NO831042L - Fremgangsmaate til fremstilling av titandioksydkonsentrater - Google Patents

Fremgangsmaate til fremstilling av titandioksydkonsentrater

Info

Publication number
NO831042L
NO831042L NO831042A NO831042A NO831042L NO 831042 L NO831042 L NO 831042L NO 831042 A NO831042 A NO 831042A NO 831042 A NO831042 A NO 831042A NO 831042 L NO831042 L NO 831042L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
titanium oxide
containing material
annealed
chlorine
temperatures
Prior art date
Application number
NO831042A
Other languages
English (en)
Inventor
Klaus Joedden
Gero Heymer
Hans Werner Stephan
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of NO831042L publication Critical patent/NO831042L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/10Obtaining titanium, zirconium or hafnium
    • C22B34/12Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08
    • C22B34/1204Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 preliminary treatment of ores or scrap to eliminate non- titanium constituents, e.g. iron, without attacking the titanium constituent
    • C22B34/1209Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 preliminary treatment of ores or scrap to eliminate non- titanium constituents, e.g. iron, without attacking the titanium constituent by dry processes, e.g. with selective chlorination of iron or with formation of a titanium bearing slag

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av titandioksyd-konsentrater ved fjerning av jern fra jern-oksydh^oldigt-titanoksydholdig materiale ved hjelp av klor-
holdige gasser og. eventuelt under tilsetning av karbon ved temperaturer fra 800 til 1300°C.
Fra US-patent 2.184.885 er det kjent fremgangsmåte til fjerning av jern fra en jern-titan-malm hvor en god blanding av malmen kloreres med 1 til 12 vekt-% karbon ved temperaturer over
500°C idet hoveddelen av jernet og merkbare mengder titan fordamper som klorider. Det gjenblivende residu består i det vesentlige av titandioksyd -med bare lite jerninnhold.
Ifølge et eldre forslag (tysk søknad P 32 03 482.2) fjernes jern fra titanoksydholdig materiale ved at man lar det titanoksydholdige materiale bevege seg ved temperaturer på 800 til 1300°C enten i retning av tyngdekraften og derved behandles
med en av minst 70 volum-% klor og eventuelt en inert gass bestående gassblanding i motstrøm eller pååvirvles med- gass-blandingen.
Titanoksydholdig materiale, enten med eller uten tilsetning
av karbon tenderer til ved høyere temperaturer å sintre.
Sintret titanoksydholdig materiale reagerer imidlertid med
en klorholdig gassblanding bare meget langsomt således at reaksjonen av kloret i det vesentlige bare foregår på overflaten av kompakte stykker av det titanoksydholdige materiale. Også når man oppvirvler det titanoksydholdige materiale med
den klorholdige gassblanding kommer det til sintringseffekter når gassfordelingen er ujevn.
Det er derfor oppfinnelsens oppgave å tilveiebringe en fremgangsmåte til fremstilling av titandioksyd-konsentrater ved behandling av titanoksydholdige materialer, eventuelt under tilsetning av karbon med klorholdige gasser ved høyere temperaturer hvor det hindres en sintring av det titanoksyd-
holdige materiale. Det oppnås ifølge oppfinnelsen ved at man
gløder det titanoksydholdige materiale på forhånd ved tempera,-turer fra 870 til 1300°C.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan etter valg også dess-uten være utformet ved at a) man gløder det titanoksydholdige materiale på forhånd ved temperaturer fra 900 til 1050°C
b) det titanoksydholdige materiale har kornstørrelser fra
20 til 1000 ym, c) man gløder det titanoksydholdige materiale i inertgassatmosfære, d) man gløder det titanoksydholdige materiale i oksyderende atmosfære og deretter knuser således at det har korn-størrelse fra 60 til 600 ym.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det som titanoksydholdig materiale spesielt anvendes ilmenitt (hovedbestand-deler: FeTiO^, Fe^ O^' TiC^), leukoxen (forvitringsprodukt av ilmenitt) eller titanomagnetitt (hovedbestanddel: Fe^O^, Fe203, Ti02).
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen blir ved anvendelse
av titanoksydholdig materiale som også inneholder oksydisk bundet vanadih, samtidig vanadinet flyktiggjort som klorid eller oksyklorid.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen forblir det titanoksydholdige materiale ved glødning i inertgassatmosfæren, eksempelvis under nitrogen meget risledyktig. Gløder man imidlertid det titanoksydholdige materiale i oksyderende atmosfære, eksempelvis i luft så danner det seg kompakte deler som fortrinnsvis må knuses ved maling.
Det ifølge oppfinnelsen behandlede titanoksydholdige materiale praktisk talt ikke tenderer mer til sintring kan behandlingen med klorholdige gasser også gjennomføres på rolig materiale.
I de følgende eksempler betyr prosentangivelse vekt-% hvis intet annet er bemerket.
Eksempel 1 (sammenligningseksempel)
200 g ilmenitt av en kornstørrelse fra 60 til 200 ym samt av sammensetning 53,5% Ti02, 32% jern og 0,07% vanadium ble ifyllt et kvartsrør (50 mm diameter) og tørket under nitrogen i 30 minutter ved 200°C. Deretter ble notrogenet erstattet med klorgass (30 l/time) og reaksjonssonen ble oppvarmet til 1000°C. Etter 45 minutter ble den til å begynne med kraftige FeCl^-utviklingén liten. Kloreringen ble til sammen gjennom-ført i tre timer. Etter avkjøling viste det seg at lagringen bare på overflaten var dekket med et omtrent hvitt løst pulver. Resten av lagringen var sintret til et kompakt stykke som tydeligvis ikke hadde reagert med klorgassen. Vektnedgangen utgjorde bare 23,0 g.
Eksempel 2 (sammenligningseksempel)
40 g ilmenitt av kornstørrelse og sammensetning ifølge eksempel 1 ble blandet med 8 g koks (kornstørrelse under 200 ym) og ifyllt i et loddrett anordnet kvartsrør (50 mm diameter) med innsmeltet fritte. Under gjennomføring av nitrogen ble det tørket 30 minutter ved 200°C. Deretter ble nitrogen erstattet med klorgass (40 liter/time) og temperaturen hurtig øket til 850°C. Så snart det ved siden av den til å begynne med kraftige FeCl^-utvikling ble. iakttatt den begynnende TiCl^-dannelse, ble klorgasstilførselen avbrutt og gjennomført luft (100 liter/time) til forbrenning av overskytende koks. Etter åpning av apparaturen viste det seg at det hadde dannet seg et kompakt legeme som var gjennom-stukket av kanaler. Da klorgassen tydeligvis bare hadde reagert på overflaten av kanalen utgjorde vektsnedgangen bare 13,2 g.
Eksempel 3 (ifølge oppfinnelsen)
80 g ilmenitt av kornstørrelse og sammensetning ifølge eksempel 1 ble etter- en 1 times glødning under nitrogen ved 1000°C ifyllt i et loddrett anordnet kvartsrør (50 mm diameter med innsmeltet fritte og oppvarmet under gjennomføring av klorgass (30 liter/time) til 1000°C. Etter en reaksjonstid på 3 timer ble det praktisk talt ikke mer utviklet noe gassformet jern-III-klorid.
Som residu ble det tilbake i kvartsrøret 43,0 g av et løst risledyktig lyst pulver med et Ti02~innhold på 98,0% samt med 0,2% Fe„0_ og mindre enn 0,001% V„Oc.
Eksempel 4 (ifølge oppfinnelsen)
80 g ilmenitt av kornstørrelse og sammensetning ifølge eksempel- .1 ble etter 1 times glødning under nitrogen ved 1000°C ifyllt et loddrett anordnet kvartsrør (50 mm diameter) med innsmeltet fritte og oppvarmet under gjennomføring av klorgass (100 liter/time) til 950°C. Etter en reaksjonstid på 75 minutter ble det praktisk talt ikke mer utviklet gassformet jern-III-klorid.
Som residu ble det tilbake i kvartsrøret 44,5 g av et lyst risledyktig pulver med et TiC^-innhold på 97,2% samt med 0,6% Fe203og 0,001% V205.
Eksempel 5 (ifølge oppfinnelsen)
Eksempel 4 ble gjentatt med den endring at ilmenitten før dens klorering istedenfor å glødes i nitrogen ble glødet i luft og deretter finknust (kornstørrelse 60 til 600 ym).
Som residu ble det tilbake i kvartsrøret 44,8 g av et lyst risled, dyktig residu med Ti02-innhold på 97,0% samt med 0,6% Fe203 og 0,001%v2<o5.>
Eksempel 6 (ifølge oppfinnelsen)
40 g ilmenitt av kornstørrelse og sammensetning ifølge eks-
empel 1 ble glødet 1 time under nitrogen ved 950°C og der-
etter blandet med 4 g koks (kornstørrelse under 200 ym). Blandingen ble ifyllt et loddrett anordnet kvartsrør (50 mm diameter) med innsmeltet fritte og under gjennomføring av klorgass (60 liter/time) ved 900 til 950°C behandlet så lenge inntil det begynte TiCl4~dannelse. Nå ble det istedenfor klorgass ført i gjennom luft (100 liter/time) og den ikke omsatte koks forbrant.
Som residu ble det tilbake i kvartsrøret 46,2 g av et brunt risledyktig pulver med et Ti02~innhold på 91,0% samt med 6,5% Fe203 og 0,02% V2C>5.

Claims (5)

1. <*> Fremgangsmåte til fremstilling av titandioksyd-konsentrater ved fjerning av jern fra jernoksydholdig titanoksydholdig materiale ved hjelp av klorholdige gasser og eventuelt under tilsetning av karbon ved temperaturer fra 800 til 1300°C, karakterisert ved at det titanoksydholdige materiale på forhånd glødes ved temperaturer fra 870 til 1300°C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det titanoksydholdige materiale på forhånd glødes ved temperaturer fra 900 til 1050°C.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det titanoksydholdige materiale har kornstø rrelser fra 20 til 1000 ym.
4. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1-3, karakterisert ved at det titanokdysholdige materiale glødes i inertgassatmosfære.
5. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1-3, karakt^ erisert ved at det titanoksydholdige materiale glødes i oksyderende atmosfære og deretter knuses således at det har kornstørrelser fra 60 til 600 ym.
NO831042A 1982-03-24 1983-03-23 Fremgangsmaate til fremstilling av titandioksydkonsentrater NO831042L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823210729 DE3210729A1 (de) 1982-03-24 1982-03-24 Verfahren zur herstellung von titandioxid-konzentraten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO831042L true NO831042L (no) 1983-09-26

Family

ID=6159119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO831042A NO831042L (no) 1982-03-24 1983-03-23 Fremgangsmaate til fremstilling av titandioksydkonsentrater

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4517163A (no)
EP (1) EP0091560B1 (no)
AU (1) AU550812B2 (no)
CA (1) CA1213418A (no)
DE (2) DE3210729A1 (no)
NO (1) NO831042L (no)
ZA (1) ZA832015B (no)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4629607A (en) * 1984-12-27 1986-12-16 Michel Gueguin Process of producing synthetic rutile from titaniferous product having a high reduced titanium oxide content
DE4138516A1 (de) * 1991-11-23 1993-05-27 Luk Fahrzeug Hydraulik Pumpe
ES2087739T3 (es) * 1992-05-21 1996-07-16 Du Pont Procedimiento mejorado para beneficiar material que lleva titanio y que contiene hierro.
JP3733599B2 (ja) * 1993-08-11 2006-01-11 住友化学株式会社 金属酸化物粉末およびその製造方法
US7611588B2 (en) * 2004-11-30 2009-11-03 Ecolab Inc. Methods and compositions for removing metal oxides

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1845342A (en) * 1928-02-02 1932-02-16 Vanadium Corp Treatment of titanium and iron containing materials
US2184885A (en) * 1938-04-30 1939-12-26 Pittsburgh Plate Glass Co Treatment of titanium ores
US2184884A (en) * 1938-04-30 1939-12-26 Pittsburgh Plate Glass Co Treatment of titanium ores
US2852362A (en) * 1955-06-21 1958-09-16 Nat Lead Co Process for forming titanium concentrates
US2933373A (en) * 1957-05-06 1960-04-19 Titanium Metals Corp Beneficiation of titaniferous iron ores
US3159454A (en) * 1960-09-26 1964-12-01 Barnard O Wilcox Recovering tio2 from ilmenite
GB1359882A (en) * 1971-01-27 1974-07-17 Laporte Industries Ltd Beneficiation of ores
GB1383398A (en) * 1971-04-07 1974-02-12 Mitsubishi Metal Mining Co Ltd Method for producing titanium concentrate
CA966669A (en) * 1972-02-14 1975-04-29 Michael Robinson Beneficiation of ilmenite ores
JPS49123918A (no) * 1973-03-16 1974-11-27
AU504225B2 (en) * 1975-10-17 1979-10-04 Titanium Technology (Aust.) Ltd. Oxidation of titaniferous ores

Also Published As

Publication number Publication date
US4517163A (en) 1985-05-14
DE3363684D1 (en) 1986-07-03
AU550812B2 (en) 1986-04-10
ZA832015B (en) 1983-12-28
EP0091560B1 (de) 1986-05-28
DE3210729A1 (de) 1983-10-06
AU1275283A (en) 1983-09-29
EP0091560A1 (de) 1983-10-19
CA1213418A (en) 1986-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2184884A (en) Treatment of titanium ores
US2184885A (en) Treatment of titanium ores
NZ237273A (en) Upgrading titaniferous ore to produce a synthetic rutile
US5224986A (en) Procss for the recovery of titanium values
US4321236A (en) Process for beneficiating titaniferous materials
NO831042L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av titandioksydkonsentrater
NO144297B (no) Fremgangsmaate ved oxydasjon av titanjernmalmer
NO134591B (no)
US3627508A (en) Process of beneficiation
NO137787B (no) Fremgangsm}te ved fremstilling av syntetisk rutil fra en titan- og jernholdig malm
US4629607A (en) Process of producing synthetic rutile from titaniferous product having a high reduced titanium oxide content
US3853536A (en) Process for the production of iron-containing titaniferous particles
CA1113225A (en) Recovery of chlorine values
Kustov et al. Integrated processing of difficultly dressed titanium-containing ores
NO842294L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av titandioksyd-konsentrater
US3401032A (en) Removal of impurities from nickel oxide granules
US3729544A (en) Separation of iron by chlorination of a ferro-alloy
US3960544A (en) Process for the production of iron-containing titaniferous particles
US2120602A (en) Process of making titanium and other compounds
US2242257A (en) Chlorination of chromium bearing materials
NO134956B (no)
NO830353L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av titandioksydkonsentrater
US1877961A (en) Process for the production of tungsten metal
US2345210A (en) Treatment of tin ores
GB541343A (en) Improvements in and relating to the production of zirconium and titanium oxides