NO781290L - Apparat for kjemisk analyse. - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører et moduloppbygget, kjemisk analysesystem, nærmere bestemt et automatisk nefelometer og et prøveapparat for tilberedning av prøveoppløsninger som skal bearbeides i nefelometeret.

Det er kjent automatiske og halvautomatiske kjemiske analyse-systemer hvor det typisk anvendes lysabsorbsjonsteknikk.

Det er også kjent nefelometre som arbeider på basis av mål^ing av spredd lys når en lysstråle eller laserstråle passerer gjennom en prøveoppløsning. Disse kjente nefelometre inneholder en kuvette som inneholder en prøve og som blir anbrakt manuelt i en måleblokk, hvoretter målingen av lysspredningen utføres, etterfulgt av fjerning av kuvetten manuelt for anbringelse av en annen kuvette med en prøveoppløsning. Idet dette ble utført manuelt tar det en viss tid å gjennomføre.

Det er også kjent transportører for transport av prøve-beholderpatroner som inneholder fem prøveskåler, i en kontinuer-lig, horisontal bane.

Slik det vil bli beskrevet mer detaljert nedenfor muliggjør det moduloppbyggete, kjemiske analysesystem og apparatet som omfatter systemet ifølge oppfinnelsen bruk av standardtranspor-tører og et eksisterende nefelometer sammen med en kjent mikro-prosessor for automatisk tilberedning av prøveoppløsninger og automatisk utførelse av måling av relativ lysspredning etterfulgt av automatiske beregninger av konsentrasjonen av en substans som skal bestemmes, ut fra målingene av relativ lysspredning. På denne måte kan det utføres en hurtigere og effektivere bearbeidelse av prøveoppløsninger, typisk blodserumoppløsninger, for bestemmelse av konsentrasjonene av forskjellige substanser,

såsom proteiner, antistoffer etc., i blodserumet.

Ifølge oppfinnelsen er det frembrakt et moduloppbygget, kjemisk analysesystem som omfatter en første modul for tilberedning av prøveoppløsninger, en andre modul med et nefelometer som omfatter en stasjonær strømningscelle og en anordning for bevegelse av prøveoppløsninger inn i og ut av strømningscellen, en lysgenererende anordning som er innrettet til å lede lys gjennom strømningscellen, og en anordning for avføling av relativ lysspredning (R.L.S.) i oppløsningen eller av partikler i oppløsningen i strømningscellen, samt en tredje modul som omfatter en mikroprosessor/kalkulator som er utstyrt med båndprogram for patronene og som er koplet til den første modul og den andre modul for styring av driften av disse og for mot-takelse av R.L.S.-verdier og kjente konsentrasjonsverdier av de løsninger hvorfra R.L.S.-verdiene ble frembrakt, beregning av kurveparametre for en polynomisk regresjonskurveligning og anvendelse av denne ligning og beregnete parametre for automatisk beregning av konsentrasjonsverdier ut fra R.L.S.-verdier oppnådd fra ukjente prøveoppløsninger for frembringelse av beregnete konsentrasjonsverdier fra R.L.S.-målinger.

Ifølge oppfinnelsen er det dessuten frembrakt et prøve-oppløsningstilberedningsapparat som omfatter en prøvetilbered-ningsstasjon, en transportør for transport av prøvebeholder-patroner som hver inneholder et antall prøvebeholdere, forbi prøyetilberedningsstasjonen, idet et gitt antall prøvebeholdere inneholder en væske mens samme antall tomme beholdere flukter med disse, en anordning for måling av tynningsmiddel eller reagens og for avgivelse av dette i prøvetilberedningsstasjonen i utvalgte av de tomme beholdere, en anordning for uttaing av et nøyaktig, lite kvantum prøvevæske fra hver av de beholdere som inneholder en prøvevæske i prøvetilberedningsstasjonen og for avgivelse av det nøyaktige, lille kvantum av prøvevæsken i utvalgte av de tomme beholdere som befinner seg på linje med disse, en anordning for rengjøring av prøveuttaings- og avgivelsesanordningen samt en kontrollanordning for kontrollering av apparatet ved instruering av transportøren, drift av måle-og avgivelsesanordningen, drift av prøvevæskeuttaings- og rengjøringsanordningen på forutbestemte tidspunkter og i forutbestemt rekkefølge.

Ifølge oppfinnelsen er det også frembrakt et automatisk nefelometer som omfatter en prøvetaingsstasjon, en transportør for transport av prøvebeholderpatroner i en forutbestemt bane forbi prøvestasjonen, idet hver patron er utstyrt med et antall prøvebeholdere, en anordning for uttaing av et kvantum prøve- oppløsning fra én av prøvebeholderne i prøvestasjonen, en strøm-ningscelle, en anordning i væskekommunikasjon med strømnings-cellen for føring av prøveoppløsningskvantumet inn i strømnings-cellen, en anordning som er innrettet til å lede lys gjennom cellen, en anordning for avføling av relativ lysspredning i prøveoppløsningen og/eller av partikler i prøveoppløsningen og for frembringelse av en prøveoppløsningsverdi i samsvar med relativ lysspredning som er avfølt av avfølingsanordningen, en anordning for identifisering av verdien forover prøveoppløsning i en lagerenhet, en anordning for føring av prøveoppløsnings-kvantumet ut av strømningscellen for rengjøring av cellen, samt en kontollanordning for kontrollering av nefelometerets drift ved kontroll av transportøren, drift av uttaingsanordningen, føringsanordningen, avfølingsanordningen, rengjøringsanordningen samt drift av identifiseringsanordningen og lagerenheten på forutbestemte tidspunkter og i forutbestemt rekkefølge.

Oppfinnelsen vil bli nærmere forklart i det etterfølgende under henvisning til de medfølgende tegninger, hvori: Fig. 1 viser et perspektivriss av et moduloppbygget, kjemisk analysesystem som omfatter et prøvetilberedningsapparat, et nefelometer og en tilknyttet mikroprosessor/kalkulator. Fig. 2 viser et utsnitt av et skjematisk riss av en bevegelig sprøyte montert på prøvetilberedningsapparatet, et vaskevæskesystem som er tilknyttet til prøvetilberednings-apparatet, samt et par fluktende prøvebeholderpatroner anordnet på et mellomstykke.

Fig. 3 viser et perspektivriss av mellomstykket i fig. 2

i oppreist stilling.

Fig. 4 viser et perspektivriss av mellomstykket i fig. 3, men dreiet 180° til en omvendt stilling.

Fig. 5 viser et skjematisk diagram av et nefelometer.

Fig. 6a og 6b viser prosessdiagrammer som viser operasjons-rekkefølgen for nefelometeret. Fig. 7 viser et diagram av relativ lysspredning (R.L.S.) oppnådd ved å lede lys gjennom en prøveoppløsning i strømnings-cellen i nefelometeret, plottet på Y-koordinaten og konsentrasjonsverdien som svarer til R.L.S.-verdien plottet på X-koordinaten. Fig. 8 viser et diagram som er en inversjon av diagrammet i fig. 7 idet konsentrasjonsverdien er angitt på Y-koordinaten og den tilsvarende R.L.S.-verdi på X-koordinaten.

Det henvises til tegningene hvor det mer detaljert i fig. 1 er vist et moduloppbygget kjemisk analysesystem 10. Systemet 10 omfatter et mikrofortynningsapparat 12 som kan være en "Hyland Micro Diluter". Systemet 10 omfatter dessuten en transportør 14 som sammen med mikrofortynningsapparatet 12 utgjør en første modul i systemet 10, et nefelometer 16 som danner en andre modul i systemet 10, samt en mikroprosessor/kalkulator 18 som er forbundet med nefelometeret 16 og som danner en tredje modul i systemet 10.

Mikrofortynningsapparatet 12 og transportøren 14 og til-hørende mekanismer som vil bli beskrevet nedenfor, danner et prøvetilberedningsapparat 20.

Med det kjemiske analysesystem 10 ifølge oppfinnelsen kan en operatør stort sett automatisk tilberede forskjellige typer av prøve- og blindprøveoppløsninger med prøvetilberednings-apparatet 20 og deretter bearbeide disse prøve- og blindprøve-oppløsninger i nefelometeret 16. Bearbeidelsen gjøres automatisk av nefelometeret 16 og krever ikke innsettelse og fjerning av kuvetter som inneholder prøveoppløsninger eller blindprøveopp-løsninger, idet nefelometeret 16 omfatter en stasjonær strøm-ningscelle, noe som vil bli nærmere beskrevet nedenfor.

Mikroprosessoren/kalkulatoren 18 er forbundet med nefelometeret 16 ikke bare for kontroll av driften av dette, men også for å motta måleverdier for relativ lysspredning (heretter benevnt R.L.S.-verdier) fra prøveoppløsningene og blindprøve-oppløsningene, for beregning av parametrene for en polynom ligning som definerer kurven for konsentrasjonen i forhold til R.L.S, for forskjellige konsentrasjoner av substansen som skal bestemmes i en prøveoppløsning. Når parametrene i ligningen en gang er bestemt, kan R.L.S.-verdier fra ukjente prøveoppløsninger som inneholder en ukjent konsentrasjon av en substans etter at kjente mengder av reagens er anbrakt i den ukjente prøveopp-løsning innsettes i ligningen av mikroprosessoren/kalkulatoren 18 for oppnåelse av hurtig beregning av konsentrasjonsverdien for substansen som skal bestemmes.

Fire oppløsninger må tilberedes. Den første oppløsning er en referanseblindoppløsning som inneholder en kjent væskeprøve som har en kjent konsentrasjon av en substans som skal bestemmes, blandes med en forutbestemt mengde fortynningsmiddel. Den andre oppløsning er en ukjent blindoppløsning som inneholder en ukjent væskeprøve som har en ukjent konsentrasjon av substansen som skal bestemmes, blandet med en forutbestemt mengde fortynningsmiddel. Den tredje oppløsning er en referanseprøveoppløsning av en kjent væskeprøve med en kjent konsentrasjon av substansen som skal bestemmes, blandet med en forutbestemt mengde reagens. Den fjerde oppløsning er en ukjent prøveoppløsning med en ukjent væskeprøve med en ukjent konsentrasjon av substansen som skal bestemmes og en forutbestemt mengde reagens. Alle disse prøve-oppløsninger kan tilberedes med prøvetilberedningsapparatet 20.

Transportøren 14 er av kjent type og omfatter en transportørmekanisme som ikke sees i fig. 1 og som et antall prøvebeholder-patroner 22 bæres på. Hver patron 22 inneholder fem fluktende prøvebeholdere 24.

Ifølge oppfinnelsen og under henvisning til fig. 1 og 2

er det på transportøren 14 anordnet en sprøytemekanisme 26 som danner en prøvestasjon 28 langs bevegelsesbanen for patronene 22

i en lukket bane på trans<p>ortøren 14. Ved prøvestasjonen 28 befinner det seg en vaskestasjon 30 som omfatter en vaskeskål 32. Vaskeskålen 32 og vaskestasjonen 30 utgjør en del av en ren-gjøringsanordning for rengjøring av sonden på sprøytemekanismen 26 .

Ifølge oppfinnelsen er et mellomstykke 34 (fig. 2, 3 og 4) løsgjørbart anordnet for transportøren og bærer to patroner 22 parallelt med hverandre slik at hver prøvebeholder 24 i en patron flukter med en tilsvarende prøvebeholder 24 i den annen patron 22. På denne måte kan et par fluktende patroner 22 beveges forbi prøvestasjonen 28 når transportørmekanismen normalt ville ha ført en prøvebeholderpatron 22 forbi prøvestasjonen 28. Detaljer vedrørende konstruksjonen av mellomstykket 34 er angitt nedenfor.

I den ene rekke 3 6 av prøvebeholdere 22 i den ene av patronene er hver prøvebeholder fylt med en prøve av blodserum. Hver av de fluktende prøvebeholdere i en rekke 38 av prøvebeholdere i den annen patron er innrettet til å oppta bestanddelene i en spesiell oppløsning som skal tilberedes og som består av en nøy-aktig, liten mengde av kjent serum og en forutbestemt mengde fortynningsmiddel, en nøyaktig, liten mengde ukjent serum og en kjent mengde fortynningsmiddel, en nøyaktig, liten mengde kjent serum samt en kjent mengde antiserum eller en nøyaktig, liten mengde ukjent serum og en kjent mengde antiserum. Mikrofortynningsapparatet 12, som er av kjent type, omfatter mekanismer for avgivelse av en forutbestemt mengde antiserum eller fortynningsmiddel gjennom en utløpsslange 40. For å bibeholde anti-serumets holdbarhet, som består av atskillige oppløsninger, er fortynningsapparatet 12 også innrettet til å blande bestanddelene i antiserumet umiddelbart før avgivelse av disse til transportøren 14 via slangen 40. Som vist løper slangen 4 0 til prøvestasjonen 28 og har en åpen ende (ikke vist) anordnet over rekken 38 av prøvebeholdere og over bevegelsesbanen for prøve-beholderne, for avgivelse av en forutbestemt mengde fortynningsmiddel eller antiserum i denne rekke 38 av prøvebeholdere.

Sprøytemekanismen 26 omfatter en sprøytésonde 4 2 og en sprøytepumpe 44. Som vist best i fig. 2 er sprøyten 26 anordnet på en stolpe 4 6 ved hjelp av en pantografmekanisme 48. Som også vist i fig. 2 er det anordnet en motor og kontrollanordning 50 for bevegelse av stolpen 4 6 oppover og nedover, mens en motor og kontrollanordning 52 er anordnet for drift av pantografmekanismen 48 for bevegelse av sprøytesonden 4 2 frem og tilbake mellom en stilling over en prøvebeholder i rekken 46, en stilling over en prøvebeholder i rekken 38 og en stilling over vaskeskålen 32, samt en motor og kontrollanordning 54 for bevegelse av sprøytepumpen 44 oppover og nedover.

Et system for vasking av sonden 4 2 omfatter vaskestasjonen 30 med vaskeskålen 32. I tillegg omfatter dette system en drensledning 56 som er koplet til bunnen av vaskeskålen 32 og som tømmes i et reservoar 58. En ventil 60 er anordnet i ledningen 56 og drives ved hjelp av en solenoidkontrollanordning 62. Systemet omfatter også et reservoar 64 for vaskevæske, hvori en ledning 66 rager inn. Ledningen 66 er i dens annen ende via en ventil 68 forbundet med en sprøytepumpe 70. Ventilen 68 er også forbundet med en ledning 7 2 som fører til vaskeskålen 32. Sprøyte-pumpen 7 0 er forbundet med en drivmekanisme 74 som drives ved hjelp av en motor og kontrollanordning 76.

Som vist, og dersom det er ønskelig, kan slangen 40 være anordnet på stolpen 46.

Det henvises til fig. 3 og 4 hvor mellomstykket 34 er utstyrt med to par tapper 78, 80 og 82, 84. Hver tapp er innrettet til å oppta boringer i bunnen på en av prøvebeholderpatronene 22. Som vist i fig. 4 er hvert mellomstykke 34 utstyrt med et nedover-rettet, langstrakt parti hvis bredde er mindre enn bredden av det øvre parti av mellomstykket 34, slik som vist i fig. 3. Det nedadrettete, langstrakte parti 8 6 er utformet med et langstrakt spor 88 og et hull 90 og et hull 92 i hver ende. Sporet 08 eller hullene 90 og 92 anbringes over tapper på den øvre flate av transportøren, idet disse tapper tilsvarer tappene 78-82, for løsgjørbar festing av mellomstykket 26 oppå transportørens 14 transportørmekanisme. På denne måte, noe som best fremgår av fig. 1 og 2, er et par fluktende prøvebeholderpatroner 22 med parallelle, innbyrdes atskilte, fluktende prøvebeholdere 22 anordnet i de to rekker 3 6 og 38.

Ved bruk av prøvetilberedningsapparatet 20 anvendes det

en kontrollmekanisme, som kan være anordnet inne i transportøren 14 eller som kan bestå av mikroprosessoren 18, for drift av transportøren 14, sprøyten 26 og vaskesystemet som omfatter motoren og kontrollanordningen 7 6 og drivanordningen 74 samt ventilen 60 og kontrollanordningen 62 for denne, på følgende måte for tilberedning av prøveoppløsninger. Først kan for hver prøve-beholder i rekken 38 i flukt med en prøvebeholder 24 i rekken 36 fortynningsapparatet 12 instrueres av kontrollmekanismen til å avgi en ml enten av fortynningsmiddel eller antiserum frem-stilt i fortynningsapparatet i den valgte prøvebeholder fra enden av slangen 40 over denne prøvebeholder 24 i rekken 38. Deretter anvendes sprøyten 26, dvs. at motorene og kontrollanordningene 50, 52 og 54 settes i drift slik at sonden 4 2

dyppes i en prøvebeholder 24 i rekken 3 6 for å ta opp en nøyaktig, liten mengde prøve, nemlig en mikroliter serum. Dette oppnås ved å trekke en forutbestemt lengde serum inn i sprøytesonden 42,

som har meget liten innvendig diameter, ved drift av motoren og kontrollanordningen 54. Deretter beveges sonden 4 2 av motorene og kontrollanordningene 50 og 52 over vaskeskålen 32 og inn i denne for avspyling av serum på ytterflaten av sonden 42. Deretter beveges sonden 4 2 over prøvebeholderne 24 i rekken 38,

og motoren og kontrollanordningen 54 anvendes for avgivelse av en mikroliter serum i den utvalgte prøvebeholder i rekken 38.

I mellomtiden har motoren og kontrollanordningen 76, mekanismen 74 og sprøytepumpen 7 0 vært anvendt for å fylle vaskeskålen igjen etter at det tidligere kvantum vaskevæske er blitt tømt i reservoaret 58. Deretter beveges sonden 4 2 over og inn i vaskeskålen 3 2 og dyppes i denne mens vaskevæske trekkes inn i sprøyten 26 og støtes deretter ut av denne og inn i vaskeskålen 32. Samtidig føres vaskevæske av pumpen 70 inn i vaskeskålen 32 for vasking av sonden 42 utvendig.

Etter at dette er blitt utført instrueres transportøren til å føre en annen prøvebeholder inn i prøvestilling og i flukt med en prøvebeholder som inneholder serum, slik at den ovenfor angitte rekkefølge av operasjoner kan foregå for avgivelse av den ønskete mengde fortynningsmiddel eller antiserum i den utvalgte prøvebeholder 24 og for å overføre en mikroliter blodserum fra en annen prøvebeholder i rekken 36 av prøvebehol-dere til en prøvebeholder i rekken 38, som flukter med nevnte prøvebeholder.

Når en første, tom prøvebeholder avføles av avfølings-anordninger i prøvetilberedningsstasjonen 28, vil kontrollmekanismen bevirke at denne beholder og hver etterfølgende beholder fylles med en forutbestemt oppløsning i en forutbestemt rekkefølge.

Under henvisning til fig. 1 og 5 omfatter nefelometeret

16 en transportør 98 som ligner transportøren 14 og som omfatter et antall prøvebeholderpatroner 100 som er anordnet på en transportørmekanisme (ikke vist) for bevegelse i en lukket bane forbi en prøvestasjon 102. Ved denne er det anordnet en vaskestasjon

104 som ligner vaskestasjonen 30 og som omfatter en vaskeskål 106. En motor og kontrollanordning 108 for instruering eller fremføring av prøvebeholderpatronene 100 er skjematisk vist i fig. 5.

Fra transportøren 98 rager det oppad en stolpe 109 hvorpå det er anordnet en sugeanordning som omfatter en sonde 112 (fig. 5) og en pantografmekanisme 114 hvormed sonden 112 er bevegelig anordnet på stolpen 109.

Som vist best i fig. 5 omfatter sugeanordningen også en motor og kontrollanordning 116 for bevegelse av stolpen 109 oppover og nedover, og en motor og kontrollanordning 118 for bevegelse av pantografmekanismen 114 bakover og forover for bevegelse av sonden 112 fra en stilling over en prøvebeholder i en av patronene 110 til en stilling over vaskeskålen 106.

Som vist i fig. 1 og 5 er sonden 112 via en ledning. 120 forbundet med en blokk 124 (fig. 1) hvori det er anordnet en strømningscelle 126. Blokken 124 utgjør en del av en del 127

av nefelometeret 16. Nefelometerdelen 127 og blokken 124 er kjente utstyrsdeler og utgjør ikke noen del av den foreliggende oppfinnelse, bortsett fra strømningscellen 126 som er anordnet inne i blokken 124 og kombinasjonen av nefelometerdelen 127

inn i nefelometeret 16 og i det moduloppbyggete kjemiske analysesystem 10. Strømningscellen 126 er en stort sett sylindrisk kuvette med koniske endepartier hvorav den ene er forbundet med ledningen 120 og den annen er forbundet med en ledning 122 som fører til en sprøytepumpe 125. Sprøytepumpen 125 har et sprøytepumpestempel 129 som er forbundet med en drivmekanisme 128. Denne drivmekanisme 128 er også forbundet med et annet sprøytepumpestempel 130 som utgjør en del av en andre sprøyte-pumpe 132. Som vist i fig. 5 er drivmekanismen 128 innrettet til å drive den første og den andre sprøytepumpe 125 og 132 etter hverandre. For dette formål er en motor og kontrollanordning 134 koplet til drivmekanismen 123, og nivåavfølingsdetek-torer 91-94 er anordnet for avføling av drivmekanismens 128 bevegelse og deretter frembringe begrensning av mikroproses-sorens 18 slaglengde for oppadrettet "trekke"-bevegelse eller nedadrettet "utstøtnings"-bevegelse av stemplene 129 og 130,

noe som vil bli forklart nærmere nedenfor. Pumpens 13 0 utløp er forbundet med en toveisventil 136 hvorfra det løper en ledning 138 inn i et vaskevæskereservoar 14 0. En annen ledning 141 er også forbundet med ventilen 136 og løper til vaskeskålen 106 i vaskestasjonen 104. Under vaskeskålen 106 er det anordnet et reservoar 142, og en drensledning 144 er via en ventil 146 forbundet med vaskeskålen 106. En solenoidkontrollanordning 148 styrer ventilen 146.

Nefelometerdelen 127 omfatter en laser 150 som er innrettet til å lede lys gjennom strømningscellen 126 til en lysoppfang-ningsanordning 152. Lyset som spres av oppløsningen og partiklene i oppløsningen i strømningscellen 126 samles opp av et foto-dobbeltrør 154, og det relative lysspredningssignal fra foto-dobbeltrøret ledes til en fotometerseksjon 156 med en tilknyttet digital forsterkningskontrollanordning 158. Utgangen fra foto-meterseks jonen 156 ledes deretter til en minimum R.L.S,-signal-detektorseksjon 160 og derfra til en fremviserseksjon 162. Mikroprosessoren/kalkulatoren 18 er en liten datamaskin såsom "Hev/itt Packard 9815A". Datamaskinens grensesnitt eller et separat grensesnitt er forbundet via ledninger som løper fra datamaskinen 18 som vist i fig. 5, til de forskjellige kontrollanordninger som omfatter motoren og kontrollanordningen 116, motoren og kontrollanordningen 118, motoren og kontrollanordningen 108, solenoiden 148, motoren og kontrollanordningen 134, avfølingsdetektorene 91-94, den digitale forsterkningskontrollanordning 158, signal- detektoren 160 samt fremviserseksjonen 162. Med datamaskinen 18 er det også forbundet en prøveholderstilling-avfølingsledning 170 og en sprøytestilling-avfølingsledning 172. Avfølingsledningen 170 meddeler datamaskinen hvor hver prøvebeholder i patronen i antallet patroner i transportøren 98 befinner seg og i hvilken stilling den er i prøvestasjonen 102. Datamaskinen programmeres slik at den første prøvebeholder som kommer til prøvestasjonen 102 vil starte datamaskinen slik at denne driver de forskjellige mekanismer. Alle etterfølgende prøvebeholdere bearbeides deretter i en forutbestemt rekkefølge. Denne rekkefølgeinformasjon lagres i datamaskinen slik at hensiktsmessig prøvetaking og identifika-sjon av prøvetakingene kan foretas.

Sprøytestilling-avfølingsledningen 170 er i enden utstyrt med avfølingsanordninger som meddeler datamaskinen 18 på hvilket nivå sprøytesonden 112 befinner seg. På denne måte koordinerer sprøytesonde-stillingsavfølingsanordningene sprøytesondens 112 stilling med stillingen for pumpestemplene 129 og 130.

Ved bruk av sprøytepumpen 125 og 13 2 føres drivmekanismenjfrem og tilbake, og slaglengdedetektorene begrenser bevegelsen for hvert pumpestempel 129 og 13 0 til ett av fem pumpestempelslag med forskjellige lengder. Det første slag er et meget kort "trekke"-slag for suging av luft inn i sonden 112. Det andre slag er en fortsettelse av "trekke"-slaget idet luften trekkes inn i sonden 112 når denne senkes inn i en av prøvebeholderne i patronen 100. Når sonden 112 er neddykket i serumet i behol-deren, begynner stempelets 129 andre slag og er en fortsettelse av det første "trekke"-slag. Lengden av det andre slag er tilstrekkelig til å suge prøveoppløsningen fra prøvebeholderen inn i sonden 112 og opptil et forutbestemt nivå i strømningscellen 126. Samtidig settes pumpen 13 2 i drift slik at denne trekker et kvantum vaskevæske fra reservoaret 14 0 inn i pumpen 13 2.

Det tredje slag er et "utstøtnings"-slag som har større lengde enn summen av det første og det andre slag, for utstøting av hele prøveoppløsningen fra strømningscellen 126 og sonden 112 tilbake i prøvebeholderen og samtidig å bevirke at pumpen 13 2 Støter ut vaskevæske i vaskeskålen 106 i vaskestasjonen 104.

Det fjerde slag er et "trekke"-slag og har en lengde som er større enn summen av det første og det andre slag for suging av vaskevæske inn i sonden 112 og inn i strømningscellen 126 over det nivå som nås med prøveoppløsningen i strømningscellen 126. Samtidig trekker pumpen 13 2 vaskevæske fra reservoaret 14 0 inn i pumpen 132. Det femte slag er et "utstøtnings"-slag og har en lengde som er større enn det fjerde slag for å sikre at all vaskevæsken støtes ut fra cellen 126 og sonden 112 mens samtidig vaskevæske støtes ut av pumpen 13 2 inn i vaskeskålen 106 og om den nedre ende av sonden 112 for vasking av dennes ytterside mens vaskevæsken inne i sonden 112 støtes inn i vaskeskålen 106.

Driften av nefelometeret 116 i forbindelse med datamaskinen 18 vil i det etterfølgende bli beskrevet i forbindelse med prosessdiagrammer som er vist i fig. 6A og 6B. Først vil en prosess som gjentas atskillige ganger ved driften av apparatet 16 bli beskrevet. Denne prosess er bearbeidelsen av en prøveoppløsning og tar ca. 30 sekunder å gjennomføre. Bearbeidelsen av prøven styres selvfølgelig av den programmerte datamaskin som er utstyrt med elektriske kretser som er koplet slik at de frembringer de forskjellige trinn i prosessen. Rekkefølgen av prosesstrinn er følgende: 1. Instruering av transportøren 98 til å bevege en valgt prøveholder inn i en prøvestilling i prøvestasjonen 102. 2. Innsuging av en liten luftmengde i sonden 112. Dette utføres ved hjelp av drivmekanismen 128 som beveges en liten strekning oppover. Samtidig trekkes litt vaskevæske inn i vaske-sprøytepumpen 13 2. 3. Bevegelse av sonden 112 inn i prøvebeholderen mens purripe-stemplet 129 beveges oppover. 4. Fortsatt bevegelse av pumpestemplet 129 oppover for innsuging av et forutbestemt kvantum, nemlig 0,9 ml, prøveopp-løsning fra prøvebeholderen inn i strømningscellen 126. Samtidig trekkes 1,8 ml vaskevæske inn i pumpen 132. 5. ' Utkopling av fotodobbeltrøret 154 for kalibrering av målekretsene 156, 158, 160 og 162 som er koplet til dette. Med andre ord foretas det automatisk nullstilling av kretsene i nefelometeret for å eliminere eventuelle virkninger av elek-tronisk drift. Dette foretas i et tidsrom på 3 sekunder mens blærer i strømningscellen 126 stiger opp til overflaten av prøveoppløsningen i strømningscellen 126 og ut av den optiske bane fra laseren 150 til lysoppfangningsanordningen 152. 6. Innkopling og anvendelse av fotodobbeltrøret for av-føling av relativt spredd lys (R.L.S.) og for bestemmelse av de minste R.L.S.-signalverdier under et forhåndsprogrammert tidsrom på ca. 3 sekunder. 7. Overføring av identifiseringstallet for prøveoppløsningene, verdien for prøveoppløsningskonsentrasjonen dersom denne er kjent, samt R.L.S.-verdien til datamaskinen. 8. Tilbakeføring av sprøytesonden til utgangsstillingen hvor prøveoppløsningen returneres til prøvebeholderen og vaskevæske avgis til vaskestasjonen via toveisventilen 136.

8a. Bevegelse av sugeanordningens 110 sonde 112 oppover

til dens øvre stilling.

8b. Bevegelse av sprøytesonden 112 horisontalt til en stilling over vaskeskålen 106 i vaskestasjonen 104.

8c. Senkning av sonden 112 ned i vaskeskålen 106.

8d. Innsuging av 1,8 ml vaskevæske i sonen 112 og strøm-ningscellen 126 over det nivå som er nådd med prøveoppløsningen i strømningscellen. Dessuten trekkes 3,6 ml ny vaskevæske inn i pumpen 132 gjennom toveisventilen 136.

8e. Begge sprøytepumper 126 og 132 returneres til utgangsstillingen mens solenoiden 148 samtidig aktiveres slik at den åpner ventilen 146 slik at vaskevæske støtes ut av sonden 112

og renner tilbake i reservoaret 142. Samtidig rengjør vaskevæske fra pumpen 132 yttersiden av sonden og renner deretter tilbake til reservoaret 14 2.

8f. Bevegelse av sonden 112 til dens øvre stilling.

8g. Bevegelse av sonden 112 tilbake til dens utgangsstilling i prøvestasjonen. 9. Instruering av transportøren 98 om å anbringe den neste prøvebeholder i en prøvestilling.

Ved tilbakeføring av prøveoppløsningen til prøvebeholderen kan en operatør foreta en antigenoverskuddsbestemmelse i serumet i prøvebeholderen på grunn av at ikke noe av prøveoppløsningen er gått til spille eller kastet bort. I denne forbindelse vil ved en viss toppkonsentrasjon av antigen i en prøve av blodserum tilsetning av ytterligere antigen pluss reagens resultere i mindre lysspredning på grunn av løsligheten til noen av kom-pleksene som dannes i oppløsningen. Ved utførelse av en slik antigenoverskuddsbestemmelse, dvs. tilsetning av antigen til serumet og deretter tilsetning av et reagens for å se hva som hender kan man bestemme om konsentrasjonen av antigen i serumet var før eller etter punktet for toppkonsentrasjonen.

Ved den fullstendige drift av nefelometeret 16 under anvendelse av programmet på båndet i datamaskinen 18, er kretsene i datamaskinen koplet slik at de frembringer en forutbestemt rekke-følge av operasjoner etter at en operatør har avgjort et antall ting. For det første må han avgjøre hvilke blindprøveoppløsninger som skal anvendes. For det andre må han avgjøre hvilke enheter som skal anvendes. For det tredje må han avgjøre hvilken substans eller antigen som skal bestemmes og hvilke referanseoppløsninger som skal anvendes. Etter at dette er gjort utføres den forutbestemte rekkefølge av prosesstrinn frembrakt av kretsene og deres koplinger i datamaskinen automatisk og omfatter følgende trinn: 1. Bearbeidelse av et antall, f.eks. 6, referanseblind-prøveoppløsninger på den ovenfor beskrevne måte for bearbeidelse av én oppløsning og ved maksimal forsterkning for fotodobbelt-røret. 2. Bearbeidelse av et antall, f.eks. 194, ukjente blind-prøveoppløsninger ved maksimal forsterkning ifølge de ovenfor beskrevne oppløsnings-bearbeidelsestrinn. 3. Lagring av alle blindprøveoppløsningsverdier i en lagerkrets i datamaskinen i en forutbestemt rekkefølge som svarer til den forutbestemte identifisering av serumet i hver prøvebeholder. 4. Trekking av et kvantum av den første referanseprøveopp-løsning inn i strømningscellen 126. 5. Regulering av fotodobbeltkretsen inntil den første referanseprøveverdi som er målt ved hjelp av fotodobbeltrøret 154 befinner seg i operasjonsområdet for fotometerseksjonens 156 måledel. 6. Lagring av reguleringen i lagerenheten som en prosentandel av den maksimale forsterkning som behøves for å anbringe den første referanseprøveverdi i det optimale område for fotometerseksjonens 156 måledel. 7. Bearbeidelse av et forutbestemt antall prøveoppløsninger ifølge de ovenfor beskrevne oppløsningsbearbeidelsestrinn. 8. Frembringelse av en substraksjon fra hver R.L.S.-referanseprøveverdi fra dens tilsvarende R.L.S.-blindprøveverdi i datamaskinen multiplisert med reguleringen av forsterkningen som en prosentandel av maksimal forsterkning for oppnåelse av korrigerte R.L.S.-prøveverdier. F.eks. vil man med en regulering på 0,3% maksimal forsterkning ta referanseverdien minus den lagrete blindprøveverdi ganger 0,3 maksimal forsterkning for å oppnå den korrigerte verdi. 9. Innsettelse av alle korrigerte referanseprøveverdier og deres tilsvarende verdier for kjent konsentrasjon lagret i datamaskinens lagerenhet fra tidligere bestemmelser i et program for polynome regressjonskurver for oppnåelse av kurveparametrer eller

-koeffisienter.

9a. Utførelse av en polynomfunksjon inversjon ifølge Newton-Raphson-teknikk.

9b. Presentasjon av de aktuelle og beregnete konsentrasjonsverdier i form av en utskrift til operatøren for at denne skal kunne avgjøre om differansen mellom dem kan godtas. Dersom differansen er for stor kan operatøren meddele datamaskinen at denne skal se bort fra en spesiell, aktuell konsentrasjonsverdi og beregne igjen parametrene for den polynome ligning som diffinerer kurven, uten denne ene konsentrasjonsverdi. Dersom det f.eks. anvendes seks prøveverdier og en måling er utilfreds-stillende, kan man se bort fra denne måling, og en kurve som diffinerer ligningen og parametrer for denne kan bestemmes under anvendelse av bare fem måleverdier.

10. Bearbeidelse av antallet ukjente prøveoppløsninger som skal bestemmes under anvendelse av de ovenfor beskrevne trinn for bearbeidelse av en oppløsning, for å oppnå R.L.S.-verdier for hver ukjent prøveoppløsning og innsette disse R.L.S.-verdier i ligningen for den polynome regressjonskurve med de oppnådde kurveparametrer, etterfulgt av bearbeidelse av denne ligning og data ifølge Newton-Raphson teknikken for oppnåelse av beregnete konsentrasjonsverdier for antigenet i den ukjente prøveoppløsning. 11. Frembringelse av en utskrift av de ukjente prøve-oppløsninger og de beregnete konsentrasjonsverdier for disse. 12. Tilbakestilling av nefelometeret 16 og tilbakeføring av sonden 112 til dennes utgangsstilling for å gjøre nefelometeret 16 klart for bearbeidelse av en ny bestemmelse med et valgt av nye blindprøveoppløsninger eller anvendelse av samme R.L.S.-blindprøveoppløsningsverdier som er lagret i datamaskinens lagerenhet.

Fig. 7 viser en kurve for relativ lysspredning (R.L.S.)

i forhold til konsentrasjon. Med denne type kurve hvor R.L.S.=

f (konsentrasjon) kan man oppnå en kurve som er godt tilpasset til de oppnådde R.L.S.-data. Den inverse funksjon, konsentrasjon = f (R.L.S.) er en mer komplisert funksjon. Med programmet i

datamaskinen 18 kan man følgelig oppnå R.L.S. = f (konsentrasjon) med god kurvetilpasning. Ifølge oppfinnelsen benytter datamaskinen 18 Newton-Raphson teknikk for å utføre følgende operasjon: Med gitt R.L.S. = f (konsentrasjon) og en verdi for R.L.S., oppnås det en beregnet konsentrasjonsverdi. Ifølge Newton-Raphson teknikk kan man lettvint oppnå denne verdi, og den er ekvivalent med avlesning av konsentrasjonen av den inverse kurve som er vist i fig. 8.

Av beskrivelsen ovenfor vil det fremgå at systemet 10 og apparatene 14, 16, 18 og 20 ifølge oppfinnelsen og samarbeidet mellom disse apparater har mange fordeler hvorav noen er blitt beskrevet ovenfor og noen skyldes de forskjellige apparater og kombinasjonen av disse. Nærmere bestemt er det frembrakt et moduloppbygget, kjemisk analysesystem 10 som minimaliserer, dersom det ikke eliminerer, menneskelig berøring med prøve-serumet og frembringer en automatisk anordning for oppnåelse av de ønskete prøveresultater i løpet av et meget kort tidsrom.

Claims (25)

1. Prøveoppløsningstilberedningsapparat, karakterisert ved at det omfatter en prøvetilberedningsstasjon, en transportør for transport av prøvebeholderpatroner som hver inneholder et antall prøvebeholdere, forbi prøvetilberednings-stasjonen, idet et gitt antall prøvebeholdere inneholder en prøvevæske mens samme antall tomme beholdere flukter med disse, en anordning for måling av tynningsmiddel eller reagens og for avgivelse av dette i prøvetilberedningsstasjonen i utvalgte av de tomme beholdere, en anordning for uttaing av et nøyaktig, lite kvantum prøvevæske fra hver av de beholdere som inneholder en prøvevæske i prøvetilberedningsstasjonen og for avgivelse av det nøyaktige, lille kvantum av prøvevæsken i utvalgte av de tomme beholdere som befinner seg på linje med disse, en anordning for rengjøring av prøveuttaings- og avgivelsesanordningen samt en kontrollanordning for kontrollering av apparatet ved instruering av transportøren, drift av måle- og avgivelsesanordningen, drift av prøvevæskeuttaings- og avgivelsesanordningen samt drift av rengjøringsanordningen på forutbestemte

tidspunkter og i forutbestemt rekkefølge.

2. Apparat i samsvar med krav 1, karakterisert ved at prøvevæskeuttaings- og avgivelsesanordningen omfatter en sprøyte med et sprøytestempel og en sprøytesonde som er bevegelig anordnet i prøvetilberedningsstasjonen.

3. Apparat i samsvar med krav 2, karakterisert ved at uttaings- og avgivelsesanordningen omfatter en anordning for bevegelse av sprøytesonden oppad og nedad og en anordning som er innrettet til å bringe sprøytestemplet til å suge opp et nøyaktig, lite kvantum prøvevæske når sprøyten er i den nedre stilling med sprøytesonden neddykket i prøvevæske i en prø vebeholder.

4. Apparat i samsvar med krav 3, karakterisert ved at uttaings- og avgivelsesanordningen omfatter en anordning for bevegelse av sprøyten frem og tilbake i et stort sett horisontalt plan når den er i en øvre stilling og mellom en stilling over en prøvebeholder som inneholder prøvevæske og en stilling over en fluktende, tom prøvebeholder.

5. Apparat i samsvar med krav 4, karakterisert ved at rengjøringsanordningen omfatter en vaskestasjon med en vaskeskål opptil prøvetilberedningsstasjonen, og at kontrollanordningen omfatter en anordning som er innrettet til å bevirke at anordningen som beveger sprøyten frem og tilbake beveger sprøytesonden oppover vaskeskålen hvor den kan dyppes ned i og til å bevirke at sprøytestemplet suger opp rengjøringsvæske i sonden og deretter avgir rengjøringsvæske fra denne for vasking av det indre av sprøytesonden.

6. Apparat i samsvar med krav 5, karakterisert ved en anordning for tø mming av vaskeskålen på forutbestemte tidspunkter, idet drift av tø mmingsanordningen blir regulert av kontrollanordningen.

7. Apparat i samsvar med krav 5, karakterisert ved at kontrollanordningen omfatter kretser som er innrettet til å bevirke at uttaings- og avgivelsesanordningen beveger sprøytesonden inn i vaskeskålen etter at det nøyaktige, lille kvantum prøvevæske er blitt suget inn i sprøytesonden, men før sprøytesonden er anbrakt over en prøvebeholder for avgivelse av den nøyaktige, lille mengde prøvevæske i en tom prø vebeholder, for derved å fjerne enhver prøvevæske fra utsiden av prøvesonden slik at det er sikret avgivelse av den nøyaktige, lille mengde prøvevæske i prøvebeholderen.

8. Apparat i samsvar med krav 5, karakterisert ved at rengjøringsanordningen omfatter, i tillegg til vaskeskålen, en drensledning fra vaskeskålen, et reservoar anordnet under drensledningen, en ventil som er anordnet i drensledningen og som drives ved hjelp av kontrollanordningen, et vaskevæskereservoar, en pumpe i fluidumkommunikasjon med reservoaret for uttaing av vaskevæske fra reservoaret gjennom en ventil og en ledning fra ventilen til vaskeskålen, idet kontrollanordningen kan drives slik at den bevirker at pumpen fjerner et kvantum vaskevæske fra reservoaret i et slag og avgir vaskevæsken som er innført i pumpen til vaskeskålen i et omvendt slag.

9. Apparat i samsvar med et av kravene 1-8, karakterisert ved at måle- og avgivelsesanordningen for måling av et gitt kvantum reagens eller fortynningsmiddel og avgivelse av det målte kvantum av reagens eller fortynningsmiddel i en tom prøvebeholder omfatter en slange som har en åpen utløps-ende og som løper fra måle- og uttaingsanordningen til en stilling over bevegelsesbanen for de tomme prøvebeholdere med ut-løpsenden anbrakt over bevegelsesbanen.

10. Apparat i samsvar med et av kravene 1-9, karakterisert ved at transportøren omfatter en transportør-mekanisme med en transportør som beveges i en lukket bane, og en anordning på transportøren for løsgjørbar festing av hver av patronene på transportørens øvre flate på en slik måte at hver patron beveges i stående stilling og langs en linje parallell med dens akse når den passerer prøvetilberednings-stasjonen, og at apparatet dessuten omfatter et mellomstykke med et organ for løsgjørbar anbringelse av den løsgjørbare festeanordning på transportøren på en nedre flate på mellomstykket som har en anordning på den øvre flate for anbringelse av to prøvebeholderpatroner parallelt med hverandre og med hver prøvebeholder i en patron i flukt med en tilsvarende prøvebehol-der i den annen patron, slik at transportørmekanismen i transportøren kan bevege et par fluktende patroner anordnet på mellomstykket forbi prøvetilberedningsstasjonen.

11. Apparat i samsvar med krav 10, karakterisert ved at mellomstykket er utformet med et nedadrettet, nedre, langstrakt parti hvis bredde er stort sett den samme som bredden på prøvebeholderpatronene og med åpninger som er innrettet til å danne inngrep med oppadragende tapper på transportøren, som danner anordningen for løsgjørbar festing av en patron på transportøren, og at mellomstykket har et bredere, øvre parti med to par fluktende, oppadragende tapper på den øvre flate, hvor hvert par tapper er innrettet til å oppta hylseorganer som er utformet i undersiden av en prøvebeholderpatron.

12. Automatisk nefelometer, karakterisert ved at det omfatter en prøvetaingsstasjon, en transportør for transport av prøvebeholderpatroner i en forutbestemt bane forbi prøvestasjonen, idet hver patron er utstyrt med et antall prøvebeholdere, en anordning for uttaing av et kvantum prøve-oppløsning fra én av prøvebeholderne i prøvestasjonen, en strøm-ningscelle, en anordning i væskekommunikasjon med strømnings-cellen for føring av prøveoppløsningskvantumet inn i strømnings-cellen, en anordning som er innrettet til å lede lys gjennom cellen, en anordning for avfø ling av relativ lysspredning i prøveoppløsningen og/eller av partikler i prøveoppløsningen og for frembringelse av en prøveopplø sningsverdi i samsvar med relativ lysspredning som er avfølt av avfølingsanordningen, en anordning for identifisering av verdien for hver prøveoppløsning i en lagerenhet, en anordning for fø ring av prø veoppløsnings-kvantumet ut av strømningscellen for rengjøring av cellen, samt en kontrollanordning for kontrollering av nefelometerets drift ved kontroll av transportø ren, drift av uttaingsanordningen, føringsanordningen, avfø lingsanordningen, rengjøringsanordningen samt drift av identifiseringsanordningen og lagerenheten på forutbestemte tidspunkter og i forutbestemt rekkefølge.

13. Nefelometer i samsvar med krav 12, karakterisert ved at anordningen for uttaing av prøveoppløsning fra prøvebeholderen omfatter en sugeanordning som omfatter en hul sonde, en anordning for bevegelse av den hule sonde oppad og nedad utav og inn i en prøvebeholder som er anordnet i prøve-stasjonen, en første pumpe i fluidumkommunikasjon med sonden samt en drivmekanisme for den første pumpe, kontrollert av kontrollanordningen og innrettet til å bevirke at den første pumpe suger inn kvantumet av prøveoppløsning fra en prøvebehol-der når sonden er anbrakt i denne.

14. Nefelometer i samsvar med krav 13, karakterisert ved at den første pumpe.er i fluidumkommunikasjon med den ene side av strømningscellen, og at sonden er i fluidumkommunikasjon med den annen side av strømningscellen.

15. Nefelometer i samsvar med krav 12, 13 eller 14, karakterisert ved at strømningscellen omfatter en stort sett sylindrisk kuvette med koniske endepartier som er forbundet med de respektive fluidumledninger i hver ende.

16. Nefelometer i samsvar med krav 14 eller 15, karakterisert ved at rengjøringsanordningen omfatter en rengjøringsstasjon og en vaskeskål i rengjøringsstasjonen, og at sugeanordningen omfatter en anordning for bevegelse av sonden i horisontal retning mellom en stilling over en prøve-beholder og en stilling over vaskeskålen, og at oppad- og nedad-bevegelsesanordningen er innrettet til å bevege sonden inn i og ut av vaskeskålen, samt at drivmekanismen for den første pumpe er innrettet til å føre vaskevæske inn i og ut av sonden.

17. Nefelometer i samsvar med krav 16, karakterisert ved at rengjøringsanordningen omfatter en andre pumpe, et vaskevæskereservoar som er i fluidumkommunikasjon med den andre pumpe, en fluidumkopling mellom den andre pumpe og vaskeskålen, samt en drivmekanisme for den andre pumpe, kontrollert av kontrollanordningen for overføring av vaskevæske fra reservoaret til vaskeskålen på forutbestemte tidspunkter .

18. Nefelometer i samsvar med krav 17, karakterisert ved at drivmekanismen for den første pumpe og den andre pumpe er en og samme, og at denne drivmekanisme er mekanisk koplet til begge pumper for drift av disse samtidig.

19. Nefelometer i samsvar med krav 18, karakterisert ved at drivmekanismen har en frem- og tilbake-gående bevegelse og omfatter en slaglengdepåvisningsanordning for begrensning av bevegelsen av et pumpestempel i den første og den andre pumpe til ett av fem pumpestempelslag med forskjellige lengder, idet det første slag er et meget kort "trekke"-slag for suging av luft inn i sonden, det andre slag er en fortsettelse av "trekke"-slaget og hår tilstrekkelig lengde til å suge prøveoppløsning fra en prøvebeholder inn i prøvesonden og opp til et forutbestemt nivå i strømningscellen, idet den andre pumpe samtidig anvendes for å trekke et kvantum vaskevæske fra reservoaret, et tredje slag som er et "utstøt-nings" -slag som har større lengde enn summen av det første og det andre slag, for utstøting av hele prøveoppløsningen fra strømningscellen og sonden tilbake i prø vebeholderen og samtidig å bevirke at den andre pumpe støter ut vaskevæske i vaskeskålen i vaskestasjonen, idet det fjerde slag er et "trekke"-slag og har en lengde som er større enn summen av det første og det andre slag, for suging av vaskevæske inn i sonden og inn i strømningscellen over det nivå som nås med prøveopp-løsningen i strømningscellen og samtidig å bevirke at den andre pumpe trekker vaskevæske fra reservoaret, mens det femte slag er er "utstøtnings"-slag som har en lengde som er større enn det fjerde slag, for å sikre at all vaskevæsken støtes ut av strømningscellen og sonden mens samtidig vaskevæske støtes ut av den andre pumpe inn i vaskeskålen og om den nedre ende av sonden for vasking av sondens ytterside mens vaskevæsken inne i sonden støtes ut av denne inn i vaskeskålen.

20. Nefelometer i samsvar med et av kravene 12-19, karakterisert ved at kontrollanordningen omfatter en programmert datamaskin som er utstyrt med elektriske kretser som er koplet slik at de frembringer følgende rekkefølge av prosesstrinn: a) instruering av transportøren til å bevege en prøve-holder inn i en prøvestilling i prøvestasjonen, b) innsuging av en liten luftmengde i uttaingsanordningen, c) bevegelse av uttaingsanordningen inn i prø vebeholderen, d) innsuging av et forutbestemt kvantum prøveoppløsning fra prøvebeholderen inn i strømningscellen ved hjelp av uttaingsanordningen, e) utkopling av avfølingsanordningen for kalibrering av målekretser som er koplet til den, f) innkopling og anvendelse av avfølingsanordningen for avføling av relativt spredd lys (R.L.S.) og for bestemmelse av den minste R.L.S.-signalverdi under et forhåndsprogrammert tidsrom, g) overføring av identifiseringstallet for prøveoppløs-ningene, verdien for prøveoppløsningskonsentrasjonen dersom denne er kjent, samt R.L.S.-verdien til datamaskinen, h) tilbakeføring av uttaingsanordningen.til utgangsstillingen hvor prøveoppløsningen returneres til prøvebeholderen, samt i) instruering av transportøren om å anbringe den neste prøvebeholder i en prøvestilling.

21. Nefelometer i samsvar med krav 20, karakterisert ved at kretsene og deres tilkoplinger for utførelse av trinn b) samtidig driver en rengjøringsmekanisme for uttaing av litt vaskevæske fra et vaskereservoar inn i en vaskepumpe, idet kretsene og deres koplinger for utførelse av trinn d) også bevirker uttaing av et forutbestemt kvantum vaskevæske i en vaskepumpe, mens kretsene og deres koplinger for utførelse av trinn h) også bevirker at vaskevæske avleveres fra vaskepumpen til en vaskeskål i en vaskestasjon opp til prøvestasjonen, og at de elektriske kretser dessuten omfatter kretser og koplinger for disse for å bevirke følgende rekkefølge av trinn etter trinn h), h-j^ 2 3) bevegelse av prøveuttaingsanordningen til vaskestasjonen og anbringelse av en sonde i uttaingsanordningen i vaskeskålen i vaskestasjonen, h^ ) innsuging av vaskevæske i uttaingsanordningen og inn i strømningscellen oppover nivået som nås med prøveoppløsningen som er trukket inn i strømningscellen, h,-) samtidig drift av vaskepumpen og prø veoppsugningspumpen for utstøtning av vaskevæske fra strømningscellen og sonden inn i vaskeskålen og samtidig utstøtning av vaskevæske i vaskeskålen for vasking av sondens ytterside, samt h,- 7) drift av prøveuttaingsanordningen for bevegelse av sonden til dens utgangsstilling.

22. Nefelometer i samsvar med krav 20, karakterisert ved at den programmerte datamaskin omfatter kretser som er koplet slik at de bevirker utførelse av en forutbestemt rekke-følge av prosesser etter at en operatør har bestemt hvilke blindprøveoppløsninger som skal anvendes, hvilke enheter som skal anvendes, hvilke bestemmelser som skal foretas av hvilken substans samt hvilke referanseoppløsninger som skal anvendes, idet fire forskjellige typer oppløsninger bearbeides av nefelometeret, idet disse er en referanseblindprøveoppløsning som inneholder en kjent prøve med kjent konsentrasjon av substansen og et fortynningsmiddel, en ukjent blindprøveopplø sning som inneholder en ukjent prøve med en ukjent konsentrasjon av substansen og fortynningsmiddel, en referanseprøveoppløsning som inneholder den kjente væskeprøve med en kjent konsentrasjon av substansen og et reagens samt en ukjent prøveoppløsning som inneholder en ukjent væskeprøve med en ukjent konsentrasjon av substansen og et reagens, hvor den forutbestemte rekkefølge av prosesstrinn som forårsakes av kretsene og koplingene ut-føres automatisk og omfatter a) bearbeidelse av et antall referanseblindprøveoppløs-ninger ved maksimal forsterkning for avfølingsanordningen med prosesstrinnene a) - i) i krav 20, b) bearbeidelse av et kvantum av ukjente blindprøveopp-løsninger ved maksimum forsterkning ved trinnene a) - i) i krav 20, c) lagring av alle blindprøveopplø sningsverdier i lager-kretsene i datamaskinen i en forutbestemt rekkefølge, d) trekking av et kvantum av den første referanseprøve-oppløsning inn i strømningscellen, e) justering av avfølingsanordningen inntil den første referanseprøveverdi som er målt med avfølingsanordningen er i driftsområdet for avfølingsanordningens måledel, f) lagerregulering i lagerenheten som prosentandel av maksimal forsterkning som er nødvendig for å bringe den første referanseprøveverdi i det optimale område for avfø lingsanord-ningens måledel, g) bearbeidelse av et forutbestemt antall prøveoppløs-ninger ifølge trinnene a) - i) i krav 20, h) frembringelse av en subtraksjon fra hver R.L.S.-referanse-prøveverdi av dens tilsvarende R.L.S.-blindprøveverdi multiplisert med justeringen som en prosentandel av maksimal forsterkning, for oppnåelse av korrigerte R.L.S.-prøveverdier, i) innsettelse av alle korrigerte R.L.S.-referanseprøve-verdier og tilsvarende kjente konsentrasjonsverdier fra datamaskinens lagerenhet i et program for en polynomregressjonskurve for oppnåelse av kurveparametrer, j) bearbeidelse av antallet ukjente prøveoppløsninger ifølge trinn a) - i) i krav 20 for oppnåelse av R.L.S.-verdier for hver ukjent prøveoppløsning og innsettelse av disse R.L.S.-verdier i en polynomregressjonskurve ligning med oppnådde kurveparametrer for oppnåelse av en beregnet konsentrasjonsverdi som indikerer konsentrasjonen for substansen i den ukjente prøveoppløsning, k) frembringelse av en utskrift av de ukjente prøveopp-løsningstall og de beregnete konsentrasjonsverdier for de ukjente prøveoppløsningstall, samt 1) tilbakestilling av nefelometeret og tilbakeføring av uttaingsanordningen til dens utgangsstilling for bearbeidelse av en ny bestemmelse med valg av nye blindprøveoppløsninger eller anvendelse av samme R.L.S.-blindprøveoppløsningsverdier som er lagret i datamaskinens lagerenhet.

23. Nefelometer i samsvar med krav 20, karakterisert ved at kretsene for utførelse av trinn i) også er koplet slik at de utfører polynom funksjonsinversjon under anvendelse av Newton-Raphson teknikk for oppnåelse av en lett-vintere avlesning av beregnete konsentrasjonsverdier, og at kretsene for utførelse av trinn a) også bevirker en bearbeidelse av R.L.S.-verdiene som er oppnådd for de ukjente prøveoppløs-ninger med Newton-Raphson teknikken for oppnåelse av beregnete konsentrasjonsverdier.

24. Nefelometer i samsvar med krav 22, karakterisert ved at kretskoplingene for utførelse av trinn i) også bevirker en presentasjon av avskrift av aktuelle og beregnete konsentrasjonsverdier, slik at en operatør kan avgjøre om differansen mellom dem er akseptabel.

25. Moduloppbygget, kjemisk analysesystem, karakterisert ved at det omfatter en første modul for tilberedning av prøveoppløsninger, en andre modul med et nefelometer som omfatter en stasjonær strømningscelle og en anordning for bevegelse av prøveoppløsninger inn i og ut av strømnings-cellen, en lysgenererende anordning som er innrettet til å lede lys gjennom strømningscellen, og en anordning for avføling av relativ lysspredning (R.L.S.) i oppløsningen eller av partikler i oppløsningen i strømningscellen, samt en tredje modul som omfatter en mikroprosessor/kalkulator som er utstyrt med båndprogram for patronene og som er koplet til den første modul og den andre modul for styring av driften av disse og for mot-takelse av R.L.S.-verdier og kjente konsentrasjonsverdier for de oppløsninger hvorfra R.L.S.-verdiene ble frembrakt, beregning av kurveparametre for en polynomisk regressjonskurve-ligning og anvendelse av denne ligning og beregnete parametre for automatisk beregning av konsentrasjonsverdier ut fra R.L.S.-verdier oppnådd fra ukjente prøveoppløsninger for frembringelse av beregnete konsentrasjonsverdier fra R.L.S.-målinger.