NO743486L - - Google Patents

Description

Anordning for lufting av en infusjonsenhet

En infusjon innebærer at infusjonsopplosning, forvart i en ved hjelp av membran hermetisk lukket beholder (flaske),-tilfores en pasient via et infusjonsaggregat. For at infusjonen skal fungere må

luft kunne tilfores flasken.

Foreliggende oppfinnelse vedrorer en lufteanordning for anvendelse sammen med en infusjonsenhet ved intravenos infusjon og transfusjon.

Ved infusjon av dette slag med ytre lufting, dvs. der luften via en kanyleforsynt slange tilfores infusjonsopplosningen, er det med kjente infusjonsaggregater umulig under den pågående infusjonen, å tilfore legemiddel til beholderen uten samtidig å tilveiebringe en

-trykkokning i flasken. For å unngå en slik trykkokning har det hittil

vært nodvendig å losne infusjonsaggregatet og holde dette slik at det ikke forurenses , hvoretter beholderen nedmonteres, vendes med membranet oppad, stilles på fast underlag og legemidlet injiseres gjennom membrane'Deretter plaseres beholderen atter med membranet nedad i sitt stativ hvorved det må tilsees at lufteslangen under ingen omstendigheter hol-des så lavt at infusjonsvæske kan trenge frem til et i slangen beligg-ende filter, infusjohsaggregatet anbringes pånytt og væskenivået i dette kontrolleres for infusjonen kan "startes påny. Denne metode er upraktisk og tidskrevende samt medfbrer flere farer. Dels kan det i lufteslangen værende filter, vætes av infusjonsvæsken og derved bli mer eller mindre tett med dårlig lufting som folge, dels kan infusjonsaggregatets kanyle forurenses.

Med aggregat som istedetfor lufteslange har en i dryppkammeret innebygd lufting, foreligger samme fare for overtrykk i beholderen (flasken) med tilfbrsel av legemiddel under pågående infusjon og fare for at filtret i lufteanordningen skal bli vått. Samme arbeids-rutine som ovenfor beskrevet må også her anvendes dvs. aggregatet må lbsnes og flasken nedmonteres. Dessuten må i dette tilfelle en spesiell luftekanyle innfores gjennom"membranet for tilfbrsel av legemiddel kan skje.

Det bor bemerkes at ovenstående arbeid foregår i et fra hygienisk synspunkt, utilfredsstillende miljb (sykerommet). Det er na-turligvis av overordentlig betydning at pasienten og endog sykehusper-sonalet beskyttes mot luftbårne bakterier. Dette problem har tidligere ikke vært påaktet i tilstrekkelig hoy grad. Ved en del av de tidligere og her ovennevnte metoder, er det til og med slik at luftingen av infus jonsbeholderen kan tilfore bakterier til infusjonsopplbsningen, hvilke deretter innfores i pasientens blodkar.

Formålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en anordning som gjor det mulig å tilfore legemiddel til infusjonsbeholderen under pågående infusjon uten fare for overtrykk, på en asep-tisk betryggende måte og med et minimum av arbeidstrinn. Dette oppnås ifblge oppfinnelsen på den'måte at en luftéslange med trykkutjevningskammer tilsluttes flaskens indre. Utjevningskamrets volum tilsvarer i det minste den storste mengde legemiddel som kan beregnes å være nodvendig å tilfore.

Oppfinnelsen skal beskrives nærmere i det folgende med henvisning til i tegningen vist utfbrelseseksempel.

Fig. 1 viser en separat infusjonsenhet forsynt med et

utjevningskammer ifolge oppfinnelsen under pågående infusjon,

Fig. 2 viser infusjonsenheten ifolge fig. 1 under injisering av legemiddel, Fig. 3 viser samme infusjonsenhet under fortsatt infusjon etter tilfbrsel av legemidlet, Fig. 4 viser et annet utforelseseksempel av oppfinnelsen under injisering av en medisinsk tilsats, og Fig. 5 viser en dobbeltutforelse der et eneste utjevningskammer anvendes felles for to infusjonsenheter.

Infusjonsenheten sbestår på kjent vis av en flaske 10 hvis åpning er lukket av et membran 11. Ved infusjon er beholderen opp-hengt slik at membranet er vendt nedad som vist på figuren. Gjennom membranet er det innfort et med kanyle forsynt infusjonsaggregat med dryppkammer 12 samt avstengningsanordning 13 - dryppeklemme - for re-gulering av dryppetakten. Ved utfbrelsen ifolge fig. 1 - 3 er det gjennom membranet endog innfort en med kanyle forsynt lufteslange 14 til hvilken det er tilsluttet trykkutjevningskammer 15 stort nok til å romme det storst forekommende injeksjonsvolum.

Ved utjevningskammerets ovre del er det anordnet en utsparing l6 i hvilken det er anordnet et luftfilter som skal forhindre forurensninger via luftslangen 14 å komme inn i infusjonsbeholderen 10 og hvilket filter er så fint at det hindrer bakterier fra å nå inn i lufteslangen. Utjevningskammeret 15 er fremstilt av et elastisk materiale, hensiktsmessig en transparent PVC-plast.

Fig. 1 viser infusjonsenheten under pågående infusjon og hvor dryppklemmen 13 er åpen og luft kan stromme inn i beholderen i takt med dryppavgangen. Skal legemiddel tilfores, stenges dryppklemmen og en injeksjonssprbytes kanyle fores gjennom membranet hvoretter legemiddel injiseres,' se fig. 2. Det fåes ingen trykkstigning i beholderen da et til det tilforte legemiddelvolum svarende mengde infusjonsopplbs-ning via lufteslanger 14 kommer til å bli overfort til utjevningskammeret 15. Ettersom dettes volum er slik dimensjonert at den storst. forekommende injeksjonsmengde rommes i dette, kommer væsken ikke til å nå opp til luftfilteret som.forblir intakt. Etter at injeksjonssprøyten er fjernet, åpnes atter dryppklemmen og infusjonen kan fortsette, fig. 3.

Fig. 4 viser en annen utforelse av oppfinnelsen under in-jeksjon av en medisinsk tilsats.

Ved denne utforelse er lufteslangen 14 med dens utjevn ingskammer 15 og luftfilter l6 sluttet direkte til dryppkammeret 12 i infus jonsenheten hvorved man éppnår en sammenhengende enhet hvilken er lett å anvende og som ikke fremviser noen lose deler. Gjennomføringen av en kanyle gjennom gummimembranet må skje på en nbyaktig og korrekt måte og med det i fig. 4 viste aggregat behbver kun en eneste kanyle å bli innfort gjennom membranet.

I fig. 5 vises en ytterligere modifikasjon av oppfinnelsen hvorved et eneste utjevningskammer 15 med sitt luftfilter l6 be-tjener to samtidig arbeidende infusjonsenheter.

Ved medisinsk behandling forekommer mange tilfeller ved hvilke pasienten samtidig behover to forskjellige infusjonsopplbsninger, f.eks. blod og koksaltopplbsning. Ved mange tilfeller kan forskjellige opplosninger ikke oppbevares i samme beholder, og da det til og med er slik at den ene av væskene kan bdelegge den andres virkning, er det ofte nodvendig å anvende to ved siden av hverandre arbeidende infusjonsenheter. Den onskede drypptakt kan.også være forskjellig ved de to forskjellige beholdere.

Utforelsen ifolge fig. 5 frembyr en hensiktsmessig anordning for samtidig lufting av to beholdere 10 som hver er forsynt med sin egen infusjonsenhet. I dette tilfelle innfores ved gjennom membranet i hver flaske, en kanyleforsynt lufteslange 14 og de to fra nevnte kanyler vendte slangeender er tilsluttet til to armer av en treveis slangekopling hvis tredje arm er tilsluttet et felles utjevningskammer 15 hvilket ved sin fra slangekoplingen vendte ende er forsynt med et luftfilter 16.

Figuren viser anordningen under injesering av en medisin-tilsats til en av beholderne.

Dryppklemmene 13 til begge infusjonsenheter er her stengt og tilsatsen tilfores ved hjelp av en injeksjonssprbyte hvis kanyle innfores gjennom gummimembranet 11 på den ene flaske. :Det i denne ene beholder tilforte væskevolum kommer derved til via den tilforende lufteslange 14 og forflytter seg til utjevningskammeret 15 og til i en viss utstrekning å fylle ut dette. Når overskuddsvæsken passerer treveis slangekoplingen innesluttes en luftpute i den andre beholders lufteslange 14 og herved sikres at overskuddsvæsken i utjevningskammeret kommer til å gå tilbake til sin egen beholder når klemmene 13 atter åpnes for igjen å igangsette infusjonen.

På grunn av atmosfæretrykket kommer den væske som be-finner seg i utjevningskammeret 15 og i lufteslangen 14, til å bli til- bakefort til beholderen 10 hvoretter lufttilførselen fortsetter som tidligere.

Den med utjevningskammer forsynte lufteslange og kanyle kan anvendes sammen med alle forekommende typer infusjonsaggregater der lufting er nbdvendig.

Ettersom beholderen (flasken) ikke behover å bli tatt ned og ingen deler må lbsnes ved legemiddeltilfbrsel for deretter pånytt å bli anbragt på beholderen, er håndteringen enkel og hurtig samt at faren for forurensning er tilnærmet utelukket. Infusjonsvæsken kan under ingen omstendigheter trenge opp til luftfilteret hvorfor den luftbårne forurensningskilde kan ansees å være effektivt avskjermet.

Utjevningskammeret 15 forhindrer fare for overtrykk hvilket må betraktes som en trygghetsfaktor for såvel pasienten som for det personell som har ansvaret for gjennomfbring av infusjonen. Ved at infusjonen kan gis uten tidsspille og i bnsket takt, kommer ordinasjonen hurtigst mulig og under hygienisk betryggende forhold, ' pasienten til del, hvilket er hensiktsmessig med tanke på den onskede terapeutiske effekt.

Claims (6)

1. Anordning for lufting av en infusjonsenhet av det slag som består av en med membran hermetisk lukket beholder (flaske) for infusjonsopplosning samt et infusjonsaggregat og en lufteslange, hvilke begge står i forbindelse med beholderens indre, karakterisert ved at det til lufteslangens (14) fra beholderen vendte ende, er tilsluttet et utjevningskammer (15) som har et volum i det minste tilsvarende det storst forekommende injiseringsvolum.

2. Anordning ifolge krav 1, karakterisert v edd ' at det ved utjevningskammerets (15) fra luftelangens (14) vendte ende, er dannet en utsparing (16) for et luftfilter.

3. Anordning ifolge krav 1, karakterisert ved at utjevningskameret(15) er fremstilt av et elastisk materiale som etter sammentrykning av kammerveggene atter inntar sin opprin-nelige form.

4. Anordning ifolge hvilket som helst av de foregående • krav, karakterisert ved at utjevningskammeret (15) er felles for to lufteslanger (14) hvilke hver er tilsluttet separate beholdere (10) forsynt med infusjonsenheter, hvilke arbeider samtidig.

5. Anordning ifolge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at lufteslangen (14) er forsynt med en kanyle beregnet til å innfores gjennom membranet (11).

6. Anordning ifolge hvilket som helst av kravene 1 4> karakterisert ved at lufteslangen (14) er tilsluttet et i infusjonsenheten inngående dryppkammer (12), hvilket er forsynt med en kanyle beregnet til å innfores gjennom membranet.