PL10146B1 - Sposób przyrzadzania preparatów przeciw krzywicy. - Google Patents

Sposób przyrzadzania preparatów przeciw krzywicy. Download PDF

Info

Publication number
PL10146B1
PL10146B1 PL10146A PL1014628A PL10146B1 PL 10146 B1 PL10146 B1 PL 10146B1 PL 10146 A PL10146 A PL 10146A PL 1014628 A PL1014628 A PL 1014628A PL 10146 B1 PL10146 B1 PL 10146B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ergosterine
solution
light
rickets
vial
Prior art date
Application number
PL10146A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10146B1 publication Critical patent/PL10146B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze mozna przyrzadzic pre¬ paraty dzialajace przeciw krzywicy tak, ze wystawia sie przeciwkrzywicowa prowita¬ mine wzglednie srodek, zawierajacy te pro¬ witamine na dzialanie aktywujacego swia¬ tla. Zródla swiatla, któremi dotychczas mozna bylo otrzymac aktywizacje prowita¬ miny na witamine sa znamienne tern, ze sa bogate w promienie pozafiolkowe. Zródla swiatla, które w pozafiolkowej czesci wid¬ ma nie posiadaja zadnej lub nieznaczna emisje, nie mozna bylo dotychczas zuzyc do aktywowania.Obecnie udalo sie przeprowadzic akty¬ wizacje przeciwkrzywicowej prowitaminy na przeciwkrzywicowa witamine takze swiatlem o dluzszej fali, o ile przeprowa¬ dza sie naswietlanie w obecnosci sensibili- zatora. Poniewaz zasieg emisji zwyklych zródel swietlnych lezy wylacznie albo pra¬ wie wylacznie w widzialnej czesci widma, to zuzytkowanie tej latwo dostepnej ener- gji swietlnej oznacza nadzwyczaj wielki efekt techniczny. Stwierdzono dalej, ze ak¬ tywowanie swiatlem pozafiolkowem po¬ przez odpowiednie sensibilizatory doznaje znacznego przyspieszenia.Opisane przyklady wykazuja sposób zuzycia nowego wynalazku i wielki postep wobec dotychczas znanych, W zadnym przypadku nie moze nastapic za bardzo in¬ tensywne zetkniecie roztworu z tlenem.Do prawidlowego przeprowadzania tego sposobu wystarcza, ogólnie, postarac sie o to, by ptfwiefóze l me ^|)g:zechodzilo przez roztwór; ewentualnie przeprowadza sie azot przez roztwór. Dokladne stosunki la¬ two odnalezc kazdorazowo przez próby z sensibilizatorem. Ilosc sensibilizatora moze wahac sie w szerokich granicach. Juz slady powoduja zauwazalne dzialanie. Natural¬ nie nie obiera sie ilosci sensibilizatora nie¬ proporcjonalnie wielkiej w stosunku do ilosci substancji, która ma byc przemienio¬ na, poniewaz inaczej wystepuja niepoza¬ dane reakcje poboczne.• Przyklad. L 0,1% roztworu ergosteryny naswietla sie w aparaturze kwarcowej zró¬ dlem swietlnem, które prawie wylacznie wydaje promienie pozafiolkowe (swiatlo iskrowo-magnezowe). Po siedmiu godzi¬ nach ergosteryna jest praktycznie przepro¬ wadzona w przeciwkrzywicowa witamine; o ile doswiadczenie to powtarza sie w obec¬ nosci 5% jodu (odnosnie do ergosteryny), to czas aktywowania skraca sie na 2% go¬ dziny przy poza tern równych warunkach.Przyklad II. Gdy 0,1% alkoholowy roz¬ twór ergosteryny wystawia sie w naczyniach szklanych na promienie zwyklego zródla swietlnego, np. 60 woltowej zarówki, to nie zachodzi zadne stwierdzalne aktywowanie prowitaminy. Gdy powtórzy sie doswiad¬ czenie w tychze warunkach w obecnosci 5% erytrozyny (odnosnie do ergosteryny), ergosteryna po mniej wiecej dwóch godzi¬ nach zostaje calkowicie zamieniona.Przyklad Iii. 0,2% roztwór ergosteryny w alkoholu zadaje sie dwubromodwuni- trofluoresceina (5% uzytej ergosteryny).Roztwór ten wystawia sie na promienie zwyklych pólwattowych zarówek, wyklu¬ czajac doplyw powietrza. Najcelowiej osia¬ ga sie to przez zanurzenie zarówki w roz¬ tworze alkoholowym. Strumien azotu, prze¬ prowadzany przez plyn podczas naswietla¬ nia, zastepuje mierzenie. Roztwór trzeba dalej podczas naswietlania chlodzic. Po pewnym czasie roztwór zaczyna zmieniac kolor, a wypada przetwór dehydracj i ergo¬ steryny (ergopinakon) w postaci drobnych krysztalków. Naswietlanie przeciaga sie tak dlugo, az czerWony kolor roztworu zanika calkowicie lub prawie calkowicie. Próba digitoninowa wykazuje, ze 80 — 90% er¬ gosteryny utracila swa stracalnosc digito¬ ninowa. Trwanie naswietlania stosuje sie zupelnie do intensywnosci zródla swietlne¬ go, wynosi ono np. dla 200 wattowej za¬ rówki na 2 litry roztworu 10 — 12 godzin.Po oddzieleniu osadu krystalicznego pobie¬ ra sie z roztworu alkoholowego próbke i od¬ parowuje ja w prózni bez dostepu powie¬ trza. Pozostala zywica rozpuszcza sie zu¬ pelnie lub prawie calkowicie w eterze naf¬ towym. O ile wieksze ilosci zywicy nie sa rozpuszczalne w eterze naftowym, to przy¬ jac trzeba, ze naswietlanie odbylo sie w nie- dostatecznem izolowaniu od powietrza.Czesc nierozpuszczalna w eterze naftowym jest bowiem przetworem utlenienia ergo¬ steryny. Ilosc ergosteryny przemienionej oznacza sie z ciezaru rozpuszczalnej w ete¬ rze naftowym zywicy i z tego daje sie obli¬ czyc ile procent materjalu wyjsciowego zo¬ stalo w calosci przemienione. Glówna czesc alkoholowego roztworu odparowuje sie w obecnosci oleju (np. sezamowego) i tym sposobem otrzymuje sie roztwór produktu przemiany w oleju. PL

Claims (4)

  1. Z a s t r ze zenia patentowe* 1. Sposób otrzymywania przetworów dzialajacych przeciw krzywicy, znamienny tern, ze aktywujace naswietlanie przeciw- krzywicowej prowitaminy, przedewszyst- kiem ergosteryny albo substancyj zawiera¬ jacych prowitamine albo ergosteryne, wy¬ konuje sie w obecnosci sensibilizatorów,
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tem, ze jako sensibilizator stosuje se dwu- bromo-dwunitrofluoresceine.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny - 2 -tern, ze substancja, która ma byc aktywo¬ wana, jest rozpuszczona w odpowiednim rozpuszczalniku, np. ergosteryna w alkoho¬ lu etylowym.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze do naswietlania uzywa sie zródla swiatla, które nie wysyla promieni pozafiolkowych. Firma E. M e r c k. Zastepca: Dr, inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. &ruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10146A 1928-02-24 Sposób przyrzadzania preparatów przeciw krzywicy. PL10146B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10146B1 true PL10146B1 (pl) 1929-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sturgeon et al. Electronic absorption spectra and protolytic equilibria of doxorubicin: direct spectrophotometric determination of microconstants
DE69011000T3 (de) Chemilumineszente Lösung auf Basis von substituierten Perylenen.
De la Rie Fluorescence of paint and varnish layers (Part II)
Brown Some observations on the Kober colour and fluorescence reactions of the natural oestrogens
MX3253E (es) Procedimiento para la refinacion de aceites de tri gliceridos
Peterson et al. Energy-and electron-transfer processes of the lowest triplet excited state of tetrakis (diphosphito) diplatinate (II)
KR950003706B1 (ko) 높은 광출력-짧은 지속기간 화학발광조성물용 활성제 조성물과 옥살레이트 조성물 및 화학발광 제조방법
PL10146B1 (pl) Sposób przyrzadzania preparatów przeciw krzywicy.
Leismann et al. Photochemical cycloaddition of olefins to aromatic compounds. 5. Formation and deactivation of exciplexes from singlet excited benzene or toulene and 1, 3-dioxoles
Hais et al. Paper partition chromatography of riboflavine decomposition products
Rabinowitch et al. Reversible oxidation and reduction of chlorophyll
Ohta et al. Electrothermal atomic-absorption spectrometry of arsenic and its application to environmental samples
MX3480E (es) Procedimiento para la preparacion de composiciones insecticidas para aplicacion a volumen ultrabajo
DE1592898A1 (de) Verbesserte Phosphore
Pilloud et al. The role of water in the dual luminescence of 4-N, N-dimethylaminobenzonitrile
Evans et al. Luminescence of compounds formed by the action of magnesium on para-dibromobenzene and related compounds
DE2510237A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des ozongehalts von gasgemischen
Emmerie et al. Vitamin A and the antimony chloride reaction
Scott A source of error in the colorimetric estimation of uranium
Merck Chemical reagents, their purity and tests
AT113123B (de) Verfahren zur Herstellung antirachitisch wirkender Präparate.
DE504646C (de) Verfahren zur Darstellung von Anthrachinon und seinen Abkoemmlingen
ATE9871T1 (de) Amoxicillinsolvat, verfahren zur herstellung und verfahren zur herstellung von dieses solvat enthaltenden injizierbaren praeparaten.
SU415558A1 (pl)
DE680093C (de) Verfahren zur Desensibilisierung von lichtempfindlichen Halogensilberemulsionen mit Hilfe von Anthrachinonabkoemmlingen