NO771206L - Fremgangsm}te og apparat til utledning av informasjon fra kurver for blodoksygenassosiasjon - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører generelt en fremgangsmåte og et apparat for blodanalyse, nærmere bestemt en fremgangsmåte og et apparat for håndtering av blodprøver ved bestemmelse av blodets oksygenassosiasjon, og opptegning av forholdet mellom graden av denne assosiasjon og konsentrasjonen av oksygen som er i effektiv berøring med prøven.

Vanligvis frembringes en opptegning på et instrument som

er innrettet til å registrere en rekke avlesninger som represen-terer graden av oksygenassosiasjon ved en gitt oksygenkonsentrasjon. Opptegningen anvendes for diagnose av kliniske tilstander i pasienten av medisinske og/eller andre teknikere.

Ifølge oppfinnelsen har det vist seg at økt nøyaktighet

og reproduserbarhet av disse karakteristiske kurver kan oppnås dersom blodprøvene inkuberes eller forbehandles i en atmosfære som er kontrollert med hensyn til visse variabler før prøvene observeres for bestemmelse av assosiasjonskurvene.

Det har også vist seg at denne forbehandling eller inkubasjon kan oppnås uten tidstap ved å anvende apparatet og fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Mens en prøve analyseres i en del av analyseapparatet kan den annen prøve inkuberes i en annen del av apparatet. Deretter fjernes den nettopp analyserte prøve, og en ny prøve innsettes i analyseapparatet for inkubasjon mens den inkuberte prøve analyseres.

Analyseapparatet er effektivt forseglet mot atmosfærisk forurensning og er innrettet til å oppta to prøver, den ene i en øvre og den annen i en nedre sleidenhet.. Begge sleider omfatter spor for opptakelse av prøveholdere, og den øvre sleid omfatter også en åpning slik at prøven i den nedre sleid kan eksponeres for en kondisjonerende atmosfære i kammeret, mens den øvre sleid er i dens aksialt innerste stilling. De to sleider beveger seg frem og tilbake mellom helt innskjøvet , delvis inn- skjøvet og tilbaketrukne stillinger, noe som muliggjør henholdsvis analyse, inkubasjon og tilbaketrekning av prøvene.

Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen gir også visse forbed-ringer i tillegg til de som er angitt ovenfor.

Selv om årsakene til suksessen med oppfinnelsen ikke er kjent med sikkerhet er det mulig at eksponering av blodprøvene for kjente grader av fuktighet og temperatur og kjente konsen-trasjoner av karbondioksyd vil stabilisere blodet mekanisk, noe som gjør at prøvene vil kunne analyseres nøyaktigere.

Et formål med oppfinnelsen er å frembringe en fremgangsmåte til analyse av blodprøver, hvor en blodprøve inkuberes under kontrollerte betingelser før den analyseres vedrørende oksygenassosiasjon i forhold til oksygenkonsentrasjon.

Et annet formål med oppfinnelsen er å frembringe en analysefremgangsmåte hvor en rekke prøver inkuberes, analyseres og fjernes, hvor hver inkubert prøve analyseres mens en etterfølgende prøve inkuberes.

Ytterligere et formål med oppfinnelsen er å frembringe et apparat som omfatter flere blodprøveholdersleider som er innrettet til å beveges mellom stillinger som muliggjør innsetting eller fjerning, inkubasjon eller analyse av prøvene idet sleidene er innrettet til å betjenes enkeltvis i den ovenfor angitte rekke-følge.

Enda et annet formål med oppfinnelsen er å frembringe en analysefremgangsmåte som omfatter bruken av en optisk analyse-stråle som omfatter frekvenser som hittil ikke er blitt benyttet for dette formål.

Disse formål er ifølge oppfinnelsen oppnådd med en fremgangsmåte som omfatter inkubasjon av en blodprøve under kontrollerte atmosfæriske betingelser før den analyseres, og med et prøveholderapparat som muliggjør inkubasjon av prøvene før analyse.

Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anbringes en blod-prøve som skal analyseres i et kammer hvori atmosfæren kan kontrolleres og prøven inkuberes før den analyseres vedrørende graden av oksygenassosiasjon. Med analyseapparatet ifølge oppfinnelsen kan blodprøvene holdes i et kammer med kontrollert atmosfære forholdsvis inkubasjon og analyse, idet en prøve blir holdt i en stilling for analyse mens den annen prøve blir holdt borte fra lysstrålen som anvendes for analysen, i en stilling for inkubasjon.

Oppfinnelsen vil bli nærmere forklart i det etterfølgende under henvisning til de medfølgende tegninger, hvori: Fig. 1 viser et riss, delvis skjematisk og delvis i vertikal-snitt, av en utførelsesform av apparatet ifølge oppfinnelsen. Fig. 2 viser et sideoppriss av analyseapparatet uten kammeret, med begge sleidenheter i helt innskjøvet stilling. Fig. 3 viser i et endeoppriss hvordan prøveholderne er anordnet i analysekammeret., 0 Fig. 3a viser i forstørret målestokk anordningen for å holde analyseapparatets monteringsdel i en vegg i kammeret. Fig. 4 visertet endeoppriss i forstørret målestokk analyseapparatet sett fra innsiden av kammeret. Fig. 5 viser uttrukket, i et snitt etter linjen 5-5 i fig. 4 visse deler av apparatet som viser festing av dette til mon-ter ingsdelen . Fig. 6 viser et planriss av den øvre sleidenhet som er innrettet til å oppta den ene av prøveholderne som inneholder blod-prøver.

Fig. 7 viser et planriss av den nedre sleidenhet.

Fig. 8 viser i et perspektivriss en del av apparatet i bruks-stilling, idet det danner en del av fremveggen i et kammer med kontrollert atmosfære.

Selv om fremgangsmåten og apparatet ifølge oppfinnelsen kan anvendes i forskjellige former vil det bli foretatt en be-skrivelse av dem i forbindelse med en prosess hvor blodprøver fremstilles, anbringes i et kammer med kontrollert atmosfære og analyseres ved å lede lys gjennom dem. Et strimmelopptegnings-apparat anvendes for å registrere suksessive avlesninger som ved-rører graden av oksygenassosiasjon i blodet i prøven i forhold til konsentrasjonen av oksygen i kammeret. Ifølge oppfinnelsen kontrolleres atmosfæren i kammeret med hensyn til temperatur, fuktighet og karbondioksydinnhold, og det er anordnet innret-ninger for rensing av bæregasskammeret, eller rensing av oksygen-kammeret, etter ønske, hvoretter en avmålt mengde oksygen inn-føres i kammeret for omsetning med blodprøven. Analyse av blod-prøvene ifølge den fremgangsmåte det er henvist til her er generelt kjent for fagfolk på området. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter en videreutvikling av oppfinnelsene som er kjent fra US-patentskrift 3.854.878, og fra amerikansk patent-søknad 504.112 som er en CIP-søknad av søknad 466.089.

Slik som beskrevet i det ovenfor angitte patentskrift og

de ovenfor angitte patentsøknader tas blodprøver ved endepunkter som er fullstendig oksygenassosiasjon eller stort sett ingen oksygenassosiasjon, og deretter reoksygeneres eller deoksygeneres de i en serie trinn mens graden av assosiasjon og den relative konsentrasjon av oksygen noteres ved et antall avlesningspunkter. Deretter, eller samtidig, tegnes det en kurve som viser forholdet mellom oksygenassosiasjonen i blodet og oksygenkonsentrasjonen i kammeret hvor analysen foretas. Opptegning av denne type med et karakteristisk bånd er nyttig for kliniske formål.

Det henvises til tegningene hvor fig. 1 viser en utførelses-form av apparatet i form av et instrument som omfatter et analyse-kammer 12 som er anordnet i et hus 14. Huset 14 omfatter en endevegg 16, en toppvegg 18 og en bunnvegg 20 som sammen med ikke viste sidevegger danner kammeret 12. Deler av henholdsvis topp-og bunnveggene 18, 20 danner øvre og nedre åpninger 22, 24 hvori det er anordnet linser 26, 28 eller andre fotogjennomslippende organer.

I den foretrukne utførelsesform av oppfinnelsen passerer

en lysstråle 30 gjennom linsene 28, 26 fra en lyskilde 32 til en strålespalter 34 som er anordnet utenfor kammeret. Derved passerer strålen 30 gjennom en prøve 36 som er opptatt i en holder 38 i en lomme 40 i en øvre sleidenhet 42.

Når strålen treffer spalteren 34 passerer en del av den gjennom denne, deretter gjennom et filter 44 og til et lys-reagerende organ i form av en første fotodiode 46. En annen del av strålen ledes fra strålespalteren gjennom et andre filter 48 og treffer en andre fotodiode 50. Fotodiodenes utganger er for-enet i en komparatorforsterker 52 hvis utgangssignal ledes til en XY-skriver hvis drift er kjent for fagfolk på området og ikke behøver beskrives nærmere. Ifølge oppfinnelsen kommer XY-skriv-erens 54 annen inngang fra en oksygenelektrode 56. Ifølge en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen frembringes det en opptegning hvor oksygenkonsentrasjonen i kammeret danner opp-tegningens ene akse og graden av oksygenassosiasjon danner den annen akse, vanligvis Y-aksen. Kurven som fremkommer er således en kurve hvor X-aksen eller den horisontale akse viser den til-stedeværende oksygenkonsentrasjon og Y-aksen eller den vertikale akse viser graden av oksygenassosiasjon i blodprøven. Den foretrukne form for instrument beveger opptegningen inne i skriveren

som reaksjon på et signal fra oksygendetektoren 56.

Når det gjelder oppbygningen av kammeret med den kontrollerte atmosfære kan det være anordnet en vifte 58 for å sikre fordeling av oksygenet eller andre gasser i kammeret slik at prøvetagning av gassen påvist av oksygenelektroden 60 vil være nøyaktig. Det er anordnet et innløp 62 for en "nøytral"- eller bærergass 62 og et innløp for en oksygeninneholdende gass 64.

Slik det er kjent for fagfolk på området består bærer-gassen fortrinnsvis av nitrogen som er blandet med 5,6% CC^. Oksygengassen består av 2 5% oksygen, de samme 5,6% CO^mens resten er nitrogen.

Som vist på tegningene er det anordnet en termostat 66

og en fuktighetsmåler 68. På denne måte kan de atmosfæriske variabler i kammeret 12 kontrolleres nøyaktig.

Det henvises igjen til fig. 1 som viser et analyseapparat 7 0 inne i en monteringsdel 7 2 som er opptatt i kammerets 12 endevegg 16. Apparatet 7 0 omfatter en øvre sleidenhet 4 2 og en nedre enhet 74, en indre sleidramme 76, en ytre sleidramme 7 8 samt indre og ytre pakninger 80, 82.

Fig. 2 viser at knastopptakende deler 84, 86 av henholdsvis den øvre og den nedre sleid ligger i samme plan når begge sleider befinner seg i den fremste stilling. Som vist i fig. 3 og 3A er analyseapparatets 7 0 monteringsdel 7 2 opptatt i fremveggen 16 og blir fortrinnsvis holdt på plass i denne ved hjelp av en stoppestiftmekanisme 88. Fig. 3A viser at mekanismen 88 omfatter en kule 90, en fjær 92 som tvinger kulen aksialt i et spor 94 og inn i en grunn lomme 96 i kammerets 12 endevegg 16.

I praksis er åpningen i endeveggen 16 som opptar monteringsdelen 72 nøyaktig samme størrelse som monteringsdelen 72 slik at det oppnås en stort sett gasstett pasning mellom disse deler.

Det henvises til fig. 4 som viser en indre, stort sett C-formet sleidramme 7 6 hvorfra det rager nedad en monterings-brakettet 98. De øvre og nedre sleider 42, 74 er opptatt i sleid-rammen som muliggjør aksial bevegelse av sleidene i forhold til hverandre. Den øvre, indre pakning 8 0 og flensen 98 omfatter langstrakte spor 100 og 102 for festeorganer 104, 106, noe som muliggjør innbyrdes bevegelse av rammene og pakningene i forhold til monteringsdelen 72.

Som vist i fig. 5 muliggjør åpninger 108, 110 i monteringsdelen 72 for festeorganene 104, 106 å rager gjennom veggen 72 og danne inngrep med gjenger i henholdsvis den ytre pakning 82 og den ytre sleidramme 78. Med sleidene på plass i sleid-rammene beveges pakningene 80, 82 vertikalt inntil det er oppnådd en stram pasning mellom dem og den øvre sleides 4 2 øvre flater. Deretter trekkes festeorganene til og det er oppnådd effektiv tetning.

Fig. 6 viser at den øvre'sleid 4 2 omfatter et hulrom 4 0 hvori det er opptatt en prøveholder 38. Et innoverrettet, ringformet felt 112 hindrer prøveholderen 38 i å falle ut av hulrommet 40. En ventileringsåpning 114 er også anordnet i den øvre sleid 42 og er aksialt atskilt fra hulrommet 40 mot sleidens ytre eller ikke-inngangsende. Et tagget aktiveringsorgan 84,

for betjening med tommelen, danner den ytre eller ikke-inngangs-enden av sleiden 42. Sperrehakk 116, 116' er anordnet langs sleidens ene kant for å sikre at sleiden vil beveges til ønsket aksial stilling som kan bestemmes av operatøren. I sleidens 4 2 annen kant er det anordnet et aksialt spor 118 som er innrettet til å danne inngrep med en styreknott 120 (fig. 4).

Det henvises til fig. 7 som viser at den nedre sleid 74 likner den øvre sleid 42 i de fleste henseender, men avviker fra denne ved at det ikke finnes ventileringsåpning i sleiden 74. Et hulrom 122 er avgrenset av en sylindrisk vegg 124 i sleiden og av et indre, ringformet felt 126. En glassprøveholder 38, som vil bli beskrevet nedenfor, er opptatt i hulrommet 122 i den nedre sleid 74. Også langs sleidens 74 ene kant er det anordnet et spor 128 som er innrettet til å danne inngrep med en knott 103 (fig. 4), og i den motstående kant av sleiden 74 er det også anordnet sperrehakk 13 2 med innbyrdes aksial avstand langs kanten. En knast 86, som er innrettet til å betjenes med en finger, likner, men er anordnet for betjening med den annen hånd i forhold til knasten 84 på den øvre sleid 42.

Fig. 8 viser et perspektivriss av fronten av blodanalyse-kammeret 12 hvor sleidene er vist med den ene sleid 74 delvis anbrakt inne i kammeret 12 og den annen sleid 4 2 anbrakt helt inne i dette. Piler A og B indikerer bevegelsesretningen for de respektive sleider inn i og ut av kammeret som bare er vist delvis. Som påpekt ovenfor kan hver sleid 4 2, 7 4 anbringes i forskjellige aksiale stillinger inne i eller utenfor kammeret 12 for å sikre at prøven vil være riktig anbrakt for inkubasjon eller inspeksjon etter ønske.

Det henvises igjen til fig. 5 som viser at den ytre sleidramme 110 omfatter en øvre sperrehake 134 og en nedre sperrehake 136 som er innrettet til å danne inngrep med hakk 116, 132

i henholdsvis sleiden 42 og sleiden 74. Disse sperrehaker 134, 136 er stort sett like anordningen som er vist i fig. 3A og er kuler som tvinges av små fjærer lik fjæren 92 og kulen 96 i fig. 3A.

Prøveholderne 38 er discoidal i form og er innrettet til

å passe i de respektive hulrom 4 0 og 122 i de respektive sleider 42 og 74. Det er klart at prøveholderne kan ha forskjellig kon-struksjon så lenge de er transparente for lysbølger og er, i det minste delvis, oksygenpermeable slik. at de tillater at oksygen kommer i berøring med blodprøven i beholderen. Endelig bør diameteren eller størrelsen på den discoidale holder være slik at den vil passe i hulrommene 40 og 122 og danne anlegg mot feltene 112 og 126. Fortrinnsvis har prøveholderne slik dia-meter eller størrelse at det er litt friksjonsberøring mellom deres ytterkanter og de sylindriske vegger i hulrommene slik at de vil bli holdt på plass men likevel lettvint kan støttes ut av hulrommene 40 og 122 med små fingertrykk. En mest foretrukket prøveholder er av den type som har en nedre glasskive og en øvre oksygenpermeabel membran av den type som er beskrevet i amerikansk patentsøknad 540.112.

Når det gjelder virkemåten for instrumentet 10, vil det antas at et antall prøver er blitt anbrakt i prøveholderne 3 6

og er fremstilt ved å anbringe blodprøver mellom et nedre glass og en øvre oksygenpermeabel membran. Instrumentet betjenes ved å skru på temperatur- og fuktighetskontrollorganene av den kjente type hvorved betingelsene i kammeret 12 typisk reguleres til 37°C og 100% relativ fuktighet. En prøveholder 38 anbringes i hulrommet 4 0 i den øvre sleid 4 2 og anbringes i kammeret. Instrumentet kalibreres ved smuling av kammeret først med oksygen for fullstendig oksygenering av blodet, deretter med nitrogen-C02blandingen for fullstendig deoksygenering av blodet. Følgelig vil apparatet være kalibrert for 0% og 100% oksygen. Det antas at den første prøve er blitt inkubert i kammeret i et hensikts-messig tidsrom, f.eks. 20 minutter. På dette tidspunkt innsettes en andre prøveholder i apparatet, denne gang i hulrommet 122 i i den nedre sleid 74. Sleidene anbringes deretter i den stilling som er vist i fig. 8 og fig. 1, med den øvre sleid 42 helt inne

i kammeret og den nedre sleid 74 i en mellomstilling. Dette gjør at hulrommet 40 flukter med lysstrålen 30. I denne stilling av sleidene ligger ventileringsåpningen 114 over hulrommet 122 i den nedre sleid 74, noe som muliggjør forbindelse mellom den kontrollerte atmosfære og den andre prøve. Under forutsetning av at kammeret 12 er blitt spylt med nitrogen og prøven er de-oksygenert og at temperatur-, fuktighets- og karbondioksydbeting-elsene er stabilisert, slippes en kontrollert mengde oksygeninneholdende gass inn i kammeret 12 gjennom innløpet 64 som er en porøs plugg med kontrollert strømningshastighet. Skriveren beveges på slik måte at hver økning av oksygen inntar et propor-sjonalt rom i skriveren som påvist med oksygenelektroden 60. Graden av lysabsorpsjon i prøven i prøveholderen 3 6 er avhengig av graden av prøvens oksygenassosiasjon. Med tallrike, kontinuer-lige avlesninger mottar komparatoren signalene fra fotodioden 46, 50 som er forbundet med de respektive frekvenser emitterer et signal som mottas av skriveren 54 og bevirker at den regist- . rerende nål gir utslag. Når tiden løper ut, såsom en tyve minut-ters periode, gjøres det en kurve av oksygenassosiasjonen i forhold til oksygenkonsentrasjonen.

I det tidsrom den første prøve analyseres av lysstrålen og avlesningene tas, eksponeres ifølge oppfinnelsen den andre prøve, som er anbrakt i hulrommet 122, for de fuktighets-, temperatur-og karbondioksydbetingelser det er henvist til ovenfor. Dette prekondisjonerer prøvene for mer nøyaktige avlesninger, og selv om årsakene til dette ikke er kjent med sikkerhet, er det kjent at det muliggjøres en stor forbedring i nøyaktighet og reproduserbarhet i avlesningene.

Etter at den første prøve er blitt analysert skyves den øvre sleid 42 til den ytterste stilling, og denne prøveholder fjernes. Den nedre sleid 74 skyves inn i den innerste stiling mens det i den øvre sleid 4 2 anbringes en annen prøveholder med en prøve, og den øvre sleid anbringes i den mellomliggende stilling. Deretter spyles kammeret 12 først med oksygen og deretter med nitrogen mens instrumentet kalibreres etter hver spyling. Deretter startes oksygentilførselen igjen, etterfulgt av fullstendig deoksygenering av prøven, og opptegningsskriveren aktiveres, idet dennes bevegelse langs aksen bestemmes av ut-gangen fra oksygenelektroden 60. Når dette foregår frembringes det en annen strimmelopptegning, og en tredje prøve inkuberes.

Denne prosess kan foretas så mange ganger som det er nødvendig.

Ifølge oppfinnelsen frembringer inkuberte prøver avlesninger med forbedret nøyaktighet slik som angitt ovenfor uten på noen måte å kreve mer tid fra opptegningsskriveren.

Et viktig trekk ved oppfinnelsen er at prøvene ikke påvirkes av forandringen av oksygenkonsentrasjonene når kammeret 12 spyles med oksygen og nitrogen henholdsvis i begynnelsen og slutten av hver registrering. Med andre ord oppnås fordelene med inkubasjonen så lenge temperaturen, fuktigheten og karbondioksydkon-sentrasjonen holdes omtrent konstant. Forandring av oksygen-konsentras jonen som er nødvendig for å oppnå avlesningene av prøven som undersøkes påvirker ikke prøven som inkuberes. Når prøven som er blitt inkubert skal analyseres spyles kammeret slik som angitt ovenfor. Følgelig kreves det ifølge oppfinnelsen ikke bruk av mer tid eller spesielle betingelser i kammeret for å oppnå fordelene med inkubasjonen. Analyseapparatet og sleid-mekanismen sørger for en meget effektiv fremgangsmåte og hen-siktsmessig måte for behandling av prøvene. En relativ tett for-segling oppnås mellom de bevegelige deler i apparatet og det ytre av kammeret slik som angitt ovenfor. Sleidene håndteres lettvint og nøyaktig ved hjelp av de fluktende spor og sperre-hakene som apparatet er utstyrt med.

Ifølge et annet trekk ved oppfinnelsen har det vist seg

at bruken av to karakteristiske bølgelengder i lyskilden bevirker ytterligere nøyaktighet ved analysen. Ifølge oppfinnelsen fore-trekkes det bølgelengder på 576 og 560 nanometer (nm). Disse bølgelengder (5760Å og 5600Å) frembringer særlig når de anvendes i forbindelse med dette eller flere blå filtre, som kjent for fagfolk på området et mer nøyaktig sett av avlesninger enn det hittil har vært mulig med tilsvarende anordninger. Det fremgår således at ifølge den foreliggende oppfinnelse er frembrakt en nyttig fremgangsmåte og et nyttig apparat for analysering av blodprøver, som har mange fordeler.

En foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen er blitt beskrevet, men visse forandringer i apparatet og fremgangsmåten vil fremgå for fagfolk på området, og disse forandringer og modifikasjoner kan foretas uten å avvike fra ideen med oppfinnelsen eller rammen for de etterfølgende krav.

Claims (11)

1. Fremgangsmåte til måling av oksygenassosiasjonstilstanden i blodprøver, karakterisert ved at blodprøven anbringes i en blodopptakende beholder, at det anordnes et kammer med kontrollert atmosfære, at prøven inkuberes ved å anbringe den i kammeret og atmosfæren i kammeret kontrolleres slik at fuktigheten, temperaturen og karbondioksydinnholdet i atmosfæren holdes på konstante nivåer, samt at prøven deretter analyseres ved forandring av oksygenkonsentrasjonen i kammeret fra tidspunkt til tidspunkt mens forandringene i prøvens oksygenassosiasjon iakttas i forhold til oksygenkonsentrasjonen i kammeret.

2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at to prøver anbringes i kammeret, idet den ene prøve inkuberes mens den annen av prøvene analyseres, idet inkubasjonstidsrommet utgjør minst en del av det tidsrom hvor den annen prøve analyseres.

3. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at en rekke prøver først inkuberes og deretter analyseres, idet hver av prø vene i rekken inkuberes umidel-bart før den analyseres.

4. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at analysen omfatter måling av lysabsorpsjon i prøven ved analyse med en lysstråle som ledes gjennom i det minste en del av prøven.

5. Fremgangsmåte i samsvar med krav 4, karakterisert ved at lysstrålen omfatter elementer som har bø lgelengder på henholdsvis ca 576nm og 560nm (5760Å og 5600Å).

6. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at det fremstilles et diagram som fremstiller de iakttatte forandringer idet diagrammet omfatter en kurve som viser forholdet mellom blodoksygenassosiasjonen og kammerets oksygenkonsentrasjon for alle grader av assosiasjonen.

7. Apparat til inkubasjon og analyse av blodprøver, kar akterisert ved anordninger som danner et prøve-behandlingskammer, anordninger for kontrollering av atmosfæren i kammeret, anordninger som er innrettet til å oppta minst to blodprøver og som omfatter en første og en andre opptaksenhet som er montert for bevegelse mellom en laste- og en lossestilling, en inkubasjonsstilling og en analysestilling, anordninger for å lede en lysstråle gjennom kammeret, anordninger for å påvise graden av lysabsorpsjon i en del av lysstrålen av en prøve som er plassert i banen for strålen, samt anordninger for å hindre vesentlig lekkasje av atmosfæren utenfor inn i atmosfæren i kammeret.

8. Apparat i samsvar med krav 7, karakterisert ved at de opptakende enheter har form av sleider med prøve-holderopptakende hulrom, idet den ene sleid befinner seg over den annen mens begge er anordnet for aksial bevegelse av de deler hvor hulrommene er anordnet inn i og ut av kammeret.

9. Apparat i samsvar med krav 8, karakterisert ved at sleidene er innrettet til å anbringe prø vene i kammeret selektivt i inkubasjons- og analysestillinger.

10. Apparat i samsvar med krav 9, karakterisert ved at hver sleid omfatter sperrehakk for å holde sleidene i deres valgte aksiale stillinger.

11. Apparat i samsvar med krav 7, karakterisert ved at den lekkasjehindrende anordning består av regulerbare pakningselementer som er anordnet inne i og utenfor kammeret.