NO824303L - Selvregulerende fremgangsmaate til fjerning av hydrogensulfid fra gasser. - Google Patents
Selvregulerende fremgangsmaate til fjerning av hydrogensulfid fra gasser.Info
- Publication number
- NO824303L NO824303L NO824303A NO824303A NO824303L NO 824303 L NO824303 L NO 824303L NO 824303 A NO824303 A NO 824303A NO 824303 A NO824303 A NO 824303A NO 824303 L NO824303 L NO 824303L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- sulfur dioxide
- hydrogen sulphide
- aqueous solution
- hydrogen sulfide
- hydrogen
- Prior art date
Links
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 74
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims description 24
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 92
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 55
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 21
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 19
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 19
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 12
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 description 28
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 glycol compound Chemical class 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- JCVAWLVWQDNEGS-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropylamino)propan-2-ol;thiolane 1,1-dioxide;hydrate Chemical compound O.O=S1(=O)CCCC1.CC(O)CNCC(C)O JCVAWLVWQDNEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N endosulfan Chemical compound C12COS(=O)OCC2C2(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C2(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024981 pyrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QHDCFDQKXQIXLF-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OS(O)(=O)=O QHDCFDQKXQIXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1418—Recovery of products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
- C01B17/05—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/102—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids containing free acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til fjerning av hydrogensulfid fra gasser. Nærmere bestemt angår oppfinnelsen fjerning av hydrogensulfid fra gasser ved en selvregulerende prosess hvorved hydrogensulfidet omsettes med svoveldioksyd, som dannes. internt i se.lvregulerte mengder.
Ved mange' organiske' omdannelses- eller raf f ineringsprosesser dannes det en eller flere gasstrømmer som inneholder varierende mengder av hydrogensulfid som en uønsket bestanddel. Det er ofte nødvendig at innholdet av hydrogensulfid i slike' gasstrømmer elimineres, eller idet minste reduseres betydelig, før gass-•prbduktene kan finne videre anvendelse.
Fjerningen av hydrogensulfid har"tiltrukket seg betydelig oppmerksomhet i'teknikkens stand på området."Av de prosesser som anvendes for fjerning av hydrogensulfid fra gasstrømmer, er de vanligste basert på anvendelse av svoveldioksyd' for omsetning ved hydrogensulfidet under dannelse a<y>svovel, som deretter relativt, lett kan fjernes fra prosessen.
US-patent 1 915 364 lærer en prosess i hvilken hydrogensulfid-gassen oppdeles i to deler. Den ene del brennes for til-veiebringelse av svoveldioksyd, som deretter omsettes med den •andre delen-under dannelse av svovel, hvorved begge delene forbrukes. Den iboende svakhet ved denne prosess er at den ikke vil være egnet for behandling av en strøm av brennbar gass, såsom en hydrokarbon-gass, som krever omsorgsfull regulering av de relative mengder som den opprinnelige gasstrøm oppdeles i.
US-patent- 2 946 652 lærer en prosess i hvilken en gasstrøm.
■ inneholdende hydrogensulfid bringes i kontakt med et absorpsjonsmiddel omfattende et organisk amin,-erv hovedsake!ig vannfri,
hydrofil glykol-forbindelse.og et hydrokarbon som idet minste er. delvis oppløselig i glykol-forbindelsen. 'Hydrogensulfidet absor-beres fra gassen ved hjelp av absorpsjonsmidlet under dannelse av .en relativt "klar" gasstrøm. Absorpsjonsmidlet kan deretter destilleres for fjerning av hydrogensulfidet.
Andre absorpsjonsmiddel-systemer av amin—typen .er også
k'j ent.
US-patent 2 152 454 .lærer en prosess hvorved en urenset
gass inneholdende ammoniakk, hydrogensulfid og benzen og lignende hydrokarboner vaskes med et syre-tionat-' eller sulf itt-bisu.lfat-oppløsning for fjerning av hele mengden av ammoniakk, eller største-delen av. denne, og. den del av' hydrogensulfidet som,, når det er
omdannet til svoveldioksyd, ikke-vil bli "tatt opp" av en sirkulerende vaskeoppløsning i det annet trinn. Gasstrømmen •blir- så ført gjennom en katalysator, med et oksyderende middel, hvorved'hydrogensulfidet omdannes til svoveldioksyd. Gass-, strømmen vaskes.deretter i et "main washing stage", hvor svovel-' .dioksydet "serves for the production of bisulfate v/ith sulphite solutions". "The bisulphite thus formed in the main- v/ashing stage, according to its amou-nt, then determines the åmount of hydrogen sulphide w.hich is v/ashed out in the preliminary' v/ashing' so that the composition•of the. absorption liquid is automatically regulated so that it compeletely absorbs both the ammonia arid the hydrogen sulphide or the sulphur dioxide formed therefrom".
Denne prosess krever imidlertid at hele gasstrømmen eksponeres for katalysatoren, hvilket kan være uønsket for visse gasser.
Det,foreligger derfor et behov for en selvregulerende prosess for fjerning av hydrogensulfid fra gasstrømmer uten a.t det er nødvendig å eksponere hele gasstrømmen for. en katalysator. ■ .En fremgangsmåte er nå blitt funnet ved ' hvilken hydrogensulfid kan fjernes fra gasstrømmer ved at man omsetter hydrogensulfidet med svoveldioksyd, som dannes av en del av hydrogensulfidet i selvregulerte mengder, uten at det' er nødvendig å eksponere hele gasstrømmen for en katalysator.
I henhold til foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en selvregulert fremgangsmåte for fjerning av hydrogensulfid fra en. hydrogensulfid-holdig- gasstrøm omfattende d-e følgende trinn: a) man vasker gasstrømmen med en vandig oppløsning av.
svoveldioksyd, hvorved hovedsakelig hele mengden av svoveldioksyd
i den vandige oppløsning omsettes med en del, av det hydrogensulfid som inneholdes' deri, under- dannelse av svovel og Vann, og den gjenværende del av hydrogensulfidet forblir uomsatt;
b) man vasker deretter gasstrømmen med et absorpsjonsmiddel for å fjerne' hovedsakelig .alt gjenværende hydrogensulfid og danne
en hovedsakelig hydrogensulfid-fri gasstrøm og. et hydrogensulfid-rikt absorpsjonsmiddel;
c) man desorberer hydrogensulfidet fra det hydrogensulfid-rike absorpsjonsmiddel for å oppnå et magert' absorpsjonsmiddel
som resirkuleres til hydrogensulfid-absorpsjonstrinnét (b), og en hydrogensulfidstrøm';
d) man- oksyderer hydrogensulfid-strømmen for å danne svoveldioksyd og oppløser svoveldioksydet i et vandig medium for å danne
■ en vandig oppløsning av svoveldioksyd,.og
e) man anvender den vandige oppløsning av sdveldioksyd som ■ vaské-oppløsningen i trinn (a) , idet hovedsakelig hele den '
vandige oppløsning av svoveldioksyd anvendes i trinn (a) og utgjør hovedsakelig den eneste kilde for svoveldioksyd som anvendes i dette trinn;
hvorved den mengde av hydrogensulfid som blix tilbake etter ■ trinn (a) for. omdannelse til svoveldioksyd, er selvregulert slik .at reaksjonen, mellom svoveldioksydet og den del av hydrogensulfidet som ikke omdannes , til svoveldioksyd for dannelse av svovel og vann, har den helhetsvirkning at idet vesentlige hele'mengden av de,t hydrogensulfid- som inneholdes i den opprinnelige gas-strøm, • forbrukes.
Ved utførelse av den- foreliggende oppfinnelse blir den urensede H^S-holdige gasstrøm vasket med en vandig- oppløsning av' S02 for fjerning av en- del av, men ikke alt H2S.
Med '"vandig oppløsning av SO^". menes idet foreliggende et vandig medium i hvilket SC>2er oppløst.. Når det først er oppløst
i det vandige medium, vil SG^normalt danne svovelsyrling
. (Reaksjon(1)) som delvis ioniseres og danner bisulfitt- og 'hydrogen-ioner. (Reaksjon (2)):
Ved en foretrukken utførelsesf.orm av oppfinnelsen blir oppløsningen av SO^i vann forøket ved tilsetning av salter som
■gir en pH-pufringsvirkning, men som'ikke forbrukes i prosessen. Eksempler på salter som anvendes for dette formål, er ålk-alimetall-salter av fosforsyre-, sitronsyre eller andre svake syrer eller'arnmoniumsalter av fosforsyre, sitronsyre. eller andre svake' syrer.
Den anvendte vandige opp-løsningskonsentrasjon av svoveldioksyd kan være fra ca. 1 g SC^/liter oppløsning til ca. 30 g/li ter oppløsning. 'Den urensede I^.S-holdige gasstrøm som behandles i henhold til den foreliggende oppfinnelse for fjerning av t^S, kan. være praktisk talt hvilken som helst gass.. Eksempler på de gasser som. er typiske, er naturgass, syntetiske brennstoff-
gasser, koksovns-gasser, forskjellige gasstrømmer som dannes under.raffineringen av- rå olje, hydrogengass, karbondioksyd og lignende.. - - '
Konsentrasjonen av hydrogensulfid i den urensede gass-
■ strøm kan variere innen vide grenser, og fremgangsmåten ifølge-foreliggende' oppf innel.se er ikke begrenset til noe spesielt konsentrasjonsområde. I de tilfeller hvor hydrogensulfid-konsentrasjonen er mindre enn ca-. 25 %, kan det imidlertid være. ønskelig å utføre begy.nnelses-vaskningen av gasstrømmen under forhøyet trykk. Dette' kan være til hjelp-,, fordi reaksjons-hastigheten'for hydrogensulfidet og svoveldioksydet (eller bisulfitt-ioner) kan begrenses ved hydrogensulfidets oppløsnings-hastighet, og oppløsningshastigheten kan' økes ved økning av .trykket. Oppløsningen av hydrogensulfid i det vandige medium representeres ved ligning (3) som følger:
Etter oppløsning reagerer sulfid-ionet hurtig og irreversi-belt med bisulfitt-ionet som dannes i reaksjon (2) under dannelse av elementært svovel og vann, som vist ved reaksjon (4)':
Man foretrekker å holde pH i det vandige medium under ca. 5-under begynnelsesvaskningen, fordi det ved slike pH.-verdier i alminnelighet dannes en krystallinsk form av svovel, mens den . kolloidale form kan bli resultatet ved pH over 5. Den krystal-linske' form er lettere å skille fra det vandige medium enn den kolloidale form.
Deri urensede gass vil. etter behandlingen med den vandige oppløsning av svoveldioksyd ha en nedsatt mengde av hydrogensulfid. Mengden av hydrogensulfid som. blir tilbake i den urensede gass, fjernes i et konvensjonelt hydrogensulfid-åbso.rpsjonssystem for fremstilling av en hovedsakelig hydrogensulfid-fri gasstrøm.
Det er kjent mange absorpsjonssystemer som kan anvendes for fjerning av det resterende hydrogensulfid fra den -urensede gass-strøm., Det anvendte system bør imidlertid være et system i hvilket hydrogensulfidet lett kan gjenvinnes fra absorpsjonsmidlet og absorpsjonsmidlet lett kan regenereres for ny anvendelse. Typiske absorpsjonssystemer som- kan'anvendes ved utførelse av den foreliggende oppfinnelse, -er de som er ba.sert på kaliumkarbonat, monoetanolamin, dietanolamin, metyldietanolamin, sulfinol.(en blanding av tetra.hydrotiof en-dio.ksyd, di.isoprop.anolamin og vann, tilgjengelig fra Shell Development Company) eller Selexol (et
dimetyleter-polyetylenglykol-løsningsmiddel. tilgjengelig fra
Allied Chemical Company) ..
Etter at hydrogensulfidet er blitt absorbert fra den urensede gasstrøm, uttas den hovedsakelig hydrogensulfid-frie gasstrøm fra prosessen for. den tilsiktede anvendelse. Absorpsjonsmidlet flash- og/eller strippe-behandles for fjerning av hydrogensulfidet og regenerering av absorpsjonsmidlet. Det'regenererte . absorpsjonsmiddel. resirkuleres til prosessen.
Hydrogensulfid-strømraen■oksyderes under dannelse av svoveldioksyd, som deretter oppløses i det vandige medium under dannelse av. den vandige'oppløsning av svoveldioksyd som .anvendes i det . faste .trinn ,i fremgangsmåten.
Det vil s:ees at prosessen er selvregulerende siden den
mengde av svoveldioksyd som dannes, automatisk økes eller minskes i overensstemmelse med den samlede mengde av hydrogensulfid som kommer inn i prosessen. Hvis det eksempelvis inntreffer en trinnvis økning i den mengde hydrogensulfid som kommer inn i prosessen, vil det således bli en økning i den mengde av uabsorbert hydrogensulfid som forlater det første trinn, og dette vil til slutt resultere i en 'økning 1 den mengde svovel-- dioksyd som dannes. Denøkede mengde av svoveldioksyd vil bli tilbakematet til det første trinn, hvilket vil øke mengden av absorbert hydrogensulfid.. Systemet vil derfor til slutt nå en balanse slik at ålt det H2S som kommer inn i systemet, vil bli fjernet som svovel., enten<y>ed direkte- omsetning med S02,, eller ved at det selv omdannes til S02og deretter omsettes med H2S' . under dannelse av svovel. '
En ■ f or etr.ukken u tf ørelsesform av den foreliggende oppfinnelse
er illustrert på tegningen. Som vist på tegningen blir den H2S-holdige urensede gasstrøm 1 eventuelt, komprimert i en kompressor eller blåser -2 og -tilføres. H2S-vaskeren 4 via ledning 3, hvor
gassen vaskes med den vandige'oppløsning av SO.-,. En del, men
ikke alt I-^S omsettes' med S02under dannelse av svovel og vann. Bunnproduktet 5 fra vaskeren består hovedsakelig av syovel og
vann. Svovelet og vannet separeres i en svovel-separator 6
som kan va?re 'et konvensjonelt faststof f/væske-separasjonsutstyr såsom et filter, en sentrifuge, et fIotasjonskammer eller lignende, ellér den kan bestå av et oppvarmningstrinn ved hvilket svovelet smeltes', fulgt av en sedimenteringsinnretning i hvilken, det -smelt ede' svovel . skilles f ra vannet på grunn av
forskjellen i spesifikk vekt. Det.utvundne svovel kan deretter avhendes gjennomen av flere-mulige handelskanaler. Vannet 7 kan selvsagt anvendes på ny for fremstilling av ytterligere vandig oppløsning .av SO^-Den.urensede gass, med en redusert mengde av hydrogensulfid,
strømmer ut fra vaskeren 4 og .inn i absorpsjonsinnretningen 9.
I absorpsjonsinnretningen 9, blir den urensede gass-, vasket med-
et konvensjonelt H^S-absbrpsjonsmiddel, såsom monoetanolåmin,
for fjerning av hovedsakelig alt gjenværende P^S og fremstilling av en hovedsakelig I-^S-fri ren gasstrøm og en absorpsjonsmiddel-.'rik strøm 12. Den hovedsakelig R^S-frie gasstrøm (dvs. den
"rene gass") blir- så uttatt fra prosessen og 'går videre til sin tilsiktede anvendelse. .Det "rike" absorpsjonsmiddel 12 føres til et desorpsjons-' .system 13, såsom en destillasj.onskolonne eller en strippe-kolonne, hvor det absorberte -H^S sammen med andre sam-absorberte gasser såsom CO^, fjernes fra absorpsjonsmidlet for frems.tillin.g av en h^S-holdig strøm 14 og en mager absorpsjonsmiddelstrøm 10, som resirkuleres til t^S-absorpsjonsinnretningen 9.
Den I^S-holdige strøm 14 blir så tilført en oksydasjons-pirosess ved 15, som kan være en termisk eller katalytisk for-brenning, hvor den oksyderes fullstendig-(under anvendelse av luft eller oksygen tilført ved 16) under dannelse av en SC^-holdig strøm 17. Den SO^-holdige .strøm 17 blir så ført til
.en SO^-absorpsjonsinnretning 8-,'hvor svoveldioksydet oppløses-
i. et vandig medium, hvilket' kan være det vandige medium 7. som gjenvinnes fra svovel-separatoren 6, under dannelse av en vandig oppløsning av- SO^ / som deretter føres tilbake til vaskeren 4
viss ledning 3' fof- absorpsjon av innkommende f^S.
Claims (6)
1.. Selvregulerende fremgangsmåte til fjerning av hydrogensulfid fra en hydrogensulfid-inneholdende'gasstrøm, omfattende
de følgende trinn: aj- man vasker nevnte gasstrøm med en vandig oppløsning av svoveldioksyd, hvorved hovedsakelig, alt svoveldioksyd i "nevnte vandige oppløsning omsettes med en del .av det hydrogensulfid
som inneholdes deri, under dannelse av svovel og vann, og den gjenværende del av hydrogensulfidet forblir ureagert, b) man vasker deretter nevnte.gasstrøm. med et absorpsjons
middel for å fjerne hovedsakelig alt gjenværende hydrogensulfid og danne en hovedsakelig hydrogensulfid-fri gasstrøm og et
hydrogensulfid-rikt■absorpsjonsmiddel, c) man desorberer nevnte hydrogensulfid fra nevnte hydrogen-sulf id-rike absorps jonsmiddel for å oppnå et magert absorpsjonsmiddel, som. resirkuleres til det hydrogensulfid-absorberende
■ trinn (b) , og en. hydrogensulfid-strøm, d) man oksyderer nevnte hydrogensulfid-strøm for å danne svoveldioksyd, og oppløser nevnte svoveldioksyd i et vandig medium for å danne'en vandig oppløsning av svoveldioksyd, og e) man anvender nevnte vandige, oppløsning av svoveldioksyd
■ som vaskeoppløsning. i trinn (a) ; idet hovedsakelig hele mengden av nevnte vandige oppløsning av svoveldioksyd anvendes i trinn (a) og utgjør idet vesentlige den eneste kilde for svoveldioksyd som anvendes i nevnte trinn,
hvorved mengden av hydrogensulfid som bl.ir. tilbake etter .trinn (a) for, omdannelse til svoveldio.ksyd, er selvregulert slik at reaksjonen mellom svoveldioksydet bg .den andel av hydrogensulfidet som ikke omdannes til svoveldioksyd for dannelse av svovel og vann, har .den helhets.virkning åt hovédsakelig alt hydrogensulfid som inneholdes i den opprinnelige gasstrøm, forbrukes.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte vandige-oppløsning av svoveldioksyd er. svovelsyrling.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor nevnte vandige oppløsning av svoveldioksyd også inneholder en puffer..
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor trinn.(a) utføres ved et trykk over atmosfæretrykk.
5. Fremgangsmåte, ifølge krav 3, hvor pH i nevnte vandige opp-løsning av svoveldioksyd er mindre enn ca. 5.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte absorpsjonsmiddel er monoetanolamin, dietånolamin, metyldietanolamin, en blanding av tetrahydrotiofen-dioksyd, diisopropanolamin og vann; dimetyl-eter polyetylenglykol eller blandinger derav.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33351681A | 1981-12-22 | 1981-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO824303L true NO824303L (no) | 1983-06-23 |
Family
ID=23303118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO824303A NO824303L (no) | 1981-12-22 | 1982-12-21 | Selvregulerende fremgangsmaate til fjerning av hydrogensulfid fra gasser. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0082579A1 (no) |
| JP (1) | JPS58114713A (no) |
| BR (1) | BR8207306A (no) |
| DD (1) | DD210066A5 (no) |
| ES (1) | ES518407A0 (no) |
| NO (1) | NO824303L (no) |
| PT (1) | PT75862A (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3607029A1 (de) * | 1985-03-08 | 1986-10-02 | Jgc Corp., Tokio/Tokyo | Verfahren zur entschwefelung von schwefelwasserstoff enthaltendem gas |
| US4839154A (en) * | 1986-12-29 | 1989-06-13 | Conoco Inc. | Process for converting sulfide ion to innocuous, solubile sulfur species |
| JPH0698262B2 (ja) * | 1987-11-06 | 1994-12-07 | 株式会社日本触媒 | 酸性ガス吸収剤組成物 |
| US4935221A (en) * | 1988-06-13 | 1990-06-19 | Air Products And Chemicals, Inc. | Water condenser/separator systems for Claus processes |
| WO1996011164A1 (en) * | 1992-11-04 | 1996-04-18 | Nobuyasu Hasebe | Method and apparatus for desulfurizing a gas |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1937196A (en) * | 1931-03-17 | 1933-11-28 | Koppers Co Delaware | Gas purification |
| US1915364A (en) * | 1932-07-23 | 1933-06-27 | Standard Oil Dev Co | Treating hydrogen-sulphide containing gases |
| NL37666C (no) * | 1932-10-15 | 1900-01-01 | ||
| US2946652A (en) * | 1957-06-27 | 1960-07-26 | Universal Oil Prod Co | Gas purification process |
| US4056606A (en) * | 1975-05-30 | 1977-11-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Desulfurization of waste gases containing hydrogen sulfide |
-
1982
- 1982-11-16 PT PT75862A patent/PT75862A/pt unknown
- 1982-12-15 BR BR8207306A patent/BR8207306A/pt unknown
- 1982-12-20 DD DD82246271A patent/DD210066A5/de unknown
- 1982-12-21 EP EP82201640A patent/EP0082579A1/en not_active Withdrawn
- 1982-12-21 ES ES518407A patent/ES518407A0/es active Granted
- 1982-12-21 NO NO824303A patent/NO824303L/no unknown
- 1982-12-22 JP JP57224112A patent/JPS58114713A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8402169A1 (es) | 1984-01-16 |
| PT75862A (en) | 1982-12-01 |
| BR8207306A (pt) | 1983-10-18 |
| ES518407A0 (es) | 1984-01-16 |
| DD210066A5 (de) | 1984-05-30 |
| EP0082579A1 (en) | 1983-06-29 |
| JPS58114713A (ja) | 1983-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9731974B2 (en) | Integrated process to recover high quality native CO2 from a sour gas comprising H2S and CO2 | |
| CA1290138C (en) | Process for the treatment of sulfur containing gases | |
| KR101239313B1 (ko) | 가스 스트림을 처리하는 프로세스 | |
| CA2793638A1 (en) | Method and device for processing sour gas rich in carbon dioxide in a claus process | |
| CA1186490A (en) | Process for the removal of h.sub.2s and co.sub.2 from gaseous streams | |
| NO154786B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av h2s og co2 fra en gassbl anding medsamtidig fremstilling av en h2sholdig gass som lar seg anvende i en claus-prosess. | |
| US4125597A (en) | Method of removing hydrogen sulfide from gas | |
| EA002241B1 (ru) | Способ извлечения серы из газа, содержащего сероводород | |
| IL157906A (en) | Process for producing ammonium thiosulfate | |
| KR100941661B1 (ko) | 탄화수소 함유 가스 정제 방법 | |
| US4412977A (en) | Selective acid gas removal | |
| US4025322A (en) | Removal of hydrocarbons and water from acid gas streams | |
| NO824303L (no) | Selvregulerende fremgangsmaate til fjerning av hydrogensulfid fra gasser. | |
| US3363989A (en) | Method of removing sulfur containing gases from gaseous mixtures and recovering sulfur therefrom | |
| CN107580522B (zh) | 从用于硫回收的贫酸气进料中去除芳烃的方法 | |
| US3794710A (en) | Gas desulfurization | |
| AU737133B2 (en) | Method for desulfurizing off-gases | |
| CA1236963A (en) | Removal of sulfur compounds from gases | |
| US3642431A (en) | Method of removing hydrogen sulfide from gaseous mixtures | |
| US3535083A (en) | Gas purification | |
| JP4391140B2 (ja) | チオ硫酸アンモニウムの製造方法 | |
| SE462550B (sv) | Foerfarande foer att avlaegsna svavelinnehaallet i avgaser med laag halt av svaveldioxid eller svaveldioxid och svavelvaete | |
| NO864900L (no) | Kontinuerlig fremgangsmaate til behandling av en gasstroem inneholdende hydrogensulfid. | |
| Van Der et al. | Process for the removal of H 2 S and CO 2 from a gas mixture | |
| CA2240319A1 (en) | Process for removing sulfur as a liquid during gas treating |