NO803569L - Proeveblanding for peroksydaktive stoffer, proeveinnretning inneholdende blandingen, fremgangsmaate for fremstilling av denne og fremgangsmaate for bestemmelse av peroksydaktive stoffer - Google Patents
Proeveblanding for peroksydaktive stoffer, proeveinnretning inneholdende blandingen, fremgangsmaate for fremstilling av denne og fremgangsmaate for bestemmelse av peroksydaktive stofferInfo
- Publication number
- NO803569L NO803569L NO803569A NO803569A NO803569L NO 803569 L NO803569 L NO 803569L NO 803569 A NO803569 A NO 803569A NO 803569 A NO803569 A NO 803569A NO 803569 L NO803569 L NO 803569L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- peroxide
- substances
- mixture
- peroxydactive
- procedure
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 5
- LJUQGASMPRMWIW-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethylbenzimidazole Chemical group C1=C(C)C(C)=CC2=C1NC=N2 LJUQGASMPRMWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 5
- HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N 6-methoxyquinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC=C21 HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 dianisidin Chemical compound 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZKOMUDCMCEDTM-UHFFFAOYSA-N 1,7-phenanthroline Chemical class C1=CC=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=N1 OZKOMUDCMCEDTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMODTUZIWTRPF-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCNC1=CC=C(NCC)C=C1 ZEMODTUZIWTRPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroperoxy-2,5-dimethylhexane Chemical compound OOC(C)(C)CCC(C)(C)OO JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical class C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUIURNJTPRWVAP-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbenzidine Chemical compound C1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=CC=2)=C1 NUIURNJTPRWVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N benzo[h]quinoline Chemical class C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M ctk4f8481 Chemical compound [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002537 isoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000007932 molded tablet Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/904—Oxidation - reduction indicators
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører generelt området for diagnos-tiske prøver og mere spesielt til de prøver som er anvend-elige i kvalitativ og kvantitativ bestemmelse av peroksydaktive stoffer.
Påvisning av små mengder peroksydaktive stoffer
som skjulte blødninger, hemoglobin, myoglobin, leukocyter, bakterier eller andre peroksydaktive analyter i legems-væsker og i legemsekskreter har lenge blitt ansett som en uvurderlig hjelp for leger i diagnose av mange unormale tilstander.
Forskjellige fremgangsmåter, blandinger og innretninger er omtalt i litteraturen for påvisning av skjulte peroksydaktive stoffer. Eksempelvis omtales i US patent nr. 2 290 436, 2 799 660, 2 838 377, 3 012 976, 3 092 463
og 3 092 464 flere prøveblandinger som har blitt anvendt for å oppfylle behovet for en enkel pålitelig prøve for skjulte blødninger. Disse prøveblandinger er basert på
en peroksydisk eller katalytisk aktivitet av prostetiske grupper nærværende i blodet. Se også Schwartz, Zeitschrift fiir gerichtlich Medizin (Journal of Forensic Medicine) 12; 1928.
Adams et al., har i US patent nr. 3 2 90 117 angitt at følsomheten av disse skjulte blødningsprøveblandinger markert kan forbedres og potensieres ved tilsetning av kinolin eller visse kinolinderivater som kinin. Ved til-setningen av disse kinolinderivater til tidligere skjulte blødningsblandinger er det mulig å finne 5 -til :50 røde blodceller (RBC)/mikroliter (yl) av prøven som tilsvarer en blodfortynning så lav som 1:1 000 000. Bruk av syre-addisjonssalter eller addukter av kinolin og dets derivater som potensieringsstoffer omtales i US patent nr. 3 986 833. US patent nr. 3 853 472 vedrører bruk av glødede polycykliske derivater av kinolin som benzokinoliner og pyridokinoliner som potensierings- og aktiveringsmidler med tilsvarende følsomheter. I US patent nr. 3 975 161 omtales bruk av isokinoliner som potentsiatorer.
Det er også funnet andre forbindelser enn fra kinolinfamilien er effektive. US patent nr. 3 917 452 angir bruk av vinylpyridinforbindelser som følsomhets-gjørere. US patent nr. 4 063 894 angir bruk av substituerte tiazolforbindelser for dette formål.
Ifølge oppfinnelsen tilveiebringes forbedrede prøve-blandinger, innretninger og fremgangsmåte for påvisning av peroksydaktive stoffer. Prøveblandingene innbefatter en indikator i stand til å oksyderes i nærvær av peroksydaktive stoffer for å danne en farveendring, et oksyderende stoff i stand til å oksydere indikatoren og et følsomhets-middel. Følsomhetsmiddelet omfatter en forbindelse valgt fra klassen av forbindelser med den generelle formel
hvori R.jog R- uavhengig av hverandre er valgt blant hydrogen og C|-C^-alkyl. Foretrukne forbindelser er benzimidazol og 5,6-dimetylbenzimidazol.
Ennskjønt det benyttes spesifikke uttrykk av klar-hetsgrunner, refererer disse uttrykk bare til utførelsene som er valgt for å forklare oppfinnelsen og begrenser ikke oppfinnelsens omfang.
Prøvesammensetningene som forbedres ved å inkorpo-rere de ovennevnte følsomhetsøkere inneholder videre minst en indikator av et oksyderingsmiddel og kan fremstilles i tablettform eller inkorporeres med en bærer som en absorb-ent matriks. Egnede indikatorer er i stand til å oksyderes i nærvær av et peroksydaktivt stoff for å danne en farveforandring og innbefatter velkjente materialer som 3,3",
5,5<1->tetrametylbenzidin, o-tolidin, o-toluidin, p-toluidin, o-fenylendiamin, N,N<1->dimetyl-p-fenylendiamin, N,N'-dietyl-p-fenylendiamin, benzidin, p-anisidin, dianisidin, o-kresol, m-kresol, p-kresol, alfa-naftol, beta-naftol, katekol, guaiakol, pyrogallol eller disse fra de heterocykliske
azinserier, eksempelvis bis-(N-etyl-kinol-2-on)-azin eller (N-metylbenzotiazol-2-on)-(1-etyl-3-fenyl-5-mettriazol-2-on)-azin. Som oksyderende midler kan det benyttes eksempelvis kumenhydroperoksyd, diisopropylbenzen-hydroperoksyd, paramentan-hydroperoksyd, 2,5-dimetylheksan-2,5-dihydroper-oksyd eller andre velkjente oksyderende midler som er i stand til å oksydere indikatorene.
I en foretrukket utførelsesform er den forbedrede prøveblanding ifølge oppfinnelsen inkorporert på eller med en bærer og anvendes som en dypp- og avles-prøveinnretning. Prøveinnretningen kan fremstilles ved hjelp av forskjellige velkjente metoder som innbefatter impregnering av et absorberende bærermaterial med en oppløsning eller oppløs-ninger av prøveblandingen og deretter tørking av den impreg-nerte matriks, således adhesivt inkorporerende innen matriksen en finfordelt god blanding av ingrediensene. Konsentrasjonsområdet av følsomhetsmiddel som kan benyttes for impregneringsoppløsninger ligger generelt fra ca. 0,05 g/ 100 ml til ca. 1,0 g/100 ml og fortrinnsvis fra ca. 0,1 g/ 100 ml til ca. 0,5 g/100 ml. Uttrykket bærer refererer til matrikser som er uoppløselige i og bibeholder deres struk-turelle integritet når de utsettes for fysiologiske eller andre væsker som skal undersøkes. Egnede matrikser som kan benyttes innbefatter papir, cellulose, tre, syntetisk harpiks-ark, glassfibre, ikke-vevde og vevde tekstiler, forskjellige organiske polymerer som polypropylen og andre organiske materialer som er kjent som filmdannere for fagfolk. Alternativt kan bæreren ha form av en presset eller støpt tablett inneholdende vanlig bærermaterial. Av enkelthets-grunner kan bæreren på hensiktsmessig måte festes til en uoppløselig bærer eller en håndtakdel som kan fremstilles av polystyren.
Prøveinnretningen benyttes fortrinnsvis ved øye-blikkelig dypping av denne i en prøve eller på annen måte innføres prøve i bærermatriksen hvorved det fremkommer en synlig farveforandring når den peroksydaktive analyt er til stede. Bærerens volumetriske kapasitet tjener til å begrense mengden av prøve som absorberes derpå og hvortil prøveblandingen som er inkorporert utsettes for. Et hvilket som helst overskudd av prøve kan fjernes ved å vaske eller trekkpapirbehandle bæreren for derved å begrense mengden av prøven som undersøkes til volumet derav som har gått inn i bærermatriksen. Prøveinnretningen kan benyttes på samme måte når prøver av plasma, serum eller andre kroppsvæsker undersøkes.
Prøveinnretninger i form av behandlet bærermatriks lagres ofte i betraktelige tidsperioder før bruk, og det er derfor ønskelig at reagensene som velges ikke lett auto-oksyderes i luft. Fordelaktig bør prøveinnretningene beskyttes for lys og i noen tilfeller er det ønskelig å holde dem forseglet i en fuktighetsavstøtende pakke som bare åpnes for å fjerne en eller flere prøveinnretninger like før bruk.
Refleksjonsavlesninger av farven som frembringes
ved reaksjonen med peroksydaktiv^analyt som er til stede i prøven kan oppnås med kommersielt tilgjengeligespektrofoto-metre som Beckman DK-2 spektrofotometer, Beckman Instruments, Inc., Fullerton, California eller spektrokolorimeter SCF-1, Israel Electrooptical Industry Ltd. (distribuert i USA av Broomer Research Corporation, Plainwell, Long Island, N.Y.).
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Eksemp_el_I
Dette eksempel viser prøver gjennomført for å sammenligne de følsomme stoffer ifølge oppfinnelsen med et kjent følsomt stoff, 6-metoksykinolin.
Det ble fremstilt fire impregneringsoppløsninger
som følger:
1. Følgende forbindelser ble satt til 41,67 ml destil-lert vann i følgende rekkefølge. Hvert produkt ble oppløst før det neste ble tilsatt.
Deretter ble det tilsatt 41,67 ml N,N-dimetylformamid i denne oppløsning, og deretter tilsettes følgende forbindelser :
2. Samme/ unntatt 6-metoksykinolin.
3. 0,124 g benzimidazol istedenfor 6-metoksykinolin. 4. 0,153 g 5,6-dimetylbenzimidazol istedenfor 6-metoksykinolin.
Et 25 cm x 10 cm stykke av Eaton&Dikeman No. 237 papir ble impregnert til metning med den første oppløsning og tørket 11 minutter ved 95-97°C. Identiske stykker av papir ble deretter hver impregnert med en av de gjenværende oppløsninger. De kuttes deretter i stykker på 0,125 cm x 0,125 cm og festes på et plasthåndtak.
Oppløsninger av hemoglobin ble fremstilt og inn-retningene preparert ovenfor ble undersøkt både nyfremstilte og etter lagring i 1 uke ved 60°C. Det lavest påvisbare nivå av hemoglobin i urinen angis som mg/dl i tabell I.
Disse resultater viser at forbindelsene benyttet ifølge oppfinnelsen er effektive som følsomhetsgjørere i påvisning av peroksydaktive stoffer som skjulte blødninger.
Det kan foretas modifikasjoner uten å overskride oppfinnelsens ramme slik den fremgår av kravene.
Claims (8)
1. Prøveblanding for "påvisning av peroksydaktive stoffer omfattende en indikator i stand til å oksyderes i nærvær av et peroksydaktivt stoff for å danne en farveforandring og et oksydasjonsmiddel i stand til å oksydere indikatoren, karakterisert ved at den inneholder en forbindelse med formel:
hvori R 1 og R2 er uavhengig av hverandre valgt fra hydrogen og Cj -C^ -alkyl som følsomhetsgjøringsmiddel.
2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at følsomhetsgjøringsmiddelet er benzimidazol.
3. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at følsomhetsgjøringsmiddelet er 5,6-dimetylbenzimidazol.
4. Prøveinnretning for påvisning av peroksydaktive stoffer som omfatter en bærer inkorporert med blandingen ifølge krav 1.
5. Prøveinnretning for påvisning av peroksydaktive stoffer, karakterisert ved at den omfatter en bærer inkorporert med blandingen ifølge krav 2.
6. Prøveinnretning for påvisning av peroksydaktive stoffer, karakterisert ved at det omfatter en bærer inkorporert med blandingen ifølge krav 3.
7. Fremgangsmåte for fremstilling av en innretning for påvisning av peroksydaktive stoffer, karakterisert ved at en bærer inkorporeres med blandingen ifølge et av kravene 1 til 3.
8. Fremgangsmåte for bestemmelse av peroksydaktive stoffer, karakterisert ved at prøven bringes i berøring med blandingen ifølge et av kravene 1 til 3 og en farveforandring iakttas.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/104,086 US4278439A (en) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Sensitizers for peroxidative activity tests |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO803569L true NO803569L (no) | 1981-06-18 |
Family
ID=22298606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO803569A NO803569L (no) | 1979-12-17 | 1980-11-26 | Proeveblanding for peroksydaktive stoffer, proeveinnretning inneholdende blandingen, fremgangsmaate for fremstilling av denne og fremgangsmaate for bestemmelse av peroksydaktive stoffer |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4278439A (no) |
| EP (1) | EP0030684B1 (no) |
| JP (1) | JPS5694261A (no) |
| AU (1) | AU526134B2 (no) |
| CA (1) | CA1143639A (no) |
| DE (1) | DE3062373D1 (no) |
| DK (1) | DK533480A (no) |
| ES (1) | ES8204535A1 (no) |
| FI (1) | FI803904L (no) |
| NO (1) | NO803569L (no) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4340669A (en) * | 1981-02-12 | 1982-07-20 | Miles Laboratories, Inc. | System for the determination of glucose in fluids |
| US4391906A (en) * | 1981-02-12 | 1983-07-05 | Miles Laboratories, Inc. | System for the determination of glucose in fluids |
| US4391905A (en) * | 1981-02-12 | 1983-07-05 | Miles Laboratories, Inc. | System for the determination of glucose in fluids |
| DE3124594A1 (de) * | 1981-06-23 | 1983-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Mittel und verfahren zum nachweis von wasserstoffperoxid |
| US4956300A (en) | 1982-01-05 | 1990-09-11 | Helena Laboratories Corporation | Aid for determining the presence of occult blood, method of making the aid, and method of using the aid |
| DE3227893A1 (de) * | 1982-07-26 | 1984-01-26 | Macherey-Nagel & Co Chemikalienhandel, 5160 Düren | Verwendung von benzimidazolderivaten zum nachweis von blut und anderen peroxidatisch wirksamen substanzen in koerperfluessigkeiten und ausscheidungsprodukten, insbesondere als diagnostikum in form eines testpapiers |
| US4521511A (en) * | 1982-09-22 | 1985-06-04 | Enzyme Technology Company | Catalyzed colorimetric and fluorometric substrates for peroxidase enzyme determinations |
| US4543338A (en) * | 1983-06-03 | 1985-09-24 | Miles Laboratories, Inc. | Wipe-off test device |
| US5702913A (en) * | 1983-12-21 | 1997-12-30 | Helena Laboratories Corporation | Chromgen-reagent test system |
| US5273888A (en) * | 1984-01-16 | 1993-12-28 | Helena Laboratories Corporation | Chemical test kit and method for determining the presence of blood in a specimen and for verifying the effectiveness of the chemicals |
| CA1252703A (en) * | 1984-02-27 | 1989-04-18 | Nutan B. Shah | Diagnostic saliva test for detecting periodontal disease |
| DE3411997A1 (de) * | 1984-03-31 | 1985-10-17 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Neue redox-indikatoren |
| CA1260370A (en) * | 1984-09-26 | 1989-09-26 | Robert W. Schumacher | Tableted peroxidase activity indicator reagent |
| US4615982A (en) * | 1984-12-11 | 1986-10-07 | Lawrence Paul J | Fecal occult blood test |
| IL74205A (en) * | 1985-01-31 | 1990-01-18 | Savyon Diagnostics Ltd | Method for carrying out enzyme assays utilizing stable chemical compositions containing hydrogen peroxide and a chromogen |
| GB8505899D0 (en) * | 1985-03-07 | 1985-04-11 | Boots Celltech Diagnostics | Assay reagents |
| US5500350A (en) * | 1985-10-30 | 1996-03-19 | Celltech Limited | Binding assay device |
| GB8526741D0 (en) * | 1985-10-30 | 1985-12-04 | Boots Celltech Diagnostics | Binding assay device |
| US4818702A (en) * | 1986-06-02 | 1989-04-04 | Litmus Concepts, Inc. | Fecal occult blood test reagent |
| DE3625852A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Miles Lab | Verbesserte testmittel und verfahren zu deren herstellung |
| US4935346A (en) * | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| JPH0619346B2 (ja) * | 1986-11-17 | 1994-03-16 | コニカ株式会社 | 過酸化水素定量用分析素子 |
| GB8713951D0 (en) * | 1987-06-15 | 1987-07-22 | Dewar M H | Enhanced chemiluminescent reaction |
| US5081040A (en) * | 1987-06-29 | 1992-01-14 | Helena Laboratories Corporation | Composition and kit for testing for occult blood in human and animal excretions, fluids, or tissue matrixes |
| US5017471A (en) * | 1988-08-26 | 1991-05-21 | Epitope, Inc. | Reagent for peroxidase detection |
| CA2009925C (en) * | 1989-02-14 | 2002-10-01 | Koichi Kondo | Method for enhancement of chemiluminescence |
| US5217874A (en) * | 1989-04-04 | 1993-06-08 | Helena Laboratories Corporation | Fecal occult blood test product with positive and negative controls |
| US5196167A (en) * | 1989-04-04 | 1993-03-23 | Helena Laboratories Corporation | Fecal occult blood test product with positive and negative controls |
| US5182213A (en) * | 1991-03-18 | 1993-01-26 | Miles Inc. | Method for detecting the presence of peroxidatively active substance in basic media |
| US6040151A (en) * | 1998-03-10 | 2000-03-21 | Mercury Diagnostics, Inc. | Diagnostic compositions and devices utilizing same |
| US5989845A (en) | 1996-04-05 | 1999-11-23 | Mercury Diagnostics, Inc. | Diagnostic compositions and devices utilizing same |
| US5776719A (en) * | 1997-07-07 | 1998-07-07 | Mercury Diagnostics, Inc. | Diagnostic compositions and devices utilizing same |
| JP3110017B2 (ja) * | 1998-05-26 | 2000-11-20 | 株式会社テイエフビー | 試料の抗酸化能の測定方法並びにそれを用いた糖尿病及び高脂血症の診断方法 |
| US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
| US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
| US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
| US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
| WO2003019397A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-06 | Roy-G-Biv Corporation | Motion services protocol accessible through uniform resource locator (url) |
| WO2022251794A1 (en) * | 2021-05-27 | 2022-12-01 | Medivators Inc. | Peracetic acid test strips |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3012976A (en) * | 1959-11-02 | 1961-12-12 | Miles Lab | Specific test composition for occult blood |
| NL126365C (no) * | 1963-06-24 | |||
| US3947377A (en) * | 1972-02-08 | 1976-03-30 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilized indicator compositions containing 9-γ-aminopropyl)-3-aminocarbazole |
| DE2235152C2 (de) * | 1972-07-18 | 1975-07-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Blut und anderen peroxidatisch wirksamen Substanzen in Körperflüssigkeiten |
| AR204182A1 (es) * | 1973-12-20 | 1975-11-28 | Boehringer Mannheim Gmbh | Tira de ensayo para la comprobacion de substancias de actividad peroxidica en los liquidos del cuerpo |
| CS175782B1 (no) * | 1974-10-16 | 1977-05-31 | ||
| CS176664B1 (no) * | 1975-02-14 | 1977-06-30 | ||
| JPS6010261B2 (ja) * | 1975-07-31 | 1985-03-15 | 和光純薬工業株式会社 | 潜血検出用組成物 |
| US3986833A (en) * | 1975-09-08 | 1976-10-19 | Miles Laboratories, Inc. | Test composition, device, and method for the detection of peroxidatively active substances |
| JPS5263794A (en) * | 1975-11-21 | 1977-05-26 | Shionogi Seiyaku Kk | Test piece for latent blood |
| US4071321A (en) * | 1977-03-14 | 1978-01-31 | Miles Laboratories, Inc. | Test composition and device for determining peroxidatively active substances |
| US4148611A (en) * | 1978-06-28 | 1979-04-10 | Miles Laboratories, Inc. | Test composition, device and method for the detection of peroxidatively active substances |
-
1979
- 1979-12-17 US US06/104,086 patent/US4278439A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-11-12 CA CA000364480A patent/CA1143639A/en not_active Expired
- 1980-11-26 NO NO803569A patent/NO803569L/no unknown
- 1980-12-04 EP EP80107599A patent/EP0030684B1/en not_active Expired
- 1980-12-04 DE DE8080107599T patent/DE3062373D1/de not_active Expired
- 1980-12-11 JP JP17391980A patent/JPS5694261A/ja active Granted
- 1980-12-15 DK DK533480A patent/DK533480A/da unknown
- 1980-12-15 FI FI803904A patent/FI803904L/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-12-16 AU AU65641/80A patent/AU526134B2/en not_active Ceased
- 1980-12-16 ES ES497802A patent/ES8204535A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1143639A (en) | 1983-03-29 |
| JPS6322260B2 (no) | 1988-05-11 |
| DK533480A (da) | 1981-06-18 |
| AU526134B2 (en) | 1982-12-16 |
| ES497802A0 (es) | 1982-05-01 |
| DE3062373D1 (en) | 1983-04-21 |
| JPS5694261A (en) | 1981-07-30 |
| AU6564180A (en) | 1981-06-25 |
| EP0030684B1 (en) | 1983-03-16 |
| ES8204535A1 (es) | 1982-05-01 |
| EP0030684A1 (en) | 1981-06-24 |
| FI803904L (fi) | 1981-06-18 |
| US4278439A (en) | 1981-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO803569L (no) | Proeveblanding for peroksydaktive stoffer, proeveinnretning inneholdende blandingen, fremgangsmaate for fremstilling av denne og fremgangsmaate for bestemmelse av peroksydaktive stoffer | |
| US4251223A (en) | Sensitizers for peroxidative activity tests | |
| FI71767B (fi) | Testkomposition och testanordning foer bestaemning av glukos iett prov av vaetskeform samt foerfarande foer semikvantit atv bestaemning av glukos i urin | |
| FI85774C (fi) | Stabil komposition foer bestaemning av peroxidativt aktiva aemnen. | |
| US4277250A (en) | Methods for detecting and quantifying occult blood | |
| EP0030683B1 (en) | Test composition for peroxidatively active substances, test device containing the composition, process for preparing same and method for the determination of peroxidatively active substances | |
| JPH022103B2 (no) | ||
| US5888758A (en) | Broad range total available chlorine test strip | |
| US4273868A (en) | Color stable glucose test | |
| US5811254A (en) | Broad range total available chlorine test strip | |
| EP0071934A1 (en) | Method for preparing a color stable chromogenic analytical element | |
| JPS5831873B2 (ja) | 過酸化的活性物質と検出するための試験用組成物 | |
| EP0233144B1 (en) | Occult blood test monitor | |
| US4291121A (en) | Bilirubin-resistant determination of uric acid and cholesterol | |
| NO753773L (no) | ||
| US4132527A (en) | Diagnostic compositions, diagnosing instruments, and methods of manufacturing same | |
| JP3955911B2 (ja) | 尿中のアルブミン測定方法、尿中のアルブミン測定用指示薬、および尿中のアルブミン測定用試験片 | |
| DK153334B (da) | Diagnostiske praeparater | |
| DK167197B1 (da) | Middel og fremgangsmaade til bilirubinresistent bestemmelse af urinsyre | |
| JPS6367139B2 (no) | ||
| US5093082A (en) | Purified guaiacum resin and method for making the same | |
| CA2081870A1 (en) | Detection of analytes in saliva using peroxide-peroxidase test systems | |
| KR790001513B1 (ko) | 진단용 조성물 | |
| WO1997035030A1 (en) | A solution-based assay for peroxidatively-active substances in bodily fluids | |
| JPH02232561A (ja) | 新規な潜血検出用試験片。 |