NO832628L - Ledende umettede polyesterharpiksblandinger - Google Patents

Ledende umettede polyesterharpiksblandinger

Info

Publication number
NO832628L
NO832628L NO832628A NO832628A NO832628L NO 832628 L NO832628 L NO 832628L NO 832628 A NO832628 A NO 832628A NO 832628 A NO832628 A NO 832628A NO 832628 L NO832628 L NO 832628L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
unsaturated polyester
carbon black
polyester resin
mixture
resin mixture
Prior art date
Application number
NO832628A
Other languages
English (en)
Inventor
Russel Ian Crisp
Sidney George Fogg
Original Assignee
British Petroleum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB838301799A external-priority patent/GB8301799D0/en
Application filed by British Petroleum Co filed Critical British Petroleum Co
Publication of NO832628L publication Critical patent/NO832628L/no

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/24Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører ledende umettede poly-esterharpiksblandinger.
Umettede polyesterblandinger er velkjente og inneholder
som vesentlige komponenter en umettet polyester og et
monomert materiale som er kopolymeriserbart dermed. Slike blandinger er vanligvis flytende eller pastalignende og de kan omdannes eller "herdes" (f.eks. ved innvirkning av varme, katalysatorer eller stråling) til harde, ikke-smeltbare formede produkter som kan forsterkes f.eks. med glassfibre.
Det er også kjent å inkorporere ledende kvaliteter av kjøn-røk i slike blandinger, slik at det herdede harpiksprodukt blir elektrisk ledende. Hittil har det vært funnet nødven-dig å benytte høye nivåer av kjønrøk, f.eks. minst 10 vekt-% av harpiksen, og å sikre at kjønrøken ikke er for grundig og ensartet dispergert gjennom harpiksblandingen for å oppnå et tilfredsstillende nivå for elektrisk ledningsevne i det herdede produkt. Slike høye nivåer av kjønrøk er imidlertid ufordelaktig i noen henseender ved at harpiksblandingen blir for viskøs for mange formål og ikke kan herdes tilfredsstillende.
Foreliggende oppfinnelse omfatter en umettet polyesterharpiksblanding omfattende en umettet polyester og en kopolymeriserbar monomer, hvor blandingen inneholder 0,1-8 vekt-%
av en elektrisk ledende kvalitet av kj'ønrøk ensartet dispergert gjennom hele blandingen ved høy skjærblanding.
Den umettede polyester er hensiktsmessig et kondensasjonsprodukt av en glykol og en blanding av en a,6-umettet tobasisk syre (f.eks. maleinsyre eller fumarsyre) og en mettet tobasisk syre slik som ftalsyre, eventuelt modifisert ved tilstedeværelsen av en liten mengde av en flerverdig alkohol slik som pentaerytritol. Eksempler på egnede kopolymeriserbare monomere materialer er styren, diallylftalat og metylmetakrylat.
Harpiksblandingen ifølge oppfinnelsen kan omdannes til herdede produkter som har en elektrisk ledningsevne på
minst 1 x 10 ^ resiproke ohm pr. cm, enten direkte eller etter fortynning og enkel blanding med en umettet polyesterharpiksblanding inneholdende mindre eller ingen kjønrøk for oppnåelse av en sluttelig blanding med en konsentrasjon av kjønrøk fra 0,1 til mindre enn 5 vekt-% basert på vekten av harpiksen.
Foreliggende oppfinnelse omfatter også en fremgangsmåte
for fremstilling av en umettet polyesterharpiksblanding som kan omdannes til herdede produkter med en elektrisk ledningsevne på minst 1 x 10 ^ resiproke ohm pr. cm, ved blanding av en umettet polyesterharpiksblanding med 0,1-8
og fortrinnsvis 0,5-5 vekt-% basert på vekten av harpiksen av en ledenden kvalitet av kjønrøk, og utsette blandingen for høy skjærblanding ved en skjærhastighet på minst 1000 resiproke sekunder og fortrinnsvis minst 5000 resiproke sekunder i et tidsrom på minst 1 minutt.
I en utførelse av oppfinnelsen omfatter fremgangsmåten
for fremstilling av den umettede polyesterharpiksblanding minst to trinn med høy skjærblanding med mellomliggende "fukteperiode" på typisk 12 timer for å gjøre det mulig for den kopolymeriserbare monomer å gjennomtrenge karbon-partiklene. således kan det fremstilles en stabil konsentratblanding f.eks. ved først å utføre en grovblanding av kjøn-røken méd harpiksblandingen i en blandeinnretning med lav skjærpåvirkning, som annet trinn homogenisere blandingen 1 en blandeinnretning med høy skjærpåvirkning ved en skjærhastighet på minst 1000 resiproke sekunder i minst 1 minutt, som tredje trinn hensette blandingen i en "fukteperiode"
fra 2-24 timer, og sluttelig gjenta blandingen med høy skjærpåvirkning i det andre trinnet ved en skjærhastighet på minst 1000 resiproke sekunder i minst 1 minutt. Varig-heten av fuktingen kan vesentlig reduseres til mindre enn 2 timer ved å anvende et vakuum på kjønrøk/harpiks-blandingen,
f.eks. ved et trykk pa 2,7 x .10 4 Pa vil en fukteperiode på 15 minutter være tilstrekkelig.
I en foretrukken utførelse av foreliggende oppfinnelse
kan fremgangsmåten forkortes og forenkles ved først å tilsette kjønrøken til den kopolymeriserbare monomer slik som styren eller metylmetakrylat og deretter blande komono-meren inneholdende kjønrøken med den umettede polyester i enkel blandeoperasjon med høy skjærpåvirkning. Denne metode har den fordel at fukteperioden i polyesteren elimi-neres og den kopolymeriserbare monomer inneholdende kjøn-røken kan lagres i et ubegrenset tidsrom forut for blanding med polyesteren.
Foreliggende oppfinnelse illustreres ytterligere ved følgende eksempler.
Eksempel 1
Fremstilling av en stabil konsentratblanding
1440 g av en umettet polyesterharpiksblanding basert på
en polyester avledet fra maleinsyreanhydrid, isoftalsyre og propylenglykol og et kopolymeriserbart monomerinnhold (styren) på 35%, ble blandet med 60 g av en ledende kjønrøk
("XE - 2 black ex" Phillips Petroleum Chemicals UK Ltd)
under anvendelse av en Silverson-modell AX high speed-blander forsynt med et standardhode, inntil all kjønrøken var fuktet med harpiksen. Nevnte standardhode ble deretter erstattet med emulgeringshode og harpiks/kjønrøk-blandingen ble blandet under betingelser med høy skjærpåvirkning i 5 minutter. Blandingen ble hensatt natten over i en fuktingsperiode
og ble deretter blandet i ytterligere 5 minutter under anvendelse av emulgeringshode. Produktet var en stabil konsentratblanding med et fettlignende konsistens.
Eksempel 2
Fremstilling av herdet polyesterark
En del av konsentratblandingen (25 g) fra eksempel 1 ovenfor ble fortynnet med 3 deler umodifisert polyesterharpiks (75 g) for oppnåelse av en konsentrasjon av 1% kjønrøk,
og blandet grundig ved enkel håndrøring under anvendelse av en spatel. 0,5 g koboltnaftenat ble deretter tilsatt og innrørt, fulgt av 1,0 g metyletylketonperoksyd. Harpiksen ble deretter støpt mellom glassplater belagt med et polyvinyl-alkohol-slippmiddel og forsynt med en nitrilgummipakning og herdet ved romtemperatur for oppnåelse av et ark med omtrentlig dimensjon 20 cm x 20 cm x 0,2 cm. Dette ble deretter post-herdet ved 65°C i 16 timer.
Tre prøver (6 cm x 3 cm) ble skåret fra arket og de korte sidene malt med en sterkt ledende maling. Motstanden til hver prøve ble deretter målt og ledningsevnen beregnet. j Den gjennomsnittlige oppnådde verdi var 1166 x 10~<6>mho/cm.
Eksempel 3
En ledende polyesterharpiks ble fremstilt under anvendelse
av en polyester basert på maleinsyreanhydrid, adipinsyre og dietylenglykol, med et styrenmonomer-innhold på 35 vekt-%. Polyesterharpiksen (100 g) og "XE-2"-kjønrøk (2g - ex Phillips Petroleum Chemicals UK Ltd.), ble innblandet som i eksempel 1 ovenfor. Koboltoktoat (0,5 g) og metyletylketonperoksyd (1,0 g) ble tilsatt som initiatorer og den således dannede harpiks ble benyttet til å filamentvikle fem lag glassfor-sterkning på en dor på en diameter på 14 mm. Ved dette punkt ble to jerntrådelektroder lagt på røret, parallelt med dets akser og på motsatte sider. Ytterligere ni lag glass/ledende polyester ble deretter viklet over elektrodene. Røret ble herdet ved romtemperatur og deretter post-herdet ved 70°C natten over. Det ferdige rør ble fjernet fra doren og ble målt til en lengde på 150 mm. Motstanden mellom de innleirede elektrodene ble målt til 350 ohm.
Fordelen med et rør fremstilt ved denne fremgangsmåte er at det kan oppvarmes elektrisk ved å føre strøm mellom de innleirede elektrodene. En ende av røret ble blokkert med en plugg og røret ble fastklemt vertikalt. Det ble deretter fylt med mineralolje og forsynt med et termoelement,
forbundet med et digitalt termometer, suspendert i oljen.
Et potensial på 20 V vekselstrøm ble deretter påført over elektrodene. En stabil temperatur på 45°C ble oppnådd i oljen på innsiden av røret etter 20 minutter."Potensialet ble deretter øket til 40 V vekselstrøm og temperaturen på oljen i røret steg til 140°C etter ytterligere 15 minutter.
Eksempel 4
Fremstilling av en ledende polyester ved predispersjon
av kjønrøk i styren.
7,15 g ledende kjønrøk ("XE-2 ex" Phillips Petroleum Chemicals UK Ltd) ble dispergert i 250 g styrenmonomer ved enkel håndblanding. Denne dispersjon ble lagret i en forseglet beholder for senere benyttelse.
En umettet polyester ble fremstilt fra maleinsyreanhydrid, adipinsyre og dietylenglykol og kondensert til et syretall på 30 mg KOH pr. gram ved 200°C. Etter avkjøling til 90°C, ble 400 g av polyesteren fortynnet med 221,5 g av kjønrøk/- styren-dispersjonen beskrevet ovenfor, for oppnåelse av en polyesterharpiks med et styrenmonomer-innhold på 35%
og 1 vektdel kjønrøk pr. 100 deler harpiks. Den varme harpiksen ble blandet under betingelser med høy skjærpåvirkning i 2 minutter med en Silverson-høy-skjær-laboratorieblander med topp hastighet og deretter avkjølt til romtemperatur.
Harpiksen ble deretter benyttet for å fremstille et ledende ark. Harpiks (100 g) , koboltoktoat (0', 5 g) og metyletylketonperoksyd (1,0 g) ble blandet og støpt til et ark som beskrevet i eksempel 2. Tre prøver (6 cm x 3 cm) ble skåret fra arket og de korte sidene malt med høyt ledende maling.
Motstanden til hver prøve ble deretter målt og ledningsevnen beregnet. Den oppnådde gjennomsnittlige verdi var 1995 x 10~<6>mho/cm.
Eksempel 5
Det ble fremstilt en harpiks med identisk blanding til
den i eksempel 4 med unntagelse for at den umettede polyester ble fremstilt som i eksempel 1 ved blanding av harpiksen, allerede inneholdende styrenmonomeren, med kjønrøk under anvendelse av to blandeperioder med høy skjærpåvirkning avbrutt av en "fuktingsperiode".
De gjennomsnittlige verdier for ledningsevnen til de ledende arkene fremstilt som i eksempel 4 fra den således oppnådde harpiks, var 1950 x 10 mho/cm.
Eksempel 6
Det ble fremstilt eh harpiks med identisk sammensetning
til den i eksempel 4, men unntagelse for at det ikke var noen fuktingsperiode og kjønrøken ble blandet direkte med polyesterharpiksen inneholdende styrenmonomeren i et enkelt blandetrinn med høy skjærpåvirkning.
De gjennomsnittlige verdier for ledningsevne for de ledende ark fremstilt som i eksempel 4 fra den således oppnådde harpiks, var 1445 x 10 ^ mho/cm.

Claims (10)

1. Umettet polyesterharpiksblanding omfattende en umettet polyester og en kopolymeriserbar monomer, karakterisert ved at blandingen inneholder 0,1-8 vekt-% av en elektrisk ledende kvalitet av kjønrøk som har blitt ensartet dispergert gjennom hele blandingen ved blanding med høy skjærpåvirkning.
2. Umettet polyesterharpiksblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blandingen inneholder 0,5-5 vekt-% av en elektrisk ledende kvalitet av kjønrøk som har blitt ensartet dispergert gjennom hele blandingen ved blanding med høy skjærpåvirkning.
3. Umettet polyesterharpiksblanding ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den ensartede dispergering av kjønrøk utføres ved blanding med høy skjærpåvirkning ved en skjærhastighet på minst 1000 resiproke sekunder i et tidsrom på minst 1 minutt.
4.U mettet polyesterharpiksblanding ifølge hvilke som helst av kravene 1-3, karakterisert ved at den ensartede dispersjon av kjønrøk utføres ved først å blande kjønrøk med harpiksblandingen i en blandeinnretning med lav skjærpåvirkning, i et annet trinn å homogenisere blandingen i en blandeinnretning med høy skjærpåvirkning ved en skjærhastighet på minst 1000 resiproke sekunder i minst 1 minutt, i et tredje trinn å hensette blandingen for en fuktingsperiode på opptil 24 timer og sluttelig gjenta blandingen med høy skjærpåvirkning som i det andre trinnet.
5. Umettet polyesterharpiksblanding ifølge krav 4, karakterisert ved at det anvendes et vakuum på kjønrøk/harpiks-blandingen under fuktingstrinnet.
6. Umettet polyesterharpiksblanding ifølge hvilke som helst av de foregående krav 1-3, karakterisert ved at kjønrøken dispergeres ensartet i harpiksen ved først å tilsette kjønrøken til den kopolymeriserbare monomer og deretter blande monomeren inneholdende kjønrøken med den umettede polyester i en enkel blandeoperasjon med høy skjærpåvirkning.
7. Umettet polyesterharpiksblanding ifølge hvilke som. helst av de foregående krav, karakterisert ved at den umettede polyesterkomponent er et kondensasjonsprodukt av en glykol og en blanding av en a,8-umettet tobasisk syre og en mettet tobasisk syre eventuelt modifisert med en liten mengde av flerverdig alkohol.
8.U mettet polyesterharpiksblanding ifølge krav 7, karakterisert ved at den umettede polyesterkomponent er et kondensasjonsprodukt av en glykol og en blanding av en tobasisk syre valgt fra maleinsyre og fumarsyre med ftalsyre eventuelt modifisert med pentaerytritol
9.U mettet polyesterharpiksblanding ifølge hvilke som helst av de foregående krav, karakterisert ved at den kopolymeriserbare monomerkomponent er valgt fra styren, diallylftalat og metylmetakrylat.
10. Herdede produkter, karakterisert ved at de har en elektrisk ledningsevne på minst 1 x 10 resiproke ohm/cm og er fremstilt fra eh umettet polyesterharpiksblanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav.
NO832628A 1982-07-20 1983-07-19 Ledende umettede polyesterharpiksblandinger NO832628L (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8220986 1982-07-20
GB838301799A GB8301799D0 (en) 1983-01-22 1983-01-22 Conducting unsaturated polyesters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO832628L true NO832628L (no) 1984-01-23

Family

ID=26283393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO832628A NO832628L (no) 1982-07-20 1983-07-19 Ledende umettede polyesterharpiksblandinger

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0099717A3 (no)
AU (1) AU1698683A (no)
NO (1) NO832628L (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4581158A (en) * 1984-09-26 1986-04-08 W. R. Grace & Co. Conductive thermosetting compositions and process for using same
KR920008578B1 (ko) * 1985-10-29 1992-10-01 닛뽕쇼꾸바이가가꾸고오교 가부시끼가이샤 저수축성 불포화 폴리에스테르 수지 조성물
AU3975793A (en) * 1992-04-03 1993-11-08 Thermoset Plastics, Inc. Conductor-filled thermosetting resin
US6174427B1 (en) 1998-09-24 2001-01-16 The Dow Chemical Company Process for the preparation of electromotively coated filled thermoset articles
US7782894B2 (en) 2003-09-12 2010-08-24 Nokia Corporation Ultra-wideband/low power communication having a dedicated removable memory module for fast data downloads—apparatus, systems and methods
US7697893B2 (en) 2004-06-18 2010-04-13 Nokia Corporation Techniques for ad-hoc mesh networking
WO2011074933A1 (en) * 2009-12-15 2011-06-23 Guardian Venture Oil & Gas Sdn Bhd Conductive tank sump and dispenser sump, and method of earthing process of the same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2022848C3 (de) * 1970-05-11 1980-05-22 Licencia Talalmanyokat Ertekesitoe Vallalat, Budapest Herstellung von elektrisch leitfähigen bzw. antistatischen Kunststoffen
DD111686A1 (no) * 1974-05-14 1975-03-05
ATE29329T1 (de) * 1980-04-21 1987-09-15 Raychem Corp Leitende, fuellstoffe enthaltende polymermassen.

Also Published As

Publication number Publication date
EP0099717A2 (en) 1984-02-01
EP0099717A3 (en) 1986-09-17
AU1698683A (en) 1984-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kataoka et al. Viscosity of particle filled polymer melts
NO832628L (no) Ledende umettede polyesterharpiksblandinger
DE69211129T2 (de) Stabile mischungen von kolloidaler kieselsauere und filmbildendem polymer
CN107868278B (zh) 一种碳纳米材料改性剂及碳纳米材料改性沥青的制备方法
DE2200306B2 (de) Waermebestaendige masse
EP0090316A2 (de) Schäumbarer Schmelzkleber
CN106587758A (zh) 基于乳液改性的石墨烯‑水泥基复合材料及其制备与应用
Kitano et al. Relative viscosities of polymer melts filled with inorganic fillers
JPS5937028B2 (ja) 半固体水性塗料組成物
Hurd et al. Studies on Silicic Acid Gels. II
US3042548A (en) Polyester resinous coating for spectacle temple bars
DE1269806B (de) Elektroisolier-Formmassen
CN115093812A (zh) 改性球粘土/pva复合木材胶粘剂的制备方法
JPS5956417A (ja) 導電性不飽和ポリエステル樹脂組成物
US2401266A (en) Electric insulating material
CN112080017B (zh) 一种常压热处理制备溶解琼脂的方法
CN116655948A (zh) 一种核酸电泳试验凝胶
US2501123A (en) Synthetic and natural rubber compositions containing wax and heattreated gilsonite
DE60013194T2 (de) Verfahren zur Herstellung von einem Gegenstand ähnlich dem von unglasierten keramischen Platten
US20210214531A1 (en) Gutta-percha containing carbon nanotubes and preparation method therefor
SU926840A1 (ru) Противопригарна краска дл литейных форм и стержней и способ ее приготовлени
US1892703A (en) Carl t
CN106947249B (zh) 一种新能源汽车电池控温用ptc复合材料
SU1711238A1 (ru) Способ получени электропровод щего материала
US2286505A (en) Polymerized chloroprene adhesive