PL103229B1 - Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci - Google Patents
Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci Download PDFInfo
- Publication number
- PL103229B1 PL103229B1 PL18876176A PL18876176A PL103229B1 PL 103229 B1 PL103229 B1 PL 103229B1 PL 18876176 A PL18876176 A PL 18876176A PL 18876176 A PL18876176 A PL 18876176A PL 103229 B1 PL103229 B1 PL 103229B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- atom
- formula
- flame
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims description 13
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- -1 flame-retardant compound Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical compound Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000121185 Monodon monoceros Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 241000188156 Tamu Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical group [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHLXZJLBYXFRY-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;octane Chemical compound OC(O)=O.CCCCCCCC VGHLXZJLBYXFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- DMAZIRSKQBAGAH-UHFFFAOYSA-N tetraisocyanatostannane Chemical compound [Sn+4].[N-]=C=O.[N-]=C=O.[N-]=C=O.[N-]=C=O DMAZIRSKQBAGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDKYUQZDRMRDOR-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W][W] UDKYUQZDRMRDOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬
nia poliuretanów o zmniejszonej palnosci, które
znajduja zastosowanie, np. w postaci powlok, pia¬
nek, elastomerów itp. w budownictwie, transpor¬
cie, w przemysle maszynowym i innych galeziach
przemyslu.
Znane sa sposoby wytwarzania poliuretanów,
zwlaszcza pianek), o zmniejszonej palnosci, polega¬
jace na dodawaniu do mieszaniny reakcyjnej
zwiazków zawierajacych atomy chlorowców i/lulb
atomy fosforu i/lub atomy antymonu. Zwiazki te
moga byc zdolne do reakcji chemicznych z sub-
stratami stosowanymi do wytwarzania poliureta¬
nów, a wiec z izocyjanianami lub poliolami, lub
tez moga byc niereaktywne.
Sposób zmniejszania palnosci poliuretanów przez
zastosowanie; skladnikóiw niereaktyjwnyicii znany
jest z wielu publikacji, m,in. z japonskiego opisu
patentowego nr 77128 993, gdzie zastosowano do¬
datek fosforanu trój(ehloroetylJowego), z opisu pa¬
tentowego RFN nr 1946 954, gdzie stosowano do¬
datek czterochlorochinonu, z opisu patentowego ja¬
ponskiego, gdzie stosowano halogenki alkilowe. Te¬
go typu dodaitki, nieudolne do reakcji z reagen¬
tami poliuretanowymi, powoduja .pogorszenie wlas¬
nosci mechanicznych i termicznytch twonzyfw poli¬
uretanowych, na skutek dzialania plastyfikuijacego.
Dodatki te maja tendencje do migracji z tworzy¬
wa, co powoduje stopniowa utrate odpornosci na
plomien. Wad tych pozbawione sa zwiazki zdolne
do reakcji z substratami poliuretanowymi, zwlasz¬
cza z izocyjanianami. Jednak wiekszosc doityfeh-
czas znanych zwiazków tego typu wykaizuje inne
wady, takie jak zla mieszalnosc z saibstratami po¬
liuretanowymi, zbyt wysoka reaktywnosc lub nie¬
korzystny wplyw na wlasnosci wytrzymalosciowe
poliuretanów, co wynika z malej odleglosci mie¬
dzy centrami aktywnymi.
iSposób wedlug wynalazku polega na dodaniu
do mieszaniny reakcyjnej, obok znanych skladni¬
ków, zwiazku o ogólnym wzorze l-„ w którym Rj
oznacza atom wodoru lub grupe metylowa lub
razem z R2 oznacza grupe drwuchlorometylenowa,
R2 oznacza grupe metylowa lub gpnupe trójchloro-
metylowa, X oznacza* aitom chloru luib atom bro-
muy Y oznacza atom wodoru lub atom chloru lub
atom bromu, zas R3 oznacza atom wodoru lub
grupe metylowa.^
Jako zwiazki zmniejszajace palnosc poliuretanów
wedlug wynalazku stosuje sie na prlzyklad 2y2-
nbis{4[3(i2^3Hdwu!bromopropdonoiloksy)-2-hydrc4csy-
propoksyl-fenylo}-propan o wzorze 2, 2£-ibis{4[3-
-(2,3-dwubromopropionoilofcsy)^
ksy]-3,5-dwuibromofenyilo}Hpropan o Wzorze 3, 2y2-<
-bis{4[3(2|,3Hdwuibromoprop^
propoksy]-fenyio}^lyl|,lHtrójteMoroeitan o wzorze 4.
iSzczególnie korzystne jest dodanie takich zwiaz¬
ków do skladnika polioloweigo, a po rozpuszczeniu
stosuje sie znane sposoby postepowania prowadza¬
ce do otrzymywania zwiazków poliuretanowych.
103 229103 229
3
Zwiazek stosuje sie w ilosci 2—1150% wagowych w
stoisunku do lacznej masy pozostalych skladników
poliolowychj
{Sposobem wedlug wynalazku mozna otrzymywac
poliuretany w róznej postaci, uwlaszcza pianki i
powloki.
iSposób wedlug wynalazku objasniaja ponizsze
przyklaidy wykonania.
Przyklad I. 37 g 2,2-biis{4{3|(2i,3-dwubTOimo-
pxopioiioilokBy)^-nyd[rokisypro^
nu (wzór 2) miesza sie dokladnie z nastepujacyimi
skladnikami:
poliieteirol o nazwie handlowej Desmo-
phen5900 50 g
woda 1,1 g
trójetanoloamina 3,7 g
diwuazobicykloofctan 0,2 g
smar silikonowy 0,1 g
Po dokladnym wymieszaniu otrzymana kompo¬
zycje miesza sie przy pomocy szybkoobrotowego
mieszadla z 68 g diwuizocyjanianu diwufenyiome-
tamu o nazwie handlowej Desmodiur RR V 20.
Otrzymana pianka ma gestosc pozorna 90 kg/Im3,
wytrzymalosc na sciskanie 2 kG/cm2. Pianka za¬
wiera 9%>; wagowych bromu i gasnie natychmiast
po wyjeciu z ploiwienia.
Przyklad II. Postepuje sie identycznie jak
w przykladzie I, z ta róznica, ze zamiast zwiaz¬
ku o wzorze 2 stosuje sie 2^2nbiis{4(3(2,3-dwu!bro-
mo{propionoiloksy)-2-hydroksypriopoksy]-3,5-dwu-
bromofenylo} ^propan (wzór 3) w ilosci 50 g i sto¬
suje sie ilosc dwuizocyjanianu zwiefaszona do 72 g.
Otrzymana pianka zawiera 13P/cj wagowych bromu
i jest niepalna.)
Przyklad III. Postepuje sie identycznie jak
w przykladzie I, z ta róznica, ze zamiast zwiajz^-
ku o wzorze 2 stosuje sie 45 g 2,2-!bis{4J[3<2v3-dlwu-
bromopax>ipioiiio.ilok^^
-lglyl-ltróaichioetanu (wzór 4) oraz zwieksza sie
ilosc diwuizocyjanianu dwufenyiiometanu do 68 g.
Otrzymuje sie pianke o gestosci pftfcóiflnej 95-^100
kg/m3 i wytrzymalosci na sciskanie 3 k,G/cm2.
Pianka gasnie po 5 sekundach od chwili usunie¬
cia zewnetrznego zródla ognia.
Przyklad IV. Ognioodporna powloke poliu¬
retanowa otrzymuje sie z nastepujacych skladni¬
kowi!
2,,2-ibds{4[3(2,3-idiwubromiopiropionoilloklsy>-2-
-hydrokisypropokisyj-tfenyilio} -li ,zl^d
io ten o wzorze5 . -30 g
polieterol o narwie handlowej Desmophen
5900 3,1 ,g
dwuaizoibicykiooktian 0,25 g
pasta pigmentowa &,5 g
jPo dokladnym wymieszaniu dodaje sie 45 g trój-
funkcyjinego izocyjanianu znanego pod nazwa Izo-
cyn PT 100. Czas schniecia powloki wynosi 5 go¬
dzin, czas calkowitego utwardzenia 12 godzin.
Uzyskana powloka gasnie prawie natychmiast po
wyjeciu z plomienia palnika gazowego. ; i
Claims (1)
1. Za strzezenia patentowe ¦1. Sposób wytwarzania poliuretanów o zmniej- 25 szonej palnosci przez reakcje wMofunkcyijnycih izocyjanianów z poliolami z dodatkiem zwiazku obnizajacego palnosc, znamienny tym, ze jako zwiazki obnizajace pailnosc stosuje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym* Rx oznacza atom 30 wodoru lub grupe metylowa, lub razem z R2 oz¬ nacza )grupe dwuchlorometyilenowa, R2 oznacza grupe metylenowa lub grupe trójcnioirometylowa, X oznacza atom chloru lub atom bromu, Y ozna¬ cza atom wodoru lub atom chloru lub atom, bro- 35 miu^ zas R3 oznacza atom wodoru lub grupe me- tyilowa. j2. iSposób wedlug zalstrz. 1, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym Rx, R2, R3, X, i Y maja podane wyzej znaczenie, stosuje 40 sie w ilosci 2—ll60P/o[ wagowych w stosunku do lacznej masy pozostalych skladników poliolowych. CH2-C-C00-CH2-CH-CH2-0- X X OH *f -c- k2 y R3 ' -0-CH2-CH-CH2-OOC-t-CH2 KY t: OH XX WZCR1 CH3 CH2-CH<004H2-CH Br Br OH CH3 OH Br Br WZÓR 2103 229 B[_ Cfijr CH2-CH-COO-CH2'CH Br Br OH sr CH3 gr OH Br Br WZÓR 3 _ H CH2-CH<00 Br Br OH CCl3 OH Br Br WZÓR 4 CH2 Br Br OH CC(2 OH Br Br WZÓR 5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18876176A PL103229B1 (pl) | 1976-04-14 | 1976-04-14 | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18876176A PL103229B1 (pl) | 1976-04-14 | 1976-04-14 | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL103229B1 true PL103229B1 (pl) | 1979-05-31 |
Family
ID=19976414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18876176A PL103229B1 (pl) | 1976-04-14 | 1976-04-14 | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103229B1 (pl) |
-
1976
- 1976-04-14 PL PL18876176A patent/PL103229B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3625872A (en) | Flame-resistive polyurethane foam composition | |
| US4565833A (en) | Fire retardant composition | |
| US4209609A (en) | Toluene diamine initiated polyether polyols | |
| PT93851B (pt) | Processo para a preparacao de materiais de espuma de poliuretana isentos de hidrocarbonetos halogenados | |
| EP0116846A1 (de) | Intumeszenzeigenschaften aufweisende Konstruktionselemente aus Intumeszenzwerkstoffen und die Verwendung von Intumeszenzwerkstoffen zur Herstellung von Beschichtungen | |
| WO2004041897A1 (ja) | 難燃性軟質ポリウレタン発泡体用組成物 | |
| US4343914A (en) | Flame retardant polyurethane containing alkyl bis(3-hydroxypropyl) phosphine oxide | |
| EP0240806B1 (en) | Reactive fire-protective formulation for rendering polyurethane rigid foam materials flame-resistant and process for preparing same | |
| JPH11140150A (ja) | 低発煙性難燃ポリイソシアヌレートフォーム用組成物およびそれを用いた低発煙性難燃フォーム | |
| EP0167378A2 (en) | Flexible polyurethane foam compositions, an mdi prepolymer for preparing such compositions, and methods of preparing such compositions and prepolymer | |
| CN112778957B (zh) | 单组分无卤阻燃聚氨酯泡沫填缝剂及其制备方法 | |
| CA1104753A (en) | Flame retardants for polyurethane compositions | |
| PL103229B1 (pl) | Sposob wytwarzania poliuretanow o zmniejszonej palnosci | |
| AU682891B2 (en) | Fire retardant agents suitable for plastics | |
| US3053778A (en) | Polyurethane foam resistant to discoloration and process for making same | |
| US4960803A (en) | Fire retardant foam materials | |
| CA1201850A (en) | Polyurea foams | |
| PL99520B1 (pl) | Kompozycja polimerowa o opoznionym zaplonie | |
| US3375220A (en) | Polyurethane product | |
| ATE17950T1 (de) | Polyol-vormischung zur herstellung von flammwidrigen polyurethanschaumstoffen. | |
| US3457333A (en) | Bis(hydroxypolyalkoxyalkyl)-n,n dihydroxyalkyl aminomethyl phosphonates | |
| JPH0220554A (ja) | イソシアネート基材発泡体用の可燃抑制剤及びポリウレタン発泡体の製造方法 | |
| CN105669943A (zh) | 一种无卤阻燃剂的制备方法及其在硬质聚氨酯泡沫中应用 | |
| PL202989B1 (pl) | Niepalna przedmieszka do wytwarzania produktów spienionych | |
| US3294712A (en) | Flame resistant polyurethane compositions containing p4 s3 or p4 s7 |