NO340552B1 - Absorpsjonsmiddel og fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra forbrenningsavgasser - Google Patents

Absorpsjonsmiddel og fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra forbrenningsavgasser Download PDF

Info

Publication number
NO340552B1
NO340552B1 NO20090566A NO20090566A NO340552B1 NO 340552 B1 NO340552 B1 NO 340552B1 NO 20090566 A NO20090566 A NO 20090566A NO 20090566 A NO20090566 A NO 20090566A NO 340552 B1 NO340552 B1 NO 340552B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
absorbent
carbon dioxide
weight
gas stream
acid
Prior art date
Application number
NO20090566A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20090566L (no
Inventor
Rupert Wagner
Ute Lichtfers
Volker Schuda
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of NO20090566L publication Critical patent/NO20090566L/no
Publication of NO340552B1 publication Critical patent/NO340552B1/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1475—Removing carbon dioxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Beskrivelse
Foreliggende oppfinnelse angår et absorpsjonsmiddel og en fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra en gasstrøm, spesielt fra forbrenningsavgasser henholdsvis røykgasser.
Fjerning av karbondioksid fra forbrenningsavgasser er av forskjellige grunner ønskelig, imidlertid spesielt for reduksjon av karbondioksidutslipp, som er betraktet å være hovedårsaken for det som betegnes som drivhuseffekten.
I en industriell skala, for fjerning av sure gasser, så som karbondioksid, fra gasstrømmer, gjøres ofte anvendelse av vandige løsninger av organiske baser, for eksempel alkanolaminer, som absorpsjonsmiddel. Ved oppløsning av sure gasser, dannes i dette tilfellet ioniske produkter fra basen og de sure gasskomponenter. Absorpsjonsmiddelet kan regenereres ved oppvarmning, ekspansjon til et lavere trykk eller ved stripping, i hvilket tilfelle de ioniske produkter tilbakereagerer for å danne sure gasser og/eller de sure gassene strippes av med damp. Etter regenereringsprosessen kan absorpsjonsmiddelet gjenbrukes.
Forbrenningsavgasser har et meget lavt karbondioksid partialtrykk, siden de generelt forekommer ved et trykk nære atmosfærisk trykk og typisk omfatter bare 3 til 13 volum % karbondioksid. For å oppnå effektiv fjerning av karbondioksid, må absorpsjonsmiddelet ha en høy CO2absorpsjonsevne ("loading capasity") ved lavt partialtrykk. For det andre må karbondioksidabsorpsjonen ikke forløpe for sterkt eksotermt: siden absorpsjonsevnen til absorpsjonsmiddelet avtar med økende temperatur, temperaturøkningen forårsaket av en høy absorpsjonsreaksjonsentalpi er ufordelaktig i absorberen. En høy absorpsjonsreaksjonsentalpi forårsaker videre et økt energiforbruk ved regenerering av absorpsjonsmiddelet. Av forståelige grunner må energibehovet for regenerering av absorpsjonsmiddelet (uttrykt, for eksempel som kg damp pr. kg fjernet CO2) være så lavt som mulig.
Fordi det ved gassvasking av forbrenningsavgasser typisk behandles store gassvolumer ved lavt trykk, må absorpsjonsmiddelet i tillegg ha et lavt damptrykk for å holde tapet av absorpsjonsmiddelet lavt. Absorpsjonsmiddelet må i tillegg ikke utvise noen uønskede vekselvirkninger med andre typiske komponenter av forbrenningsavgasser, så som nitrogenoksider eller oksygen.
Ofte gjøres anvendelse av vandige løsninger av monoetanolamin (2-aminoetanol) for vasking av forbrenningsavgasser. Monoetanolamin er billig og har en høy absorpsjonskapasitet for karbondioksid. Imidlertid er absorpsjonsmiddeltapet høyt, siden monoetanolamin har et relativt høyt damptrykk og i nærvær av oksygen ved forhøyede temperaturer har en tendens til å dekomponere, slik at tilskuddet må være 1,6 til 2,5 kg monoetanolamin pr. tonn fjernet karbondioksid. Energibehovet for regenerering er høyt
Et absorpsjonsmiddel som er basert på N-metylalanin kaliumsalt (kalium a-metylaminopropionat) er kjent under navnet Alkazid M. Det kan være høyt fylt i likhet med monoetanolamin. Aminosyresaltet har et neglisjerbart damptrykk på grunn av dets ioniske struktur. Det er ufordelaktig at energibehovet for regenerering er tilsvarende høyt som for monoetanolamin.
Selv om sekundære og tertiære aminer så som dietanolamin, diisopropanolamin eller metyldietanolamin ikke kan belastes så mye ved lave CO2partialtrykk og hvis egnet blir derfor høyere sirkulasjonshastigheter nødvendig, de kan regenereres med lavt energiforbruk (kg damp pr. kg karbondioksid fjernet). Deres utilstrekkelige stabilitet i nærvær av oksygen er ufordelaktig.
EP-A 671 200 beskriver fjerning av CO2fra forbrenningsgasser ved atmosfærisk trykk ved anvendelse av en vandig løsning av et aminosyremetallsalt og piperazin. Aminosyremetallsaltene beskrevet er kaliumdimetylaminoacetat og kalium a-metylaminopropionat.
US 4094957 vedrører en fremgangsmåte for fjerning av sure gasser med hindrede aminer og aminosyrer.
Forbrenningsgasser omfatter vanligvis spor av nitrogenoksider eller nitrøse gasser. Disse, sammen med sekundære aminer så som piperazin, kan lett danne stabile nitrosaminer. Nitrosaminer er fellesnavnet for N-nitroso forbindelser av sekundære aminer. De tilhører de mest karsinogene (kreftfremkallende) substanser. Den kreftfremkallende virkning er basert på reaktive metabolitter av nitrosaminer i metabolismen som reagerer med arvestoffet DNA, og som et resultat skader det og kan forårsake tumorer. Derfor gjøres forsøk for å forhindre innføring av nitrosaminer i miljøet, hvor dette teknisk kan forhindres.
Målet ifølge oppfinnelsen er å spesifisere et absorpsjonsmiddel og en fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra gasstrømmer, spesielt forbrenningsavgasser, som utmerker seg ved (i) et redusert potensial for å danne skadelige nitrosaminer, (ii) høy C02-absorpsjonshastighet, (iii) høy CO2-absorpsjonskapasitet, (iv) lavt energibehov nødvendig for regenerering, (v) lavt damptrykk og (vi) stabilitet i nærvær av oksygen.
Oppfinnelsen angår et absorpsjonsmiddel som omfatter en vandig løsning av
(A) 15 til 50 vekt% av minst ett aminosyresalt med formelen (I)
hvor R<1>og R<2>uavhengig av hverandre er alkyl eller hydroksyalkyl,
R er hydrogen, alkyl eller hydroksyalkyl, eller ett radikal R sammen med R<1>er alkylen,
M er et alkalimetall og
n er et helt tall fra 1 til 6, og
(B) 2 til 20 vekt% av minst ett primært alkanolamin,
absorpsjonsmiddelet er i det vesentlige fri for uorganiske basiske salter.
R<1>og R<2>er generelt Ci-C6-alkyl eller C2-C6-hydroksyalkyl, fortrinnsvis metyl eller etyl. R er hydrogen, alkyl (for eksempel Ci-C6-alkyl) eller hydroksyalkyl (for eksempel Ci-C6-hydroksyalkyl). n er et helt tall fra 1 til 6, fortrinnsvis 1 eller 2. Ett radikal R kan, sammen med R<1>, være alkylen (foreksempel C2-C4-alkylen).
Oppfinnelsen angår i tillegg en fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra en gasstrøm, som omfatter å bringe gasstrømmen i kontakt med det ovenfor definerte absorpsjonsmiddel. I foretrukne utførelsesformer, er partialtrykket på karbondioksidet i gasstrømmen mindre enn 500 mbar, for eksempel 50 til 200 mbar. Gasstrømmen kan omfatte oksygen (vanlig 0,5 til 6 volum %) og spor av nitrogenoksider.
Bemerkningene nedenfor med hensyn til fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen gjelder mutatis mutandis absorpsjonsmiddelet ifølge oppfinnelsen og vice versa, hvis ikke på annen måte nærliggende fra sammenhengen.
Aminosyresaltene anvendt ifølge oppfinnelsen har en tertiær aminogruppe. De er adskilt fra aminosyresalter som har en primær eller sekundær aminofunksjon ved en lavere absorpsjonsvarme. Absorpsjonsvarmen for kalium dimetylamineacetat er for eksempel ca. 17% lavere enn den til kalium a-metylaminopropionat. Den lavere absorpsjonsvarme fører til en lavere temperaturøkning i absorberen. I tillegg er regenereringsenergien pr. kg av fjernet CO2mindre.
Egnede aminosyresalter er for eksempel alkalimetallsaltene av
a-aminosyrer, så som N,N-dimetylglycin (dimetylaminoeddiksyre), N,N-dietylglycin (dietylaminoeddiksyre), N,N-dimetylalanin (a-dimetylaminopropionsyre), N,N-dimetylleucin (2-dimetylamino-4-metylpentan-1-syre), N,N-dimetylisoleucin (a-dimetylamino-p-metylvaleriansyre), N,N-dimetylvalin (2-dimetylamino-3-metyl-butansyre), N-metylprolin (N-metylpyrrolidin-2-karboksylsyre), N,N-dimetylserin (2-dimetylamino-3-hydroksypropan-1-syre),
p-aminosyrer, så som 3-dimetylaminopropionsyre, N-metyliminodipropionsyre, N-metylpiperidin-3-karboksylsyre,
eller aminokarboksylsyrer så som N-metylpiperidin-4-karboksylsyre, 4-dimetyl-aminosmørsyre.
Når aminosyren har ett eller flere chirale karbonatomer er konfigurasjonen ikke av betydning; ikke bare de rene enantiomerene/diastereomerene kan anvendes, men også hvilke som helst ønskede blandinger eller racemater.
Alkalimetallsaltet er fortrinnsvis et natriumsalt eller kaliumsalt, av disse er kaliumsalter mest foretrukket.
Spesielt foretrukne aminosyresalter (A) er
N,N-dimetylaminoeddiksyre kaliumsalt,
N,N-dietylaminoeddiksyre kaliumsalt og
N-etyl-N-metylaminoeddiksyre kaliumsalt.
Som komponent (B), omfatter absorpsjonsmiddelet ifølge oppfinnelsen et primært alkanolamin. Det primære alkanolaminet virker som aktivator og akselerer CO2-opptaket for absorpsjonsmiddelet ved intermediær karbamatdannelse.
I motsetning til sekundære aminer, danner ikke primært alkanolamin uønskede nitrosaminer med nitrogenoksider, som kan forekomme i gasstrømmen som skal behandles.
Alkanolaminet (B) har minst én primær aminogruppe og minst én hydroksy-alkylgruppe. Det omfatter typisk 2 til 12 karbonatomer, fortrinnsvis 2 til 6 karbonatomer. Ett eller flere oksygenatomer i en eterbinding kan være til stede.
Alkanolaminet (B) er fortrinnsvis valgt fra
2- aminoetanol,
3- aminopropanol,
4- aminobutanol,
2-aminobutanol,
5-aminopentanol,
2-aminopentanol,
2-(2-aminoetoksy)etanol.
Av disse er spesielt foretrukket 4-aminobutanol, 2-aminobutanol, 5-aminopentanol og 2-aminopentanol på grunn av deres lave damptrykk.
Fortrinnsvis omfatter absorpsjonsmiddelet
20 til 40 vekt%, spesielt 30 til 40 vekt%, aminosyresalt (A) og
5 til 15 vekt%, spesielt 5 til 10 vekt%, alkanolamin (B).
Absorpsjonsmiddelet kan også omfatte additiver, så som korrosjonsinhibitorer, enzymer etc. Generelt er mengden av slike additiver i området ca. 0,01 til 3 vekt% av absorpsjonsmiddelet.
Absorpsjonsmiddelet er i det vesentlige fri for uorganiske basiske salter, som betyr at det generelt omfatter mindre enn ca. 10 vekt%, fortrinnsvis mindre enn ca. 5 vekt% og spesielt mindre enn ca. 2 vekt%, uorganiske basiske salter. Uorganiske basiske salter er for eksempel alkalimetallkarbonater eller jordalkalimetall-karbonater eller hydrogenkarbonater, så som, spesielt kaliumkarbonat (pottaske). Selvfølgelig kan metallsaltet av aminokarboksylsyren oppnås ved in situ nøytralisering av en aminokarboksylsyre med en uorganisk base så som kaliumhydroksid; imidlertid, for dette gjøres anvendelse t av en mengde av base som ikke i det vesentlige går utover mengden nødvendig for nøytralisering.
Gasstrømmen er generelt en gasstrøm som blir dannet på følgende måte:
a) oksidasjon av organiske substanser for eksempel forbrenningsavgasser eller røykgasser, b) kompostering- og lagring- eller avfallsmaterialer omfattende organiske substanser, eller
c) bakteriell dekomponering av organiske substanser.
Oksidasjonen kan utføres med tilsynekomst av flammer, det vil si som konven-sjonell forbrenning eller som oksidasjon uten tilsynekomst av flammer, for eksempel i form av katalytisk oksidasjon eller delvis oksidasjon. Organiske substanser som blir underkastet forbrenning, er vanlig fossilt brennstoff så som kull, naturgass, petroleum, gasolin, diesel, raffinater eller kerosen, biodiesel eller avfallsstoffer som har et innhold av organiske substanser. Utgangsmaterialer for den katalytiske (delvis) oksidasjonen er for eksempel metanol eller metan, som kan omdannes til maursyre eller formaldehyd.
Avfallsmaterialer som blir underkastet oksidasjon, kompostering eller lagring er typisk husholdningsavfall, plastavfall eller emballasjeavfall.
Forbrenning av de organiske substanser forløper vanligvis i vanlige forbrennings-anlegg med luft. Kompostering og lagring av avfallsmaterialer omfattende organiske substanser forløper generelt på fyllplasser for avfall. Avgassen eller utblåsningsluften fra slike anlegg kan fordelaktig bli behandlet ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Som organiske substanser for bakteriell dekomponering gjøres vanligvis anvendelse av hestegjødsel, halm, flytende gjødsel, kloakkslam, fermenterings-rester og lignende. Bakteriell dekomponering forløper, for eksempel i konven-sjonelle biogassanlegg. Utblåsningsluften fra slike planter kan fordelaktig bli behandlet ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Fremgangsmåten er også egnet for behandling av avgasser fra brenselceller eller kjemisk synteseanlegg som gjør anvendelse av en (delvis) oksidasjon av organiske substanser.
I tillegg kan fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen selvfølgelig også anvendes for å behandle friske fossile gasser, så som naturgass, for eksempel det som blir betegnet kullaggasser, som er gasser som oppstår ved ekstraksjonen av kull, som blir oppsamlet og sammenpresset.
Generelt omfatter disse gasstrømmer under standard betingelser mindre enn
50 mg/m<3>svoveldioksid.
Startgassene kan enten ha trykket som omtrent svarer til trykket til omgivelses-luften, som betyr, for eksempel atmosfærisk trykk eller et trykk som avviker fra atmosfærisk trykk med opptil 1 bar.
Anordninger egnet for å utføre fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter minst én vaskekolonne, for eksempel kolonner med fylte sjikt, kolonner med ordnet pakning og platekolonner og/eller andre absorbere så som membrankontaktorer, radialstrøm-gassvaskere, jet-gassvaskere, Venturi-gassvaskere og rotasjons-sprøytegassvaskere. Gasstrømmen blir fortrinnsvis behandlet med absorpsjonsmiddelet i dette tilfellet i en vaskekolonne i motstrøm. Gasstrømmen blir i dette tilfellet generelt matet inn i den lavere region av kolonnen og absorpsjonsmiddelet inn i den øvre region.
Egnede vaskekolonner for å utføre fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er også vaskekolonner lagd av plast, så som polyolefiner eller polytetrafluoretylen, eller vaskekolonner der den indre overflate er helt eller delvis foret med plast eller gummi. I tillegg er også membrankontaktorer som har et plastdekke egnet.
Temperaturen på absorpsjonsmiddelet i absorpsjonstrinnet er generelt ca. 25 til 70°C, når en kolonne blir anvendt, for eksempel 25 til 60°C, fortrinnsvis 30 til 50°C og spesielt fortrinnsvis 35 til 45°C, på toppen av kolonnen og, for eksempel 40 til 70°C ved bunnen av kolonnen. En produktgass med lavt innhold av karbondioksid og andre sure gasskomponenter, som er en produktgass utarmet på disse komponenter, blir oppnådd og et absorpsjonsmiddel fylt med sure gasskomponenter blir oppnådd.
Karbondioksidet kan frigjøres fra absorpsjonsmiddelet fylt med sure gasskomponenter i et regenereringstrinn, og et regenerert absorpsjonsmiddel blir oppnådd. I regenereringstrinnet blir belastningen av absorpsjonsmiddelet redusert og det resulterende regenererte absorpsjonsmiddel blir fortrinnsvis deretter resirkulert til absorpsjonstrinnet.
Generelt blir det fylte absorpsjonsmiddel regenerert ved
a) oppvarmning, for eksempel til 70 til 110°C,
b) ekspansjon,
c) stripping med et inert fluid
eller en kombinasjon av to eller alle disse tiltak.
Generelt blir det fylte absorpsjonsmiddel oppvarmet for regenerering og det frigjorte karbondioksidet blir separert fra, foreksempel i en desorpsjonskolonne. Før det regenererte absorpsjonsmiddel blir gjeninnført i absorberen, blir det avkjølt til en egnet absorpsjonstemperatur. For å anvende energien til stede i det varme regenererte absorpsjonsmiddel, er det foretrukket å forvarme det fylte absorpsjonsmiddel fra absorberen med varmeveksling med det varme regenererte absorpsjonsmiddel. Ved hjelp av varmevekslingen blir det fylte absorpsjonsmiddel bragt til en høyere temperatur, slik at i regenereringstrinnet blir en lavere energi input nødvendig. Ved hjelp av varmevekslingen kan delvis regenerering av det fylte absorpsjonsmiddel med frigjøring av karbondioksid allerede forløpe. Den resulterende gass-væske blandete fasestrøm sendes inn i et fasesepareringskar, fra hvilket karbondioksidet tas av; væskefasen sendes for fullstendig regenerering av absorpsjonsmiddelet inn i desorpsjonskolonnen.
Ofte blir karbondioksidet som er frigjort i desorpsjonskolonnen, deretter sammenpresset og matet, for eksempel til en trykktank eller sekvestrering. I disse tilfeller det kan være fordelaktig å utføre regenereringen av absorpsjonsmiddelet ved et høyere trykk, for eksempel 2 til 10 bar, fortrinnsvis 2,5 til 5 bar. Det fylte absorpsjonsmiddelet blir sammenpresset til regenereringstrykket for dette ved anvendelse av en pumpe og innført i desorpsjonskolonnen. Karbondioksidet blir produsert på denne måten ved et høyere trykknivå. Trykkforskjellen fra trykknivået for trykktanken er relativt liten og i noen tilfeller kan et kompresjonstrinn bli spart. En høyere trykk i regenereringen forårsaker en høyere regenereringstemperatur. Ved en høyere regenereringstemperatur kan en lavere restbelastning av absorpsjonsmiddelet oppnås. Regenereringstemperaturen er generelt begrenset bare ved den termiske stabilitet til absorpsjonsmiddelet.
Før absorpsjonsmiddelbehandlingen ifølge oppfinnelsen blir forbrenningsavgassen fortrinnsvis underkastet en gassvasking med en vandig væske, spesielt vann, for å avkjøle røykgassen og fukte den (quench). I gassvaskingen kan også støv eller gassformige urenheter så som svoveldioksid fjernes.

Claims (10)

1. Absorpsjonsmiddel som omfatter en vandig løsning av (A) 15 til 50 vekt% av minst ett aminosyresalt med formelen (I)
hvor R<1>og R<2>uavhengig av hverandre er alkyl eller hydroksyalkyl, R er hydrogen, alkyl eller hydroksyalkyl, eller ett radikal R sammen med R<1>er alkylen, M er et alkalimetall og n er et helt tall fra 1 til 6, og (B) 2 til 20 vekt% av minst ett primært alkanolamin, absorpsjonsmiddelet er i det vesentlige fri for uorganiske basiske salter.
2. Absorpsjonsmiddelet ifølge krav 1, hvor absorpsjonsmiddelet omfatter 20 til 40 vekt% aminosyresalt (A) og 5 til 15 vekt% alkanolamin (B).
3 Absorpsjonsmiddelet i henhold til ett av de foregående krav, hvor M er kalium.
4. Absorpsjonsmiddelet i henhold til ett av de foregående krav, hvor n er 1 eller 2.
5. Absorpsjonsmiddelet i henhold til ett av de foregående krav, hvor aminosyresaltet (A) er valgt fra N,N-dimetylaminoeddiksyre kaliumsalt, N,N-dietylaminoeddiksyre kaliumsalt og N-etyl-N-metylaminoeddiksyre kaliumsalt.
6. Absorpsjonsmiddelet i henhold til ett av de foregående krav, hvor alkanolaminet (B) er valgt fra 2- aminoetanol, 3- aminopropanol, 4- aminobutanol, 2-aminobutanol, 5- aminopentanol, 2-aminopentanol, 2-(2-aminoetoksy)etanol.
7. Fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra en gasstrøm, som omfatter å bringe gasstrømmen i kontakt med et absorpsjonsmiddel i henhold til ett av de foregående krav.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor partialtrykket på karbondioksidet i gasstrømmen er mindre enn 500 mbar.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, hvor gasstrømmen omfatter oksygen og eventuelt spor av nitrogenoksider.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 7, 8 eller 9, hvor det fylte absorpsjonsmiddel blir regenerert ved a) oppvarmning, b) ekspansjon, c) stripping med et inert fluid eller en kombinasjon av to eller alle disse tiltak.
NO20090566A 2006-08-28 2009-02-05 Absorpsjonsmiddel og fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra forbrenningsavgasser NO340552B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06119660 2006-08-28
PCT/EP2007/058866 WO2008025743A1 (de) 2006-08-28 2007-08-27 Entfernung von kohlendioxid aus verbrennungsabgasen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20090566L NO20090566L (no) 2009-03-24
NO340552B1 true NO340552B1 (no) 2017-05-08

Family

ID=38719116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20090566A NO340552B1 (no) 2006-08-28 2009-02-05 Absorpsjonsmiddel og fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra forbrenningsavgasser

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20090320682A1 (no)
EP (1) EP2059327B1 (no)
JP (1) JP4996686B2 (no)
AU (1) AU2007291278B2 (no)
CA (1) CA2660595C (no)
DK (1) DK2059327T3 (no)
ES (1) ES2525428T3 (no)
NO (1) NO340552B1 (no)
PL (1) PL2059327T3 (no)
WO (1) WO2008025743A1 (no)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2024059B1 (de) 2006-05-18 2018-05-09 Basf Se Entfernen saurer gase aus einem fluidstrom bei verminderter coabsorption von kohlenwasserstoffen und sauerstoff
EP2105189A1 (de) * 2008-03-27 2009-09-30 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von Kohlendioxid aus Rauchgas einer fossilbefeuerten Kraftwerksanlage
RU2531197C2 (ru) * 2009-01-29 2014-10-20 Басф Се Абсорбент для извлечения кислых газов, содержащий аминокислоту и кислый промотор
US20120305840A1 (en) * 2009-09-24 2012-12-06 Kabushiki Kaisha Toshiba Carbon dioxide absorbing solution
US8795618B2 (en) * 2010-03-26 2014-08-05 Babcock & Wilcox Power Generation Group, Inc. Chemical compounds for the removal of carbon dioxide from gases
GB201007085D0 (en) * 2010-04-28 2010-06-09 Univ Leeds Process for the capture of carbon dioxide
US8480787B2 (en) * 2010-07-22 2013-07-09 Honeywell International Inc. Ultrasound-assisted electrospray ionic liquid for carbon dioxide capture
EP2632568B1 (en) * 2010-10-29 2018-03-21 Huntsman Petrochemical LLC Use of 2-(3-aminopropoxy)ethan-1-ol as an absorbent to remove acidic gases
DE102011000268B4 (de) * 2011-01-21 2012-12-06 Thyssenkrupp Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Reduzierung von Nitrosaminen, die sich bei einer CO2-Entfernung von Rauchgasen mittels einer wässrigen Aminlösung bilden
EP2481467A1 (de) * 2011-01-31 2012-08-01 Siemens Aktiengesellschaft Lösungsmittel, Verfahren zur Bereitstellung einer Absorptionsflüssigkeit, sowie Verwendung des Lösungsmittels
EP2481466A1 (de) * 2011-01-31 2012-08-01 Siemens Aktiengesellschaft Vorrichtung und Verfahren zum Aufreinigen eines mit Nitrosamin verunreinigten Produktes einer Prozessanlage
EP2481468A1 (de) * 2011-01-31 2012-08-01 Siemens Aktiengesellschaft Lösungsmittel, Verfahren zur Bereitstellung einer Absorptionsflüssigkeit, sowie Verwendung des Lösungsmittels
US20120251421A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-04 Alstom Technology Ltd Processes for reducing nitrosamine formation during gas purification in amine based liquid absorption systems
EP2535100A1 (en) * 2011-06-15 2012-12-19 Sinvent AS Process for chemical destruction of compounds from amine-based carbon capture
US20140345458A1 (en) * 2011-09-23 2014-11-27 Dow Global Technologies Llc Reducing nitrosamine content of amine compositions
US8414852B1 (en) * 2011-11-21 2013-04-09 Fluor Technologies Corporation Prevention of nitro-amine formation in carbon dioxide absorption processes
US20150147253A1 (en) * 2012-07-17 2015-05-28 Siemens Aktiengesellschaft Washing solution for the absorption of carbon dioxide with reduced formation of nitrosamines
NO20121474A1 (no) * 2012-12-07 2014-06-09 Aker Engineering & Technology Forbedret vandig CO2-absorbent
US8660672B1 (en) 2012-12-28 2014-02-25 The Invention Science Fund I Llc Systems and methods for managing emissions from an engine of a vehicle
JP2015029987A (ja) * 2013-08-07 2015-02-16 株式会社東芝 酸性ガス吸収剤、酸性ガス除去方法及び酸性ガス除去装置
GB201322606D0 (en) * 2013-12-19 2014-02-05 Capture Ltd C System for capture and release of acid gases
US10166503B2 (en) 2014-02-13 2019-01-01 Research Triangle Institute Water control in non-aqueous acid gas recovery systems
DE102016204931A1 (de) 2016-03-24 2017-09-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
CN115028329B (zh) * 2022-07-11 2023-08-11 沈阳理工大学 一种污泥烟气热催化分解分离干化综合利用方法及系统

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4094957A (en) * 1976-12-14 1978-06-13 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2525779B2 (de) * 1975-06-10 1980-02-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur gleichzeitigen Entfernung von CO2 und H2 S aus äthylenhaltigen Spaltgasen
DE2525780C2 (de) * 1975-06-10 1984-08-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Entfernung von CO&darr;2&darr; und H&darr;2&darr;S aus Spaltgasen
AU529892B2 (en) * 1976-12-14 1983-06-23 Exxon Research And Engineering Company Gas scrubbing solution
US4440731A (en) * 1981-09-08 1984-04-03 The Dow Chemical Company Process for removal of carbon dioxide from industrial gases
US4405577A (en) * 1981-11-13 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. Non-sterically hindered-sterically hindered amine co-promoted acid gas scrubbing solution and process for using same
DE3373633D1 (en) * 1983-05-12 1987-10-22 Exxon Research Engineering Co A non-sterically hindered - sterically hindered amino co-promoted acid gas scrubbing solution and a process for using same
DE3828227A1 (de) * 1988-08-19 1990-02-22 Basf Ag Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus gasen
US5618506A (en) * 1994-10-06 1997-04-08 The Kansai Electric Power Co., Inc. Process for removing carbon dioxide from gases
EP2024059B1 (de) * 2006-05-18 2018-05-09 Basf Se Entfernen saurer gase aus einem fluidstrom bei verminderter coabsorption von kohlenwasserstoffen und sauerstoff

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4094957A (en) * 1976-12-14 1978-06-13 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010501343A (ja) 2010-01-21
CA2660595C (en) 2014-06-10
JP4996686B2 (ja) 2012-08-08
US20090320682A1 (en) 2009-12-31
ES2525428T3 (es) 2014-12-22
EP2059327A1 (de) 2009-05-20
US20120230896A1 (en) 2012-09-13
WO2008025743A1 (de) 2008-03-06
NO20090566L (no) 2009-03-24
DK2059327T3 (en) 2015-01-12
PL2059327T3 (pl) 2015-04-30
AU2007291278B2 (en) 2011-07-21
AU2007291278A1 (en) 2008-03-06
CA2660595A1 (en) 2008-03-06
EP2059327B1 (de) 2014-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO340552B1 (no) Absorpsjonsmiddel og fremgangsmåte for fjerning av karbondioksid fra forbrenningsavgasser
AU2007253430B2 (en) Carbon dioxide absorbent requiring less regeneration energy
RU2402373C2 (ru) Способ рекуперации двуокиси углерода
DK1725320T3 (en) PROCEDURE FOR REMOVING CARBON Dioxide From Gas Flow With Low Carbon Dioxide Partial Pressure
DK2391435T3 (en) Absorbent CONTAINING cyclic amines FOR REMOVING THE SURE GASES
US8523979B2 (en) Removal of acid gases by means of an absorbent comprising a stripping aid
JP5230080B2 (ja) 吸収液、ｃｏ２の除去装置及び方法
US20080236390A1 (en) Absorbtion Medium and Method for Removing Carbon Dioxide From Gas Streams
US20080098892A1 (en) Method for the Removal of Carbon Dioxide From Flue Gases
US7887620B2 (en) Removal of carbon dioxide from flue gases
JP5557426B2 (ja) ガス中の二酸化炭素を効率的に吸収及び回収する水溶液及び方法
CA2769721C (en) Absorption agent for removing acidic gases from a fluid flow
AU2019201807B2 (en) Acidic gas absorbent, acidic gas removal method and acidic gas removal apparatus
US20150314230A1 (en) Absorbent solution based on amines belonging to the n-alkylhydroxypiperidine family and method for removing acid compounds from a gaseous effluent with such a solution
MX2008006371A (en) Process for the recovery of carbon dioxide
JP2011189346A (ja) 吸収液、吸収液を用いたｃｏ２又はｈ２ｓ除去装置及び方法