PE20060339A1 - Heterociclos monociclicos como inhibidores de cinasa - Google Patents
Heterociclos monociclicos como inhibidores de cinasaInfo
- Publication number
- PE20060339A1 PE20060339A1 PE2005000455A PE2005000455A PE20060339A1 PE 20060339 A1 PE20060339 A1 PE 20060339A1 PE 2005000455 A PE2005000455 A PE 2005000455A PE 2005000455 A PE2005000455 A PE 2005000455A PE 20060339 A1 PE20060339 A1 PE 20060339A1
- Authority
- PE
- Peru
- Prior art keywords
- halogen
- alkyl
- kinase inhibitors
- iloxi
- fluorophenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
REFERIDA A UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA I O II, DONDE R1 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R2 ES H, HALOGENO, NO2, ENTRE OTROS; B ES O, NR8, ENTRE OTROS; V ES NR11, ENTRE OTROS; W Y X SON CARBONO O N; Y ES O, S, NR12; Z ES CR13R14, ENTRE OTROS; l ES 0, 1 O 2; n ES 0, 1, 2, 3 O 4 SI W Y X SON AMBOS CARBONO, 0, 1, 2 O 3 SI UNO DE X O W ES N, Y 0, 1 O 2 SI X Y W SON AMBOS N; p ES 1, 2, 3 O 4; R3, R5, R6, R7, R8, R11 Y R15 SON H, ALQUILO, ENTRE OTROS; R4 ES ARILO, HETEROARILO, ENTRE OTROS; R9 Y R10 SON HALOGENO, H, ENTRE OTROS; R12 ES H, CN, NO2, ENTRE OTROS; R13 Y R14 SON H, HALOGENO, ENTRE OTROS; A ES UN DERIVADO DE PIRIDINA, PIRIMIDINA, ENTRE OTROS, QUE PRESENTAN SUSTITUYENTES DONDE D ES S U O; m ES 0, 1, 2, 3, 4, 5 O 6; R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26 Y R27 SON H, HALOGENO, NR30R31, ENTRE OTROS; R30, R31, R32, R33, R34, R35 Y R36 SON H, ALQUILO, ARILO, ENTRE OTROS; R37 Y R38 SON H, HALOGENO O ALQUILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS N-(4-FLUOROFENIL)-N-(4-(PIRIDIN-4-ILOXI)FENIL)MALONAMIDA, 1-(4-(6-CLOROPIRIMIDIN-4-ILOXI)-3-FLUOROFENIL)-3-(2-(4-FLUOROFENIL)ACETIL)TIOUREA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA TIROSINA-CINASA DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TALES COMO C-MET Y SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US56484204P | 2004-04-23 | 2004-04-23 | |
US63917804P | 2004-12-23 | 2004-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PE20060339A1 true PE20060339A1 (es) | 2006-04-21 |
Family
ID=37311769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PE2005000455A PE20060339A1 (es) | 2004-04-23 | 2005-04-25 | Heterociclos monociclicos como inhibidores de cinasa |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AR (1) | AR050410A1 (es) |
MY (1) | MY143200A (es) |
PE (1) | PE20060339A1 (es) |
RU (1) | RU2350603C2 (es) |
TW (1) | TWI324926B (es) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2590158C2 (ru) * | 2011-03-29 | 2016-07-10 | ЭЙСАЙ АрЭНДДи МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. | Способ получения производного феноксипиридина |
TW201733984A (zh) * | 2011-04-13 | 2017-10-01 | 雅酶股份有限公司 | 經取代之苯化合物 |
-
2005
- 2005-04-20 TW TW094112594A patent/TWI324926B/zh active
- 2005-04-22 MY MYPI20051789A patent/MY143200A/en unknown
- 2005-04-22 RU RU2006141096/04A patent/RU2350603C2/ru active
- 2005-04-22 AR ARP050101608A patent/AR050410A1/es active IP Right Grant
- 2005-04-25 PE PE2005000455A patent/PE20060339A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200602023A (en) | 2006-01-16 |
TWI324926B (en) | 2010-05-21 |
RU2006141096A (ru) | 2009-01-20 |
AR050410A1 (es) | 2006-10-25 |
MY143200A (en) | 2011-03-31 |
RU2350603C2 (ru) | 2009-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PE20060197A1 (es) | Heterociclos biciclicos como inhibidores de cinasa | |
PE20060374A1 (es) | Inhibidores de cinasa heterociclicos fusionados | |
RU2386622C2 (ru) | Гетероароматические производные мочевины и их применение в качестве активаторов глюкокиназы | |
PE20030200A1 (es) | Bencimidazol como inhibidores de las map quinasas | |
PE20040590A1 (es) | Composiciones de pirrolotriazina anilina como inhibidores de cinasa | |
PE20020753A1 (es) | Heteroaromaticos fusionados como activadores de la glucoquinasa | |
UY24923A1 (es) | Procedimiento para preparacion de pirazoles parasiticidas | |
PE20050087A1 (es) | Derivados de 2-oxodihidropiridina n-sustituidos | |
PE20080906A1 (es) | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina | |
PE20070359A1 (es) | Inhibidores de pirimidinilpirazol de aurora quinasas | |
PE20070189A1 (es) | COMPUESTO DE AMINO-5-HETEROARILO (5 MIEMBROS) IMIDAZOLONA Y SU USO PARA MODULACION DE LA ß-SECRETASA | |
PE20090641A1 (es) | Amidas heterociclicas | |
PE20090617A1 (es) | Compuestos amino-5-[-4-(difluorometoxi)fenil]-5-fenilimidazolona para la inhibicion de -secretasa | |
PE20080345A1 (es) | Derivados de piperazina como agonistas del receptor de gpr38 | |
PE20090237A1 (es) | Derivados de sulfonamidas como inhibidores de los canales de sodio | |
PE20120834A1 (es) | Derivados de furopirimidindiona como moduladores de trpa1 | |
PE20070187A1 (es) | Moduladores de lxr basados en pirazol | |
CO6260074A2 (es) | Compuestos de 5-(4-(halo-alcoxi)-fenil)-pirimidin-2-amina y composiciones como inhibidores de cinasa | |
AR044163A1 (es) | Derivados de pirazol sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y compuestos relacionados como antagonistas del receptor de bradiquinina b1 | |
CO5611147A2 (es) | Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores p38 | |
PE20011334A1 (es) | Compuestos y composiciones de indazol de formula (i) | |
PE20090709A1 (es) | Compuestos heterociclico de 5 miembros | |
PE20010306A1 (es) | Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa | |
PE20020544A1 (es) | Derivados de indolilmaleimida | |
BR0209334A (pt) | Aminas n-aroil cìclicas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |