NO780309L - Stabilisert produkt. - Google Patents
Stabilisert produkt.Info
- Publication number
- NO780309L NO780309L NO780309A NO780309A NO780309L NO 780309 L NO780309 L NO 780309L NO 780309 A NO780309 A NO 780309A NO 780309 A NO780309 A NO 780309A NO 780309 L NO780309 L NO 780309L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- group
- product
- stated
- hydroxyphenyl
- substituted
- Prior art date
Links
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 11
- -1 tert-octyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 3
- 125000004208 3-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 claims description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 claims 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 1
- UDBVWWVWSXSLAX-UHFFFAOYSA-N 4-[2,3-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)C(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C UDBVWWVWSXSLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2065—Polyhydric alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Stabilisert produkt
Oppfinnelsen vedrører et stabilisert produkt; spesielt et .stabilisert produkt som inkluderer en polyoksyaikylenforbindelse og/eller et anionisk overflateaktivt middel.. •
Oppfinnelsen omfatter følgelig et produkt.som inneholder , en eller flere polyoksyaikylén-forbindelser og/eller et anionisk overflateaktivt middel og en stabiliserende mengde av et alkan som er substituert med minst 3 hydroksyfenylgrupper.
Egnede substituerte alkaner inkluderer dem med formelen: ZCHX1CHR1R2 12 hvor R og R er hydroksyfenylgrupper og hvor Z er hydrogen, en fenyl- eller hydroksyfenylgruppe, en alkylgruppe,eller en gruppe med formel YCHX<2>hvor Y er hydrogen, en fenyl- eller hydroksy-fenyl- eller alkylgruppe eller en gruppe med formel X<3>X<4>HC(CH2)mhvor m er 0 eller et helt tall med en verdi på 1-4, hvor minst 1 2 3 4 en av X , X ,-X og X representerer en hydroksyfenylgruppe, idet resten er hydrogen. . " Det foretrekkes at hver hydroksyfenylgruppe er'substituert i en orto-posisjon i forhold til -OH-gruppen med en alkyl- eller cyklo-alkylgruppe som har 1-8 karbonatomer. Det foretrekkes også at denne er en tertiær gruppe , for eksempel en tert.-butyl- eller en tert.-oktylgruppe. Hydroksyfenylgruppen er også fortrinnsvis substituert med minst en ytterligere alkylgruppe som igjen passende har 1-8 karbonatomer, for eksempel enmetyl- eller tert.-butylgruppe, i den annen orto- eller i meta-posisjon. Foretrukne hydroksyfenylgrupper er l-hydroksy-3,6-dialkylfenylgrupper.
Eksempler på spesielt egnede substituerte alkaner har formelen:
hvor n er 0 eller et helt tall i området 1-4, og er fortrinnsvis 12 3 4 3 , og R , R , R og R er hydroksyfenylgrupper; eller det substituerte alkan har formelen:
12 ■'12
hvor R og R er hydroksyfenylgrupper og én av X og X er en hydroksyfenylgruppe og den annen er hydrogen, og A er en metyl-eller fenylgruppe eller hydrogen. Et substituert alkan av først-nevnte type kan fremstilles ved kondensering av 3-mety1-6-tert.-butylfenol med glutaraldehyd, idet n i dette tilfelle er 3 og r\ R 2 , R og R 4 alle er l-hydroksy-3-mety1-6-tert.-butyl-fenylgrupper, og et substituert alkan av den annen type kan fremstilles ved kondensering av 3-mety1-6-tert.-butylfenol med krotonaldehyd
eller aldol, idet A i dette tilfelle er en metylgruppe og og
.R 2 er 1-hydroksy-3-mety1-6-tert.-butylfenylgrupper, idet den 1 2
annen X eller X er hydrogen.
Polyoksyaikylen-forbindelsen inneholder gjentagende oksyalkylengrupper som oftest stammer fra etylen- og/eller propylenoksyd/dvs. at forbindelsen inneholder gruppen (CHRCH„0)Phvor R er en metylgruppe eller hydrogen og p er et helt tall. Slike forbindelser treffer man på på området ikke-ionisk overflateaktive midler hvor et overflateaktivt molekyl kan inneholde en eller flere av gruppene (CHRCH 0) psom et resultat av alkoksy-lering av et substrat som inneholder et aktivt hydrogenatom. Slike substrater inkluderer alkoholer, for eksempel C, - C2q/fortrinnsvis Cg - C-^-alkanoler, glykoler, for eksempel propylenglykol, karboksylsyrer, for eksempel - C2Q-alkansyrer og tall-, oljesyrer, aminer, for eksempel C-^- C-^-mono-, di- og polyaminer, og fenoler, for eksempel alkylsubstituerte fenoler, spesielt fenoler som er substituert i para-posisjon med en C,- - C-^-alkyl^gruppe. Polyoksyaikylenkjeden i denne produkttype kan inneholde opp til 70 alkylenoksydenheter, dvs. at p er 1 - 70, men den inneholder fortrinnsvis opp til 50, spesielt opp til 30 enheter.
De anioniske overflateaktive midler som kan anvendes i produkter i henhold til oppfinnelsen, inkluderer karboksylater, sulfonater og sulfater. Karboksylatene er typisk-natrium- eller kaliumsalter av C^ 2 - ^ 22~ ' sPesielt ci2~ C18-alkansyrer. Sulfo-natene inkluderer natrium- eller kalium-, ammonium-;eller tri-etanolaminalkari- eller -alkensulfonater i hvilke alkan- eller alkengruppen inneholder 10-20, spesielt 12-18, karbonatomer eller natrium- eller kalium-alkylbenzensulfonater i hvilke alkylgruppen inneholder 6-16 karbonatomer, for eksempel en lineær C^2-alkylgruppe. Sulfatet kan være et alkoholsulfat, for eksempel et natrium- , kalium- , ammonium- eller trietanolamin-C^-C-^g-alkoholsulfat eller et lignende salt av.et etoksylert alkoholsulfat eller etoksylert alkylfenolsulfat, idet antall etylenoksydenheter typisk er 1-5 og alkylgruppen i alkylfenolen inneholder 6-16 karbonatomer. -Generelt er natriumsaltene de derivater som anvendes mest.
De fleste overflateaktive produkter inneholder andre ingredienser bortsett fra eventuelt polyoksyaikylen- og/eller anionisk overflateaktivt middel, og i produktet i henhold til oppfinnelsen kan det også være til stede en.eller flere av følgende ingredienser: en bygger, for eksempel natriumtripolyfos-fat, en skumforsterker, for eksempel et kokosnøttolje-mono- eller di-etanolamid, et smussbærende middel, for ekæmpel natrium-karboksymetylcellulose, et antikorros jonsmiddel., for eksempel natriumsilikat, et optisk hvitemiddel, et blekemiddel, for eksempel natriumperborat, eller natriumperkarbonat, et alkali, for eksempel natriumkarbonat, et fyllstoff, for eksempel natriumsulfat, og eventuelt et enzym.
Produktene i henhold til oppfinnelsen fremstilles vanligvis i fast form ved en forstøvningstørkeprosess, og det er under denne prosess at produktene er mest utsatt for nedbrytning. Selv om forstøvningstørkeprosessen.kan utføres på en rekke måter, inne-bærer den vanligvis en vandig oppløsning av komponentene i produktet som kommer i kontakt i dråpeform med en medstrøms eller motstrøms varm luft (opp til 400°C) hvorved vannet fordampes og etterlater en masse av voluminøse granuler. i fravær av det substituerte alkan har produktene tendens til å mørkne i farve, og hvis' produktet inkluderer en polyoksyaikylenforbindelse, er det risiko for brann og/eller eksplosjon i tørkeinstallasjonen som resultat antagelig av peroksyddannelse.
Produktet i henhold til oppfinnelsen inneholder fortrinnsvis 0,0005-5,0 vekt% av tris(hydroksyfenyl)alkanet, mer fortrinnsvis 0,005-5,0 vekt%, basert på vekten av en polyoksyaikylenforbindelse og/eller anionisk overflateaktivt middel.
Hvis det aktuelle produkt skal brukes som vaskemiddel, varierer mengden av overflateaktivt middel i produktet (polyoksy-aiky len og/eller anionisk overflateaktivt middel) i avhengighet av formålet for produktet. For heavy duty-formål kan det være til stede 5-25 vekt% overflateaktivt middel mens tallene for light duty-formål kan variere mellom 15 og 40 vekt%. Resten av slike produkter kan så utgjøres av de andre konvensjonelle komponenter som er angitt tidligere i denne beskrivelse, idet heavy■duty-produktet inneholder en bygger.-som en signifikant komponent (30-60 vekt%) mens light duty-produktet generelt inneholder en stor mengde fyllstoff (50-75 vekt%).
I tillegg til deres anvendelse i vaskemiddelblandinger finner polyoksyaikylenforbindelser også anvendelse som komponenter i hydrauliske væsker,, som smøremidler for syntetiske fibre og som antistatiske midler ved høytemperatur-spinning av polyester- og polyamidfibre. Ved disse anvendelser kan også polyoksyaikylenforbindelsen som det dreier seg om, stabiliseres ved nærvær av et tris(hydroksyfenyl)alkan.
. Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives ved hjelp
av eksempler.
EKSEMPEL 1
Stabiliteten til et produkt i henhold til oppfinnelsen ble fastslått ved måling av damptrykket over et temperaturområde. Produktet var basert på en blanding av C-^- og C-^-rettkjedede og a-metylforgrenede alkanoler som var etoksylert til et gjennomsnitt på 9 etylenoksydenheter pr. molekyl. Til denne blanding ble tilsatt varierende mengder åv et tris(hydroksyfenyl)alkan markedsført av ICI Ltd. under handelsbetegnelsen "TOPANOL" CA
(tris(2-metyl-4-hydroksy-5-tert.-butyl-fenyl)butan). : Resultatene er vist i figur 1, idet en hurtig stigning i damptrykk indikerer igangsettelse av varmenedbrytning.
EKSEMPEL 2
En vaskepulverblanding som omfattet som det polyoksy-aiky len-ikke-ioniske overflate aktive middel en blanding av C13~°^C^^-rettkjedede og a-metylforgrenede alkanoler som var etoksylert til et gjennomsnitt på 7 etylenoksydenheter pr. molekyl, ble testet ved simulering av varmeeksponeringsbetingelsene til pulversjikt i en forstøvningstørker som følger:
Test I
Et pulversjikt anbringes i en omgivelse med varmluft
og holdes ved konstant temperatur i minst 2 timer, idet tempera - turen inne i prøven registreres. Den temperatur ved hvilken det utvikler seg en eksoterm, noteres, samt om prøven når rød varme eller ikke.
Test II
I en modifisert versjon av test I blåses luft gjennom prøven under testen for simulering av tørkebetingelser ved hvilke det er tilgjengelig et rikelig forråd av luft.
Pulveret ble testet med (A) og uten (B) 0,2 vekt% av blandingen av "T0PAN0L" CA. (1,0 vekt% basert på polyoksyaikylen-forbindelsen). Resultatene var som følger:.
I test II startet eksotermen med det pulver som ikke inneholdt. "TOPANOL" CA ved 150°C mens eksotermen; ikké'.startet i det pulver som inneholdt "TOPANOL" CA inntil temperaturen ' nådde 220°C. Ved 140°C var det i sistnevnte * tilfelle ingen eksoterm etter 18 timer.
Effekten av "TOPANOL" CA i disse tester er.vist å være inhiber ing av eventuell markert eksoterm aktivitet 'under'. 200°C,
■ og en økning ved konstant temperatur av varigheten av. eksponerings-tiden før eksotermen initieres..;" ; -.
EKSEMPEL 3 . •''■.••••..'<;>.:;'<.>■..
Den hovedsakelige varmestabilitet for en'polyoksyaikylenforbindelse ble undersøkt i nærvær og fravær av. "TOPANOL." ■ CA.
Polyoksyaikylen-forbindelsen var en blanding 'av C]_3" °?'C]_5" ' rettkjedede.og a-metylforgrenede alkanoler etoksylert til en
gjennomsnitt på 11 etylenoksydenheter pr. molekyl. Undersøkelsen ble utført ved hjelp av termogravimetrisk analyse, ved hvilken 25 + 1 mg av materialet som skulle testes ble veid inn i en liten aluminiumprøveform (vekt 13 mg) som der-etter ble anbragt på en vekt i et oppvarmet lukket.rom, idet det var tilveiebragt hjelpemidler for kontinuerlig'registrering av prøvens temperatur. Luft ble ført gjennom dette rom under varigheten.av testen, idet prøven først ble oppvarmet til testtempera-turen under en nitrogenatmosfære . :■
Resultatene var som følger:
Hastighetene for varmeutvikling ved de forskjellige temperaturer var som følger: ...
Disse resultater viser igjen den forbedrede varmestabilitet i nærvær av luft for en polyoksyaikylenforbindelse i nærvær av et trishydroksyfenylalkan ("TOPANOL" CA).
EKSEMPEL- 4
Et produkt som er typisk for oppfinnelsen og inneholder et anionisk overflateaktivt middel, består av:
Claims (16)
1. Produkt, karakterisert ved at det inneholder en eller flere polyoksyaikylen-forbindelser og/eller et anionisk overflateaktivt middel og en stabiliserende mengde av et alkan som er substituert med minst 3 hydroksyfenylgrupper. •
2. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at det substituerte alkan har formelen:
ZCHX^Cffi^R <2>
12 hvor R og R er hydroksyfenylgrupper, og hvor Z er hydrogen, en fenyl- eller hydroksyfenylgruppe, en alkylgruppe eller en gruppe med formelY CHX<2> hvor Y er hydrogen, en fenyl- eller hydroksy-fenyl- eller alkylgruppe eller en gruppe med formel:
3 4
XX HC(CH„)
2 m
hvor m er 0 eller et helt tall med en verdi på 1-4 hvor minst én 12 3 4
av X , X , X <3> og X <4> representerer en hydroksyfenylgruppe, idet resten er hydrogen.
3. Produkt som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at hver hydroksyfenylgruppe i det substituerte alkan er substituert i en orto-posisjon i forhold til -OH-gruppen med en alkyl- eller cykloalkyl-, fortrinnsvis tertiær> gruppe som har 1-8 karbonatomer, for eksempel en tert.-butyl- eller tert.-oktylgruppe.
4. Produkt som angitt i krav 3, karakterisert ved at hydroksyfenylgruppen er substituert med minst én ytterligere alkylgruppe , fortrinnsvis inneholdende 1^ -8 karbonatomer i den annen orto- eller meta-posisjon, for eksempel en metyl-eller tert.-butylgruppe.
5. Produkt som angitt i hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at hydroksyfenylgruppené er l-hydroksy-3,6-dialkylfenylgrupper.
6. Produkt som angitt i hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at det substituerte alkan har formelen:
hvor n er 0 eller et helt tall i området 1-4 og R 1, R 2 , R 3 og R <4> er hydroksyfenylgrupper, eller det substituerte alkan har formelen:
12 '12 hvor R og R er hydroksyfenylgrupper og en av X og X er en hydroksyfenylgruppe og den annen er hydrogen, og A er en metyl-elier fenylgruppe eller hydrogen.
7. Produkt som angitt i krav 6, karakterisert y e d at
(a) det substituerte alkan har formel I og ri er 3 og
1'234 R , R , R og R er alle l-hydroksy-3-mety1-6-tert.-butylfenylgrupper eller,
(b) det substituerte alkan har formel II og A er en mety1-
12^ 12 gruppe og R og R og en av X og X er l-hydroksy-3-mety 1-6-tert.-butylf enylgrupper og den annen X"*" eller X er hydrogen.
8. Produkt som angitt i hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at polyoksyalkylen-forbindelsen inneholder gjentagende oksyalkylenenheter som stammer fra etylen- og/eller propylenoksyd og inneholder gruppen (CHR. CH- O) phvor R er en metylgruppe eller hydrogen og p er et helt tall i området 1-70, fortrinnsvis 1-30.
9. Produkt som angitt i krav 8, karakterisert' ved at polyoksyaikylen-forbindelsen er fremstilt ved alkoksy-lering av et substrat som inneholder et aktivt hydrogenatom, for eksempel en alkohol, en glukol, en karboksylsyre, et amin eller en fenol
10. Produkt som angitt i krav 9, karakterisert ved at substratet er en C,-Cort-, fortrinnsvis en C0 -C,0 -,
JL ZU o JLo alkanol, propylenglykol, en C^ -C2Q -alkansyre, talloljesyrer, et C^ -C2Q -mono-, di- eller -polyamin, eller en alkylsubstituert fenol-, fortrinnsvis en para-Cg-C-^ -alkyIsubstituert fenol.
11. Produkt som angitt i hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved . at det anioniske overflateaktive middel er et karboksylat, et sulfonat eller sulfat.
12. Produkt som angitt i krav 11, karakterisert , ved at det anioniske overflateaktive middel er et natrium- eller kaliurasalt av en C^2 -C^ g-alkansyre, et natrium- eller kalium-, ammonium- eller trietanolaminalkan- eller -alkensulfonat i hvilket alkan- eller alkengruppen inneholder 10-20 karbonatomer, et natrium- eller kaliumalkylbenzensulfonat i hvilket alkylgruppen inneholder 6-16 karbonatomer, eller et natrium-, kalium-, ammonium-' eller trietanolaminalkoholsulfat, etoksylert alkoholsulfat eller etoksyl ert, alkylfeholsulfat.
13. Produkt som angitt i hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at det også inneholder en eller flere av en bygger, en skumforsterker, en smussbærer,
et antikorrosjonsmiddel, en optisk hvitgjører, et blekemiddel,
et fyllstoff og et enzym.
14. Produkt som angitt i hvilket som helst av de foregående . krav, karakterisert ved at det er utsatt for en forstøvningstørkeprosess.
15.. Produkt som angitt i hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at det inneholder 0,0005-5,0 vekt%, fortrinnsvis 0,005-5,0 vekt%, basert på vekten av polyoksyaikylenforbindelse og/eller anionisk overflateaktivt middel av tris(hydroksyfenyl)alkanet.
16. Fremgangsmåte for fremstilling av et forstøvningstørket vaskemiddel, karakterisert ved at et produkt som angitt i krav 1 i løsning i vann og i dråpeform utsettes for varm. luft i medstrøm eller motstrøm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB668577A GB1595309A (en) | 1977-02-17 | 1977-02-17 | Stabilised surfactant compositions |
| GB2898777 | 1977-07-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO780309L true NO780309L (no) | 1978-08-18 |
Family
ID=26240881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO780309A NO780309L (no) | 1977-02-17 | 1978-01-27 | Stabilisert produkt. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU520699B2 (no) |
| DE (1) | DE2806702A1 (no) |
| DK (1) | DK70378A (no) |
| FI (1) | FI780512A (no) |
| FR (1) | FR2384842A1 (no) |
| IT (1) | IT7820245A0 (no) |
| NL (1) | NL7801437A (no) |
| NO (1) | NO780309L (no) |
| NZ (1) | NZ186353A (no) |
| SE (1) | SE7801757L (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2828809B1 (fr) | 2001-08-27 | 2003-11-28 | Oreal | Composition filtrante contenant au moins un derive du dibenzoylmethane et le 1,1,1,-tri-(2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-butane |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE593476A (no) * | 1960-04-14 | |||
| FR1365879A (fr) * | 1963-08-12 | 1964-07-03 | Henkel & Cie Gmbh | Procédé de stabilisation des produits à base de sulfates d'alcools gras et produits conformes à ceux obtenus |
| FR1419668A (fr) * | 1963-08-20 | 1965-12-03 | Hoechst Ag | Procédé de stabilisation de polymères d'oxydes d'alkylènes |
| FR1489405A (fr) * | 1965-08-11 | 1967-07-21 | Union Carbide Corp | Production de compositions de surfactifs non ioniques |
| US3369304A (en) * | 1966-06-01 | 1968-02-20 | Monsanto Co | Stabilization of water soluble surface active agents |
| GB1550350A (en) * | 1975-12-19 | 1979-08-15 | Shell Int Research | Detergent compositions comprising an alkyl polyoxyalkylene ether non-ionic surfactant and a bisphenol |
-
1978
- 1978-01-27 NO NO780309A patent/NO780309L/no unknown
- 1978-01-30 NZ NZ186353A patent/NZ186353A/xx unknown
- 1978-02-08 NL NL7801437A patent/NL7801437A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-02-08 AU AU33116/78A patent/AU520699B2/en not_active Expired
- 1978-02-13 IT IT7820245A patent/IT7820245A0/it unknown
- 1978-02-15 SE SE7801757A patent/SE7801757L/xx unknown
- 1978-02-16 DK DK70378A patent/DK70378A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-02-16 FI FI780512A patent/FI780512A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-02-16 FR FR7804451A patent/FR2384842A1/fr active Pending
- 1978-02-16 DE DE19782806702 patent/DE2806702A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU520699B2 (en) | 1982-02-25 |
| DK70378A (da) | 1978-08-18 |
| FR2384842A1 (fr) | 1978-10-20 |
| AU3311678A (en) | 1979-08-16 |
| SE7801757L (sv) | 1978-08-18 |
| IT7820245A0 (it) | 1978-02-13 |
| NL7801437A (nl) | 1978-08-21 |
| NZ186353A (en) | 1980-03-05 |
| FI780512A (fi) | 1978-08-18 |
| DE2806702A1 (de) | 1978-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3356612A (en) | Stable detergent compositions | |
| DK170991B1 (da) | Væskeformigt, blegemiddelholdigt vaskemiddel | |
| US4430236A (en) | Liquid detergent composition containing bleach | |
| JPH02151662A (ja) | ジスチリルビフエニル化合物 | |
| JP2022510969A (ja) | 液体洗濯洗剤配合物 | |
| US3168478A (en) | Highly alkaline surface active compositions | |
| US3021372A (en) | Low foam, high wetting polypropyleneterminated alkylphenoxypolyethoxyalkanols | |
| US4126586A (en) | Process of spray drying nonionic surfactant-containing detergents also containing a cationic nitrogen compound | |
| CA1081576A (en) | Detergent composition | |
| JP5148060B2 (ja) | 衣料用液体洗浄剤組成物 | |
| JPS5925895A (ja) | 安定な液体洗剤組成物 | |
| JPS62129391A (ja) | 液体洗剤組成物 | |
| CA2003519A1 (en) | A paste-form low-foaming non-phosphate detergent | |
| JPS5847100A (ja) | ビルト液体洗剤組成物 | |
| NO780309L (no) | Stabilisert produkt. | |
| US8669223B2 (en) | Stability enhancement agent for solid detergent compositions | |
| KR960000199B1 (ko) | 세제 조성물 | |
| US3766254A (en) | Linear alkylphenol disulfonate phosphate free detergent actives | |
| US3758419A (en) | Cleansing and laundering compositions | |
| JP6053771B2 (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| CN117480239A (zh) | 液体衣物洗涤剂 | |
| KR890003464B1 (ko) | 탈수용 계면활성제-용매 조성물 | |
| US3819691A (en) | Linear alkyl geminal disulfonates as phosphate-free actives | |
| DK162846B (da) | Peroxygenblegemiddelaktivator og blegemiddelsammensaetning | |
| US2467130A (en) | Alkyl substituted aromatic sulfonates |