NO880938L - Blandinger av vannopploeselige polymerer. - Google Patents
Blandinger av vannopploeselige polymerer.Info
- Publication number
- NO880938L NO880938L NO880938A NO880938A NO880938L NO 880938 L NO880938 L NO 880938L NO 880938 A NO880938 A NO 880938A NO 880938 A NO880938 A NO 880938A NO 880938 L NO880938 L NO 880938L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- copolymer
- acid
- acrylamido
- sodium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 51
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 title claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 64
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 32
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims description 15
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 14
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 6
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N (S)-2-chloropropanoic acid Chemical compound C[C@H](Cl)C(O)=O GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims description 2
- FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N heptanal Chemical compound CCCCCCC=O FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N (Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one titanium Chemical compound [Ti].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPJRFIBDHNQLY-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O LYPJRFIBDHNQLY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- JJFQHXBBKXGQGL-UHFFFAOYSA-N [Na].CC(C)(C)NC(=O)C=C Chemical compound [Na].CC(C)(C)NC(=O)C=C JJFQHXBBKXGQGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N oxozirconium;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[Zr]=O CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/903—Crosslinked resin or polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/922—Fracture fluid
- Y10S507/923—Fracture acidizing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/933—Acidizing or formation destroying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår blandinger av vannoppløselige polymerer som er nyttige i frakturering- eller matriks-syrebehandling av underjordiske formasjoner. En annen side ved oppfinnelsen angår forbedrede fortykkede sure blandinger. Nok en side ved oppfinnelsen angår en forbedret fremgangsmåte til frakturering-syrebehandling av underjordiske formasjoner. Enda en side ved oppfinnelsen angår en forbedret fremgangsmåte til matriks-syrebehandling av underjordiske formasjoner.
Bruken av fortykkede sure oppløsninger i frakturering- eller matriks-syrebehandling av formasjoner er velkjent for fagfolk.
En oppløsning inneholdende vann, syre og en vannoppløøelig polymer injiseres inn i formasjonen. Dette danner kanaler i den underjordiske formasjon hvilket øker olje- og gass-produksjonen.
Det er også kjent for fagfolk at disse operasjoner er temmelig kostbare. En viktig del av omkostningene skyldes de store mengder oppløselige polymerer som er nødvendige for å sikre en oppløsning som har tilstrekkelig viskositet til å danne kanaler i den underjordiske formasjon.
Det vil således være et viktig bidrag til teknikkens stand å kunne utvikle fortykkede sure oppløsninger med økede viskositeter som kan tillate utførelsen av frakturering- og matriks-syrebehandlingsoperasjoner med reduserte mengder av vannopp-løselige polymerer.
Det er en hensikt med oppfinnelsen å skaffe fortykkede sure oppløsninger med en øket viskositet. Det er videre en hensikt med oppfinnelsen å skaffe blandinger av vannoppløselige polymerer som har en synergistisk viskositetsmodifiserende virkning. Nok en hensikt med oppfinnelsen er å skaffe en forbedret fremgangsmåte til syrefrakturering av underjordiske formasjoner. Det er enda en hensikt med oppfinnelsen å skaffe en forbedret fremgangsmåte til matriks-syrebehandling av
underjordiske formasjoner.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse er det funnet at når en vannoppløselig kopolymer inneholdende ca. 50 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av akrylamid eller metakrylamid og ca. 50 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat eller 2-akrylamido-2-metyl-propan-sulfonsyre, tørrblandes med en annen vannoppløselig kopolymer inneholdende ca. 30 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av akrylamid eller metakrylamid og ca. 70 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat eller 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre, så kan den resulterende blanding gi en synergistisk virkning på viskosi-tatene av de sure oppløsninger sammenlignet med hvilken som helst av de ovenfor beskrevne kopolymerer hver for seg.
De foretrukne blandinger ifølge den foreliggende oppfinnelse er de som inneholder fra 60 til 90 vektprosent av kopolymer A,
hvor denne kopolymer inneholder ca. 50 vektprosent akrylamid og ca. 50 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat, og fra 10 til 40 vektprosent av kopolymer B, hvor kopolymer B inneholder ca. 30 vektprosent akrylamid og ca. 70 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat.
Både kopolymer A og B samt deres fremstillingsmetoder er kjent. De er tilgjengelige fra en rekke industrielle leverandører.
Skjønt hverken molekylvekten eller måten som kopolymerene dannes på er kritisk for utførelsen av den foreliggende, oppfinnelse, foretrekkes det for tiden at kopolymer A kan gi en oppløsning med en tilsynelatende viskositet på ca. 12 centipoise ved 170 s-'"' pa et Fann rotasjonsviskosimeter ved bruk av en Rl-rotor, en Bl-kule og en Fl-fjær, når 1,2 g av kopolymeren løses opp i en 250 ml oppløsning av 28 vektprosent saltsyre ved 23,9°C. Likeledes foretrekkes- det for tiden at kopolymer B kan gi en oppløsning med en tilsynelatende viskositet på ca. 8 centipoise ved 170 s~<1>på et Fann 35 rotasjonsviskosimeter ved bruk av en F.l-rotor, en Bl-kule og en Fl-fjær under identiske betingelser. En godtagbar måte for beregning av disse tilsynelatende viskositeter er vist i eksempel II i den foreliggende søknad.
En foretrukket fremgangsmåte til fremstilling av blandingen er å tørrblande sammen de ønskede forhold av kopolymer A og B.
Blandingene ifølge oppfinnelsen er nyttige enten i frakturering-syrebehandling eller matriks-syrebehandling av underjordiske formasjoner. Disse prosesser er velkjent i faget og den eksakte fremgangsmåte som følges er ikke kritisk for utførelsen av den foreliggende oppfinnelse. Generelt vil imidlertid prosessen omfatte oppløsning av blandingen ifølge oppfinnelsen i en sur oppløsning og pumping av den resulterende blanding inn i en underjordisk formasjon under trykk.
Hvilke som helst av de syrer som vanligvis anvendes i frakturering- eller matriks-syrebehandling er egnet til bruk med blandingene ifølge oppfinnelsen. Representative eksempler på egnede syrer kan velge-s fra gruppen bestående av saltsyre, fosforsyre, salpetersyre, svovelsyre, sulfaminsyre, fluorsyre, maursyre, eddiksyre, propionsyre, smørsyre, kloreddiksyre og klorpropionsyre eller blandinger derav. For tiden er saltsyre mest foretrukket.
Iblant er det ønskelig å anvende et tverrbindingsmiddél i frakturering- eller matriks-syrebehandlingsoperasjoner. Blandingene ifølge oppfinnelsen er egnet til bruk med hvilke som helst av de tverrbindingsmidler som det er vanlig å benytte i frakturering- eller matriks-syrebehandlings-operas joner. Representative eksempler på egnede tverrbindingsmidler kan velges fra gruppen bestående av formaldehyd, acetaldehyd, paraformaldehyd, propionaldéhyd, butyraldehyd, isobutyraldehyd, valeraldehyd-,- heptaldehyd, dekanal, glyoksal, glutaraldehyd, succinaldehyd, tereftaldehyd, sakkarose, fruktose, titanacetylacetonat, zirkoniumoksyklorid og zirkonium-lakat. Blandingen er også egnet til bruk med redoks-tverr-bindingssystemer omfattende f.eks. natriumdikromat og natriumbisulfitt eller natriumhydrosulfitt.
For tiden foretrekkes det at komponentene i frakturering-eller matriks-syrebehandlingsoppløsningene ifølge oppfinnelsen foreligger i de følgende mengder:
Blandingene ifølge oppfinnelsen er egnet til bruk i vanskelige miljøer. Uttrykket vanskelig miljø slik det anvendes i den foreliggende søknad, er ment å innbefatte betingelser såsom pumping under høye ', skjærhastigheter, lav pH-verdi, høye temperaturer og harde saltlaker.
Blandingene er stabile under de høye skjærhastigheter som vanligvis påtreffes i pumpeoperasjoner, F.eks. er de med letthet stabile ved skjærhastigheter på 1590-9540 l/min ned gjennom rørledninger med forskjellige dimensjoner for tidsrom som er lange nok til at bunnen av brønner med en dybde på 305-12200 m nås.
Blandingene og deres resulterende oppløsninger er stabile over et vidt temperaturområde. De er stabile fra omgivelses-temperatur inntil 204°C.
Blandingene og deres resulterende oppløsninger er også stabile i harde saltlaker. Med francl saltlake skal forstås en hvilken som helst vandig oppløsning av mineralsalter som har mer enn 2000 ppm oppløste elektrolytter såsom de som ofte foreligger i et brukt surt fluid. Et brukt surt fluid dannes når den fortykkede sure oppløsning reagerer med kalkstenen eller dolomitten som foreligger i den underjordiske formasjon. Disse brukte sure oppløsninger inneholder vanligvis forskjellige mengder av kalsium- eller magnesiumsalter.
Blandingen og dens resulterende oppløsninger er også
stabile for lange perioder ved pH-verdier så lave som 1.
Blandingene ifølge oppfinnelsen er også egnet til bruk med de sekvestreringsmidler som fra tid til annen anvendes i frakturering- eller matriks-syrebehandlings-operasjoner. Vanlig brukte sekvestreringsmidler kan velges fra gruppen bestående av askorbinsyre, erytorbinsyre, hydrozinsalt, jod-salter, EDTA, HEDTA, citronsyre eller melkesyre.
Blandingene ifølge oppfinnelsen er også egnet til bruk sammen med overflateaktive midler, inerte gasser, korrosjonsin-hibitorer, emulgeringsmidler, friksjonsreduserende midler, tilsetningsmidler til å hindre fluidtap og andre vanlige tilsetningsstoffer som det er vanlig å sette til frakturering-eller matriks-syrebehandlingsoppløsninger.
De følgende eksempler er ment å belyse oppfinnelsen ytterligere, men skal ikke anses som noen utilbørlig begrensning.
EKSEMPEL■ I
Hensikten med dette eksempel er å vise en fremgangsmåte til fremstilling av blandingene ifølge oppfinnelsen.
En kopolymer (kopolymer A) inneholdende 50 vektprosent akrylamid og 50 vektprosent natrium-2-akrylamido-2--metylpropan-
sulfonat ble skaffet fra Nitto Corporation, Japan.
En annen kopolymer (kopolymer B) inneholdende 30 vektprosent akrylamid og 70 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropan-sulf onat ble skaffet fra Hercules Corporation, Delaware, USA.
En blanding (blanding nr. 1) inneholdende 70 vektprosent av kopolymer A og 30 vektprosent av kopolymer B ble fremstilt ved tørrblanding av 1,26 g kopolymer A og 0,54 g kopolymer B.
En annen blanding (blanding nr. 2) inneholdende et identisk forhold mellom kopolymer A og kopolymer B ble fremstilt ved tørrblanding av 0,84 g kopolymer A og 0,6 3 g kopolymer B.
En tredje blanding (blanding nr. 3) inneholdende 9 0 vektprosent av kopolymer A og 10 vektprosent av kopolymer B ble fremstilt ved tørrblanding av 1,62 g kopolymer A og 0,18 g kopolymer B.
EKSEMPEL II
Hensikten med dette eksempel er å vise at blandingene ifølge oppfinnelsen synergistisk, øker viskositeten av sure oppløs-ninger .
En serie blandinger ble fremstilt på en måte som var identisk med den som er vist i eksempel I.
For sammenligningsformål ble en serie sammenligningsprøver også fremstilt. Disse inneholdt enten 1,2 g eller 1,8 g av kun kopolymer A eller kopolymer B.
Hver av blandingene og deres tilsvarende sammenligningsprøver ble oppløst i 250 ml av en 28 vektprosent oppløsning av saltsyre. For å lette dispergeringen av polymerene, ble oppløsning-ene omrørt mekanisk i 5 min.
Etter at oppløsningene var omrørt ble de tillatt å henstå i 5 min. De ble deretter varmet opp til en temperatur på 23,9°C og holdt på denne temperatur for resten av forsøkene ved omvikling av beholderen med varmebånd. Etter at oppløsningene nådde en temperatur på 23,9°C ble deres viskositet bestemt med et Fann 35 rotasjonsviskosimeter, ved anvendelse av en R1-rotor, en B1-kule og en F1-fjær. Viskositetene av oppløsningene ble målt ved 100, 200, 300 og 600 omdreininger pr. minutt på Fann 35 rotasjonsviskosimeteret.
På grunnlag av avlesningene på skiven og rotasjonshastigheten
av Fann 35 viskosimeteret, ble de reologiske egenskaper av opp-løsningene beregnet på følgende måte.
Verdiene for skjærhastigheten og skjærspenningen ble bestemt
i henhold til de følgende ligninger:
Y = 1,7033 (N)
hvor y = skjærhastigheten, s-^
N=rotasjonshastigheten, omdr. pr. min.
x = 0,01066 (9)
hvor T = skjærspenning i lbf/ft
9=avlesningen på måleskiven.
Den logaritmiske verdi av skjærspenningen ble deretter plottet mot den logaritmiske verdi av skjærhastigheten. En lineær re-gresjonsanalyse av disse data gav verdier for strømningsindeksen''
(n) (flow index) og konsistensindeksen (K). Linjens helnings-vinkel svarer til strømningsindeksen (n). Antilogaritmen av verdien for skjæringspunktet på aksen (the intercept) er konsistensindeksen (K). Den tilsynelatende viskositet ble deretter beregnet fra den følgende ligning: u = 47874 K (Y)n-1
hvor y = tilsynelatende viskositet i cP.
De følgende data ble oppnådd:
De ovenfor angitte data viser at blandingene ifølge oppfinnelsen synergistisk øker viskositetene av sure oppløsninger ved høyere temperaturer.
F.eks hadde 1,2 g av kopolymer A en tilsynelatende viskositet på 12 cP ved 170 s<->'' og 1,2 g av kopolymer B hadde en tilsynelatende viskositet på 8 cP ved 170 . Man ville vente at blandingen av disse to polymerer ville ha en tilsynelatende viskositet som lå et sted mellom 12 cP og 8 cP, men isteden hadde blanding nr. 2 en tilsynelatende viskositet på 19, en økning på nesten 33 prosent.
Dataene viser således de synergistiske egenskaper som blandingene ifølge oppfinnelsen er i besittelse av.
EKSEMPEL III
Hensikten med dette eksempel er å vise at blandingene ifølge oppfinnelsen også har synergistiske egenskaper ved høyere temperaturer.
En serie blandinger og sammenligningsprøver ble fremstilt på samme måte som i eksempel II.
De ble også oppløst i en 28 vektprosent oppløsning av saltsyre på samme måte som dem i eksempel II og tillatt å
henstå i 5 min.
Etter å ha henstått i 5 min. Ble oppløsningene varmet opp til 79,4°C på en varmeplate og deretter ble oppløsningenes viskositeter målt på et Fann 35 viskosimeter på samme måte som i eksempel II.
De tilsynelatende viskositeter for oppløsningene ble beregnet på samme måte som i eksempel II. De følgende data ble oppnådd .
De ovenfor angitte data viser at blandingene ifølge oppfinnelsen også synergistisk øker viskositeten av sure oppløsninger ved høye temperaturer.
F. eks. 1,2 g av kopolymer A hadde en tilsynelatende viskositet på 6 cP ved 170 s-<1>og 1,2 g av kopolymer B hadde en tilsynelatende viskositet på 5 cP ved 170 s-^. Man ville vente at blandingen av disse to kopolymerer ville ha en tilsynelatende viskositet som lå et sted mellom 5 og 6, men isteden hadde blanding nr. 2 en tilsynelatende viksositet på 12. Dette representerer en 100 prosent økning i viskositeten av den sure oppløsning.
Dataene viser således de synergistiske egenskaper som blandingene ifølge oppfinnelsen oppviser ved høye temperaturer.
Rimelige variasjoner kån utføres i lys av det som er angitt ovenfor uten å avvike fra oppfinnelsens omfang og ånd.
Claims (11)
1. Blanding bestående stort sett av
a) fra 60 til 90 vektprosent av kopolymer A, hvor den nevnte kopolymer A inneholder tilnærmet 50 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av akrylamid eller metakrylamid og tilnærmet 50 vektprosent av i det minste en monomer valgt fra gruppen bestående av natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat eller 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre, og
b) fra 10 til 40 vektprosent av kopolymer B, hvor den nevnte kopolymer B inneholder tilnærmet 30 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen besående av akrylamid eller metakrylamid og tilnærmet 70 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat eller 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre.
2. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at den nevnte kopolymer A inneholder 50 vektprosent akrylamid og 50 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpro-pansulfonat og foreligger i en mengde på 70 vektprosent, og kopolymer B inneholder 30 vektprosent akrylamid og 70 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og foreligger i en mengde på 30 vektprosent.
3. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at den nevnte kopolymer A inneholder 50 vektprosent akrylamid og 50 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropan-sulfonat og foreligger i en mengde på 90 vektprosent, og kopolymer B inneholder 30 vektprosent akrylamid og 70 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og foreligger i en mengde på 10 vektprosent.
4. Blanding som. angitt i krav 2 eller 3, karakterisert ved at
a) den nevnte kopolymer A gir en oppløsning som har en tilsynelatende viskositet på tilnærmet 12 cP ved 170 s~<1> på et Fann 35 rotasjonsviskosimeter ved bruk av en Rl-rotor, en Bl-kule og en Fl-fjær, når 1 ,2 g av den nevnte kopolymer A løses opp i 250 ml av en 28 vektprosent oppløs-ning av saltsyre ved en temperatur på 23,9°C, og
b) den nevnte kopolymer B gir en oppløsning som har en tilsynelatende viksositet på tilnærmet 8 cP ved 170 s pa et Fann 35 rotasjonsviskosimete" r ved bruk av en Rl-rotor, en Bl-kule og en Fl-fjær, når 1,2 g av den nevnte kopolymer B løses opp i 250 ml av en 28 vektprosent oppløsning av saltsyre ved en temperatur på 23,9°C.
5. Fortykket sur oppløsning omfattende
a) fra 5 til 50 vektprosent av en syre,
b) fra 45 til 95 vektprosent vann, og
c) fra 0,01 til 5 vektprosent av en blanding av vannoppløselige polymerer bestående stort sett av fra 60 til 9 0 vektprosent av kopolymer A, hvor den nevnte kopolymer A inneholder tilnærmet 50 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av natrium-2-akrylamido-2-metyl-propansulfonat eller 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre og tilnærmet 50 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen akrylamid eller metakrylamid og fra 10 til 40 vektprosent av en kopolymer B hvor den nevnte kopolymer B inneholder tilnærmet 30 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av akrylamid eller metakrylamid og tilnærmet 70 vektprosent av i det minste én monomer valgt fra gruppen bestående av natrium-2-akrylamido-2-metyl <p> ropan-sulfonat eller 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre.
6. Fortykket sur oppløsning som angitt i krav 5, karakterisert ved at der valgfritt foreligger deri fra 0,001 til 5 vektprosent av et tverrbindingsmiddel.
7. Fortykket sur oppløsning som angitt i krav 6, karakterisert ved at
a) den nevnte syre er valgt fra gruppen bestående av saltsyre, fosforsyre, salpetersyre, svovelsyre, sulfaminsyre, fluorsyre, maursyre, eddiksyre, propionsyre, smørsyre, kloreddiksyre <:> og klorpropionsyre og blandinger derav, og
b) det nevnte tverrbindingsmiddel er valgt fra gruppen bestående av formaldehyd, acetaldehyd, paraformaldehyd, propionaldehyd, butyraldehyd, isobutyraldehyd, valeral-dehyd, heptaldehyd, dekanal, glyoksal, glutaraldehyd, succinaldehyd, tereftaldehyd, sakkarose, fruktose, natrium-r dikromat og natriumbisulfitt, natriumdikromat og natriumhydrosulfitt, eller blandinger derav.
8. Fortykket sur oppløsning som angitt i krav 5, karakterisert ved at
a) den nevnte syre er saltsyre, og
b) den nevnte blanding inneholder 70 vektprosent av koplymer A, hvor den nevnte kopolymer A inneholder 50 vektprosent akrylamid og 50 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og 30 vektprosent av kopolymer B, hvor den nevnte kopolymer B inneholder 30 vektprosent akrylamid og 70 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat.
9. Fortykket oppløsning som angitt i krav 5, karakterisert ved at
a) den nevnte syre er saltsyre, og
b) den nevnte blanding inneholder 90 vektprosent av kopolymer A, hvor den nevnte kopolymer A inneholder 5 0 vektprosent akrylamid og 50 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og 10 vektprosent av kopolymer B hvor den nevnte kopolymer B inneholder 30 vektprosent akrylamid og 70 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat.
10. Fortykket sur oppløsning som angitt i krav 8 eller 9, karakterisert ved at
a) den nevnte kopolymer A gir en o <p> pløsning som har en tilsynelatende viskositet på tilnærmet 12 cP ved 170 s _ -i på et Fann 35 rotasjonsviskosimeter ved bruk av en Rl-rotor, en Bl-kule og en Fl-fjær, når 1,2 g av den nevnte kopolymer A løses opp i 250 ml av en 28 vektprosent opp-løsning av saltsyre ved en temperatur på 23,9°C, og
b) den nevnte kopolymer B gir en oppløsning som har en tilsynelatende viskositet på tilnærmet 8 cP ved 170 s-^ på et Fann 35 rotasjonsviskosimeter ved bruk av en Rl-rotor, en Bl-kule o<? en Fl-fjær, når 1,2 g av den nevnte kopolymer B løses opp i 250 ml av en 28 vektprosent oppløsning av saltsyre ved en temperatur på 23,9°C.
11. Fremgangsmåte til frakturering- eller matriks-syrebehandling av underjordiske formasjoner ved injisering i den nevnte formasjon en fortykket sur oppløsning som angitt i et av kravene 5-10.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/021,832 US4752404A (en) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | Blends of water soluble polymers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO880938D0 NO880938D0 (no) | 1988-03-02 |
NO880938L true NO880938L (no) | 1988-09-05 |
Family
ID=21806406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO880938A NO880938L (no) | 1987-03-04 | 1988-03-02 | Blandinger av vannopploeselige polymerer. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4752404A (no) |
EP (1) | EP0281131A3 (no) |
JP (1) | JPS63243190A (no) |
BR (1) | BR8800927A (no) |
DK (1) | DK115388A (no) |
HU (1) | HUT47313A (no) |
IN (1) | IN168921B (no) |
NO (1) | NO880938L (no) |
YU (1) | YU46325B (no) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1278178C (en) * | 1989-01-04 | 1990-12-27 | Sylvia K. Pachla | Anti-sludging treatment |
GB2236314A (en) * | 1989-09-06 | 1991-04-03 | Grace W R & Co | Inhibition of deposition in aqueous systems. |
US5226481A (en) * | 1992-03-04 | 1993-07-13 | Bj Services Company | Method for increasing the stability of water-based fracturing fluids |
US5480863A (en) * | 1993-02-16 | 1996-01-02 | Phillips Petroleum Company | Brine viscosification |
CA2263014C (en) | 1999-02-25 | 2007-04-17 | Bj Services Company, U.S.A. | Compositions and methods of catalyzing the rate of iron reduction during acid treatment of wells |
AU779992B2 (en) * | 1999-05-21 | 2005-02-24 | Cabot Corporation | Polymer compositions |
US6787506B2 (en) * | 2002-04-03 | 2004-09-07 | Nalco Energy Services, L.P. | Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids |
US7205264B2 (en) * | 2003-01-17 | 2007-04-17 | Bj Services Company | Well treatment method using fluid containing lactic acid or salt thereof |
US9963630B2 (en) * | 2015-11-18 | 2018-05-08 | Cnpc Usa Corporation | Method for a fracturing fluid system at high temperatures |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4024040A (en) * | 1974-02-26 | 1977-05-17 | Hercules Incorporated | Polymerization of unsaturated monomers with radiation in the presence of salts |
US4055502A (en) * | 1975-12-24 | 1977-10-25 | Phillips Petroleum Company | Method and composition for acidizing subterranean formations |
US4191657A (en) * | 1975-12-24 | 1980-03-04 | Phillips Petroleum Company | Compositions for acidizing subterranean formations |
US4476033A (en) * | 1982-07-30 | 1984-10-09 | Phillips Petroleum Company | Method and compositions for acidizing and fracturing wells |
US4578201A (en) * | 1984-03-05 | 1986-03-25 | Phillips Petroleum Company | N-vinyl lactam/unsaturated amide copolymers in thickened acid compositions |
-
1987
- 1987-03-04 US US07/021,832 patent/US4752404A/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-02-26 IN IN167/CAL/88A patent/IN168921B/en unknown
- 1988-02-26 YU YU37488A patent/YU46325B/sh unknown
- 1988-03-02 NO NO880938A patent/NO880938L/no unknown
- 1988-03-03 EP EP88103278A patent/EP0281131A3/en not_active Withdrawn
- 1988-03-03 JP JP63048806A patent/JPS63243190A/ja active Pending
- 1988-03-03 BR BR8800927A patent/BR8800927A/pt unknown
- 1988-03-03 DK DK115388A patent/DK115388A/da unknown
- 1988-03-03 HU HU881038A patent/HUT47313A/hu unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO880938D0 (no) | 1988-03-02 |
JPS63243190A (ja) | 1988-10-11 |
YU37488A (en) | 1990-02-28 |
IN168921B (no) | 1991-07-13 |
HUT47313A (en) | 1989-02-28 |
DK115388D0 (da) | 1988-03-03 |
DK115388A (da) | 1988-09-05 |
US4752404A (en) | 1988-06-21 |
YU46325B (sh) | 1993-05-28 |
BR8800927A (pt) | 1988-10-11 |
EP0281131A3 (en) | 1990-08-22 |
EP0281131A2 (en) | 1988-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20080161208A1 (en) | Networked polymeric gels and use of such polymeric gels in hydrocarbon recovery | |
US4069161A (en) | Preparation of aqueous solutions of polyacrylamides | |
US5478802A (en) | Gelling compositions useful for oil field applications | |
Reddy et al. | A natural polymer-based cross-linker system for conformance gel systems | |
US20050230113A1 (en) | Well treatment fluid and methods for blocking permeability of a subterranean zone | |
NO328619B1 (no) | Fremgangsmate for a redusere vannproduksjonen i en hydrokarbonbronn | |
US4480693A (en) | Fluid loss control in oil field cements | |
US7325613B2 (en) | Crosslinkable polymer compositions comprising phenols and associated methods | |
NO150854B (no) | Gelert sammensetning, fremgangsmaate til hydraulisk oppbrytning av en underjordisk formasjon ved bruk av sammensetningen og fremgangsmaate til fortrengning av olje inne i en underjordisk formasjon ved bruk av sammensetningen | |
NO303146B1 (no) | Vandig geldannende blanding og anvendelse derav | |
NO304530B1 (no) | FramgangsmÕte og blanding for Õ fremme gelstabilitet ved h°y temperatur for boridiserte galaktoforbindelser | |
NO880938L (no) | Blandinger av vannopploeselige polymerer. | |
NO148787B (no) | Blanding til syrebehandling av poroese undergrunnsformasjoner og anvendelse av samme | |
NO328675B1 (no) | Bronnhull-behandlingsfluid og fremgangsmate for behandling av en underjordisk formasjon | |
WO2017143136A1 (en) | Corn syrup, an inversion aid for water-in-oil polymer emulsions | |
NO303582B1 (no) | Geldannende vandige blandinger og anvendelse av blandingene ved utvinnelse av olje fra et oljefelt | |
US4225445A (en) | Polymers for acid thickening | |
US5432153A (en) | Gelling compositions useful for oil field applications | |
CN104140805A (zh) | 改性丙烯酰胺类聚合物压裂液 | |
US4100079A (en) | Polymers for acid thickening | |
US5423380A (en) | Process for treating oil-bearing formation | |
CA1244584A (en) | Prepartially crosslinked gel for retarding fluid flow | |
US4502964A (en) | Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids | |
US8273690B2 (en) | Crosslinkable polymer compositions comprising phenols and associated methods | |
US8158720B2 (en) | Crosslinkable polymer compositions and associated methods |