PL102406B1 - A method of regenerating bromine from bromide hydrogen - Google Patents
A method of regenerating bromine from bromide hydrogen Download PDFInfo
- Publication number
- PL102406B1 PL102406B1 PL18931276A PL18931276A PL102406B1 PL 102406 B1 PL102406 B1 PL 102406B1 PL 18931276 A PL18931276 A PL 18931276A PL 18931276 A PL18931276 A PL 18931276A PL 102406 B1 PL102406 B1 PL 102406B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bromine
- bromide
- solution
- absorption
- hydrogen bromide
- Prior art date
Links
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 46
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 title claims description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title description 10
- -1 BROMIDE HYDROGEN Chemical class 0.000 title description 7
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Inorganic materials [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 15
- 229910001513 alkali metal bromide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 10
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 9
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical group [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 229910001509 metal bromide Inorganic materials 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 5
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 241000353790 Doru Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FOQHYNYNHYNUIN-UHFFFAOYSA-N [O].[Br] Chemical class [O].[Br] FOQHYNYNHYNUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób regeneracji bromu
z bromowodoru powstajacego w reakcji bromowania róz¬
nych substancji chemicznych. Sposób ten pozwala na rege¬
neracje calej ilosci bromowodoru bez powstawania zadnych
odpadów mogacych zanieczyszczac srodowisko. Podczas
reakcji bromowania zwiazków organicznych nasyconych
jedynie polowa uzytej do bromowania ilosci bromu wchodzi
w sklad zadanej substancji. Druga polowa wiaze sie z wy¬
pieranym wodorem w bromowodór, który nie nadaje sie
bezposrednio do bromowania zwiazków nasyconych;
do tego celu nalezy z bromowodoru odzyskac pierwiastkowy
brom.
Znanych jest wiele metod regeneracji bromu z bromo¬
wodoru. Niektóre z nich polegaja na utlenianiu bromowo¬
doru takimi czynnikami utleniajacymi jak kwas chromowy
lub nadmanganian potasowy. Sa one skuteczne lecz maja
te wade, ze ich stosowanie powoduje powstawanie klopo¬
tliwych odpadów np. soli chromu lub manganu zanieczysz¬
czonych bromem. Znane sa tez metody utleniania bromo¬
wodoru tlenkami azotu lub tlenem z powietrza jednakze
wymagaja one stosowania drogich katalizatorów.
Natomiast metoda utleniania bromowodoru chlorem jest
ekonomiczna jedynie tam, gdzie chlor jest produkowany na
miejscu. Poza tym dwie ostatnie metody wymagaja stoso¬
wania skomplikowanego oczyszczania bromu od nieutle-
nionego bromowodoru i innych domieszek gazowych np.
chloru, tlenków azotu i skladników powietrza.
W literaturze opisano metode elektrolityczna produkcji
bromu z róznych roztworów zawierajacych bromki, np.
z lugów pokarnalitowych wzglednie z solanki z Morza
Martwego, lecz proponowane rozwiazania nie pozwalaly
na osiaganie wysokich wydajnosci i nie sa stosowane.
We francuskim opisie patentowym nr 1495735 przedsta¬
wiono sposób elektrolitycznej produkcji bromu z bromku
sodowego, nie podajac przy tym sposobu przerobu odpado¬
wego bromowodoru droga elektroHtycznei regeneracji
bromu.
Sposób wedlug wynalazku polega na absorpcji bromowo¬
doru w roztworze zawierajacym wodorotlenek metalu al-
io kalicznego i elektrolizie powstalego bromku metalu alkali¬
cznego w elektrolizerze przeponowym, gdzie katolit bedacy
roztworem wodorodenku metalu alkalicznego i bromku
metalu alkalicznego stosuje sie do absorpcji bromowodoru,
a z anolitu desorbuje sie brom w temperaturze bliskiej
wrzenia, po czym odbromowany anolit i roztwór po absor¬
pcji bromowodoru zawraca sie do elektrolizy.
Proces elektrolizy prowadzi sie w elektrolizerze posiada¬
jacym oddzielone diafragmami przestrzenie anodowe, ka¬
todowe i znajdujace sie pomiedzy nimi przestrzenie srodko-
we, a roztwór elektrolitu doprowadza sie tak, aby cisnienie
hydrostatyczne w komorach srodkowych bylo wyzsze niz
w anodowych i katodowych. Katolit zawierajacy wodoro¬
tlenek i bromek metalu alkalicznego odbiera sie przelewem
z przestrzeni katodowych, natomiast anolit stanowiacy
roztwór bromu i bromku metalu alkalicznego odbiera sie
przelewem z komór anodowych. Anolit, przed desorpcja
bromu zakwasza sie bromowodorem lub kwasem bromowo¬
dorowym. Roztwór bromku metalu alkalicznego po desor¬
pcji bromu doprowadza sie do przestrzeni anodowej,
a roztwór po absorpcji bromowodoru przekazuje sie do
102 406102 406
3
przestrzeni srodkowych i katodowych elektrolizera. Mozna
takze obydwa roztwory bromku metalu alkalicznego tj.
po desorpcji bromu oraz po absorpcji bromowodoru do¬
prowadzic lacznie do komór srodkowych elektrolizera,
skad nastepuje ich przesaczenie w sposób ciagly do komór
anodowych i katodowych.
Wedlug wynalazku, którego istote przedstawia fig. 1,
proces elektrolizy roztworu bromku sodowego prowadzi
sie w elektrolizerze trójkomorowym z dwiema przeponami
2 i 3, które rozdzielaja przestrzen elektrolizera na komory:
srodkowa 1, anodowa 4 i katodowa 5. Do przestrzeni
srodkowej 1 i katodowej 5 doprowadza sie roztwór po ab-
sorpcji bromowodoru, zawierajacy bromek sodowy i nie¬
wielka ilosc nie przereagowanego wodorotlenku sodowego.
Do przestrzeni anodowej 4 doprowadza sie roztwór bromku
sodowego po desorpcji bromu, mogacy zawierac niewielka
ilosc nie zdesorbowanego bromu.
W czasie elektrolizy na anodzie 6 rozladowuja sie jony
bromkowe. Roztwór anodowy wzbogacony w brom odplywa
przelewem 7 do zbiornika, do którego dodaje sie równiez
bromowodór lub kwas bromowodorowy w celu rozlozenia
tlenowych zwiazków bromu, np. bromianu sodowego.
Zakwaszony roztwór kieruje sie do urzadzenia wyparnego,
w którym desorbuje sie gazowy brom i po osuszeniu zna¬
nymi metodami, np. przy uzyciu sit molekularnych, przez¬
nacza sie go do bromowania zwiazków organicznych.
Na katodzie 8 rozladowuja sie jony wodorowe. Katolit
odplywajacy przelewem 9 jest roztworem wodorotlenku
i bromku sodowego. Jest on kierowany do absorpcji bromo¬
wodoru, który wiaze sie z wodorotlenkiem sodowym dajac
bromek sodowy. Roztwór po absorpcji zawraca sie do zasi¬
lania komór 1 i 5 elektrolizera.
W czasie elektrolizy w komorze posredniej 1 poziom roz¬
tworu jest wyzszy niz w komorach 4 i 5, co powoduje ciagly
powolny przeplyw roztworu przez przepony 2 i 3, zapobie¬
gajacy stratom wodorotlenku sodowego wynikajacym z mi¬
gracji jonów wodorotlenowych w polu elektrycznym.
Proces wedlug wynalazku jest bezodpadowy, poniewaz
anolit i katolit sa w obiegach zamknietych. Wydzielony na
katodzie wodór jest cennym wspólproduktem bromu.
Jesli w ukladzie absorpcji bromowodoru osiaga sie calko¬
wite zobojetnienie wodorotlenku sodowego w katolicie
a w ukladzie desorpcji bromu — wysoki stopien odpedzenia
bromu, stosujac jednoczesnie przepony o przepuszczalnosci
dobranej do gestosci pradu, wówczas mozliwe jest prowa¬
dzenie procesu w sposób przedstawiony na fig. 2.
Elektrolize prowadzi sie w elektrolizerze trójkomorowym.
Roztwór bromku sodowego doprowadzany jest w sposób
ciagly do komory srodkowej elektrolizera 1. Przesacza sie
on przez diafragmy 2 i 3 do komór: anodowej 4 i katodowej
. Roztwór anodowy wzbogacony w brom wydzielony na
anodzie 6 odplywa przelewem 7 do zbiornika, w którym
dodatkiem bromowodoru lub kwasu bromowodorowego
4
rozklada sie tlenowe zwiazki bromu, a nastepnie do urzadze¬
nia odpedowego, w którym desorbuje sie gazowy brom
i przeznacza go do suszenia znanymi metodami. Na katodzie
8 rozladowuja sie jony wodorowe. Katolit odplywajacy
przelewem 9, bedacy roztworem bromku i wodorotlenku
sodowego, jest kierowany do absorpcji bromowodoru,
który wiaze sie z wodorotlenkiem sodowym dajac bromek
sodowy. Roztwór bromku sodowego po absorpqi bromowo¬
doru laczy sie z roztworem bromku sodowego po desorpcji
bromu z analitu i kieruje ponownie do komory srodkowej
1 elektrolizera.
W obydwu opisanych przypadkach trójkomorowe zespoly
elektrolityczne moga byc laczone w wielokomorowe, ko¬
rzystne pod wzgledem energetycznym zestawy wielokomo-
rowe typu prasy filtracyjnej. •
Claims (5)
1. Sposób regeneracji bromu z gazów zawierajacych bro- 20 mowodór z zastosowaniem alkalicznej absorpcji bromowo¬ doru, znamienny tym, ze powstaly w procesie absorpcji roztwór bromku metalu alkalicznego poddaje sie elektrolizie w elektrolizerze przeponowym, katolit bedacy roztworem bromku i wodorotlenku metalu alkalicznego stosuje sie do 25 absorpcji bromowodoru, a z anolitu desorbuje sie brom w znany sposób, po czym odbromowany anolit i roztwór po absorpcji bromowodoru zawraca sie do elektrolizy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces elektrolizy prowadzi sie -w elektrolizerze posiadajacym 30 oddzielone diafragmami przestrzenie anodowe, katodowe i znajdujace sie pomiedzy nimi przestrzenie srodkowe a roztwór elektrolitu doprowadza sie tak, by cisnienie hydro¬ statyczne w komorach srodkowych bylo wyzsze niz w ano¬ dowych i katodowych, przy czym katolit zawierajacy wo- 35 dorotlenek i bromek metalu alkalicznego odbiera sie prze¬ lewem z przestrzeni katodowych, natomiast anolit stanowia¬ cy roztwór bromu i bromku metalu alkalicznego odbiera sie przelewem z komór anodowych.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze 40 anolit stanowiacy roztwór bromu i bromku metalu alkalicz¬ nego przed desorpcja bromu zakwasza sie bromowodorem lub kwasem bromowodorowym.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze do elektrolizera doprowadza sie roztwór po desorpcji bromu do przestrzeni anodowej a roztwór po absorpcji bromowodoru 45 doprowadza sie do przestrzeni srodkowych i katodowych.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze roztwory zawierajace bromek metalu alkalicznego po de¬ sorpcji bromu i po absorpcji bromowodoru lacznie dopro¬ wadza sie do komór srodkowych elektrolizera skad przesacza 50 sie je w sposób ciagly do komór anodowych i katodowych, z których odplywa odpowiednimi przelewami anolit i ka¬ tolit.102 406 j__[ ro-zlwd>r NoO^ - NaBr Absorpcjo, bromówodoru roz^w^r Nagr !(+¦) rozlwóf NoBr* Br3 HBr Zakwaszenie, rosWacl / . . 7T7 76 421 |Desorpcja bromu zQnoli'lu f bf©m rOzLwcir NaOW +-NQ'Sr 358 9 Fiq.1 rozlwtfr NaOH + Ko } At-^^-^cja bromowoc 1 1 1 ! toru 1 I | *-x. toczenie, roc-lworc&w 1 | bromku socJowego M 1 roztwórNaB^r H&T 1 Br2 \ Zakwoszenie r rozk-lad bromianu sodowego 1 t XDzlv*c i ' L 1 / Z4 | 1 S ! 1 | H | | — pj— -L - M- — k tik?] A A A- A —\ A— - A _ J A/ t 1 — t_ Jz] ////// / raztwOr NaOH <¦NaBr | 764213569 Desorpcja bromu z omoUrU Sr NaBr | 1 Br2 Fig. 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18931276A PL102406B1 (pl) | 1976-05-04 | 1976-05-04 | A method of regenerating bromine from bromide hydrogen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18931276A PL102406B1 (pl) | 1976-05-04 | 1976-05-04 | A method of regenerating bromine from bromide hydrogen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL102406B1 true PL102406B1 (pl) | 1979-03-31 |
Family
ID=19976711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18931276A PL102406B1 (pl) | 1976-05-04 | 1976-05-04 | A method of regenerating bromine from bromide hydrogen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL102406B1 (pl) |
-
1976
- 1976-05-04 PL PL18931276A patent/PL102406B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5354436A (en) | Process for removing nitrogen compounds from a liquid | |
| FI117563B (fi) | Polysulfidin valmistaminen sulfidia sisältävän valkolipeän elektrolyysillä | |
| FI94063C (fi) | Menetelmä alkalimetalli- tai ammoniumperoksodisulfaattisuolojen ja alkalimetallihydroksidin samanaikaiseksi valmistamiseksi | |
| US4435257A (en) | Process for the electrochemical production of sodium ferrate [Fe(VI)] | |
| US5198080A (en) | Electrochemical processing of aqueous solutions | |
| AU2017258936A1 (en) | Processes for preparing lithium hydroxide | |
| CN111560615B (zh) | 一种酸性蚀刻废液在线回收铜、氯气及蚀刻液再生的方法 | |
| PL110147B1 (en) | Method of producing carbonates of alkaline metals by electrolysis | |
| CS214871B2 (en) | Method of preparation of alcalic metal carbonate in the electrolyser | |
| RU2157338C2 (ru) | Способ получения гидроксида лития высокой степени чистоты из природных рассолов | |
| CN103103555B (zh) | 一种高纯甲基磺酸的纯化制备方法 | |
| CN105693561A (zh) | 一种三氟甲基磺酸的制备方法 | |
| CN114875428A (zh) | 一种从提钾老卤中提取溴及生产溴化钠的方法 | |
| US11767240B2 (en) | Method for removing a contaminant from wastewater from an industrial plant and a system for performing such method | |
| SK49793A3 (en) | Process for preparing alkali metal chlorate (v) and device for its executing | |
| RU2108413C1 (ru) | Способ получения водного подкисленного раствора, содержащего хлоратные ионы, способ электрохимической обработки водного раствора смеси солей щелочных металлов, способ получения двуокиси хлора | |
| PL102406B1 (pl) | A method of regenerating bromine from bromide hydrogen | |
| JPS5620173A (en) | Preparation of chlorine water | |
| EP4313866A1 (en) | A method for producing high purity lithium hydroxide monohydrate | |
| JP2012091981A (ja) | 水酸化ナトリウムの精製方法 | |
| JPH11293484A (ja) | 過硫酸アンモニウムの製造方法 | |
| US1003041A (en) | Electrolytic process of treating alkaline compounds. | |
| EP1527209A1 (en) | Process for producing alkali metal chlorate | |
| GB190228353A (en) | Improvements in Electrolysing Processes and Appliances. | |
| RU2398734C2 (ru) | Способ извлечения брома из природных вод с получением бромидов металлов |