NO743390L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO743390L NO743390L NO743390A NO743390A NO743390L NO 743390 L NO743390 L NO 743390L NO 743390 A NO743390 A NO 743390A NO 743390 A NO743390 A NO 743390A NO 743390 L NO743390 L NO 743390L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- substituted
- treatment
- iii
- plants
- substances
- Prior art date
Links
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241000948268 Meda Species 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 57
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 56
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 47
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 36
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 22
- -1 thiol carbamates Chemical class 0.000 description 20
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 15
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDCVQGAUCOROHB-UHFFFAOYSA-N oxadiazolidine-4,5-dione Chemical group O=C1NNOC1=O YDCVQGAUCOROHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- FTDGDIFUDKDKAW-UHFFFAOYSA-N 1,1a,5,5a,6,6a-hexahydrocyclopropa[a]indene Chemical class C12C(CC3CC=CC=C13)C2 FTDGDIFUDKDKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical class C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical class C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFVFDTCSVFBOTL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine Chemical class C1NCN1 MFVFDTCSVFBOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCUSOBVEHOMMB-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{6},2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)(=O)NN=CC2=C1 UOCUSOBVEHOMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 4h-1,2-benzoxazin-3-one Chemical class C1=CC=C2ONC(=O)CC2=C1 HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241000551547 Dione <red algae> Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 241000208204 Linum Species 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical group C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 1
- 241000219315 Spinacia Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- BUSBFZWLPXDYIC-UHFFFAOYSA-N arsonic acid Chemical class O[AsH](O)=O BUSBFZWLPXDYIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000005130 benzoxazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- QQSGDKKFXBGYON-UHFFFAOYSA-N ethoxy-methylperoxy-(6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical class CCOP(=S)(OOC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 QQSGDKKFXBGYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- QNMLMAVEXUCXRG-UHFFFAOYSA-N oxadiazinane-4,5-dione Chemical class O=C1CONNC1=O QNMLMAVEXUCXRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRLFDJOSQLRPB-UHFFFAOYSA-N oxadiazine-4,5-dione Chemical group O=C1CON=NC1=O SDRLFDJOSQLRPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- REJGOFYVRVIODZ-UHFFFAOYSA-N phosphanium;chloride Chemical group P.Cl REJGOFYVRVIODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005299 pyridinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000008318 pyrimidones Chemical class 0.000 description 1
- NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCC1 NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLPRIZQBWZMBAS-UHFFFAOYSA-N thiadiazolidine 1,1-dioxide Chemical class O=S1(=O)CCNN1 OLPRIZQBWZMBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
"Fremgangsmåte til bekjempelse
av uønskede planter"
Det er kjent at pyridazoner og tiolkarbamater har en herbicid virkning. Deres herbicide virkning er imidlertid ikke alltid t i 1 s trékkefrigT)
Det ble funnet en fremgangsmåte til bekjempelse av uønskede planter, hvor man før såingen av kulturplantene behandler jorden i hvilken veksten av de uønskede planter skal forhindres, med
a) en forbindelse med formelen
hvor R betyr hydrogen eller klor, og
b) forbindelsen l-fenyi-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
og/eller
c) mellom såingen av kulturplantene og deres oppkomst behandler med forbindelsen
l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
og/eller
d) etter at de uønskede planter er kommet opp av jorden behandler denne eller plantene Sed forbindelsen
l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6),
hvorved de uønskede planter ødeleggefs} mens nytteplantene vokser uten å skades.
Den mengde som anvendes av de virksomme stSffer, kan variere. Den mengde som anvendes avhenger hévedsakelig av arten,
av den ønskede virkning. Mengden ligger i alminnelighet mellom 0,1 og 30 eller mer, fortrinnsvis 0,2-6, kg virksomt stoff pr.
hektar.
Anvendelsen siTjer eksempelvis i form av direkte sprøyt-bare løsninger, pulvere, suspensjoner eller dispersjoner, emulsjoner, oljedispersjoner, pastaer, støvformige midler, strømidler eller granulater, ved sprøyting forstøvning, utspreding eller ut-helling. Anvendelsesformene retter seg helt etter anvendelsesfor-målet; man tar allltkd sikte- på å oppnå en mest mulig fin fordeling av de virksomme stoffer ifølge oppfinnelsen.
For fremstilling av direkte sprøytbare løsninger, emul-
. sjoner, pastaer og, ol jedispers joner kan man bruke mineralol jefrak-sjoner med midlere til høyt kokepunkt, så som kerosin eller diesel-olje, ennvidere kulltjæreoljer etc, samt oljer av veget.abilsk eller animalsk opprinnelse, alifatiske, cykliske og aromatiske hydrokarboner, som for eksempel benzen, toluen, xylen, para f f in., tetrahydronaftalin, alkylerte naftaliner eller derivater derav, for eksempel metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, karbontetra-klorid, cykloheksanol, cykloheksanon, klorbenzen, isoforon etc, sterkt polare løsningsmidler som for eksempel dimetylformamid, dimetylsulfoksyd, N-metylpyr(ilidon, vann etc
Vandige bruksformer kan fremstilles av emulsjonskonsen-trater, pastaer eller fuktbare pulverets pr øy te pulvere) eller oljedispersjoner ved tilsetning av vann. Ved fremstilling av emulsjoner, pastaer eller oljedispersjoner kan stoffene som sådanne eller løst i olje eller løsningsmiddel homogeniseres i vann ved hjelp av fukte-, klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmidler. Det kan imidlertid også fremstilles konsentrater bestående av virksomt stoff, fukte-, klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmiddel og eventuelt løsningsmiddel eller olje, hvilke konsentrater er egnet til å for-tynnes med vann.
Blant overflateåktive stoffer kan nevnes:
alkali-, jordalkali- og ammoniumsalter av ligninsulfonsyre, naftalinsulfonsyrer, fenolsulfonsyrer, alkylarylsulfonater, alkylsul-fater, alkylsulfonater, alkali- og jordalkalisalter av dibutyl-naftalinsulfonsyre, lauryletersulfat, fettalkoholsulfater, fettsure alkali- og jordalkalisalter, salter av sulfaterte heksadekanoler, heptadekanoler, oktadekanoler, salter av sulfatert fettalkoholglykol-eter, kondensasjonsprodukter av sulfonert naftalin og naftalinderi-vater med formaldehyd, kondensasjonsprodukter av naftalin eller naftalinsulfonsyrer med fenol og formaldehyd, polyoksyetylen-oktyl-fenoleter, etoksylert isooktylfenol?, -oktylfenol'-,j nonylfenol, alkylfenolpolyglykoleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylaryl-•polyeteralkoholer, isotridecylalkohol, fettalkohol-etylenoksyd-kondensater, etoksylert ricinusolje, polyoksyetylenalkyleter, etoksylert polyoksypropylen, laurylalkoholpolyglykoleteracetal, sorbitol-ester, lignin, sulfittavluter og metylcellulose.
Pulver, strø- og støvformige midler kan fremstilles ved blanding eller sammaling av de virksomme stoffer med et fast bære-materiale.
Granulater, for eksempel omhyllings-, impregnerings- og homogen-granulater kan fremstilles ved binding/av de virksomme stoffer på faste bærematerialer. Faste bærematerialer er eksempelvis mineralmaterialer så som silikagel, kiselsyrer, kiselgéler, silikater, talkum, kaolin, attaclay, kalkstein, kalk, kritt, bolus, løss, leire, dolomitt, diatoméjord, kalsium- og magnesiumsulfat, magnesiumoksyd, malte harpikser, gjødningsstoffer som for eksempel ammoniumsulfat, ammoniumfosfat, ammoniumnitrat, urinstoffer og vegetabilske produkter så som mel av korn, bark, tre og nøtteskall, cellulosepulver og andre faste bærematerialer.
Preparatene inneholder mellom 0,1 og 95 v<[>ekt% virksomt stoff, fortrinnsvis mellom 0,5.og 90 vekt%.
Til blandingene eller de enkelte virksomme stoffer kan man, eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), tilsette klebe- eller fuktemidler, oljer av forskjellige typer, herbicider, fungicider, nematocider, (insekticider, baktericider, sporelementer, gjødningsstoffer, skumhindreride midler (for eksempel silikoner), vekstregulatorer, motgiftmidler eller andre herbicid virksomme forbindelser, som for eksempel
substituerte aniliner
substituerte aryloksykarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte etere
substituerte arsonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte benzimidazoler
substituerte benzisotiazoler
substituerte benztiadiazinondioksyder
substituerte b^nzoksaziner
substituerte benzoksazinoner
substituerte benztiadiazoler
substituerte biureter
substituerte kinoliner
substituerte karbamater
substituerte alifatiske karboksylsyrer og deres salter, estere
og amider
substituerte aromatiske karboksylsyrer og deres salter, estere
og amider substituerte karbamoylalkyl-tiol- eller ditiofosfater substituerte konazoliner
substituerte cykloalkylamidokarboksyl|t l" ol" syrer og deres salter,
estere og amider
substituerte cykloalkylkarbonamido-tiazoler
substituerte dikarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte dihydrobenzofuranylsulfonater substituerte disulfider
substituerte dipyridyliumsalter
substituerte"ditiokarbamater
substituerte ditiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte urinstoffer
substituerte heksahydro-l-H-karbotiater substituerte tiydantoiner
substituerte hydrazider
substituerte hydrazoniumsalter substituerte isooksazolpyrimidoner substituerte imidazoler
substituerte isotiazolpyrimidoner substituerte ketoner
substituerte naftokinoner
substituerte alifatiske nitriler substituerte aromatiske nitriler substituerte oksadiazoler
substituerte oksadiazinoner
substituerte oksadiazolidindioner substituerte oksadiazindioner substituerte fenoler og deres salter|og estere substituerte fosfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte fosfoniumklorider substituerte fosfonalkylglyciner substituerte fosfitter
substituerte fosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte piperidiner
substituerte pyrazoler
substituerte pyrazolalkylkarboksylsyrer og deres salter, estere
og amider
substituerte pyrazoliumsalter substituerte pyrazoliumalkylsulfater substituerte pyridaziner
substituerte pyridazoner
substituerte pyridinkarboksylsyrer og deres salter, estere og
amider
substituerte pyridiner
substituerte pyridinkarboksylater substituerte pyridinoner
substituerte py r ife id i ne i
substituerte pyrimidoner
substituerte pyrrolidinkarboksylsyre^og dennes salter, estere
og amider
substituerte pyrrolidiner
substituerte pyrrolidoner
substituerte arylsulfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte styrener
substituerte tetrahydro-oksadiazindioner
substituerte tetrahydro-oksadiazoldioner
substituerte tetrahydrometanoindener
substituerte tetrahydro-diazol-tioner
substituerte tetrahydro-tiadiazin-tioner
substituerte tetrahydro-tiadiazoldioner
substituerte aromatiske tiokarboksylsyreamider
substituerte tiokarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte tiolkarbamater
substituerte/tiourinstoffer
substituerte tiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte triaziner
substituerte triazoler
substituerte uraciler
substituerte uretidindioner.
De sistnevnte herbicide forbindelser kan etter ønske anvendes før eller etter de virksomme enkeltsfcffer eller blandinger ifølge oppfinnelsen.
Tilblandingen av disse midler til herbicidene ifølge oppfinnelsen kan skje i vektforholdet 1:10 til 10:1. Det samme gjelder for oljer, klebe- eller fuktemidler, fungicider, fnématocider, insekticider, baktericider, motgiftmidler og vekstregulatorer.
Midlene oppviser en sterk herbicid virkning og kan derfor anvendes som ugrasdrepende midler eller til bekjempelse av uønsket plantevekst. Om midlene virker som totale eller selektive midler avhenger hovedsakelig av mengden av virksomt stoff som anvendes pri flateenhet.
Med ugras eller uønsket plantevekst menes her alle enfrø-bladede og tofrøbladede planter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket.
Således kan for eksempel de følgende planter bekjempes:
Planter av grasfamilien, så som
Spinacia spp.
Solanaceae, f.eks.
Solarium spp.
Nicotiania spp.
Linaceae, f.eks.
Linum spp.
Liliaceae, f.eks.
Allium spp.
Vitaceae, f.eks.
Vitis vinifera
Bromeliaoeae, f.eks.
Ananas sativus.
Eksempel 1
I et drivhus ble leirholdig sandjord fylit i forsøkskasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer I N,N-diisopropyl-tiolkarbåminsyre-2,3-diklorallylester
II N/N-diisOprrogyl-tiolkarbaminsyre-2 , 3 , 3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
IV 2-klor-4,6-dietylamino-l,3,5-triazin
ble foretatt som følger:
A Behandling med de virksomme stoffer I og II som emulsjon som
ble innarbeidet før såingen;
B Behandling med det virksomme stoff III som dispersjon etter
såingen av kulturplanten;
C Behandling med de virksomme stoffer I henholdsvis II innarbeidet før såingen og ytterligere behandling med det virksomme
stoff III etter såingen av kulturplanten og i sammenligning med behandling A med det virksomme stoff IV,
B.med det virksomme stoff III,
C med det virksomme stoff IV som behandling A + det virksomme stoff III som behandling -B.
Av den følgende tabell vil det fremgå at behandlingsmetoden c, med bruk av stoffene I henholdsvis II sammen med III, i sammenligning méd IV og III viste en-bedre forenlighet med kultur-
i '—r——i
plantene ved samme herbicide virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 2
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virk-.somme stoffer
I N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3-triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet III etter såingen av kulturplantene; C behandling med stoffene I henholdsvis II innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III etter såingen av -kulturplanten.
Av nedenst^ående tabell vil det fremgå at behandlingsmetoden C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplantene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 3
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd. Behandlingen med de virksomme stoffer. , - ■■■
I N/Nr-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2, 3-diklorallylester
II N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
ble foretatt som følge<1>?!
A .• behandling med stoffet I og II innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet ill. etter oppkomsten av ugrasplantene;
C behandling méd stoffene I henholdsvis II innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III etter oppkomsten av ugrasplantene.
Det vil fremgå av den følgende tabell at behandlingsmetoden C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre herbicid, virkning ved samme forenlighet med kulturplantene.
Forsøksresultatet, vil fremgå av -den følgende tabell.
Eksempel 4
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-diisopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3-triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
IV 2-klor-4,6-dietylamino-l,3,5-triazin
ble foretatt som følger:
A behandling med stoffet I og II innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet III etter oppkomsten.av ugrasplantene; C behandling med stoffene I henholdsvis II innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III etter oppkomsten av ugrasplantene;
i sammenligning med
behandling A med det virksomme, stoff IV
.. B ii .i i. •■ riI
" C " " " " IV som behandling A + stoffet III som behandlfing B.
Av nedenstående tabell vil det ses at behandlingsmetoden C, med bruk av stoffet I henholdsvis II sammen med III, i sammenligning med IV + III viste en bedre forenlighet med kulturplantene ved^iamme herbicide virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 5
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsjzSks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre—2,3-diklorallylester
II N,N—di—isopropyl-tiolkarbaminsyre—2,3,3—triklorallylester III l-fenyl-4~amino-5-klor-pyridazon-(6)
som emulsjon eller dispersjon
ble utført som f01ge!r7\
A behandl[Irig med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff, III i mengder på 2 og 3 kg/ha aktivt
stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen, og dessuten behandling med stoffet III i mengder på 2 kg/ha aktivt [stoff innarbeidet direkte eller kort etter den første behandling før såingen av kulturplanten.
Det vil sees av nedenstående tabell at behandlingsmetoden B i sammenligning med behandlingsmetoden A viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbicid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgjende tabell.
Eksempel 6
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd. Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-di~isopropyl-tiolkarbaminsyre~2,3,3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amTn^o-5-klor-pyridazon-(6)
som granulat
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffet III i mengder på 2 dg' 3 kg/ha aktivt stoff direkte eller inntil noen dager etter behandling A
men før såingen av kulturplantene;
C behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III i en mengde på 2 kg/ha aktivt stoff i sam-svar med B.
Av den følgende tabell vil det ses at behandlingsmetoden
C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbicid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 7
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3-diklorallylester
II N,N-di-isopro^l-tiolkarbaminsyre-2, 3, 3-triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
som emulsjon, dispersjon eller oljedispersjon
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt spo. ff, og III i mengder på 2 og 3 kg/ha aktivt
stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff, og III i mengder på 2 og 3 kg/ha aktivt stoff direkte eller inntil noen dager etter såingen av kulturplantene;
C behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III i mengder på 2 kg/ha aktivt stoff innarbeidet direkte eller inntil noen dager etter såingen av kulturplantene.
Av nedenstående tabell vil det ses at behandlingsmetoden C i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbitTid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 8
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasser, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N, Nr-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2, 3-diklorally lester
II N, N-^i-i]sopropyl—tiolkarbaminsyre—2, 3, 3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6)
som emulsjon eller dispersjon
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I, II, III, i hvert tilfelle 1,5 og
3 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen;
B behandling med stoffene I, II, III, i hvert tilfelle 1,5 og
3 kg/ha aktivt stoff etter oppkomsten av ugrasplantene inntil
isoleringen av kulturplantene;
C behandling .med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1,5 kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen og dessuten behandling med stoffet III i en mengde på 1,5 kg/ha aktivt stoff etter oppkomsten av ugrasplantene inntil isoleringen av kulturplantene.
Av nedenstående tabell vil det ses at behandlingsmetodenC i sammenligning med behandlingsmetodene A og B viste en bedre forenlighet med kulturplantene og en bedre herbicid virkning.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 9
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøks-kasse-, og forskjellige frø ble sådd.Behandlingen med de virksomme stoffer
I N/N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2/3-diklorallylester
II N,N-di-isopropyl~tiolkarbaminsyre-2, 3, 3-triklorallylester
III l-fenyl-4-amino-*5-klor-pyridazon-(6)
som granulat
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3 kg/ha
aktivt stoff, og stoffet III i mengder på 1,5 og 3 kg/ha
aktivt stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene;
B behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3 kg/ha aktivt stoff, og stoffet III i mengder på 1,5 og 3 kg/ha aktivt stoff anvendt direkte eller inntil noen dager etter den
r—■—r
første behandling, men før såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet. Behandling med 1 kg/ha aktivt stoff av' I og II innarbeidet før såingen av kulturplanten j6g\ dessuten med 1,5 kg/ha aktivt stoff av III anvendt direkte eller inntil noen dager etter den første behandling, men før såingen av kulturplanten, innarbeidet eller ikke innarbeidet«C jbehandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 og 3
kg7ha aktivt- sto f fi~ Jpg~ "stoffe t III i mengder på 1,5 og 3 kg/ha aktivt stoff anvendt direkte eller inntil noen dalgeW etter [slåingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke • innarbeidet.
D behandling med sto!ffene I og II, i hvert tilfelle- 1 kg/ha
aktivt stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene og dessuten med lQ> kg/ha aktivt stoff av stoffet III anvendt direkte eller inntil noen dager etter den første behandling,
men før såingen av kulturplantene> innarbeidet eller ikke innarbeidet, og dessuten 1,5 kg/ha aktivt stoff av III anvendt .
direkte eller inntil noen dager etter såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet.
Det vil ses av nedenstående tabell at behandlingsmetoden Di sammenligning med behandlingsmetodene A, B og C viste en bedre herbicid virkning ved gunstigere forenlighet^måd kulturplantene.
Forsøkfsresultatet vilfremgå av den følgende tabell.
Eksempel 10
I et drivhus ble leirholdig sandjord fyllt i forsøkskasser, og forskjellige frø ble sådd.' Behandlingen med de virksomme stoffer I N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre~2,3—diklorallylesten
II N,N-di-isopropyl-tiolkarbaminsyre-2,3,3~triklorallylester III l-fenyl-4-amino-5~klor-pyridazon-(6)
som emulsjon eller dispersjon
ble utført som følger:
A behandling med stoffene I, II og III, i hvert tilfelle 1 og 3
kg/ha aktivt stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene;
B behandling med stoffene I, II og III, i hvert tilfelle 1 kgi^ogj.
3 kg/ha aktivt stoff anvendt.direkte eller inntil noen dager
etter den første behandling såvel.før som etter såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet. Behandling
med 1 kg/ha aktivt stoff av I og II innarbeidet før såingen av kulturplantene og dessuten med 1 kg/ha aktivt stoff av III anvendt direkte eller inntil noen dager etter såingen av kultur-. plantene;
C behandling med stoffene I, II og III, i hvert tilfelle 1 kgT3g 3. kg/ha aktivt stoff under eller etter oppkomsten av de uønskede planter og under .til. etter oppkomsten av kulturplantene -inntil
.isoleringen; D behandling med stoffene I og II, i hvert tilfelle 1 kg/ha aktivt
stoff innarbeidet før såingen av kulturplantene og dessuten med stoffet III i en mengde på 1 kg/ha aktivt stoff anvendt direkte eller inntil noen dager etter den første behandling både før og etter såingen av kulturplantene, innarbeidet eller ikke innarbeidet, og dessuten^ en behandling med >QTkg/ha aktivt stoff av III under eller etter oppkomsten av de uønskede planter og under oppkomsten av kulturplantene inntil isoleringen.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til bekjempelse av uønskede planter, karakterisert ved at man før såingen av kulturplantene behandler jorden, i hvilken veksten av de uønskede planter skal hin-dres, meda) en forbindelse med formelenhvor R betyr hydrogen eller klor, og b) forbindelsenog/eller c) umiddelbart étterj såingen av kulturplantene inntil oppkomsten av kulturplantene behandler med forbindelsen 1-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6) og/eller d) etter at de uønskede planter er kommét tilsyne, behandler jorden eller plantene med forbindelsen l-fenyl-4-amino-5-klor-pyridazon-(6).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732351607 DE2351607A1 (de) | 1973-10-15 | 1973-10-15 | Verfahren zur bekaempfung unerwuenschter pflanzen |
DE2412886 | 1974-03-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO743390L true NO743390L (no) | 1975-05-12 |
Family
ID=25765950
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO743390A NO743390L (no) | 1973-10-15 | 1974-09-20 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5064432A (no) |
AU (1) | AU7386074A (no) |
DD (1) | DD113986A5 (no) |
DK (1) | DK536574A (no) |
FR (1) | FR2247163A1 (no) |
IL (1) | IL45773A0 (no) |
IT (1) | IT1050250B (no) |
LU (1) | LU71096A1 (no) |
NO (1) | NO743390L (no) |
SE (1) | SE7412970L (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
-
1974
- 1974-09-20 NO NO743390A patent/NO743390L/no unknown
- 1974-10-01 AU AU73860/74A patent/AU7386074A/en not_active Expired
- 1974-10-03 IL IL45773A patent/IL45773A0/xx unknown
- 1974-10-09 FR FR7433956A patent/FR2247163A1/fr active Granted
- 1974-10-14 DD DD181677A patent/DD113986A5/xx unknown
- 1974-10-14 LU LU71096A patent/LU71096A1/xx unknown
- 1974-10-14 JP JP49117235A patent/JPS5064432A/ja active Pending
- 1974-10-14 DK DK536574A patent/DK536574A/da unknown
- 1974-10-14 IT IT53530/74A patent/IT1050250B/it active
- 1974-10-15 SE SE7412970A patent/SE7412970L/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK536574A (no) | 1975-06-16 |
DD113986A5 (no) | 1975-07-12 |
FR2247163B3 (no) | 1977-07-22 |
SE7412970L (no) | 1975-04-16 |
IT1050250B (it) | 1981-03-10 |
IL45773A0 (en) | 1974-12-31 |
AU7386074A (en) | 1976-04-08 |
JPS5064432A (no) | 1975-05-31 |
FR2247163A1 (en) | 1975-05-09 |
LU71096A1 (no) | 1975-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105831123B (zh) | 一种玉米田除草组合物及其应用 | |
NO142800B (no) | Herbicide preparater inneholdende pyrazolderivater | |
EP0044809A1 (de) | N-(2-substituierte Phenylsulfonyl)-N'-triazinylharnstoffe | |
WO2017219806A1 (zh) | 含吡唑酮类化合物的除草组合物及其应用 | |
DE2915250A1 (de) | Salze von alpha -aminoacetaniliden | |
EP0003805A1 (de) | Pyridazonverbindungen und diese enthaltende herbizide Zusammensetzungen | |
CA2374150A1 (en) | Strobilurin-based fungicide composition causing reduced chemical damage | |
DE2832950A1 (de) | Herbizide mittel | |
NO743390L (no) | ||
DD201091A5 (de) | Herbizide mittel | |
EP0007575B1 (de) | Herbizide Mittel auf der Basis von Acetaniliden und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
DK155667B (da) | Pyrazolinderivater, insecticide midler paa basis heraf og fremgangsmaade til bekaempelse af insekter hermed | |
EP0001271B1 (de) | Heterocyclische Norbornanderivate, Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Mittel | |
EP0007588B1 (de) | Tetrahydro-1,3-oxazine, herbizide Mittel, die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese Tetrahydro-1,3-oxazine als antagonistische Mittel enthalten, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
DE2941658A1 (de) | Praeparat mit wachstumsregulierender wirkung und anwendung dieses praeparats im acker- und gartenbau, sowie neue hexahydropyrimidine und imidazolidine | |
NO742396L (no) | ||
DD203454A5 (de) | Herbizides mittel | |
EP0098972A2 (de) | Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4'-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
NO750265L (no) | ||
DE2952382A1 (de) | Phenylpropylammoniumsalze, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel | |
NO741858L (no) | ||
EP0009091B1 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwachstum mit herbiziden Mitteln auf Basis von Acetaniliden und N-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin | |
US4249933A (en) | Herbicidal agents containing a thiolcarbamate | |
AU594853B2 (en) | Herbicidal composition | |
NO744703L (no) |