PL100667B1 - Trudnopalna mieszanka polipropylenowa - Google Patents
Trudnopalna mieszanka polipropylenowa Download PDFInfo
- Publication number
- PL100667B1 PL100667B1 PL18051775A PL18051775A PL100667B1 PL 100667 B1 PL100667 B1 PL 100667B1 PL 18051775 A PL18051775 A PL 18051775A PL 18051775 A PL18051775 A PL 18051775A PL 100667 B1 PL100667 B1 PL 100667B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- sym
- mixture
- antimony trioxide
- triazine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 28
- -1 POLYPROPYLENE Polymers 0.000 title claims description 18
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 10
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 11
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 claims 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 1
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 3
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- HWASUGAGLDBXHL-UHFFFAOYSA-K trisodium;1,3,5-triazanidacyclohexane-2,4,6-trione Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C1=NC([O-])=NC([O-])=N1 HWASUGAGLDBXHL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/30—Only oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34924—Triazines containing cyanurate groups; Tautomers thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest trudno zapalna
mieszanka polipropylenowa, zawierajaca organicz¬
ne zwiazki chlorowcowe i trójtlenek antymonu.
Liczne znane sposoby czynienia polipropylenu
trudnozapalnym polegaja z reguly na dodawaniu
do polimeru organicznych zwiazków chlorowco¬
wych i trójtlenku antymonu. Jednakze, aby rzeczy¬
wiscie osiagnac zamierzony skutek, trzeba dodawac
duze ilosci srodka zmniejszajacego palnosc, co
z drugiej strony wplywa na pogorszenie fizycznych
wlasciwosci mieszanki, a mianowicie jej wytrzy¬
malosci, polysku, zdolnosci izolowania elektryczne¬
go itp. Poza tym, w miare uplywu czasu, liczne
substancje dodawane do polipropylenu dyfunduja
na powierzchnia i ulegaja wypoceniu, co zmniejsza
ich skutecznosc jako srodków zmniejszajacych pal¬
nosc mieszanki.
Znane jest równiez stosowanie chlorowcowanych
pochodnych triazyny do wykonczenia poliestrów
utrudniajacego zaplon lub palenie sie ich. Tak np.
z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Am.
nr 2 930 776 znane jest wytwarzanie poliestrów
chronionych przez kopolimeryzowanie z- niecalko¬
wicie chlorowcowanymi dwuestrami i trój estrami
olefinowymi kwasu cyjanurowego lub izocyjanuro-
wego. W celu umozliwienia kopolimeryzacji z nie¬
nasyconym poliestrem na 1 mol trójestru nalezy
stosowac tylko 0,5—2,25 mola chlorowca. Wedlug
podanego wyzej opisu patentowego, z nienasycony¬
mi poliestrami kopolimery zuje sie wylacznie estry
cyjanurowe lub izocyjanurowe tylko czesciowo, to
iest niecalkowicie chlorowcowane. Chlorowcowane
estry cyjanurowe, stosowane wedlug przykladów
zamieszczonych w tym opisie patentowym, sa
znacznie mniej odporne na dzialanie ciepla niz od¬
powiadajace im pochodne izocyjanurowe, totez nie
nadaja sie jako skladniki srodka zmniejszajacego
palnosc poliolefin, poniewaz do tych celów niezbe¬
dna jest trwalosc w temperaturze wyzszej niz
220°C.
W opisie patentowym Rep. Fed. Niemiec D.O.S.
nr 1544678 opisano stosowanie mieszanin wyczerpu¬
jaco chlorowanego pentacyklodekanu i 1,3,5-sym-
-trój-(dwuchlorowcopropionylo)-szesciowodorotria-
zyny jako dodatków do poliestrowych mas do for¬
mowania, zmniejszajacych palnosc tych mas, przy
czym trzeba stosowac te dodatki w ilosci 5—50°/o
wagowych masy poliestrowej. Rzekoma korzysc
stosowania jako skladnika mieszaniny 1,3,5-sym-
-trój-(dwuchlorowcopropionylo)-szesciowodorotria-
zyny ma polegac na tym, ze umozliwia dowolne
nastawianie temperatury topnienia mieszanin z wy¬
czerpujaco chlorowanym pieciocyklodekanem, a tym
samym i regulowanie warunków dalszej przeróbki.
l,3,5-sym-trój-(dwuchlorowcopropionylo)-szesciowo-
dorotriazyne wytwarza sie przez reakcje parafor-
maldehydu z akrylonitrylem i chlorowcowanie
otrzymanej jako produkt posredni 1,3,5-trójakrylo-
iloszesciowodorotriazyny.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mieszanki poli-
100 6673
100 667
4
propylenowe, zawierajace w stosunku wagowym
do gotowej mieszaniny 2—7°/o l,3,5-trój-(2,3-dwu-
bromopropylo)-2,4,6-trójketoszesciowodoro-sym-tria-
zyny o wzorze podanym na rysunku i 0,5—2%
trójtlenku antymonu, sa bardzo trudno palne, a po¬
niewaz dyfuzja l,3,5-trój-(2,3-dwubromopropylo)-
-2,4,6-trójketoszesciowodoro-sym-triazyny w poli¬
propylenie jest nieznaczna, przeto, ta odpornosc
mieszanek na palenie sie nie ulega praktycznie bio¬
rac wcale zmianie w miare uplywu czasu. Poza
tym, mieszaniny tych zwiazków sa tak trwale, ze
w temperaturach stosowanych zwykle przy prze¬
róbce polipropylenu nie ulegaja rozkladowi, totez
nie powoduja korozji urzadzen stosowanych do for¬
mowania.
Te dobre wlasciwosci przeciwogniowe mieszani¬
ny opartej na polipropylenie i zawierajacej doda¬
tek podanej wyzej pochodnej triazyny i tlenku an¬
tymonu w ilosci nie wiekszej niz 9%, sa calkowi¬
cie nieoczekiwane, gdyz w przypadku innych polio-
lefin, w celu uzyskania ognioodpornosci o polowe
nawet mniejszej trzeba stosowac te dodatki w ilos -
ciach znacznie wiekszych. Tak np. w przypadku
polietylenu niskocisnieniowego przy dodatku
wspomnianej wyzej pochodnej triazyny w ilosci
°/o i trójtlenek antymonu w ilosci 5%, a wiec
przy lacznym dodatku 20% wagowych mieszaniny,
jej wlasciwosci przeciwogniowe nie sa dostateczne,
zas w przypadku polietylenu wysokpscisnieniowe-
go produkt majacy zdolnosc przeciwogniowa od¬
powiadajaca normie uzyskuje sie dopiero po do¬
daniu 21% wagowych tej pochodnej triazyny i 7%
Sb2Oa. Oczywiscie tak duza ilosc dodatków powo¬
duje, równiez pogorszenie wlasciwosci mieszanki.
Przedmiotem wynalazku jest zgodnie z tym
trudnozapalna mieszanka polipropylenowa, zawie¬
rajaca, organiczne zwiazki chlorowcowe i trójtle¬
nek antymonu, a cecha jej jest to, ze oprócz poli¬
propylenu, który stanowi skladnik, glówny, zawie¬
ra jako organiczny zwiazek chlorowcowy 2—7%
wagowych l,3,5-trój-(2,3-dwubromopropylo)-2,4,6-
-trójketoszesciowodoro-sym-triazyny i 0,5—2% wa¬
gowych trójtlenku antymonu w przeliczeniu na
gotowa mieszanke. Poza tym mieszanka ta moze
tez zawierac inne znane dodatki, takie jak wypel¬
niacze, stabilizatory, pigmenty i/lub srodki piano¬
twórcze.
Zgodnie z wynalazkiem, bardzo dobre wlasci¬
wosci mieszanki uzyskuje sie juz przy zawartosci
2,5% wagowych pochodnej triazyny i 0,8 wago¬
wych Sb203. Korzystnie stosuje sie dodatek tria¬
zyny w ilosci 2,5—4% wagowych, przy czym za¬
wartosc trójtlenku antymonu nie powinna wyno¬
sic wiecej niz 1,5% w stosunku wagowym.
l,3,5-trój-dwubromopropylo-2,4,6-trójketoszescio-
wodoro-sym-triazyne wytwarza sie latwo przez
bromowanie izocyjanuranu trójallilu, który otrzy¬
muje sie z dobra wydajnoscia np. przez reakcje
cyjanuranu trój sodowego z chlorkiem allilu w sro-
io dowisku dwumetyloformamidu, w sposób podany
w brytyjskim opisie patentowym nr 912964. Bromo¬
wanie izocyjanuranu \ trójallilu mozna prowadzic
w chlorowanych weglowodorach, takich jak np.
czterochlorek wegla, czterochloroetan, czterochloro-
etylen, chloroform chlorek metylenu itp. a takze w
rozpuszczalnikach takich jak lodowaty kwas octo¬
wy, eter itp. Temperatura nie ma decydujacego
wplywu na przebieg procesu bromowania i mozna
stosowac temperature od —10°C do temperatury
wrzenia uzytego rozpuszczalnika. Na wydajnosc
procesu korzystnie wplywa stosowanie nieznaczne¬
go nadmiaru bromu, mianowicie wynoszacego do
%. Bromowanie prowadzone zwlaszcza w srodo¬
wisku chloroformu przebiega z wydajnoscia prawie
teoretyczna. Po przekrystalizowaniu otrzymanej
l,3,5-trój-dwubromopropylo-2,4,6-trójketoszesciowo-
doro-sym-triazyny z metanolu otrzymuje sie czysty
produkt o temperaturze topnienia 106—108°C, a
wydajnosc wynosi 91—94% wydajnosci teoretycz-
nej.
Przyklady I—IV. W tablicy podano sklad 4
mieszanek wedlug wynalazku w procentach wago¬
wych oraz wlasciwosci tych mieszanek okreslone
dla 32 próbnych pretów dla kazdej mieszanki, a
próby palenia sie prowadzono zgodnie z norma
ASTM D 635/68.
Wyniki podane w tablicy swiadcza o tym, ze
sklad podany w przykladzie II daje najJepsze wy¬
niki. Nawet przy tak niewielkich dodatkach sub-
40 stancji hamujacej palenie sie oraz substancji o
dzialaniu synergicznym, jak to podano w przy¬
kladzie IV, wszystkie próbki gasna samoczynnie
srednio po uplywie 1,4 sekund.
Claims (2)
1. Trudnopalna mieszanka polipropylenowa, za¬ wierajaca organiczne zwiazki chlorowcowe, trój- 50 tlenek antymonu i ewentualnie znane wypelniacze. Tablica Skladnik Polipropylen 1,3,5-trój-dwubromopropylo- 2,4,6-trójketoszesciowodoro-sym-triazyna Trójtlenek antymonu Liczba próbek a) gasnacych natychmiast b) nie gasnacych c) palacych sie do 30 sekund d) sredni czas palenia sie (sek) Zawartosc w procentach wagowych Przyklad I 91,5 6,5 2,0 29 — 3 1,1 Przyklad II 94,7 4,0 1,3 29 - 3 0,9 Przyklad III 96,0 3,0 1,0 22 - 10 1,0 Przyklad IV 96,7 2,5 0,8 9 - 23 1,4100 667 stabilizatory, pigmenty i lub srodki pianotwórcze. znamienna tym, ze oprócz polipropylenu, stanowia¬ cego glówny skladnik, zawiera jako organiczny zwiazek chlorowcowy 2—7°/o wagowych 1,3,5-trój- -(2,3-dwubromopropylo)-2,4,6-trójketoszesciowodo- ro-sym-triazyny, oraz 0,5—2°/o wagowych trójtlen¬ ku antymonu w przeliczeniu na gotowa mieszan¬ ke.
2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera 2,5—4% wagowych l,3,5-trój-(2,3-dwu- bromopropylo)-2,4,6-trójketoszesciowodoro-sym- -triazyny. 0 BrH2C-BrHC-H2C-l)K N^I-CH2-CHBr -CH2 Br CH2-CHBr-CH,Br
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742424410 DE2424410C3 (de) | 1974-05-20 | 1974-05-20 | Schwerentflammbare Formmassen auf der Grundlage von Polypropylen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100667B1 true PL100667B1 (pl) | 1978-10-31 |
Family
ID=5916038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18051775A PL100667B1 (pl) | 1974-05-20 | 1975-05-19 | Trudnopalna mieszanka polipropylenowa |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE829211A (pl) |
| CS (1) | CS185689B2 (pl) |
| DE (1) | DE2424410C3 (pl) |
| FR (1) | FR2272138B1 (pl) |
| GB (1) | GB1459383A (pl) |
| IT (1) | IT1032927B (pl) |
| NL (1) | NL163545C (pl) |
| PL (1) | PL100667B1 (pl) |
| SE (1) | SE399433B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR65191B (en) * | 1978-05-12 | 1980-07-29 | Chemie Linz Ag | Difficulty ignited fibres of polypropylenium and method for the preparation thereof |
| AT375096B (de) * | 1982-05-19 | 1984-06-25 | Chemie Linz Ag | Trockengesponnene polyacrylnitrilfaser und verfahren zu deren herstellung |
-
1974
- 1974-05-20 DE DE19742424410 patent/DE2424410C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-05-16 CS CS342275A patent/CS185689B2/cs unknown
- 1975-05-16 BE BE156474A patent/BE829211A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-16 GB GB2104075A patent/GB1459383A/en not_active Expired
- 1975-05-16 FR FR7515334A patent/FR2272138B1/fr not_active Expired
- 1975-05-16 SE SE7505650A patent/SE399433B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-19 IT IT6829275A patent/IT1032927B/it active
- 1975-05-19 PL PL18051775A patent/PL100667B1/pl unknown
- 1975-05-20 NL NL7505899A patent/NL163545C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2272138A1 (pl) | 1975-12-19 |
| BE829211A (fr) | 1975-11-17 |
| IT1032927B (it) | 1979-06-20 |
| NL163545C (nl) | 1980-09-15 |
| SE7505650L (sv) | 1975-11-21 |
| DE2424410C3 (de) | 1979-05-23 |
| SE399433B (sv) | 1978-02-13 |
| FR2272138B1 (pl) | 1978-02-24 |
| NL7505899A (nl) | 1975-11-24 |
| NL163545B (nl) | 1980-04-15 |
| GB1459383A (en) | 1976-12-22 |
| CS185689B2 (en) | 1978-10-31 |
| DE2424410B2 (de) | 1977-06-02 |
| DE2424410A1 (de) | 1975-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6737456B2 (en) | Fire-retardant polyolefin compositions | |
| EP1239005B1 (en) | Fire-retardant polyolefin compositions | |
| US7619022B2 (en) | Flame retardant polymeric compositions | |
| US20050075442A1 (en) | Fire retarded polymer composition | |
| EP2718358A1 (en) | Flame retarded extruded polystyrene foams | |
| JP5367172B2 (ja) | 難燃性ポリマー及び改善粘度ポリマー用添加剤システム | |
| US4278591A (en) | Flame retardant poly(butylene terephthalate) composition | |
| US4197235A (en) | Polyamide compositions | |
| US4154721A (en) | Flame-retardant phosphonate compositions | |
| US3914513A (en) | Substrates coated with fire resistant compositions | |
| Davis et al. | The technology of halogen‐free flame retardant phosphorus additives for polymeric systems | |
| Aubert et al. | Versatile bis (1-alkoxy-2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidin-4-yl)-diazenes (AZONORs) and related structures and their utilization as flame retardants in polypropylene, low density polyethylene and high-impact polystyrene | |
| PL100667B1 (pl) | Trudnopalna mieszanka polipropylenowa | |
| US4143029A (en) | Flame retarded polyurethane compositions | |
| US4892892A (en) | Flame retardant polyurethane foam compositions containing polynuclearbrominated alkylbenzene | |
| EP2288650A1 (en) | Polypropylene based formulations | |
| US3956567A (en) | Insulated high voltage wire coated with a flame retardant composition and process of preparing the same | |
| JPS6234253B2 (pl) | ||
| US4165309A (en) | Flame retardant polymer composition | |
| CS222685B2 (en) | Fireproof polystyrene mixtures | |
| Jha et al. | Flame retardation of polypropylene: effect of organoantimony compounds on the flammability and thermal behavior | |
| JP2857109B2 (ja) | 難燃性樹脂便器 | |
| JP2857108B2 (ja) | 難燃性樹脂便器 | |
| JPH01304138A (ja) | 難燃性のポリプロピレンに基づく組成物 | |
| AT331505B (de) | Schwerentflammbare polypropylenmischung |