PL100719B1 - Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych - Google Patents

Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych Download PDF

Info

Publication number
PL100719B1
PL100719B1 PL17879075A PL17879075A PL100719B1 PL 100719 B1 PL100719 B1 PL 100719B1 PL 17879075 A PL17879075 A PL 17879075A PL 17879075 A PL17879075 A PL 17879075A PL 100719 B1 PL100719 B1 PL 100719B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
polymerization
hours
solution
scintillation
Prior art date
Application number
PL17879075A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17879075A priority Critical patent/PL100719B1/pl
Publication of PL100719B1 publication Critical patent/PL100719B1/pl

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania scyntylatorów z tworzyw sztucznych o zwiekszonej wydajnosci swietlnej. Scyntylatory z tworzyw sztucznych sa roztworami stalymi organicznych luminoforów scyntylacyjnych w tworzywach sztucznych posiadajacych wlasciwosci przenoszenia pochlonietej energii promie¬ niowania jonizujacego, do rozpuszczonych w nich luminoforów scyntylacyjnych. Naleza one do grupy lumines- cencyjnych detektorów promieniowania jonizujacego, a dzialanie ich polega na zmianie energii tego promienio¬ wania na energie swietlna, sprzezone optycznie z fotokatoda powielacza fotoelektrycznego stanowia detektory scyntylacyjne do detekcji i pomiarów nieomal wszystkich rodzajów promieniowania jonizujacego.
Z uwagi na wymóg wysokiej sprawnosci przenoszenia energii promieniowania z tworzywa sztucznego do luminoforów w nim zawartych, scyntylatory z tworzyw sztucznych wytwarza sie obecnie na bazie polistyrenu (poliwinylobenzenu) i jego pochodnych poliwinylotoluenu oraz poliwinyloksylenu. Sposób wytwarzania tych scyntylatorów polega na polimeryzacji roztworów luminoforów w odpowiednich monomerach. Opisany przez Pichat'a i innych (J. Chim. phys., 50, 1953, str. 26) oraz przez Buck'a iSwank'a (Nucleonics, 11 nr 11, 1953, str. 48) i Andreszczewa i innych (Pribory i technika eksperimenta, Nr 1, 1956, str. 32) sposób wytwarzania scyntylatorów z tworzyw sztucznych polega na polimeryzacji nisko, srednio lub wysokotemperaturowej. W tym celu sporzadza sie roztwór luminoforów scyntylacyjnych w odpowiednim monomerze a nastepnie roztwór ogrzewa sie do temperatury 50°C przy polimeryzacji niskotemperaturowej, 140°C przy sredniotemperaturowej i 200°C przy wysokotemperaturowej. Po uplywie czasu od 20 do 30 godzin chlodzi sie otrzymany polimer do temperatury pokojowej. Wytworzony surowy blok scyntylacyjny poddaje sie koncowej obróbce mechanicznej.
Scyntylatory z polistyrenu i jego pochodnych otrzymane na drodze polimeryzacji nisko i srednio¬ temperaturowej posiadaja wysoki ciezar czasteczkowy od 45000 do 100000 oraz wysoka wydajnosc swietlna do 75% wydajnosci miedzynarodowego wzorca ze stilbenu, jednakze nie nadaja sie do dluzszego uzytku z powodu ograniczonej trwalosci zwiazanej z niecalkowitym przereagowaniem monomeru. Nieprzereagowany monomer stopniowo hydrolizuje powodujac zmetnienie scyntylatorów. Calkowite przereagowanie monomeru uzyskuje sie2 100 719 na drodze polimeryzacji wysokotemperaturowej. Otrzymane w tej temperaturze scyntylatory posiadaja jednak zbyt maly ciezar czasteczkowy rzedu 50000, a w zwiazku z tym maksymalna wydajnosc swietlna tych scyntylatorów nie przekracza 58% wydajnosci miedzynarodowego wzorca ze stilbenu.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze polimeryzacje prowadzi sie dwustopniowo laczac polimery¬ zacje niskotemperaturowa z wysokotemperaturowa. W tym celu poczatkowo ogrzewa sie roztwór luminoforów w monomerze, korzystnie w styrenie w zakresie temperatur od 50—90°C w ciagu od 10—15 godzin, a nastepnie w temperaturze pomiedzy 150°— 200°C w ciagu 40—80 godzin.
Sposób wedlug wynalazku prowadzi do uzyskania scyntylatorów o zwiekszonym srednim ciezarze czasteczkowym do 200000 i wydajnosci &vietlnej zwiekszonej z 58 do 70% w stosunku do miedzynarodowego wzorca ze stilbenu.
Przyklad I. Sporzadza sie roztwór zawierajacy 2% p-dwufenylobenzenu i 0,06%, 1,4-bis-[2-(5-fenylo- oksazoliloj-benzenu w styrenie. Roztwór poddaje sie polimeryzacji i w tym celu ogrzewa sie do temperatury 70° C wciagu 12 godzin. Nastepnie podwyzsza sie temperature do 180°C i ogrzewa sie roztwór wciagu 55 godzin. Uzyskany polimer chlodzi sie do temperatury pokojowej wciagu 60 godzin. Otrzymany surowy blok scyntylacyjny poddaje sie koncowej obróbce mechanicznej.
Przyklad II. Sporzadza sie roztwór 2% p-dwutenylobenzenu i 0,06% 1,4-bis [2-(5-fezylooksazoilo)]/ -benzenu w winylotoluenie a nastepnie postepuje sie tak jak podano w przykladzie I.
Przyklad III. Sporzadza sie roztwór 2% p-dwufenylobenzenu i 0,06% 1,4 bis-[2-{5-fenylooksazoilo)]- benzenu w winy loksylenie i postepuje sie analogicznie jak w przykladzie liii.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania scyntylatorów z tworzyw sztucznych o zwiekszonej wydajnosci swietlnej, w którym roztwór luminoforów scyntylacyjnych w tworzywie sztucznym poddaje sie polimeryzacji w podwyzszonej temperaturze, a nastepnie uzyskany polimer chlodzi sie do temperatury pokojowej po czym otrzymany surowy blok scyntylacyjny poddaje sie koncowej obróbce mechanicznej, znamienny tym, ze polimeryzacje prowadzi sie dwustopniowo laczac polimeryzacje niskotemperaturowa z wysokotemperaturowa i w tym celu poczatkowo ogrzewa sie roztwór luminoforów w monomerze korzystnie w styrenie w zakresie temperatur od 50 do 90°C wciagu od 10-15 godzin a nastepnie w temperaturze pomiedzy 160-200°C wciagu od 40 do 80 godzin. < Prac. Poligraf, UP PR| naklad 120+18 Cena Ab l\
PL17879075A 1975-03-14 1975-03-14 Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych PL100719B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17879075A PL100719B1 (pl) 1975-03-14 1975-03-14 Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17879075A PL100719B1 (pl) 1975-03-14 1975-03-14 Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100719B1 true PL100719B1 (pl) 1978-11-30

Family

ID=19971301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17879075A PL100719B1 (pl) 1975-03-14 1975-03-14 Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL100719B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rosenberg et al. Low dose γ‐irradiation of some fluoropolymers: effect of polymer chemical structure
CN102695776A (zh) 用于效率提高的光谱转换器的光致发光组合物
CN108504021A (zh) 一种基于酰腙键的聚二甲基硅氧烷自修复弹性体及其制备方法
Congrave et al. Suppressing aggregation induced quenching in anthracene based conjugated polymers
CN112961340B (zh) 一种四元共聚聚芳醚酮及其制备方法和应用
Lee et al. Structure-property relationship for excimer formation in poly (alkylfluorene) derivatives
Tada et al. Donor polymer (PAT6)—acceptor polymer (CNPPV) fractal network photocells
PL100719B1 (pl) Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych
CN106810648A (zh) 一种导热率高的聚乙二醇固-固相变材料及其制备方法
CN115851264B (zh) 一种热阻型长寿命红色室温磷光材料及其应用
CN108473486A (zh) 二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物
JP2010514161A (ja) スルホン化発光コポリマーを含む光電子デバイス
BR8406282A (pt) Processo para a preparacao de artigos tendo alta resistencia a tracao e um alto modulo,artigos assim obtidos e filamentos de poliacrilonitrila
CN101298459A (zh) 乙烯基硅芴及其聚合物
Hasegawa et al. Low-vibrational luminescent polymers including tris (bis-perfluoromethane and ethanesulfonylaminate) neodymium (III) with 8 coordinated DMSO-d6
Shelar et al. Triphenylene containing blue-light emitting semi-fluorinated aryl ether polymers with excellent thermal and photostability
CN106866874A (zh) 固态红‑转‑黄上转换共聚物体系及其制备方法与应用
KR101222898B1 (ko) 자외선 조사에 의한 가교된 uhmwpe 성형물의 제조방법
CN1583827A (zh) 含有羧基侧基的聚芳醚类高性能共聚物及制备方法
Hergenrother Adhesive and composite evaluation of acetylene‐terminated phenylquinoxaline resins
JP2009503836A (ja) 電荷分離ポリマー類
US3810870A (en) Aromatic polyethers
CN103865540B (zh) 一种碲酸盐玻璃基质下转换材料及制备方法
CN109053979B (zh) 一种交联磺化聚醚醚酮的制备方法
KR101214546B1 (ko) 유기광전변환 고분자 및 이를 활성층으로 채용한 유기광전소자