NO802773L - Apparat for separering av blod i dets komponenter - Google Patents

Apparat for separering av blod i dets komponenter

Info

Publication number
NO802773L
NO802773L NO802773A NO802773A NO802773L NO 802773 L NO802773 L NO 802773L NO 802773 A NO802773 A NO 802773A NO 802773 A NO802773 A NO 802773A NO 802773 L NO802773 L NO 802773L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
blood
bag
centrifuge
rotor
displacement
Prior art date
Application number
NO802773A
Other languages
English (en)
Inventor
Allen Latham Jr
Original Assignee
Haemonetics Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haemonetics Corp filed Critical Haemonetics Corp
Publication of NO802773L publication Critical patent/NO802773L/no

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04BCENTRIFUGES
    • B04B5/00Other centrifuges
    • B04B5/04Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
    • B04B5/0407Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
    • B04B5/0428Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles with flexible receptacles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3693Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3693Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
    • A61M1/3696Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging with means for adding or withdrawing liquid substances during the centrifugation, e.g. continuous centrifugation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3693Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
    • A61M1/3698Expressing processed fluid out from the turning rotor using another fluid compressing the treatment chamber; Variable volume rotors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A61M2205/3393Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates by weighing the reservoir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/148Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags
    • A61M5/1483Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags using flexible bags externally pressurised by fluid pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04BCENTRIFUGES
    • B04B9/00Drives specially designed for centrifuges; Arrangement or disposition of transmission gearing; Suspending or balancing rotary bowls
    • B04B9/14Balancing rotary bowls ; Schrappers
    • B04B2009/143Balancing rotary bowls ; Schrappers by weight compensation with liquids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Centrifugal Separators (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse gjelder blodbearbeidelse og nærmere bestemt separering av blod, innbefattet helblod i to eller flere komponenter.
Menneskelig helblod innbefatter minst tre typer av spesialiserte celler. Disse er de røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. Alle disse celler er suspendert i plasma, en kompleks vandig løsning av proteiner og andre mo-lekylære substanser.
Inntil relativt nylig har blodoverføringer blitt gitt under anvendelse av helblod. Det er imidlertid voksende forståelse innen det medisinske område for overføring av bare de blodkomponenter som kreves av en spesiell pasient i stedet for overføring av helblod. Overføring av bare de blodkompenter som er nødvendig bevarer det tilgjengelige forråd av blod, og i mange tilfeller er det bedre for pasien-ten. Før blodkomponentoverføringer kan utstrakt anvendes,
må imidlertid tilfredsstillende blodseparasjonsteknikker og apparatur utvikles.
En fordelaktig blodseparasjon er plasmaferese som er separasjonen av helblod i en plasmarik komponent og en plasmafattig komponent. Typisk holdes den plasmarike komponent tilbake for senere bruk og den plasmafattige komponent returneres til giveren.
For tiden utføres plasmaferese i stor skala
under anvendelse av satelittposesystemer. Et utall av satelittposeplasmaferesesystemer er blitt patentert, og enkelte typiske eksempler er de systemer som er beskrevet i US patentskrift 3 190 546 tilhørende Raccuglia et al,
US patentskrift 3 211 368 tilhørende Shanley og US patentskrift 3 545 671 tilhøreride Ross.
I slike systemer trekkes helblod fra en giver og strømmer til en pose inneholdende en anti-koagulant.
Posen avkobles deretter fra giver phlebotomi ledningen., sentrifugeres i en svingsentrifuge av spanntype hvori celler må vandre ca. halvparten av posens lengdedimensjon, typisk ca. 12 cm. Sentrifugen må deretter forsiktig bremses ned til en topp og posen forsiktig løftes fra sentri-fugespannet mens man unngår blanding av de to komponenter. Posen monteres i en plasmautdriver og en overliggende plasmafraksjon utdrives i en tilkoblet plasmapose, idet forsiktighetsregler taes for å klemme igjen tilkoblingsled-ningen mellom posene like før den plasmafattige komponent passerer over. Posen inneholdende den plasmafattige komponent kobles deretter på nytt ti'1'phlebotomiledningen slik at den plasmafattige komponent kan returneres til giveren.
Det er blitt vanlig med satelittposesystemer å utføre denne sekvens av trinn to ganger for hver giver. Typisk trekkes en enhet eller ca. 500 ml helblod ut, og anti-koaguleres og separeres. Ca. 250 ml plasmarik komponent erholdes, og den plasmafattige komponent returneres til giveren. Derpå trekkes en annen enhet helblod ut og bearbeides på lignende måte. Ved anvendelse av slike tek-nikker med satelittposesystemer tar det ofte ca. 1-1 1/2 time for å oppnå 50 0 ml separert plasmarik komponent og returnere den plasmafattige komponent til giveren, selv om tiden for å gi en enhet helblod bare er ca. 20 minutter. Denne relativt lange bearbeidelsestid utgjør en hovedbe-grensning på rekrutering av frivillige givere. Da blodposen avkobles fra giveren ved slutten av hver treknings-syklus og transporteres til og fra ét separat sentrifugerom for sentrifugering, er det i tillegg alltid uten for returnering av blodkomponenter til en giver som ikke er hans evne. Satelittposesystemer krever særlig omhyggelig hånd-tering av posen inneholdende separert plasmarik og plasma-fattige komponenter for å unngå reblanding og derved øde-legge separasjonen.
Blodcelleseparasjonssystemer, både med kontinuer-lig og uregelmessig strømning, er blitt tatt i anvendt bruk, men har ikke blitt akseptert for utstrakt bruk i plasmaferese fordi de éngangsblodbaner som anvendes er for kostbare i forhold til satelittposesysternene. Et eksempel på en nylig utviklet plasmafereseapparatur er beskrevet av Latham i US patentskrift 4 086 924. I denne apparatur kan helblod trekkes ut fra en giver ved anvendelse av en phlebotominål og en trykkmansjett. Helblodet anti-koaguleres og transporteres av en blodpumpe til en plasmaferese- sentrifuge hvor det separeres i plasmarike og plasma-fattige komponenter. Separert plasmarik komponent lagres i en plasmabeholder. Når en på forhånd bestemt mengde av separert plasmarik komponent er blitt erholdt, vil syklus-kontrollanordninger umiddelbart koble fra uttrekningssyklusen til en tilbakeføringssyklus. Sykluskontrollanordningene vil også umiddelbart koble fra tilbakeføringssyklusen til enten en uttrekningssyklus eller en vente-syklus (standby-syklus) i.respons på et signal fra overvåkningsanordninger som indikerer at tilbakeføringen av plasmafattig komponent er fullført. Fremstillingskostnadene for engangs blodbaner for dette system er større enn for et satelittposesystem, og selv om Latham-systemet er attraktivt på grunn av den korte (30 min) givertid, har det medført for høye kostnader til å bli akseptert for anvendelse i vidt omfang.
En hovedårsak for de relativt høye kostnader for éngangs blodbanen i kjente blodseparasjonssytemer av Latham-typen tilskrives kravet for en spesielt fremstilt blodscn-trifugebolle. Mange ganger er deler for disse sprøytestøpt fra. relativt kostbare materialer slik som polycarbonat, som bidrar med en stor del av kostnadene for éngangs blodbanen. En annen årsak for de relativt høye kostnader i Latham-systemet er kravet for nøyaktig fremstilte rotasjonsforseglinger for å føre blodet inn og plasmarik komponent ut av sentrifugebollen når denne roterer. Det er teoretisk mulig å elminere slike overdrevne kostnader ved å anvende en relativt billig, éngangs blodpose som bearbeidelseskammer og ved å eliminere kravet for en rotasjonsforsegler..Blod-separas jonssys terner er blitt konstruert under hensyntagen til én eller begge av disse ting, men slike systemer har uvegerlig lidd av egne problemer og ulemper.
Mitchell et al. påpeker i US-PS 3 674 197 enkelte problemer forbundet med forsøk på å anvende standard fleksible blodposer i en sentrifugerotor. De angitte problemer er tilknyttet nødvendigheten for sikkert å opplagre de væskefylte poser fordi disse underkastes forskjellige trykk og krefter under sentrifugeringen som ikke er jevnt fordelt. Skiftingen av stilling av de fleksible blodposer bevirker folder og rynker i posematerialet med derpå følgende ubalan-sering av rotoren. Mitchell et al.-oppfinnelsen beskrevet i dette patent angår.formgitte sko som omgir en sylindrisk fleksibel blodbearbeidelsespose for å dempe slike problemer. Imidlertid er det ikke gjort noe forsøk på å tilveiebringe et formgitt blodbearbeidelseskammer som holder en standard blodposeinnstilling for å oppnå sentrifugalseparasjon ved å nedsette distansen som blodkomponentene må vandre under sentrif ugeringen.
En annen side ved anvendelse av en fleksibel blodbearbeidelsespose i et sentrifugeringssystem er beskrevet av Jones et. al. i US-PS 3 737 096. Det sterkt spesialiserte system beskrevet der er et cellévaskingssystem hvori en fleksibel blodpose mottar væske og får væske trukket ut fra den under sentrifugeringsoperasjonen. Volumet av bearbeidelseskammeret i denne sentrifuge justeres ved en fleksibel membran koblet til en fortrengningsvæske som ekspanderer eller trekker seg sammen, i respons på innføring eller uttrekking av en fortrengningsvæske. Dette system har den ulempe at det krever en rotasjonsforscgliny. I tillegg er den fleksible pose relativt kompleks og har ikke en kon-struksjon beregnet på å nedsette distansen som blodkomponentene vandrer under separasjonen.
Som det fremgår fra den ovenfor beskrevne disku-sjon har det vært gjort betydelige anstrengelser for å ut-vikle nye blodbearbeidelsessystemer. Til tross for dette har ingen av hittil utviklede systemer gitt en kombinasjon av billige éngangs blodbearbeidelsesanordninger, hurtig separasjon, hvor man lett kan gjøre fine kutt mellom forskjellige blodkomponenter og hvor man har en mulighet til å utføre hele blodbearbeidelsen umiddelbart nær en blod-. giver.
Oppfinnelsen omfatter således en apparatur for separering av blod, innbefattet helblod, i en første blodkomponent og en andre blodkomponent.
En selvbalanserende sentrifuge med en rotor som er i stand til å rotere ved hastigheter tilstrekkelig til å bevirke den ønskede separasjon i løpet av relativt korte tidsperioder uten signifikant ledsagende vibrasjon anvendes. En selvbalanserende sentrifuge anvendes fordi ubalanserte masser av blodkomponenter og fortrengningsvæske innføres eller trekkes ut under bearbeidelsen som ville kunne gjøre en konvensjonell sentrifuge ubrukbar for separasjon.
En slik selvbalanserende sentrifuge muliggjør drift over vide rotasjonshastighetsområder og nivåer for ubalanse slik at den kan anvendes ved forskjellige kliniske prosedyrer hvor rotasjonshastighetene og deres tilsvarende separasjons-krefter er variable.
En fleksibel, éngangs blodbearbeidelsespose er montert i et formgitt bearbeidelseskammer innen sentrifugerotoren. Det formgitte kammer er formet til å understøtte blodposen i en stilling hvorved den annen blodkomponent krysser en kort distanse i separasjonsprosessen. En fleksibel membran er også anbragt i blodbearbeidelseskammeret i rotoren i komplementærforbindelse til den fleksible éngangs blodpose . Den fleksible membran kan beveges til å påføre trykk på éngangs blodposen i respons på innføring eller utdrivelse av en fortrengningsvæske mens sentrifugerotoren enten roterer eller er stasjonær. I tillegg kan fortrengningsvæske utdrives ved pumping av blod inn i den fleksible éngangs blodbearbeidelsespose.
Under separasjon innføres fortrengningsvæske i fortrengningskammeret for å drive membranen slik at separert førstekomponent drives ut inn i en mottagerbeholder. Fortrinnsvis er denne mottagerbeholder også anordnet innen sentrifugerotoren.
Etter separasjon av en ønsket mengde av den før-ste blodkomponent, stoppes rotoren og enhver nødvendig forandring i blodbanen for returnering av annen blodkomponent utføres. En andre blodkomponent kan deretter returneres ved innføring av mer fortrengningsvæske inn i fortrengningskammeret. Etter at andre komponent er.blitt returnert, kan ytterligere blod som skal separeres, inn-føres i den fleksible blodbearbeidelsespose som derved for-trenger fortrengningsvæske fra fortrengningskammeret. Se-paras jonsprosedyren kan deretter gjentas.
Den her beskrevne apparatur anvender fullstendige engangs, relativt billige blodbaneanordninger, innbefattet blodbearbeidelsesposen. Apparaturen er uhyre allsidig og kan anvendes innen et stort antall områder hvor det er ønskelig å separere én eller flere komponenter fra blod, innbefattet separasjoner som krever nøyaktige kutt mellom sentrifugesepare.rte fraksjoner. I tillegg kan disse separasjoner gjøres raskt med apparaturen stasjonert ved siden av en blodgiver da.den kan gjøres relativt liten og lett. Denne apparatur gjør det også mulig å separere blodceller uten å underkaste dem det trauma som er forbundet med intens mekanisk skjærkraft som erfares i konvensjonelle rotasjonsforseglingsmaskiner og i de mer nylig utviklede maskiner som eliminerer behovet for en rotasjonsforsegling ved anvendelse av en hurtig bøyelig "navlestrengkabel" for å føre væsker til og fra en sentrifugerotor. Den letthet med hvilken operatøren kan observere forløpet av separasjonsprosessen og nøyaktigheten ved kontroll ved å foreta produktkutt er også en fordel. I tillegg er det mindre blodplateaktivering, mindre mulig partikulær forurensning, og det kreves mindre anti-koagulant med denne apparatur. Fig. 1 er en skjematisk illustrasjon av en apparatur ifølge oppfinnelsen som er egnet for plasmaferese, fig. 2 er en skjematisk tegning av éngangs blodbane egnet for bruk i apparaturen ifølge fig. 1. Fig. 3 er en perspektivtegning av en fleksibel, éngangs blodbearbeidelsespose egnet for bruk i apparaturen ifølge fig. 1. Fig. 4 er en perspektivtegning av en fleksibel væskepose egnet for bruk som en fortrengningspose i apparaturen ifølge fig. 1. Fig. 5 er. en perspektivtegning av komplementære støttesko for blodbearbeidelsesposen og fortrengningsposen ifølge fig. 3 og 4. Fig. 6 er en perspektivtegning av en holder for støttesko ifølge fig. 5, Fig. 7 er en fronttegning av en selvbalanserende sentrifuge hvor enkelte deler er tatt bort, som er egnet for bruk i apparaturen ifølge fig. 1. Fig. 8 er en plantegning av sentrifugen ifølge fig. 7.
Fig. 9 er en sidetegning av sentrifugerotoren
hvor enkelte deler er tatt bort, hvor endel av éngangs blodbanen vist i fig. 2 er inneholdt deri, og
Fig. 10 er en sidetegning av en sentrifugerotor hvor enkelte deler er tatt bort, og som inneholder en blodbearbeidelsespose med en alternativ geometri sammen med en komplementær fortrengningspose og en mottagerbeholder.
Som anvendt her er følgende uttrykk ment å angi: "Selvbalanserende" sentrifuge - en.sentrifuge som er formet slik at såsnart rotoren har overskredet et minimum i rotasjonshastighet, vil rotoren rotere rundt sin vinkel-momentvektor i stedet for dens geometriske symmetriakse. Således vil ødeleggende vibrasjoner fra en ubalansert rotor, som ville kunne skape utolererbare vibrasjoner i en konvensjonell sentrifuge, ikke bli utviklet.
"Første blodkomponent" - en fraksjon av blod som ønskes separert fra en annen fraksjon,
"Annen blodkomponent" - en annen fraksjon separert fra blod "som er balansen etter at første blodkompnent er separert derfra,
"Plasmarik komponent" - en fraksjon av blod som
er rikere på plasma enn helblod,
"Plasmafattig komponent" - en fraksjon av blod
som er fattigere på plasma enn helblod.
De foretrukne utførelsesformer av denne oppfinnelse vil bli ytterligere beskrevet med henvisning til figu-rene.
En plasmafereseseparasjon kan illustreres under henvisning til fig. 1, som er en skjematisk illustrasjon av plasmafereseapparatur 10, og fig. 2-9, som illustrerer komponenter av plasmafereseapparaturen 10 mere i detalj.
For å trekke ut helblodet fra en givers arm 12, kan en standard phlebotominål 16 anvendes med denne appara tur. Phlebotominål 16 kan f.eks. være en tynnvegget phlebotominål nr i. 15 av den type som har forråd av anti-koagulant tilkoblet til denne slik at frisk uttrukket blod anti-koaguleres såsnart det forlater nålen. En særlig egnet phlebotominål av denne type er beskrevet i detalj i US-PS 3 916 892 tilhørende Latham.
Anti-koagulant tilføres fra anti-koagulantpose
18 til phlebotominål 16 gjennom anti-koagulantslange 20
som er tilkoblet gjennom et transparent dryppekammer 22 og spiss 23 til pose 18. Det transparente dryppekammer 22 muliggjør at operatøren kan observere strømningen av anti-koagulant. Pumpe 24 tilveiebringer anti-koagulantpumping når dette er nødvendig, og er en valsetypepumpe med en bevegelig pressvalse 26 som anvendes for å klemme blodslange 20 mot valsene 25. Valsepumper av denne type er beskrevet i detalj i US-PS 3 565 286 også tilhørende Latham.
Før venipunkturen monteres éngangssettet av komponenter i de permanente komponenter av apparaturen 10. Anti-koagulantpose 18 tilkobles ved innføring av spiss 23 på vanlig måte mens pumpeplate 26 klemmes mot slangen 20. Dryppkammer 22 klemmes forsiktig for å utdrive noe av dets innhold av luft inn i anti-koagulantpose 18 og slippes deretter slik at en liten mengde av anti-koagulant akkumu-leres i den nedre del av dryppkammer 22.
Blodbearbeidelsespose 50 er fullstendig sammenklemt ved at så mye fortrengningsvæske som mulig er ført inn i posen 69. Klemme 142 (fig. 8) lukkes deretter for å isolere blodbearbeidelsespose 50 fra komponentmottager-beholder 61.
Anti-koagulantslange 20 og blodslange 28 forsynes med anti-koagulant ved frigivelse av pumpeplate 26 for å tillate gravitasjonsstrømning av anti-koagulant gjennom disse ledninger inntil en liten mengde oppsamles i overvåkningspose 30. Pumpeplate 26 klemmes deretter igjen.
Ved denne tilføringsprosedyre vil den lille mengde av anti-koagulant i den nedre seksjon av dryppkammer 22 tjene til å forhindre inntrengning av luftbobler i strømmen av anti-koagulant som går inn i slange 20 og sikrer derved en luft-rfri tilstand. Operatøren er også i stand til .visuelt å bedømme hastigheten av antikoagulantstrømning gjennom luft-rommet i den øvre del av dryppekammeret 22, og derved bekrefte at den korrekte antikoagulantstrømning finner sted alltid.
Stedet hvor venipunkturen skal utføres prepareres deretter. Etter preparering festes en pressmansjett 27 rundt giverens arm 12 ved en stilling over der phlebotimi-nålen 16 skal innsettes. Trykkgass tilføres trykkmansjetten 27 fra en gassylinder (ikke vist) og det nøyaktige trykk som påføres, reguleres vanligvis av en trykkregulator. En gass-ventil kan også være tilveiebragt som har en åpen og en av-lastningsstilling, hvor den sistnevnte er tilveiebragt for å avspenne trykk i trykkmansjetten 27. Et typisk trykk er ca. 50 mmHg som hever trykket i giverens vener tilstrekkelig til å rette venipunkturen og å øke blodstrømningen fra giverens vener.
Logisk styring kan anvendses for å overvåke og kontrollere den samlede operasjon av plasmafereseapparatu-. ren om ønsket.
Venepunkturen foretas deretter ved å innføre phlebotominålen 16 inn i en vene i giverens arm 12 ved det på forhånd preparerte sted. Friskt uttrukket, anti-koagulert helblodstrømmer under venetrykk fra giveren gjennom den blodforenlige slange 28 inn i overvåkningspose 30. Overvåkningspose 30 kan ha enten en vektdetektor 32 eller en trykkdetektor 34 tilkoblet til denne, eller begge. Vektpåvisning kan anvendes for å bestemme vekten av blod som er til stede i overvåkningsposen ved ethvert gitt tidspunkt. Dette kan i sin tur anvendes både for å aktivere og kontrollere hastigheten av blodpumpe 36, som også er en valsetypepumpe med valser 37 og en bevegelig plate 38. Funksjonen av trykkdetektor 34 vil bli beskrevet i forbindelse med tilbakeføringssyklusen.
Ved starten av uttrekningssyklusen tømmes overvåkningspose 30 når det gjelder blod og blodkomponenter.
Etter som blod strømmer inn i overvåkningspose 30, når dets vekt eventuelt en terskelverdi som føles av vektdetektor 32. Ved denne terskelvekt overføres et egnet signal for å sette igang valser 37 i blodpumpe 38 og for å sette igang valser 25 i antikoagulantpumpe 24. Blodpumpe 38 har fortrinnsvis minst to hastigheter, og disse hastigheter bestemmes av hastighetsregulatoren 39 som virker i respons på signalene mottatt fra vektdetektor 32. Hvis blodstrømningen fra phlebotominålen 16 er større enn til blodpumpe 36, fylles overvåkningspose 30 og blir derved tyngre og bevirker at vektdetektor 3 2 overfører signaler til hastighetsregulator 39 for å påskynde blodpumpe 36 til en høyere hastighet. Hvis på den annen side blodstrømning fra phlebotominål 16 er mindre enn blodpumpe 36, begynner overvåkningspose 30
å tømmes og taper derved vekt og bevirker at signaler over-føres til hastighetsregulator 39 for å bringe pumpe 36 til en lavere hastighet. Hvis overvåkningspose 30 fortsetter å tape vekt selv ved den lavere pumpehastighet,. kan et signal likeledes overføres til å bevirke at blodpumpe 3 6 ope-rerer ved en enda lavere hastighet, om tilgjengelig, eller utkobles fullstendig inntil overvåkningspose 30 fylles igjen. På denne måte pumpes blod fra overvåkningspose 30 men aldri fra giveren. Dette virkningsmønster fortsetter gjennom en uttrekningssyklus.
Anti-koagulert helblod pumpes fra overvåkningspose 30 gjennom blodforenlig slange 41 til en første U-formet strømningsdeler 42 med legger 43 og 44 (fig. 2). Legg 44 er koblet med slange 45 til en spiss åpning 46, men strømning forhindres langs denne bane ved dette tidspunkt av klemmen 4 7 som er lukket. Helblod strømmer gjennom legg 43 og blodforenlig slange 48 til en andre U-formet strøm-deler 42' med legger 43' og 44'. Legg 44' er koblet med blodforenlig slange 45' til en spiss åpning 46'. Slange 45' klemmes til ved dette punkt i prosedyren av klemme 47' slik at anti-koagulert helblod strømmer langs legg 43' og slange 49 til blodbearbeidelsespose 50. Blodbearbeidelsespose 50 kan sees mer i detalj i fig. 3. Der sees det at den fleksible', éngangs blodbearbeidelsespose 50 har et plant, generelt rektangulært frontpanel 52. Det er også et tilsvarende plant, generelt
r
rektangulært bakpanel som ikke sees, og front- og bak-panelene er forseglet sammen rundt periferien 54 av en pose .50 med en væsketett forsegling. Et mønster av hull 55 er anbragt i den forseglede omkrets 54 for å hjelpe til å holde blodbearbeidelsespose 50 i stilling innen formgitte sko som beskrives nedenfor.
Blodbearbeidelsespose 50 har tre væskeåpninger, 56, 57 og 58, lokalisert ved dens topp, og en væskeåpning 59 loaklisert tilnærmet i sentrum av frontpanel 52. Blodforenlig slange 60 løper fra åpning 59 og er koblet til mottagerbeholder 61 ved innløpsåpning 62. Mottagerbeholder 61 kan være en sprøytestøpt beholder dannet som et rotasjonslegeme med dens øvre ende større enn dens nedre ende. Innløpsåpning 62 er lokalisert ved et punkt med maksimal diameter på mottagerbeholder 61 slik at materiale kan trekkes fra beholder 61 tilbake til blodbearbeidelsespose 50 om ønsket..
Mottagerbeholder 61 er også utstyrt med topp-klaffer 63 og 64 og bunnklaff 65 som hver har hull deri, slik at beholder 61 hensiktsmessig kan henges fra dens topp eller bunn. Selvsagt er disse klaffer valgfri og kan utelates eller erstattes med spissåpninger etc. Mottagerbeholder 61 har i tillegg et sterilt luftfilter 67 som muliggjør at luft inneholdt innen systemet passerer deri-gjennom. Andre geometriske former for mottagerbeholder kan selvsagt anvendes, hvor det imidlertid foretrekkes enhver geometrisk form som vil nedsette rotorubalansen etter som første blodkomponent innføres.
Fig. 4 illustrerer en fleksibel fortrengningspose 69 som tjener som et fortrengningskammer i plasmafereseapparaturen 10. Den fleksible fortrengningspose 69 er en fleksibel væskepose dannet fra plane front- og bak-paneler og med en periferiforsegling 70. Oppretningshull 71 er tilveiebragt i den perifere forsegling 70, og en
enkel innløps/utløpsåpning 72 er anordnet ved bunnen for å tillate at fortrensningsvæske kan transporteres i eller ut av posen 69 via fortrengningsvæskeslange 73.
Blodbearbeidelsespose 50 og den fleksible fortrengningspose 69 holdes i et komplementært forhold i et formgitt bearbeidelseskammer formet mellom et par av støttesko som er vist i fig. 5.
Sko 74 har en indre overflate 75 med en generelt sylindrisk form tilnærmet konsentrisk med den geometriske rotasjonsakse. Indre overflater 75 er i kontakt med den radialt utvendige flate av pose 69 under bearbeidelsen. Kanal 76 er tilveiebragt i sko 74 for å muliggjøre at fortrengningsvæskeslange 73 kan passere gjennom støtteskoene når disse.holdes i deres lukkede stilling. Et mønster av plugger 77 er anordnet rundt kanten av støttesko 74, og funksjonen av plugger 77 er beskrevet i det etterfølgende.
Støttesko 78 er delt i en øvre skohalvdel 78a og en nedre skohalvdel 78b, for å muliggjøre at slange 60 kan innføres gjennom hull 79 i sko 78. Dette er nødvendig da hele blodbanen, som illustrert i fig. 2, er en helhet og av éngangstype. Plugghull 80 er anordnet rundt den indre kant av skoen 78 for å motta plugger 77 lokalisert rundt den indre kant av bæresko 74.
Indre overflate 81 av sko 78 har en noe sylindrisk kontur, men er i tillegg formgitt til å ha en svak helling både fra dens topp og bunn mot en horisontal senterlinje som passerer gjennom hull 79, og er også formgitt til å ha en forsiktig helling fra begge sider mot en ver-tikal senterlinje som passerer gjennom hull 79. En slik formgitt helling tilveiebringer en.sentrifugal helling fra alle punkter slik at separert første blodkomponent alltid ledes mot utløp 59 i blodbearbeidelsespose 50 under sentrifugering.
Kanaler 82, 83 og 84 tilveiebringer adgang til det formgitte bearbeidelseskammer formet mellom sko 74 og 78 når disse er anbragt sammen. Kanaler 82, 83 og 84 kan anvendes for å føre slange 45, 45' og 4 9 inn i det formgitte bearbeidelseskammer mellom støttesko 74 og 78 eller for å gi forbindelser til slange 45, 45' og 49.
Støttesko 74 og 78 kan være formet fra polymerer slik som skummet polyurethan. I enkelte tilfeller vil det være foretrukket å ha transparente støttesko, i hvilket tilfelle de kan være dannet fra transparente polymerer, slik som poly(methylmethacrylat). Mange andre materia-
ler kan selvsagt anvendes ved dannelse av disse støttesko.
Pose 69 er montert på sko 74 ved innføring av plugger 77 i hullene 71 i den perifere forsegling 70 i posen 69, hvoretter bearbeidelsespose 50 monteres på pluggene.77 på samme måte under anvendelse av hull 55 mens det sikres at dens åpning 59 er anbragt radialt innover. Sko 74 og. 78 lukkes deretter sammen slik at pluggene 77 løper inn i de tilsvarende hull 80 i kanten av sko 78. I deres lukkede stilling danner sko 74 og 78 et lukket formgitt bearbeidelseskammer inneholdende blodbearbeidelsespose 50 og væske-fortrengningspose 69, som er anordnet slik at deres plane plater i kontakt med hverandre vil sikre et komplementært forhold.
Når blodbearbeidelsespose 50 og den fleksible pose 69 er anordnet i dette komplementære forhold, i det formgitte bearbeidelseskammer dannet mellom støttesko 74
og 78, tjener pose 69 som et fortrengningskammer med en væske-påvirket membran. Etter som fortrengningsvæske inn-føres i pose 69, ekspanderer denne for å drive blod eller blodkomponenter ut av bearbeidelsespose 50. Etter som anti-koagulert helblod passerer inn.i blodbearbeidelsespose 50 under positivt trykk, vil på lignende måte et likt volum fortrengningsvæske drives fra den fleksible fortrengningspose 69.
Hovedformen for det formgitte bearbeidelseskammer er en bue av en sylindrisk ring tilnærmet konsentrisk med rotasjonsaksen. Den radiale tykkelse av dette kammer er nedsatt til et minimum, og er fortrinnsvis mindre enn 15 % av buens periferilengde. Konturen på veggen av kammeret på den side som er nærmest rotasjonsaksen er modifisert fra en virkelig bue rundt denne akse for å tilveiebringe en helling for naturlig drenering innen sentrifugalfeltet
. for den mindre tette plasma-rike komponent mot utløpsåp-ning 59 lokalisert i senteret for den radiale indre flate av blodbearbeidelsespose 50. Dette oppnås ved sentrifugal-
hellingen tilveiebragt av den formgitte overflate 81 på støttesko 78.
Støttesko 74 og 78 holdes i en lukket stilling ved at disse er anbragt i en støtteskoholder 85 illustrert på fig. 6. Holder 85 har en sylindrisk formet bakvegg 86, to sidevegger 87 og 88, som hver har en kurvet leppe 89
ved endedelen som er bøyd rundt for å inneholde støttesko 74 og 78. Holder 85 er også utstyrt med et håndtak 90
slik at den hensiktsmessig kan løftes. Støtteskoholder 85 kan være formet av materialer slik som aluminium etc.
En plasmafereseprosedyre som gjør bruk av apparatur 10 er som følger. Før uttrekking av blod fra giverens arm 12, sammenklemmes blodbearbeidelsespose 50 ved fylling av pose 69 fullstendig med fortrengningsvæske mens slange 60 er tett sammenklemt. Fortrengningsvæsken spiler ut pose 69, som i sin tur sammenpresser bearbeidelsespose 50 mot indre overflate 81 av sko 78 for å drive blod eller blodkomponenter fra pose 50.
Anvendelse av en fast ladning fortrengningsvæske som passerer inn i ledning 9 2 mellom en stasjonær fortreng-ningsvæskestasjon 93, utenfor sentrifugerotor 94, og fortrengningspose 69 innen rotor 94, gjør det mulig å overvåke volumet av blod som innføres i blodbearbeidelsespose 50, da det toale volum av fortrerigningsposen og blodbearbeidelsesposen er konstant. Mengden av blod eller komponenter i blodbearbeidelsespose 50 kan således nøyaktig bestemmes ved overvåkning av enten forandringer i vekt eller volum på fortrengningsvæsken i fortrerigningsstasjon ' 9<3.>
Når den ønskede mengde av helblod er blitt trukket ut fra en giver, forsegles først den blodforenlige slange 49, slik som det kan gjøres med en dielektrisk forseg-ler, og kuttes deretter. Dette gjøres typisk med forseg-lingsslange 49 på to steder og ved kutting mellom forseg-lingen av eller ved å foreta en bred forsegling som kuttes midt på. Anti-koagulantpumpe 24 fortsetter langsomt å pumpe anti-koagulant gjennom phlebotominål 16 ved dette punkt for å forhindre klumpdannelse mens blod ikke strømmer.
Sentrifugemotor 102 er nå aktivert for å bevirke at sentrifugerotor 94 roterer med en hastighet tilstrekkelig til å separere det uttrukkede helblod inneholdt i bearbeidelsespose 50 i en plasma-rik komponent og en plasma-fattig komponent. En typisk rotorhastighet kan for eksempel være ca. 4800 omdr./min.
Etter som sentrifugerotor 94 roterer, vil plasma-fattig komponent som i dette tilfelle består av primært røde blodceller, hvite blodceller og blodplater, føres mot den radialt ytre flate av éngangs blodbearbeidelsespose 50. Dette skaper plasma-rik komponent nær den radielle indre flate, og dette kan drives fra éhgangsbear.beidelsesposen 50 etter som sentrifugerotoren 94 roterer, ved innføring av fortrengningsvæske i fortrengnihgspose 69 og derved påføre trykk på éngangs blodbearbeidelsespose 50. Plasma-rik komponent drives gjennom den sentrale åpning 59 i den fleksible blodbearbeidelsespose 50 og transporteres i slange 60 til mottagerbeholder 61 etter som.rotor 94 fortsetter å rotere og ytterligere separasjon finner sted. Slange 60 holdes fortrinnsvis relativt kort for å forhindre denne å sammenfoldes når utstyret er anbragt i sentrifugerotoren.
Når plasma-rik komponent presses fra blodbearbeidelsespose 50, vil slangeklemme 142 (fig. 8) fastspennes for å tillate strømning gjénnom slange 60 til mottagerbeholder 61. Ved alle andre tidspunkter er klemme 142 lukket. Da innløpet for mottagerbeholder 61 er anbragt ved et punkt ved maksimal diameter, er det mulig å medtrekke materiale fra mottagerbeholder 61 tilbake i blodbearbeidelsespose 50 ved å trekke med fortrengningsvæske fra fortrengningspose 69 mens klemmen 142 er åpen. Denne virker som en sikker-hetsforanstaltning i tilfeller hvor materialet presses fra blodbearbeidelsespose 50 utenfor der hvor kuttet ønskes.
En optisk detektor kan tilveiebringes om ønskes for å på-vise når separasjonen er fullført. Klemme 142 er hydraulisk drevet av væske inneholdt i hydraulisk væskereser-voar 95 og tilført i ledning 97.
Når kuttet er fullført, bremses sentrifugerotor 94 til stopp. Eventuelt tilstedeværende beskyttende deksel fjernes fra posespiss 46' og også fra spissåpning 56 i blodbearbeidelsespose 50. Glideklemme 47' på posespiss 46' åpnes lenge nok til å tillate at spiss 46' forsynes med blod fra blodslange 45'. Ved dette punkt innføres spiss 46' i spissåpning 56 ved toppen av den fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose 50 og glideklemme 47' åpnes fullstendig .
Plasma-fattig komponent kan nå returneres til giveren ved å åpne blodpumpeplate 38, og innføre fortrengningsvæske inn i fortrengningspose 69. Fortrengningsvæske. transporteres til pose 69 inntil denne igjen fylles med fortrengningsvæske som indikerer at alt av den plasma-fattige komponent er blitt returnert til giveren. Dette kan bestemmes ved å måle mengden av fortrengningsvæske som transporteres fra den stasjonære fortrengningsstasjon 93.
I tilbakeføringssyklusen fylles overvåkningspose 30 med plasma-fattig komponent. Trykkdetektor 34 merker enhver uønsket oppbygning av trykk i systemet, som vil kunne være forårsaket av for eksempel en hindring i toppen av phlebotominål 16. Når en slik oppbygning merkes, kan et egnet signal overføres for. å nedsette eller stanse transporten av fortrengningsvæske til pose 69. Eventuelt kan en hørbar eller synlig alarm gis.
Når den plasma-fattige komponent er blitt returnert til giveren, kan en andre uttrekning av helblod star-tes. Dette kan gjøres på lignende måte som den første uttrekningssyklus, med det unntak at helblod nå strømmer gjennom spissåpning 46' og inn i toppen av den fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose 50 gjennom åpning 56. Etter at denønskede mengde av anti-koagulert helblod er blitt innført i den fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose 50, forsegles den blodforenligé slange 45' og kuttes som tidligere. Bearbeidelsen kan nå starte på lignende måte som tidligere beskrevet.
Etter endt separasjon stoppes sentrifugerotor 94, de beskyttende deksler fra posespiss 46 og spissåpning 58 fjernes, glideklemme 47 åpnes tilstrekkelig lenge til å tillate at spiss 46 forsynes med blod, og spiss 46 innsettes deretter i spissåpning 58. Glideklemme 47 åpnes fullstendig og plasmafattig komponent gjenværende i den fleksible, én-gangsblodbearbeidelsespose 50 returneres til giveren som før.
I en typisk plasmafereseseparasjon som beskrevet kan 500 ml helblod trekkes ut i hver uttrekningssyklus. Hver sentrifugesyklus kan produsere ca. 250 ml plasmarik komponent med en liten mengde antikoagulant deri. Denne plasmarike komponent er hovedsakelig fri for andre komponenter. Den plasma-fattige komponent kan returneres til giveren og vil typisk bestå av ca. 84% røde blodceller, 1% blodplater og ca. 15% plasma, og vil også inneholde en liten mengde antikoagulant. Etter to uttrekningssykluser på 500 ml helblod hver, og to separasjoner og tilbakeføringssykluser, forblir ca. 500 ml plasma i plasmamottageren. Tiden for utførelse av hele prosedyren er tredve minutter eller mindre.
Ubalanse i sentrifugerotor 94 er nedsatt til et minimum, selv om væske innføres og trekkes ut under operasjonen, da det totale volum av væske innen den assymetriske del av væske-banen, nemlig blod pluss fortrengningsvæske, forblir konstant. For ytterligere å nedsette ubalanse foretrekkes det å anvende fortrengningsvæske med en densitet nær opp til helblod, slik som innen -15% av densiteten for helblod. Det foretrekkes ennvidere - hvis fortrengningspose 69 er lokalisert radialt utvendig, å anvende fortrengningsvæske med en densitet større enn for den andre blodkomponent, idet dette hjelper til å opprettholde en generelt sett sylindrisk grenseflate mellom fortrengningspose 69 og blodbearbeidelsespose 50 og nedsetter enhver tendens for bearbeidelsespose 50 å bli kleimnet av under tilbakeføring av andre blodkomponent til en giver. I en plasmafereseseparasjon vil en fortrengningsvæske med tett-het ca. 1,1 være égnet da typiske spesifikke densiteter for helblod, pakkede celler og plasma er ca. 1,06, 1,09 og 1,05. På den annen side kan det være ønskelig i enkelte tilfeller
å lokalisere fortrengningspose på den radiale innerside av blodbearbeidelsespose, i hvilket tilfelle det vil være foretrukket å anvende fortrengningsvæske med en densitet lavere
enn den letteste blodkomponent dannet under separasjonen.
Formen på mottagerbeholder 61 og dens stilling i rotor 94 nedsetter og ubalansen i sentrifugen. Som det kan ses vil tilstedeværende væske i mottagerbeholder 61 fordeles jevnt rundt rotasjonsaksen når rotor 94 roterer. Andre mottager-•beholdere for en separert blodkomponent kan selvsagt anvendes, men det foretrekkes å anvende én eller flere mottager-beholdere som gir en hovedsakelig jevn fordeling av væske rundt rotasjonsaksen.
Det foretrekkes å anvende blodforenlig materiale for alle slanger, poser etc. i denne apparatur hvis de kommer i kontakt med blod eller eri komponent derav. Et eksempel på
et slikt materiale er polyethylen. I enkelte tilfeller slik som dem hvor slangen kuttes og forsegles, er det særlig fordelaktig å anvende et blodforenlig, varmeforseglbart materiale slik som poly(vinylklorid). Det er også fordelaktig i mange tilfeller å anvende poser fra transparente materialer for å muliggjøre innsyn under bearbeidelsen.
En selvbalanserende sentrifuge for anvendelse ved foreliggende oppfinnelse er illustrert mer i detalj i fig. 7-9. Der kan sentrifuge 100 drives av en standard elektrisk motor 102, som kan ha fast eller variabel hastighet. Fortrinnsvis er motor 102 vibrasjonsisolert og montert til en stiv struktur via monteringsplate 103. Drivtrirse 104, forbundet til motordrivaksel 10 5, driver sentrifugedrivtrinse 106 via drivrem 107.
Et dreielager er anbragt i planet for trinser 104,106 og rem 1.0 7 for å eliminere torsjonsmomenter i planene sammen-, fallende med rotasjonsaksen. Et egnet dreielager kan være formet fra en elastomerring 110 av myk silicongummi eller annet egnet materiale montert innen en ytre metallringdel 111 forbundet til stasjonær fot 113, og en indre metallringdel 115 forbundet.til stasjonært hus 117. Dette dreielager muliggjør at sentrifugen finner sitt eget rotasjonssenter rundt dets vinkelformede momentvektor, mens den fremdeles gir en viss resistens overfor uønsket bevegelse av sentrifugeaksel 112.
Bunnenden av sentrifugeaksel 112 er anbragt i radiale kulelagere 114. Aksel 112 er et tynnvegget rør med god stiv-het men som er lett i vekt, slik som kan dannes fra rust-fritt stålrør. Rotasjonsforseglinger 116 og 118 gir forbindelse mellom stasjonære metallvæskerør 92 og 97 og indre fleksible slanger 134 og 144, hvis funksjoner beskrives nedenfor.
Et oljet, porøst lager 120 virker som et dempet, elastisk holdelager anvendt nær toppen av aksel 112 for å
gi en svakt oppretningskraft. Lager 120 er dannet av en indre ringdel 123 og en ytre ringdel 125 med svampaktig elastomert materiale derimellom. Ytre ringdel 125 er stivt festet til underlag 122. Elastomert materiale 124 virker som en lett fjær og demper, og muliggjør at fjæren er konstant og at dempningen kan kontrolleres uavhengig. Elastomert skum med åpne celler foretrekkes.
Mottagerbeholder 61 er lokalisert innen sentrifugerotor 94 i en avsmalnende konisk holder 126. Rotor 9 4 kan være dannet av aluminium og være utstyrt med et beskyttende polymethylmethacrylatbelegg. Adgang til rotor 9 4 er hensiktsmessig tilveiebragt gjennom dens topp.
En optisk spalte (ikke vist) anbragt direkte under slange 60 og en sterk projeksjonslampe festet i stasjonær lokalisering under rotor 94 kan anvendes for å tilveiebringe synkronisert belysning av slange 60. Alternativt kan et synkronisert stroboskopisk lys anvendes for å opplyse hele det indre av rotor 94.
Fortrengningsvæske ved stasjon 9 3 kan lagres i et transparent gradert reservoar 130 som letter måling av tilstedeværende mengde. Den transporteres til fortrengningspose 69 i metallrør 92 og fleksibel slange 134 som er koblet ved rotasjonsforsegling 116. En fleksible slange 134 løper°PP gjennom aksel 112 til fortrengningspose 69. Fortreng-ningsvæskepumpe 136 anvendes for å transportere fortrengningsvæske fra reservoar 130 til fortrengningspose 69. Til-bakeførinj av fortrengningsvæske oppnås ved inaktivering av pumpe 136 og åpning av elektromagnetisk ventil 140 i omløps-rør 138 hvorved blod som fyller en pose 50 driver til å tvinge fortrengningsvæske fra pose 69 og tilbake til reservoar
130 gjennom rør 134, 92 og 138.
Hydraulisk påvirket klemme 14 2 er forbundet ved fleksibel slange 144 og stivt rør 94, koblet gjennom rotasjonsforsegling 118, til hydraulisk væskesylinder 148. Hydraulisk trykk påføres med stempel 150 som kan drives i fremoverretningen av solenoid 152 og i tilbakeretningen av fjær 154.
Fig.9 illustrerer blodkomponenter som de kan forekomme i en igang^ående blasmaferesesyklus. Bearbeidelsespose 50 inneholder plasmafattig komponent, som typisk vil 'kunne være pakkede røde celler, indikert ved mørk stipling, mot dens ytre radiale del. Plasmarik komponent er lokalisert radialt innover og er vist ved lys stipling. Den plasmarike komponent er også vist i rør 60 og mottagerbeholder 61 slik den ville kunne synes mot slutten av en plasmaferesesyklus.
Plasmarik komponent drives fra bearbeidelsespose 50
inn i mottagerbeholder 61 ved virkningen av fortrengningspose 69 som er delvis fylt med fortrengningsvæske og har en overflate som står i kontakt med pose 50 slik at•dens overflate virker som en væskedrevet membran. Mottagerbeholder 61 er utstyrt med et sterilt luftfilter 67 på dets toppdeksel for å gjøre det mulig at tilstedeværende luft i systemet kan forsvinne.
Fig. 10 illustrerer en alternativ utførelsesform hvori den fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose 150 er opplagret av formgitt sko 152 slik at posen 150 har en indre overflate med en svakt større helling ved dens øvre del enn ved dens nedre del. Denne økede helling gir en mer effektiv tømming under drift. Fortrengningspose 154 er formgitt i en komplementær form av støttesko 156. Andre elementer er de samme som tidligere beskrevet. Denne utførelsesform tillater bruk av slange 158, som forbinder pose 150 til mottagerbeholder 61 ved toppen av posen. 150. Således behøver støttesko 152 ikke å være spaltet. Fortrengningspose 154 kan være. permanent montert om ønsket, i denne eller tidligere beskrevne ut-førelsesformer.
Oppfinnelsen har industriell anvendelighet ved separasjon av blod i komponenter.
Fagmannen vil erkjenne at mange ekvivalenter til de spesifikke utførelsesformer som her er beskrevet er mulige. Slike ekvivalenter må betraktes som en del av oppfinnelsen og dekkes av de etterfølgende krav.

Claims (26)

1.Apparatur for separering av blod i en første blodkomponent og en andre blodkomponent, karakterisert vedat den omfatter i kombinasjon: a. en selvbalanserencesentrifuge med en rotor istand til å rotere de relativt høye hastigheter tilstrekkelig til å bevirke den ønskede separasjon i løpet av kort tid uten signifikant medvirkende vibrering, hvilken rotor har et blodbearbeidelseskammér deri inneholdende en fleksibel, éngangs blodbearbeidelsespose, hvilket bearbeidelseskammer er formgitt til å understøtte angitte fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose i en stilling hvorved andre blodkomponentervandrer en relativt kort distanse under sentrifugalsepara-sjonen, b. anordninger for innføring av blod som skal separeres i deri fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose, c. anordninger for å rotere angitt sentrifugerotor ved relativt høye rotasjonshastigheter for å bevirke separasjon av første og andre blodkomponent, d. en fortrengningsbeholder med en væskedrevet fleksibel membran, hvilken fortrengningsbeholder er anordnet i bearbeidelseskammere komplementært til den fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose hvorved den væskedrevne membran er anbragt til å utvise trykk på blodbearbeidelsesposen ettersom væske innføres i fortrengningsbeholder og derved driver første blodkomponent fra blodbearbeidelsesposen mens sentrifugerotoren roterer, e. en mottagerbeholder for å motta første blodkomponent som drives fra den fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose ettersom sentrifugerotoren roterer, hvilken mottagerbe-beholder har en geometri som nedsetter rotorbalanse ettersom første blodkomponent innføres deri, f. blodforenlig slanger som forbinder blodbearbeidelsesposen til mottagerbeholder, og ..>. g. anordninger for innføring av fortrengningsvæske inn i fortrengningsbeholder og som derved bevirker at den væskedrevne fleksible membran utviser trykk på den fleksible, éngangs blodbearbeidelsespose for å drive første blodkomponent fra en éngangs blodbearbeidelsespose inn i mottagerbeholderen mens sentrifugen roterer.
2. Apparatur ifølge krav 1, karakterisert vedat mottagerbeholderen er lokalisert innen sentrifugerotoren.
3. Apparatur ifølge krav 2, karakterisert vedat mottagerbeholderen for mottagelse av første blodkomponent omfatter en engangs mot tagerbeholder dannet som et rotasjonslegeme med dets øvre ende større enn dets nedre ende, hvilken mottagerbeholder er anbragt i sentrifugerotoren slik at dens rotasjonsakse hovedsakelig faller sammen med rotorens rotasjonsakse og med et første blodkomponentinnløp ved et punkt med hovedsakelig - maksimal diameter av mottagerbeholderen.
4. Apparatur ifølge krav 3, karakterisert vedat anordninger for inn-føring av blod som skal separeres, omfatter anordninger for uttrykking av helblod fra en blodgiver.
5. Apparatur ifølge krav 4, karakterisert vedat den i tillegg innbefatter: anordninger for å stanse rotasjon :av sentrif ugerotoren, anordninger f or å klemme sammen den blodforenlig slange som forbinder blodbearbeidelsesposen og mottagerbeholderen, og anordninger f or rekobling av blodbearbeidelsesposen til blod-giveren.
6. Apparatur ifølge krav 5, karakterisert vedat blodbearbeidelseskammeret er avgrenset ved komplementært formgitte støttesko.
7. Apparatur ifølge krav 6, karakterisert vedat den ytterligere innbefatter anordninger for overvåkning av mengden av for trengningsvæske tilstedeværende i fortrengningsbeholderen.
8. Apparatur ifølge krav 1, karakterisert vedat den i tillegg innbefatter optiske anordninger for å tilveiebringe innsyn til separasjonen.
9. Apparatur ifølge krav 8, karakterisert vedat membranen er anbragt radialt utad fra blodposen, hvilken fortrengningsvæske har en densitet som er større enn for den andre blodkomponent, hvilken fortrengningsvæske inngår i fortrengningskammeret fra bunnen, og hvilken andre blodkomponent returneres gjennom en åpning ved toppen av blodposen.
10. Apparatur ifølge krav 8, karakterisert vedat membranen er anordnet radialt innad fra blodposen og at fortrengningsvæsken har en densitet mindre enn for den andre blodkomponent.
11. Éngangs.blodbane for bruk ved sentrifugalseparasjon av blod i en roterende sentrifugerotor i en første blodkomponent og en andre blodkomponent, karakterisert vedat den omfatter i kombinasjon: en fleksibel blodbearbeidelsespose med minst én inn-løpsåpning og en utløpsåpning, en mottagerbeholder for mottagelse av første blodkom^ponent separert i den fleksible blodbearbeidelsespose, hvilken mottagerbeholder har minst én innløpsåpning og en steril luftventil, og hvilken mottagerbeholder har en geometri som nedsetter ubalanse i sentrifugerotoren til et minimum ettersom separert første blodkomponent innføres i mottagerbeholderen, blodforenlig slange som forbinder en utløpsåpning i den fleksible blodbearbeidelsespose med en innløpsåpning i mottagerbeholderen, og blodforenlig slange for å tilveiebringe væskeforbindelse mellom en kilde av blod som skal separeres og en inn-løpsåpning på den fleksible blodbearbeidelsespose.
12. Engangs blodbane ifølge krav 11,karakterisert vedat mottagerbeholderen har form av et rotasjonslegeme med dets øvre ende større enn dets nedre ende og en innløpsåpning for første blodkomponent ved et punkt med maksimal diameter av beholderen.
13. Éngangs blodbane ifølge krav 11,karakterisert vedat den fleksible blodbearbeidelsespose har indre og ytre<y>eggdeler forbundet ved deres ytre kanter av en væsketett forsegling under dannelse av posen, og med en relativt liten radial distanse mellom indre og ytre veggdeler for å nedsette.distansen blodkomponentene må vandre under sentrifugalseparasjon når posen er opplagret i sentrifugerotoren, hvilken blodbearbeidelsespose har et innløp for blod som skal separeres ved toppen derav, og minst én forseglet spissåpning for fjerning av andre blodkomponent derfra efter separasjon.
14. Éngangs blodbane ifølge krav 13,karakterisert vedat blodbearbeidelsesposen har et utløp for separert første komponent lokalisert ved senteret av dets indre veggdel.
15. Éngangs blodbane ifølge krav 14,karakterisert vedat blodbearbeidelsesposen har to forseglede spissåpninger for rekobling og at blodforenlig slange tilveiebringende væskeforbindelse mellom kilden av blod og innløpsåpningen på éngangs blodbearbeidelsesposen er dielektrisk forseglbar og i tillegg inneholder to forseglede innsetningsspisser beregnet for innsetning i i* de to forseglede spissåpninger i angitte éngangs blodbearbeidelsespose.
16. Engangs blodbane ifølge krav 13,karakterisertvedat blodbearbeidelsesposen har et utløp for separert første komponent lokalisert ved den indre toppdel av posen.
17. Sentrifugalseparasjonssystem for separering av blod i en første blodkomponent og en andre blodkomponent og innbe-fattende en fleksibel blodbearbeidelsespose lokalisert innen rotoren av en blodbearbeidende sentrifuge og en væskedrevet fleksibel membran anordnet komplementært til blodbearbeidelsesposen og radialt utad derfra for å drive første blodkomponent fra blodbearbeidelsesposen,karakterisert vedat den væskedrevne fleksible membran drives med fortrengningsvæske med en densitet nær opp til densiteten på helblod.
18. System ifølge krav 17,- karakterisert vedat densiteten på fortrengningsvæsken er større enn densiteten på andre blodkomponent.
19. Selvbalanserende sentrifuge for separering av en væske i komponenter, karakterisert vedat den omfatter i kombinasjon: a. en sentrifugerotor med et formgitt væskebearbeidelses-kammer og en mottagerbeholder deri, hvilket bearbeidelseskammer er formet mellom komplementært formgitte støttesko og hvilket bearbeidelseskammer inneholder en væskebearbeid-elsespose og en fortrengningspose anordnet i et komplementært forhold, b. en langstrakt, tynnvegget rørformet rotoraksel som strekker seg nedover fra sentrifugerotoren, c. anordninger for å opplagre rotorakselen ved dens bunn hvorved sentrifugen kan rotere rundt dere vinkelformede momentvektor, d. anordninger for å tilveiebringe en dempet elastisk holdemontasje til en bærerdel ved toppen av akselen, e. anordninger for å drive rotorakselen, f. reservoar inneholdende fortrengningsvæske lokalisert utenfor sentrifugerotoren, og g. anordninger for å overføre fortrengningsvæske mellom reservoaret og fortrengningsposen i bearbeidelseskammeret i sentrifugerotoren.
20. Selvbalanserende sentrifuge ifølge krav 19, -karakterisert vedat anordninger for å drive rotorakselen omfatter en motordrevet drivtrinse koblet til en drivtrinse på skaftet av en drivrem.
21. Selvbalanserende sentrifuge ifølge krav 20,karakterisert, ved at anordninger for å lagre rotorakselen innbefatter et dreielager anordnet i planet for drivtrinsene, hvilket dreielager omfatter en indre ringdel og en ytre ringdel uavhengig montert med hensyn til hverandre og inneholdende derimellom en ringformet ring av sammen-pressbart materiale.
2. Selvbalanserende sentrifuge ifølge krav 21,karakterisert vedat det sammenpressbare materiale er et mykt elastomert materiale.
23. Selvbalanserende sentrifuge ifølge krav.22,karakterisert vedat det i tillegg innbefatter anordninger for å påvirke en klemme (brems) i sentrifugerotoren.
24. Selvbalanserende sentrifuge ifølge krav. 23,karakterisert vedat den i tillegg innbefatter første rotasjonsforseglingsanordninger for kobling av en fortrengnirigsvæsketilførselsledning til fortrengnings-rør inneholdt i rotorakselen.
25. Selvbalanserende sentrifuge ifølge krav 24,karakterisert vedat den i tillegg innbefatter andre rotasjonsforseglingsanordninger for kobling av hydraulisk væsketilførselsledning til slange inneholdt i rotorakselen og førende til en hydraulisk drevet klemme.
26. Sentrifugeapparatur for separering av blod i den første blodkomponent og i den andre blodkomponent, hvilken apparatur innbefatter en sentrifugerotor, en rotoraksel og anordninger for å drive akselen, karakterisert vedat rotorakselen er lagret for å muliggjøre at rotoren roterer rundt dens vinkelformede momentvektor ettersom separasjonen finner sted, hvorved ødeleggende vibrasjoner på grunn av ubalanse unngås.
NO802773A 1979-01-22 1980-09-18 Apparat for separering av blod i dets komponenter NO802773L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/005,126 US4303193A (en) 1979-01-22 1979-01-22 Apparatus for separating blood into components thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO802773L true NO802773L (no) 1980-09-18

Family

ID=21714313

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO802773A NO802773L (no) 1979-01-22 1980-09-18 Apparat for separering av blod i dets komponenter
NO830354A NO830354L (no) 1979-01-22 1983-02-02 Engangs-blodbane for bruk ved sentrifugalseparasjon av blod i en roterende sentrifugerotor

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO830354A NO830354L (no) 1979-01-22 1983-02-02 Engangs-blodbane for bruk ved sentrifugalseparasjon av blod i en roterende sentrifugerotor

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4303193A (no)
EP (2) EP0014093B1 (no)
JP (1) JPS55501133A (no)
CA (1) CA1147308A (no)
DE (1) DE3062915D1 (no)
NO (2) NO802773L (no)
WO (1) WO1980001470A1 (no)

Families Citing this family (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0026417B1 (de) * 1979-09-22 1983-12-14 Firma Andreas Hettich Zentrifuge mit Blutbeutelsystem zur Trennung von Blutkomponenten
US4304357A (en) * 1980-06-16 1981-12-08 Haemonetics Corporation Blood processing centrifuge
DE3125832C2 (de) * 1981-07-01 1985-07-25 Westfalia Separator Ag, 4740 Oelde Zentrifuge mit einem, mit vertikaler Spindel versehenen Antrieb
AU8565682A (en) * 1981-07-09 1983-01-13 Haemonetics Corporation Centrifugal blood fractionation
GB8521867D0 (en) * 1985-09-03 1985-10-09 Fisons Plc Centrifuge
EP0587257B1 (en) * 1985-09-10 1998-06-10 Vereniging Het Nederlands Kanker Instituut Method and device for preventing imbalance during the separation and isolation of blood or bone marrow components
SE8601891D0 (sv) * 1986-04-24 1986-04-24 Svante Jonsson Maskin for plasmabytesbehandling och trombocytgivning
US4990132A (en) * 1986-05-16 1991-02-05 Omega Medicinteknik Ab Method and apparatus for plasmapheresis
US4668214A (en) * 1986-06-09 1987-05-26 Electromedics, Inc. Method of washing red blood cells
US4965846A (en) * 1986-08-11 1990-10-23 Baxter International Inc. Pivot pin bearing/seal with loose eyelet especially suited for disposable continuous flow blood filtration system cartridges
US4714457A (en) * 1986-09-15 1987-12-22 Robert Alterbaum Method and apparatus for use in preparation of fibrinogen from a patient's blood
DE3632176A1 (de) * 1986-09-22 1988-04-07 Fresenius Ag Steuerung eines systems zur trennung der bestandteile des einem spender "in vivo" entnommenen blutes
US6780333B1 (en) 1987-01-30 2004-08-24 Baxter International Inc. Centrifugation pheresis method
US4806252A (en) * 1987-01-30 1989-02-21 Baxter International Inc. Plasma collection set and method
US5104526A (en) * 1987-01-30 1992-04-14 Baxter International Inc. Centrifugation system having an interface detection system
US5076911A (en) * 1987-01-30 1991-12-31 Baxter International Inc. Centrifugation chamber having an interface detection surface
US4834890A (en) * 1987-01-30 1989-05-30 Baxter International Inc. Centrifugation pheresis system
US4940543A (en) * 1987-01-30 1990-07-10 Baxter International Inc. Plasma collection set
US4769001A (en) * 1987-02-25 1988-09-06 Baxter International Inc. Method and apparatus for calibrating plural pump fluid flow system
DE3723092C1 (de) * 1987-07-13 1989-01-26 Westfalia Separator Ag Durchlaufzentrifuge zur industriellen Produktion von Proteinen aus menschlichem Blutplasma
US4889524A (en) * 1987-09-04 1989-12-26 Haemonetics Corporation Portable centrifuge apparatus
US5078671A (en) * 1988-10-07 1992-01-07 Baxter International Inc. Centrifugal fluid processing system and method
US4936820A (en) * 1988-10-07 1990-06-26 Baxter International Inc. High volume centrifugal fluid processing system and method for cultured cell suspensions and the like
US4921473A (en) * 1989-02-02 1990-05-01 Therakos, Inc. Multicomponent fluid separation and irradiation system
SE9002255D0 (sv) * 1990-06-26 1990-06-26 Eric Westberg Metod och anordning vid framstaellning av blod
JP3231086B2 (ja) * 1992-06-30 2001-11-19 テルモ株式会社 液体分離装置
CA2140141A1 (en) * 1992-07-13 1994-01-20 Eric J. Krasnoff Automated system and method for processing biological fluid
IT1260685B (it) * 1993-09-29 1996-04-22 Sorin Biomedica Spa Dispositivo per il contenimento di sangue
JP4113580B2 (ja) 1994-02-07 2008-07-09 キアゲン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング エンドトキシンを減量又は除去する方法
US5651766A (en) * 1995-06-07 1997-07-29 Transfusion Technologies Corporation Blood collection and separation system
US6632191B1 (en) 1994-10-13 2003-10-14 Haemonetics Corporation System and method for separating blood components
US7332125B2 (en) * 1994-10-13 2008-02-19 Haemonetics Corporation System and method for processing blood
US5733253A (en) * 1994-10-13 1998-03-31 Transfusion Technologies Corporation Fluid separation system
US5566919A (en) * 1994-10-13 1996-10-22 Norfolk Scientific, Inc. Motor mount for reducing vibration and noise and method of using thereof
US5585007A (en) * 1994-12-07 1996-12-17 Plasmaseal Corporation Plasma concentrate and tissue sealant methods and apparatuses for making concentrated plasma and/or tissue sealant
US5837150A (en) * 1995-06-07 1998-11-17 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods
US5795317A (en) 1995-06-07 1998-08-18 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5750025A (en) * 1995-06-07 1998-05-12 Cobe Laboratories, Inc. Disposable for an apheresis system with a contoured support
AU718172B2 (en) * 1995-06-07 2000-04-06 Haemonetics Corporation Method of collecting and processing blood
US5676644A (en) 1995-06-07 1997-10-14 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5720716A (en) * 1995-06-07 1998-02-24 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
EP0830158B1 (en) * 1995-06-07 2006-09-06 Gambro, Inc., Extracorporeal blood processing apparatus and method for operating such an apparatus
US5702357A (en) 1995-06-07 1997-12-30 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6790195B2 (en) 1995-06-07 2004-09-14 Gambro Inc Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5738644A (en) 1995-06-07 1998-04-14 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5722946A (en) * 1995-06-07 1998-03-03 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6140040A (en) * 1995-10-06 2000-10-31 Advanced Minerals Corporation Method of mechanically separating microparticles suspended in fluids using particulate media
DE69605062T2 (de) * 1996-04-24 2000-07-13 Claude Fell Zelltrennungsvorrichtung für biologische flüssigkeiten wie blut
DE19746914C2 (de) 1996-10-25 1999-07-22 Peter Dr Geigle Zentrifugiereinheit
SE9700495D0 (sv) 1997-02-12 1997-02-12 Omega Medicinteknik Ab Metod och rundpåsesystem samt centrifug för behandling av blod
US6200287B1 (en) 1997-09-05 2001-03-13 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
NL1008210C2 (nl) * 1998-02-05 1999-08-06 Nl Kankerinstituut Antoni Van Werkwijze voor het balanceren van vloeistofmassa's die zich in verschillende compartimenten in een centrifugeinrichting bevinden.
EP0935998A1 (de) * 1998-02-17 1999-08-18 Andreas Hettich GmbH & Co. KG Zentrifuge und Blutbeutel mit Druckkammer sowie Blutkammer
KR20010099700A (ko) 1998-10-15 2001-11-09 추후제출 무-간질 헤모글로빈의 제조 방법
US6773613B1 (en) 1998-10-15 2004-08-10 Sangart, Inc. Method for production of stroma-free hemoglobin
US6296602B1 (en) 1999-03-17 2001-10-02 Transfusion Technologies Corporation Method for collecting platelets and other blood components from whole blood
SE516321C2 (sv) * 1999-05-31 2001-12-17 Gambro Inc Centrifug för behandling av blod och blodkomponenter
US6716187B1 (en) * 1999-07-08 2004-04-06 Implant Innovations, Inc. Platelet concentration syringe kit
US6524231B1 (en) 1999-09-03 2003-02-25 Baxter International Inc. Blood separation chamber with constricted interior channel and recessed passage
SE517032C2 (sv) 1999-10-26 2002-04-02 Gambro Inc Sätt och anordning för behandling av blod och blodkomponenter
US7635390B1 (en) 2000-01-14 2009-12-22 Marctec, Llc Joint replacement component having a modular articulating surface
JP4382322B2 (ja) * 2000-03-09 2009-12-09 カリディアンビーシーティ、インコーポレイテッド 体外血液処理装置
BR0106942A (pt) * 2000-07-07 2002-06-11 Baxter Int Sistema médico, método e aparelho utilizando mems
ATE537907T1 (de) 2000-11-02 2012-01-15 Caridianbct Inc Vorrichtungen, systeme und verfahren zur fluidtrennung
DE60237091D1 (de) 2001-04-09 2010-09-02 Arteriocyte Medical Systems In Mikrozentrifuge und antrieb dafür
US20030069480A1 (en) * 2001-04-28 2003-04-10 Baxter International Inc. A system and method for networking blood collection instruments within a blood collection facility
US6890291B2 (en) 2001-06-25 2005-05-10 Mission Medical, Inc. Integrated automatic blood collection and processing unit
US6589153B2 (en) 2001-09-24 2003-07-08 Medtronic, Inc. Blood centrifuge with exterior mounted, self-balancing collection chambers
US7186230B2 (en) 2002-03-04 2007-03-06 Therakos, Inc Method and apparatus for the continuous separation of biological fluids into components
US7211037B2 (en) 2002-03-04 2007-05-01 Therakos, Inc. Apparatus for the continuous separation of biological fluids into components and method of using same
US7479123B2 (en) 2002-03-04 2009-01-20 Therakos, Inc. Method for collecting a desired blood component and performing a photopheresis treatment
WO2003086640A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-23 Gambro, Inc. Fluid separation using a centrifuge and roller pump
EP1920792B1 (en) 2002-04-16 2010-03-17 CaridianBCT, Inc. Blood components processing method
AU2003228582A1 (en) 2002-04-19 2003-11-03 Mission Medical, Inc. Integrated automatic blood processing unit
US7374678B2 (en) 2002-05-24 2008-05-20 Biomet Biologics, Inc. Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US7832566B2 (en) 2002-05-24 2010-11-16 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating and concentrating a component from a multi-component material including macroparticles
US7992725B2 (en) 2002-05-03 2011-08-09 Biomet Biologics, Llc Buoy suspension fractionation system
US20030205538A1 (en) 2002-05-03 2003-11-06 Randel Dorian Methods and apparatus for isolating platelets from blood
WO2003099412A1 (en) 2002-05-24 2003-12-04 Biomet Manufacturing Corp. Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US7845499B2 (en) 2002-05-24 2010-12-07 Biomet Biologics, Llc Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US20060278588A1 (en) 2002-05-24 2006-12-14 Woodell-May Jennifer E Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US6982038B2 (en) 2002-06-14 2006-01-03 Medtronic, Inc. Centrifuge system utilizing disposable components and automated processing of blood to collect platelet rich plasma
US7297272B2 (en) 2002-10-24 2007-11-20 Fenwal, Inc. Separation apparatus and method
US7476209B2 (en) 2004-12-21 2009-01-13 Therakos, Inc. Method and apparatus for collecting a blood component and performing a photopheresis treatment
US7708152B2 (en) 2005-02-07 2010-05-04 Hanuman Llc Method and apparatus for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof
US7866485B2 (en) 2005-02-07 2011-01-11 Hanuman, Llc Apparatus and method for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof
EP2910258B1 (en) 2005-02-07 2018-08-01 Hanuman LLC Platelet rich plasma concentrate apparatus
CA2612891A1 (en) 2005-06-22 2007-01-04 Gambro Bct, Inc. Apparatus and method for separating discrete volumes of a composite liquid
WO2007014222A2 (en) * 2005-07-26 2007-02-01 Zymequest, Inc. Blood processing device and associated systems and methods
US8048297B2 (en) * 2005-08-23 2011-11-01 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for collecting biological materials
US7771590B2 (en) * 2005-08-23 2010-08-10 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for collecting biological materials
US7998052B2 (en) * 2006-03-07 2011-08-16 Jacques Chammas Rotor defining a fluid separation chamber of varying volume
US8567609B2 (en) 2006-05-25 2013-10-29 Biomet Biologics, Llc Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
EP2077871A2 (en) 2006-10-20 2009-07-15 CaridianBCT Biotechnologies, LLC Methods for washing a red blood cell component and for removing prions therefrom
EP2146794B1 (en) 2007-04-12 2016-10-19 Biomet Biologics, LLC Buoy suspension fractionation system
US8328024B2 (en) 2007-04-12 2012-12-11 Hanuman, Llc Buoy suspension fractionation system
EP2567692B1 (en) 2008-02-27 2016-04-06 Biomet Biologics, LLC Use of a device for obtaining interleukin-1 receptor antagonist rich solutions
US8685258B2 (en) 2008-02-27 2014-04-01 Fenwal, Inc. Systems and methods for conveying multiple blood components to a recipient
US8075468B2 (en) 2008-02-27 2011-12-13 Fenwal, Inc. Systems and methods for mid-processing calculation of blood composition
EP2254991B1 (en) * 2008-02-29 2018-08-22 Biomet Manufacturing, LLC A system and process for separating a material
US8454548B2 (en) 2008-04-14 2013-06-04 Haemonetics Corporation System and method for plasma reduced platelet collection
US8702637B2 (en) 2008-04-14 2014-04-22 Haemonetics Corporation System and method for optimized apheresis draw and return
US8628489B2 (en) 2008-04-14 2014-01-14 Haemonetics Corporation Three-line apheresis system and method
US8012077B2 (en) 2008-05-23 2011-09-06 Biomet Biologics, Llc Blood separating device
US20100210989A1 (en) 2008-12-23 2010-08-19 Janet Lesley Macpherson Processing blood
US8187475B2 (en) 2009-03-06 2012-05-29 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for producing autologous thrombin
US8834402B2 (en) 2009-03-12 2014-09-16 Haemonetics Corporation System and method for the re-anticoagulation of platelet rich plasma
US8313954B2 (en) 2009-04-03 2012-11-20 Biomet Biologics, Llc All-in-one means of separating blood components
US9011800B2 (en) 2009-07-16 2015-04-21 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating biological materials
US8591391B2 (en) 2010-04-12 2013-11-26 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating a material
ES2523125T3 (es) 2010-05-27 2014-11-21 Terumo Bct, Inc. Procesador de sangre de múltiples unidades con detección de temperatura
US9028388B2 (en) 2010-06-07 2015-05-12 Terumo Bct, Inc. Multi-unit blood processor with volume prediction
WO2012012343A1 (en) 2010-07-19 2012-01-26 Caridianbct, Inc. A centrifuge for processing blood and blood components
EP2881127B1 (en) 2010-11-05 2017-01-04 Haemonetics Corporation System and method for automated platelet wash
US8394006B2 (en) 2010-11-19 2013-03-12 Kensey Nash Corporation Centrifuge
US8556794B2 (en) 2010-11-19 2013-10-15 Kensey Nash Corporation Centrifuge
US8469871B2 (en) 2010-11-19 2013-06-25 Kensey Nash Corporation Centrifuge
US8870733B2 (en) 2010-11-19 2014-10-28 Kensey Nash Corporation Centrifuge
US8317672B2 (en) 2010-11-19 2012-11-27 Kensey Nash Corporation Centrifuge method and apparatus
US9302042B2 (en) 2010-12-30 2016-04-05 Haemonetics Corporation System and method for collecting platelets and anticipating plasma return
EP2694217B1 (en) * 2011-04-08 2018-07-18 Sorin Group Italia S.r.l. Disposable device for centrifugal blood separation
US11386993B2 (en) 2011-05-18 2022-07-12 Fenwal, Inc. Plasma collection with remote programming
US9733805B2 (en) 2012-06-26 2017-08-15 Terumo Bct, Inc. Generating procedures for entering data prior to separating a liquid into components
WO2014028605A1 (en) 2012-08-15 2014-02-20 Cyclone Medtech, Inc. Systems and methods for salvaging red blood cells for autotransfusion
US9642956B2 (en) 2012-08-27 2017-05-09 Biomet Biologics, Llc Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
WO2014127122A1 (en) 2013-02-18 2014-08-21 Terumo Bct, Inc. System for blood separation with a separation chamber having an internal gravity valve
US9950035B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 Biomet Biologics, Llc Methods and non-immunogenic compositions for treating inflammatory disorders
US10143725B2 (en) 2013-03-15 2018-12-04 Biomet Biologics, Llc Treatment of pain using protein solutions
US9895418B2 (en) 2013-03-15 2018-02-20 Biomet Biologics, Llc Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions
US20140271589A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biomet Biologics, Llc Treatment of collagen defects using protein solutions
US10208095B2 (en) 2013-03-15 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods
US10125345B2 (en) 2014-01-31 2018-11-13 Dsm Ip Assets, B.V. Adipose tissue centrifuge and method of use
US10039876B2 (en) 2014-04-30 2018-08-07 Sorin Group Italia S.R.L. System for removing undesirable elements from blood using a first wash step and a second wash step
CN107406816B (zh) * 2014-07-31 2021-10-12 马里兰大学巴尔的摩分校 用于从人类血液制造蛋白质的微量生物处理系统和方法
US9713810B2 (en) 2015-03-30 2017-07-25 Biomet Biologics, Llc Cell washing plunger using centrifugal force
US9757721B2 (en) 2015-05-11 2017-09-12 Biomet Biologics, Llc Cell washing plunger using centrifugal force
US10792416B2 (en) 2017-05-30 2020-10-06 Haemonetics Corporation System and method for collecting plasma
US10758652B2 (en) 2017-05-30 2020-09-01 Haemonetics Corporation System and method for collecting plasma
IL278630B1 (en) 2018-05-11 2024-06-01 Lupagen Inc Systems and methods for closed circuit and real-time changes of the patient's cells
US11412967B2 (en) 2018-05-21 2022-08-16 Fenwal, Inc. Systems and methods for plasma collection
US12033750B2 (en) 2018-05-21 2024-07-09 Fenwal, Inc. Plasma collection
CN112105403B (zh) 2018-05-21 2022-08-09 汾沃有限公司 用于对血浆采集体积进行优化的系统和方法
US20200277559A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 Thermo Electron Led Gmbh Expressors and Expressor Systems for Separating Components of a Biological Suspension and Methods of Use

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA538041A (en) * 1957-03-12 E. Cook James Centrifugal separator of the direct-drive type
US581205A (en) * 1897-04-20 hewitt
US695158A (en) * 1901-12-16 1902-03-11 Walter P Lafferty Centrifugal machine.
US2699289A (en) * 1950-09-02 1955-01-11 Custom Scient Instr Inc High-speed centrifuge
US3190546A (en) * 1959-03-27 1965-06-22 Raccuglia Giovanni Method and apparatus for separating liquid mixtures
UST955355I4 (no) * 1959-06-24 1900-01-01
US3211368A (en) * 1962-11-05 1965-10-12 Giovanni Raccuglia Method and apparatus for treating liquid mixtures
SE332906B (no) * 1969-08-11 1971-02-22 Aga Ab
US3674197A (en) * 1970-09-08 1972-07-04 Sorvall Inc Ivan Washing means for flexible bags in split enclosures
US3770191A (en) * 1971-06-28 1973-11-06 Sorvall Inc Ivan Means for stabilizing high speed rotors
US3737096A (en) * 1971-12-23 1973-06-05 Ibm Blood processing control apparatus
JPS50107565A (no) * 1974-01-29 1975-08-25
US3921898A (en) * 1974-05-29 1975-11-25 Kenneth Finkel Centrifuge
FR2274360A1 (fr) * 1974-06-17 1976-01-09 Fives Cail Babcock Perfectionnements aux dispositifs d'alimentation pour separateurs centrifuges a marche continue
JPS513585A (en) * 1974-06-26 1976-01-13 Mitsubishi Electric Corp Shusekikairono seizohoho
US4086924A (en) * 1976-10-06 1978-05-02 Haemonetics Corporation Plasmapheresis apparatus
US4146172A (en) * 1977-10-18 1979-03-27 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Centrifugal liquid processing system
US4157781A (en) * 1978-07-19 1979-06-12 Hitoshi Maruyama Self balancing centrifuge

Also Published As

Publication number Publication date
US4303193A (en) 1981-12-01
NO830354L (no) 1980-09-18
JPS55501133A (no) 1980-12-18
DE3062915D1 (en) 1983-06-09
EP0014093B1 (en) 1983-05-04
EP0014093A1 (en) 1980-08-06
CA1147308A (en) 1983-05-31
WO1980001470A1 (en) 1980-07-24
EP0023220A1 (en) 1981-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO802773L (no) Apparat for separering av blod i dets komponenter
US4285464A (en) Apparatus for separation of blood into components thereof
US4086924A (en) Plasmapheresis apparatus
US4834890A (en) Centrifugation pheresis system
US5104526A (en) Centrifugation system having an interface detection system
US5076911A (en) Centrifugation chamber having an interface detection surface
US6641552B1 (en) Blood collection and separation system
EP0301077B1 (en) Plasma collection set and method
JP4183915B2 (ja) 血小板及びその他の血液成分を収集するための装置及び方法
JP2001504748A (ja) 体外血液処理方法と装置
SE459791B (sv) Ringcentrifug
EP2310851B1 (en) Method and apparatus for determining the yield of at least one component
US6780333B1 (en) Centrifugation pheresis method