NO812839L - Fremgangsmaate og apparatur for gassreduksjon av jernmalm til jernsvamp - Google Patents
Fremgangsmaate og apparatur for gassreduksjon av jernmalm til jernsvampInfo
- Publication number
- NO812839L NO812839L NO812839A NO812839A NO812839L NO 812839 L NO812839 L NO 812839L NO 812839 A NO812839 A NO 812839A NO 812839 A NO812839 A NO 812839A NO 812839 L NO812839 L NO 812839L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gas
- heating
- reformer
- heating unit
- reactor
- Prior art date
Links
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 29
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title description 14
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 56
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 55
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 20
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 8
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- -1 redux ion Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/06—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in multi-storied furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/06—Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0073—Selection or treatment of the reducing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/02—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in shaft furnaces
- C21B13/029—Introducing coolant gas in the shaft furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/22—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by reforming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/60—Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
- C21B2100/66—Heat exchange
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/122—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by capturing or storing CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår direkte gassreduksjon
av metallmalmer av den type der partikkelformige malmer behandles med en varmreduserende gass hovedsakelig bestående av hydrogen og karbonmonoksyd, og den er spesielt brukbar ved fremstilling av jernsvamp.
Reduksjonsgassen kan fremstilles ved katalytisk reformering av lette hydrokarboner eller lignende ved hjelp av damp eller karbondioksyd, ved partiell forbrenning av brennstoffer med oksygen, eller på en hvilken som helst annen kjent måte. Mere spesielt er oppfinnelsen rettet mot en forbedret fremgangsmåte og apparatur for reduksjon av metallmalmer ved bruk av katalytiske reformere der i det minste en del av omsatt reduserende gassavløp fra reduksjonssonen i en reaktor med bevegelige sjikt kvalitetsforbedres og til-bakeføres til reduksjonssonen idet den tilbakeførte gasstrøm oppvarmes før gjeninnføring i reduksjonssonen.
US-PS 3.765.872, 3.779.741 og 4.224.057 er eksempler på typer av direkte reduksjonsprosesser med bevegelige sjikt der foreliggende oppfinnelse er spesielt brukbar.
Med den siste tids dramatiske økning av brennstoffom-kostningene kan levedyktigheten til den kommersielle prosess settes alvorlig i fare hvis den ikke er brenselseffektiv. Fordi katalytiske reformere som benyttes i direkte reduksjonsprosesser må arbeide ved høye temperaturer for brukbare fortsatt funksjon og for å gi reduserende gass med de riktige be-standdeler kan slike reformer uten varmegjenvinning kun arbeide med maksimalt ca. 50% termisk effektivitet. ,
Reformeringsreaksjonen for lette hydrokarboner og naftaer skjer i katalytisk pakkede rør ved temperaturer fra 600 til 900°C. Katalysatorrørene er karakteristisk anbrakt i et strålingskammer der de flammeoppvarmes. De fremstilte røkgasser forlater kammeret karakteristisk ved en høy temperatur på ca. 1000°C.
For å øke den totale effektivitet i reformeren har det vært praksis i den senere tid og gjenvinne så myé av den termiske energi fra disse røkgasser som mulig, f.eks. ved å be-nytte varmevekslere for å forvarme reformermatblandingen av naturgass og damp, og danne den damp som er nødvendig for reaksjonen og for å forvarme forbrenningsluften som benyttes i reformerens brennere. På disse måter er det mulig å øke den totale termiske effektivitet for disse reformere til et område fra 80 til maksimum 90 eller 91%. Ved således å øke den termiske effektivitet i reformeren er imidlertid noe av den damp som fremstilles et overskudd av det som er nødvendig for reduksjonsprosessen. Dette kalles "eksport"-damp. Denne eksportdamp kan benyttes for å drive turbiner for å danne mekanisk eller elektrisk energi (f.eks. for anvendelse i drivpumper, kompressormotorer og lignende). På grunn av tilgjengeligheten av andre mere kostnadseffektive energi-kilder er imidlertid i mange anlegg bruken av overskuddsdamp fra reformeren for å fremstille eksportdamp uønsket. Det er også et trekk ved disse katalytiske reformere at de er meget følsomme overfor termiske sjokk og således bør drives i stabil tilstand. F.eks. tar en oppstarting av en reformer karakteristisk en til tre dager. Som en konsekvens er det ytterst ønskelig at reformeren ikke stenges under kortfristige prosess-avbrudd.
Den andre hovedkilde for energiforbruket i disse prosesser er varmeren som benyttes for å heve temperaturen av den avvannede oppfriskingsreduserende gass og/eller tilbakeført reduserende gass til et nivå som er passende for reduksjonen av malmen, nemlig fra 700 til 1100°C og fortrinnsvis mellom 870 og 9 50°C. Typisk holdes utløsetemperaturen for røkgassene fra denne separate varmer- vanligvis innen området 140 til 20 0°C og helst ca. 160°C. Driftsbetingelsene for varmeren avhenger av de spesielle driftsbetingelser for reaktoren som kan variere f.eks. på grunn av produktivitetsforandringer eller på grunn av forandring av malmtype.
Gjenstand for oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte og en apparatur for å redusere metallmalmer til me-tallpartikler med mindre totalt brenselsforbruk enn det som tidligere var nødvendig.
En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er å tilveiebringe en slik fremgangsmåte og apparatur med en forbedret
total termisk effektivitet.
Ytterligere en gjenstand for oppfinnelsen er å oppnå
de foregående gjenstander på en mere effektiv og økonomisk måte enn det som var mulig ved de tidligere prosesser.
Ytterligere en gjenstand for oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte og en apparatur som gir større fleksibilitet ved den totale konstruksjon og drift av anlegget.
Andre gjenstander og fordeler ved oppfinnelsen ville fremgå av følgende beskrivelse og dennes foretrukne utførel-sesformer.
Der det i den senere tid har vært antatt nødvendig
å separere funksjonene for reformer og oppvarmer har søkeren oppdaget at disse kan kombineres i en viss grad for å reali-sere forbedret termisk effektivitet og brennstoffinnsparinger og likevel oppnå fleksibiliteten av uavhengig drift som er nødvendig for å opprettholde stabil drift av reformeren mens man tillater variasjoner i driften av oppvarmeren som respons på forandrende behov i reaktoren (inkludert stans).
Denne overraskende partielle integrering av reformeren og oppvarmeren er oppnådd ved å mate røkgassene fra reformeren (karakteristisk ved ca. 650 til 700°C) til oppvarmeren. Dette reduserer kjrenselsbehovene i oppvarmeren med en mengde lik varmeinnholdet i reformerens røkgasser. En uavhengig brenner i oppvarmeren er ansvarlig for reaktorens behov og tilfører resten av den energi som er nødvendig for å oppvarme de reduserende gasstilmatninger til reaktoren. Fordi oppvarmerens brenner er uavhengig av reformerens brenner kan oppvarmeren stenges og reformerrøkgassene skilles av fra oppvarmeren til avlufting gjennom en separert skorstein anordnet oppstrøms oppvarmeren. Dette tillater fortsatt drift av reformeren under stenging av oppvarmeren.
Denne integrering av reformerovnen og oppvarmingsovnen gir en forbedret total termisk effektivitet som vil være i størrelsesorden 93%. Ennu mere viktig er reduksjonen av varmeinnholdet pr. tidsenhet som er nødvendig for å fyre de integrerte ovner i motsetning til separate ovner, noe som gir en esti-mert brennstoffbesparelse på ca. 13%.
I foreliggende beskrivelse og i de ledsagende tegninger er det vist og beskrevet fortrukne utførelsesformer av oppfinnelsen og det er foreslått forskjellige alternativer og modifikasjoner av disse; det skal imidlertid være klart at disse ikke er ment å være utfyllende og at mange andre for-andringer og modifikasjoner kan skje innenfor oppfinnelsens ramme. Disse forslag er valgt og innarbeidet for illustrasjons-formål slik at fagmannen mere fullstendig forstår oppfinnelsen og dennes prinsipper og således vil være i stand til å modifi-sere den og utføre den i et antall former alt etter slik be-tingelsene i det aktuelle tilfelle tilsier.
En slik modifikasjon og utførelsesform er rettet mot
et prosessflytskjerna som innarbeider en andre uavhengig regulert oppvarmingsenhet ment å samarbeide med det integrerte oppvarmer- og reformersystem som beskrives generelt ovenfor. Denne andre oppvarmingsenhet kan konstrueres som en funksjonelt separat varmekilde med en varmeutgang valgt for effektivt å supplere varmen som dannes i det integrerte oppvarmer- og reformersystem. På denne måte kan kapitalomkostningene for det totale system nok en gang reduseres betydelig mens man bibe-holder prosesseffektivitet og oppnår forbedret fleksibilitet og driftspålitelighet. I tillegg er en koordinert prosesskon-struksjon som benytter en slik andre uavhengig regulert oppvarmer av vesentlig betydning ved kvalitetsforbedring av et kon-vensjonelt direkte reduksjonsanlegg med fast eller bevegelig sjikt som allerede arbeider med separat reformer og oppvarmer ved-å bibeholde den separate oppvarmer og erstatte den konven-sjonelle reformer med en enhet med øket kapasitet omfattende integrert oppvarmer-reformerenhét . som heri beskrevet.
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere under henvisning til de ledsagende tegninger der
figur 1 viser det prinsipielle flytskjema for frem-gangsmåten ifølge oppfinnelsen som anvender en integrert oppvarmer-ref ormerenhét ifølge en foretrukket utførelse av oppfinnelsen;
figur 2 viser en alternativ utførelsesform rettet mot anvendelse av en supplementsoppvarmer i forbindelse med en
integrert oppvarmer-reformerenhét som beskrevet i figur 1.
Selv om den følgende beskrivelse spesielt angår reduksjon av jernmalmer til jernsvamp skal det være klart for fagmannen at det direkte gassreduksjonssystem også kan anvendes på reduksjon av metallmalmer forskjellige fra jern.
Under henvisning til figur 1 angir referansetallet
10 generelt en vertikal sjaktreduksjonsreaktor med bevegelig sjikt med en reduksjonssone 12 i den øvre del og en avkjølings-sone 14 i den nedre del av reaktoren. Jernmalm som skal reduseres trer inn i toppen av reaktoren gjennom et innløp 16 og strømmer nedover gjennom reduksjonssonen 12 der den reduseres av oppoverstrømmende varm reduserende gass. Den reduserte jernmalm strømmer deretter nedover gjennom avkjølingssonen 14 og ut av reaktoren gjennom utløpet 18.
Reduksjonen av jernmalmen gjennomføres ved hjelp av en reduserende gass som i vensentlig grad består av karbonoksyd og hydrogen som fremstilles i en reformeringsenhet 30. Naturgass fra en kilde 40 strømmer gjennom strømningsregulatoren 42 og rørledningen 44 og deles deretter i en del som strømmer gjennom rørledningen 46 til et brukspunkt, f.eks. som røkgass, mens resten av naturgassen strømmer gjennom rørledningen 48 der den blandes med damp fra rørledningen 49. Blandingen av naturgass og damp strømmer gjennom rørledningen 50 og forvarmes i oppvarmingsrøret 52 hvoretter den oppvarmede blanding strøm-mer gjennom rørledningen 54 til katalysatorpakkede rør 56 hvori naturgassen og dampen reformeres og gir en reduserende gass som for det vesentlige består av hydrogen og karbonmonoksyd. Den varmereduserende gass trer ut av de katalysatorpakkede rør 56 gjennom rørledningen 58 ved en tempertur i området 700 til 10 00°C. Blandingen av naturgass og damp kan reformeres i reformeringsenheten 30 i henhold til ligningen;
CH4+ H20 3H2+ CO
Reformeringsenheten 30 er konstrusert slik at driften kan reguleres integrert med den for oppvarmingsenheten 80. Spesielt har reformeringsenheten 30 et strålingskammer 32 som inneholder de katalysatorpakkede rør 56, et første konvek sjonskammer 34 og en røkgasskorstein 36. Varme tilføres til reformeringsenheten 30 via brennere 38. Naturgass forbrennes i reformeringsenheten 30 hvorved forbrenningsproduktene i det første konveksjonskammer 3 4 har en temperatur i området 800 til 1200°C. Forbrenningsproduktene eller røkgass strømmer gjennom konveksjonskammeret 34 og gjennom oppvarmingsrøret 52 til innløpet for oppvarmingsenheten 80. Røkgasstempera-turen ved innløpet til oppvarmingsenheten 80 ligger i området 500 til 1000°C og fortrinnsvis 650 til 700°C. Oppvarmingsenheten 80 inneholder et andre konveksjonskammer 82 som står i forbindelse med en røkgasskorstein 84 gjennom en indusert trekkvifte 86. Røkgasskorsteinen 36 tjener til avlufting av varme røkgasser fra reformerenheten 30 til atmosfæren og passerer oppvarmingsenheten 80. Når oppvarmingsenheten 80 ikke er i drift er en demper 37 anbrakt slik at varmerøkgasser deles og avluftes gjennom skorsteinen 36 slik at de stabile driftsbetingelser for reformerenheten 30 opprettholdes.
Den reduserende gass som strømmer gjennom rørledningen 58 og inneholder ca. 20 til 25 volum-% vann, føres gjennom avvannskokeren 60, varmeveksleren 62 og bråkjøleren 64 hvori vannet i den reduserende gass kondenseres. Den relativt
tørre, dvs. ca. 1% vann, og avkjølte reduserende gass strøm-mer gjennom rørledningen 66 og kombineres med reaktorgass-avløpet fra den reduserende sone i: reaktoren 10.
Hva angår reaktoren 10 skjer som angitt ovenfor reduksjonen av gassen ved hjelp av en reduserende gass som hovedsakelig består av karbonmonoksyd og hydrogen som oppvarmes i oppvarmingsenheten 80 til en temperatur innen området ca. 7 50 til 1000°C og deretter strømmer gjennom rørledningen 100 til reaktoren 10. Etter innblåsing i reaktoren strømmer den varme reduserende gass oppover gjennom den partikkelformige jernmalm i reduksjonssonen 12 for å redusere malmen til jernsvamp. Gassen som trer ut på toppen av malmsjiktet i reduksjonssonen 12 forlater reaktoren gjennom rørledningen 10 2 og strømmer gjennom en bråkjøler 104 der den avkjøles og avvannes med direkte kontakt med kjølevannet.
Den avkjølte og avvannede reduserende gass forlater kjøleren 10 4 gjennom rørledningen 106 og deles deretter i en del som strømmer gjennom rørledningen 108 til et egnet lag-ringspunkt eller brukspunkt, f.eks. som brenselsgass. Resten av den reduserende gass gjennom rørledningen 10 6 føres gjennom rørledningen 110 til en pumpe 112 ved hjelp av hvilken den pumpes gjennom rørledningen 114 til CO^ fjerningsenheten 116 for å fjerne CG^ fra reaktoravløpet. Kvalitetsforbedret reduserende gass strømmer deretter gjennom rørledningen 118
til et blandepunkt med oppfriskningsreduserende gass gjennom rørledningen 66 fra reformerenheten 30.
Blandingen av reaktoravløp og oppfrisknigsgass strøm-mer gjennom rørledningen 120 til oppvarmingsenheten 80 der den oppvarmes i oppvarmingsrør 81 anordnet i konveksjonskammeret 82. Varme tilføres til oppvarmingsenheten 80 ved hjelp av brennere 88 som styres av en regulator 90. Således strøm-mer en vesentlig del av den reduserende gass i en reduserende sløyfe, omfattende reduksjonssonen 12, rørledningen 102, kjøle-ren 104, rørledningen 106 og 110, pumpen 112, rørledningen 114, CG^-fjerningsenheten 116, rørledningen 118 og 120, oppvarmingsenheten 80 og rørledningen 100. Til denne sløyfe kommer oppfriskningsreduserende gass gjennom rørledningen 6 6 fra reformerenheten 30 og kombineres med reaktoravløpet i rørledningen 118 for strømning gjennom rørledningen 120 til oppvarmingsenheten 80. Som vist i tegningen er rørledningen 10 8 utstyrt med en tilbaketrykksregulator 109 for å holde et ønsket forhøyet trykk i reaktoren.
Avkjølingssonen 14 utgjør på samme måte som reduksjonssonen 12 også en del av gasstrømsløyfen. Kjølegass trer inn i bunnen av kjølesonen gjennom rørledningen 122 og strømmer oppover gjennom kjølesonen 14 til et punkt 124 der den går ut og til en kjøler 126 hvor den avkjøles og avvannes og deretter føres gjennom rørledningen 108 til sirkulasjonspumpen 130 ved hjelp av hvilken den pumpes gjennom rørledningen 132 tilbake til rørledningen 122.
Hva angår utførelsesformen som er vist i figur 2 skal det påpekes at fordi den prinsipielle reduksjonsprosess er lik den som er beskrevet i figur 1 vil den detaljerte beskrivel se som følger primært begrenses til de vesentlige forskjeller mellom de respektive utførelsesformer. Det skal videre påpekes at utstyr som er vist i figur 2, men ikke beskrevet er likt eller identisk med det tilsvarende utstyr som er beskrevet og vist i figur 1.
Reduksjon av jernmalm gjennomføres ved hjelp av en reduserende gass bestående hovedsakelig av karbonmonoksyd og hydrogen fremstilt i en reformerenhét som beskrevet i forbindelse med prosesskjemaet i figur 1. Varm reduserende gass blåses inn gjennom rørledningen 200 til reaktoren og strømmer oppover gjennom den partikkelformige jernmalm i reduksjonssonen 219 for å bevirke reduksjon av jernmalmen til jernsvamp. Gassen fra toppen av malmsjiktet i reduksjonssonen 219 trer
ut av reaktoren gjennom rørledningen 20 2 og strømmer gjennom en bråkjøler og C02~fjerningsenhet, hvis nødvendig, som beskrevet i figur 1. Den reduserende gass fra kjøleren, C02-fjerningsenheten og dermed forbundet utstyr strømmer gjennom rørledningen 20 4 for kombinering med supplerende gass refor-mert i reformeren 230 og strømmende fra bråkjøleren 264 til og gjennom rørledningen 20 6 for å danne en kombinert gasstrøm i rørledningen 208. En andel av gasstrømmen gjennom rørled-ningen 208 strømmer inn i og gjennom rørledningen 210 og gjennom oppvarmingsrøret 212 anbrakt i oppvarmingsenheten 220. Den gjenværende del av gassen som strømmer gjennom rør-ledningen 208 strømmer inn i og gjennom rørledningen 210 for innblåsing i oppvarmingsrør 216 som befinner seg i oppvarmingsenheten 280 (konstruert for å samarbeide med reformeringsenheten 230 på samme måte som'det integrerte system som er vist i figur 1).
Gassen som strømmer gjennom oppvarmingsenheten 280 oppvarmes i denne og trer ut gjennom rørledningen 218. På samme måte blir gassen som strømmer gjennom oppvarmingsrørene 212 oppvarmet og trer ut av oppvarmingsenheten 2 20 gjennom rørledningen 221. De oppvarmede gasser som strømmer gjennom rørledningene 218 og 221 kombineres og blåses inn i oppvarmingsenheten 220 og gjennom rørledningen 222 og blir på regulært måte oppvarmet i oppvarmingsrøret 224 og 226. Den kombinerte gasstrøm trer ut av oppvarmingsenheten 220 gjennom rørlednin-gen 200 og tilbakeføres til reaktoren gjennom rørledningen 200 .
De relative mengder av varme som tilføres i oppvar-mingsenhetene 220 og 280 til de respektive gasstrømmer som strømmer gjennom disse kan varieres på regulært måte. Avhengig av forskjellige prosessbetingelser kan der være ønskelig å minimalisere varmebehovet i den supplementære oppvarmingsenhet 220 eller det kan være fordelaktig å rédusere mengden av varme som tilføres i oppvarmingsenheten 280. Uansett mengde av varme som tilføres til disse enheter bør temperaturen i den reduserende gass som tilbakeføres til reaktoren gjennom rørledningen 200 være i området ca. 750 til 1000°C.
Claims (18)
1. Fremgangsmåte for redusering av partikkelformige metallmalmer til svampmetall omfattende å føre en varm reduserende gass i det vesentlige bestående av karbonmonoksyd og hydrogen gjennom et legeme av nevnte malm i en reaktor, fjerning av vann fra avløpsgassen fra reaktoren, tilbake-føring av i det minste en del av avløpsgassen til reaktoren for å danne en reduserende gasslø yfe, reformering av en hydrokarbonholdig gass i en katalytisk reformer ved forhøyet temperatur for å oppnå supplerende reduserende gassråstoff til sløyfen, og brenning av et egnet brennstoff for å oppnå varme ■ forbrenningsprodukter for^ oppvarming av nevnte gass i reformeren, karakterisert ved at nevnte varme forbrenningsprodukter etter føring gjennom reformeren føres gjennom et oppvarmingskammer i varmevekslingsforhold med minst en andel av nevnte reaktoravløpsgass for å oppvarme denne.
2.. Fremgangsmåte ifølge krav 1, kar:akteris ert ved at det som hydrokarbonholdig gass anvendes naturgass.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det som nevnte egnede brennstoff anvendes i det minste delvis avløpsgass fra reaktoren.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at avløpsgassen behandles for å fjerne karbondioksyd.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at avløpsgassen oppvarmes i det minste delvis ved varme forbrenningsproduktene og delvis ved varme som tilføres i en uavhengig regulerbar oppvarmer.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at nevnte uavhengige oppvarmer har en første oppvarmingssone med relativt lav temperatur og en andre oppvarmingssone med relativt høy temperatur idet en første strøm av av-løpsgassen mates til den første oppvarmingssone, en andre strøm av avløpsgassen mates til oppvarmingskammeret og nevte første og andre strøm kombineres og mates til den andre oppvarmingssone i den uavhengige regulerbare oppvarmer.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at forbrenningsproduktene som passerer gjennom reformeren slippes ut til atmosfæren i perioder der oppvarmingskammeret ikke er i drift.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at avløpsgassen fra reaktoren avkjøles for å fjerne vann fra denne og at den•tilbakeførte andel gjenoppvarmes.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at nevnte egnede brennstoff i det minste delvis er et fossilt brennstoff.
10. Apparatur for redusering av partikkelformige metallmalmer til metallsvamp omfattende en ■' .vertikal skaftreaktor med bevegelig sjikt og med en reduksjonssone der metallmalmen reduseres med en varm reduserende gass i det vesentlige bestående av karbonmonoksyd og hydrogen,
gassinnløp og utløp anbrakt i motsatte ender av re-duks jonssonen, en ytre ledning som forbinder innløpet og ut-løpet og omfatter en vannfjerningsenhet og en primær oppvarmingsenhet ,
en katalytisk reformer tilpasset til fremstilling av suppleringsreduserende gass ved reformering av hydrokarboner,
brennere for å tilveiebringe varme for reformeringen ved forbrenning av et egnet brennstoff som gir varmerøkgasser, karakterisert ved midler for overføring av nevnte varme røkgasser til oppvarmingsenheten, hvorved varme innholdet i de varme røkgasser benyttes for oppvarming av gass som sirkuleres gjennom rørledningen, og
forbiføringsinnretninger ment for å lufte av nevnte varme røkgasser fra reformeren før de når nevnte oppvarmingsenhet når den siste ikke er i drift hvorved reformeren kan fortsette å virke.
11. Apparatur ifølge krav 10, karakterisert ved at den ytre ledning omfatter en karbondioksydfjerningsenhet.
12. Apparatur ifølge krav 10, karakterisert ved at forbiføringsmidlene omfatter en røkgasskorstein og en demper i denne for selektivt å regulere strømmen av varme røkgasser til oppvarmingsenheten.
13. Apparatur ifølge krav 10, karakterisert ved at oppvarmingsenheten har en andre brenneranordning.
14. Apparatur ifølge krav 10, karakterisert ved at vannfjerningsenheten er en bråkjøler.
15. Apparatur ifølge krav 14, karakterisert ved en ytterligere uavhengig oppvarmingsenhet.
16. Apparatur ifølge krav 15, karakterisert ved at nevnte primære og nevnte supplerende oppvarmingsenhet er forbundet med nevnte ytre ledning i parallell.
17. Apparatur ifølge krav 15, karakterisert ved at den supplerende oppvarmingsenhet har en første oppvarmingssone med relativt lav temperatur og en andre oppvarmingssone med relativt høy temperatur idet den primære oppvarmingsenhet og den første oppvarmingssone i den supplementære oppvarmingsenhet er forbundet i parallell og deretter er forbundet i serie med nevnte andre oppvarmingssone i den supplerende oppvarmingsenhet.
18. Apparatur ifølge krav 16, karakterisert ved en karbondioksydfjerningsenhet i den ytre ledning.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/191,941 US4336063A (en) | 1980-09-29 | 1980-09-29 | Method and apparatus for the gaseous reduction of iron ore to sponge iron |
US06/246,076 US4370162A (en) | 1980-09-29 | 1981-03-20 | Method for the gaseous reduction of iron ore to sponge iron |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO812839L true NO812839L (no) | 1982-03-30 |
Family
ID=26887558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO812839A NO812839L (no) | 1980-09-29 | 1981-08-21 | Fremgangsmaate og apparatur for gassreduksjon av jernmalm til jernsvamp |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4370162A (no) |
KR (1) | KR830007851A (no) |
AR (1) | AR226610A1 (no) |
AU (1) | AU550090B2 (no) |
BR (1) | BR8105496A (no) |
CA (1) | CA1179505A (no) |
DD (1) | DD201698A5 (no) |
DE (1) | DE3133893A1 (no) |
ES (1) | ES8302108A1 (no) |
FR (1) | FR2491088B1 (no) |
GB (2) | GB2084610B (no) |
GR (1) | GR75055B (no) |
IT (1) | IT1138194B (no) |
MX (1) | MX157041A (no) |
NL (1) | NL8104009A (no) |
NO (1) | NO812839L (no) |
SE (1) | SE8105712L (no) |
YU (1) | YU43042B (no) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4439233A (en) * | 1983-05-09 | 1984-03-27 | Midrex Corporation | Direct reduction of iron |
US4834792A (en) * | 1986-08-21 | 1989-05-30 | Hylsa S.A. De C.V. | Method for producing hot sponge iron by introducing hydrocarbon for carburizing into reduction zone |
US4880459A (en) * | 1988-06-27 | 1989-11-14 | T.C., Inc. | Method of and apparatus for reducing iron oxide to metallic iron |
US6152984A (en) * | 1998-09-10 | 2000-11-28 | Praxair Technology, Inc. | Integrated direct reduction iron system |
DE102006062689B4 (de) * | 2006-12-21 | 2009-01-22 | Mines And Metals Engineering Gmbh (M.M.E.) | Schachtofen für die direkte Reduktion von Eisenoxid |
US8771638B2 (en) | 2009-04-20 | 2014-07-08 | Midrex Technologies, Inc. | Method and apparatus for sequestering carbon dioxide from a spent gas |
CN102405274B (zh) * | 2009-04-20 | 2014-03-12 | 米德雷克斯技术公司 | 从废气中分离二氧化碳的方法和设备 |
US10065857B2 (en) | 2013-03-12 | 2018-09-04 | Midrex Technologies, Inc. | Systems and methods for generating carbon dioxide for use as a reforming oxidant in making syngas or reformed gas |
US10961121B2 (en) * | 2018-11-09 | 2021-03-30 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method for improving thermal efficiency of steam production |
US10933394B2 (en) * | 2018-11-09 | 2021-03-02 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L 'exploitation Des Procedes Georges Claude | Apparatus for improving thermal efficiency of steam production |
IT201900002081A1 (it) * | 2019-02-13 | 2020-08-13 | Danieli Off Mecc | Impianto di riduzione diretta e relativo processo |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2900247A (en) * | 1957-08-05 | 1959-08-18 | Fierro Espouja Sa | Method of making sponge iron |
US3282677A (en) * | 1963-04-30 | 1966-11-01 | Futakuchi | Method of manufacturing iron by low temperature reduction with use of methane gas |
DE1433347A1 (de) * | 1964-08-03 | 1970-01-08 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Reduktion von Eisenerzen |
SE343478B (no) * | 1970-07-15 | 1972-03-13 | F Linder | |
US3765872A (en) * | 1970-12-16 | 1973-10-16 | Fierro Esponja | Method and apparatus for the gaseous reduction of iron ore to sponge iron |
US3909244A (en) * | 1971-01-27 | 1975-09-30 | Metallgesellschaft Ag | Process for directly reducing iron ores in the solid state under pressure |
BE789968A (fr) * | 1971-10-15 | 1973-04-12 | Fierro Esponja | Procede et appareil de reduction de minerais metalliques en particules en fer spongieux |
US3889864A (en) * | 1971-10-15 | 1975-06-17 | Fierro Esponja | Method and apparatus for reducing particulate metal ores to sponge iron |
DE2246885C3 (de) * | 1972-09-23 | 1975-08-28 | Thyssen Niederrhein Ag Huetten- Und Walzwerke, 4200 Oberhausen | Anlage zur Reduktion von Eisenerzen im Wege der Direktreduktion |
US4019724A (en) * | 1973-02-20 | 1977-04-26 | Armco Steel Corporation | Apparatus for the direct reduction of iron ores |
BR7406696A (pt) * | 1974-08-14 | 1976-04-06 | Dedini Siderurgica | Um processo para a reducao direta de ferro |
US4047935A (en) * | 1974-12-11 | 1977-09-13 | United States Steel Corporation | Process for direct-reduction of iron-ore employing nuclear reactor-powdered catalytic reformer |
DE2459876B1 (de) * | 1974-12-18 | 1976-06-24 | Thyssen Purofer Gmbh | Anlage fuer die direktreduktion von eisenerzen |
JPS5575901A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-07 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | Production of reducing gas |
US4224057A (en) * | 1979-08-20 | 1980-09-23 | Hylsa, S.A. | Method for carburizing sponge iron |
-
1980
- 1980-09-20 GB GB8030470A patent/GB2084610B/en not_active Expired
-
1981
- 1981-03-20 US US06/246,076 patent/US4370162A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-08-20 AU AU74388/81A patent/AU550090B2/en not_active Ceased
- 1981-08-21 NO NO812839A patent/NO812839L/no unknown
- 1981-08-27 DE DE19813133893 patent/DE3133893A1/de active Granted
- 1981-08-28 NL NL8104009A patent/NL8104009A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-08-28 FR FR8116464A patent/FR2491088B1/fr not_active Expired
- 1981-08-28 BR BR8105496A patent/BR8105496A/pt unknown
- 1981-09-03 AR AR28664481A patent/AR226610A1/es active
- 1981-09-03 IT IT2377381A patent/IT1138194B/it active
- 1981-09-22 DD DD81233485A patent/DD201698A5/de unknown
- 1981-09-25 GR GR66133A patent/GR75055B/el unknown
- 1981-09-25 YU YU230781A patent/YU43042B/xx unknown
- 1981-09-28 KR KR1019810003627A patent/KR830007851A/ko unknown
- 1981-09-28 ES ES505850A patent/ES8302108A1/es not_active Expired
- 1981-09-28 GB GB8129184A patent/GB2084611B/en not_active Expired
- 1981-09-28 SE SE8105712A patent/SE8105712L/ not_active Application Discontinuation
- 1981-09-28 CA CA000386828A patent/CA1179505A/en not_active Expired
- 1981-09-29 MX MX18940981A patent/MX157041A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1179505A (en) | 1984-12-18 |
AU7438881A (en) | 1982-04-08 |
GB2084611A (en) | 1982-04-28 |
AR226610A1 (es) | 1982-07-30 |
GB2084610B (en) | 1983-10-12 |
ES505850A0 (es) | 1983-01-01 |
AU550090B2 (en) | 1986-03-06 |
NL8104009A (nl) | 1982-04-16 |
GB2084610A (en) | 1982-04-15 |
BR8105496A (pt) | 1982-05-11 |
YU230781A (en) | 1984-06-30 |
GR75055B (no) | 1984-07-13 |
FR2491088A1 (fr) | 1982-04-02 |
DE3133893C2 (no) | 1988-09-08 |
FR2491088B1 (fr) | 1986-10-10 |
KR830007851A (ko) | 1983-11-07 |
ES8302108A1 (es) | 1983-01-01 |
IT1138194B (it) | 1986-09-17 |
YU43042B (en) | 1989-02-28 |
DE3133893A1 (de) | 1982-06-16 |
SE8105712L (sv) | 1982-03-30 |
IT8123773A0 (it) | 1981-09-03 |
DD201698A5 (de) | 1983-08-03 |
GB2084611B (en) | 1985-08-07 |
MX157041A (es) | 1988-10-21 |
US4370162A (en) | 1983-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4336063A (en) | Method and apparatus for the gaseous reduction of iron ore to sponge iron | |
RU2495914C2 (ru) | Устройства и способы обработки водорода и монооксида углерода | |
US4900333A (en) | Method of carrying out a gas combustion process with recovery of a part of the heat present in the combustion gases | |
JP3710487B2 (ja) | 炭化水素系原料の改質のための方法とプラント | |
RU2472843C2 (ru) | Интеграция по теплу в процессе, включающем газификацию угля и реакцию метанирования | |
JPS6326091B2 (no) | ||
JP2008512336A (ja) | 水素および/または一酸化炭素の製造方法 | |
CN1318798C (zh) | 燃料转化器燃烧方法 | |
NO812839L (no) | Fremgangsmaate og apparatur for gassreduksjon av jernmalm til jernsvamp | |
NO851811L (no) | Hydrokarbondampreformering ved aa bruke en serie dampoverhetere. | |
CN101190781A (zh) | 小型轻烃水蒸气转化制氢工艺方法 | |
CN103449365B (zh) | 高浓度co耐硫变换工艺及其装置 | |
MX2013006531A (es) | Proceso de reforma con metano en vapor. | |
NO325283B1 (no) | Fremstilling av metanol | |
UA127675C2 (uk) | Спосіб прямого відновлення з використанням водню | |
NO319280B1 (no) | Fremgangsmate ved kombinert fremstilling av syntesegass og elektrisk kraft | |
CN103509605B (zh) | 一种采用高温空气与高温蒸汽为气化剂的煤气生产方法与装置 | |
JP3771357B2 (ja) | 水素製造方法 | |
CN105271118B (zh) | 制氢系统和方法 | |
NO812856L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av gassblandinger inneholdende hydrogen og nitrogen. | |
JP2014227588A (ja) | 直接還元鉄の製造装置、及び直接還元鉄の製造方法 | |
US20120164064A1 (en) | Process for producing thermally-integrated hydrogen by reforming a hydrocarbon feedstock | |
CN208249887U (zh) | 一种制氢系统 | |
JPH0665601B2 (ja) | 炭化水素の水蒸気改質法 | |
Ruddock et al. | Energy integration in ammonia production |