PL67755B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67755B1 PL67755B1 PL128875A PL12887568A PL67755B1 PL 67755 B1 PL67755 B1 PL 67755B1 PL 128875 A PL128875 A PL 128875A PL 12887568 A PL12887568 A PL 12887568A PL 67755 B1 PL67755 B1 PL 67755B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- hydrogen chloride
- acid
- weight
- butanol
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 12
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 11
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 3
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical class ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 2
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- BBDNZMUIQBRBJH-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid;toluene Chemical compound OS(Cl)(=O)=O.CC1=CC=CC=C1 BBDNZMUIQBRBJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- IYMAUEAFOBSGCY-UHFFFAOYSA-N benzene;sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O.C1=CC=CC=C1 IYMAUEAFOBSGCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 02.IX.1968 (P 128 875) 16.VII.1973 67755 KI. 22g,3/50 MKP C09d3/50 UKD Twórca wynalazku: Zygmunt Wirpsza Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób utwardzania aminowych chemoutwardzalnych lakierów, farb i emalii przeznaczonych do nanoszenia metoda natrysku elektrostatycznego Przedmiotem wynalazku jest sposób utwardzania aminowych lakierów, farb i emalii utwardzajacych sie w srodowisku kwasnym a nadajacych sie do nanosze¬ nia metoda natrysku elektrostatycznego przy uzyciu bezwodnych katalizatorów kwasowych.Do aminowych lakierów chemoutwardzalnych, utwar¬ dzanych kwasami jako katalizator stosuje sie zwykle roztwór kwasu solnego w butanolu.Chlorowodór dostepny w postaci kwasu solnego jest najkorzystniejszym katalizatorem sposród wolnych kwa¬ sów. Po dodaniu kwasu solnego mieszanka lakiernicza ma jednak opornosc zbyt niska (okolo 105 om.cm) aby mogla byc nanoszona metoda natrysku elektrostatyczne¬ go. Przy tym sposobie nanoszenia wymagana jest opor¬ nosc mieszanki nie mniej niz 3.106 om.cm.Stwierdzono, ze opornosc powyzej 3.106 om.cm mie¬ szanek aminowych lakierów chemoutwardzalnych z ka¬ talizatorem mozna uzyskac stosujac bezwodny roztwór w rozpuszczalniku organicznym chlorowodoru lub zwiazku rozkladajacego sie z wydzieleniem chloro¬ wodoru.Jako rozpuszczalniki organiczne stosuje sie alkohole aliaftyczne o liczbie atomów wegla nie mniejszej niz 3 a zwlaszcza butanol lub weglowodory aromatyczne, a zwlaszcza toluen i ksylen.Jako katalizatory rozkladajace sie z wydzieleniem chlorowodoru stosuje sie chlorki kwasowe a zwlaszcza chlorek sulfurylu, chlorki i tlenochlorki fosforu, ben- zenosulfochlorek, toluenosulfochlorek oraz kwas chloro- sulfonowy. Powstajacy przy hydrolizie tych zwiazków 10 15 20 25 30 obok chlorowodoru nielotny siarczan lub fosforan al¬ kilowy dziala jako plastyfikator a powoli hydrolizujac (siarczany, sulfoniany) dziala równiez jako utwardzacz, wprawdzie slabszy, ale dzialajacy przez dluzszy okres czasu.Katalizatory te nadaja sie szczególnie do lakierów chemoutwardzalnych zawierajacych zywice aminowe: mocznikowe, melaminowe i inne.Przyklad I. Do mieszaniny 20 czesci wagowych 50%-owego roztworu butylowano-etylowanej zywicy melaminowej w butanolu, 20 czesci wagowych 50%- owego roztworu butylowano-etylowanej zywicy moczni¬ kowej w butanolu i 60 czesci wagowych 50%-owego roztworu w ksylenie zywicy gliceroftalowej modyfiko¬ wanej 50% oleju rycynowego dodaje sie 12 czesci wa¬ gowych 10%-owego bezwodnego roztworu chlorowodo¬ ru fw butanolu lub ksylenie, dokladnie miesza i nanosi metoda natrysku elektrostatycznego. Zywotnosc mie¬ szanki w temperaturze pokojowej wynosi 24—48 go¬ dzin, opornosc 1.107 om.cm., szybkosc schniecia w 20°C do pylosuchosci 40 minut, a do praktycznie cal¬ kowitego wyschniecia 2 godziny.Jesli zamiast bezwodnego roztworu chlorowodoru uzyc identycznej ilosci 10% roztworu chlorowodoru przyrzadzonego przez rozcienczanie butanolem stezone¬ go kwasu solnego to opornosc roztworu lakieru maleje do okolo 105 om.cm.Przyklad II. Do mieszaniny 35 czesci wagowych 50%-owego roztworu butylowanej zywicy melaminowej, 35 czesci wagowych 50%-owego roztworu butylowanej 6775567755 zywicy mocznikowej i 30 czesci wagowych 60%-owego roztworu w ksylenie alkidowej zywicy modyfikowanej 45% oleju rycynowego dodaje sie 10 czesci wagowych 16%-owego roztworu tlenochlorku fosforu w butanolu, dokladnie homogenizuje i roztwór o opornosci 5x106 om.cm nanosi metoda natrysku elektrostatyczne¬ go. Powloka schnie do pylosuchosci w ciagu 120 mi¬ nut, a po 8 godzinach jest praktycznie calkowicie su¬ cha. Podobne wyniki uzyskuje sie przy uzyciu chlor¬ ków fosforu. Jesli zamiast roztworu tlenochlorku fos¬ foru uzyc równowaznej mu ilosci (w przeliczeniu na chlorowodór) roztworu stezonego kwasu solnego w bu¬ tanolu to opornosc roztworu lakieru maleje do okolo 105 om.cm.Przyklad III. Do mieszaniny 50 czesci wagowych 50%-owego roztworu butylowanej lakierniczej zywicy mocznikowej i 50 czesci wagowych 50%-owego roz¬ tworu w ksylenie zywicy alkidowej modyfikowanej 50% oleju rycynowego dodaje sie 6 czesci wagowych 15%-owego roztworu chlorku sulfurylu w ksylenie, do¬ kladnie homogenizuje i gotowy lakier o opornosci 4x106 om.cm nanosi przy uzyciu metody natrysku elek¬ trostatycznego.Podobny wynik uzyskuje sie przy uzyciu 10 czesci wagowych 15%-owego roztworu kwasu chlorosulfono- wego. Jesli zamiast roztworu chlorku sulfurylu lub kwasu chlorosulfonowego uzyc równowaznej (w przeli¬ czeniu na chlorowodór) ilosci roztworu stezonego kwa¬ su solnego w butanolu to opornosc lakieru maleje do ok. 104 om.cm. 10 15 20 25 30 Przyklad IV. Postepowanie podobne jak w przy¬ kladzie I z tym, ze zamiast roztworu chlorowodoru dodaje sie 10% wagowych 50%-owego roztworu chlor¬ ku p-toluenosulfonowego lub benzenosulfonowego w ksylenie. Uzyskuje sie podobne wlasnosci lakieru i szybkosc utwardzania powloki. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób utwardzania aminowych chemoutwardzal- nych lakierów, farb i emalii przeznaczonych do nano¬ szenia metoda natrysku elektrostatycznego, z zastoso¬ waniem katalizatora kwasowego, znamienny tym, ze ja¬ ko katalizator utwardzania dodawany do lakieru przed nanoszeniem stosuje sie bezwodny roztwór w rozpusz¬ czalniku organicznym chlorowodoru lub zwiazku roz¬ kladajacego sie z wydzieleniem chlorowodoru.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako katalizatory rozkladajace sie z wydzieleniem chlorowo¬ doru stosuje sie chlorki kwasowe, a zwlaszcza chlorek sulfurylu, chlorki i tlenochlorki fosforu, benzenosulfo- chlorek, toluenosulfochlorek oraz kwas chlorosulfo- nowy.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tyra, ze jako rozpuszczalniki organiczne stosuje sie alkohole alifatyczne o liczbie atomów wegla nie mniejszej niz 3, a zwlaszcza butanol lub weglowodory aromatyczne, a zwlaszcza toluen i ksylen. WDA-l. Zam. 5992, naklad 115 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67755B1 true PL67755B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2850977C2 (pl) | ||
| DE3009104C2 (de) | Verwendung eines Epoxydharzes zur Herstellung von feuerhemmenden Schichten oder Überzügen und Verfahren zur Herstellung derselben | |
| US12203004B2 (en) | Compositions and coatings with non-chrome corrosion inhibitor particles | |
| JP7438146B2 (ja) | 金属基材の耐食性を改善する方法 | |
| DE2131584A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von anorganischen Schutzanstrichen | |
| PL67755B1 (pl) | ||
| PL228320B1 (pl) | Sposób wytwarzania hybrydowych zwiazków polianiliny i zastosowanie hybrydowych zwiazków polianiliny | |
| US2473614A (en) | Method of and material for protecting and conditioning metal surfaces | |
| GB1578871A (en) | Anti-rust composition | |
| US7909923B2 (en) | Protective coatings and coating compositions | |
| PL102008B1 (pl) | A method of simultaneous plastifying and hardening amine lacquers | |
| RU2471841C1 (ru) | Грунтовочная композиция | |
| US2861892A (en) | Rust preventive composition | |
| PL44368B1 (pl) | ||
| PL59796B1 (pl) | ||
| CN110172297A (zh) | 一种聚苯胺共混防腐可剥涂料的制备方法 | |
| RU2530075C1 (ru) | Химически стойкая эпоксидная эмаль "акрилак эп" | |
| DE810797C (de) | Wasserloesliches Anstrichmittel | |
| GB1022151A (en) | Product for finishing, waterproofing or coating various materials and its use | |
| PL48748B1 (pl) | ||
| KR20180130839A (ko) | 산업폐기물을 재활용한 페인트 및 도료 제조 | |
| KR20180130843A (ko) | 산업폐기물을 재활용한 페인트 및 도료 제조 | |
| PL42060B1 (pl) | ||
| PL84901B1 (pl) | ||
| Pulley | Compliant coatings for aerospace applications |