NO840961L - Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling. - Google Patents

Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling.

Info

Publication number
NO840961L
NO840961L NO840961A NO840961A NO840961L NO 840961 L NO840961 L NO 840961L NO 840961 A NO840961 A NO 840961A NO 840961 A NO840961 A NO 840961A NO 840961 L NO840961 L NO 840961L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
foam material
approx
stated
glycol
parts
Prior art date
Application number
NO840961A
Other languages
English (en)
Inventor
Stuart B Smith
Original Assignee
Thermocell Dev Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Thermocell Dev Ltd filed Critical Thermocell Dev Ltd
Publication of NO840961L publication Critical patent/NO840961L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3842—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
    • C08G18/3851—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring containing three nitrogen atoms in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/0058—≥50 and <150kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2115/00—Oligomerisation
    • C08G2115/02—Oligomerisation to isocyanurate groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/902—Cellular polymer containing an isocyanurate structure
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/903—Cellular polymer having reduced smoke or gas generation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249976—Voids specified as closed
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/24999—Inorganic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/249991—Synthetic resin or natural rubbers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31547—Of polyisocyanurate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31554—Next to second layer of polyamidoester

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Abstract

Isocyanurat-termoherdende skummateriale som har forbedrede flamme-, røk- og ikke-brenneegenskaper med' høy forkullingsresistens, hvor skummaterialet fremstilles ved omsetning av fra ca. 5 til 40 deler av en metoksy-polyetylenglykol og eventuelt med melamin, med 100 deler av et metylen-diisocyanat som har en gjennomsnittlig funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, i nærvær av et esemiddel, et overflateaktivt middel og en enkelt trimeriseringskatalysator, for tilveiebringelse av et lukket-cellet, termoherdende, modifisert polyisocyanuratskum som har en flammespredningsverdi på ca. 15 eller mindre.

Description

Polyisocyanater er blitt omsatt i nærvær av en trimeriseringskatalysator for produksjon av polyisocyanurat-skum, i et forsøk på å produsere skum som gir høy forkullingsresistens til brann og lave røkverdier. Trimeriseringen av polyisocyanater produserer skum med overlegen brannytelse fremfor konvensjonelle polyuretanskum. De stive skum av typen trimerisert polyisocyanurat som er produsert, har tendens til å ha høyere K-faktorer enn uretanskum, men er også nokså sprø av natur. Trimerisering av metylendiisocyanat gir et skum med lav røkverdi, men med sort farve, og dette skum er relativt ikke-brennende. Problemene med et slikt metylendiisocyanat-trimerisert skum er den dårlige kompresjonsstyrke og høye sprøhet.
For å korrigere eller maskere disse uønskede egenskaper
har det vært vanlig å inkorporere små mengder av uretan-polyoler, for eksempel sukroseamin, glykoler eller aromatiske aminer i isocyanatreaksjonsblandingen, slik at det produseres et modifisert, uretan-polyisocyanurat-skum. Imidlertid fører tilsetning av slike uretanpolymerer til nedbrytning i brann- og røkegen-skapene til det modifiserte skum.
Et standard-, vidt akseptert, to-trinns-katalysatorsystem
som anvendes i industrien for fremstilling av polyolmodifisert polyisocyanuratskum omfatter kombinasjon av dimetylaminometyl-fenol kjent som DMP-30 og kalium-oktoat (se for eksempel US-patent nr. 4.101.465). Modifiserte polyisocyanuratskum er fremstilt med standardkatalysatoren og polyetylenglykol 400 i nærvær av et esemiddel og et overflateaktivt middel. Ved slik skum-fremstilling så vil skummet bli desto mer fleksibelt jo høyere forholdet mellom polyetylenglykol og isocyanat er; imidlertid reduserer det høyere glykolinnhold brann- og flamme-egenskapene til skummet. Standard-katalysatorsystemet som anvendes tillater dannelse av noen uretanbindinger før trimerisering av isocyanatet. Det resulterende skum, med høyere forhold mellom polyol og isocyanat, forårsaker så sort røk og reduksjon i brenne-egenskaper, slik at flammehemmende midler tilsettes for å redusere flamme-spredningsegenskapene. Hvis det anvendes lave forhold mellom glykol og isocyanat, kan ofte flammehemmende midler utelates,
men skummet blir da mer stivt og spredt.
Polyuretanskum, det vil si skum fremstilt ved omsetning av
en polyhydroksylforbindelse og et polyisocyanat i nærvær av en
uretankatalysator, gir skum med uakseptabel flammeresistens.
Det er blitt foreslått at slike polyuretanskum kan modifiseres ved tilsetning av en ikke-reaktiv mengde av et melaminpulver i reaksjonsblandingen, for å overføre forbedret flammeresistens til det resulterende polyuretanskum (se US-patent nr. 4.221.875).
Det er ønskelig å fremstille et ikke kostbart skum-materiale med lave flammespredningsegenskaper og som unngår ulempene ved de stive og modifiserte polyisocyanuratskum og polyuretanskummene i henhold til teknikkens stand, samtidig med at fordelene ved slike skum bevares.
Oppfinnelsen vedrører et modifisert polyisocyanuratskum og fremgangsmåte for fremstilling av skummet. Spesielt vedrører oppfinnelsen et lavfunksjonalitets-, metylendiisocyanat-termoherdende skum og fremgangsmåte for fremstilling av dette, hvor skummet erkarakterisert vedhøy kompresjonsstyrke, lave K-ver-dier, lave flammesprednings- og røkegenskaper og andre ønskede fysikalske egenskaper og som spesielt har høy forkullingsresistens, nemlig skumprodukter som er egnet for anvendelse på bygnings- og isolasjonsområdet.
Det er oppdaget at et modifisert polyisocyanuratskum med forbedrete fysikalske og brannegenskaper kan fremstilles ved omsetning av et metylendiisocyanat som har lav funksjonalitet; for eksempel typisk mindre enn ca. 2,4; for eksempel ca. 2,0, med en glykolforbindelse som inkluderer en alkoksypolyalkylenglykol, for eksempel metoksypolyetylenglykol, i nærvær av et esemiddel, et overflateaktivt middel og en trimeriseringskatalysator, samt i fravær av en uretankatalysator, og eventuelt i nærvær av et melamin.
I én utførelsesform fremstilles et modifisert stivt skum-materiale, som har flammespredning på mindre enn 15 og som har god forkullingsresistens, ved omsetning av 100 deler av et metylenfenyldiisocyanat som har en gjennomsnittlig funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, med en glykolblanding som omfatter en kombinasjon av fra 5 til 40 deler av en metoksypolyetylenglykol alene eller sammen med en polyol, for eksempel en polyetylenglykol, og en flammehemmende mengde melamin, idet denne mengde er i overskudd av konsentrasjonen av glykolblandingen, reaksjonen utføres i nærvær av et fluorkarbon-esemiddel, et silikon-overflateaktivt middel og en enkelt-trinn-trimeriserings katalysator. Katalysatoren består fortrinnsvis essensielt av et kvaternært ammoniumsalt eller kalium-oktoat, eller en kombinasjon derav. Det resulterende stive skum har gode fysikalske og brannegenskaper og er typiskkarakterisert veden flammespredning og røkverdi på ca. 15 eller mindre. Reaksjonen erkarakterisert vedhurtig og høy eksoterm stigning etter blanding av reaksjonspartnerne til ca. 230°F (110°C) eller høyere, vanligvis i løpet av ca. 10 sekunder eller mindre. Videre er det funnet at tilsetning av små mengder av en sulfonsyre er ønskelig, for å påskynde en større start-eksoterm for å unngå den innled-ningsvise dannelse av eventuelle uretanbindinger.
De modifiserte polyisocyanuratskum fremstilles ved å anvende som en essensiell komponent en glykolforbindelse som omfatter: en alkoksypolyalkylenglykol, for eksempel en Cj-C^alkoksy-poly-Cj -C^-alkylenglykol, særlig en metoksypolyalkylenglykol, for eksempel en metoksypolyetylen- eller metoksypolypropylenglykol. Typisk har slike metoksyglykoler lavt hydroksyltall, fra ca. 100 eller mindre, og representerer glykoler hvor en alkoksygruppe, for eksempel en metoksygruppe, er substituert for hydroksyl-gruppen ved den ene enden av glykolen. Anvendelse av metoksypolyalkylenglykol (MPEG) tillater ofte reduksjon, for eksempel på 5 til 25%, av den kostbare trimeriseringskatalysator, siden MPEG er svært reaktiv og reduserer herdetiden.
Alkoksypolyalkylenglykolene anvendes i en mende som er tilstrekkelig til å modifisere brennekarakteristikkene til skummaterialet, hvilket vil si å øke forkullingsresistensen og tilveiebringe lave flammesprednings- og røkverdier i henhold til ASTM E-84; for eksempel til mindre enn 25 og ofte til 15 eller mindre. Metoksyglykolforbindelsene anvendes i mengder på fra ca. 5 til 40 deler per 100 deler av det metylendiisocyanat som anvendes i reaksjonen, og ofte fra 20 til 35 deler per 100 deler. Alkoksyglykolene ikke bare forbedrer brenne-egenskapene til skummet, men er nyttige som stabilisatorer og emulgatorer i reaksjonsblandingen, spesielt når alkoksyglykolen er forestret.
De alkoksypolyalkylenglykoler som er nyttige i forbindelse med oppfinnelsen har følgende strukturformel:
hvor R.j er en lavere alkylgruppe, for eksempel en metyl-, etyl-eller propylgruppe, og R2er en di- eller trimetylengruppe, for eksempel etylen eller propylen, og n er et tall på fra ca. 3 til 20; for eksempel 4-10, hvor den foretrukne glykol er metoksy-polyetylenglykol. Glykolen er typisk en væske med gjennomsnittlig molekylvekt mindre enn ca. 600, for eksempel 275 - 550. Alkoksypolyalkylenglykolene som er nyttige i forbindelse med oppfinnelsen inkluderer, men er ikke begrenset til, metoksy-polyetylenglykol, metoksypolypropylenglykol, etoksypolypropylen-glykol og blandinger og kombinasjoner av disse.
Anvendelse av MPEG i reaksjonsblandingen hjelper til med å bevare fluorkarbon-esemidlet, melaminet og de andre glykolforbin-delser, for eksempel polyetylenglykol, i én fase og å inhibere separasjon av disse komponenter i forskjellige faser. Anvendelse av MPEG gir forbedret forkullingsresistens av det resulterende stive skum. Polyisocyanuratskum alene, og modifisert med polyetylenglykol (PEG), har tendens til å forkulle og deretter oppsprekke når det eksponeres for en åpen propanfakkel i flamme-spredningstesten, hvorved nytt skummateriale eksponeres for den åpne flamme. Utvikling av en sterk forkulling på skummet, uten oppsrekking av skummet etter forkulling, er ønskelig, da høy forkulling da har tendens til å isolere skummet mot den åpne flamme. Det er oppdaget at anvendelse av alkoksyglykoler, for eksempel MPEG, inhiberer og forhindrer både oppsprekking og krymping av skummet, noe som leder til høy forkulling og lave flammesprednings- og røkverdier.
De glykolblandinger som anvendes inkluderer typisk poly-alkylenglykoler med relativt lavt hydroksyltall idet det blir et priskompromiss, slik at prisen på skummaterialet reduseres, da MPEG er mer kostbar enn dens analog, polyetylenglykol (PEG).
Den vanlige glykolblanding omfatter en blanding av polyetylenglykol som har et hydroksyltall under 300, for eksempel 150 - 225, og metoksypolyetylenglykol med et hydroksyltall på under 100, for eksempel 70. andre polyglykoler og blandinger kan anvendes. Imidlertid må den totale glykolblanding, for eksempel PEG og MPEG, ikke overstige ca. 40 deler per 100 deler av diiso-cyanatet og et gjennomsnittlig hydroksyltall på ca. 150, siden flere uretanbindinger har tendens til å danne seg i skummet. Vanligvis er nedre konsentrasjonsnivå ca. 20 deler per 100 deler diisocyanat, hvor 25 - 35 deler er det foretrukne område, hvis en kombinasjon av MPEG og PEG anvendes. Hvis MPEG alene kan anvendes uten hensyntagen til prisbetraktninger, og området av MPEG alene kan variere, avhengig av egenskapene som ønskes ved skummet.
Det er funnet at tilsetning av små mengder av en syrekata-lysator, spesielt en sulfonsyre lik en organisk sulfonsyre, for eksempel toluensulfonsyre, i en mengde på mindre enn ca. 1 del per 100 deler diisocyanat, for eksempel 0,05 - 0,5 del, er ønskelig. Eksempelvis kan anvendelse av en organisk sulfonsyre sammen med glykolen danne monoestere. De resulterende fettsyre-monoestere, spesielt slike med MPEG, har høy overflatespenning og er nyttige vaskemidler, emulgeringsmidler og dispergerings-midler i blandingen, idet de ytterligere reduserer tendensen hos reaksjonsblandingen til å separere ved blanding og før reaksjon.
Reaksjonsblandingen kan eventuelt inneholde melamin, idet mengden av melamin skal være tilstrekkelig til å tilveiebringe et flammehemmende skum, og spesielt å redusere røkverdien til skummet, og mer spesielt i en mengde av over 100 deler melamin per 100 deler av glykolblandingen, for eksempel 125 - 200 deler per 100 deler av glykolblandingen, for eksempel 125 r- 150 deler. Imidlertid må anvendelse av overskudd av melamin unngåes, slik
at sublimering av uomsatt melamin og produksjon av hvir røk og toksisk hydrocyangass ved høye temperaturer unngåes.
Det er oppdaget at, selv om anvendelse av melamin som et ikke-reaktivt eller reaktivt flammehemmende middel er fordelaktig, resulterer utelatelse av melamin i et skum med bare høyere røk-verdier, for eksempel opp til ca. 150. Det skum som produseres ved anvendelse av MPEG uten melamin gir et skum som fremdeles bevarer og har utmerkede ikke-brennende og kompresjonsstyrke-egenskaper. Anvendelse av melamin er ikke ønskelig der hvor skumblandingen dannes ved sprøyteskummingsteknikker, siden mela-minpartiklene har tendens til å tilstoppe munningene til sprøytedysene som anvendes.
Reaksjonen utføres i nærvær av en trimeriseringskatalysator med metylendiisocyanat. Metylendiisocyanatet må ikke omfatte standardblandingen eller den konvensjonelle rå blanding av metylenfenyldiisocyanat som har en funksjonalitet på for eksempel ca. 2,7 eller høyere, men det er snarere oppdaget at metylendiisocyanater med høyt syretall, det vil si en funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, for eksempel 2,0, og for eksempel med et minimum av 50% difunksjonelle grupper, tilveiebringer produksjon av et modifisert termoherdende skum med lavere røk- og flamme-spredningsverdier i henhold til ASTM E-84-tester. Det menes at metylendiisocyanatproduktene med høyere funksjonalitet innehol-der mer sterisk hindring, hvilket inhiberer den hurtigere tverr-binding av isocyanatet i polyisocyanuratbindinger, og derfor er det ønskelig med metylendiisocyanater med lavere funksjonalitet enn 2,7, spesielt ca. 2,4 eller lavere, for å fremkalle hurtig reaksjon. Metylendiisocyanatene med høyere funksjonalitet menes å tillate dannelse av flere uretanbindinger før trimeriseringen inntreffer og derfor å produsere skum av lavere kvalitet.
Typiske metylendiisocyanater ville inkludere, men er ikke begrenset til, aromatiske og dicykliske forbindelser, 4,4'-metylen-bis(fenyl-isocyanat), 4,4<1->metylen-bis(tolyl-isocyanat), 4,4'-metylen-bis(cykloheksyl-isocyanat) o.1.
Reaksjonen mellom polyester-melaminreaksjonsproduktet og metylendiisocyanatet utføres i nærvær av et esemiddel i en esende mengde, typisk et flytende halogenkarbon, for eksempel et fluorkarbon, og mer spesielt et klorfluormetan eller -etan, for eksempel fluortriklormetan, slik at det resulterende lukketcellede termoherdende skummateriale får en lav K-faktor og høye isola-sjonsegenskaper, typisk mindre enn ca. 0,15 som K-faktor. Esemidlet kan anvendes i varierende mengder, for eksempel fra ca. 1 til 20 deler esemiddel per 100 deler av metylendiisocyanatet, og mer spesielt ca. 5 til 15 deler.
Reaksjonen utføres også i nærvær av et overflateaktivt middel eller et cellereguleringsmiddel, typisk et silikon-overflateaktivt middel. Mer spesielt er det funnet at hvis et fluorkarbon-esemiddel anvendes, må det silikon som anvendes være et silikon-glykol-overflateaktivt middel snarere enn ikke-glykol-silikon-overflateaktivt middel, for forbedring av forlikelig-heten med fluorkarbonet i reaksjonssystemet. Eksempelvis kan en silikon/glykol-kopolymer som anvendes som celleregulerende middel, anvendes, idet silikon/glykol-kopolymeren er mer løselig i glykolblandingen. Om ønskes, kan en kombinasjon av silikon/ glykol-overflateaktivt middel, sammen med et standard-silikon- overflateaktivt middel, anvendes. Det overflateaktive middel anvendes typisk i en mengde av 0,05 - 5 deler per 100 deler av metylendiisocyanat, for eksempel 0,1 - 2 deler.
Reaksjonen utføres også i nærvær av én eller flere trimeriseringskatalysatorer og i fravær av katalysatorer som har tendens til å danne uretanbindinger, det vil si i fravær av uretan-katalysatorer. Trimeriseringskatalysatorsystemet som anvendes bør ikke være det konvensjonelle totrinn-system, da et slikt system tillater dannelse av uretanbindinger. Et enkelttrinn-system, og typisk en enkelt katalysator som gir en hurtig og svært høy eksoterm, for eksempel over 230°F (110°C), for eksempel over 250°F (121,1°C), er ønskelig, i løpet av mindre enn ca. 10 sekunder. Et slikt system gir umiddelbar trimerisering, ved reduksjon av uretanbindinger.
Trimeriseringskatalysatorer for anvendelse ved fremstilling av isocyanuratskum i henhold til oppfinnelsen, omfatter kvaternære ammoniumsalter og fettsyreestere av alkalimetaller, for eksempel av kalium, for eksempel C^- C^^- tettsyreestere slik som kaliumoktoat. Standard katalysatorer av uretantype som fremkal-ler dannelse av uretanbindinger, for eksempel trietylendiaminene eller tinn-fettsyrekatalysatorene, bør ikke anvendes. Dimetyl-aminometylfenolene, eller en totrinns kombinasjon, med ester-katalysatoren bør ikke anvendes, idet den mest foretrukne katalysator omfatter de kvaternære ammoniumsalter eller kaliumoktoat alene eller i kombinasjon.
Mengden av trimeriseringskatalysatorene kan variere, men varierer typisk fra 0,1 - 15 deler, for eksempel 1 - 10 deler,
per 100 deler av metylendiisocyanatet. Det foretrekkes at trimeriseringskatalysatorer av de kvaternære ammoniumsalter anvendes alene. Et foretrukket enkelttrinn-katalysatorsystem omfatter anvendelse av kvaternære ammoniumkatalysatorer, for eksempel de N-hydroksylalkyl-kvaternære ammoniumkarboksylsyresalter, for eksempel de katalysatorer som er beskrevet i US-patentskrift nr. 4.040.992, som herved inkorporeres ved referanse. Trimeriseringskatalysatorsystemet bør velges slik at det er en lang forsinkel-ses-kremtid for reaksjonen og så en svært hurtig skumherdetid, slik at reaksjonsblandingen tillates å produsere skummet på kon-tinuerlig basis i konvensjonelt produksjonslinje-blandeutstyr.
Skummaterialet i henhold til oppfinnelsen kan karakteriseres ved at det har kompresjonsstyrke som generelt er større enn ca. 30 psi (2,1 kg/cm 2 ) og typisk ca. eller over 40 psi (2,8 kg/cm 2), og ved en ASTM E-84 Butler tunnell test, en flammespredning på
20 eller lavere, typisk 15 eller lavere, og en røkverdi på ca.
25 eller lavere, og typisk ca. 15 eller lavere, når melamin anvendes i blandingen. Densiteten til det produserte skum kan variere, avhengig av valg av ingredienser, men det produserte skum er fincellet og lukketcellet og har en densitet på ca.
5 lbs/ft 3 (80,1 g/cm 3) eller mindre og mer typisk fra ca. 1,5 -
3 lbs/ft<3>(24 - 48 g/cm<3>).
Én fremstillingsmetode for skummaterialet omfatter å blande komponentene direkte ved romtemperatur, for eksempel 50°F til 80°F (10 - 27°C) og tilsetning av det overflateaktive middel, esemidlet og trimeriseringskatalysatoren og deretter tilsetning av metylendiisocyanatet under blanding, slik at det tilveiebrin-ges en eksoterm reaksjon og det resulterende termoherdende skum-produkt skapes.
Oppfinnelsen skal beskrives i forbindelse med visse utførel-sesformer. Det skal imidlertid forståes at diverse endringer og modifikasjoner kan gjøres av fagmannen på området som alle faller inn under oppfinnelsens ånd og ramme.
Eksempel 1
Dette glykolmodifiserte standard-polyisocyanuratskum fra teknikkens stand har en svært høy røkverdi og lav kompresjonsstyrke.
Eksempel 2
Dette eksempel viser anvendelse av melamin i et polyetylen-glykolmodifisert polyisocyanuratskum.
Eksempel 3
Dette eksempel viser anvendelse av et høyreaktivitets-MDI for fremkalling av trimerisering med reduksjon i flammesprednings-og røkverdier.
Eksempel 4
Eksempel 5
På grunn av tilsetning av MPEG 550 som i eksempel 4, ble det anvendt reduksjon i katalysatoren fra 2,0% til 1,75, og det ble ikke oppnådd noen endring i egenskapene. Imidlertid øket herdetiden.
I alle eksempler hvor MPEG ikke er tilstede i reaksjonsblandingen (eksemplene 1 - 3) og blandingen ble hensatt uten agitering, så ville melaminet separere til bunnen av karet, og PEG 400 og esemidlet ville også separere. Tilsetning og anvendelse av MPEG eliminerte separering av PEG og esemidlet og øket reaksjonsblandingens viskositet ved inhibering av separering av melamin.
Eksempel 6
Eksempel 7
Samme som eksempel 6, men anvendelse av konvensjonelt metylendiisocyanat med funksjonalitet 2,7 til 3,0 ("Rubinate" M).
Eksempel 8
Samme som eksempel 6, men det ble anvendt:
Skummet fra eksempel 1 viste ved eksponering for åpen propanfakke1flamme forkulling og oppsprekking, hvorved ny skum-overflate ble eksponert. Skummet fra eksempel 2 sprakk ikke, men krympet ved eksponering for flammen. Tilsetning av MPEG, som i eksemplene 4 og 5, gir skum som ikke forkuller eller krymper ved eksponering for den åpne propanfakkel. I alle eksempler viste det seg sort røk, med mindre melamin ble anvendt
i større mengde enn polyoleh.
Som det kan sees av eksemplene 6 og 7, kan trimeriserte polyisocyanuratskum som er laget med metoksypolyetylenglykoler produseres med utmerket brannoppførsel og forkullingsstyrke,
og uten overdreven sprøhet og med utmerket dimensjonsstabilitet.
Fremstilling av skummaterialer med lav funksjonalitets-MDI, MPEG, og med og uten melamin med et esemiddel, overflateaktivt middel og trimeriseringskatalysator ga skum med gode røk- og flammespredningverdier og brannresistente egenskaper.

Claims (30)

1. Modifisert polyisGcyanuratskummateriale, karakterisert ved at det er fremstilt ved omsetning av 100 vektdeler av et metylendiisocyanat med fra ca.
5 til 40 vektdeler av en polyalkylenglykolblanding som omfatter en Cj -C3-alkoksy-poly-C1-C^-alkylenglykol, idet reaksjonen er utført i nærvær av et esemiddel slik at det er dannet et skum-materiale, et overflateaktivt middel og en enkeltrinns-, hurtig, høy-eksoterm-, trimeriseringskatalysator, for produksjon av et stivt skummateriale med god brannresistens.
2. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at trimeriseringskatalysatoren er et kvaternært ammoniumsalt.
3. Skummateriale som angitt i krav 2, karakterisert ved at katalysatoren omfatter en enkeltrinns-, høy-eksoterm-, N-hydroksylalkyl-kvaternært ammonium-karboksylsyresalt-katalysator.
4. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at trimeriseringskatalysatoren består i alt vesentlig av kaliumoktoat.
5. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen omfatter metoksypolyetylenglykol.
6. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen har et gjennomsnittlig hydroksyltall på mindre enn ca. 150.
7. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen inkluderer en kombinasjon av polyetylenglykol og metoksypolyetylenglykol.
8. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen omfatter en metoksypolyetylenglykol i en mengde av fra ca. 5 til 20 deler, og at metoksypolyetylen glykolen har et hydroksyltall på ca. 100 eller mindre.
9. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at metoksypolyetylenglykolen har formelen
hvor n varierer fra ca. 2 til 20 og hvor den gjennomsnittlige molekylvekt er mindre enn ca. 600.
10. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at reaksjonen har en hurtig eksoterm i reaksjonsblandingen etter blanding til en temperatur på ca. 230°F (110°C) eller mer i løpet av ca; 10 sekunder eller mindre.
11. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at det inkluderer en flammehemmende mengde melamin i overskudd av mengden av polyalkylenglykolblanding.
12. Skummateriale som angitt i krav 11, karakterisert ved at melaminet omfatter fra ca. 30 til 100 vektdeler per 100 deler av polyalkylenglykolblandingen.
13. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at metylendiisocyanatet omfatter en metylendiisocyanatblanding som har en funksjonalitet på mindre enn ca. 2,7.
14. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at det overflateaktive middel omfatter fra ca. 0,05 til 5 vektdeler av et silikon-glykol-overflateaktivt middel.
15. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at esemidlet omfatter fra ca. 1 til 20 vektdeler av et fluorkarbon.
16. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at skummet har en kompresjonsstyrke på o ca. 30 psi (2,1 kg/cm 2) eller høyere, en flammespredningsverdi på 20 eller mindre, og en røkverdi på 25 eller mindre.
17. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at skummet har en flammespredningsverdi, målt i henhold til ASTM E-84, på ca. 25 eller mindre.
18. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at det inkluderer mindre enn ca. 1 del per 100 deler av metylendiisocyanatet av en sulfonsyre.
19. Skummateriale som angitt i krav 18, karakterisert ved at sulfonsyren omfatter fra ca. 0,05% til 0,5% av en toluensulfonsyre, og at glykolblandingen omfatter en kombinasjon av polyetylenglykol og metoksypolyetylenglykol .
20. Modifisert, melamin-isocyanuratskummateriale som har lave flammesprednings- og røkverdier, karakterisert ved at skummaterialet er fremstilt ved å omsette 100 deler av et metylendiisocyanat som har en gjennomsnittlig funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, med fra ca. 5 til 40 deler av en polyalkylenglykolblanding som omfatter en kombinasjon av en polyetylenglykol og en metoksypolyetylenglykol, og med en flammehemmende mengde av melamin, idet melaminet er tilstede i en mengde som er omtrent lik eller høyere enn polyalkylenglykolen, hvor reaksjonen er utført i nærvær av et esémiddel, slik at det er dannet et skummateriale, et overflateaktivt middel og en katalysator som består i alt vesentlig av en kvaternær ammoniumsalt-trimeriseringskatalysator, for produksjon av et stivt skum-materiale.
21. Skummateriale som angitt i krav 20, karakterisert ved at det inkluderer mindre enn ca. 1 del per 100 deler av metylendiisocyanatet av en sulfonsyre, for initiering av en glykolester-reaksjon.
22. Skummateriale som angitt i krav 20, karakterisert ved at melaminet omfatter fra ca.
30 til 100 deler.
23. Skummateriale som angitt i krav 20, karakterisert ved at metoksypolyetylenglykolen er en væske og har en gjennomsnittlig molekylvekt på fra ca. 300 til 550.
24. Modifisert polyisocyanuratskummateriale, karakterisert ved at skummaterialet er fremstilt ved å omsette 100 vektdeler av et metylendiisocyanat som omfatter en metylendiisocyanatblanding som har en funksjonalitet på mindre enn ca. 2,7, med fra ca. 5 til 40 vektdeler av en polyalkylenglykolblanding som omfatter en C1-C^-alkoksy-poly-Cj -C3-alkylen-glykol, idet reaksjonen er utført i nærvær av et esemiddel for dannelse av et skummateriale, et overflateaktivt middel og en enkelttrinns-, hurtig, høy-eksoterm-, trimeriseringskatalysator, for produksjon av et stivt skummateriale med god brannresistens.
25. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at glykolblandingen omfatter en metoksypolyetylenglykol i en mengde av fra ca. 5 til 20 deler, og at metoksypolyetylenglykolen har et hydroksyltall på ca 100 eller mindre.
26. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at katalysatoren omfatter en enkelttrinns-, høy-eksoterm-, N-hydroksyalkyl-kvaternært ammoniumkarboksylsyresalt-katalysator.
27. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at polyalkylenglykolblandingen omfatter en blanding av polyetylenglykol og en flytende metoksy-polyetylenglykol .
28. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at skummet har en kompresjonsstyrke på o ca. 30 psi (2,1 kg/cm 2) eller høyere, en flammespredningsverdi på 20 eller mindre og en røkverdi på 25 eller mindre.
29. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at metylendiisocyanat-blandingen har en funksjonalitet på mindre enn 2,4.
30. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at katalysatoren omfatter en \nje)kelttrinns-, høy-eksoterm-, N-hydroksylalkyl-kvaternært ammonium-karboksylsyresalt-katalysator.
NO840961A 1982-07-14 1984-03-13 Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling. NO840961L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/398,369 US4426461A (en) 1982-07-14 1982-07-14 Modified polyisocyanurate foam and method of preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO840961L true NO840961L (no) 1984-03-13

Family

ID=23575125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO840961A NO840961L (no) 1982-07-14 1984-03-13 Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling.

Country Status (10)

Country Link
US (3) US4426461A (no)
EP (1) EP0116068B1 (no)
JP (1) JPS59501826A (no)
AT (1) ATE32516T1 (no)
AU (1) AU551535B2 (no)
CA (1) CA1201849A (no)
DE (1) DE3375692D1 (no)
FI (1) FI840967A (no)
NO (1) NO840961L (no)
WO (1) WO1984000373A1 (no)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640978A (en) * 1984-09-13 1987-02-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Foam-sealed electrical devices and method and composition therefor
DE3643239C2 (no) * 1985-03-29 1990-12-20
US4616043A (en) * 1985-04-26 1986-10-07 Thermocell Development, Ltd. Aliphatic polyurethane sprayable coating compositions and method of preparation
GB8606988D0 (en) * 1986-03-20 1986-04-23 Smith & Nephew Ass Foams
US4692477A (en) * 1986-05-15 1987-09-08 The Celotex Corporation Polyisocyanurate foams derived from oxypropylated polyols and insulating structures therefrom
US4764420A (en) * 1986-07-09 1988-08-16 The Celotex Corporation Foam insulation board faced with polymer-fibrous sheet composite
US4753837A (en) * 1987-05-11 1988-06-28 Mobay Corporation Novel laminated panel
KR900004795A (ko) * 1988-09-23 1990-04-13 리챠드 지이.워터맨 저밀도의 연질 폴리 우레탄 기포체의 제조 방법
FR2647797B1 (fr) * 1989-06-05 1991-08-30 Saint Gobain Vitrage Procede pour la fabrication d'une couche de polyurethane autocicatrisable, et produit obtenu
US5151216A (en) * 1991-11-12 1992-09-29 Martin Marietta Corporation High temperature ablative foam
US5405884A (en) * 1992-11-04 1995-04-11 The Celotex Corporation Catalyst for polyisocyanurate foams made with alternative blowing agents
US5308883A (en) * 1992-11-04 1994-05-03 The Celotex Corporation Catalyst for polyisocyanurate foams made with alternative blowing agents
EP0759329B1 (en) * 1995-07-26 2006-03-08 Hughes Electronics Corporation Cyanate ester films that promote plating adhesion to cyanate ester graphite composites
US6600957B2 (en) 2001-06-28 2003-07-29 The Ludlow Company Lp High-energy disposable medical stimulation electrode
US9000061B2 (en) 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
US9695267B2 (en) * 2009-08-11 2017-07-04 Honeywell International Inc. Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents
US20070293594A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Ladislau Heisler Viscoelastic polyurethane foam and process for its manufacture
US20100087560A1 (en) * 2007-05-17 2010-04-08 Crain Steven P Polyisocyanurate foam for roof structures
US8668988B2 (en) 2011-06-15 2014-03-11 Nicola Schoots Polyurethane panel
US9528269B2 (en) 2014-06-09 2016-12-27 Johns Manville Roofing systems and roofing boards with non-halogenated fire retardant
US9523195B2 (en) 2014-06-09 2016-12-20 Johns Manville Wall insulation boards with non-halogenated fire retardant and insulated wall systems
US9815256B2 (en) 2014-06-09 2017-11-14 Johns Manville Foam boards including non-halogenated fire retardants
CA2993657A1 (en) 2015-07-30 2017-02-02 Certainteed Corporation System, method and apparatus for compressed insulation

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2753276A (en) * 1953-08-19 1956-07-03 Bayer Ag Process of coating a surface with a foamed polyurethane composition
GB1146661A (en) * 1965-04-29 1969-03-26 Ici Ltd Foamed polymers
CA989995A (en) * 1972-05-12 1976-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Molecular weight control of polyurethane elastomers
US4169921A (en) 1973-01-11 1979-10-02 The Celotex Corporation Polyisocyanurate
DE2348838A1 (de) * 1973-09-28 1975-04-10 Elastogran Gmbh Verfahren zur herstellung von flammfesten, isocyanuratgruppenhaltigen polyurethankunststoffen
US4116879A (en) 1974-08-14 1978-09-26 Air Products And Chemicals, Inc. Quaternary hydroxyalkyl tertiary amine bases as polyurethane catalysts
GB1477658A (en) * 1974-10-08 1977-06-22 Ici Ltd Laminates
FR2312520A1 (fr) * 1975-05-27 1976-12-24 Naphtachimie Sa Fabrication de polyurethanes a partir de premelanges a base de polyols
US4040992A (en) 1975-07-29 1977-08-09 Air Products And Chemicals, Inc. Catalysis of organic isocyanate reactions
US4101465A (en) 1976-10-06 1978-07-18 The Upjohn Company A cocatalyst system for trimerizing isocyanates
JPS53106799A (en) 1977-03-02 1978-09-18 Bridgestone Corp Synthetic resin form and its preparation
US4177335A (en) 1977-08-15 1979-12-04 Basf Wyandotte Corporation Process for preparing a polyurethane foam from an oxyalkylated product
JPS6044137B2 (ja) * 1977-11-14 1985-10-02 株式会社ブリヂストン 積層体
US4166164A (en) 1977-12-05 1979-08-28 Basf Wyandotte Corporation Process for the preparation of carbodiimide-isocyanurate foams
US4136240A (en) 1978-03-13 1979-01-23 Texaco Development Corporation Metallic quaternary ammonium carboxylates as polyisocyanurate catalysts
US4186255A (en) 1978-03-13 1980-01-29 Texaco Development Corporation Bis-quaternary ammonium salts as polyisocyanurate catalysts
US4189541A (en) 1978-06-20 1980-02-19 Bridgestone Tire Company Limited Method for producing heat resistant and flame resistant polyisocyanurate foams using little or no organosilicone surfactant
US4204019A (en) * 1978-09-11 1980-05-20 Shelter Insulation, Inc. Polyisocyanurate foam laminate and process
DE2935402C3 (de) * 1979-09-01 1982-04-22 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von urethanmodifizierten Polyisocyanurat-Hartschäumen und deren Verwendung zur Kälte-/Wärmedämmung
US4335218A (en) * 1980-10-27 1982-06-15 The Upjohn Company Process for the preparation of a foam-cored laminate having metal facers and rigid polyisocyanurate foam core prepared in the presence of a dipolar aprotic organic solvent
US4362823A (en) 1981-08-21 1982-12-07 Manville Service Corporation Method and composition for closed cell foam formation
US4349638A (en) 1981-11-02 1982-09-14 Basf Wyandotte Corporation Process for the preparation of foams characterized by isocyanurate, and/or urethane linkages involving the use of alkali metal ammonium carboxylate catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
FI840967A0 (fi) 1984-03-09
AU1826783A (en) 1984-02-08
US4487816A (en) 1984-12-11
EP0116068A4 (en) 1984-12-11
JPS59501826A (ja) 1984-11-01
ATE32516T1 (de) 1988-03-15
AU551535B2 (en) 1986-05-01
CA1201849A (en) 1986-03-11
FI840967A (fi) 1984-03-09
DE3375692D1 (en) 1988-03-24
EP0116068B1 (en) 1988-02-17
EP0116068A1 (en) 1984-08-22
WO1984000373A1 (en) 1984-02-02
US4426461A (en) 1984-01-17
US4467014A (en) 1984-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO840961L (no) Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling.
GB2059976A (en) Isocyanurate foams from aromatic polyester polyols
US5032623A (en) Rigid foams using CHClF2 as a blowing agent
KR100213557B1 (ko) 중합체 발포물 제조방법 및 이에 사용되는 화학적 조성물
CN108623771A (zh) 羟基封端的聚氨酯预聚体及其制备方法
JPS6248718A (ja) 難燃性軟質ポリウレタンフオ−ムの製造
JP6683696B2 (ja) 難燃性ポリオール
JPH02279740A (ja) ポリイソシアヌレートフォーム又はポリウレタンで変性したポリイソシアヌレートフォーム、及びその製法
CA2280807A1 (en) Process for rigid polyurethane foams
JPH02258755A (ja) 処理トルエンジイソシアネート残留物より製造される硬質フォーム
US4996241A (en) Polyisocyanurate rigid foams
US4880848A (en) Foam, composition and method of production, containing polyurethane, polyisocyanurate and polyurea groups
US5730896A (en) Polymeric foams
FR2459807A1 (fr) Mousse rigide de polyurethanne a groupements isocyanurate
CA1280545C (en) Process for the preparation of an isocyanurate modified polyurethane foam and a polyurethane foam prepared by the process
US5194175A (en) Rigid foams, methods for preparation thereof and compositions useful in methods and preparations thereof
CN106519157B (zh) 用于硬质聚氨酯泡沫的结构阻燃型松香基多元醇及其制备方法和应用
US4421868A (en) Polyester-melamine thermosetting foam and method of preparation
PL161008B1 (pl) Srodek do spieniania tworzyw sztucznych PL PL PL
US6310111B1 (en) Blowing agent blends
KR101002253B1 (ko) 펜타플루오로프로판, 펜타플루오로부탄 및 물로 이루어진조성물
NO824091L (no) Polyurentanskum.
CA1117700A (en) Process for producing phenolic foams with a uniform appearance
JPH10273549A (ja) 低密度硬質ポリウレタンフォームの製造法、およびこれにより得られた硬質ポリウレタンフォームの使用法
US5684056A (en) Polyisocyanate-based foam and blowing agent therefor