NO750812L - - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse angår et herbicid basert på l-fenyl-4-amino-5-klor- tlél&er i-5-brom) -pyridazoh-(6) i formirav

en vandig suspensjon.

Det er kjent å anvende pyridazoner}• særlig 1-feny1-4-amino-5-klorpyridazon-(6), til bekjempelse av uønsket plantevekst. Det virksomme stoff anvendes for det meste i fofm.av en sprøytbar væske, som sprøyteé på plantene, og som fremstilles ved dispergering av det tørre findelte pulver i vann. Denne anvendelsesfoXGmhar den ulempe at den herbicide virkning, spesielt i tørt klima, bare inn-trer langsomt og ofte er utilfredsstillende. Disse ulemper skyldes..

til dels dårlig kvalitet av sprøytevæsken eller -dispersjonen, uens-artede, til dels grove sprøytepulverpartikler* ujevn fordeling av herbicidet på plantene og jorden, samt dårlig inntrengningsevne for . det virksomme stoff, idet dette skal trenge gjennom.de uønskede plan-;

ters bladoverflate, som.undergår forandringer under vedvarende tørke;

Disse ulemper viser seg særlig ved bekjempelse av viktige ugrasplan-ter, for eksempel Alopecurus spp., Anagallis årvensis, Anthemis spp., Amaranthus spp., Avena spp.; Capsella bursa pastoris,Centaurea cyanus, Chenopodium spp.; Digitaria sanguinalis, Échinochloa crus-galli, Euphorbia spp., Furnaria spp.VGaleopsis spp., Galium aparine, Galinsoga parviflora, Lamium spp., Matricaria spp., Mercurialis annua, Polygonum spp.,<*>Rap&anus raphanistrum, Sehecio vulgaris, Setaria spp., Sinapis arvensis,. Sonchus spp., Stellaria media, Thlaspi arvense, Veronica spp., Vicia spp.

Det ble nå funnet at disse ulemper elimineres når det anvendes et herbicid basert på l-fenyl-4-amino-5-kror-pyridazon-(6) eller;

l-fenyl-4-amino-5-brompyridazon-(6), hvor det virksomme stoff f<p>re-liggér i form av en vandig suspensjon med.et innhold av virksomt-stoff på 10-75 vekt%. Det dreier seg her om høykonsentrerte vandige suspensjoner som før anvendelsen fortynnes med vann til brukskon-sentrasjonén. I tillegg til den bedre virkning utmerker herbicidene ifølge oppfinnelsen seg ved de følgende ytterligere fordeler: De lar seg lett blande med andre plantevernmidler ved fortynning.

Ved fremstillingen av bruksferdige sprøytevæsker fås ingen støv-plager.

For ytterligere forbedring av den herbicide virkning kan det , tilsettes klebe-, eller fuktemidler, vannemulgerbare oljer eller andre herbicide midler. Denne tilsetning kan skje enten til selve herbicidet eller til den derav fremstilte vandige sprøytevæske.

Den vandige suspensjon kan fortynnes med vann i ethvert ønsket forhold. Konsentrasjonen av virksomt stoff i den ferdige sprøy-: tevæske er eksempelvis 0,1-10 vekt%.

Det virksomme stoffets korstørrelsesfosdeling i kjente sprøy-te pulvere er eksempelvis som følger: 20 vekt% mindre enn 5^um, 40 vekt% mindre enn lO^um, 70 vekt% mindre enn 20^um. Det virksomme stoffets kornstørrelse i suspensjonen er i henhold til oppfinnnelsen eksempelvis: minst 80 vekt% mindre enn 2^-um.

Den mengde som anvendes av det virksomme stoff ved en enkelt gangs anvendelse, er eksempelvis 0,1-15 kg/virksomt stoff pr, hektar, fortrinnsvis 0,2-6 kg pr. hektar. Av sprøytevæske anvendes eksempelvis 10-2000 litér pr. hektar.

Suspensjonens innhold av beskyttelseskolloider er eksempelvis 0-10 vékt%, fortrinnsvis 4-5 vekt%. Innholdet av antifrostmidler er eksempelvis 0-10 vekt%, fortrinnsvis 5-9 vekt%.

Fremstillingen av herbicidene ifølge oppfinnelsen saed innhold av virksomt stoff méliom 10 og 75 vekt% skjer ved finmaling av tedé suspenderte virksomme stoffer i møller (for eksempel sand- eller perlemøller) under tilsetning av overflateaktive stoffer og eventuelt beskyttelseskolloider og antifrostmidler. De sistnevnte tjener til å nedsette vannets frysepunkt i herbicidet ved lagring i områder med lave temperaturer.

Som beskyttelseskolloider kan det blant annet anvendes: cellulosederivater, polyvinyipyrrolidoner, polyvinylalkoholer.

Antifrostmidler er eksempelvis etylehglykol, glycerol, urinstoff.

Anvendelsen av herbicidene skjer i form av suspensjoner eller dispersjoner ved sprøyting, forstøvning eller uthelling. Anvendel-ses formene retter seg helt etter anvendelsesformålet; man tar imid-lertid alltid sikte på å oppnå en mest mulig fin fordeling av de

virksomme stoffer ifølge oppfinnelsen.

Vandige bruksformer kan fremstilles av pastaer ved tilsetning av vann. Det kan fremstilles konsentrater bestående av virksomt stoff, fukte—>klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmiddel og vann, hvilke konsentrater er egnet til å fortynnes méd vann.

Blant overflateaktive stoffer kan nevnes: alkali-, jordalkali-, ammoniumsalter av ligninsulfonsyre, naftaiinsulfonsyrer, fenolsulfon-syrer, alkylarylsulfonater>alkylsulfater, alkylsulfonater, alkali-og jordaikalisa1ter av dibutylnaftalinsulfonsyrel lauryletersulfat, fettalkoholsulfater, fettsyre alkali- og jordalkalisalter, salter av sulfaterte heksadekaiioler heptadekanoler, oktadekanoler, salter av sulfatert fettalkoholglykoleter, kondensasjonsprodukter av sulfonert naftalin og naftalinderivater med formaldehydi kondensasjonsprodukter av naftalin eller naftaiinsulfonsyrer med fenol og formaldehyd, polyoksyetylen-oktylfe,ngleter, etoksylett isooktylfenol, -oktylfenol, -nonylfenol, alkylfenolpolyglykoleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylarylpolyeteralkoholer, isotridecylalkohol, fettalkoholetylen-oksyd-konderisater, etoksylert ricinusolje, polyoksyetylenalkyleter, etoksylert polyoksypropylen, laurylalkoholpolyglykoleteracetal, sor-bitolester, lignin, sulfittavluter og metylcellulose.

Til blandingene kan man, eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), tilsette oljer av forskjellige typer, fungicider, nematocider, insekticider, baktericider, sporelementer, gjødningsstoffer, skumhindrende midler (eksempelvis silikoner), vekstregulatorer, motgiftmidler eller andre herbicid virksomme forbindelser, så som

substituerte aniliner

substituerte aryloksykarboksylsyrer og deres salter, estere og amider, substituerte etere

substituerte arsonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte benzimidazoler

substituerte benzisotiazoler

substituerte benztiadiazinondioksyder

substituetté benzoksaziner

substituerte benzoksazinoner

substituerte benztiadiazoler

substituerte biureter

substituerte kinoliner

substituerte karbamater

substituerte alifatiske karboksylsyrer og deres salter, estere og

amider

substituerte aromatiske karboksylsyrer og deres salter, estere og

amider substituerte karbamoylalkyl-tiol- eller ditiofosfater substituerte kinazoliner

substituerte cykloalkylamidokarbontiolsyrer og deres salter, estere

amider

substituerte cykloalkylkarbonaraido-tiazoler

substituerte dikarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte dihydrobenzofuranylsulfonater

substituerte disulfider substituerte dipyridyliumsalter

substituerte ditiokarbamater

substituerte ditiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte urinstoffer

substituerte heksahydro-lH-karbotioater

substituerte hydantoiner

substituerte hydrazider

substituerte hydrazoniumsalter

substituerte isooksazolpyrimidoner

substituerte imidazoler

substituerte isotiazolpyrimidoner

substituerte ketoner

substituerte naftokinoner

substituerte alifatiske nitriler

substituerte aromatiske nitriler

substituerte oksadiazoler

substituerte oksadiazinoner

substituerte oksadiazolidindioner

substituerte oksadiazindioner

substituerte fenoler og deres salter og estere

substituerte fosfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte fosfoniumklorider

substituerte fosfonalkylglyciner

substituerte fosfitter

substituerte fosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte piperidiner

substituerte pyrazoler

substituerte pyrazolalkylkarboksylsyrer og deres salter, estere og amider

substituerte pyrazoliumsalter

substituerte pyrazoliumalkylsulfater

substituerte pyridazéner

substituerte pyridazoner

substituerte pyridinkarboksylsyrer og deres salter, estere og

amider

substituerte pyridiner

substituerte pyridinkarboksylater

substituerte pyridinbner

substituerte pyrimidiner

substituerte pyrimidoner

substituert pyrrolidinkarboksylsyre og dennes salter, estere og

amider

substituerte pyrrolidiner

substituerte pyrrolidoner

substituerte arylsulfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte styrener

substituerte tetrahydro-oksadiazindioner substituerte tetrahydro-oksadiazoldioner

substituerte:tetrahydrometanoindener

substituerte tetrahydro-diazol-tioner

substituerte tetrahydro-tiadiazin-tioner

substituerte tetrahydro-tiadiazoldionér

substituerte aromatiske tiokarboksylsyreamider

substituerte tiokarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte tiolkarbamater

substituerte tiourinstoffer

substituerte tiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte triaziner

substituerte triazoler

substituerte uraziler substituerte uretidindioner.

De sistnevnte herbicide forbindelser kari også bringes til anvendelse før eller etter herbicidene ifølge oppfinnelsen.

Tilblandingen av disse midler til herbicidene ifølge oppfinnelsen kan skje i vektforholdet 1:10 til 10:1. Det samme gjelder for oljer, fungicider, nematocider, insekticider, baktericider, motgiftmidler og vekstregulatorer.

Herbicidene ifølge oppfinnelsen kan anvendes i kulturer av tofrøbladede planter, så som

Hordeum spp. Panicum miliaceum Secale spp. Oryza spp.

Saccharum officinarum.

Herbicidene ifølge oppfinnelsen tjener til bekjempelse av uønsket plantevekst.

Med ugras eller uønsket plantevekst menes alle enfrøbladede og tbfrøbladede planter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket. Således kan man med herbicidene ifølge oppfinnelsen eksempelvis bekjempe planter av grasfamilien, så som

, Den mengde, som anvendes ay herbicidene ifølge oppfinnelsen, kan variere. Den anvendte mengde avhenger hovedsakelig av arten av den ønskede virkning.

rDen mengde som anvendes, ligger i regelen mellom 0,1 og 15 eller mer; fortrinnsvis 0,2<p>g 6, kg virksomt stoff pr. hektar.

Det er kjent at man ved maling av suspensjoner av virksomme stoffer, eksempelvis i perlemøller, kan få en meget høy malefinhet, det vil si liten partikkeistjørrelse (opp til 100 vekt% mindre enn 2^um, alt etter maletiden).

Videre er det kjent at den biologiske virkning av forskjellige virksomme stoffer påvirkes av stoffenes kornstøreelse. Det var

derfor desto mer overraskende da det ble funnet at det ved samme kornstørrelse opptrer forskjeller i den biologiske virkning av. sprøy-te væske r avhengig av bm disse sprØytevæskef fremstilles av et sprøy-tepulver (mønster A) eller et herbicid ifølge oppfinnelsen (møns-ter B)

De følgende eksempler vil vise de fordelaktige egenskaper til herbicidene ifølge oppfinnelsen.

Eksempel 1

50 vektdeler l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6), 2 deler dodecylbenzensulfonsyre-dietanolaminsalt, 4 deler av et natriumsalt av et kondensasjonsprodukt av sulfonert naftalin og formaldehyd,

samt 44 deler vann males i form av en suspensjon i en perlemølle inntil minst 80 yekt% av partiklene er mindre enn 2^um. Denne suspensjon deles; den ene halvdel (mønster A) utgjør et herbicid ifølge oppfinnelsen og fortypnes med vann til brukskonsentrasjonen (3 kg virksomt, stoff i 500 liter vann) . Den aridré halvdelen tørres i en laboratorie-forstøvningstørke pg tørrmales i en stiftmølle for fin-deling av agglomerater. Dette sprøytepulver (mønster B) dispergeres i vann og fortynnes til samme brukskonsentrasjon som mønster A. Sprøytevæsken fra mønster A ble påført på forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-10 cm og sammenlignet med sprøytevæsken fra rnøn-^ ster B. Skjønt dé to sprøytevæsker inneholder partikler med samme kornstørrelsesfordeling, ble det 2-3 uker etter-behandlingen fast-slått, at mønster A viste en bedré herbicid virkning enn mønster B. Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Man finner det samme resultat når man istedenfor 2 deler dbdécylbenzensulfonsyre-dietanolaminsalt anvender 2 deler av et etylenoksyd-addukt av 6-7 mol etylehoksyd og ånmol isookltylfenol.

Eksempel 2

I ét drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 4-12 cm behandlet med det følgende virksomme stoff

I l-feriyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6)

som 40%'s (vekt%) høykonsentrert vandig suspensjon (preparat I)

i sammenligning med det virksomme stoff

II l-fenyl-4-amino-5-kloreyridazon-(6) som 80%'s (vekt%) sprøyte-pulver (preparat II) ,

i hvert tilfelle dispergert i 500 liter vann pr. hektar. De anvendte mengder var i hvert tilfelle 2, 2,5 og 3 kg virksomt stoff pr. hektar. Under forsøket ble plantene holdt forholdsvis tørre.

Etter 14-20 dager ble det slått fast at preparat I viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn preparat II.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

De samme resultater erholdtes når man som antifrostmiddel tilsetter 7 deler etylenglykol eller 7 deler urinstoff eller 2 deler etyienglykol + 7 deler urinstoff til preparat I og reduserer vannmengden tilsvarende.

Eksempel 3

På friland ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 3-10 cm behandlet med det følgende virksomme stoff I l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 40%'s høykonsentrert vandig suspensjon,

i sammenligning med det virksomme stoff II l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 80%'s sprøytepulver,

i hvert tilfelle dispergert i 500 liter vann pr. hektar. Den an-, ' , var i hvert tilfelle 3 kg virksomt stoff pr. hektar, vendte mengde av 3 Under forsøket ble plantene holdt forholdsvis tørre.

Etter 2-3 uker ble det slått fast at preparat I viste en • bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn preparat II.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Eksempel 4

På et jordstykke ble det sådd forskjellige frø. Umiddelbatt deretter fulgte behandlingen med de virksomme stoffer I l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 40%'s høykonsentrert

vandig suspensjon

i sammenligning med det virksomme stoff

II l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 80%'s sprøytepulver,

i hvert tilfelle dispergert i 500 liter vann pr. hektar. Den anvendte mengde var i hvert tilfelle 3 kg virksomt stoff pr. hektar. Under forsøket ble jordstykket! holdt temmelig tørt.

Etter 4-5 uker ble det slått fast at det virksomme stoff I viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn det virksomme stoff II.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Eksempel 5

På et jordstykke ble det sådd forskjellige frø. Umiddelbart deretter fulgte behandlingen med de virksomme stoffer

I l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 40%'s høykonsentrert

vandig suspensjon

i sammenligning med det virksomme stoff

II l-fenyl-4-aminQ-5-klorpyridazon-(6) som.80%'s sprøytepulver,

i hvert tilfelle dispergert i 50 liter vann pr. hektar. Den anvendte mengde var i hvert tilfelle 3 kg virksomt stoff pr. hektar. Deretter ble de virksomme stoffer innarbeidet i jorden. Under forsøket ble jordstykket holdt temmelig tørt. Etter 4-5 uker ble det slått fast at det virksomme stoff I

viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn det virksomme stoff II.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Eksempel 6

Et jordstykke ble behandlet med de virksomme stoffer

I l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 40%'s høykonsentrert

vandig suspensjon

i sammenligning med det virksomme stoff

II l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som ,80%'s sprøyte pulver,

i hvert tilfelle dispergert i 500 liter vann pr. hektar. Den anvendte mengde var i hvert tilfelle 3 kg/ha virksomt stoff. Deretter ble de virksomme stoffer innarbeidet i jorden. Det ble nå sådd Beta spp. Under forsøket ble jordstykket holdt temmelig tørt.

Etter 4-5 uker ble det slått fast at det virksomme stoff I viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn det virksomme stoff II.

Forsøksresultatet vil fremgå av deh følgende tabell.

Eksempel 7

På friland ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-10 cm behandlet med de følgende virksomme stoffer

I l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 40%'s høykonsentrert vandig suspensjon

II *l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) som 80%'s sprøytepulver

III Addisjonsprodukt av 6-7 mol etylenoksyd og 1 mol isooktylfenol,

I og II: i hvert tilfelle 2,5 kg aktivt stoff pr. hektar,

III: 2 liter pr. hektar, I+III: 2,5 kg/ha + 2 liter/ha,

II+III: 2,5 kg/ha + 2 liter/ha,

i hvert tilfelle dispergert i 500 liter vann pr. hektar.

Etter 2-3 uker ble det slått fast at preparatet I+III viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn preparatet II+III og preparatet I. videre har preparatet il+III en sterkere hertficid virkning enn preparatet II.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Claims (1)

1. Herbicid basert på l-fenyl-4-amino-5-klorpyridazon-(6) eller l-fenyl-4-amino-5-brompyridazon-(6), . karakterisert ved åt det virksomme stoff foreligger i form av en vandig, suspens jon med et innhold av virksomt stoff på 10-75 vekt%.