok, pia¬
nek, elastomerów itp. w budownictwie, transpor¬
cie, w przemysle maszynowym i innych galeziach
przemyslu.
Znane sa sposoby wytwarzania poliuretanów,
zwlaszcza pianek), o zmniejszonej palnosci, polega¬
jace na dodawaniu do mieszaniny reakcyjnej
zwiazków zawierajacych atomy chlorowców i/lulb
atomy fosforu i/lub atomy antymonu. Zwiazki te
moga byc zdolne do reakcji chemicznych z sub-
stratami stosowanymi do wytwarzania poliureta¬
nów, a wiec z izocyjanianami lub poliolami, lub
tez moga byc niereaktywne.
Sposób zmniejszania palnosci poliuretanów przez
zastosowanie; skladnikóiw niereaktyjwnyicii znany
jest z wielu publikacji, m,in. z japonskiego opisu
patentowego nr 77128 993, gdzie zastosowano do¬
datek fosforanu trój(ehloroetylJowego), z opisu pa¬
tentowego RFN nr 1946 954, gdzie stosowano do¬
datek czterochlorochinonu, z opisu patentowego ja¬
ponskiego, gdzie stosowano halogenki alkilowe. Te¬
go typu dodaitki, nieudolne do reakcji z reagen¬
tami poliuretanowymi, powoduja .pogorszenie wlas¬
nosci mechanicznych i termicznytch twonzyfw poli¬
uretanowych, na skutek dzialania plastyfikuijacego.
Dodatki te maja tendencje do migracji z tworzy¬
wa, co powoduje stopniowa utrate odpornosci na
plomien. Wad tych pozbawione sa zwiazki zdolne
do reakcji z substratami poliuretanowymi, zwlasz¬
cza z izocyjanianami. Jednak wiekszosc doityfeh-
czas znanych zwiazków tego typu wykaizuje inne
wady, takie jak zla mieszalnosc z saibstratami po¬
liuretanowymi, zbyt wysoka reaktywnosc lub nie¬
korzystny wplyw na wlasnosci wytrzymalosciowe
poliuretanów, co wynika z malej odleglosci mie¬
dzy centrami aktywnymi.
iSposób wedlug wynalazku polega na dodaniu
do mieszaniny reakcyjnej, obok znanych skladni¬
ków, zwiazku o ogólnym wzorze l-„ w którym Rj
oznacza atom wodoru lub grupe metylowa lub
razem z R2 oznacza grupe drwuchlorometylenowa,
R2 oznacza grupe metylowa lub gpnupe trójchloro-
metylowa, X oznacza* aitom chloru luib atom bro-
muy Y oznacza atom wodoru lub atom chloru lub
atom bromu, zas R3 oznacza atom wodoru lub
grupe metylowa.^
Jako zwiazki zmniejszajace palnosc poliuretanów
wedlug wynalazku stosuje sie na prlzyklad 2y2-
nbis{4[3(i2^3Hdwu!bromopropdonoiloksy)-2-hydrc4csy-
propoksyl-fenylo}-propan o wzorze 2, 2£-ibis{4[3-
-(2,3-dwubromopropionoilofcsy)^
ksy]-3,5-dwuibromofenyilo}Hpropan o Wzorze 3, 2y2-<
-bis{4[3(2|,3Hdwuibromoprop^
propoksy]-fenyio}^lyl|,lHtrójteMoroeitan o wzorze 4.
iSzczególnie korzystne jest dodanie takich zwiaz¬
ków do skladnika polioloweigo, a po rozpuszczeniu
stosuje sie znane sposoby postepowania prowadza¬
ce do otrzymywania zwiazków poliuretanowych.
103 229103 229
3
Zwiazek stosuje sie w ilosci 2—1150% wagowych w
stoisunku do lacznej masy pozostalych skladników
poliolowychj
{Sposobem wedlug wynalazku mozna otrzymywac
poliuretany w róznej postaci, uwlaszcza pianki i
powloki.
iSposób wedlug wynalazku objasniaja ponizsze
przyklaidy wykonania.
Przyklad I. 37 g 2,2-biis{4{3|(2i,3-dwubTOimo-
pxopioiioilokBy)^-nyd[rokisypro^
nu (wzór 2) miesza sie dokladnie z nastepujacyimi
skladnikami:
poliieteirol o nazwie handlowej Desmo-
phen5900 50 g
woda 1,1 g
trójetanoloamina 3,7 g
diwuazobicykloofctan 0,2 g
smar silikonowy 0,1 g
Po dokladnym wymieszaniu otrzymana kompo¬
zycje miesza sie przy pomocy szybkoobrotowego
mieszadla z 68 g diwuizocyjanianu diwufenyiome-
tamu o nazwie handlowej Desmodiur RR V 20.
Otrzymana pianka ma gestosc pozorna 90 kg/Im3,
wytrzymalosc na sciskanie 2 kG/cm2. Pianka za¬
wiera 9%>; wagowych bromu i gasnie natychmiast
po wyjeciu z ploiwienia.
Przyklad II. Postepuje sie identycznie jak
w przykladzie I, z ta róznica, ze zamiast zwiaz¬
ku o wzorze 2 stosuje sie 2^2nbiis{4(3(2,3-dwu!bro-
mo{propionoiloksy)-2-hydroksypriopoksy]-3,5-dwu-
bromofenylo} ^propan (wzór 3) w ilosci 50 g i sto¬
suje sie ilosc dwuizocyjanianu zwiefaszona do 72 g.
Otrzymana pianka zawiera 13P/cj wagowych bromu
i jest niepalna.)
Przyklad III. Postepuje sie identycznie jak
w przykladzie I, z ta róznica, ze zamiast zwiajz^-
ku o wzorze 2 stosuje sie 45 g 2,2-!bis{4J[3<2v3-dlwu-
bromopax>ipioiiio.ilok^^
-lglyl-ltróaichioetanu (wzór 4) oraz zwieksza sie
ilosc diwuizocyjanianu dwufenyiiometanu do 68 g.
Otrzymuje sie pianke o gestosci pftfcóiflnej 95-^100
kg/m3 i wytrzymalosci na sciskanie 3 k,G/cm2.
Pianka gasnie po 5 sekundach od chwili usunie¬
cia zewnetrznego zródla ognia.
Przyklad IV. Ognioodporna powloke poliu¬
retanowa otrzymuje sie z nastepujacych skladni¬
kowi!
2,,2-ibds{4[3(2,3-idiwubromiopiropionoilloklsy>-2-
-hydrokisypropokisyj-tfenyilio} -li ,zl^d
io ten o wzorze5 . -30 g
polieterol o narwie handlowej Desmophen
5900 3,1 ,g
dwuaizoibicykiooktian 0,25 g
pasta pigmentowa &,5 g
jPo dokladnym wymieszaniu dodaje sie 45 g trój-
funkcyjinego izocyjanianu znanego pod nazwa Izo-
cyn PT 100. Czas schniecia powloki wynosi 5 go¬
dzin, czas calkowitego utwardzenia 12 godzin.
Uzyskana powloka gasnie prawie natychmiast po
wyjeciu z plomienia palnika gazowego. ; i
Claims (1)
1. Za strzezenia patentowe ¦1. Sposób wytwarzania poliuretanów o zmniej- 25 szonej palnosci przez reakcje wMofunkcyijnycih izocyjanianów z poliolami z dodatkiem zwiazku obnizajacego palnosc, znamienny tym, ze jako zwiazki obnizajace pailnosc stosuje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym* Rx oznacza atom 30 wodoru lub grupe metylowa, lub razem z R2 oz¬ nacza )grupe dwuchlorometyilenowa, R2 oznacza grupe metylenowa lub grupe trójcnioirometylowa, X oznacza atom chloru lub atom bromu, Y ozna¬ cza atom wodoru lub atom chloru lub atom, bro- 35 miu^ zas R3 oznacza atom wodoru lub grupe me- tyilowa. j2. iSposób wedlug zalstrz. 1, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym Rx, R2, R3, X, i Y maja podane wyzej znaczenie, stosuje 40 sie w ilosci 2—ll60P/o[ wagowych w stosunku do lacznej masy pozostalych skladników poliolowych. CH2-C-C00-CH2-CH-CH2-0- X X OH *f -c- k2 y R3 ' -0-CH2-CH-CH2-OOC-t-CH2 KY t: OH XX WZCR1 CH3 CH2-CH<004H2-CH Br Br OH CH3 OH Br Br WZÓR 2103 229 B[_ Cfijr CH2-CH-COO-CH2'CH Br Br OH sr CH3 gr OH Br Br WZÓR 3 _ H CH2-CH<00 Br Br OH CCl3 OH Br Br WZÓR 4 CH2 Br Br OH CC(2 OH Br Br WZÓR 5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18876176A PL103229B1 (pl) | 1976-04-14 | 1976-04-14 | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18876176A PL103229B1 (pl) | 1976-04-14 | 1976-04-14 | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL103229B1 true PL103229B1 (pl) | 1979-05-31 |
Family
ID=19976414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18876176A PL103229B1 (pl) | 1976-04-14 | 1976-04-14 | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103229B1 (pl) |
-
1976
- 1976-04-14 PL PL18876176A patent/PL103229B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3625872A (en) | Flame-resistive polyurethane foam composition | |
| US4565833A (en) | Fire retardant composition | |
| US4209609A (en) | Toluene diamine initiated polyether polyols | |
| JPS59138215A (ja) | 発泡性防火材料から製造された，発泡防火特性を有する構造要素およびコ−テイングの製造のための発泡性防火材料の使用 | |
| CN101891883A (zh) | 用于阻燃型硬质聚氨酯泡沫塑料的松香聚酯多元醇及制备方法和应用 | |
| JP2001279088A (ja) | ハロゲン不含の難燃性硬質ポリウレタンフォーム及びそれの製造方法 | |
| JPH0668070B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフオ−ム材料を耐燃性にする反応性の防火性配合物及びその製造法 | |
| JPH11140150A (ja) | 低発煙性難燃ポリイソシアヌレートフォーム用組成物およびそれを用いた低発煙性難燃フォーム | |
| EP0070573A1 (en) | Flame retardant polyurethane containing alkyl bis(3-hydroxypropyl)phosphine oxide | |
| US4054544A (en) | Flame retardant polyurethane composition containing bis(haloalkyl)-nitrilo(trimethylene phosphonates) and phosphonate compound | |
| PL103229B1 (pl) | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci | |
| AU682891B2 (en) | Fire retardant agents suitable for plastics | |
| CN112778957A (zh) | 单组分无卤阻燃聚氨酯泡沫填缝剂及其制备方法 | |
| US3480699A (en) | Chloro-substituted hydroxypolyalkoxy aminomethylphosphinates | |
| CA1201850A (en) | Polyurea foams | |
| US3375220A (en) | Polyurethane product | |
| ATE17950T1 (de) | Polyol-vormischung zur herstellung von flammwidrigen polyurethanschaumstoffen. | |
| US3457333A (en) | Bis(hydroxypolyalkoxyalkyl)-n,n dihydroxyalkyl aminomethyl phosphonates | |
| JPH0220554A (ja) | イソシアネート基材発泡体用の可燃抑制剤及びポリウレタン発泡体の製造方法 | |
| US4083826A (en) | Polymeric compositions containing a flame retardant amount of a bis(2,3-dibromopropyl)-chloroalkyl phosphate | |
| PL202989B1 (pl) | Niepalna przedmieszka do wytwarzania produktów spienionych | |
| US3294712A (en) | Flame resistant polyurethane compositions containing p4 s3 or p4 s7 | |
| GB2028354A (en) | Process for preparing fire retardant polyurea foams | |
| JPS5636512A (en) | Flame retardant for polyurethane foam | |
| JPS58222146A (ja) | 防火用ポリウレタン樹脂組成物 |