NO743390L - - Google Patents

Info

Publication number
NO743390L
NO743390L NO743390A NO743390A NO743390L NO 743390 L NO743390 L NO 743390L NO 743390 A NO743390 A NO 743390A NO 743390 A NO743390 A NO 743390A NO 743390 L NO743390 L NO 743390L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
substituted
treatment
iii
plants
substances
Prior art date
Application number
NO743390A
Other languages
English (en)
Inventor
A Fischer
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19732351607 external-priority patent/DE2351607A1/de
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of NO743390L publication Critical patent/NO743390L/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

"Fremgangsmåte til bekjempelse
av uønskede planter"
Det er kjent at pyridazoner og tiolkarbamater har en herbicid virkning. Deres herbicide virkning er imidlertid ikke alltid t i 1 s trékkefrigT)
Det ble funnet en fremgangsmåte til bekjempelse av uønskede planter, hvor man før såingen av kulturplantene behandler jorden i hvilken veksten av de uønskede planter skal forhindres, med
a) en forbindelse med formelen
hvor R betyr hydrogen eller klor, og
b) forbindelsen l-fenyi-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
og/eller
c) mellom såingen av kulturplantene og deres oppkomst behandler med forbindelsen
l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
og/eller
d) etter at de uønskede planter er kommet opp av jorden behandler denne eller plantene Sed forbindelsen
l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6),
hvorved de uønskede planter ødeleggefs} mens nytteplantene vokser uten å skades.
Den mengde som anvendes av de virksomme stSffer, kan variere. Den mengde som anvendes avhenger hévedsakelig av arten,
av den ønskede virkning. Mengden ligger i alminnelighet mellom 0,1 og 30 eller mer, fortrinnsvis 0,2-6, kg virksomt stoff pr.
hektar.
Anvendelsen siTjer eksempelvis i form av direkte sprøyt-bare løsninger, pulvere, suspensjoner eller dispersjoner, emulsjoner, oljedispersjoner, pastaer, støvformige midler, strømidler eller granulater, ved sprøyting forstøvning, utspreding eller ut-helling. Anvendelsesformene retter seg helt etter anvendelsesfor-målet; man tar allltkd sikte- på å oppnå en mest mulig fin fordeling av de virksomme stoffer ifølge oppfinnelsen.
For fremstilling av direkte sprøytbare løsninger, emul-
. sjoner, pastaer og, ol jedispers joner kan man bruke mineralol jefrak-sjoner med midlere til høyt kokepunkt, så som kerosin eller diesel-olje, ennvidere kulltjæreoljer etc, samt oljer av veget.abilsk eller animalsk opprinnelse, alifatiske, cykliske og aromatiske hydrokarboner, som for eksempel benzen, toluen, xylen, para f f in., tetrahydronaftalin, alkylerte naftaliner eller derivater derav, for eksempel metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, karbontetra-klorid, cykloheksanol, cykloheksanon, klorbenzen, isoforon etc, sterkt polare løsningsmidler som for eksempel dimetylformamid, dimetylsulfoksyd, N-metylpyr(ilidon, vann etc
Vandige bruksformer kan fremstilles av emulsjonskonsen-trater, pastaer eller fuktbare pulverets pr øy te pulvere) eller oljedispersjoner ved tilsetning av vann. Ved fremstilling av emulsjoner, pastaer eller oljedispersjoner kan stoffene som sådanne eller løst i olje eller løsningsmiddel homogeniseres i vann ved hjelp av fukte-, klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmidler. Det kan imidlertid også fremstilles konsentrater bestående av virksomt stoff, fukte-, klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmiddel og eventuelt løsningsmiddel eller olje, hvilke konsentrater er egnet til å for-tynnes med vann.
Blant overflateåktive stoffer kan nevnes:
alkali-, jordalkali- og ammoniumsalter av ligninsulfonsyre, naftalinsulfonsyrer, fenolsulfonsyrer, alkylarylsulfonater, alkylsul-fater, alkylsulfonater, alkali- og jordalkalisalter av dibutyl-naftalinsulfonsyre, lauryletersulfat, fettalkoholsulfater, fettsure alkali- og jordalkalisalter, salter av sulfaterte heksadekanoler, heptadekanoler, oktadekanoler, salter av sulfatert fettalkoholglykol-eter, kondensasjonsprodukter av sulfonert naftalin og naftalinderi-vater med formaldehyd, kondensasjonsprodukter av naftalin eller naftalinsulfonsyrer med fenol og formaldehyd, polyoksyetylen-oktyl-fenoleter, etoksylert isooktylfenol?, -oktylfenol'-,j nonylfenol, alkylfenolpolyglykoleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylaryl-•polyeteralkoholer, isotridecylalkohol, fettalkohol-etylenoksyd-kondensater, etoksylert ricinusolje, polyoksyetylenalkyleter, etoksylert polyoksypropylen, laurylalkoholpolyglykoleteracetal, sorbitol-ester, lignin, sulfittavluter og metylcellulose.
Pulver, strø- og støvformige midler kan fremstilles ved blanding eller sammaling av de virksomme stoffer med et fast bære-materiale.
Granulater, for eksempel omhyllings-, impregnerings- og homogen-granulater kan fremstilles ved binding/av de virksomme stoffer på faste bærematerialer. Faste bærematerialer er eksempelvis mineralmaterialer så som silikagel, kiselsyrer, kiselgéler, silikater, talkum, kaolin, attaclay, kalkstein, kalk, kritt, bolus, løss, leire, dolomitt, diatoméjord, kalsium- og magnesiumsulfat, magnesiumoksyd, malte harpikser, gjødningsstoffer som for eksempel ammoniumsulfat, ammoniumfosfat, ammoniumnitrat, urinstoffer og vegetabilske produkter så som mel av korn, bark, tre og nøtteskall, cellulosepulver og andre faste bærematerialer.
Preparatene inneholder mellom 0,1 og 95 v<[>ekt% virksomt stoff, fortrinnsvis mellom 0,5.og 90 vekt%.
Til blandingene eller de enkelte virksomme stoffer kan man, eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), tilsette klebe- eller fuktemidler, oljer av forskjellige typer, herbicider, fungicider, nematocider, (insekticider, baktericider, sporelementer, gjødningsstoffer, skumhindreride midler (for eksempel silikoner), vekstregulatorer, motgiftmidler eller andre herbicid virksomme forbindelser, som for eksempel
substituerte aniliner
substituerte aryloksykarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte etere
substituerte arsonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte benzimidazoler
substituerte benzisotiazoler
substituerte benztiadiazinondioksyder
substituerte b^nzoksaziner
substituerte benzoksazinoner
substituerte benztiadiazoler
substituerte biureter
substituerte kinoliner
substituerte karbamater
substituerte alifatiske karboksylsyrer og deres salter, estere
og amider
substituerte aromatiske karboksylsyrer og deres salter, estere
og amider substituerte karbamoylalkyl-tiol- eller ditiofosfater substituerte konazoliner
substituerte cykloalkylamidokarboksyl|t l" ol" syrer og deres salter,
estere og amider
substituerte cykloalkylkarbonamido-tiazoler
substituerte dikarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte dihydrobenzofuranylsulfonater substituerte disulfider
substituerte dipyridyliumsalter
substituerte"ditiokarbamater
substituerte ditiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte urinstoffer
substituerte heksahydro-l-H-karbotiater substituerte tiydantoiner
substituerte hydrazider
substituerte hydrazoniumsalter substituerte isooksazolpyrimidoner substituerte imidazoler
substituerte isotiazolpyrimidoner substituerte ketoner
substituerte naftokinoner
substituerte alifatiske nitriler substituerte aromatiske nitriler substituerte oksadiazoler
substituerte oksadiazinoner
substituerte oksadiazolidindioner substituerte oksadiazindioner substituerte fenoler og deres salter|og estere substituerte fosfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte fosfoniumklorider substituerte fosfonalkylglyciner substituerte fosfitter
substituerte fosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte piperidiner
substituerte pyrazoler
substituerte pyrazolalkylkarboksylsyrer og deres salter, estere
og amider
substituerte pyrazoliumsalter substituerte pyrazoliumalkylsulfater substituerte pyridaziner
substituerte pyridazoner
substituerte pyridinkarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte pyridiner
substituerte pyridinkarboksylater substituerte pyridinoner
substituerte py r ife id i ne i
substituerte pyrimidoner
substituerte pyrrolidinkarboksylsyre^og dennes salter, estere
og amider
substituerte pyrrolidiner
substituerte pyrrolidoner
substituerte arylsulfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte styrener
substituerte tetrahydro-oksadiazindioner
substituerte tetrahydro-oksadiazoldioner
substituerte tetrahydrometanoindener
substituerte tetrahydro-diazol-tioner
substituerte tetrahydro-tiadiazin-tioner
substituerte tetrahydro-tiadiazoldioner
substituerte aromatiske tiokarboksylsyreamider
substituerte tiokarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte tiolkarbamater
substituerte/tiourinstoffer
substituerte tiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte triaziner
substituerte triazoler
substituerte uraciler
substituerte uretidindioner.
De sistnevnte herbicide forbindelser kan etter ønske anvendes før eller etter de virksomme enkeltsfcffer eller blandinger ifølge oppfinnelsen.
Tilblandingen av disse midler til herbicidene ifølge oppfinnelsen kan skje i vektforholdet 1:10 til 10:1. Det samme gjelder for oljer, klebe- eller fuktemidler, fungicider, fnématocider, insekticider, baktericider, motgiftmidler og vekstregulatorer.
Midlene oppviser en sterk herbicid virkning og kan derfor anvendes som ugrasdrepende midler eller til bekjempelse av uønsket plantevekst. Om midlene virker som totale eller selektive midler avhenger hovedsakelig av mengden av virksomt stoff som anvendes pri flateenhet.
Med ugras eller uønsket plantevekst menes her alle enfrø-bladede og tofrøbladede planter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket.
Således kan for eksempel de følgende planter bekjempes:
Planter av grasfamilien, så som
Spinacia spp.
Solanaceae, f.eks.
Solarium spp.
Nicotiania spp.
Linaceae, f.eks.
Linum spp.
Liliaceae, f.eks.
Allium spp.
Vitaceae, f.eks.
Vitis vinifera
Bromeliaoeae, f.eks.
Ananas sativus.
Eksempel 1
I et drivhus ble leirholdig sandjord fylit i forsøkskasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer I N,N-diisopropyl-tiolkarbåminsyre-2,3-diklorallylester
II N/N-diisOprrogyl-tiolkarbaminsyre-2 , 3 , 3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
IV 2-klor-4,6-dietylamino-l,3,5-triazin
ble foretatt som følger:
A Behandling med de virksomme stoffer I og II som emulsjon som
ble innarbeidet før såingen;
B Behandling med det virksomme stoff III som dispersjon etter
såingen av kulturplanten;
C Behandling med de virksomme stoffer I henholdsvis II innarbeidet før såingen og ytterligere behandling med det virksomme
stoff III etter såingen av kulturplanten og i sammenligning med behandling A med det virksomme stoff IV,
B.med det virksomme stoff III,
C med det virksomme stoff IV som behandling A + det virksomme stoff III som behandling -B.
Av den følgende tabell vil det fremgå at behandlingsmetoden c, med bruk av stoffene I henholdsvis II sammen med III, i sammenligning méd IV og III viste en-bedre forenlighet med kultur-
i '—r——i
plantene ved samme herbicide virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 2
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virk-.somme stoffer
I N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3-triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet III etter såingen av kulturplantene; C behandling med stoffene I henholdsvis II innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III etter såingen av -kulturplanten.
Av nedenst^ående tabell vil det fremgå at behandlingsmetoden C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 3
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd. Behandlingen med de virksomme stoffer. , - ■■■
I N/Nr-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2, 3-diklorallylester
II N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
ble foretatt som følge<1>?!
A .• behandling med stoffet I og II innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet ill. etter oppkomsten av ugrasplantene;
C behandling méd stoffene I henholdsvis II innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III etter oppkomsten av ugrasplantene.
Det vil fremgå av den følgende tabell at behandlingsmetoden C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre herbicid, virkning ved samme forenlighet med kulturplantene.
Forsøksresultatet, vil fremgå av -den følgende tabell.
Eksempel 4
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3-triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
IV 2-klor-4,6-dietylamino-l,3,5-triazin
ble foretatt som følger:
A behandling med stoffet I og II innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet III etter oppkomsten.av ugrasplantene; C behandling med stoffene I henholdsvis II innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III etter oppkomsten av ugrasplantene;
i sammenligning med
behandling A med det virksomme, stoff IV
.. B ii .i i. •■ riI
" C " " " " IV som behandling A + stoffet III som behandlfing B.
Av nedenstående tabell vil det ses at behandlingsmetoden C, med bruk av stoffet I henholdsvis II sammen med III, i sammenligning med IV + III viste en bedre forenlighet med kulturplantene ved^iamme herbicide virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 5
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsjzSks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre—2,3-diklorallylester
II N,N—di—isopropyl-tiolkarbaminsyre—2,3,3—triklorallylester III l-fenyl-4~amino-5-klor-pyridazon-(6)
som emulsjon eller dispersjon
ble utført som f01ge!r7\
A behandl[Irig med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff, III i mengder på 2 og 3 kg/ha aktivt
stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen, og dessuten behandling med stoffet III i mengder på 2 kg/ha aktivt [stoff innarbeidet direkte eller kort etter den første behandling før såingen av kulturplanten.
Det vil sees av nedenstående tabell at behandlingsmetoden B i sammenligning med behandlingsmetoden A viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbicid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgjende tabell.
Eksempel 6
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd. Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-di~isopropyl-tiolkarbaminsyre~2,3,3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amTn^o-5-klor-pyridazon-(6)
som granulat
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet III i mengder på 2 dg' 3 kg/ha aktivt stoff direkte eller inntil noen dager etter behandling A
men før såingen av kulturplantene;
C behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III i en mengde på 2 kg/ha aktivt stoff i sam-svar med B.
Av den følgende tabell vil det ses at behandlingsmetoden
C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbicid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 7
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-di-isopro^l-tiolkarbaminsyre-2, 3, 3-triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
som emulsjon, dispersjon eller oljedispersjon
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt spo. ff, og III i mengder på 2 og 3 kg/ha aktivt
stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff, og III i mengder på 2 og 3 kg/ha aktivt stoff direkte eller inntil noen dager etter såingen av kulturplantene;
C behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III i mengder på 2 kg/ha aktivt stoff innarbeidet direkte eller inntil noen dager etter såingen av kulturplantene.
Av nedenstående tabell vil det ses at behandlingsmetoden C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbitTid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 8
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N, Nr-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2, 3-diklorally lester
II N, N-^i-i]sopropyl—tiolkarbaminsyre—2, 3, 3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
som emulsjon eller dispersjon
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I, II, III, i hvert tilfelle 1,5 og
3 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffene I, II, III, i hvert tilfelle 1,5 og
3 kg/ha aktivt stoff etter oppkomsten av ugrasplantene inntil
isoleringen av kulturplantene;
C behandling .med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1,5 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III i en mengde på 1,5 kg/ha aktivt stoff etter oppkomsten av ugrasplantene inntil isoleringen av kulturplantene.
Av nedenstående tabell vil det ses at behandlingsmetodenC i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbicid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 9
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasse-, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N/N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2/3-diklorallylester
II N,N-di-isopropyl~tiolkarbaminsyre-2, 3, 3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-*5-klor-pyridazon-(6)
som granulat
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3 kg/ha aktivt stoff, og stoffet III i mengder på 1,5 og 3 kg/ha
aktivt stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene;
B behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3 kg/ha aktivt stoff, og stoffet III i mengder på 1,5 og 3 kg/ha aktivt stoff anvendt direkte eller inntil noen dager etter den
r—■—r
første behandling, men før såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet. Behandling med 1 kg/ha aktivt stoff av' I og II innarbeidet før såingen av kulturplanten j6g\ dessuten med 1,5 kg/ha aktivt stoff av III anvendt direkte eller inntil noen dager etter den første behandling, men før såingen av kulturplanten, innarbeidet eller ikke innarbeidet«C jbehandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg7ha aktivt- sto f fi~ Jpg~ "stoffe t III i mengder på 1,5 og 3 kg/ha aktivt stoff anvendt direkte eller inntil noen dalgeW etter [slåingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke • innarbeidet.
D behandling med sto!ffene I og II, i hvert tilfelle- 1 kg/ha
aktivt stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene og dessuten med lQ> kg/ha aktivt stoff av stoffet III anvendt direkte eller inntil noen dager etter den første behandling,
men før såingen av kulturplantene> innarbeidet eller ikke innarbeidet, og dessuten 1,5 kg/ha aktivt stoff av III anvendt .
direkte eller inntil noen dager etter såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet.
Det vil ses av nedenstående tabell at behandlingsmetoden Di sammenligning med behandlingsmetodene A, B og C viste en bedre herbicid virkning ved gunstigere forenlighet^måd kulturplantene.
Forsøkfsresultatet vilfremgå av den følgende tabell.
Eksempel 10
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøkskasser, og forskjellige frø ble sådd.' Behandlingen med de virksomme stoffer I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre~2,3—diklorallylesten
II N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3~triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5~klor-pyridazon-(6)
som emulsjon eller dispersjon
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I, II og III, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene;
B behandling med stoffene I, II og III, i hvert tilfelle 1 kgi^ogj.
3 kg/ha aktivt stoff anvendt.direkte eller inntil noen dager
etter den første behandling såvel.før som etter såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet. Behandling
med 1 kg/ha aktivt stoff av I og II innarbeidet før såingen av kulturplantene og dessuten med 1 kg/ha aktivt stoff av III anvendt direkte eller inntil noen dager etter såingen av kultur-. plantene;
C behandling med stoffene I, II og III, i hvert tilfelle 1 kgT3g 3. kg/ha aktivt stoff under eller etter oppkomsten av de uønskede planter og under .til. etter oppkomsten av kulturplantene -inntil
.isoleringen; D behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene og dessuten med stoffet III i en mengde på 1 kg/ha aktivt stoff anvendt direkte eller inntil noen dager etter den første behandling både før og etter såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet, og dessuten^ en behandling med >QTkg/ha aktivt stoff av III under eller etter oppkomsten av de uønskede planter og under oppkomsten av kulturplantene inntil isoleringen.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte til bekjempelse av uønskede planter, karakterisert ved at man før såingen av kulturplantene behandler jorden, i hvilken veksten av de uønskede planter skal hin-dres, meda) en forbindelse med formelen
    hvor R betyr hydrogen eller klor, og b) forbindelsen
    og/eller c) umiddelbart étterj såingen av kulturplantene inntil oppkomsten av kulturplantene behandler med forbindelsen 1-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6) og/eller d) etter at de uønskede planter er kommét tilsyne, behandler jorden eller plantene med forbindelsen l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6).
NO743390A 1973-10-15 1974-09-20 NO743390L (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732351607 DE2351607A1 (de) 1973-10-15 1973-10-15 Verfahren zur bekaempfung unerwuenschter pflanzen
DE2412886 1974-03-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO743390L true NO743390L (no) 1975-05-12

Family

ID=25765950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO743390A NO743390L (no) 1973-10-15 1974-09-20

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS5064432A (no)
AU (1) AU7386074A (no)
DD (1) DD113986A5 (no)
DK (1) DK536574A (no)
FR (1) FR2247163A1 (no)
IL (1) IL45773A0 (no)
IT (1) IT1050250B (no)
LU (1) LU71096A1 (no)
NO (1) NO743390L (no)
SE (1) SE7412970L (no)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2909158A1 (de) * 1979-03-08 1980-09-11 Basf Ag Herbizide mischungen

Also Published As

Publication number Publication date
DK536574A (no) 1975-06-16
DD113986A5 (no) 1975-07-12
FR2247163B3 (no) 1977-07-22
SE7412970L (no) 1975-04-16
IT1050250B (it) 1981-03-10
IL45773A0 (en) 1974-12-31
AU7386074A (en) 1976-04-08
JPS5064432A (no) 1975-05-31
FR2247163A1 (en) 1975-05-09
LU71096A1 (no) 1975-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105831123B (zh) 一种玉米田除草组合物及其应用
NO142800B (no) Herbicide preparater inneholdende pyrazolderivater
EP0044809A1 (de) N-(2-substituierte Phenylsulfonyl)-N&#39;-triazinylharnstoffe
WO2017219806A1 (zh) 含吡唑酮类化合物的除草组合物及其应用
DE2915250A1 (de) Salze von alpha -aminoacetaniliden
EP0003805A1 (de) Pyridazonverbindungen und diese enthaltende herbizide Zusammensetzungen
CA2374150A1 (en) Strobilurin-based fungicide composition causing reduced chemical damage
DE2832950A1 (de) Herbizide mittel
NO743390L (no)
DD201091A5 (de) Herbizide mittel
EP0007575B1 (de) Herbizide Mittel auf der Basis von Acetaniliden und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
DK155667B (da) Pyrazolinderivater, insecticide midler paa basis heraf og fremgangsmaade til bekaempelse af insekter hermed
EP0001271B1 (de) Heterocyclische Norbornanderivate, Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Mittel
EP0007588B1 (de) Tetrahydro-1,3-oxazine, herbizide Mittel, die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese Tetrahydro-1,3-oxazine als antagonistische Mittel enthalten, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
DE2941658A1 (de) Praeparat mit wachstumsregulierender wirkung und anwendung dieses praeparats im acker- und gartenbau, sowie neue hexahydropyrimidine und imidazolidine
NO742396L (no)
DD203454A5 (de) Herbizides mittel
EP0098972A2 (de) Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4&#39;-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
NO750265L (no)
DE2952382A1 (de) Phenylpropylammoniumsalze, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel
NO741858L (no)
EP0009091B1 (de) Verfahren zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwachstum mit herbiziden Mitteln auf Basis von Acetaniliden und N-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin
US4249933A (en) Herbicidal agents containing a thiolcarbamate
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
NO744703L (no)