PL100719B1 - Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych - Google Patents
Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL100719B1 PL100719B1 PL17879075A PL17879075A PL100719B1 PL 100719 B1 PL100719 B1 PL 100719B1 PL 17879075 A PL17879075 A PL 17879075A PL 17879075 A PL17879075 A PL 17879075A PL 100719 B1 PL100719 B1 PL 100719B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- polymerization
- hours
- solution
- scintillation
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 3
- XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-diphenylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920001447 polyvinyl benzene Polymers 0.000 description 1
- 229920002102 polyvinyl toluene Polymers 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania scyntylatorów z tworzyw sztucznych o zwiekszonej
wydajnosci swietlnej. Scyntylatory z tworzyw sztucznych sa roztworami stalymi organicznych luminoforów
scyntylacyjnych w tworzywach sztucznych posiadajacych wlasciwosci przenoszenia pochlonietej energii promie¬
niowania jonizujacego, do rozpuszczonych w nich luminoforów scyntylacyjnych. Naleza one do grupy lumines-
cencyjnych detektorów promieniowania jonizujacego, a dzialanie ich polega na zmianie energii tego promienio¬
wania na energie swietlna, sprzezone optycznie z fotokatoda powielacza fotoelektrycznego stanowia detektory
scyntylacyjne do detekcji i pomiarów nieomal wszystkich rodzajów promieniowania jonizujacego.
Z uwagi na wymóg wysokiej sprawnosci przenoszenia energii promieniowania z tworzywa sztucznego do
luminoforów w nim zawartych, scyntylatory z tworzyw sztucznych wytwarza sie obecnie na bazie polistyrenu
(poliwinylobenzenu) i jego pochodnych poliwinylotoluenu oraz poliwinyloksylenu. Sposób wytwarzania tych
scyntylatorów polega na polimeryzacji roztworów luminoforów w odpowiednich monomerach. Opisany przez
Pichat'a i innych (J. Chim. phys., 50, 1953, str. 26) oraz przez Buck'a iSwank'a (Nucleonics, 11 nr 11, 1953,
str. 48) i Andreszczewa i innych (Pribory i technika eksperimenta, Nr 1, 1956, str. 32) sposób wytwarzania
scyntylatorów z tworzyw sztucznych polega na polimeryzacji nisko, srednio lub wysokotemperaturowej. W tym
celu sporzadza sie roztwór luminoforów scyntylacyjnych w odpowiednim monomerze a nastepnie roztwór
ogrzewa sie do temperatury 50°C przy polimeryzacji niskotemperaturowej, 140°C przy sredniotemperaturowej
i 200°C przy wysokotemperaturowej. Po uplywie czasu od 20 do 30 godzin chlodzi sie otrzymany polimer do
temperatury pokojowej. Wytworzony surowy blok scyntylacyjny poddaje sie koncowej obróbce mechanicznej.
Scyntylatory z polistyrenu i jego pochodnych otrzymane na drodze polimeryzacji nisko i srednio¬
temperaturowej posiadaja wysoki ciezar czasteczkowy od 45000 do 100000 oraz wysoka wydajnosc swietlna do
75% wydajnosci miedzynarodowego wzorca ze stilbenu, jednakze nie nadaja sie do dluzszego uzytku z powodu
ograniczonej trwalosci zwiazanej z niecalkowitym przereagowaniem monomeru. Nieprzereagowany monomer
stopniowo hydrolizuje powodujac zmetnienie scyntylatorów. Calkowite przereagowanie monomeru uzyskuje sie2 100 719
na drodze polimeryzacji wysokotemperaturowej. Otrzymane w tej temperaturze scyntylatory posiadaja jednak
zbyt maly ciezar czasteczkowy rzedu 50000, a w zwiazku z tym maksymalna wydajnosc swietlna tych
scyntylatorów nie przekracza 58% wydajnosci miedzynarodowego wzorca ze stilbenu.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze polimeryzacje prowadzi sie dwustopniowo laczac polimery¬
zacje niskotemperaturowa z wysokotemperaturowa. W tym celu poczatkowo ogrzewa sie roztwór luminoforów
w monomerze, korzystnie w styrenie w zakresie temperatur od 50—90°C w ciagu od 10—15 godzin, a nastepnie
w temperaturze pomiedzy 150°— 200°C w ciagu 40—80 godzin.
Sposób wedlug wynalazku prowadzi do uzyskania scyntylatorów o zwiekszonym srednim ciezarze
czasteczkowym do 200000 i wydajnosci &vietlnej zwiekszonej z 58 do 70% w stosunku do miedzynarodowego
wzorca ze stilbenu.
Przyklad I. Sporzadza sie roztwór zawierajacy 2% p-dwufenylobenzenu i 0,06%, 1,4-bis-[2-(5-fenylo-
oksazoliloj-benzenu w styrenie. Roztwór poddaje sie polimeryzacji i w tym celu ogrzewa sie do temperatury
70° C wciagu 12 godzin. Nastepnie podwyzsza sie temperature do 180°C i ogrzewa sie roztwór wciagu 55
godzin. Uzyskany polimer chlodzi sie do temperatury pokojowej wciagu 60 godzin. Otrzymany surowy blok
scyntylacyjny poddaje sie koncowej obróbce mechanicznej.
Przyklad II. Sporzadza sie roztwór 2% p-dwutenylobenzenu i 0,06% 1,4-bis [2-(5-fezylooksazoilo)]/
-benzenu w winylotoluenie a nastepnie postepuje sie tak jak podano w przykladzie I.
Przyklad III. Sporzadza sie roztwór 2% p-dwufenylobenzenu i 0,06% 1,4 bis-[2-{5-fenylooksazoilo)]-
benzenu w winy loksylenie i postepuje sie analogicznie jak w przykladzie liii.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania scyntylatorów z tworzyw sztucznych o zwiekszonej wydajnosci swietlnej, w którym roztwór luminoforów scyntylacyjnych w tworzywie sztucznym poddaje sie polimeryzacji w podwyzszonej temperaturze, a nastepnie uzyskany polimer chlodzi sie do temperatury pokojowej po czym otrzymany surowy blok scyntylacyjny poddaje sie koncowej obróbce mechanicznej, znamienny tym, ze polimeryzacje prowadzi sie dwustopniowo laczac polimeryzacje niskotemperaturowa z wysokotemperaturowa i w tym celu poczatkowo ogrzewa sie roztwór luminoforów w monomerze korzystnie w styrenie w zakresie temperatur od 50 do 90°C wciagu od 10-15 godzin a nastepnie w temperaturze pomiedzy 160-200°C wciagu od 40 do 80 godzin. < Prac. Poligraf, UP PR| naklad 120+18 Cena Ab l\
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17879075A PL100719B1 (pl) | 1975-03-14 | 1975-03-14 | Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17879075A PL100719B1 (pl) | 1975-03-14 | 1975-03-14 | Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100719B1 true PL100719B1 (pl) | 1978-11-30 |
Family
ID=19971301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17879075A PL100719B1 (pl) | 1975-03-14 | 1975-03-14 | Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100719B1 (pl) |
-
1975
- 1975-03-14 PL PL17879075A patent/PL100719B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rosenberg et al. | Low dose γ‐irradiation of some fluoropolymers: effect of polymer chemical structure | |
| CN102695776A (zh) | 用于效率提高的光谱转换器的光致发光组合物 | |
| CN108504021A (zh) | 一种基于酰腙键的聚二甲基硅氧烷自修复弹性体及其制备方法 | |
| Congrave et al. | Suppressing aggregation induced quenching in anthracene based conjugated polymers | |
| CN112961340B (zh) | 一种四元共聚聚芳醚酮及其制备方法和应用 | |
| Lee et al. | Structure-property relationship for excimer formation in poly (alkylfluorene) derivatives | |
| Tada et al. | Donor polymer (PAT6)—acceptor polymer (CNPPV) fractal network photocells | |
| PL100719B1 (pl) | Sposob wytwarzania scyntylatorow z tworzyw sztucznych | |
| CN106810648A (zh) | 一种导热率高的聚乙二醇固-固相变材料及其制备方法 | |
| CN115851264B (zh) | 一种热阻型长寿命红色室温磷光材料及其应用 | |
| CN108473486A (zh) | 二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物 | |
| JP2010514161A (ja) | スルホン化発光コポリマーを含む光電子デバイス | |
| BR8406282A (pt) | Processo para a preparacao de artigos tendo alta resistencia a tracao e um alto modulo,artigos assim obtidos e filamentos de poliacrilonitrila | |
| CN101298459A (zh) | 乙烯基硅芴及其聚合物 | |
| Hasegawa et al. | Low-vibrational luminescent polymers including tris (bis-perfluoromethane and ethanesulfonylaminate) neodymium (III) with 8 coordinated DMSO-d6 | |
| Shelar et al. | Triphenylene containing blue-light emitting semi-fluorinated aryl ether polymers with excellent thermal and photostability | |
| CN106866874A (zh) | 固态红‑转‑黄上转换共聚物体系及其制备方法与应用 | |
| KR101222898B1 (ko) | 자외선 조사에 의한 가교된 uhmwpe 성형물의 제조방법 | |
| CN1583827A (zh) | 含有羧基侧基的聚芳醚类高性能共聚物及制备方法 | |
| Hergenrother | Adhesive and composite evaluation of acetylene‐terminated phenylquinoxaline resins | |
| JP2009503836A (ja) | 電荷分離ポリマー類 | |
| US3810870A (en) | Aromatic polyethers | |
| CN103865540B (zh) | 一种碲酸盐玻璃基质下转换材料及制备方法 | |
| CN109053979B (zh) | 一种交联磺化聚醚醚酮的制备方法 | |
| KR101214546B1 (ko) | 유기광전변환 고분자 및 이를 활성층으로 채용한 유기광전소자 |