NO894361L - Ved toerr lagring stabile rtv-1k-masser. - Google Patents
Ved toerr lagring stabile rtv-1k-masser.Info
- Publication number
- NO894361L NO894361L NO89894361A NO894361A NO894361L NO 894361 L NO894361 L NO 894361L NO 89894361 A NO89894361 A NO 89894361A NO 894361 A NO894361 A NO 894361A NO 894361 L NO894361 L NO 894361L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- masses
- chalk
- masses according
- precipitated
- Prior art date
Links
- 238000003860 storage Methods 0.000 title description 11
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 4
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 ester compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 6
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KKSAZXGYGLKVSV-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO KKSAZXGYGLKVSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1018—Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
! Linder utelukkelse av fuktighet lagringsdyktige og ved omgivelsestemperatur under innvirkning av vann eller atmosfærisk luft til strekkfaste elastomerer med høy utvidelse tverrbindbare polydiorganosiloksanmasser, som oppnås ved blanding avoC,uj -dihydroksypolydiorganosiloksaner, ot. , w -bis-(triorganylsiloksy)-polyorgano-siloksaner, fyllstoffer og eventuelt pigmenter, titansyreestre. samt, som tverrbindingsmiddel, organyltrimetoksysilaner, hvorved. , det som fyllstoff anvendes utfelte, hydrofoberte kritt med en restfuktighet på under 0,4 vekt-?o.Anvendelse av massene som belegningsstoffer og fugetetnings-. masser.
Description
Foreliggende oppfinnelse angår et nøytralt, lagringsstabilt enkomponentsystem på basis av silikon og som tverrbinder ved atmosfærisk luft og som inneholder et organyltrimetoksysilan som tverrbindingsmiddel.
Silikonpastaer som tverrbinder i atmosfærisk luft består som regel av cx ,co-dihydroksypolydiorganosiloksaner, silikonoljer , fyllstoffer og eventuelt pigmenter som blandes grundig med hverandre. Hvis man til slike pastaer setter organosilåner som inneholder mer enn to reaktive grupper og som reagerer både med silanolgruppene og med fuktig luft - hvorved disse reaksjoner erfaringsmessig katalyseres at katalysatorer som titan- og zirkonorganiske forbindelser samt tungmetallsalter - og utelukker man tilgang på vann eller vanndamp, oppstår det masser som herder først ved atmosfærisk luft. Slike systemer anvender for eksempel i bygningsbransjen for tetting av sanitær-, gulv- og veggfuger eller for tetting av vinduer mellom glass og ramme henholdsvis mellom ramme og vegg. Når det gjelder aluminiumsvinduer foretrekker man såkalte nøytrale systemer som for eksempel ikke spalter av eddiksyre eller andre karboksylsyrer og heller ingen aminer og som således ikke kan forårsake korrosjoner. Til disse nøytral-systemer hører blant annet alkoksysystemene, altså silikon-masser som som tverrbinder inneholder silaner med mer enn to alkoksygrupper. Således beskriver for eksempel DE-AS 1 118 454 systemer med OH-avsluttede polydiorganosiloksaner og silaner av typen Si(OR)4eller R'Si(0R)3, hvortil det settes tverrbindingskatalysatorer som organotinn- og organotitanforbindelser. Slike lK-alkoksysystemer er ikke lagringsstabile og tverrbinder allerede ved romtemperatur senest etter noen uker i pakningen.
Overraskende kan denne mangel settes til side ved hjelp av foreliggende oppfinnelse. Oppfinnelsen dreier seg herved om, under utelukkelse av fuktighet lagringsdyktige, ved omgivelsestemperatur under innvirkning av vann eller atmosfærisk luft, til rivfaste elastomer med høy utvidelse tverrbindbare polydiorganosiloksanmasser som kan oppnås ved blanding av cx fa>-dihydroksypolydiorganosiloksaner , a,u-bis-(triorganylsiloksy)-polyorganosiloksaner, fyllstoffer og eventuelt pigmenter, titansyreestre samt som tverrbindingsmiddel, organyltrimetoksysilaner,karakterisert vedat det som fyllstoff anvendes utfelt hydrofobert kritt med en restfuktighet på under 0,4 vekt-#.
De således fremstilte pastaer er lagringsstabile ved romtemperatur langt over et halvt år, ved 50° C langt over 2 måneder, under utelukkelse av fuktighet. Silikonelastomerene som etter en slik lagring oppnås ved tverrbinding ved atmosfærisk luft har ikke mistet noen av sine gode mekaniske og andre egenskaper som påføringsforenelighet og vedhefting til de forskjelligste underlag.
For fremstilling av oppfinnelsens RTV-lK-masser anvender man som polymer fortrinnsvis cx ,co-dihydroksypolydiorganosiloksaner som inneholder metylgrupper og hvis viskositet ved 20°C ligger mellom 1000 og 1 000 000 mPas, spesielt foretrukket mellom 10 000 og 300 000 mPas. Konsentrasjonen til polymerene bør ligge mellom 25 og 50 vekt-#. Den som mykningsolje foretrukne trimetylsiloksy-avsluttede polydimetylsiloksanolje med en viskositet mellom 30 og 10 000 mPas, målt ved 20° C, bør kun benyttes i den mengde som er nødvendig for inn-arbeiding av fyllstoffene i polymeren.
Som optimale forsterkningsfyllstoffer skal spesielt nevnes utfelt og derved spesielt finoppdelte kritt med en midlere partikkelstørrelse under 0,5 pm og fortrinnsvis under 0,1 pm som er belagt med karboksylsyre som for eksempel stearinsyre eller silaner som for eksempel metyltriklorsilan og/eller dimetyldiklorsilan, og som derved er hydrofobert. Spesielt foretrukket er stearinsyre, hvis konsentrasjon bør ligge over 2,0 vekt-$, forutsatt en jevn fordeling. For fremstillingen av hvitfarvede tilsetningsstoffer bør man også anvende et kritt med høyest mulig hvithetsgrad og lavt farvestikk.
For å oppnå holdfaste masser trenger man mellom 30 og 60 vekt-* kritt, hvorved spesielt finfordelte kritt gir god lagringsstabilitet allerede fra 35 vekt-*, mens kritt med en midlere partikkelstørrelse på over 0,1 pm må tilsettes i mengder på opptil 60 vekt-*. Fastleggelsen av holdfastheten skjer i henhold til DIN 65 262, del 3 ved 23°C og 50* relativ luftfuktighet på en frisk pastapåføring på vertikal hunn. Etter 30 minutter hør en 1 cm tykk pasta ikke ha rent mer enn 1,5 mm nedover. Denne norm betegnes også som luftfartsnormen.
Restfuktigheten i krittet måles i henhold til DIN 53 198, metode A (tørkingstap 2 timer ved 105°C). For å garantere den ifølge oppfinnelsen påståtte lagringsstabilitet for silikon-pastaen må man sikre at fuktighetsinnholdet i krittet ligger under 0,4 vekt-*. Dette kan oppnås uten kompliserte ytterligere tørkeforholdsregler ved at det utfelte og hydrofoberte kritt etter tørking og hos produsenten øyeblikkelig pakkes i forpakninger med vanndampsperre.
En ytterligere og meget avgjørende bestanddel av oppfinnelsen er anvendelsen av organyltrimetoksysilan og fortrinnsvis metyltrimetoksysilan som tverrbindingsmiddel. Høyere alkoksysilaner som for eksempel metyltrietoksysilan og tetraetoksysilan forringer lagringsstabilitetstiden merkbart. Andelen av metyltrimetoksysilan i pastaen bør fortrinnsvis ligge mellom 2 og 4 vekt-* og aller helst mellom 2,5 og 3 vekt-* for å bevirke god vedhefting også etter lang lagringstid.
Som titansyreester kan anvendes titantetraalkylestre, dialkyltitandialkylestre og andre titanorganoestre slik de for eksempel er nevnt i DE-PS 1 258 087. Den foretrukne andel av titanorganiske forbindelser i pastaen utgjør mellom 0,5 og 2 vekt-* hvorved de lavere andeler rundt 0,5 vekt-* fører til høyere bruddutvidelsesverdier. Dog må man ved blandingen passe på en periodisk viskositetsforhøyelse i massene og en tilsvarende dimensjonering av blandingsaggregatet.
Ved valget av kritt kan man oppnå de ovenfor beskrevne holdfaste systemer. Holdfastheten bør ikke tilstrebes ved hjelp av tilsetning av pyrogene eller utfelte kiselsyrer da dette kun fører til en stramming av elastomeren, noe som vises i sammenligningseksempel 6.
Et ytterligere spesielt trekk ved oppfinnelsen ligger i at ingen av de tverrbindingsakselererende tungmetallforbindelser som for eksempel tinnorganiske forbindelser, er nødvendige. Dette gir på den ene side fordelen av høy lagringsstabilitet for disse enkomponentsystemer, på den annen side krever huddannelsestiden for oppfinnelsens pasta (5 til 10 minutter under normbetingelser) og den problemfrie tverrbinding, ingen ytterligere forholdsregler.
Ved de allerede nevnte anvendelsesmuligheter har oppfinnelsens tetnings- og belegningsmasser følgende fremragende egenskaper: Holdfaste, lagringsstabile pastaer;
høyrivfaste og høyutvidbare elastomerer; og
påføringsforenelige systemer.
De mekaniske verdier for de nedenfor gitte eksempler baserer seg på DIN-norm 53 505 hva angår Shore A-heten) og DIN 53 504 når det gjelder normstaven.
Vedheftingen ble bestemt etter 7 dagers gjennomherding av et ca. 10 mm tykt tetningsmateriale under normklimabetingelser og deretter etter 1, 3 og 7 dager under vann på følgende underlag: plateglass, kakler (glasserte), eloksal, aluminium, V4A-stål, jern, sink, kobber, hård-PVC, polymetakrylatglass, polyetylen, polykarbonat, tre og betong. Overflatene til disse materialene ble avfettet før pastapåføringen. Den vilkårlige vedhefting blir så angitt prosentualt via summen av alle stoffer og de fire gjennomherdingstrinn.
Utover dette prøvet man påføringsforeneligheten som følger: To treplater ble begge lakkert med hvit dekklakk på alkyd-harpiksbasis og med brun dekklakk som vandig emulsjon på akrylbasis. Etter gjennomherding av lakken ble den følgende dag begge treplater belagt med tetningsstoff og etter to uker prøvet ved skjæring og trekking hvorvidt tetningsstoffet heftet godt ved den lakkerte undergrunn.
Lagringsstabiliteten ble bestemt som glassvedhefting av elastomeren i uker lagringstid ved romtemperatur henholdsvis 50°C.
De angitte viskositeter gjelder 23°C.
De følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsens krevede RTV-lK-masser.
Eksempel 1
I en blanding av 27,9 vektdeler a ,u-dihydroksypolydimetylsiloksan med viskositeten 50 000 mPas og 15,5 vektdeler a,to-bis-(tr imetylsi loksy )-polydimetylsiloksan med viskositet 1000 mPas røres det inn 51,0 vektdeler av et utfelt og med stearinsyre behandlet kritt med en midlere partikkeldiameter på 0,08 pm og et fuktighetsinnhold på 0,3 vekt-* i løpet av 30 minutter. Deretter tilsettes 2,0 vektdeler di-i-butoksytitandiacetateddiksyreetylesterchelat, det hele omrøres i 5 minutter og evakueres i 15 minutter til 2 mbar. Deretter innrøres også 3,6 vektdeler metyltrimetoksysilan og systemet røres i 15 minutter under vakuum med opptil 50 omdr./min. Massen fylles i pakninger og lagres under utelukkelse av fuktighet.
Pastaen vulkaniseres under innvirkning av luftfuktighet (normklima: 23°C, 50* relativ fuktighet) til en silikonelastomer med følgende egenskaper:
Eksempel 2
36,5 vektdeler cx ,u-dihydroksypolydimetylsiloksan med viskositet 50 000 mPas og 14,5 vektdeler a ,to ,bis-( trimetylsiloksy)-polydimetylsiloksan med viskositet 100 mPas hiandes med 44,0 vektdeler av et utfelt og belagt kritt med et fuktighetsinnhold på 0,3 vekt-* som i eksempel 1. I denne blanding innrøres etter hverandre 1,5 vektdeler di-i-butoksytitandiacetateddiksyreetylesterchelat og 3,5 vektdeler metyltrimetoksysilan i løpet av 5 minutter og det hele evakueres som i 15 minutter ved 2 mbar. Pastaen fylles i beholdere under utelukkelse av luftfuktighet og lagres.
Egenskaper til den gjennomherdede silikonelastomer:
Eksempel 3
40,5 vektdeler cx ,G)-dihydroksypolydimetylsiloksan med viskositet 150 000 mPas og 14,0 vektdeler cx ,co-bis-( trimetyl-slloksy)-polydimetylsiloksan med viskositet 100 mPas blandes med 40 vektdeler utfelt og belagt kritt med et fuktighetsinnhold på 0,3 vekt-* som i eksempel 1 og 2 og analogt de tidligere eksempler innrøres etter hverandre 2,5 vektdeler di-i-butoksytitandiacetateddiksyreetylesterchelat og 3,0 vektdeler metyltrimetoksysilan i 5 minutter hvoretter det hele evakueres i 15 minutter til 2 mbar. Pastaen fylles og lagres under utelukkelse av fuktighet.
Egenskaper til den gjennomherdede silikonelastomer:
Eksempel 4
40,5 vektdeler cx ,(i)-dihydroksypolydimetylsiloksan med viskositet 50 000 mPas, 16,0 vektdeler cx ,o)-bis-(trimetylsiloksy)-polydimetylsiloksan med viskositet 100 mPas, 40 vektdeler utfelt og belagt kritt med et fuktighetsinnhold på
0,3 vekt-*, 1,0 vektdeler di-i-butoksytitandiacetateddiksyreetylesterchelat og 2,5 vektdeler metyltrimetoksysilan blandes og fylles på beholdere og lagres som i de ovenfor gitte eksempler.
Egenskaper til den gjennomherdede silikonelastomer:
Eksempel 5
39,0 vektdeler cx ,co-dihydroksypolydimetylsiloksan med viskositet 50 000 mPas og 11,0 vektdeler cx ,oj-bis-( trimetylsiloksy )-polydimetylsiloksan med viskositet 100 mPas, 47,0 vektdeler utfelt og belagt kritt med et fuktighetsinnhold på 0,25 vekt-* blandes som i de tidligere eksempler hvoretter 2,0 vektdeler metyltrimetoksysilan innrøres i 5 minutter og det hele evakueres i 15 minutter til 2 mbar. I denne blanding innrøres 1,0 vektdeler av de følgende titanorganiske forbindelser i 5 minutter hvoretter det hele evakueres i 15 minutter til 2 mbar:
5.1 Tetrakis-2-etylheksyltitånat,
5.2 Titantetrabutylat,
5.3 Titantetraetylat.
Pastaen ble i hvert tilfelle fylt i pakninger og lagret under utelukkelse av luftfuktighet.
Sammenlignlngseksempel 6
39,0 vektdeler cx ,o)-dihydroksypolydimetylsiloksan med viskositet 50 000 mPas, 13,5 vektdeler cx ,u)-bis-( trimetylsiloksy)-polydlmetylsiloksan med viskositet 100 mPas, 43,0 vektdeler utfelt og belagt kritt med et fuktighetsinnhold på 0,25 vekt-* blandes som i de tidligere eksempler; deretter innrøres i rekkefølge 1 vektdel di-i-butoksytitandiacetateddiksyreetylesterchelat, 2,5 vektdeler metyltrimetoksysilan og 1,5 vektdeler pyrogen, siloksanfylt kiselsyre med en spesifikk overflate på 120 m<2>/g og et fuktighetsinnhold på under 0,5 vekt-* i 5 minutter hvoretter det hele i hvert tilfelle evakueres i 15 minutter til 2 mbar. Pastaen fylles og lagres i beholdere under utelukkelse av fuktighet.
Mekaniske egenskaper for den gjennomherdede silikonelastomer:
SammenlIgnlngseksempel 7
Man fremstiller en pasta som i eksempel 4, men med den forskjell at man tilsetter utfelte, belagte kritt med et fuktighetsinnhold på 1,2 vekt-* (forårsaket ved lagring i atmosfærisk luft).
Den således oppnådde pasta er riktignok holdfast (luftfarts-norm 1 mm), dog fornetter den allerede etter en ukes lagring ved 50°C i pakningen.
Claims (10)
1.
Under utelukkelse av fuktighet lagringsdyktig, ved omgivelsestemperatur under innvirkning av vann eller atmosfærisk luft til rivfaste elastomerer med høy utvidelse fornettbar polydiorganosiloksanmasser, oppnådd ved blanding av a ,(o-dihydroksypolydiorganosiloksaner , a ,to-bis-( triorganyl-siloksy)-polyorganosiloksaner, fyllstoffer og eventuelt pigmenter, titansyreestre samt som tverrbindingsmiddel organyltrimetoksysilaner, karakterisert ved at det som fyllstoff anvendes utfelt, hydrofobert kritt med en restfuktighet på under 0,4 vekt-*.
2.
Masser ifølge krav 1, karakterisert ved at det utfelte kritt har en midlere partikkeldiameter under 0,5 pm og fortrinnsvis under 0,1 pm.
3.
Masser ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at det anvendes med stearinsyre hydrofobert kritt.
4 .
Masser ifølge kravene 1 til 3, karakterisert ved at andelen av kritt utgjør 30 til 60 vekt-*, fortrinnsvis 35 til 50 vekt-*.
5.
Masser ifølge kravene 1 til 4, karakterisert ved at den som tverrbindingsmiddel fortrinnsvis inneholder metyltrimetoksysilan.
6.
Masser ifølge kravene 1 til 5, karakterisert ved at andelen av metyltrimetoksysilan utgjør 1,5 til 6 vekt-*, fortrinnsvis 2,0 til 4,0 vekt-*.
7.
Masser ifølge kravene 1 til 6, karakterisert ved at andelen av titansyreesterforbindelser ligger mellom 0,1 og 4 vekt-*, fortrinnsvis mellom 0,5 og 2 vekt-*.
8.
Masser ifølge kravene 1 til 7, karakterisert ved at pastaene er fremstilt uten tilsetning av pyrogene eller utfelte kiselsyrer.
9.
Masser ifølge kravene 1 til 8, karakterisert ved at de er fremstilt uten tilsetning av tverrbindingsakselererende tungmetallforbindelser.
10.
Anvendelse av de ifølge kravene 1 til 9 fremstilte polydiorganosiloksanmasser som belegningsstoffer og fugetetnings-masser med gode mekaniske egenskaper og god påstryknings-forenelighet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3839034A DE3839034A1 (de) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Unter feuchtigkeitsausschluss lagerfaehige rtv-1k-massen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO894361D0 NO894361D0 (no) | 1989-11-02 |
| NO894361L true NO894361L (no) | 1990-05-21 |
Family
ID=6367431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO89894361A NO894361L (no) | 1988-11-18 | 1989-11-02 | Ved toerr lagring stabile rtv-1k-masser. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0369291A2 (no) |
| JP (1) | JPH02189365A (no) |
| KR (1) | KR900007966A (no) |
| AU (1) | AU4434289A (no) |
| CA (1) | CA2003089A1 (no) |
| DE (1) | DE3839034A1 (no) |
| FI (1) | FI895458A0 (no) |
| NO (1) | NO894361L (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053442A (en) * | 1990-01-16 | 1991-10-01 | Dow Corning Corporation | Low modulus silicone sealants |
| US5051455A (en) * | 1990-01-16 | 1991-09-24 | Dow Corning Corporation | Adhesion of silicone sealants |
| US5432007A (en) * | 1992-10-06 | 1995-07-11 | Shizu Naito | Solvent-free organosiloxane composition and its use |
| EP0649879A3 (en) * | 1993-10-26 | 1995-10-04 | Dow Corning | Siloxane compositions having high tear resistance. |
| GB201103689D0 (en) | 2011-03-04 | 2011-04-20 | Dow Corning | Organosil oxane compositions |
-
1988
- 1988-11-18 DE DE3839034A patent/DE3839034A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-11-02 AU AU44342/89A patent/AU4434289A/en not_active Abandoned
- 1989-11-02 NO NO89894361A patent/NO894361L/no unknown
- 1989-11-07 EP EP89120574A patent/EP0369291A2/de not_active Withdrawn
- 1989-11-13 JP JP1292512A patent/JPH02189365A/ja active Pending
- 1989-11-16 KR KR1019890016582A patent/KR900007966A/ko not_active Application Discontinuation
- 1989-11-16 FI FI895458A patent/FI895458A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1989-11-16 CA CA002003089A patent/CA2003089A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4434289A (en) | 1990-05-24 |
| CA2003089A1 (en) | 1990-05-18 |
| NO894361D0 (no) | 1989-11-02 |
| JPH02189365A (ja) | 1990-07-25 |
| FI895458A0 (fi) | 1989-11-16 |
| EP0369291A2 (de) | 1990-05-23 |
| DE3839034A1 (de) | 1990-05-23 |
| KR900007966A (ko) | 1990-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0618257B1 (en) | Method for producing a painted silicone elastomer | |
| US4962152A (en) | Curable filled polysiloxane compositions | |
| CA2945905C (en) | Sprayable composition, its use and method for sealing openings or gaps in building components | |
| AU624184B2 (en) | Aqueous dispersion of a siliconate-based silicone | |
| AU622223B2 (en) | Aqueous dispersion of an alkenyloxysilane-based silicone | |
| US5066520A (en) | Method of protecting porous masonry | |
| JPH02235965A (ja) | 水除去した際に架橋してエラストマーになるアミノシラン及び／又はアミドシランをベースにした水性シリコーン分散体 | |
| WO2019024429A1 (en) | HUMIDITY-CURABLE COMPOSITIONS | |
| FI86200B (fi) | Anvaendning av silikonmassor foer foerhindrande av isbildning pao substrat. | |
| US4985476A (en) | RTV 1K compositions which are stable in storage in the absence of moisture and form elastomers which can be painted | |
| NO894361L (no) | Ved toerr lagring stabile rtv-1k-masser. | |
| GB1590815A (en) | Low water vapour transmission rate silicone composition | |
| US5681884A (en) | Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air | |
| EP3990521A1 (en) | Room temperature vulcanisable silicone compositions | |
| CN110546206B (zh) | 基于含有有机氧基基团的有机聚硅氧烷的可交联物质 | |
| CA3083152C (en) | Crosslinkable compounds based on organyloxy group-containing organopolysiloxanes | |
| CN114008167A (zh) | 可硫化有机硅组合物 | |
| JP6794542B2 (ja) | 有機ケイ素化合物をベースとした貯蔵安定性一液型室温硬化性組成物 | |
| US11814522B2 (en) | One-part room-temperature curable compositions on the basis of organosilicon compounds and titanium curing catalysts | |
| WO2021133621A1 (en) | Moisture curable compositions | |
| JP2001172610A (ja) | 建築用変成シリコーン系シーリング材 | |
| KR20240051996A (ko) | 오르가닐옥시기-함유 오르가노폴리실록산에 기초한 가교 가능한 조성물 | |
| JPH04219179A (ja) | 多孔質の組積造を保護する方法 | |
| JPS59105057A (ja) | 防塵性塗膜形成材組成物 |