NO304393B1 - Fluidkopling - Google Patents

Fluidkopling Download PDF

Info

Publication number
NO304393B1
NO304393B1 NO922875A NO922875A NO304393B1 NO 304393 B1 NO304393 B1 NO 304393B1 NO 922875 A NO922875 A NO 922875A NO 922875 A NO922875 A NO 922875A NO 304393 B1 NO304393 B1 NO 304393B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
coupling
fluid
connection
hoses
hose
Prior art date
Application number
NO922875A
Other languages
English (en)
Other versions
NO922875D0 (no
NO922875L (no
Inventor
Alexander George Brian O'neil
Original Assignee
Oneil Alexander G B
Oneil Christine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oneil Alexander G B, Oneil Christine filed Critical Oneil Alexander G B
Publication of NO922875D0 publication Critical patent/NO922875D0/no
Publication of NO922875L publication Critical patent/NO922875L/no
Publication of NO304393B1 publication Critical patent/NO304393B1/no

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16LPIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L39/00Joints or fittings for double-walled or multi-channel pipes or pipe assemblies
    • F16L39/02Joints or fittings for double-walled or multi-channel pipes or pipe assemblies for hoses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1033Swivel nut connectors, e.g. threaded connectors, bayonet-connectors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S604/00Surgery
    • Y10S604/905Aseptic connectors or couplings, e.g. frangible, piercable

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Quick-Acting Or Multi-Walled Pipe Joints (AREA)
  • Mechanical Operated Clutches (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Centrifugal Separators (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte og en fluidkopling for å forbinde flere fluidkilder, ifølge kravinnled-ningene.
I forbindelse med medisinsk behandling av pasienter, er det blitt vanlig praksis å forbinde flere slanger med en enkelt intravenøs kanyle som settes inn i en pasients blodåre, og hvor hver slange virker som en leder for et respektivt intravenøst fluid. Denne praksis tillater samtidig overføring til pasienten av flere intravenøse fluider uten flere punkteringer av pasienten. Pasienten kan for eksempel bli kontinuerlig tilført en saltoppløsning, og til visse tider injisert med medisin, alt gjennom en enkelt nål.
Man har imidlertid funnet at konvensjonelle koplinger forårsaker uakseptable variasjoner i strømningstakten for de forskjellige fluider. En medisin som er ment å bli levert til pasienten i en forholdsvis kort tidsperiode kan faktisk bli levert over en lang periode, og med en uforutsigbar takt, eller et fluid som er ment å bli levert med en langsom takt over en lang periode som et kort kraftig støt. Slik uforutsigbar mangel på styring av leveringstakter for fluider innebærer åpenbare farer for pasienten som blir injisert.
De konvensjonelle koplinger har en generell "Y"-form og det er volumet av det nedre ben i Y'en som å forårsake de farlige taktvariasjoner for levering av fluid som nevnt ovenfor. Det er et mål for den foreliggende oppfinnelse å frembringe en fluidkopling som egner seg for å forbinde tre eller flere slanger for intravenøst fluid til en enkelt kanyle, hvor det interne volum som ellers forårsaker variasjoner i leveringstakten for fluid er i det vesentlige eliminert. Dette oppnås med koplingen og fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse slik den er definert med de i kravene anførte trekk.
Utførelser av oppfinnelsen skal i det følgende beskri-ves eksempelvis under henvisning til tegningen der figur 1 viser skjematisk en tidligere kjent kopling for intravenøst fluid, figur 2 viser et forstørret snitt av koplingen på figur 1, figur 3 viser et diagram over strømningsmengden over tid av operasjonen med koplingen på figur 1, figur 4 viser hele koplingen for intravenøst fluid ifølge den foreliggende oppfinnelse, figur 5 viser et forstørret snitt av en del av den første utførelse på figur 4, figur 6 viser et snitt VI-VI på figur 5, figur 7 viser hele koplingen for intravenøst fluid ifølge den foreliggende oppfinnelse i en annen utførelse, og figur 8 viser et tverrsnitt av en del av en tredje utførelse av fluidkoplingen ifølge den foreliggende oppfinnelse.
Det henvises først til figur 1. Denne tegning viser skjematisk en konvensjonell, tidligere kjent fluidkopling 10 for intravenøst fluid, for å tilføre en pasient (ikke vist) intrave-nøse fluider fra to kilder gjennom en enkelt kanyle eller injeksjonsnål 22. Koplingen 10 omfatter to slanger 14 og 16 hvis oppstrøms ender (ikke vist) er koplet til poser for gravitasjonsmating (ikke vist) eller til infusjonspumper (ikke vist). En kort sidegren 18 og 20 i hver slange 14 og 16 har respektive gummihet-ter 22 og 24 for å muliggjøre periodiske injeksjoner, for eksempel av medisiner.
Den kjente kopling 10 er av en type som er betegnet som et "Y-sett" med hensyn til dens geometriske analogi, dvs to slanger 14 og 16 som møtes i et felles ben 26 som er koplet via en luerkopling 28 (hanndelen) og 30 (hunndelen) til kanylen 12. Dette er vist forstørret på figur 2, hvor kanylen 12 og dens integrerte hunndel av en luerkopling 30 er utskilt for klarhet. Det er klart at det interne volum i det felles nedadgående ben 26 av Y-settet er betydelig i forhold til volumet av en sammen-liknbar lengde av en slange 14 eller 16, og mye større enn det indre volum i en typisk kanyle. Det er viktig å bemerke at den forholdsvis lille kanyle 12 vil ligge direkte an mot eller være i hovedsak tilstøtende den nedre eller nedstrøms ende 32 på hanndelen av luerkoplingen 28 når koplingsanordningen 10 er i bruk.
Volumet i fellesbenet 26 som ligger mellom de individuelle fluidlinjer 14 og 16 og kanylen 12, tillater ukontrollert blanding av de forskjellige fluider og medisiner som skal styres til pasienten. I kommersielle Y-sett er for eksempel dette volum vanligvis mer enn 0,5 ml. Når således ett intravenøst fluid blir målt ut gjennom en slange 14 med en mengde på 0,5 ml/h, kunne en injeksjon gjennom tappen 24 inn i den andre slanges 16 sidegren 20 levere et støt på minst 1 times verdi av det fluid som blir ført langsomt ned gjennom den første slange 14. Etter dette store støt, kan det gå en forsinkelse på opp til 1 time før gjenopp- takelse av infusjonen av det første fluid, mens fellesbenet 26 blir gjenoppfylt med det første fluid gjennom slangen 14. Denne store feilfunksjon av den tiltenkte infusjon til pasienten er skjematisk illustrert på figur 3, som er en grafisk fremstilling av infusjonstakten (vertikal akse, strømningsmengde i mg/h til en tilfeldig lineær skala) mot tid (horisontal akse, tidsenheter på en tilfeldig lineær skala). På figur 3 representerer henvisning 34 den tiltenkte fusjonstakt for intravenøst fluid gjennom slangen 14, henvisning 36 representerer støtet av dette fluid på grunn av injeksjon inn i den andre slange 16, og henvisning 38 betegner den etterfølgende renne med praktisk talt totalt fravær av fluid mens fellesbenet 26 blir gjenoppfylt. På grunn av at fluid som injiseres inn i slangen 16 (typisk en medisin) forskyver det jevnt infuserte fluid fra slangen 14 for i det minste delvis å fylle fellesbenet 26, blir ikke doseringstakten til pasienten av fluid som injiseres i slangen 16 kontrollert, og kan bli mindre enn tiltenkt. Figur 3 viser to slike ukontrol-lerte variasjoner i pasientens doseringstakt, og illustrerer klart den potensielle fare for pasienten.
Den foreliggende oppfinnelse omfatter en ny form for fluidkopling, som passer for bruk til å levere flere intravenøse fluider til en pasient gjennom en enkelt kanyle, og som stort sett eliminerer den ovennevnte fare.
Det henvises nå til figur 4, 5 og 6, som illustrerer en første utførelse 40 av en koplingsanordning for fluid ifølge den foreliggende oppfinnelse. Figur 4 er et totalriss av den første utførelse, figur 5 er et detaljert snitt av den nedre ende på den første utførelse i forstørret målestokk (og tilsvarende risset på figur 2 av den tidligere kjente teknikk), og figur 6 er et tverrsnitt av den første utførelse, tatt på linjen VI-VI på figur 5.
Den første utførelse 40 (figur 4) omfatter en andel av en luerkopling 42 på hvilken det er festet en kort, forholdsvis storkalibret og to forholdsvis småkalibrede, fleksible bæreslanger for intravenøst fluid 44, 46 og 48. En respektiv hunndel av en luerkopling 50, 52 og 54 ender på oppstrømsenden av slangene 44, 46 og 48 (dvs de slangeender som er fjernt fra koplingen 42) for å lette tilkopling av respektive kilder for intravenøst fluid (ikke vist) for eksempel poser for gravitasjonsmating og/eller motoriserte infusjonspumper. En bevegelig krage eller slangegrep 56 kan bli glidende ført langs slangene 44, 46 og 48 for selektivt å variere den lengde slange opp til koplingen 42 som er samlet som en gruppe, og for selektivt å variere den potensielle maksimale gjensidige atskillelse av koplingene 50, 52 og 54 for å passe til plasseringene av kildene for fluid.
Slangen 44 er mindre enn 20 cm lang, i denne spesielle utførelse 15 cm, og 1,5 mm i indre diameter, og er i bruk forbundet med en gravitasjonsmatet tilførsel av saltoppløsning. Slangen 46 er også 15 cm langt, men har bare 0,15 mm indre diameter, denne slange 46 har i bruk en forseglet oppstrømsende gjennom hvilke periodiske injeksjoner kan utføres for å tilføres pasienten langs slangen 46. Slangen 48 i denne utførelse er også 15 cm langt, og med 0,5 mm indre diameter, og er i bruk forbundet, gjennom oppstrømsenden, med en medisintilførsel fra en motorisert infusjonspumpe.
Den nedre ende (nedstrømsenden eller utløpet) på den første utførelse 40 i nærheten av koplingen 42 er vist i snitt, og i meget forstørret målestokk på figur 5. Denne del av koplingsanordningen 40 omfatter en konvensjonell etthulls andel av en luerkopling 42 til hvilket er festet nedstrøms- eller utløpsendene de tre slangene 44, 46 og 48 ved at de inne i hulrommet er innlagt i et herdet klebemiddel eller resin 58 (se spesielt det transversale tverrsnitt illustrert på figur 6). Hulrommet i koplingen 42 kan ha en innvendig diameter på omkring 3,2 mm.
Denne del av koplingsanordningen 40 kan bekvemt fremstilles ved de trinn at det frembringes en konvensjonell etthulls andel av en luerkopling, anordning av tre slanger for intravenøs fluid, og føring av slangene nedover gjennom hannkoplingen (dvs med koplingen innrettet som vist på figur 5) til slangene stikker ut fra enden 43 av hannkoplingen 42, som vil tilstøte kanylen når denne er tilkoplet med en tilsvarende hunndel av en luerkopling. Deretter festes slangene 44, 46 og 48 inne i koplingshulrommet 42 ved i det minste delvis å fylle koplingshulrommet 42 rundt slangene 44, 46 og 48 med et passende klebemiddel eller resin 58 som omgir slangene 44, 46 og 48 inne i koplingshulrommet 42. Deretter, når klebemiddelet eller resinen 58 er herdet, skal de utstikkende slangeender og eventuelt overskytende klebemiddel eller resin kappes ved enden 43 på koplingen 42, dvs ved å skjære dem med en skarp skalpell eller annen passende skjæreverktøy, for å gi en glatt koplingsende 43 i hvilken de tre slanger 44, 46 og 48 er fast innlagt, slik at den fremstilte koplingsende 43 bare blir gjennomtrengt av hulrommene i de tre slangene, som vist på figur 6.
Den resulterende koplingsanordning 40 kan ha en kanyle (ikke vist) med hunndelen av en luerkopling integrert med den eller festet på den, forbundet med koplingen 42 på koplingsanordningen 40, slik at de innlagte slangeender er i hovedsak tilstøtende utboringen i den tilstøtende kanyle. Denne anordning resulterer i et null eller minimalt felles volum for intravenøst fluid mellom nedstrømsendene på de individuelle bæreslanger for intravenøst fluid 44, 46 og 48, og kanylen gjennom hvilken fluidene blir sammen levert til pasienten. Den potensielt farlige ulempe med de tidligere kjente koplingsanordninger, som beskrevet ovenfor under henvisning til figur 1-3, er således i det vesentlige eliminert. Sammenliknet med de tidligere kjente "Y-sett", kan den foreliggende oppfinnelse analogt betegnes som et "V-sett" på grunn av fraværet av en felles nedadgående lem som fortsetter fra forbindelsespunktet mellom de to innkommende "deler" av forbindelsesslangene til kildene.
Figur 7 illustrerer en annen utførelse 70 av en koplingsanordning for fluid ifølge oppfinnelsen, og som er basert på den første utførelse 40 (figur 4). Følgelig er de deler i den andre utførelse 70 som strukturelt og funksjonelt er ekvivalente med tilsvarende deler i den første utførelse 40, gitt de samme henvisningstall som ble benyttet i beskrivelsen i den første utførelse. Den følgende beskrivelse av den andre utførelse 70 vil konsentrere seg om de deler som er forskjellige fra den første utførelse 40, og for en beskrivelse av deler av den andre utførelse 70 som ikke er detaljert nedenfor, henvises det til den foregående beskrivelse av relevante deler av den første utførelse 40.
I den andre utførelse 70, er slangen 40 utstyrt med et ventilsett 72 bestående av en tilbakeslagsventil 74 koplet i linjen mellom hunndelen av en luerkopling 76 for å festes på en kilde for gravitasjonsmating av intravenøst fluid (ikke vist), og en hanndel 78 for tilkopling til hunndelen av luerkoplingen 50 på oppstrømsenden av slangen 44. Tilbakeslagsventilen 72 har en funksjon som hindrer en revers strøm av fluid inn i kilden for gravitasjonsmating av intravenøst fluid via slangen 44 i tilfelle en trykkstigning i ett av de andre slanger 46 eller 48, for eksempel på grunn av den periodiske operasjon av en motorisert infusjonspumpe som virker på kilen for intravenøst fluid for den andre slange.
Selv om settet 72 med tilbakeslagsventiler fortrinnsvis kan frakoples fra resten av koplingsanordningen 70 som vist på figur 7, kan settet 72 også utformes integrert med dette (for eksempel ved å eliminere koplingene 50 og 78, og ved direkte tilkopling av utløpet eller nedstrømssiden på tilbakeslagsventilen 74 direkte til oppstrømsenden på slangen 44).
Den andre utførelse 70 er videre modifisert i sammen-likning med den første utførelse 40 ved anordning av et bakteriefilter 80 som er koplet inn i slangen 48 umiddelbart nedstrøms fra den respektive hunndel av koplingen 54. Filteret 80 kan være et flatt skiveformet filter som vist skjematisk på figur 7, eller hvilken som helst annen passende form. Filteret 80 tjener til å hindre at forurensende organismer oppstrøms fra dette, for eksempel i koplingen 50, når frem til pasienten.
Ventilsettet 72 og bakteriefilteret 80 i linjen kan benyttes i hvilket som helst passende antall (ett pr. slange) i henhold til behov, og uavhengig av hverandre.
Selv om den første og andre utførelse (40, 70) er vist ved et eksempel som benytter tre slanger for individuell kopling av tre kilder for intravenøst fluid til en pasient via en enkelt kanyle, kan en koplingsanordning ifølge den foreliggende oppfinnelse ha mer enn tre slanger for tilkopling til et tilsvarende større antall kilder for intravenøst fluid gjennom en enkelt kanyle (eller hvilken som helst annet egnet utløpsdel). Gjennom ikke-begrensende eksempler, kan en koplingsanordning for fluid ifølge den foreliggende oppfinnelse ha fire, fem, seks eller flere, opp til tolv eller flere slanger festet i en enkelt utløpskopling. I hvert slikt tilfelle vil et passende antall slanger være festet inne i hulrommet i en etthullskopling (for eksempel som beskrevet i forbindelse med den første utførelse 40), eller hver slik slange kan være festet til det respektive hulrom i en flerhullskopling med et antall hulrom (tre, fire, fem, seks eller flere opp til tolv eller flere), likt det nødvendige antall slanger som skal festes i flerhullskoplingen.
Som et eksempel på en slik flerslangekopling, er figur 8 et tverrsnitt av en tredje utførelse 90 av en koplingsanordning for fluid ifølge den foreliggende oppfinnelse, hvor fire slanger er innlagt i en enhulls kopling.
Figur 8 tilsvarer snittet av den første utførelse vist på figur 6, men i noe større målestokk. På figur 8 omfatter den tredje utførelse 90 hanndelen av en luerkopling 92 som holder fire tilførselsslanger for intravenøst fluid 94, 95, 96 og 97, lagt inn sammen i et passende klebemiddel eller resin 98. Som man kan se på tegningen, har slangen 94 betydelig større hulroms-diameter enn slangene 95, 96 og 97.
Fordeler med den foreliggende oppfinnelse over tidligere teknikk skal i det følgende diskuteres i mer detalj, i sammenheng med bruk av koplingsanordningen for å tilføre intravenøse fluider til en pasient gjennom en enkelt kanyle.
Fordelene med den foreliggende oppfinnelse ("V-sett") overfor den tidligere konstruksjon av fittings ("Y-sett") omfatter følgende.
Det nye V-sett reduserer risikoen for støt og fall av medisintilførsel (plutselige stigninger og reduksjoner i den foreskrevne infusjonstakt).
Periodiske injeksjoner i kanylen kan utføres direkte til kanylen, uten noen blanding av medisiner med noen av de intravenøse oppløsninger i de andre linjer før kanylen. Hittil har ikke dette vært mulig å oppnå ved konvensjonelt tilgjengelige fittings. Injeksjoner har blitt utført inn i en infusjonslinje som gir tilgang til kanylen.
Risikoen for årebetennelse, blodforgiftning og nålestikkskader er redusert ved en unik anordning av et ventilsystem og et filter i en lav-volums linje som gir direkte tilgang til den intravenøse kanyle.
Tidligere forsøk på å minimalisere dødt rom har vært forbundet med bruk av småkalibrede slange, som vanligvis har vært forholdsvis lange. Benyttelse av minst en storkalibret, kort og fleksibel slange tillater hurtig gravitasjonsstrømning i forbindelse med mindre infusjonslinjer gjennom den samme fitting. Dette gir de kombinerte fordeler med en høy strømningstakt på
linjen, uten dødt rom inne i fittingen.
Fordeler med konstruksjonstrekk for å redusere risikoen for støt og tomrom i medisintilførselen.
Risikoen for støt av medisin er redusert ved å eliminere fellesdelen i en Y-fitting på samme måte som at en V ikke har noe felles lem. Den nedadgående seksjon av en Y (fellesdel) i kommersielle fittings varierer mellom 0,5 ml og 10,0 ml. 0,5 ml-versjonen har den fordel at den har et forholdsvis lite volum, men den ulempe at de er tungvinte fittings på baksiden av armen, og at de krysser over håndleddet og blotter åren for påkjenninger når håndleddet bøyes eller strekkes. Det er derfor vanlig å ha en fleksibelt felles lem forbundet med kanylen og snudd rundt i en U-form. Det er ikke uvanlig at dette lem har et volum på 1 til 10 ml. Med veksten av nøyaktig små infusjonspumper, mange av hvilke benytter 10 mm sprøyter over en 24 timers periode, har fellesrommet i det nedadgående lem i en Y-fittings blitt mer og mer betydningsfull. I mange situasjoner inneholder dette fellesrom 1 til 5 timers verdi av medisin som skal innsprøytes, hvilket betyr at pasienten ikke vil motta noen medisin i 1 til 5 timer. Periodiske injeksjoner gjennom et annet lem av fittingen utsetter pasienten for den risiko at lemmet plutselig kan gjennomvaskes, med den resulterende virkning at fluidet med konstant infusjonstakt blir levert med ekstremt høye mengder i meget korte perioder (støt).
Under en medisininfusjon, kan det også oppstå støt når en infusjonspumpe leverer medisin inn i en gravitasjonsmatet linje. Trykket som genereres av de fleste pumper vil overskride trykket i gravitasjonsmatelinjen, og de tilfeller når kanylen er delvis blokkert vil fluid bevege seg fra høytrykkslinjen til lavtrykkslinjen. Kanylen kan bli blokkert med bøyning av håndleddet og bruk av armen for måling av blodtrykk. Den nye koplingsanordning omfatter avtakbare anti-fyllingsventiler som kan brukes i tillegg til hvilket som helst antall gravitasjonsmatede linjer for å hindre at en enkel pumpedrevet linje kan fylle dem ved et uhell. Tidligere har disse anti-fyllingsventiler vært festet på anordninger med intravenøse linjer, og har ikke vært avtakbare. Å gjøre dem avtakbare tillater et fleksibelt system som kan endres etter hvert som man tar i bruk flere gravitasjonsmatede eller pumpematede linjer.
Fordeler med det konstruksjonstrekk som gir direkte tilgang fra et sted med periodiske injeksjoner til kanylen, uten blanding i de intravenøse linjer: V-sett-anordningen tillater at så mange linjer som nødvendig har direkte tilgang til kanylen uten noe område med blanding før fluidet entrer kanylen. Den meste vanlige konstruksjon som vil være brukbar tillater to intravenøse linjer med en periodisk injeksjonslinje for et trelinjers V-sett. Noen sett kan ha opp til 12 separate intrave-nøse pumpelinjer, med en av disse dedisert til periodiske injeksjoner. Tidligere har injeksjoner som har vært utført gjennom en gummitapp eller ventilanordning inn i en intravenøs linje alltid hatt den risiko at medisinen har blandet seg med andre medisiner i linjen, og at den har stoppet i linjen uten å nå pasienten. Denne nye konstruksjon vil spesielt hindre at dette hender, siden hver av de gravitasjonsmatede linjer kan ha en anti-fyllingsventil som hindrer fluid fra å bli skjøvet tilbake opp gravitasjonslinjene. Man har derfor en garanti for kvalitets-sikring med periodiske injeksjoner som tidligere ikke har eksistert. Alle 2 ml som blir injisert gjennom gummitappen eller ventilanordningen på linjen for periodiske injeksjoner vil nå frem til pasienten, unntatt dødt rom i kanylen og resterende dødt rom i linjen. I de fleste tilfeller vil dødt rom i kanylen være 0,02 ml, og det er ikke vanskelig å holde et dødt rom i linjen under 0,15 ml. Konstruksjonstrekket garanterer derfor at det meste av en 2 ml injeksjon vil nå frem til pasienten, uten risiko for at den går tapt i dødt rom i en intravenøs linje. Med de nåværende anordninger vil ofte en liten injeksjon, såsom 2 ml, bli levert gjennom en gummitapp i en av flere linjer som er forbundet med en Y-sett-anordning. Hvis sykepleierstaben ikke er forsiktig, kan medisinen bli tilsatt en linje som kanskje ikke er virksom, med den risiko at medisinen aldri når frem til pasienten. Konstruksjonen av koplingsanordningen ifølge den foreliggende oppfinnelse og metoden med å benytte linjen for periodiske injeksjoner for alle injeksjoner gir en kvalitetssik-ring hvor kjente mengder av medisin alltid vil leveres til pasienten. Dette trekk har tidligere ikke vært tilgjengelig. Tidligere kunne det bare oppnås ved utvasking.
Fordeler med konstruksjonstrekket for å redusere risikoen for nålestikkskader, risikoen for blodforgiftning og
risikoen for årebetennelse:
Steder for periodiske injeksjoner på intravenøse linjer er tradisjonelt gummitapper som blir rengjort med alkohol før et fluid injiseres i de intravenøse linjer. Et antall ventilanordninger hvor ventilen sitter lavt inne i hunndelen av koplingssys-temet har vært innført på markedet, men disse har hatt betydelige ulemper. Det er vanligvis en lomme av fluid som eksisterer ovenfor ventilen, med en risiko for at denne lomme av fluid blir betydelig forurenset med organismer. Siden denne lomme av fluid sitter i en fordypning inne i huset til hunndelen av en luerkopling, er det umulig å rengjøre den med en alkoholsvabb før bruk. Av denne grunn har forskjellige ventilanordninger som har vært nyttige for korttidsadgang til blodårer under anestesi blitt upopulære på intravenøse linjer. Ved omhyggelig anordning av en ventil for periodiske injeksjoner, fulgt av en filteranordning for å utelukke organismer fra linjen for periodiske injeksjoner, er det mulig å skape en infusjonslinje med et spesielt ventilfil-ter med direkte tilgang til en kanyle, med omgåelse av de øvrige intravenøse linjer. Denne anordning gir de følgende fordeler: Ventilanordningen, som tidligere bare ville være sikker å bruke i bare korte tidsperioder, kan brukes i lange perioder på grunn av at eventuelle bakterier som kan finnes inn i ventilanordningen blir filtrert ut før inngang til linjen som går til pasienten. Denne ventilfilteranordning er den eneste måten slike ventiler bør være tillatt å plasseres på intravenøse linjer. Uten denne ventilfilteranordning ville ventilen ha en stor risiko for å innføre organismer i de intravenøse linjer, og ville derfor være utrygg. Denne anordning overvinner derfor ulempene med de ventiler som har et betydelig dødt rom og resterende organismer, som tidligere utelukket dem fra bruk i intravenøse linjer.
Anordningen med ventil og filter frembringer en fitting som tillater bruk av et antall ytterligere intravenøse linjer hvor alle periodiske injeksjoner vil skje gjennom en ventilfilteranordning. Ventilfilteranordningen gir beskyttelse for de intravenøse linjer slik at organismer ikke vil bli injisert, og hvor dårlig oppløste antibiotika ikke vil bli injisert. Risikoen for årebetennelse og blodforgiftning vil derfor reduseres ved bruk av denne unike V-sett-anordning.
De følgende spesifikke fordeler oppstår fra konstruk-
sjonen av V-settene ifølge den foreliggende oppfinnelse.
Y-sett og 3 veis tapper omfatter flere intravenøse linjer som møtes gjennom et felles lem. V-sett gir direkte atkomst til kanylen for hver av de intravenøse linjer, uten noen blanding før kanylen. V-settene frembringer en linje for periodiske injeksjoner, med direkte tilgang til kanylen og uten noen blanding mellom linjen for periodiske injeksjoner og linjen for kontinuerlig strøm, eller blanding i noen av strømningslinjene.
Linjen for periodiske injeksjoner kan ha et minimum av dødt rom ved at det har et ekstremt fint hulrom. Dette kan være under 0,1 ml, som er mindre enn det døde rom i de fleste kommersielle systemer, hvilket nesten alltid er over 1 ml.
Bruk av en ventilanordning på linjen for periodiske injeksjoner i serie med et filter, frembringer et system som eliminerer bruken av nåler på intravenøse linjer. Elimineringen av denne bruk av nåler sparer kostnaden for nålene, og eliminerer også risikoen for nålestikkskader.

Claims (10)

1. Fluidkopling for å forbinde flere fluidkilder med en etthulls utløpsdel, omfattende flere slanger (44, 46, 48) som er forbundet med hverandre i en tilkopling (42) for feste av utløpsdelen til tilkoplingens (42) uttaksende, KARAKTERISERT VED at hver slange (44, 46) strekker seg gjennom tilkoplingen (42) og ender ved tilkoplingens utløpseende, og at minst tre slanger (44, 46, 48) er festet i tilkoplingens indre ved delvis å fylle det indre med harpiks eller limstoff for således å innkapsle slangene (44, 46, 48) i tilkoplingens indre.
2. Kopling ifølge krav 1, KARAKTERISERT VED at ut-løpsdelen omfatter en kanyle.
3. Koplings ifølge foregående krav, KARAKTERISERT VED at minst en slange (44) har forholdsvis stor diameter i forhold til minst en av de øvrige slanger (46, 48). 12
4. Kopling ifølge krav 3, KARAKTERISERT VED minst en av de øvrige slanger (46, 48) har en indre diameter på mindre enn 0,8 mm.
5. Kopling ifølge krav 3-4, KARAKTERISERT VED at slangen med forholdsvis stor diameter har en indre diameter på fra 1,0 til 2,3 mm.
6. Kopling ifølge foregående krav, KARAKTERISERT VED at minst to slanger har en lengde på ikke mer enn 20 cm.
7. Kopling ifølge foregående krav, KARAKTERISERT VED at minste en slange (46, 48) i koplingen omfatter en ventil for periodiske injeksjoner nær oppstrømsenden og et bakteriefilter (80) mellom ventilen og tilkoplingen.
8. Kopling ifølge foregående krav, KARAKTERISERT VED at den omfatter en tilbakeslagsventil (72) med minst en slange.
9. Fremgangsmåte ved fremstilling av en fluidkopling, KARAKTERISERT VED å benytte en tilkopling (42) med et indre rom og en utløpsende hvor minst tre slanger (44, 46, 48) forløper gjennom rommet for å rage ut etter av dette, å innføre limstoff eller harpiks i hulrommet for å omslutte de slanger (44, 46, 48) som passerer gjennom rommet, å kappe slangene og eventuelt overskytende limstoff eller harpiks hvor de rager ut av rommets ende.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, KARAKTERISERT VED å forme tilkoplingen (42) som hanndelen av en luerkopling.
NO922875A 1990-01-18 1992-07-20 Fluidkopling NO304393B1 (no)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPJ824290 1990-01-18
AUPK089390 1990-06-29
AUPK202190 1990-08-30
PCT/GB1990/002012 WO1991010861A1 (en) 1990-01-18 1990-12-21 Fluid couplings

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO922875D0 NO922875D0 (no) 1992-07-20
NO922875L NO922875L (no) 1992-09-09
NO304393B1 true NO304393B1 (no) 1998-12-07

Family

ID=27157539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO922875A NO304393B1 (no) 1990-01-18 1992-07-20 Fluidkopling

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5364377A (no)
EP (1) EP0511241B1 (no)
JP (1) JP2979127B2 (no)
AT (1) ATE127894T1 (no)
AU (1) AU654806B2 (no)
CA (1) CA2074071C (no)
DE (1) DE69022431T2 (no)
DK (1) DK0511241T3 (no)
ES (1) ES2079639T3 (no)
FI (2) FI98090C (no)
GR (1) GR3018292T3 (no)
HK (1) HK1497A (no)
NO (1) NO304393B1 (no)
WO (1) WO1991010861A1 (no)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5456676A (en) * 1994-02-18 1995-10-10 Merit Medical Systems, Inc. Rotatable bubble-free connector
US5718692A (en) * 1995-06-06 1998-02-17 Twineath, L.L.C. Self-retaining single insertion double catheter assembly and method for making double catheter systems
US6827710B1 (en) * 1996-11-26 2004-12-07 Edwards Lifesciences Corporation Multiple lumen access device
US5967569A (en) * 1997-05-20 1999-10-19 Vaillancourt; Vincent L. Method and apparatus for manufacturing a fluid coupling and a fluid coupling made thereby
US5921965A (en) * 1997-07-07 1999-07-13 New York University Tubing device for antibiotic administration through central venous catheters
ATE308353T1 (de) * 1999-03-03 2005-11-15 Uab Research Foundation Für das zentrale nervensystem bestimmer katheter mit temperaturkontrollsystem
US7014624B2 (en) * 1999-03-03 2006-03-21 The Uab Research Foundation Direct central nervous system catheter and temperature control system
US6328730B1 (en) * 1999-03-26 2001-12-11 William W. Harkrider, Jr. Endoluminal multi-luminal surgical sheath and method
SE523272C2 (sv) * 1999-11-15 2004-04-06 Aneo Ab System vid intravenös anestesi för reglering av farmakatillförsel till en patient
US6592544B1 (en) 1999-11-24 2003-07-15 Edwards Lifesciences Corporation Vascular access devices having hemostatic safety valve
EP1280579B1 (en) * 2000-04-28 2013-06-19 Cirque Medical Incorporated Multi-lumen intravenous extension
JP2002028251A (ja) * 2000-07-17 2002-01-29 Nippon Sherwood Medical Industries Ltd 医療用具
US7488297B2 (en) * 2003-07-30 2009-02-10 Patrice Flaherty Blood collecting devices
US7662110B2 (en) * 2003-07-30 2010-02-16 One Stick, Llc Devices for collecting blood and administering medical fluids
US20060079842A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-13 Liebel-Flarsheim Company Powerhead control in a power injection system
US7507221B2 (en) 2004-10-13 2009-03-24 Mallinckrodt Inc. Powerhead of a power injection system
US7740288B2 (en) * 2005-05-09 2010-06-22 Northgate Technologies Inc. High-flow luer lock connector for a luer lock connection
US8021319B2 (en) * 2005-10-27 2011-09-20 Gambro Lundia Ab Extracorporeal blood set
GB0604952D0 (en) 2006-03-13 2006-04-19 Renishaw Plc A fluid connector for fluid delivery apparatus
US8070189B2 (en) * 2007-06-20 2011-12-06 Carefusion 303, Inc. Safety luer connection
ITBO20070612A1 (it) * 2007-09-07 2009-03-08 Mirco Cavicchioli Dispositivo per la somministrazione di liquidi all'interno del corpo umano
US8968238B2 (en) 2010-12-03 2015-03-03 Intravenous Solutions, Ltd. Mixing systems and methods for research, industrial and medical uses
US11259839B2 (en) * 2012-12-12 2022-03-01 Buffalo Filter Llc Filtration device and system
CA2987977A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Atomic Energy Of Canada Limited/Energie Atomique Du Canada Limitee Cross-over fluid coupling
WO2019227164A1 (en) * 2018-05-30 2019-12-05 Palmaya Pty Ltd Fluid coupling

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3506130A (en) * 1967-12-26 1970-04-14 Baxter Laboratories Inc Filter assembly for apparatus used in parenteral administration of liquids
US3662754A (en) * 1970-05-04 1972-05-16 William X Halloran Injection apparatus
US3782382A (en) * 1972-02-03 1974-01-01 K N Enterprises Inc Means for blood administration and the like
US3999284A (en) * 1973-05-31 1976-12-28 Mediscience Technology Corporation Method for making a polarographic sensing means
US4072146A (en) * 1976-09-08 1978-02-07 Howes Randolph M Venous catheter device
US4257416A (en) * 1979-05-03 1981-03-24 David Prager Multi-channel venipuncture infusion set
FR2513520A1 (fr) * 1981-09-25 1983-04-01 Plowiecki Leopold Catheter a plusieurs conduits pour admission simultanee et separee de differents solutes therapeutiques
DE3377097D1 (en) * 1982-11-24 1988-07-21 Huber+Suhner Ag Pluggable connector and method of connecting it
US4838881A (en) * 1984-05-04 1989-06-13 Deseret Medical, Inc. Multilumen catheter and associated IV tubing
US4585435A (en) * 1984-05-31 1986-04-29 The Telescope Folding Furniture Co., Inc. Extension set for drug delivery
DE3537077A1 (de) * 1985-04-13 1986-10-23 behkaplast Gesellschaft für Kunststoffverarbeitung mbH, 4056 Schwalmtal Spruehschlauch
DE8510919U1 (de) * 1985-04-13 1985-07-04 behkaplast Gesellschaft für Kunststoffverarbeitung mbH, 4056 Schwalmtal Sprühschlauch
EP0282603B1 (en) * 1986-09-19 1992-08-05 Pegasus Sewing Machine Mfg. Co., Ltd. A chaining thread sew-in device
US4755316A (en) * 1987-10-23 1988-07-05 Allied-Signal Inc. Refrigeration lubricants
US4994048A (en) * 1988-09-19 1991-02-19 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method for connecting a passageway and openings with a connector
DE8903866U1 (de) * 1989-03-30 1989-05-24 Oriplast Gebr. Krayer GmbH Herstellung und Vertrieb medizinischer und pharmazeutischer Artikel, 6680 Neunkirchen Schlauchverbindungsstück
US5253520A (en) * 1990-12-07 1993-10-19 Dxl International, Inc. Flow sensor connector

Also Published As

Publication number Publication date
FI923303A (fi) 1992-07-20
FI923303A0 (fi) 1992-07-20
ATE127894T1 (de) 1995-09-15
GR3018292T3 (en) 1996-03-31
HK1497A (en) 1997-01-10
WO1991010861A1 (en) 1991-07-25
JP2979127B2 (ja) 1999-11-15
NO922875D0 (no) 1992-07-20
EP0511241A1 (en) 1992-11-04
AU7051491A (en) 1991-08-05
AU654806B2 (en) 1994-11-24
ES2079639T3 (es) 1996-01-16
FI98090B (fi) 1996-12-31
FI98090C (fi) 1997-04-10
FI913912A0 (fi) 1991-08-19
DE69022431D1 (de) 1995-10-19
EP0511241B1 (en) 1995-09-13
DK0511241T3 (da) 1996-01-29
DE69022431T2 (de) 1996-05-02
CA2074071C (en) 2000-03-28
JPH06501763A (ja) 1994-02-24
CA2074071A1 (en) 1991-07-19
NO922875L (no) 1992-09-09
US5364377A (en) 1994-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO304393B1 (no) Fluidkopling
US5059174A (en) Fluid infusion delivery system
US5476449A (en) Needleless multi-liquid medicament delivery system with membranes
US5041087A (en) Needle-less parenteral fluid injector
US4424056A (en) Parenteral administration
US4573974A (en) Medical administration set enabling sequential delivery of two liquids at different flow rate
US5895368A (en) Blood set priming method and apparatus
US5127904A (en) Improved needle-less parenteral fluid injector
US4583981A (en) Parenteral controlled therapy, using a porous matrix with parenteral agent
CN103751886B (zh) 具有受控的脉动冲洗的冲洗注射器组件
US4935009A (en) Emergency drug injection system
US20070106196A1 (en) Blood set priming method and apparatus
US4432756A (en) Parenteral controlled therapy
US4908019A (en) Apparatus comprising dual reservoirs for parenteral infusion of fluid containing beneficial agent
US6387069B1 (en) Blood set priming method and apparatus
US4432754A (en) Apparatus for parenteral infusion of fluid containing beneficial agent
US5242392A (en) Intravenous piggyback flush apparatus
CA2138619A1 (en) Pump segment having connected, parallel branch line
US4479794A (en) System for intravenous therapy
US20020065484A1 (en) Dual lumen subcutaneous injection set for use with a reservoir that has a septum
US4479793A (en) Parenteral administration using drug delivery device
US4484909A (en) Parenteral therapy using solid drug
US4579553A (en) Parenteral controlled therapy
US4548599A (en) Parenteral controlled therapy
US4515585A (en) System for parenteral administration of agent

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired