PL102008B1 - A method of simultaneous plastifying and hardening amine lacquers - Google Patents
A method of simultaneous plastifying and hardening amine lacquers Download PDFInfo
- Publication number
- PL102008B1 PL102008B1 PL19505176A PL19505176A PL102008B1 PL 102008 B1 PL102008 B1 PL 102008B1 PL 19505176 A PL19505176 A PL 19505176A PL 19505176 A PL19505176 A PL 19505176A PL 102008 B1 PL102008 B1 PL 102008B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- solution
- resin
- hardening
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 15
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical class OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical class OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N Trihydroxybutane Chemical compound CCCC(O)(O)O GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- UJWBTZSYWOQSCY-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;nickel Chemical compound [Ni].O=C UJWBTZSYWOQSCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical class ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- BBDNZMUIQBRBJH-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid;toluene Chemical compound OS(Cl)(=O)=O.CC1=CC=CC=C1 BBDNZMUIQBRBJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical class ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób jednoczesnego plastyfikowania i utwardzania chemo- i termo-utwar-
dzalnych lakierów aminowych utwardzajacych sie w srodowisku kwasnym w temperaturze pokojowej lub w tem¬
peraturze podwyzszonej.
Dotychczas lakiery aminowe na przyklad mocznikowo-formaldehydowe i ntelaminowo-formaldehydowe
szczególowo opisane w monografii „Aminoplasty" (Z.Wirpsza, J.Brzezinski, WNT Warszawa 1970) plastyfikowa-
no zywicami alkidowymi i utwardzano albo w podwyzszonej temperaturze 373—423°K pod wplywem grup
karboksylowych obecnych w zywicy alkidowej albo w temperaturze 293°K pod wplywem dzialania wprowadzo¬
nego katalizatora kwasowego na przyklad kwasu solnego lub siarkowego. Zwlaszcza do lakierów utwardzajacych
sie w temperaturze pokojowej nalezy wprowadzic znaczne ilosci kwasu przykladowo solnego nawet powyzej 3%
w stosunku do substancji blonotwórczej, aby uzyskac dostateczna szybkosc utwardzania.
Wadami powyzszego sposobu sa: koniecznosc wprowadzenia duzych ilosci silnych kwasów w celu przyspie¬
szenia utwardzania srodka powlokowego w temperaturze 293°K co zmniejsza znacznie zywotnosc lakieru z kata¬
lizatorem, uniemozliwiajac przygotowanie wiekszych ilosci mieszanki lakierniczej (Z.Wirpsza, J.Brzezinski
- Aminoplasty WNT Warszawa 1970). Szczególnie poszukiwane sa katalizatory umozliwiajace nanoszenie lakie¬
rów nowoczesna technika natrysku elektrostatycznego. Aby wyrób lakierowany nadawal sie do nanoszenia ta
technika nie moze byc utwardzany duzymi ilosciami wodnych roztworów kwasów, przykladowo kwasem solnym
(Z.Nowak: Natrysk elektrostatyczny, Biuro Wydawnicze „Chemia", Warszawa 1970, Z.Wirpsza: Polimery 12,
560/1967/.
Jako katalizatorów do lakierów nanoszonych elektrostatycznie mozna uzywac zwiazków rozkladajacych
sie z wydzieleniem chlorowodoru, przykladowo chlorki i tlenochlorki fosforu, toluenosulfochlorek, kwas chloro-
sulfonowy, benzesulfochlorek (opis patentowy PRL, nr 67775) lub chlorosilany (opis patentowy PRL nr 68732).
Wada tych katalizatorów jest ich znaczna lotnosc, wlasnosci zrace i koniecznosc oddzielnego wprowadzania do
lakieru duzych ilosci plastyfikujacych powloke zywic alkidowych.
Celem wynalazku jest zmniejszenie ilosci stosowanych dotychczas oddzielnie plastyfikatorów - zywic alki¬
dowych oraz czesciowe lub calkowite zastapienie wodnych roztworów katalizatorów przez chlorosulfonowe
pochodne parafiny.2 v 102008
Istota wynalazlCu jest zastosowanie chlorosuffonowych pochodnych parafiny jako katalizatorów utwardza¬
nia, które maja jednoczesnie dzialania piastyfikujace i pozwalaja na zmniejszenie ilosci stosowanych dotychczas
plastyfikatorów - zywic alkidowych oraz czesciowo zastepuja roztwory kwasów w chemoutwardzalnych srod¬
kach powlokowych.
Sposób jednoczesnego plastytlkowania i utwardzania lakierów aminowych wedlug wynalazku skladajacych
sie z: 20—300 czesci wagowych 30-80% roztworu zywicy alkidowej, od 0 do 50 czesci wagowych 50% roztworu
butylowanej zywicy melaminowo-formaldehydowej, od 0 do 50 czesci wagowych 50% roztworu butylowanej
zywicy moc/nikowo-formaldehydowe) oraz katalizatora zawierajacego HC1 polega na tym, ze do 100 czesci
wagowych chemoutwardzalnych mieszanek powlokowych dodaje sie chlorosulfonoparafine w ilosci 1 do 74
czesci wagowych najkorzystniej 50 czesci wagowych.
Sposób jednoczesnego plastytlkowania i utwardzania lakierów aminowych skladajacych sie z 20-300
czesci 30-80% roztworu zywicy alkidowej, od 0 do 50 czesci wagowych roztworu butylowanej zywicy melami¬
nowo-formaldehydowej, od 0 do 50 czesci wagowych 50% roztworu butylowanej zywicy mocznikowo-formalde-
hydowej polega na tym, ze do 100 czesci wagowych termoutwardzalnych mieszanek powlokowych dodaje sie
chlorosulfonoparafine w ilosci 0,05 do 30 czesci wagowych, najkorzystniej 11 czesci wagowych. Chlorosulfono-
we pochodne parafiny powoduja uplastycznienie kruchych zywic aminowych a jednoczesnie pozwalaja na zmniej¬
szenie ilosci wody oraz agresywnego kwasu solnego dodawanego uprzednio do utwardzania powlok. Stosowana
do piastyfikowania j utwardzania powlok chlorosulfonowa pochodna parafiny zawiera dlugi lancuch weglowo¬
dorowy powodujacy uplastycznienie srodków powlokowych. Grupy hydroksylowe powstajace w wyniku solwoli-
zy grup chlorosulfonowych umozliwiaja plastyfikowanie chemiczne, natomiast wydzielajace sie*na skutek solwo-
lizy kwas solny i siarkowy powoduja utwardzanie srodków powlokowych.
Przyklad I. Do 100 czesci wagowych lakieru otrzymanego z 61 czesci wagowych 60% roztworu
w ksylenie lub w solwentnafcie i butanolu zywicy alkidowej TRE-140 otrzymanej z bezwodnika kwasu ftalowe¬
go i trójhydroksymetyloprópanu i oleju rycynowego 34,5 czesci wagowych 50% butylowanej zywicy melamino¬
wo-formaldehydowej i 4,5 czesci wagowych 50% butylowanej zywicy mocznikowo-formaldehydowej dodaje sie
51 czesci wagowych chlorosulfonoparafiny i 22 czesci wagowych katalizatora zawierajacego HC1. Wszystkie
skladniki dokladnie miesza sie. Mieszanka nadaje sie do uzytku w ciagu 140 godzin. Mieszanke te nanosi sie
metoda natrysku pneumatycznego na zagruntowane wyroby metalowe i utwardza w temperaturze pokojowej.
W temperaturze pokojowej pierwszy stopien wyschniecia uzyskuje sie po 30 minutach, IV stopien wyschniecia
po 24 godzinach. Utwardzony lakier ma wytrzymalosc na zginanie 3 mm
twardosc (wg M-3) - 0,58
tlocznosc - 5,2 mm
\ scieralnosc - 1,2 kg/jum
Przyklad II. Do 100 czesci wagowych lakieru otrzymanego z 74 czesci wagowych 60% roztworu
zywicy alkidowej TRE-140 opisanej w przykladzie I, 23 czesci wagowych 50% butylowanej zywicy melamino¬
wo-formaldehydowej i 3 czesci wagowych 50% butylowanej zywicy mocznikowo-formaldehydowej dodaje sie 8
czesci wagowych chlorosulfonoparafiny i 7 czesci wagowych katalizatora HC1. Dalej prowadzi sie postepowanie
jak w przykladzie I. Utwardzona w temperaturze pokojowej powloka lakierowa ma wytrzymalosc na zginanie
3mm
twardosc (wg M-3) - 0,52
tlocznosc - 4,0 mm
scieralnosc - 0,83 kg//im
Przyklad III. Do 100 czesci wagowych lakieru skladajacego sie z 29,7 czesci wagowych 50% roztwo¬
ru w ksylenie zywicy alkidowej o nazwie handlowej R-45, bedacej zywica gliceroftalowa modyfikowana olejem
rycynowym, 36,3 czesci wagowych 50% butylowanej zywicy melaminowo-formaldehydowej, 33 czesci wago¬
wych 50% roztworu zywicy butylowanej mocznikowo-formaldehydowej dodaje sie 11 czesci wagowych chloro¬
sulfonoparafiny. Dalej prowadzi sie postepowanie jak w przykladzie I. Powloke utwardza sie w temperaturze
393°K przez 1 godzine. Utwardzona powloka ma wytrzymalosc na zginanie 2 mm
twardosc (wg M-3) -0,55
tlocznosc - 3,7 mm
scieralnosc -0,83kg//im.
Claims (2)
1. Sposób jednoczesnego plastyfikowania i utwardzania lakierów aminowych skladajacych sie z 20-300 czesci 30-80% roztworu zywicy alkidowej, od 0 do 50 czesci wagowych 50% roztworu butylowanej zywicy102008 3 melaminowo-formaldehydowej, od 0 do 50 czesci wagowych 50% roztworu butylowanej zywicy moczniko- wo-formafdehydowej oraz katalizatora zawierajacego HC1, znamienny t y m, ze do 100 czesci wagowych chemoutwardzalnych mieszanek powlokowych dodaje sie chlorosulfonoparafine w ilosci 1 do 74 czesci wago¬ wych najkorzystniej 50 czesci wagowych.
2. Sposób jednoczesnego plastyfikowania i utwardzania lakierów aminowych skladajacych sie z 20-300 czesci 30-80% roztworu zywicy alkidowej, od 0 do 50 czesci wagowych 50% roztworu butylowanej zywicy melaminowo-formaldehydowej, od 0 do 50 czesci wagowych 50% roztworu butylowanej zywicy móczniko- wo-formaldehydowej, znamienny t y m, ze do 100 czesci wagowych termoutwardzalnych mieszanek po¬ wlokowych dodaje sie chlorosulfonoparafine w ilosci 0,05 do 30 czesci wagowych, najkorzystniej 11 czesci wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19505176A PL102008B1 (pl) | 1976-12-31 | 1976-12-31 | A method of simultaneous plastifying and hardening amine lacquers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19505176A PL102008B1 (pl) | 1976-12-31 | 1976-12-31 | A method of simultaneous plastifying and hardening amine lacquers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL102008B1 true PL102008B1 (pl) | 1979-02-28 |
Family
ID=19980300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19505176A PL102008B1 (pl) | 1976-12-31 | 1976-12-31 | A method of simultaneous plastifying and hardening amine lacquers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL102008B1 (pl) |
-
1976
- 1976-12-31 PL PL19505176A patent/PL102008B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101488657B1 (ko) | 중방식 도장용 조성물 및 이를 이용한 시공방법 | |
| US5520963A (en) | Paint formulation | |
| PT2198982E (pt) | Sistema de protecção anticorrosiva para o revestimento de superfícies metálicas e processo para a sua produção | |
| PL102008B1 (pl) | A method of simultaneous plastifying and hardening amine lacquers | |
| BR9406369A (pt) | Pasta de carga para uso em revestimentos de base para o revestimento de substratos de plástico e de metal; revestimentos de base; e processos para o revestimento direto de substratos de metal e de plástico | |
| CN114072470A (zh) | 可交联阻燃涂料组合物 | |
| JPH0331382A (ja) | 被覆材料、被覆物の製造方法および被覆された基体 | |
| RU2230086C1 (ru) | Состав для антикоррозионных покрытий | |
| CN114466705A (zh) | 具有哑光和/或结构化金属效果的高光泽、可抛光的涂层及其制备方法 | |
| RU2471841C1 (ru) | Грунтовочная композиция | |
| KR100598069B1 (ko) | 수용성 알키드 수지 조성물 및 이를 이용한 도료 | |
| RU2846102C1 (ru) | Антикоррозионная грунт-эмаль | |
| BG63345B1 (bg) | Кит | |
| PL67755B1 (pl) | ||
| DD302022A9 (de) | Verfahren zur Herstellung eines dekorativen Korrosionsschutzueberzuges | |
| KR100335311B1 (ko) | 내가스체킹성아크릴수지조성물을포함하는도료조성물 | |
| DE712692C (de) | Verfahren zur Herstellung lufttrocknender UEberzugsmittel und Spachtelmassen | |
| FI59805C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ogenomskinliga oeverdrag av transparenta tvaokomponent-oeverdragsmedel och i foerfarandet anvaendbara oeverdragsmedel | |
| IT202000013237A1 (it) | Kit comprendente una composizione isolante | |
| JPH03278869A (ja) | 錆面用補修塗装方法 | |
| SI24258A (sl) | Visoko sijajni enokomponentni UV-utrdljiv emajl na vodni osnovi in njegova uporaba za zaščito z melaminsko folijo prevlečene površine | |
| PL100292B1 (pl) | Srodek lakierniczy zawierajacy jako substancje blonotworcza zywice aminowe | |
| Americus | Coatings update: industrial coatings | |
| PL144771B1 (en) | Water dillutable paints drying at elevated temperatures | |
| US20210009847A1 (en) | Blending Coat for Paint and Method of Application |