NO340267B1 - Mikrobiocidal sammensetning - Google Patents
Mikrobiocidal sammensetning Download PDFInfo
- Publication number
- NO340267B1 NO340267B1 NO20082413A NO20082413A NO340267B1 NO 340267 B1 NO340267 B1 NO 340267B1 NO 20082413 A NO20082413 A NO 20082413A NO 20082413 A NO20082413 A NO 20082413A NO 340267 B1 NO340267 B1 NO 340267B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ppm
- microbiocides
- microorganisms
- locus
- microbiocidal
- Prior art date
Links
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 title claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 17
- RDWXSJCICPOOKO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-benzothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C)SC2=C1 RDWXSJCICPOOKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 6
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 6
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1CC=NS1 GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000004443 bio-dispersant Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009920 food preservation Methods 0.000 description 2
- 150000002241 furanones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 2
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC1=CC=CC=C1 OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000700670 Bryozoa Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000199914 Dinophyceae Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- IFQUWYZCAGRUJN-UHFFFAOYSA-N ethylenediaminediacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCCNCC(O)=O IFQUWYZCAGRUJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012939 laminating adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- QCRXMFTZTSTGJM-UHFFFAOYSA-N triacetyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(=O)OC(=O)CC(O)(C(=O)OC(C)=O)CC(=O)OC(C)=O QCRXMFTZTSTGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en synergistisk kombinasjon av utvalgte mikrobiocider med større aktivitet enn det som ville bli iakttatt for de individuelle mikrobiocider.
I noen tilfeller kan kommersielle mikrobiocider ikke frembringe effektiv kontroll med mikroorganismer, selv i høye konsentrasjoner, på grunn av svak aktivitet mot visse typer mikroorganismer, for eksempel de som er resistente mot noen mikrobiocider, eller på grunn av aggressive miljøforhold. Kombinasjoner av forskjellige mikrobiocider anvendes noen ganger for å frembringe total kontroll med mikroorganismer i et spesielt sluttanvendelsesmiljø. For eksempel beskrives det i amerikansk patent-søknad 2007/00078118 synergistiske kombinasjoner av N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on (MBIT) med andre biocider. Imidlertid er der et behov for ytterligere kombinasjoner av mikrobiocider som har økt aktivitet mot forskjellige stammer av mikroorganismer for å frembringe effektiv kontroll med mikroorganismene. Videre er der et behov for kombinasjoner som inneholder lavere nivåer av individuelle mikrobiocider for miljømessig og økonomisk nytte. Problemet den foreliggende oppfinnelse befatter seg med er å frembringe slike ytterligere kombinasjoner av mikrobiocider.
Oppfinnelsen er som angitt i de medfølgende krav. Oppfinnelsen vedrører et mikrobiocidisk preparat som inneholder (a) N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on og (b) minst ett mikrobiocid valgt blant propikonazol og tebukonazol.
Slik de benyttes her har de følgende termer de angitte definisjoner med mindre sammenhengen klart angir noe annet. "MBIT" er N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on. Termen "mikrobiocid" henviser til en forbindelse som er i stand til å drepe, inhibere veksten av eller holde veksten av mikroorganismer under kontroll på et locus. Mikrobiocider omfatter baktericider, fungicider og algicider. Termen "mikro-organisme" omfatter for eksempel sopp (så som gjær og mugg), bakterier og alger. Termen "locus" henviser til et industrielt system eller produkt som er utsatt for forurensning av mikroorganismer. Følgende forkortelser benyttes i beskrivelsen: ppm = deler per million etter vekt (vekt/vekt), ATCC = American Type Culture Collection, MBC = minste biocidiske konsentrasjon, og MIC = minste hemmende konsentrasjon. Med mindre annet er angitt er temperaturer i °C, og henvisninger til prosenter (%) er etter vekt. Mengder organiske mikrobiocider er gitt på basis av en aktiv bestanddel i ppm (vekt/vekt).
Preparatene ifølge oppfinnelsen har uventet vist seg å frembringe økt mikrobiocidisk effektivitet i et nivå av kombinerte aktive bestanddeler som er lavere enn nivået for de individuelle mikrobiocider.
I en utførelsesform av oppfinnelsen omfatter den mikrobiocidiske sammensetning N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on og propikonazol i et vektforhold propikonazol og N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on er fra 1:0,075 til 1:6,8.
I en utførelsesform av oppfinnelsen omfatter den mikrobiocidiske sammensetning N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on og tebukonazol, hvor vektforholdet tebukonazol til N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on er fra 1:0,0033 til 1:46.
Mikrobiocidene i preparatet ifølge oppfinnelsen kan anvendes "som de er" eller kan først formuleres med et løsemiddel eller en fast bærer. Egnete løsemidler omfatter for eksempel vann; glykoler, så som etylenglykol, propylenglykol, dietylenglykol, dipropylenglykol, polyetylenglykol og polypropylenglykol; glykoletere; alkoholer, så som metanol, etanol, propanol, fenetylalkohol og fenoksypropanol; ketoner, så som aceton og metyletylketon; estere, så som etylacetat, butylacetat, triacetylsitrat, og glyseroltriacetat; karbonater, så som propylenkarbonat og dimetylkarbonat; samt blandinger av disse. Det foretrekkes at løsemidlet velges fra vann, glykoler, glykoletere, estere og blandinger av disse. Egnete faste bærere omfatter for eksempel cyklodekstrin, silikaer, diatoméjord, vokser, cellulosematerialer, alkali- og jordalkali (foreksempel natrium, magnesium, kalium) metallsalter (foreksempel klorid, nitrat, bromid, sulfat) samt trekull.
Når en mikrobiocidbestanddel formuleres i et løsemiddel kan formuleringen eventuelt inneholde overflateaktive stoffer. Når slike formuleringer inneholder overflateaktive stoffer er de generelt i form av emulsive konsentrater, emulsjoner, mikroemulsive konsentrater eller mikroemulsjoner. Emulsive konsentrater danner emulsjoner ved tilsetning av en tilstrekkelig mengde vann. Mikroemulsive konsentrater danner mikroemulsjoner med tilsetning av en tilstrekkelig mengde vann. Slike emulsive og mikroemulsive konsentrater er generelt velkjente på området. Det foretrekkes at slike formuleringer er uten overflateaktive stoffer. US patent. 5,444,078 kan konsulteres for ytterligere generelle og spesifikke detaljer om fremstillingen av forskjellige mikroemulsjoner og mikroemulsive konsentrater.
En biocidbestanddel kan også formuleres i form av en dispersjon. Løsemiddel-bestanddelen i dispersjonen kan være et organisk løsemiddel eller vann, fortrinnsvis vann. Slike dispersjoner kan inneholde hjelpestoffer, for eksempel koløsemidler, fortykningsmidler, frosthindrende midler, dispergeringsmidler, fyllstoffer, pigmenter, overflateaktive stoffer, biodispergeringsmidler, sulfosuccinater, terpener, furanoner, polykationer, stabilisatorer, avsetningsinhibitorer og antikorrosjonstilsetningsmidler.
Når hver av de to mikrobiocider først formuleres med et løsemiddel, kan løse-middelet som anvendes for det første mikrobiocid være det samme som eller forskjellig fra løsemiddelet som anvendes til å formulere det andre kommersielle mikrobiocid, selv om vann foretrekkes for de fleste industrielle biocidanvendelser. Det foretrekkes at de to løsemidler er blandbare.
Fagfolk på området vil forstå at mikrobiocidbestanddelene ifølge den foreliggende oppfinnelse kan tilsettes til et locus i rekkefølge, samtidig eller kan blandes før de tilsettes til lokuset. Det foretrekkes at den første mikrobiocid- og den andre mikrobiocidbestanddel tilsettes til et lokus samtidig eller i rekkefølge. Når mikrobiocidene tilsettes samtidig eller i rekkefølge kan hver individuell bestanddel inneholde hjelpestoffer, så som for eksempel løsemiddel, fortykningsmidler, frosthindrende midler, fargestoffer, chelatdannere (så som etylendiamin-tetraeddiksyre, etylendiamindirav-syre, iminodiravsyre og salter av disse), dispergeringsmidler, overflateaktive stoffer, biodispergeringsmidler, sulfosuccinater, terpener, furanoner, polykationer, stabilisatorer, avsetningsinhibitorer og korrosjonshemmende tilsetningsmidler.
De mikrobiocidiske preparater ifølge oppfinnelsen kan anvendes til å inhibere veksten av mikroorganismer eller høyere former for liv i vann (så som protozoer, invertebrater, bryozoer, dinoflagellater, kreps, bløtdyr etc). Ved innføring av en mikrobiocidisk effektiv mengde av preparatene på, inn eller ved et locus som er utsatt for mikrobeangrep. Egnete loci omfatter for eksempel industrielt prosessvann; avleiringssystemer for elektroovertrekk; kjøletårn; luftvaskere, gassvaskere; mineral-oppslemminger; avløpsvannbehandling; prydfontener; omvendt osmosefiltrering; ultrafiltrering, ballastvann; fordampningskondensatorer; varmevekslere; væsker og tilsetningsmidlerfor masse- og papirbearbeidelse; stivelse; plast; emulsjoner; dispersjoner; malinger; latekser; belegg, så som lakker, bygningsprodukter, så som mastiks, fugemasse og tetningsmasse; bygningsklebemidler, så som keramiske klebemidler, teppebaksideklebemidlerog laminerende klebemidler; industri-eller forbrukerklebemidler; fotografiske kjemikalier; trykkvæsker; husholdningsprodukter, så som rengjøringsmidler for baderom og kjøkken; kosmetika; toalettartikler; sjampoer; såper, syntetiske vaskemidler; industrirengjøringsmidler; gulvpoleringsmidler; meieriskyllevann; metallbearbeidelsesvæsker; transportbåndsmøremidler; hydrauliske væsker; lær og lærprodukter; tekstiler; tekstilprodukter; trevirke og treprodukter, så som finér; sponplate, veggplate, flakplate, laminerte bjelker, orientert fiberplate, hard fiberplate samt partikkelplate; petroleumbearbeidelsesvæsker; drivstoff; oljefeltvæsker, så som injeksjonsvann, fraksjonsvæsker og boreslam; hjelpestoffer for jordbrukskonservering; overflatestoffkonservering; medisinsk utstyr; konservering av diagnosereagenser; matvarekonservering, så som matinnpaknings-materialer av plast eller papp; prosesspasteuriseringsapparater for matvarer, drikkevarer og industriprodukter; toalettstoler; rekreasjonsvann, svømmebassenger og velværesentre.
Fortrinnsvis anvendes de mikrobiocidiske preparater ifølge oppfinnelsen til å inhibere veksten av mikroorganismer i et locus valgt fra én eller flere av mineraloppslem-minger, bearbeidelsesvæsker og tilsetningsmidlerfor tremasse og papir, stivelse, emulsjoner, dispersjoner, malinger, latekser, belegg, bygningsklebemidler, så som keramiske klebemidler, klebemidler for teppebaksider, fotografiske kjemikalier, trykkvæsker, husholdningsprodukter, så som rengjøringsmidler for baderom og kjøkken, kosmetika, toalettartikler, sjampoer, såper, syntetiske vaskemidler, industrirengjøringsmidler, gulvpoleringsmidler, meieriskyllevann, metallbearbeidelsesvæsker, tekstilprodukter, trevirke og treprodukter, hjelpestoffkonservering for jordbruk, konservering av overflateaktive stoffer, diagnosereagenskonservering, matvarekonservering samt prosesspasteuriseringsapparater for matvarer, drikkevarer og industri.
Den spesifikke mengde av preparatet ifølge oppfinnelsen som er nødvendig for å inhibere eller holde veksten av mikroorganismer og høyere livsformer i vann under kontroll i et locus avhenger av det spesielle locus som skal beskyttes. Typisk er mengden av preparatet ifølge oppfinnelsen for å holde veksten av mikroorganismer i et locus under kontroll tilstrekkelig dersom den frem bringer fra 0,1 til 1,000 ppm av isotiazolinbestanddelen i preparatet i locuset. Det foretrekkes at isotiazolinbestand-delene i preparatet foreligger i locuset i en mengde på minst 0,5 ppm, mer foretrukket minst 4 ppm og mest foretrukket minst 10 ppm. Det foretrekkes at isotiazolin-bestanddelene i preparatet foreligger i locuset i en mengde på ikke mer enn 1000 ppm, mer foretrukket ikke mer enn 500 ppm og mest foretrukket ikke mer enn 200 ppm.
EKSEMPLER.
Materialer og metoder.
Synergismen til kombinasjonen ifølge oppfinnelsen ble demonstrert ved testing av et bredt område av konsentrasjoner av og forhold mellom forbindelsene.
Et mål på synergisme er den industrielt aksepterte metode som er beskrevet av, F.C.Kull, P.C. Eisman; H.D Sylwestrowicz og R.L Mayeri "Applied Microbiology", Vol 9, 1961, p 538-541 ved anvendelse av forholdet som er bestemt av formelen
hvor:
Qa= konsentrasjon av forbindelse A (første forbindelse) i ppm, når den virker alene, som frembrakte et endepunkt (MIC av forbindelse A).
Qa= konsentrasjon av forbindelse A i ppm, i blandingen, som frembrakte et endepunkt.
QB= konsentrasjon av forbindelse B (andre bestanddel) i ppm, når den virker alene, som frembrakte et endepunkt (MIC av forbindelse B).
Qb= konsentrasjon av forbindelse B i ppm, i blandingen, som frembrakte et endepunkt.
Når summen av Q3/Qaog Qb/Q.B er større enn 1 indikeres antagonist. Når summen er lik 1 indikeres additivitet, og når den er mindre enn 1 demonstreres synergisme. Jo lavere Sl er desto større er synergien som vises av den spesielle blanding. Den minste hemmende konsentrasjon (MIC) av et mikrobiocid er den minste konsentrasjon som ble testet under et spesifikt sett av betingelser som hindrer veksten av tilsatte mikroorganismer.
Synergitester ble utført under anvendelse av standard mikrotiterplateprøver med medier utformet for optimal vekst av testmikroorganismen. Minimalt saltmedium supplert med 0,2 % glukose og 0,1 % gjærekstrakt (M9GY medium) ble anvendt for testing av bakterier. Potetdekstrosebuljong (PDB medium) ble anvendt for testing av gjær og mugg. I denne metode ble et bredt område av kombinasjoner av mikrobiocider testet ved å gjennomføre MIC- prøver med høy oppløsning i nærvær av forskjellige konsentrasjoner av MBIT. MIC- prøver med høy oppløsning ble bestemt ved tilsetning av varierende mengder mikrobiocid til én søyle av en mikrotiterplate og utførelse av etterfølgende tifoldige fortynninger ved anvendelse av et automatisert væskebehandlingssystem for å oppnå en serie endepunkter som strakk seg fra 2 ppm til 10 000 ppm aktiv bestanddel.
Synergien til kombinasjonene ifølge oppfinnelsen ble bestemt mot en bakterie, Escherichia coli (E. coli- ATCC #8739), en gjær, Candida albicans (C. albicans - ATCC 10231), samt en mugg, Aspergillus niger ( A. niger- ATCC 16404). Bakteriene ble anvendt i en konsentrasjon på ca 5 x 10<6>bakterier per ml og gjæren og muggen i 5 x 10<5>sopper per ml. Disse mikroorganismer er representative for naturlige forurensninger i mange forbruker- og industrianvendelser. Platene ble visuelt evaluert for mikrobevekst (turbiditet) for å bestemme MIC etter forskjellige inkubasjonstider ved 25 °C (gjær og mugg) eller 30 °C (bakterier).
Testresultatene for demonstrasjon av synergi av MBIT kombinasjonene ifølge oppfinnelsen er vist nedenfor i tabellene 1 -6. I hver test var den andre bestanddel (B) MBIT, og den første bestanddel (A) var det andre, kommersielle mikrobiocid. Hver tabell viser de spesifikke kombinasjoner av MBIT og den andre bestanddel, resultater mot de testede mikroorganismer med inkubasjonstider, endepunktaktivitet i ppm målt med MIC for MBIT alene (Qb), for den andre bestanddel alene (Qa), for MBIT i blandingen (Qb) og for den andre bestanddel i blandingen (Qa), den beregnete Sl- verdi, samt området for synergistiske forhold for hver testet kombinasjon (andre bestanddel/M BIT eller A/B).
Claims (4)
1. Mikrobiocidisk sammensetning,karakterisert vedat den omfatter: (a) N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on, og (b) propikonazol, hvor vektforholdet propikonazol til N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on er fra 1:0,0022 til 1:6,8.
2. Mikrobiocidisk sammensetning,karakterisert vedat vektforholdet propikonazol til N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on er fra 1:0,075 til 1:6,8.
3. Mikrobiocidisk sammensetning,karakterisert vedat den omfatter (a) N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on, og (b) tebukonazol, hvor vektforholdet tebukonazol til N-metyl-1,2-benzisotia-zolin-3-on er fra 1:0,0033 til 1:46.
4. Mikrobiocidisk sammensetning i samsvar med krav 3,karakterisertved at vektforholdet tebukonazol til N-metyl-1,2-benzisotiazolin-3-on er fra 1:0,15 til 1:46.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US93656407P | 2007-06-21 | 2007-06-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20082413L NO20082413L (no) | 2008-12-22 |
NO340267B1 true NO340267B1 (no) | 2017-03-27 |
Family
ID=39831938
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20082413A NO340267B1 (no) | 2007-06-21 | 2008-05-28 | Mikrobiocidal sammensetning |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8658679B2 (no) |
EP (5) | EP2243374B1 (no) |
JP (4) | JP4942703B2 (no) |
KR (8) | KR20080112979A (no) |
CN (6) | CN101326915B (no) |
AU (1) | AU2008202430C1 (no) |
BR (1) | BRPI0803076B1 (no) |
CA (4) | CA2632160C (no) |
CL (1) | CL2008001800A1 (no) |
MX (2) | MX2008008030A (no) |
NO (1) | NO340267B1 (no) |
NZ (5) | NZ579797A (no) |
PL (3) | PL2243374T3 (no) |
TW (6) | TWI381810B (no) |
ZA (1) | ZA200805180B (no) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102573494B (zh) * | 2009-09-28 | 2016-10-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 二溴丙二酰胺组合物和它们作为杀生物剂的用途 |
JP5520272B2 (ja) * | 2010-11-18 | 2014-06-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オンとトリス(ヒドロキシメチル)ニトロメタンとの相乗的抗微生物組成物 |
CN101999372B (zh) * | 2010-12-14 | 2015-11-25 | 陕西西大华特科技实业有限公司 | 含有噻霉酮和苯醚甲环唑的杀菌组合物 |
US9510597B2 (en) * | 2012-05-24 | 2016-12-06 | Dow Global Technologies Llc | Microbicidal composition |
CN102727916B (zh) * | 2012-06-21 | 2014-10-22 | 北京昊化黎明科技有限公司 | 用于饮品生产的杀菌机的菌膜抑制方法及系统 |
CN104995137A (zh) * | 2012-11-08 | 2015-10-21 | 艾威普科公司 | 用于化学物添加的饱和极限给料器 |
CN104621144A (zh) * | 2015-01-30 | 2015-05-20 | 无锡昊瑜节能环保设备有限公司 | 广谱灭藻杀菌消毒剂及其复配方法 |
CN106259387A (zh) | 2016-04-29 | 2017-01-04 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种杀菌剂组合物 |
CN106234397A (zh) * | 2016-06-26 | 2016-12-21 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种杀菌剂组合物 |
CN106234378A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-12-21 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种杀菌剂组合物 |
CN106234380A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-12-21 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种杀菌剂组合物 |
CN106489965A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-03-15 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种杀菌剂组合物 |
CN106359404A (zh) * | 2016-09-28 | 2017-02-01 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 含有苯并异噻唑啉酮类和双炔酰菌胺的杀菌组合物 |
CN106561673A (zh) * | 2016-10-10 | 2017-04-19 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 含有苯并异噻唑啉酮类和丙环唑的杀菌剂组合物 |
CN106538557A (zh) * | 2016-10-10 | 2017-03-29 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 包含苯并异噻唑啉酮类和唑嘧菌胺的杀菌组合物 |
CN106818783A (zh) * | 2017-01-06 | 2017-06-13 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和四氟醚唑的杀菌剂组合物 |
KR102363112B1 (ko) | 2019-11-12 | 2022-02-15 | 코스맥스 주식회사 | 1,2-헥산디올과 글리세릴카프릴레이트를 포함하는 미생물 증식 억제용 조성물 |
CN111202078B (zh) * | 2020-02-18 | 2022-04-19 | 中国林业科学研究院木材工业研究所 | 一种防治古建筑木构件生物败坏的水基化药剂 |
CN112568230A (zh) * | 2020-12-22 | 2021-03-30 | 山东天庆科技发展有限公司 | 一种双膜法用非氧化性杀菌剂及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0609099A1 (en) * | 1993-01-28 | 1994-08-03 | Sankyo Company Limited | Antimicrobial and antifungal compositions comprising silicon-compounds, and their use in agriculture and horticulture |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3523121A (en) * | 1967-03-09 | 1970-08-04 | Rohm & Haas | Certain 2-carbamoyl-3-isothiazolenes |
GB1531431A (en) * | 1975-01-29 | 1978-11-08 | Ici Ltd | Method for the control of micro-organisms |
JPS59142543A (ja) * | 1983-02-03 | 1984-08-15 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料用親水性コロイドの防腐方法 |
US4725612A (en) * | 1986-08-06 | 1988-02-16 | Drew Chemical Corporation | Synergistic microbiocidal compositions containing a mixture of a bicyclic polyoxymethylene oxazolidine and a 1,2-benzisothiazolin-3-one |
JPH0737362B2 (ja) * | 1988-03-01 | 1995-04-26 | 治 梅川 | 工業用殺菌組成物 |
US5028620A (en) * | 1988-09-15 | 1991-07-02 | Rohm And Haas Company | Biocide composition |
JPH03176407A (ja) * | 1989-12-05 | 1991-07-31 | Somar Corp | 殺菌剤組成物 |
US5444078A (en) | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
ZA977083B (en) * | 1996-08-14 | 1998-04-14 | Rohm & Haas | Dihaloformaldoxime carbamates as antimicrobial agents. |
JPH10298012A (ja) * | 1997-04-22 | 1998-11-10 | Takeda Chem Ind Ltd | 殺微生物剤組成物および微生物防除方法 |
AU7865598A (en) * | 1997-08-14 | 1999-02-25 | Rohm And Haas Company | Solid biocidal compositions |
EP0900525A1 (de) * | 1997-08-20 | 1999-03-10 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
US6610282B1 (en) * | 1998-05-05 | 2003-08-26 | Rohm And Haas Company | Polymeric controlled release compositions |
US6576629B1 (en) * | 1999-08-06 | 2003-06-10 | Buckman Laboratories International, Inc. | Microbicidal compositions and methods using combinations of propiconazole and N-alkyl heterocycles and salts thereof |
US6133300A (en) * | 1999-10-15 | 2000-10-17 | Troy Technology Corporation, Inc. | Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one |
US6432433B1 (en) * | 2000-06-05 | 2002-08-13 | Isp Investments Inc. | Liquid biocidal composition of a formaldehyde adduct and an isothiazolone and method of use |
US6635305B2 (en) * | 2001-04-26 | 2003-10-21 | Ict Coating N.V. | Process for coating a siliceous substrate with a silicon containing layer |
US20030050280A1 (en) * | 2001-06-28 | 2003-03-13 | Lonza Inc. | Starch compositions containing biodegradation inhibitors and methods for the prevention of starch biodegradation |
JP4804656B2 (ja) * | 2001-07-03 | 2011-11-02 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 木材防黴組成物 |
JP2003055116A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-26 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用殺菌組成物 |
JP2003104802A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-09 | Api Corporation | 水分散系抗菌剤組成物 |
JP2003213285A (ja) * | 2002-01-25 | 2003-07-30 | Shinto Fine Co Ltd | 水溶性金属加工油剤用抗菌組成物 |
JP4567955B2 (ja) * | 2002-08-05 | 2010-10-27 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 工業用抗菌組成物 |
DE10251916A1 (de) * | 2002-11-08 | 2004-05-19 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
AU2004201059B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-06-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
JP4026829B2 (ja) * | 2003-07-24 | 2007-12-26 | ローム アンド ハース カンパニー | 殺微生物組成物 |
EP2351486B1 (en) * | 2004-03-05 | 2014-09-17 | Rohm and Haas Company | Antimicrobial composition containing N(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one |
US20060003023A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Williams Terry M | Microbicidal composition |
DE102005001566A1 (de) * | 2005-01-13 | 2006-07-27 | Lanxess Deutschland Gmbh | Antimikrobiell ausgerüstete Feststoff-Zubereitungen |
JP2009519207A (ja) * | 2005-09-02 | 2009-05-14 | トール・ゲー・エム・ベー・ハー | 相乗作用を示す銀含有殺生物組成物 |
EP1772055A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-11 | Rohm and Haas France SAS | Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one |
-
2008
- 2008-05-22 CA CA2632160A patent/CA2632160C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-22 CA CA2707819A patent/CA2707819C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-22 CA CA2707741A patent/CA2707741C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-22 CA CA2707743A patent/CA2707743C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-28 NO NO20082413A patent/NO340267B1/no unknown
- 2008-06-02 JP JP2008144076A patent/JP4942703B2/ja active Active
- 2008-06-02 AU AU2008202430A patent/AU2008202430C1/en not_active Ceased
- 2008-06-03 NZ NZ579797A patent/NZ579797A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-06-03 NZ NZ568775A patent/NZ568775A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-06-03 NZ NZ579796A patent/NZ579796A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-06-03 NZ NZ579798A patent/NZ579798A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-06-03 NZ NZ579799A patent/NZ579799A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-06-06 TW TW100145890A patent/TWI381810B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-06 TW TW100145888A patent/TWI381808B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-06 TW TW100145891A patent/TWI381806B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-06 TW TW100145887A patent/TWI381807B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-06 TW TW100145889A patent/TWI381809B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-06 TW TW097121059A patent/TWI369182B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-13 PL PL10166173T patent/PL2243374T3/pl unknown
- 2008-06-13 PL PL10166172T patent/PL2243373T3/pl unknown
- 2008-06-13 EP EP10166173.4A patent/EP2243374B1/en active Active
- 2008-06-13 EP EP10166172.6A patent/EP2243373B1/en active Active
- 2008-06-13 EP EP10166170A patent/EP2243371A3/en not_active Withdrawn
- 2008-06-13 ZA ZA200805180A patent/ZA200805180B/en unknown
- 2008-06-13 EP EP10166171.8A patent/EP2243372B1/en active Active
- 2008-06-13 PL PL10166171T patent/PL2243372T3/pl unknown
- 2008-06-13 EP EP08252036A patent/EP2008520A3/en not_active Ceased
- 2008-06-18 CL CL2008001800A patent/CL2008001800A1/es unknown
- 2008-06-19 MX MX2008008030A patent/MX2008008030A/es active IP Right Grant
- 2008-06-19 MX MX2013001266A patent/MX336279B/es unknown
- 2008-06-19 US US12/214,425 patent/US8658679B2/en active Active
- 2008-06-20 CN CN2008101290472A patent/CN101326915B/zh active Active
- 2008-06-20 CN CN2011100375494A patent/CN102090402B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-20 KR KR1020080058287A patent/KR20080112979A/ko active Application Filing
- 2008-06-20 CN CN2011100372250A patent/CN102090401B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-20 CN CN2011100375526A patent/CN102090403B/zh active Active
- 2008-06-20 CN CN2011100375691A patent/CN102090405B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-20 CN CN2011100375634A patent/CN102090404B/zh active Active
- 2008-06-23 BR BRPI0803076A patent/BRPI0803076B1/pt active IP Right Grant
-
2010
- 2010-07-22 KR KR1020100070910A patent/KR20100087692A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-07-22 KR KR1020100070914A patent/KR20100090753A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-07-22 KR KR1020100070915A patent/KR20100087693A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-11-11 KR KR1020100112006A patent/KR101180700B1/ko active IP Right Grant
-
2011
- 2011-07-26 KR KR1020110073969A patent/KR20110094167A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-07-26 KR KR1020110073971A patent/KR20110093972A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-12-15 JP JP2011274562A patent/JP5529837B2/ja active Active
- 2011-12-15 JP JP2011274563A patent/JP2012097101A/ja not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-09-02 KR KR1020130104687A patent/KR20130103698A/ko not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-01-08 US US14/150,025 patent/US8895593B2/en active Active
- 2014-01-08 US US14/150,031 patent/US8895594B2/en active Active
- 2014-01-08 US US14/150,020 patent/US8940779B2/en active Active
- 2014-01-08 US US14/150,034 patent/US8895595B2/en active Active
- 2014-02-24 JP JP2014033142A patent/JP5829705B2/ja active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0609099A1 (en) * | 1993-01-28 | 1994-08-03 | Sankyo Company Limited | Antimicrobial and antifungal compositions comprising silicon-compounds, and their use in agriculture and horticulture |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO20170123A1 (no) | Mikrobiocidisk preparat | |
NO340267B1 (no) | Mikrobiocidal sammensetning | |
NO343212B1 (no) | Synergistisk antimikrobiell sammensetning | |
KR101073450B1 (ko) | 살미생물 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: NUTRITION & BIOSCIENCES USA 2, US |
|
CREP | Change of representative |
Representative=s name: BRYN AARFLOT AS, STORTINGSGATA 8, 0161 OSLO, NORGE |