NO744221L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO744221L NO744221L NO744221A NO744221A NO744221L NO 744221 L NO744221 L NO 744221L NO 744221 A NO744221 A NO 744221A NO 744221 A NO744221 A NO 744221A NO 744221 L NO744221 L NO 744221L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fuel
- additive
- carbon atoms
- accordance
- fuel gas
- Prior art date
Links
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 claims abstract description 72
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 61
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 48
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 43
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 23
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 23
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 22
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 238000005219 brazing Methods 0.000 claims description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 6
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 5
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 5
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241001120493 Arene Species 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- -1 element Substances 0.000 description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- XAZKFISIRYLAEE-UHFFFAOYSA-N (+-)-trans-1,3-Dimethyl-cyclopentan Natural products CC1CCC(C)C1 XAZKFISIRYLAEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)C(C)C WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Natural products CC(C)CC(C)C BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N heptane - octane Natural products CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 3
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N p-dimethylcyclohexane Natural products CC1CCC(C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- BEQGRRJLJLVQAQ-UHFFFAOYSA-N trans-3-methyl-2-pentene Natural products CCC(C)=CC BEQGRRJLJLVQAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RIRARCHMRDHZAR-UHFFFAOYSA-N (+-)-trans-1,2-Dimethyl-cyclopentan Natural products CC1CCCC1C RIRARCHMRDHZAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N (+-)-trans-1,3-Dimethyl-cyclohexan Natural products CC1CCCC(C)C1 SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGAQJENWWYGFSN-SNAWJCMRSA-N (e)-4-methylpent-2-ene Chemical compound C\C=C\C(C)C LGAQJENWWYGFSN-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 2
- BEQGRRJLJLVQAQ-XQRVVYSFSA-N (z)-3-methylpent-2-ene Chemical compound CC\C(C)=C/C BEQGRRJLJLVQAQ-XQRVVYSFSA-N 0.000 description 2
- MEBONNVPKOBPEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1(C)C MEBONNVPKOBPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WINCSBAYCULVDU-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1(C)C WINCSBAYCULVDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYOLJOJPIPCRDP-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C1 PYOLJOJPIPCRDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBKHYUIZSOIEPG-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylcyclopentane Chemical compound CC1CCC(C)(C)C1 OBKHYUIZSOIEPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CCCCC1 QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclopentane Chemical compound CC1(C)CCCC1 QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C=C1 JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 1-nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane Chemical compound CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpentane Chemical compound CCCC(C)(C)C CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)CC(C)C HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPCCVWUMVGXGF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptane Chemical compound CC(C)CCCC(C)C KBPCCVWUMVGXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethyloctane Chemical compound CC(C)CCCCC(C)C KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 2-Methylheptane Chemical compound CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonane Chemical compound CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 2MP Natural products CCCC(C)=C WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUMXLFIBWFCMOJ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane Chemical compound CCCC(C)(C)CC KUMXLFIBWFCMOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)CC AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNTWWGNZUXGTAX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)C(C)CC RNTWWGNZUXGTAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLHAGZNBWKUMRW-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2,4-dimethylpentane Chemical compound CCC(C(C)C)C(C)C VLHAGZNBWKUMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUPUVYJQZSLSJB-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpentane Chemical compound CCC(CC)C(C)C DUPUVYJQZSLSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFRKSDZMZHIISH-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhexane Chemical compound CCCC(CC)CC SFRKSDZMZHIISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentane Chemical compound CCC(CC)CC AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEEOMASXHIJCDV-UHFFFAOYSA-N 3-methyloctane Chemical compound CCCCCC(C)CC SEEOMASXHIJCDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane Chemical compound CCC(C)CC PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHBAWFGIXDBEBT-UHFFFAOYSA-N 4-methylheptane Chemical compound CCCC(C)CCC CHBAWFGIXDBEBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOGIHOCMZJUJNR-UHFFFAOYSA-N 4-methyloctane Chemical compound CCCCC(C)CCC DOGIHOCMZJUJNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N Ethylcyclopentane Chemical compound CCC1CCCC1 IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N Ethynylbenzene Chemical group C#CC1=CC=CC=C1 UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000677 High-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N Isopropylcyclohexane Chemical compound CC(C)C1CCCCC1 GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical compound CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 2
- BFAKENXZKHGIGE-UHFFFAOYSA-N bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)diazene Chemical compound FC1=C(C(=C(C(=C1F)I)F)F)N=NC1=C(C(=C(C(=C1F)F)I)F)F BFAKENXZKHGIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- KVZJLSYJROEPSQ-UHFFFAOYSA-N cis-DMCH Natural products CC1CCCCC1C KVZJLSYJROEPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N heptadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N isononane Chemical compound CCCCCCC(C)C ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVSBRLGQVHJIKT-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylcyclopentane Chemical compound CC(C)C1CCCC1 TVSBRLGQVHJIKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEDZSLCZHWTGOR-UHFFFAOYSA-N propylcyclohexane Chemical compound CCCC1CCCCC1 DEDZSLCZHWTGOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDIAMAVWIJYWHN-UHFFFAOYSA-N propylcyclopentane Chemical compound CCCC1CCCC1 KDIAMAVWIJYWHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N tert-butylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGXXXYLRPIRDHJ-UHFFFAOYSA-N tetraethylmethane Chemical compound CCC(CC)(CC)CC BGXXXYLRPIRDHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMMLUKLXGSRPHK-UHFFFAOYSA-N tetramethylbutane Chemical compound CC(C)(C)C(C)(C)C OMMLUKLXGSRPHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZISSAWUMDACLOM-UHFFFAOYSA-N triptane Chemical compound CC(C)C(C)(C)C ZISSAWUMDACLOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXPOLSKBTUYKJB-UHFFFAOYSA-N xi-2,3-Dimethylhexane Chemical compound CCCC(C)C(C)C JXPOLSKBTUYKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMYLSLBFNMSFP-RKDXNWHRSA-N (1r,2r)-1,2-diethylcyclopentane Chemical compound CC[C@@H]1CCC[C@H]1CC JKMYLSLBFNMSFP-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- RIRARCHMRDHZAR-RNFRBKRXSA-N (1r,2r)-1,2-dimethylcyclopentane Chemical compound C[C@@H]1CCC[C@H]1C RIRARCHMRDHZAR-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 1
- BSKOLJVTLRLTHE-HTQZYQBOSA-N (1r,2r)-1-ethyl-2-methylcyclopentane Chemical compound CC[C@@H]1CCC[C@H]1C BSKOLJVTLRLTHE-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 1
- ADQJFBQXLAAVQA-RKDXNWHRSA-N (1r,2r)-1-methyl-2-propylcyclopentane Chemical compound CCC[C@@H]1CCC[C@H]1C ADQJFBQXLAAVQA-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- RIRARCHMRDHZAR-KNVOCYPGSA-N (1r,2s)-1,2-dimethylcyclopentane Chemical compound C[C@H]1CCC[C@H]1C RIRARCHMRDHZAR-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- SGVUHPSBDNVHKL-HTQZYQBOSA-N (1r,3r)-1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound C[C@@H]1CCC[C@@H](C)C1 SGVUHPSBDNVHKL-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 1
- XAZKFISIRYLAEE-RNFRBKRXSA-N (1r,3r)-1,3-dimethylcyclopentane Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@H](C)C1 XAZKFISIRYLAEE-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 1
- VCWNHOPGKQCXIQ-DHBOJHSNSA-N (1r,3s)-1,2,3-trimethylcyclopentane Chemical compound C[C@H]1CC[C@@H](C)C1C VCWNHOPGKQCXIQ-DHBOJHSNSA-N 0.000 description 1
- SGVUHPSBDNVHKL-OCAPTIKFSA-N (1r,3s)-1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound C[C@H]1CCC[C@@H](C)C1 SGVUHPSBDNVHKL-OCAPTIKFSA-N 0.000 description 1
- XAZKFISIRYLAEE-KNVOCYPGSA-N (1r,3s)-1,3-dimethylcyclopentane Chemical compound C[C@H]1CC[C@@H](C)C1 XAZKFISIRYLAEE-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- PNUFYSGVPVMNRN-IEESLHIDSA-N (1s,2r)-1,2,4-trimethylcyclopentane Chemical compound CC1C[C@H](C)[C@H](C)C1 PNUFYSGVPVMNRN-IEESLHIDSA-N 0.000 description 1
- VCWNHOPGKQCXIQ-BQBZGAKWSA-N (1s,3s)-1,2,3-trimethylcyclopentane Chemical compound C[C@H]1CC[C@H](C)C1C VCWNHOPGKQCXIQ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- PQXAPVOKLYINEI-YUMQZZPRSA-N (1s,3s)-1-ethyl-3-methylcyclopentane Chemical compound CC[C@H]1CC[C@H](C)C1 PQXAPVOKLYINEI-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- ILPBINAXDRFYPL-HWKANZROSA-N (E)-2-octene Chemical compound CCCCC\C=C\C ILPBINAXDRFYPL-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- YCTDZYMMFQCTEO-FNORWQNLSA-N (E)-3-octene Chemical compound CCCC\C=C\CC YCTDZYMMFQCTEO-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- OTTZHAVKAVGASB-HWKANZROSA-N (E)-Hept-2-ene Chemical compound CCCC\C=C\C OTTZHAVKAVGASB-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- WZHKDGJSXCTSCK-FNORWQNLSA-N (E)-Hept-3-ene Chemical compound CCC\C=C\CC WZHKDGJSXCTSCK-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- ILPBINAXDRFYPL-HYXAFXHYSA-N (Z)-2-octene Chemical compound CCCCC\C=C/C ILPBINAXDRFYPL-HYXAFXHYSA-N 0.000 description 1
- BEQGRRJLJLVQAQ-GQCTYLIASA-N (e)-3-methylpent-2-ene Chemical compound CC\C(C)=C\C BEQGRRJLJLVQAQ-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- IRUCBBFNLDIMIK-BQYQJAHWSA-N (e)-oct-4-ene Chemical compound CCC\C=C\CCC IRUCBBFNLDIMIK-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-HWKANZROSA-N (e)-pent-2-ene Chemical compound CC\C=C\C QMMOXUPEWRXHJS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- LGAQJENWWYGFSN-PLNGDYQASA-N (z)-4-methylpent-2-ene Chemical compound C\C=C/C(C)C LGAQJENWWYGFSN-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- WZHKDGJSXCTSCK-ALCCZGGFSA-N (z)-hept-3-ene Chemical compound CCC\C=C/CC WZHKDGJSXCTSCK-ALCCZGGFSA-N 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-HYXAFXHYSA-N (z)-hex-2-ene Chemical compound CCC\C=C/C RYPKRALMXUUNKS-HYXAFXHYSA-N 0.000 description 1
- IRUCBBFNLDIMIK-FPLPWBNLSA-N (z)-oct-4-ene Chemical compound CCC\C=C/CCC IRUCBBFNLDIMIK-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-HYXAFXHYSA-N (z)-pent-2-ene Chemical compound CC\C=C/C QMMOXUPEWRXHJS-HYXAFXHYSA-N 0.000 description 1
- JKMYLSLBFNMSFP-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylcyclopentane Chemical compound CCC1CCCC1CC JKMYLSLBFNMSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYXHVRARDIDEHS-UHFFFAOYSA-N 1,5-cyclooctadiene Chemical compound C1CC=CCCC=C1 VYXHVRARDIDEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004912 1,5-cyclooctadiene Substances 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LETYIFNDQBJGPJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylcyclopentane Chemical compound CCC1(C)CCCC1 LETYIFNDQBJGPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical class CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HICYLMKNNFKEMK-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-propylcyclopentane Chemical compound CCCC1(C)CCCC1 HICYLMKNNFKEMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZFMYOCAEQDWDY-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,4-tetramethylpentane Chemical compound CC(C)C(C)C(C)(C)C VZFMYOCAEQDWDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDQDBVBDLYELW-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethylpentane Chemical compound CCC(C)C(C)(C)C XTDQDBVBDLYELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUMULFRCHLJNDY-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethylpentane Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C GUMULFRCHLJNDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHOSMYBYIHNXNO-UHFFFAOYSA-N 2,2,5-trimethylhexane Chemical compound CC(C)CCC(C)(C)C HHOSMYBYIHNXNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHJCGIUZJXWNET-UHFFFAOYSA-N 2,2,6-trimethylheptane Chemical compound CC(C)CCCC(C)(C)C FHJCGIUZJXWNET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSABUFWDVWCFDP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylheptane Chemical compound CCCCCC(C)(C)C PSABUFWDVWCFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLCYYQOQSAMWTA-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4-tetramethylpentane Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)C JLCYYQOQSAMWTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUYRUAVCWOAHQN-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylbut-1-ene Chemical compound CC(=C)C(C)(C)C AUYRUAVCWOAHQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJYSEQMMCZAKGT-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylhexane Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)C DJYSEQMMCZAKGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSBCMPNIOJUBX-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)(C)C(C)=C TUSBCMPNIOJUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKVWYBALHQFVFP-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)C(C)C OKVWYBALHQFVFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylpentane Chemical compound CC(C)C(C)C(C)C RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWWIWYDDISJUMY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)=C OWWIWYDDISJUMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTUNZAOKLBTUBF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylhept-2-ene Chemical compound CCCCC(C)=C(C)C PTUNZAOKLBTUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGYAVZGBAJFMIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylhex-2-ene Chemical compound CCCC(C)=C(C)C RGYAVZGBAJFMIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFHALSLYRWWUGH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpent-2-ene Chemical compound CCC(C)=C(C)C WFHALSLYRWWUGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane Chemical compound CCC(C)(C)CC(C)C SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAAVYEUJEMRIGF-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-2-ene Chemical compound CC(C)=CC(C)(C)C LAAVYEUJEMRIGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTTZHAVKAVGASB-HYXAFXHYSA-N 2-Heptene Chemical compound CCCC\C=C/C OTTZHAVKAVGASB-HYXAFXHYSA-N 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCBGGJURENJHKV-UHFFFAOYSA-N 2-methylhept-1-ene Chemical compound CCCCCC(C)=C RCBGGJURENJHKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFROMNOQCNVNIH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylcyclohexane Chemical compound CC(C)CC1CCCCC1 FFROMNOQCNVNIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUYDFJBHDYVQM-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylcyclopentane Chemical compound CC(C)CC1CCCC1 DPUYDFJBHDYVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-HWKANZROSA-N 2E-hexene Chemical compound CCC\C=C\C RYPKRALMXUUNKS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- ARWOOWBJJKVYOV-UHFFFAOYSA-N 3,3,4-trimethylhexane Chemical compound CCC(C)C(C)(C)CC ARWOOWBJJKVYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(C)C=C PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLZCPQKGOAXOJT-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2,2-dimethylpentane Chemical compound CCC(CC)C(C)(C)C CLZCPQKGOAXOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIEZWIDCIFCQPS-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylpentane Chemical compound CCC(C)(CC)CC GIEZWIDCIFCQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSVQKOKKLWHNRP-UHFFFAOYSA-N 3-ethylheptane Chemical compound CCCCC(CC)CC PSVQKOKKLWHNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)(C)CC=C KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IALRSQMWHFKJJA-UHFFFAOYSA-N 4-Methylnonane Natural products CCCCCC(C)CCC IALRSQMWHFKJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWCCQWDVGZMRD-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexene Chemical compound CC1CCC=CC1 FSWCCQWDVGZMRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYSIILFJZXHVPU-UHFFFAOYSA-N 5-methylnonane Chemical compound CCCCC(C)CCCC TYSIILFJZXHVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000760 Hardened steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical class CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IALRSQMWHFKJJA-JTQLQIEISA-N Nonane, 4-methyl- Chemical compound CCCCC[C@@H](C)CCC IALRSQMWHFKJJA-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N [(e)-prop-1-enyl]benzene Chemical compound C\C=C\C1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- QTYARKOMFKRPSY-UHFFFAOYSA-N butan-2-ylcyclohexane Chemical compound CCC(C)C1CCCCC1 QTYARKOMFKRPSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGBJHURWWWLEQH-UHFFFAOYSA-N butylcyclohexane Chemical compound CCCCC1CCCCC1 GGBJHURWWWLEQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAGHKONXGGSVDV-UHFFFAOYSA-N butylcyclopentane Chemical compound CCCCC1CCCC1 ZAGHKONXGGSVDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- KVZJLSYJROEPSQ-OCAPTIKFSA-N cis-1,2-dimethylcyclohexane Chemical compound C[C@H]1CCCC[C@H]1C KVZJLSYJROEPSQ-OCAPTIKFSA-N 0.000 description 1
- QRMPKOFEUHIBNM-OCAPTIKFSA-N cis-1,4-dimethylcyclohexane Chemical compound C[C@H]1CC[C@@H](C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-OCAPTIKFSA-N 0.000 description 1
- ZQDPJFUHLCOCRG-WAYWQWQTSA-N cis-3-hexene Chemical compound CC\C=C/CC ZQDPJFUHLCOCRG-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- ILPBINAXDRFYPL-UHFFFAOYSA-N cis-octene-2 Natural products CCCCCC=CC ILPBINAXDRFYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N cyclononane Chemical compound C1CCCCCCCC1 GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- ITZHTNFXLDFAPB-UHFFFAOYSA-N ethylcycloheptane Chemical compound CCC1CCCCCC1 ITZHTNFXLDFAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- HDQDUBPEBVXIBJ-UHFFFAOYSA-N hept-1-en-1-ol Chemical class CCCCCC=CO HDQDUBPEBVXIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHEPBQHNVNUAFL-UHFFFAOYSA-N hex-1-en-1-ol Chemical class CCCCC=CO JHEPBQHNVNUAFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical class CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- PLZDDPSCZHRBOY-UHFFFAOYSA-N inaktives 3-Methyl-nonan Natural products CCCCCCC(C)CC PLZDDPSCZHRBOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXUHSQYYJYAXGZ-UHFFFAOYSA-N isobutylbenzene Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC=C1 KXUHSQYYJYAXGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POCNHGFJLGYFIK-UHFFFAOYSA-N methylcyclooctane Chemical compound CC1CCCCCCC1 POCNHGFJLGYFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N n-alpha-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- LHTVMBMETNGEAN-UHFFFAOYSA-N pent-1-en-1-ol Chemical class CCCC=CO LHTVMBMETNGEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pentene-2 Natural products CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002987 phenanthrenes Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- XTVMZZBLCLWBPM-UHFFFAOYSA-N tert-butylcyclohexane Chemical compound CC(C)(C)C1CCCCC1 XTVMZZBLCLWBPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWVYBVSRYIDHI-UHFFFAOYSA-N tert-butylcyclopentane Chemical compound CC(C)(C)C1CCCC1 BFWVYBVSRYIDHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVZJLSYJROEPSQ-HTQZYQBOSA-N trans-1,2-dimethylcyclohexane Chemical compound C[C@@H]1CCCC[C@H]1C KVZJLSYJROEPSQ-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 1
- QRMPKOFEUHIBNM-ZKCHVHJHSA-N trans-1,4-dimethylcyclohexane Chemical compound C[C@H]1CC[C@H](C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-ZKCHVHJHSA-N 0.000 description 1
- ZQDPJFUHLCOCRG-AATRIKPKSA-N trans-3-hexene Chemical compound CC\C=C\CC ZQDPJFUHLCOCRG-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/38—Selection of media, e.g. special atmospheres for surrounding the working area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/02—Compositions containing acetylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Abstract
Fremgangsmåte ved varmeoverføring i metaller, legeringer og liknende og brenngass for utførelse av fremgangsmåten.
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører generelt skjæring, sveising, slaglodding, flammeherding, oppvarming, smelting samt uthuling av metaller, legeringer og liknende materialer. I en typisk arbeidsoperasjon når det gjelder metallskjæring, for-bindes en skjærebrenner med en brenngasskilde og en oksygen-kilde. Oksygen- og brenngassblandingen forbrennes mens den bringes i berøring med et arbeidsstykke av en metallegering eller liknende matériale som skal behandles. Typisk er det en forvarmingsperiode hvor mengden oksygen i brenngassblandingen ligger på et noe lavere nivå. Men etter at metallet som skal behandles har nådd en forutbestemt temperatur, dvs. etter at forvarmingstrinnet er over, økes prosentandelen oksygen i oksygen-brengassblandingen for å øke flammens temperatur. Flammens økte temperatur frembringer da en egnet varmekilde
for skjæring, sveising, uthuling, flammeherding, smelting eller liknende av metallet eller legeringen som skal behandles.
Typiske brenngasser som anvendes for disse formål og
for oppvarming og andre varmeoverføringsformål omfatter naturgass, propan, acetylen og butan. Når disse gasser forbrennes sammen med oksygen kan de frembringe meget varme flammer i det generelle område på fra 2.483°C opptil og kanskje litt over 3.028°c.
Som man vil forstå er prisen på naturgass, propan, butan
og acetylen ikke likegyldig. Derfor er det ønskelig å oppnå størst effektivitet av behandlingen pr. mengde industriell brenngass som anvendes. Dette er særlig tilfelle når tilførselen av naturgass, propan, butan og acetylen er noe begrenset. Effektiviteten til en industribrenngass, og av industrigasser som anvendes for hjemoppvarming og andre varmeoverføringsformål, måles i den mengde gass som er nødvendig for å utføre et gitt arbeid og utførelseshastigheten. For eksempel med hensyn til
brenngass som anvendes for metallbearbeidelse er det nødvendig med et mål for skjærehastigheten. Selvfølgelig vil en minskning i mengden brennstoffgass som er nødvendig for å utføre en gitt operasjon sammen med en økning i skjærekapasiteten bety en økt hastighet i meter pr. time og tilsvarende økning i penger spart pr. meter skjæring eller sveising, varmebehandling eller liknende behandlinger. En ideell brenngass vil således være en som vil frembringe hurtig behandling med en minimumsmengde anvendt brennstoff og oksygen.
I tillegg, til den ovenfor nevnte betraktning er godtagbarheten av en brenngass også bestemt av en undersøkelse av kvaliteten til skjæringene, sveisene og liknende som er oppnådd under anvendelse av en viss brenngass. Enda en annen målestandard for godtagbarheten av brenngass er dens påvirkning på metallet eller legeringen som behandles. For eksempel er det kjent at å utsette høykarbon-inneholdende stållegeringer for høye tem-peraturer i lengre tidsrom påvirker krystallstrukturen til legeringen selv. Særlig kan legeringens krystallgitter forandres fra en midtsentrert krystallstruktur til en overflatesentrert krystallstruktur. Som et resultat blir stålet meget mer herdet og sprøtt. Det herdete stål er selvfølgelig meget vanskeligere å maskinbearbeide. Men dersom det kunne utvikles en brenngass som ville oppnå dens mål om høy varme i løpet av en meget kort tidsperiode ville det være utilstrekkelig tid for legeringen til å forandre krystallgitterstruktur, og som et resultat ville ikke legeringens hardhetsegenskaper forandres. Dette ville på
sin side bety at legeringen kunne maskinbearbeides meget lettvintere .
Enda en annen viktig betraktning når det gjelder å bestemme velegnetheten for en gitt industribrenngass, og spesielt de brenngasser som anvendes for skjæring, er snittets generelle utseende etter at det er fremstilt. Et godt snitt er et som er et stort sett rettlinjet snitt, har liten eller ingen tilbakerulling,
få eller ingen tegn på brenning av metallet, samt lite eller ingen slagg langs snittlinjen. Omvendt kjennetegnes et dårlig snitt av en ureguler overflate langs snittet, et generelt utseende av uthuling langs snittet, mye slagg langs snittlinjen hvor slagget klebrer til snittet og er meget vanskelig å fjerne samt et generelt brent utseende over snittlinjen.
Enda en annen viktig egenskap hos en brenngass av god kvalitet er at gassen må kunne forbrennes fullstendig til karbondioksyd og vann. Gasser som potensielt kunne være brukbare industrigasser, men som vil frembringe svovel- eller nitrogenoksyder som biprodukter er således uegnet som følge av deres uønskete forurensningsvirkninger.
Ifølge den foreliggende oppfinnelse er det overraskende funnet brenngass-sammensetninger og fremgangsmåte til å formulere og bruke brenngasser, som når de utøves vil muliggjøre' anvendelse av en minimal mengde brenngass for å frembringe et gitt metall-bearbeidings arbeid på et minimum av tid og frembringe høykvali-tetssnitt, sveiser og andre metallbehandlinger, alle uten å ha vesentlig skadelig virkning på krystallstrukturen hos metallet som bearbeides. I tillegg er biproduktene fra forbrenningen av industrigassene ifølge den foreliggende oppfinnelse nesten alle karbondioksyd og vann, noe som indikerer nesten fullstendig forbrenning. Det er således ingen anvendelse av farlige tilsetningsmidler som vil frembringe uønskete, forurensende for-brenningsbiprodukter, såsom svoveldioksyd og nitrogenoksyder. Fremgangsmåten til å frembringe disse og andre formål ifølge oppfinnelsen vil forståes lettere av den etterfølgende detal-jerte beskrivelse av oppfinnelsen. For å forstå oppfinnelsen bedre er en grunnleggende forståelse av visse varmeenergi-prinsipper vesentlig. En meget elementær beskrivelse av disse prinsipper som er vesentlig for en forståelse av oppfinnelsen vil derfor bli gitt i det etterfølgende.
Når en flamme anvendes som en varmekilde, enten i et industribrennstoff for metallbearbeidelse, såsom skjæring, eller for varmeoverføring i hjemoppvarming eller liknende, er det to varme-overførings mekanismer i aktivitet når en flamme anvendes som varmekilde. Den ene av disse fremkommer som følge av den kinetiske energi ved forbrenningen av gassmolekyler, ofte benevnt varmeoverføring ved konveksjon, og den annen som følge av flammens varmeenergistråling. Forbrenningen av en brenngass setter først gassmolekylene i en tilstand av hurtig bevegelse. Disse molekyler kolliderer deretter med overflaten til materialet som skal bearbeides og setter ved overføring av deres kinetiske energi molekylene i materialet som skal bearbeides i hurtig vibrasjon. Disse treffer på sin side andre metallmolekyler og overfører således bevegelsen til den annen side av materialet som skal bearbeides.
Jo høyere forbrenningsvarmen til en brenngass er desto høyere er temperaturen i flammen og desto høyere er gassmolekyl-enes kinetiske energi. Følgelig kan det pr. tidsenhet overføres mer kinetisk energi (varme) til en gitt metalloverflate som skal bearbeides, slik at det frembringes den ønskete smelting eller fordampning av metallet i løpet av et kortere tidsrom.
I tillegg er en flamme også en kilde for elektromagnetisk stråling. Dette forhold mellom utstrålingen av elektrisk stråling for et oppvarmet fast stoff og absorpsjonen av stråling av et annet fast stoff er gitt av Kirchhoffs strålingslov. Denne lov angir ganske enkelt at en gitt substansevne til å emitere stråling når den oppvarmes pr. proporsjonal med dens evne til å absorbere stråling. Når stråling således absorberes fullstendig av en substans omdannes den til varme idet varmemengden er ekvivalent med den totale energi til den absorberte stråling.
Varmestrålebølger, såsom synlig lys, er elektromagnetiske bølger og har alle de generelle egenskaper som er kjent hos synlig lys. I denne forbindelse avhenger som hos lys hastig-heten som et legeme utstråler eller absorberer varme med ikke bare av den absolutte temperatur, men også av egenskapene til de eksponerte flater. Gjenstander som er gode varmeutstrålere absorberer også samme type stråling godt.
Utstrålings- og absorpsjonsegenskapene for strålingsenergi varierer selvfølgelig.for ulike materialer. Et metall,
en legering, et grunnstoff eller liknende materiale vil således ha andre utstrålings- og absorpsjonsegenskaper for strålingsenergi enn et annet metall, en annen legering eller et annet grunnstoff.
Det har nå vist seg at de strålingsenergibølger som har samme frekvenser som atomene i metallet, legeringene eller grunnstoffet som skal bearbeides absorberes meget effektivt.
Hvert metall, grunnstoff, legering eller annet materiale som skal varmebearbeides har et generelt område for bølgelengder for strålingsenergi som kan absorberes mest effektivt. Når metallet derfor utsettes for en kilde for emisjoner av strålingsenergi hvor kilden emitterer en høy prosentandel av de strål-ingsenergibølger med samme bølgelengde som materialet som skal bearbeides vil absorberes mest effektivt, oppnås det en maksimal effektivitet for overført strålingsenergi. En kritisk faktor ved. mest mulig effektiv anvendelse av brenngass er således ikke den maksimale temperatur som oppnås under forbrenningen av brenngassen med oksygenblandinger, men om den brennende brenngass vil emitere strålingsenergi av en bølgelengde som er mest mottakelig for absorpsjon av materialet som skal behandles eller ikke.
Energi lagres i en brenngass i kraft av de kjemiske egenskaper i brenngassen som følge av anordningen av atomene og elektronene i molekylene. Når et brennstoff brennes frigjøres således varme. Varmemengden som avgis pr. masseenhet av fullstendig brent brenngass benevnes dens forbrenningsvarme. Ved brenningen av en brenngass frigjøres således den energi som behøves for å danne forbindelsene i brenngassen ved forbrenningen av denne.
Et ytterligere mål på effektiviteten til en brenngass
er undersøkelsene av avgassene etter forbrenningen av brennstoffet. Fullstendig forbrenning av en hydrokarbonbrenngass vil frembringe bare karbondioksyd og vann som biprodukter. Dette er ytterst fordelaktig idet karbondioksyd og vann er uskadelige biprodukter, ikke skadelige forurensningskilder. Den grad en brenngass frembringer ufullstendig forbrenning og produserer for eksempel karbondioksyd er således en indikasjon på manglende fullstendig forbrenning, og derfor manglende fullstendig fri-gjøring av forbrenningsvarme hos brenngassen, og derfor manglende effektivitet.
Ifølge oppfinnelsen har det vist seg at visse tilsetningsmidler, som alle er forbindelser som er ugiftige, som når de forbrennes produserer ikke-forurensende biprodukter og som er sikre når det gjelder håndtering, øker brennstoffets arbeidskapasitet vesentlig. Selv om man ikke ønsker å være bundet til noen teori antas det at ved tilsetning til en industribrenngass bevirker brennstofftilsetningsmidlene ifølge oppfinnelsen økt brennstoffeffektivitet og arbeidskapasitet som følge av den økte energi som frigjøres av forbrenningsarmen hos brennstofftilsetningsmidlene. Når således industribrenngass, såsom en naturgass, mettes med tilsetningsmidlene ifølge oppfinnelsen, blandes med oksygen og brennes er mye mer varme tilgjengelig for frigjøring av flammen og resulterer i en meget varmere flamme.
Det har dessuten vist seg at effektiv varmeoverføring oppnås når tilsetningsmidlet er et middel som vil emittere strålings energi ved bølgelengder som lettvint absorberes av materialet, metallet, legeringer eller liknende, som skal bearbeides.
Industribrenngassene som anvendes i industrien er selv-følgelig i gasstilstand. Tilsetningsmidlene ifølge oppfinnelsen er ved omgivelsesforhold i væskéform. Men i en typisk operasjon hvor det anvendes en konvensjonell industrigass ledes brennstoffet før forbrenning gjennom en beholder som inneholder tilsetningsmidlene ifølge oppfinnelsen. Industrigassen fordamper et kvantum av de væskeformige tilsetningsmidler ifølge oppfinnelsen som er proporsjonal med damptrykket. For fullstendig metning av en industribrenngass med damper av de væskeformige tilsetningsmidler ifølge oppfinnelsen kan det være nødvendig å lede industribrenngassen gjennom to eller flere beholdere med væskeformige tilsetningsmidler, hvilke kan anbringes i rekker.
Tilsetningsmidlene som .er egnet for bruk sammen med industribrenngasser som beskrevet ovenfor kan beskrives som vanligvis væskeformet ved omgivelsesforhold, forbindelser som når de forbrennes gir bare karbon- og hydrogeninneholdende biprodukter og består av hydrokarboner, alkoholer, estre eller blandinger av disse.
Foretrukne hydrokarboner er hydrokarboner med fra og med
5 til og med 20 C-atomer i form av rettlinjete og forgrenete alkaner og cykloalkaner, rettlinjete og forgrenete alkener og cykloalkener, aromatiske forbindelser i form av mononukleare aromatiske forbindelser, dvs. benzener, og polynukleare aromatiske naftalener, antrazener og fenantrener. Dessuten C^- til C^q-arener, nemlig substituerte benzener med rettlinjete og forgrenete kjeder.
Eksempler på egnete C^- til C2Q-alkaner er n-Pentan, 2-metylbutan, 2 , 2-dimetylpropan, n-hexan, 2-metylpentan, 3-metylpentan, 2,2-dimetylbutan, 2 , 3-dimetylbutan, n-heptan, 2-metylheksan, 3-metylheksan, 3-etylpentan, 2,2-dimetylpentan, 2,3-dimetylpentan, 2,4-dimetylpentan, 3,3-dimetylpentan, 2,2,3-tri-metylbutan, n-oktan, 2-metylheptan, 3-metylheptan, 4-metylheptan, 3- etylheksan, 2>2-dimetylheksan, 2,3-dimetylheksan, 2,4-dimetylheksan, 2,5-dimetylheksan, 3,3-dimetylheksan, 3,4-dimetylheksan, 2-metyl-3-etylpentan, 3-metyl-3-etylpentan, 2,2,3-trimetylpentan, 2,2,4-trimetylpentan, 2,3,3-trimetylpentan, 2,3,4-trimetylpentan, 2,2,3,3-tetrametylbutan, n-nonan, 2-metyloktan, 3-metyloktan, 4- metyloktan, 3-etylheptan, 2,2-dimetylheptan, 2,6-dimetylheptan, 2.2.4- trimetylheksan, 2,2,5-trimetylheksan, 2,3,3-trimetylheksan, 2.3.5- trimetylheksan, 2,4,4-trimetylheksan, 3,3,4-trimetylheksan, 3,3-dietylpentan, 2,2-dimetyl-3-etylpentan, 2,4-dimetyl-3-etylpentan, 2,4-dimetyl-3-etylpentan, 2,2,3,3-tetrametylpentan, 2,2,3,4-tetramétylpentan, 2,2,4,4-tetrametylpentan, 2,3,3,4-tetrametylpentan, n-dekan, 2-metylnonan, 37inetylnonan, 4-metylnonan, 5-metylnonan, 2,7-dimetyloktan, 2,2,6-trimetylheptan, n-undekan, n-dodekan, n-tridekan, n-tetradekan, n-pentadekan, n-heksadekan, n-heptadekan, n-oktadekan, n-nonadekan samt n-eikosan.
Eksempler på egnete C^- til C^Q-cykloalkaner omfatter cyklopentan, metylcyklopentan, etylcyklopentan, 1,1-dimetyl-cyklopentan, cis-1,2-dimetylcyklopentan, trans-1,2-dimetyl-cyklopentan, cis-1,3-dimetylcyklopentan, trans-1,3-dimetyl-cyklopentan, n-propylcyklopentan, isopropylcyklopentan, 1-metyl-l-etylcyklopentan, cis-l-metyl-2-etylcyklopentan, trans-1-mety1-2-etylcyklopentan, cis-l-metyl-3-etylcyklopentan, trans-1- metyl-3-etylcyklopentan, 1,1,2-trimetylcyklopentan, 1,1,3-trimetylcyklopentan, 1,cis-2,cis-3-trimetylcyklopentan, 1,cis-2, trans-3-trimetylcyklopentan, 1,trans-2, cis-3-trimetylcyklopentan, .1,cis-2,cis-4-trimetylcyklppentan, 1,cis-2,trans-4-trimetylcyklopentan, 1,trans-2,cis-4-trimetylcyklopentan, n-butylcyklopentan, isobutylcyklopentan, sek-butylcyklopentan, tert-butyl-eyklopentan, cis-l-metyl-2-n-propylcyklopentan, trans-l-metyl-2- n-propylcyklopentan, l-metyl-2-isopropylcyklopentan, cis-1, 2-dietylcyklopentan, trans-1,2-dietylcyklopentan, cykloheksan, metylcykloheksan, etylcykloheksan, 1,1-dimetylcykloheksan, cis-1,2-dimetylcykloheksan, trans-1,2-dimetylcykloheksan, cis-1,3-dimetylcykloheksan, trans-1,3-dimetylcykloheksan, cis-1,4-dimetylcykloheksan, trans-1,4-dimetylcykloheksan, n-propyl-cykloheksan, isopropylcykloheksan, 1,1,2-trimetylcykloheksan, 1,1,3-trimetylcykloheksan, 1,trans-2,trans-4-trimetylcykloheksan, n-butylcykloheksan, isobutylcykloheksan, sek-butylcykloheksan, tert-butylcykloheksan, l-metyl-4-isopropylcykloheksan, cyklo-treptan, etylcykloheptan, cyklooktan, metylcyklooktan samt cyklo-nonan.
Eksempler på noen av de egnete og representative hydro-karbonforbindelser i gruppen C^- til C^Q-alener omfatter 1-penten, cis-2-penten, trans-2-penten, 2-metyl-l-buten, 3-metyl-1-buten, 2-metyl-2-buten, 1-heksen, cis-2-heksen, trans-2-heksen, cis-3-heksen, trans-3-heksen, 2-metyl-l-penten, 3-metyl-l-penten, 4-metyl-l-penten, 2-metyl-2-penten, 3-metyl-trans-2-penten, 3-metyl-cis-2-penten, 4-metyl-cis-2-penten, 4-metyl-trans-2-penten, 3- metyl-cis-2-penten, 4-metyl-trans-2-penten, 2,3-dimetyl-l-buten, 3,3-dimetyl-l-buten, 3,3-dimetyl-2-buten, 1-hepten, cis-2-hepten, trans-2-hepten, cis-3-hepten, trans-3-hepten, 4,4-dimetyl-l-penten, 2,3-dimetyl-2-penten, 2,3,3-trimetyl-l-buten, 1-okten, cis-2-okten, trans-2-okten, trans-3-okten, cis-4- okten, trans-4-okten, 2-metyl-l-hepten, 2,3-dimetyl-2-heksen, 2,3,3-trimetyl-l-penten, 2,4,4-trimetyl-l-penten, 2,4,4-trimetyl-2-penten, 1-nonen, 2,3-dimetyl-2-hepten.
Eksempler på egnete C^- til C2Q-cykloalkener omfatter cyklopenten, cykloheksen, 4-metylcykloheksen-l, 4-vinyl-cykloheksen-1 samt 1,5-cyklooktadien.
Eksempler på egnete aromater omfatter benzen og når det gjelder polynukleare aromater, antrazen og fenantren og med hensyn til arener, toluen, etylbenzen, 1,2-dimetylbenzen, 1,3-dimetylbenzen, 1,4-dimetylbenzen, n-propylbenzen, isopro-.pylbenzen, l-metyl-2-etylbenzen, l-metyl-3-etylbenzen, 1-metyl-4-etylbenzen, 1,2,3-trimetylbenzen, 1,2,4-trimetylbenzen, 1,3,5-trimetylbenzen, n-butylbenzen, isobutylbenzen, sek-butylbenzen, tert.-butylbenzen, l-metyl-2-isopropylbenzen, l-metyl-3-isopro-pylbenzen, l-metyl-4-isopropylbenzen, styren, n-metylstyren, cis-metylstyren, trans-metyls.tyren, o-metylstyren, m-metylstyren, p-metylstyren samt fenylacetylen.
De foretrukne tilsetningsmidler av hydrokarbontilsetnings-midlene er cykloalkaner og alkaner med rettlinjete og forgrenete kjeder og med fra og med 5 til og med 8 C-atomer og alkener og cykloalkener med fra og med 5 til og med 8 C-atomer.
Egnete alkoholer er C^- til C^-mono-, di- og polyalkoholer av de ovenfor nevnte hydrokarboner. De foretrukne alkoholer er mono-, di- og polyalkoholene av de ovenfor nevnte C,.- til Cg-hydrokraboner- og omfatter pentanoler, heksanoler, heptanoler, oktanoler, pentenoler, heksenoler, heptenoler samt oktenoler.
Eksempler på egnete estre er estre som inneholder fra og med 5 til og med 20 C-atomer av både alifatiske og aromatiske karboksylsyrer, forutsatt at esteren er en væske under omgiv-elsesf orhold . De foretrukne estre er C b - til coo-inneholdendeestre av lavere C^ til C^-alkoholer og lavere C^- til C^-alifatiske karboksylsyrer.
Som nevnt kort ovenfor er det viktig at tilsetningsmidlene til industribrennstoffene er væskeformige under omgivelsesforhold av flere årsaker. For det første er de væskeformige tilsetningsmidler lettest å håndtere, for det annet har disse væskeformige tilsetningsmidler med kortere kjeder et betydelig damptrykk under omgivelsesforhold og kan lettvint fordampes for hensikts-messig blanding med industribrenngasser og for det tredje er de lett tilgjengelige.
En kjedelengde på fra ca. C^til ca. C^q har vist seg å være det praktiske området for anvendelse i denne oppfinnelse. Når kjeden er kortere enn C,. har det vist seg at hydrokarbonets eller alkoholens eller esterens forbrenningsvarme er så lav at det ikke oppnås noen vesentlig forbedring i brennstoffutnyttelse. Når på den annen side kjedelengden er på over C^q er mange av forbindelsene ikke væskeformige, ikke lettilgjengelige, og dersom de er tilgjengelige og sogar væskeformige har de så lave damptrykk at det ikke vil forekommer vesentlig fordampning,
noe som resulterer i en meget liten mengde av tilsetningsmidlet i en industribrenngass..
Det er også viktig å merke seg at tilsetningsmidlene ifølge oppfinnelsen er usubstituerte forbindelser. Det vil si at de består bare av hydrogen og karbon, og når det gjelder alkoholer og estre oksygen i tillegg. Det kan ikke forekomme noen sub-stitusjon med for eksempel svovel, klor, andre halogener eller liknende. Dette er meget viktig idet det har vist seg at substituerte hydrokarboner, alkoholer og estre vil frembringe uønskete forurensningsbiprodukter ved forbrenning. For eksempel vil forbindelser som inneholder svovel og nitrogen frembringe svovel-og nitrogenoksyder som er kjent for å være skadelige, forurensende stoffer. Det er således viktig at alle forbindelsene er usubstituert.
Mengden brennstoffgass-tilsetningsmiddel som anvendes kan selvfølgelig variere og det sier seg selv generelt at jo større mengden tilsetningsmiddel som blandes med industribrenngassen desto større er forbrenningsvarmen og potensialet for effektiv varmeoverføring-som følge av den økte arbeidskapasitet for brennstoffet ved forbrenning. Men det har vist seg at når det forbrennes for rike sammensetninger som inneholder usedvanlig høye prosentandeler av brennstofftilsetningsmidler ifølge oppfinnelsen, er det en tendens til ufullstendig forbrenning, noe som resulterer i minsket effektivitet og selvfølgelig økte omkost-ninger og en økning i mengden karbonmonoksyd. Det har generelt vist seg at tilfredsstillende nivåer av tilsetningsmidlene ligger på fra ca. 0,1 volumprosent opptil metningsnivået ved det gitte temperatur- og trykkbetingelser for brenngassen. Som en generell rettesnor oppnås det tilfredsstillende resultater når mengden tilsetningsmiddel ligger på fra ca. 1,62 kg tilsetningsmiddel pr. 100 1 brenngass til 0,54 kg tilsetningsmiddel pr. 100 1 brenngass idet 0,81 kg tilsetningsmiddel pr.
100 1 brenngass foretrekkes.
Når det gjelder brennstoff som anvendes for kjeleoppvarming og hjemoppvarming har det vist seg at fra ca. 0,81 kg tilsetningsmiddel pr. 100 1 brenngass til ca. 27 kg pr. 100 1 brenngass er et egnet område, idet 0,40 kg tilsetningsmiddel
pr. 100 1 brenngass er mest foretrukket.
Generelt kan det sies at forbindelsene med rettlinjete kjeder virker bedre enn forbindelser med forgrenete kjeder og derfor foretrekkes. Alkener virker litt bedre enn mettete forbindelser og foretrekkes derfor. Langkjedete forbindelser inn-virker meget godt på forvarming og foretrekkes derfor i forbindelser som er beregnet ,til å frembringe hurtig forvarming. Ringer under spenning virker bedre enn stabiliserte ringer, dvs. at cyklopenten er et bedre tilsetningsmiddel enn cykloheksan.
De etterfølgende eksempler er gitt for å illustrere oppfinnelsen ytterligere, men uten å begrense denne.
Eksempler 1- 19.
I eksemplene 1-17 var som vist i tabellen nedenfor den anvendte brenngass naturgass som bestod nesten utelukkende av metan. Generelt kan det sies at mengden metan i naturgass utgjør ca. 97% av naturgassen. Den resterende del omfatter lavere alkaner, vanligvis C«til C^, alle i mindre mengder. I tillegg omfatter tabellen nedenfor i eksempler 18 og 19 anvendelse av propan som industribrenngass. Kontrollnumrene 1 og 2 er vist i tabellen for å angi egenskapene til naturgass uten brennstofftilsetningsmidler.
Ved utførelse av forsøkene som er vist i tabellen som angir eksemplene 1-19 ble det benyttet følgende fremgangsmåte. Dobbelprøve generatorer ble konstruert. Disse identiske enheter var innrettet til å frembringe et varierere væskenivå av tilsetningsmiddel og frembrakte således et middel til å kontrollere darapkonsentrasjonen i brengassen. Skjærebrenneren som ble anvendt var av konvensjonell konstruksjon og hadde en standard dyse HF-7. Alle analysene som er angitt i eksemplene 1-19 ble utført med gasskromatograf under anvendelse av enten flammeionisering eller varmeledningsdetektorer. Standard skjærebetingelsene som ble benyttet for å frembringe forsøkssnittene for å frembringe brenn-gassens effektivitet ble utført for hver undersøkt brenngass ved å regulere flammen inntil optimale skjærebetingelser var oppnådd for brenngassen uten tilsetning av tilsetningsmiddel. Dette snitt tjente deretter som standard for bedømmelse av kvaliteten av skjærebrennersnittene for vurdering av brennstofftil-setningsmidlets effektivitet. Ved begynnelsen av hvert forsøk ble generatoren fylt helt med flytende tilsetningsmiddel. Brenngassen ble deretter ledet gjennom generatoren for å fordampe et kvantum av tilsetningsmidlet som deretter ble ført av brenngassen inn i den brennende brenner. Brenneren ble regulert til en optimal flamme, og en størst mulig akseptabel skjærehastighet ble opprettet.
Væskenivået ble deretter senket i dampgeneratoren ved å regulere dets .høyde til ca. 30,5 cm, og det ovenfor beskrevne skjæreforsøk ble gjentatt. Deretter ble generatorens væskenivå regulert til ca. 15,2 cm, og skjæreforsøket ble gjentatt en gang til. Av de tre forsøk med hver prøve ble det forsøk som gav den optimale skjærehastighet valgt for videre vurdering. Det ble anvendt en forsøksstang av høykarbonholdig stål med en omtrent-lig tykkelse på 5,1 cm. Det ble deretter etablert en forvarmings-tid for flammen ved å bestemme den tid som medgikk før et lokal-isert punkt på metallet ved den første oppvarming ble gjennom-boret. Det ble tatt prøve på avgassene, og en prøve av brenngassen pluss tilsetningsmidlet ble fjernet for analyse.
I hvert av forsøkene ifølge eksemplene 1-19 ble forholdet mellom brennstoff og oksygen regulert inntil den best mulige skjæreflamme var oppnådd under hvert sett av forsøksbetingelser. I hvert eksempel ble samme stålemne anvendt. Likeledes ble samme brenner anvendt i alle forsøkene. I hvert av eksemplene 1-19 var snittet et godt snitt som oppviste et rettlinjet snitt med liten eller ingen tilbakerulling, ingen tegn på uregelmessig overflate og uthuling, og det fantes lite slagg, og den slagg som fantes var lett å fjerne. I eksemplene 1-17 ble det anvendt naturgass som brennstoff og i eksemplene 18 og 19 ble det anvendt propan.
Brennstoffbesparelser, oksygenbesparelser og produksjons-besparelser ble beregnet på følgende måte:
S-^= sk jærehastighet i cm/min med tilsetningsmiddel S2= skjærehastighet i cm/min med bare naturgass.
F^ = antall cm skåret pr. minutt med tilsetningsmiddel. F2= antall cm skåret pr. minutt med bare naturgass.
0^ = antall cm skåret pr. 1 me& tilsetningsmiddel. C>2 = antall cm skåret pr. 1 0 ? med bare naturgass.
I eksemplene ovenfor ble brennstoffbesparelsene, oksygen-besparelsene og produksjonsøkningen beregnet som angitt ovenfor.
Det fremgår ved sammenlikning av brennstoffene hvor det
ble anvendt brennstofftilsetningsmiddel ifølge oppfinnelsen med kontrollbrennstoffene i kontrollprøvene 1 og 2 at det ble oppnådd en vesentligøkning i skjærehastighet, at brennstoff- og oksygeneffektivitetene ble øket sterkt, at forvarmingstiden ble minsket og som forklart ovenfor at kvaliteten på snittet var bedre.
Eksempel 20
Dette eksempel er et eksempel på en industrigass anvendt for kjeleoppvarming. Brennstoffet bestod av fire volumdeler nor-mal pentan, fire volumdeler isopentan og en del heksanisomerer. I dette eksempel vil dette heretter bli benevnt tilsetningsmiddel-sammensetning.
Den anvendte kjel var en Powermasterenhet, modell 3, med
en ytelse i hestekrefter på 200, en avgitt effekt på 1.687.140 kilokalorier pr. time, en dampytelse på 3.133 kg/time og en vannkapasitet pr, m 2 på 481.000. Kjelens totale dimensjoner var lengde 543, 3 cm, bredd-e 198 cm og høyde 289 ,5 cm.
Fødevann til kjelen bestod av kondensat fra atskillige oppvarmingsenheter på forskjellige steder i en fabrikk. Naturgass ble tilført til forbrenningskammeret gjennom en vanlig brenneranordning. Luft til brenneren ble tilført med et konstant volum og trykk av en vifte på 5 hestekrefter. Brennstoff som ble tilført til brenneren ble automatisk regulert ved hjelp av vanlige ventiler. Kjelens damptrykk ble holdt på ca. 0,7 kg/ cm 2 med et fuktighetsinnhold på mindre enn 0,5%. Det ble utført to prøver med denne kjel. I en første prøve ble bare naturgass tilført til brenneren mens luft ble tilført til brenneren med en vifteenhet med konstant hastighet og med en motor på 5 hestekrefter.
Energiytelser bestod av tørr, mettet damp på 0,7 kg/cm 2, røkgass med en temperatur på fra 149 til 163°C samt stråling fra kjelens overflate.
Kjeleforsøkene ble utført under anvendelse av ca. 9 cal/l tilført naturgass, og en nøyaktig dobbelprøve ble utført under anvendelse av naturgass som inneholdt tilsetningsmiddelsammensetningen i en mengde av ca. 39 g/l naturgass.
Resultater:
Anvendt brennstoff:
naturgass uten tilsetningsmiddel = 43.457 l/time. naturgass med tilsetningsmiddel = 29.464 l/time. Brennstofføkning 13.993 l/time
Vann tilført til kjelen:
Tid under trykk (0,949 kg/cm 2)
Det mest vesentlige fremskritt i dette forsøk er den mest bemerkelsesverdige besparelse i brennstoff som ble oppnådd når naturgassen anvendes sammen med tilsetningsmiddelsammensetningen ifølge oppfinnelsen. Beregnet av behovet for ytterligere brennstoff kreves det 47% mer naturgass uten tilsetningsmiddelsammensetningen for å utføre samme arbeidsmengde som en 47% mindre mengde naturgass med tilsetningsmiddelsammensetningen ifølge oppfinnelsen.
Man bør merke seg at tilsetningsmidlet bør være ikke-korrosivt overfor metalleger.ihg eller liknende materiale som skal bearbeides. Dessuten bør det emittere strålingsenergi ved en bølgelengde i området for størst absorpsjonsevne for metallet, legeringen eller liknende materiale som skal bearbeides.
Dersom ett eller flere av de ovenfor beskrevne, ikke-korrosive tilsetningsmidler er tilstede vil det emitteres strålingsenergi ved en bølgelengde i det bølgelengdeområde med størst absorpsjonsevne for materialet som skal behandles. Resultatet er en økt hastighet for utførelse av arbeidet, anvendelse av en minimal mengde brenngass, en øket kvalitet på snitt, sveiser, slaglodding, uthuling, smelting, oppvarming eller liknende behandlinger, og idet arbeidet utføres meget hurtig er det en bemerkelsesverdig liten forandring i hardhetsegenskapene til metallet, legeringen eller liknénde materialer som bearbeides. Idet hardhetsegenskapene ikke er blitt forandret, og krystallstrukturen ikke er under spenning kan følgelig metallet maskin bearbeides lettvintere senere. Det oppnås således ifølge oppfinnelsen alle de angitte formål.
Claims (20)
1. Industribrennstoff, karakterisert ved at det omfatter en industribrenngass og som tilsetningsmiddel fra ca. 0,1 volumprosent av gassen opptil metning av en under omgivelsesforhold vanligvis væskeformig hydrokarbon, alkohol, ester eller blandinger av disse.
2. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at brenngassen er naturgass.
3. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at brenngassen er propan.
4. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at brenngassen er butan.
5. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at brenngassen er acetylen.
6. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at tilsetningsmidlet omfatter alkaner og cykloalkaner med rettlinjete og forgrenete kjeder og med 5-20 karbonatomer, alkener og cykloalkener med rettlinjete og forgrenete kjeder og med 5-20 karbonatomer, alkyner og cykloalkyner med rettlinjete og forgrenete kjeder og med 5-20 karbonatomer, mono- og polynukleare aromater med mindre enn 20 karbonatomer samt arener med 7-20 karbonatomer.
7. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at tilsetningsmidlet er en alkohol i form av mono-, di- og polyoler med 5-20 karbonatomer.
8. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at tilsetningsmidlet er en ester méd en kjedelengde på 5-20 karbonatomer.
9. Brennstoff i samsvar méd krav 6, karakterisert ved at tilsetningsmidlet er en alkan med 5-8 karbonatomer .
10. Brennstoff i samsvar med krav 6, karakterisert ved at tilsetningsmidlet er en cykloalkan med 5-8 karbonatomer.
11. Brennstoff i samsvar med krav 6, karakterisert ved at tilsetningsmidlet er en alken med 5-8 karbonatomer.
12. Brennstoff i samsvar med krav 6, karakterisert ved at tilsetningsmidlet er en cykloalken med 5-8 karbonatomer.
13. Brennstoff i samsvar, med krav 7, karakterisert ved at alkoholen har en kjedelengde på 5-8 karbonatomer.
14. Brennstoff i samsvar med.krav 8, karakterisert ved at esteren er en ester med 5-8 karbonatomer av alkoholer med 1-4 karbonatomer og alifatiske karboksylsyrer.
15. Brennstoff i samsvar med krav 1, karakterisert ved at mengden tilsetningsmiddel utgjør fra ca.
0,54 til ca. 1,62 kg pr. 100 1 brenngass.
16. Fremgangsmåte for bearbeidelse av et metallarbeidsstykke ved minimal krystallspenning på arbeidsstykket, karakterisert ved
fordampning av fra ca. 0,1 volumprosent opptil metning av en vanligvis flytende hydrokarbon, alkohol eller ester i en industrigass for å frembringe et brennstoff,
forbrenning av brennstoffet,
samt bearbeidelse av arbeidsstykket med det forbrennende brennstoff.
17. Fremgangsmåte til økning av arbeidskapasiteten til ét industribrennstoff, karakterisert ved at brennstoffet tilsettes fra ca. 0,1 volumprosent opptil dampmet-ning, beregnet av brennstoffet, av en vanligvis væskeformig hydrokarbon, alkohol eller ester.
18. Fremgangsmåte for formulering av en industribrenngass for skjæring, slaglodding, sveising, uthuling, oppvarming og smelting av metaller, legeringer og liknende materialer, karakterisert ved at den omfatter
bestemmelse av den optimale bø lgelengde for strålings-energiabsorpsjon i materialet som skal bearbeides,
tilsetning av et egnet, ikke-korrosivt, organisk materiale til brenngassen, idet tilsetningsmidlet når det forbrenner emitterer en høy prosentandel strålingsenergi ved den bølge-lengde som lettest absorberes av materialet som skal behandles.
19. Fremgangsmåte for skjæring, slaglodding, sveising, uthuling, oppvarming og smelting av metaller, legeringer og liknende, karakterisert ved at den omfatter
bestemmelse av den' optimale bølgelengde for strålings-energiabsorpsjon i materialet som skal bearbeides,
tilsetning av et egnet, ikke-korrosivt, organisk materiale til en brenngasskilde, idet tilsetningsmaterialet når det forbrennes er innrettet til'å emittere varmeenergi i bølge-lengdeområdet for optimal varmeabsorpsjonsevne hos materialet som skal bearbeides, samt
skjæring, slaglodding, sveising, uthuling, oppvarming og/ eller smelting av materialet som skal bearbeides med en brenn-bar blanding av den tilsetningsmiddelinneholdende brenngass og oksygen
20. Fremgangsmåte for skjæring eller slaglodding av arbeids-stykker i form av kjeramiske materialer, og metaller i fast tilstand, ved varmeenergioverfø ring, omfattende strålingsenerg.i-absorpsjon, karakterisert ved at den omfatter
dannelse av en brenngassblanding ved å blande et gass-formig hovedbrennstoff i form av metan, propan, acetylen og blandinger av disse med et supplerende, organisk varmetilsetningsmiddel og oksygen, idet det organiske varmetilsetnings middel omfatter en rekke brennbare hydrokarboner som ved forbrenning emitterer strålingsenergibølger i område med størst absorbsjonsevne hos materialene som skal skjæres eller slagloddes og som er ikke-korrosive overfor materialet som skal skjæres eller slagloddes, idet det organiske varmetilsetningsmidlet tilsettes til det gassformige hovedbrennstoff i en mengde på fra til 20 vektsprosent av det gassformige hovedbrennstoff,
preparering av arbeidsstykket for skjæring eller'slaglodding ved å øke temperaturen i et lokalt område av arbeidsstykket som skal skjæres eller slagloddes til en temperatur som er egnet for skjæring eller slaglodding, samt
forbrenning av brenngassblandingen som inneholder det organiske varmetilsetningsmiddel i en slik stilling i forhold til arbeidsstykket hvis temperatur er blitt øket, slik at strålingsenergi overføres i bølgelengdeområdet med størst absorbsjonsevne hos arbeidsstykket, og konveksjonsvarmeenergi til arbeidsstykket i en tilstrekkelig mengde til å bevirke en tilstandsforandring hos arbeidsstykket.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41827173A | 1973-11-23 | 1973-11-23 | |
US49953374A | 1974-08-22 | 1974-08-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO744221L true NO744221L (no) | 1975-07-07 |
Family
ID=27024056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO744221A NO744221L (no) | 1973-11-23 | 1974-11-25 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS50112401A (no) |
BE (1) | BE865147Q (no) |
CA (1) | CA1039508A (no) |
DD (1) | DD121732A5 (no) |
DE (1) | DE2455727A1 (no) |
FR (1) | FR2252399B1 (no) |
GB (1) | GB1496139A (no) |
GR (1) | GR61542B (no) |
IT (1) | IT1032141B (no) |
NL (1) | NL7415338A (no) |
NO (1) | NO744221L (no) |
SE (1) | SE7414712L (no) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2418058A1 (fr) * | 1978-02-27 | 1979-09-21 | Elf Union | Procede d'oxycoupage de pieces de metal |
FR2528064B1 (fr) * | 1982-06-02 | 1986-04-04 | Union Gaz Modernes | Carburant pour moteur a explosion constitue par le melange d'un gaz carburant et d'un additif liquide |
JPH0515418Y2 (no) * | 1987-08-31 | 1993-04-22 | ||
US5236467A (en) * | 1992-06-12 | 1993-08-17 | Excellene Limited | Double fortified hydrocarbon and process for making and using the same |
US5380346A (en) * | 1992-06-12 | 1995-01-10 | Fritz; James E. | Fortified hydrocarbon and process for making and using the same |
MX2007014658A (es) * | 2005-05-30 | 2008-01-24 | Givaudan Sa | Odorizante para gas que comprende un cicloalcadieno. |
CN112818505B (zh) * | 2020-12-22 | 2022-11-04 | 中国人民解放军火箭军工程大学 | 一种烃类燃料单位质量燃烧热的预测方法 |
CN115125040B (zh) * | 2022-06-29 | 2024-02-09 | 圣火能源科技(广东)有限公司 | 一种戊烷基切割液添加剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1352465A (fr) * | 1963-03-29 | 1964-02-14 | Procédé pour améliorer la combustion de combustibles et adjuvant pour activer cette combustion | |
US3591355A (en) * | 1968-07-29 | 1971-07-06 | I G Corp | Industrial gas |
JPS4916083A (no) * | 1972-06-07 | 1974-02-13 |
-
1974
- 1974-11-22 SE SE7414712A patent/SE7414712L/xx unknown
- 1974-11-22 CA CA214,439A patent/CA1039508A/en not_active Expired
- 1974-11-23 GR GR5599A patent/GR61542B/el unknown
- 1974-11-25 NO NO744221A patent/NO744221L/no unknown
- 1974-11-25 GB GB50976/74A patent/GB1496139A/en not_active Expired
- 1974-11-25 NL NL7415338A patent/NL7415338A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-11-25 DD DD182568A patent/DD121732A5/xx unknown
- 1974-11-25 DE DE19742455727 patent/DE2455727A1/de not_active Ceased
- 1974-11-25 JP JP49135419A patent/JPS50112401A/ja active Pending
- 1974-11-25 IT IT54212/74A patent/IT1032141B/it active
- 1974-12-16 FR FR747441335A patent/FR2252399B1/fr not_active Expired
-
1978
- 1978-03-21 BE BE186144A patent/BE865147Q/xx active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GR61542B (en) | 1978-11-23 |
JPS50112401A (no) | 1975-09-03 |
IT1032141B (it) | 1979-05-30 |
DD121732A5 (no) | 1976-08-20 |
FR2252399B1 (no) | 1979-02-09 |
CA1039508A (en) | 1978-10-03 |
FR2252399A1 (no) | 1975-06-20 |
NL7415338A (nl) | 1975-05-27 |
DE2455727A1 (de) | 1975-05-28 |
BE865147Q (fr) | 1978-07-17 |
SE7414712L (no) | 1975-05-26 |
AU7571274A (en) | 1976-05-27 |
GB1496139A (en) | 1977-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO744221L (no) | ||
Simmons et al. | Some limiting oxygen concentrations for diffusion flames in air diluted with nitrogen | |
US4010622A (en) | Method of transporting natural gas | |
Al-Hamamre et al. | Combustion of low calorific gases from landfills and waste pyrolysis using porous medium burner technology | |
JP7148492B2 (ja) | ガスタービンからの煙道ガスを使用して炭化水素ストリームを分解する方法 | |
NO120573B (no) | ||
US20220306954A1 (en) | Oxy fuel gas mixtures and methods for use | |
Basco et al. | Theoretical analysis of anomalous explosion behavior for H2/CO/O2/N2 and CH4/O2/N2/CO2 mixtures in the light of combustion-induced rapid phase transition | |
BRPI0617203A2 (pt) | processo para craqueamento térmico | |
US3982883A (en) | Method of flame cutting | |
Kök et al. | Calorific value determination of coals by DTA and ASTM methods. Comparative study | |
CN101275090B (zh) | 一种铜管焊接用的燃气 | |
CH619000A5 (en) | Industrial fuel | |
US2951750A (en) | Fuel gas mixture for metal working | |
CN1923984A (zh) | 用于提高丙烷或液化石油气火焰温度的助燃添加剂 | |
NO120677B (no) | ||
Ostash et al. | Structural microdamageability of steels of the steam pipelines of thermal power plants | |
Slyusarskiy et al. | Scrap car tires gasification at high pressure in atmosphere of steam and carbon dioxide | |
US1404223A (en) | Gaseous fuel | |
Eštoková et al. | Investigation of the thermal properties of candle wax material | |
Obada et al. | Flame temperature characteristics and flue gas analysis of an improvised biogas burner | |
Bashkatov et al. | Gas fuel combustion and related problems | |
Bachman | Relation of Luminometer Number to Molecular Structure and Smoke Point. | |
TW454037B (en) | Combustible gas with high combustion value | |
JPS60394B2 (ja) | 金属の溶断および加熱用燃料ガス組成物 |