NO840961L - Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling. - Google Patents
Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling.Info
- Publication number
- NO840961L NO840961L NO840961A NO840961A NO840961L NO 840961 L NO840961 L NO 840961L NO 840961 A NO840961 A NO 840961A NO 840961 A NO840961 A NO 840961A NO 840961 L NO840961 L NO 840961L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- foam material
- approx
- stated
- glycol
- parts
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- -1 methyl glucoside polyol Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 239000006261 foam material Substances 0.000 claims description 47
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethane Chemical compound O=C=NCN=C=O KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 25
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 9
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 7
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 claims description 6
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M potassium 2-ethylhexanoate Chemical compound [K+].CCCCC(CC)C([O-])=O ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 2
- ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N melamine cyanurate Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract 2
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 7
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 6
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylazaniumyl)methyl]phenolate Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1O FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N Chlorofluoromethane Chemical compound FCCl XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
- C08G18/3842—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
- C08G18/3851—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring containing three nitrogen atoms in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/0058—≥50 and <150kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2115/00—Oligomerisation
- C08G2115/02—Oligomerisation to isocyanurate groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/902—Cellular polymer containing an isocyanurate structure
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/903—Cellular polymer having reduced smoke or gas generation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249976—Voids specified as closed
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
- Y10T428/24999—Inorganic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
- Y10T428/249991—Synthetic resin or natural rubbers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31547—Of polyisocyanurate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31554—Next to second layer of polyamidoester
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
Isocyanurat-termoherdende skummateriale som har forbedrede flamme-, røk- og ikke-brenneegenskaper med' høy forkullingsresistens, hvor skummaterialet fremstilles ved omsetning av fra ca. 5 til 40 deler av en metoksy-polyetylenglykol og eventuelt med melamin, med 100 deler av et metylen-diisocyanat som har en gjennomsnittlig funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, i nærvær av et esemiddel, et overflateaktivt middel og en enkelt trimeriseringskatalysator, for tilveiebringelse av et lukket-cellet, termoherdende, modifisert polyisocyanuratskum som har en flammespredningsverdi på ca. 15 eller mindre.
Description
Polyisocyanater er blitt omsatt i nærvær av en trimeriseringskatalysator for produksjon av polyisocyanurat-skum, i et forsøk på å produsere skum som gir høy forkullingsresistens til brann og lave røkverdier. Trimeriseringen av polyisocyanater produserer skum med overlegen brannytelse fremfor konvensjonelle polyuretanskum. De stive skum av typen trimerisert polyisocyanurat som er produsert, har tendens til å ha høyere K-faktorer enn uretanskum, men er også nokså sprø av natur. Trimerisering av metylendiisocyanat gir et skum med lav røkverdi, men med sort farve, og dette skum er relativt ikke-brennende. Problemene med et slikt metylendiisocyanat-trimerisert skum er den dårlige kompresjonsstyrke og høye sprøhet.
For å korrigere eller maskere disse uønskede egenskaper
har det vært vanlig å inkorporere små mengder av uretan-polyoler, for eksempel sukroseamin, glykoler eller aromatiske aminer i isocyanatreaksjonsblandingen, slik at det produseres et modifisert, uretan-polyisocyanurat-skum. Imidlertid fører tilsetning av slike uretanpolymerer til nedbrytning i brann- og røkegen-skapene til det modifiserte skum.
Et standard-, vidt akseptert, to-trinns-katalysatorsystem
som anvendes i industrien for fremstilling av polyolmodifisert polyisocyanuratskum omfatter kombinasjon av dimetylaminometyl-fenol kjent som DMP-30 og kalium-oktoat (se for eksempel US-patent nr. 4.101.465). Modifiserte polyisocyanuratskum er fremstilt med standardkatalysatoren og polyetylenglykol 400 i nærvær av et esemiddel og et overflateaktivt middel. Ved slik skum-fremstilling så vil skummet bli desto mer fleksibelt jo høyere forholdet mellom polyetylenglykol og isocyanat er; imidlertid reduserer det høyere glykolinnhold brann- og flamme-egenskapene til skummet. Standard-katalysatorsystemet som anvendes tillater dannelse av noen uretanbindinger før trimerisering av isocyanatet. Det resulterende skum, med høyere forhold mellom polyol og isocyanat, forårsaker så sort røk og reduksjon i brenne-egenskaper, slik at flammehemmende midler tilsettes for å redusere flamme-spredningsegenskapene. Hvis det anvendes lave forhold mellom glykol og isocyanat, kan ofte flammehemmende midler utelates,
men skummet blir da mer stivt og spredt.
Polyuretanskum, det vil si skum fremstilt ved omsetning av
en polyhydroksylforbindelse og et polyisocyanat i nærvær av en
uretankatalysator, gir skum med uakseptabel flammeresistens.
Det er blitt foreslått at slike polyuretanskum kan modifiseres ved tilsetning av en ikke-reaktiv mengde av et melaminpulver i reaksjonsblandingen, for å overføre forbedret flammeresistens til det resulterende polyuretanskum (se US-patent nr. 4.221.875).
Det er ønskelig å fremstille et ikke kostbart skum-materiale med lave flammespredningsegenskaper og som unngår ulempene ved de stive og modifiserte polyisocyanuratskum og polyuretanskummene i henhold til teknikkens stand, samtidig med at fordelene ved slike skum bevares.
Oppfinnelsen vedrører et modifisert polyisocyanuratskum og fremgangsmåte for fremstilling av skummet. Spesielt vedrører oppfinnelsen et lavfunksjonalitets-, metylendiisocyanat-termoherdende skum og fremgangsmåte for fremstilling av dette, hvor skummet erkarakterisert vedhøy kompresjonsstyrke, lave K-ver-dier, lave flammesprednings- og røkegenskaper og andre ønskede fysikalske egenskaper og som spesielt har høy forkullingsresistens, nemlig skumprodukter som er egnet for anvendelse på bygnings- og isolasjonsområdet.
Det er oppdaget at et modifisert polyisocyanuratskum med forbedrete fysikalske og brannegenskaper kan fremstilles ved omsetning av et metylendiisocyanat som har lav funksjonalitet; for eksempel typisk mindre enn ca. 2,4; for eksempel ca. 2,0, med en glykolforbindelse som inkluderer en alkoksypolyalkylenglykol, for eksempel metoksypolyetylenglykol, i nærvær av et esemiddel, et overflateaktivt middel og en trimeriseringskatalysator, samt i fravær av en uretankatalysator, og eventuelt i nærvær av et melamin.
I én utførelsesform fremstilles et modifisert stivt skum-materiale, som har flammespredning på mindre enn 15 og som har god forkullingsresistens, ved omsetning av 100 deler av et metylenfenyldiisocyanat som har en gjennomsnittlig funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, med en glykolblanding som omfatter en kombinasjon av fra 5 til 40 deler av en metoksypolyetylenglykol alene eller sammen med en polyol, for eksempel en polyetylenglykol, og en flammehemmende mengde melamin, idet denne mengde er i overskudd av konsentrasjonen av glykolblandingen, reaksjonen utføres i nærvær av et fluorkarbon-esemiddel, et silikon-overflateaktivt middel og en enkelt-trinn-trimeriserings katalysator. Katalysatoren består fortrinnsvis essensielt av et kvaternært ammoniumsalt eller kalium-oktoat, eller en kombinasjon derav. Det resulterende stive skum har gode fysikalske og brannegenskaper og er typiskkarakterisert veden flammespredning og røkverdi på ca. 15 eller mindre. Reaksjonen erkarakterisert vedhurtig og høy eksoterm stigning etter blanding av reaksjonspartnerne til ca. 230°F (110°C) eller høyere, vanligvis i løpet av ca. 10 sekunder eller mindre. Videre er det funnet at tilsetning av små mengder av en sulfonsyre er ønskelig, for å påskynde en større start-eksoterm for å unngå den innled-ningsvise dannelse av eventuelle uretanbindinger.
De modifiserte polyisocyanuratskum fremstilles ved å anvende som en essensiell komponent en glykolforbindelse som omfatter: en alkoksypolyalkylenglykol, for eksempel en Cj-C^alkoksy-poly-Cj -C^-alkylenglykol, særlig en metoksypolyalkylenglykol, for eksempel en metoksypolyetylen- eller metoksypolypropylenglykol. Typisk har slike metoksyglykoler lavt hydroksyltall, fra ca. 100 eller mindre, og representerer glykoler hvor en alkoksygruppe, for eksempel en metoksygruppe, er substituert for hydroksyl-gruppen ved den ene enden av glykolen. Anvendelse av metoksypolyalkylenglykol (MPEG) tillater ofte reduksjon, for eksempel på 5 til 25%, av den kostbare trimeriseringskatalysator, siden MPEG er svært reaktiv og reduserer herdetiden.
Alkoksypolyalkylenglykolene anvendes i en mende som er tilstrekkelig til å modifisere brennekarakteristikkene til skummaterialet, hvilket vil si å øke forkullingsresistensen og tilveiebringe lave flammesprednings- og røkverdier i henhold til ASTM E-84; for eksempel til mindre enn 25 og ofte til 15 eller mindre. Metoksyglykolforbindelsene anvendes i mengder på fra ca. 5 til 40 deler per 100 deler av det metylendiisocyanat som anvendes i reaksjonen, og ofte fra 20 til 35 deler per 100 deler. Alkoksyglykolene ikke bare forbedrer brenne-egenskapene til skummet, men er nyttige som stabilisatorer og emulgatorer i reaksjonsblandingen, spesielt når alkoksyglykolen er forestret.
De alkoksypolyalkylenglykoler som er nyttige i forbindelse med oppfinnelsen har følgende strukturformel:
hvor R.j er en lavere alkylgruppe, for eksempel en metyl-, etyl-eller propylgruppe, og R2er en di- eller trimetylengruppe, for eksempel etylen eller propylen, og n er et tall på fra ca. 3 til 20; for eksempel 4-10, hvor den foretrukne glykol er metoksy-polyetylenglykol. Glykolen er typisk en væske med gjennomsnittlig molekylvekt mindre enn ca. 600, for eksempel 275 - 550. Alkoksypolyalkylenglykolene som er nyttige i forbindelse med oppfinnelsen inkluderer, men er ikke begrenset til, metoksy-polyetylenglykol, metoksypolypropylenglykol, etoksypolypropylen-glykol og blandinger og kombinasjoner av disse.
Anvendelse av MPEG i reaksjonsblandingen hjelper til med å bevare fluorkarbon-esemidlet, melaminet og de andre glykolforbin-delser, for eksempel polyetylenglykol, i én fase og å inhibere separasjon av disse komponenter i forskjellige faser. Anvendelse av MPEG gir forbedret forkullingsresistens av det resulterende stive skum. Polyisocyanuratskum alene, og modifisert med polyetylenglykol (PEG), har tendens til å forkulle og deretter oppsprekke når det eksponeres for en åpen propanfakkel i flamme-spredningstesten, hvorved nytt skummateriale eksponeres for den åpne flamme. Utvikling av en sterk forkulling på skummet, uten oppsrekking av skummet etter forkulling, er ønskelig, da høy forkulling da har tendens til å isolere skummet mot den åpne flamme. Det er oppdaget at anvendelse av alkoksyglykoler, for eksempel MPEG, inhiberer og forhindrer både oppsprekking og krymping av skummet, noe som leder til høy forkulling og lave flammesprednings- og røkverdier.
De glykolblandinger som anvendes inkluderer typisk poly-alkylenglykoler med relativt lavt hydroksyltall idet det blir et priskompromiss, slik at prisen på skummaterialet reduseres, da MPEG er mer kostbar enn dens analog, polyetylenglykol (PEG).
Den vanlige glykolblanding omfatter en blanding av polyetylenglykol som har et hydroksyltall under 300, for eksempel 150 - 225, og metoksypolyetylenglykol med et hydroksyltall på under 100, for eksempel 70. andre polyglykoler og blandinger kan anvendes. Imidlertid må den totale glykolblanding, for eksempel PEG og MPEG, ikke overstige ca. 40 deler per 100 deler av diiso-cyanatet og et gjennomsnittlig hydroksyltall på ca. 150, siden flere uretanbindinger har tendens til å danne seg i skummet. Vanligvis er nedre konsentrasjonsnivå ca. 20 deler per 100 deler diisocyanat, hvor 25 - 35 deler er det foretrukne område, hvis en kombinasjon av MPEG og PEG anvendes. Hvis MPEG alene kan anvendes uten hensyntagen til prisbetraktninger, og området av MPEG alene kan variere, avhengig av egenskapene som ønskes ved skummet.
Det er funnet at tilsetning av små mengder av en syrekata-lysator, spesielt en sulfonsyre lik en organisk sulfonsyre, for eksempel toluensulfonsyre, i en mengde på mindre enn ca. 1 del per 100 deler diisocyanat, for eksempel 0,05 - 0,5 del, er ønskelig. Eksempelvis kan anvendelse av en organisk sulfonsyre sammen med glykolen danne monoestere. De resulterende fettsyre-monoestere, spesielt slike med MPEG, har høy overflatespenning og er nyttige vaskemidler, emulgeringsmidler og dispergerings-midler i blandingen, idet de ytterligere reduserer tendensen hos reaksjonsblandingen til å separere ved blanding og før reaksjon.
Reaksjonsblandingen kan eventuelt inneholde melamin, idet mengden av melamin skal være tilstrekkelig til å tilveiebringe et flammehemmende skum, og spesielt å redusere røkverdien til skummet, og mer spesielt i en mengde av over 100 deler melamin per 100 deler av glykolblandingen, for eksempel 125 - 200 deler per 100 deler av glykolblandingen, for eksempel 125 r- 150 deler. Imidlertid må anvendelse av overskudd av melamin unngåes, slik
at sublimering av uomsatt melamin og produksjon av hvir røk og toksisk hydrocyangass ved høye temperaturer unngåes.
Det er oppdaget at, selv om anvendelse av melamin som et ikke-reaktivt eller reaktivt flammehemmende middel er fordelaktig, resulterer utelatelse av melamin i et skum med bare høyere røk-verdier, for eksempel opp til ca. 150. Det skum som produseres ved anvendelse av MPEG uten melamin gir et skum som fremdeles bevarer og har utmerkede ikke-brennende og kompresjonsstyrke-egenskaper. Anvendelse av melamin er ikke ønskelig der hvor skumblandingen dannes ved sprøyteskummingsteknikker, siden mela-minpartiklene har tendens til å tilstoppe munningene til sprøytedysene som anvendes.
Reaksjonen utføres i nærvær av en trimeriseringskatalysator med metylendiisocyanat. Metylendiisocyanatet må ikke omfatte standardblandingen eller den konvensjonelle rå blanding av metylenfenyldiisocyanat som har en funksjonalitet på for eksempel ca. 2,7 eller høyere, men det er snarere oppdaget at metylendiisocyanater med høyt syretall, det vil si en funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, for eksempel 2,0, og for eksempel med et minimum av 50% difunksjonelle grupper, tilveiebringer produksjon av et modifisert termoherdende skum med lavere røk- og flamme-spredningsverdier i henhold til ASTM E-84-tester. Det menes at metylendiisocyanatproduktene med høyere funksjonalitet innehol-der mer sterisk hindring, hvilket inhiberer den hurtigere tverr-binding av isocyanatet i polyisocyanuratbindinger, og derfor er det ønskelig med metylendiisocyanater med lavere funksjonalitet enn 2,7, spesielt ca. 2,4 eller lavere, for å fremkalle hurtig reaksjon. Metylendiisocyanatene med høyere funksjonalitet menes å tillate dannelse av flere uretanbindinger før trimeriseringen inntreffer og derfor å produsere skum av lavere kvalitet.
Typiske metylendiisocyanater ville inkludere, men er ikke begrenset til, aromatiske og dicykliske forbindelser, 4,4'-metylen-bis(fenyl-isocyanat), 4,4<1->metylen-bis(tolyl-isocyanat), 4,4'-metylen-bis(cykloheksyl-isocyanat) o.1.
Reaksjonen mellom polyester-melaminreaksjonsproduktet og metylendiisocyanatet utføres i nærvær av et esemiddel i en esende mengde, typisk et flytende halogenkarbon, for eksempel et fluorkarbon, og mer spesielt et klorfluormetan eller -etan, for eksempel fluortriklormetan, slik at det resulterende lukketcellede termoherdende skummateriale får en lav K-faktor og høye isola-sjonsegenskaper, typisk mindre enn ca. 0,15 som K-faktor. Esemidlet kan anvendes i varierende mengder, for eksempel fra ca. 1 til 20 deler esemiddel per 100 deler av metylendiisocyanatet, og mer spesielt ca. 5 til 15 deler.
Reaksjonen utføres også i nærvær av et overflateaktivt middel eller et cellereguleringsmiddel, typisk et silikon-overflateaktivt middel. Mer spesielt er det funnet at hvis et fluorkarbon-esemiddel anvendes, må det silikon som anvendes være et silikon-glykol-overflateaktivt middel snarere enn ikke-glykol-silikon-overflateaktivt middel, for forbedring av forlikelig-heten med fluorkarbonet i reaksjonssystemet. Eksempelvis kan en silikon/glykol-kopolymer som anvendes som celleregulerende middel, anvendes, idet silikon/glykol-kopolymeren er mer løselig i glykolblandingen. Om ønskes, kan en kombinasjon av silikon/ glykol-overflateaktivt middel, sammen med et standard-silikon- overflateaktivt middel, anvendes. Det overflateaktive middel anvendes typisk i en mengde av 0,05 - 5 deler per 100 deler av metylendiisocyanat, for eksempel 0,1 - 2 deler.
Reaksjonen utføres også i nærvær av én eller flere trimeriseringskatalysatorer og i fravær av katalysatorer som har tendens til å danne uretanbindinger, det vil si i fravær av uretan-katalysatorer. Trimeriseringskatalysatorsystemet som anvendes bør ikke være det konvensjonelle totrinn-system, da et slikt system tillater dannelse av uretanbindinger. Et enkelttrinn-system, og typisk en enkelt katalysator som gir en hurtig og svært høy eksoterm, for eksempel over 230°F (110°C), for eksempel over 250°F (121,1°C), er ønskelig, i løpet av mindre enn ca. 10 sekunder. Et slikt system gir umiddelbar trimerisering, ved reduksjon av uretanbindinger.
Trimeriseringskatalysatorer for anvendelse ved fremstilling av isocyanuratskum i henhold til oppfinnelsen, omfatter kvaternære ammoniumsalter og fettsyreestere av alkalimetaller, for eksempel av kalium, for eksempel C^- C^^- tettsyreestere slik som kaliumoktoat. Standard katalysatorer av uretantype som fremkal-ler dannelse av uretanbindinger, for eksempel trietylendiaminene eller tinn-fettsyrekatalysatorene, bør ikke anvendes. Dimetyl-aminometylfenolene, eller en totrinns kombinasjon, med ester-katalysatoren bør ikke anvendes, idet den mest foretrukne katalysator omfatter de kvaternære ammoniumsalter eller kaliumoktoat alene eller i kombinasjon.
Mengden av trimeriseringskatalysatorene kan variere, men varierer typisk fra 0,1 - 15 deler, for eksempel 1 - 10 deler,
per 100 deler av metylendiisocyanatet. Det foretrekkes at trimeriseringskatalysatorer av de kvaternære ammoniumsalter anvendes alene. Et foretrukket enkelttrinn-katalysatorsystem omfatter anvendelse av kvaternære ammoniumkatalysatorer, for eksempel de N-hydroksylalkyl-kvaternære ammoniumkarboksylsyresalter, for eksempel de katalysatorer som er beskrevet i US-patentskrift nr. 4.040.992, som herved inkorporeres ved referanse. Trimeriseringskatalysatorsystemet bør velges slik at det er en lang forsinkel-ses-kremtid for reaksjonen og så en svært hurtig skumherdetid, slik at reaksjonsblandingen tillates å produsere skummet på kon-tinuerlig basis i konvensjonelt produksjonslinje-blandeutstyr.
Skummaterialet i henhold til oppfinnelsen kan karakteriseres ved at det har kompresjonsstyrke som generelt er større enn ca. 30 psi (2,1 kg/cm 2 ) og typisk ca. eller over 40 psi (2,8 kg/cm 2), og ved en ASTM E-84 Butler tunnell test, en flammespredning på
20 eller lavere, typisk 15 eller lavere, og en røkverdi på ca.
25 eller lavere, og typisk ca. 15 eller lavere, når melamin anvendes i blandingen. Densiteten til det produserte skum kan variere, avhengig av valg av ingredienser, men det produserte skum er fincellet og lukketcellet og har en densitet på ca.
5 lbs/ft 3 (80,1 g/cm 3) eller mindre og mer typisk fra ca. 1,5 -
3 lbs/ft<3>(24 - 48 g/cm<3>).
Én fremstillingsmetode for skummaterialet omfatter å blande komponentene direkte ved romtemperatur, for eksempel 50°F til 80°F (10 - 27°C) og tilsetning av det overflateaktive middel, esemidlet og trimeriseringskatalysatoren og deretter tilsetning av metylendiisocyanatet under blanding, slik at det tilveiebrin-ges en eksoterm reaksjon og det resulterende termoherdende skum-produkt skapes.
Oppfinnelsen skal beskrives i forbindelse med visse utførel-sesformer. Det skal imidlertid forståes at diverse endringer og modifikasjoner kan gjøres av fagmannen på området som alle faller inn under oppfinnelsens ånd og ramme.
Eksempel 1
Dette glykolmodifiserte standard-polyisocyanuratskum fra teknikkens stand har en svært høy røkverdi og lav kompresjonsstyrke.
Eksempel 2
Dette eksempel viser anvendelse av melamin i et polyetylen-glykolmodifisert polyisocyanuratskum.
Eksempel 3
Dette eksempel viser anvendelse av et høyreaktivitets-MDI for fremkalling av trimerisering med reduksjon i flammesprednings-og røkverdier.
Eksempel 4
Eksempel 5
På grunn av tilsetning av MPEG 550 som i eksempel 4, ble det anvendt reduksjon i katalysatoren fra 2,0% til 1,75, og det ble ikke oppnådd noen endring i egenskapene. Imidlertid øket herdetiden.
I alle eksempler hvor MPEG ikke er tilstede i reaksjonsblandingen (eksemplene 1 - 3) og blandingen ble hensatt uten agitering, så ville melaminet separere til bunnen av karet, og PEG 400 og esemidlet ville også separere. Tilsetning og anvendelse av MPEG eliminerte separering av PEG og esemidlet og øket reaksjonsblandingens viskositet ved inhibering av separering av melamin.
Eksempel 6
Eksempel 7
Samme som eksempel 6, men anvendelse av konvensjonelt metylendiisocyanat med funksjonalitet 2,7 til 3,0 ("Rubinate" M).
Eksempel 8
Samme som eksempel 6, men det ble anvendt:
Skummet fra eksempel 1 viste ved eksponering for åpen propanfakke1flamme forkulling og oppsprekking, hvorved ny skum-overflate ble eksponert. Skummet fra eksempel 2 sprakk ikke, men krympet ved eksponering for flammen. Tilsetning av MPEG, som i eksemplene 4 og 5, gir skum som ikke forkuller eller krymper ved eksponering for den åpne propanfakkel. I alle eksempler viste det seg sort røk, med mindre melamin ble anvendt
i større mengde enn polyoleh.
Som det kan sees av eksemplene 6 og 7, kan trimeriserte polyisocyanuratskum som er laget med metoksypolyetylenglykoler produseres med utmerket brannoppførsel og forkullingsstyrke,
og uten overdreven sprøhet og med utmerket dimensjonsstabilitet.
Fremstilling av skummaterialer med lav funksjonalitets-MDI, MPEG, og med og uten melamin med et esemiddel, overflateaktivt middel og trimeriseringskatalysator ga skum med gode røk- og flammespredningverdier og brannresistente egenskaper.
Claims (30)
1. Modifisert polyisGcyanuratskummateriale, karakterisert ved at det er fremstilt ved omsetning av 100 vektdeler av et metylendiisocyanat med fra ca.
5 til 40 vektdeler av en polyalkylenglykolblanding som omfatter en Cj -C3-alkoksy-poly-C1-C^-alkylenglykol, idet reaksjonen er utført i nærvær av et esemiddel slik at det er dannet et skum-materiale, et overflateaktivt middel og en enkeltrinns-, hurtig, høy-eksoterm-, trimeriseringskatalysator, for produksjon av et stivt skummateriale med god brannresistens.
2. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at trimeriseringskatalysatoren er et kvaternært ammoniumsalt.
3. Skummateriale som angitt i krav 2, karakterisert ved at katalysatoren omfatter en enkeltrinns-, høy-eksoterm-, N-hydroksylalkyl-kvaternært ammonium-karboksylsyresalt-katalysator.
4. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at trimeriseringskatalysatoren består i alt vesentlig av kaliumoktoat.
5. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen omfatter metoksypolyetylenglykol.
6. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen har et gjennomsnittlig hydroksyltall på mindre enn ca. 150.
7. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen inkluderer en kombinasjon av polyetylenglykol og metoksypolyetylenglykol.
8. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at glykolblandingen omfatter en metoksypolyetylenglykol i en mengde av fra ca. 5 til 20 deler, og at metoksypolyetylen glykolen har et hydroksyltall på ca. 100 eller mindre.
9. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at metoksypolyetylenglykolen har formelen
hvor n varierer fra ca. 2 til 20 og hvor den gjennomsnittlige molekylvekt er mindre enn ca. 600.
10. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at reaksjonen har en hurtig eksoterm i reaksjonsblandingen etter blanding til en temperatur på ca. 230°F (110°C) eller mer i løpet av ca; 10 sekunder eller mindre.
11. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at det inkluderer en flammehemmende mengde melamin i overskudd av mengden av polyalkylenglykolblanding.
12. Skummateriale som angitt i krav 11, karakterisert ved at melaminet omfatter fra ca. 30 til 100 vektdeler per 100 deler av polyalkylenglykolblandingen.
13. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at metylendiisocyanatet omfatter en metylendiisocyanatblanding som har en funksjonalitet på mindre enn ca. 2,7.
14. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at det overflateaktive middel omfatter fra ca. 0,05 til 5 vektdeler av et silikon-glykol-overflateaktivt middel.
15. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at esemidlet omfatter fra ca. 1 til 20 vektdeler av et fluorkarbon.
16. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at skummet har en kompresjonsstyrke på o ca. 30 psi (2,1 kg/cm 2) eller høyere, en flammespredningsverdi på 20 eller mindre, og en røkverdi på 25 eller mindre.
17. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at skummet har en flammespredningsverdi, målt i henhold til ASTM E-84, på ca. 25 eller mindre.
18. Skummateriale som angitt i krav 1, karakterisert ved at det inkluderer mindre enn ca. 1 del per 100 deler av metylendiisocyanatet av en sulfonsyre.
19. Skummateriale som angitt i krav 18, karakterisert ved at sulfonsyren omfatter fra ca. 0,05% til 0,5% av en toluensulfonsyre, og at glykolblandingen omfatter en kombinasjon av polyetylenglykol og metoksypolyetylenglykol .
20. Modifisert, melamin-isocyanuratskummateriale som har lave flammesprednings- og røkverdier, karakterisert ved at skummaterialet er fremstilt ved å omsette 100 deler av et metylendiisocyanat som har en gjennomsnittlig funksjonalitet på ca. 2,4 eller mindre, med fra ca. 5 til 40 deler av en polyalkylenglykolblanding som omfatter en kombinasjon av en polyetylenglykol og en metoksypolyetylenglykol, og med en flammehemmende mengde av melamin, idet melaminet er tilstede i en mengde som er omtrent lik eller høyere enn polyalkylenglykolen, hvor reaksjonen er utført i nærvær av et esémiddel, slik at det er dannet et skummateriale, et overflateaktivt middel og en katalysator som består i alt vesentlig av en kvaternær ammoniumsalt-trimeriseringskatalysator, for produksjon av et stivt skum-materiale.
21. Skummateriale som angitt i krav 20, karakterisert ved at det inkluderer mindre enn ca. 1 del per 100 deler av metylendiisocyanatet av en sulfonsyre, for initiering av en glykolester-reaksjon.
22. Skummateriale som angitt i krav 20, karakterisert ved at melaminet omfatter fra ca.
30 til 100 deler.
23. Skummateriale som angitt i krav 20, karakterisert ved at metoksypolyetylenglykolen er en væske og har en gjennomsnittlig molekylvekt på fra ca. 300 til 550.
24. Modifisert polyisocyanuratskummateriale, karakterisert ved at skummaterialet er fremstilt ved å omsette 100 vektdeler av et metylendiisocyanat som omfatter en metylendiisocyanatblanding som har en funksjonalitet på mindre enn ca. 2,7, med fra ca. 5 til 40 vektdeler av en polyalkylenglykolblanding som omfatter en C1-C^-alkoksy-poly-Cj -C3-alkylen-glykol, idet reaksjonen er utført i nærvær av et esemiddel for dannelse av et skummateriale, et overflateaktivt middel og en enkelttrinns-, hurtig, høy-eksoterm-, trimeriseringskatalysator, for produksjon av et stivt skummateriale med god brannresistens.
25. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at glykolblandingen omfatter en metoksypolyetylenglykol i en mengde av fra ca. 5 til 20 deler, og at metoksypolyetylenglykolen har et hydroksyltall på ca 100 eller mindre.
26. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at katalysatoren omfatter en enkelttrinns-, høy-eksoterm-, N-hydroksyalkyl-kvaternært ammoniumkarboksylsyresalt-katalysator.
27. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at polyalkylenglykolblandingen omfatter en blanding av polyetylenglykol og en flytende metoksy-polyetylenglykol .
28. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at skummet har en kompresjonsstyrke på o ca. 30 psi (2,1 kg/cm 2) eller høyere, en flammespredningsverdi på 20 eller mindre og en røkverdi på 25 eller mindre.
29. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at metylendiisocyanat-blandingen har en funksjonalitet på mindre enn 2,4.
30. Skummateriale som angitt i krav 24, karakterisert ved at katalysatoren omfatter en \nje)kelttrinns-, høy-eksoterm-, N-hydroksylalkyl-kvaternært ammonium-karboksylsyresalt-katalysator.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/398,369 US4426461A (en) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Modified polyisocyanurate foam and method of preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO840961L true NO840961L (no) | 1984-03-13 |
Family
ID=23575125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO840961A NO840961L (no) | 1982-07-14 | 1984-03-13 | Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US4426461A (no) |
EP (1) | EP0116068B1 (no) |
JP (1) | JPS59501826A (no) |
AT (1) | ATE32516T1 (no) |
AU (1) | AU551535B2 (no) |
CA (1) | CA1201849A (no) |
DE (1) | DE3375692D1 (no) |
FI (1) | FI840967A (no) |
NO (1) | NO840961L (no) |
WO (1) | WO1984000373A1 (no) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4640978A (en) * | 1984-09-13 | 1987-02-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Foam-sealed electrical devices and method and composition therefor |
DE3643239C2 (no) * | 1985-03-29 | 1990-12-20 | ||
US4616043A (en) * | 1985-04-26 | 1986-10-07 | Thermocell Development, Ltd. | Aliphatic polyurethane sprayable coating compositions and method of preparation |
GB8606988D0 (en) * | 1986-03-20 | 1986-04-23 | Smith & Nephew Ass | Foams |
US4692477A (en) * | 1986-05-15 | 1987-09-08 | The Celotex Corporation | Polyisocyanurate foams derived from oxypropylated polyols and insulating structures therefrom |
US4764420A (en) * | 1986-07-09 | 1988-08-16 | The Celotex Corporation | Foam insulation board faced with polymer-fibrous sheet composite |
US4753837A (en) * | 1987-05-11 | 1988-06-28 | Mobay Corporation | Novel laminated panel |
KR900004795A (ko) * | 1988-09-23 | 1990-04-13 | 리챠드 지이.워터맨 | 저밀도의 연질 폴리 우레탄 기포체의 제조 방법 |
FR2647797B1 (fr) * | 1989-06-05 | 1991-08-30 | Saint Gobain Vitrage | Procede pour la fabrication d'une couche de polyurethane autocicatrisable, et produit obtenu |
US5151216A (en) * | 1991-11-12 | 1992-09-29 | Martin Marietta Corporation | High temperature ablative foam |
US5405884A (en) * | 1992-11-04 | 1995-04-11 | The Celotex Corporation | Catalyst for polyisocyanurate foams made with alternative blowing agents |
US5308883A (en) * | 1992-11-04 | 1994-05-03 | The Celotex Corporation | Catalyst for polyisocyanurate foams made with alternative blowing agents |
EP0759329B1 (en) * | 1995-07-26 | 2006-03-08 | Hughes Electronics Corporation | Cyanate ester films that promote plating adhesion to cyanate ester graphite composites |
US6600957B2 (en) | 2001-06-28 | 2003-07-29 | The Ludlow Company Lp | High-energy disposable medical stimulation electrode |
US9000061B2 (en) | 2006-03-21 | 2015-04-07 | Honeywell International Inc. | Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd) |
US9695267B2 (en) * | 2009-08-11 | 2017-07-04 | Honeywell International Inc. | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents |
US20070293594A1 (en) * | 2006-06-15 | 2007-12-20 | Ladislau Heisler | Viscoelastic polyurethane foam and process for its manufacture |
US20100087560A1 (en) * | 2007-05-17 | 2010-04-08 | Crain Steven P | Polyisocyanurate foam for roof structures |
US8668988B2 (en) | 2011-06-15 | 2014-03-11 | Nicola Schoots | Polyurethane panel |
US9528269B2 (en) | 2014-06-09 | 2016-12-27 | Johns Manville | Roofing systems and roofing boards with non-halogenated fire retardant |
US9523195B2 (en) | 2014-06-09 | 2016-12-20 | Johns Manville | Wall insulation boards with non-halogenated fire retardant and insulated wall systems |
US9815256B2 (en) | 2014-06-09 | 2017-11-14 | Johns Manville | Foam boards including non-halogenated fire retardants |
CA2993657A1 (en) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Certainteed Corporation | System, method and apparatus for compressed insulation |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2753276A (en) * | 1953-08-19 | 1956-07-03 | Bayer Ag | Process of coating a surface with a foamed polyurethane composition |
GB1146661A (en) * | 1965-04-29 | 1969-03-26 | Ici Ltd | Foamed polymers |
CA989995A (en) * | 1972-05-12 | 1976-05-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Molecular weight control of polyurethane elastomers |
US4169921A (en) | 1973-01-11 | 1979-10-02 | The Celotex Corporation | Polyisocyanurate |
DE2348838A1 (de) * | 1973-09-28 | 1975-04-10 | Elastogran Gmbh | Verfahren zur herstellung von flammfesten, isocyanuratgruppenhaltigen polyurethankunststoffen |
US4116879A (en) | 1974-08-14 | 1978-09-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Quaternary hydroxyalkyl tertiary amine bases as polyurethane catalysts |
GB1477658A (en) * | 1974-10-08 | 1977-06-22 | Ici Ltd | Laminates |
FR2312520A1 (fr) * | 1975-05-27 | 1976-12-24 | Naphtachimie Sa | Fabrication de polyurethanes a partir de premelanges a base de polyols |
US4040992A (en) | 1975-07-29 | 1977-08-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Catalysis of organic isocyanate reactions |
US4101465A (en) | 1976-10-06 | 1978-07-18 | The Upjohn Company | A cocatalyst system for trimerizing isocyanates |
JPS53106799A (en) | 1977-03-02 | 1978-09-18 | Bridgestone Corp | Synthetic resin form and its preparation |
US4177335A (en) | 1977-08-15 | 1979-12-04 | Basf Wyandotte Corporation | Process for preparing a polyurethane foam from an oxyalkylated product |
JPS6044137B2 (ja) * | 1977-11-14 | 1985-10-02 | 株式会社ブリヂストン | 積層体 |
US4166164A (en) | 1977-12-05 | 1979-08-28 | Basf Wyandotte Corporation | Process for the preparation of carbodiimide-isocyanurate foams |
US4136240A (en) | 1978-03-13 | 1979-01-23 | Texaco Development Corporation | Metallic quaternary ammonium carboxylates as polyisocyanurate catalysts |
US4186255A (en) | 1978-03-13 | 1980-01-29 | Texaco Development Corporation | Bis-quaternary ammonium salts as polyisocyanurate catalysts |
US4189541A (en) | 1978-06-20 | 1980-02-19 | Bridgestone Tire Company Limited | Method for producing heat resistant and flame resistant polyisocyanurate foams using little or no organosilicone surfactant |
US4204019A (en) * | 1978-09-11 | 1980-05-20 | Shelter Insulation, Inc. | Polyisocyanurate foam laminate and process |
DE2935402C3 (de) * | 1979-09-01 | 1982-04-22 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von urethanmodifizierten Polyisocyanurat-Hartschäumen und deren Verwendung zur Kälte-/Wärmedämmung |
US4335218A (en) * | 1980-10-27 | 1982-06-15 | The Upjohn Company | Process for the preparation of a foam-cored laminate having metal facers and rigid polyisocyanurate foam core prepared in the presence of a dipolar aprotic organic solvent |
US4362823A (en) | 1981-08-21 | 1982-12-07 | Manville Service Corporation | Method and composition for closed cell foam formation |
US4349638A (en) | 1981-11-02 | 1982-09-14 | Basf Wyandotte Corporation | Process for the preparation of foams characterized by isocyanurate, and/or urethane linkages involving the use of alkali metal ammonium carboxylate catalysts |
-
1982
- 1982-07-14 US US06/398,369 patent/US4426461A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-04-06 US US06/482,631 patent/US4467014A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-07-06 CA CA000431865A patent/CA1201849A/en not_active Expired
- 1983-07-13 AU AU18267/83A patent/AU551535B2/en not_active Ceased
- 1983-07-13 AT AT83902548T patent/ATE32516T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-07-13 JP JP58502620A patent/JPS59501826A/ja active Pending
- 1983-07-13 WO PCT/US1983/001049 patent/WO1984000373A1/en active IP Right Grant
- 1983-07-13 DE DE8383902548T patent/DE3375692D1/de not_active Expired
- 1983-07-13 EP EP83902548A patent/EP0116068B1/en not_active Expired
-
1984
- 1984-01-04 US US06/568,037 patent/US4487816A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-03-09 FI FI840967A patent/FI840967A/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-03-13 NO NO840961A patent/NO840961L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI840967A0 (fi) | 1984-03-09 |
AU1826783A (en) | 1984-02-08 |
US4487816A (en) | 1984-12-11 |
EP0116068A4 (en) | 1984-12-11 |
JPS59501826A (ja) | 1984-11-01 |
ATE32516T1 (de) | 1988-03-15 |
AU551535B2 (en) | 1986-05-01 |
CA1201849A (en) | 1986-03-11 |
FI840967A (fi) | 1984-03-09 |
DE3375692D1 (en) | 1988-03-24 |
EP0116068B1 (en) | 1988-02-17 |
EP0116068A1 (en) | 1984-08-22 |
WO1984000373A1 (en) | 1984-02-02 |
US4426461A (en) | 1984-01-17 |
US4467014A (en) | 1984-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO840961L (no) | Modifisert polyisocyanuratskum, samt fremgangsmaate for dets fremstilling. | |
GB2059976A (en) | Isocyanurate foams from aromatic polyester polyols | |
US5032623A (en) | Rigid foams using CHClF2 as a blowing agent | |
KR100213557B1 (ko) | 중합체 발포물 제조방법 및 이에 사용되는 화학적 조성물 | |
CN108623771A (zh) | 羟基封端的聚氨酯预聚体及其制备方法 | |
JPS6248718A (ja) | 難燃性軟質ポリウレタンフオ−ムの製造 | |
JP6683696B2 (ja) | 難燃性ポリオール | |
JPH02279740A (ja) | ポリイソシアヌレートフォーム又はポリウレタンで変性したポリイソシアヌレートフォーム、及びその製法 | |
CA2280807A1 (en) | Process for rigid polyurethane foams | |
JPH02258755A (ja) | 処理トルエンジイソシアネート残留物より製造される硬質フォーム | |
US4996241A (en) | Polyisocyanurate rigid foams | |
US4880848A (en) | Foam, composition and method of production, containing polyurethane, polyisocyanurate and polyurea groups | |
US5730896A (en) | Polymeric foams | |
FR2459807A1 (fr) | Mousse rigide de polyurethanne a groupements isocyanurate | |
CA1280545C (en) | Process for the preparation of an isocyanurate modified polyurethane foam and a polyurethane foam prepared by the process | |
US5194175A (en) | Rigid foams, methods for preparation thereof and compositions useful in methods and preparations thereof | |
CN106519157B (zh) | 用于硬质聚氨酯泡沫的结构阻燃型松香基多元醇及其制备方法和应用 | |
US4421868A (en) | Polyester-melamine thermosetting foam and method of preparation | |
PL161008B1 (pl) | Srodek do spieniania tworzyw sztucznych PL PL PL | |
US6310111B1 (en) | Blowing agent blends | |
KR101002253B1 (ko) | 펜타플루오로프로판, 펜타플루오로부탄 및 물로 이루어진조성물 | |
NO824091L (no) | Polyurentanskum. | |
CA1117700A (en) | Process for producing phenolic foams with a uniform appearance | |
JPH10273549A (ja) | 低密度硬質ポリウレタンフォームの製造法、およびこれにより得られた硬質ポリウレタンフォームの使用法 | |
US5684056A (en) | Polyisocyanate-based foam and blowing agent therefor |