NO337127B1 - Spirosykliske sykloheksanderivater, fremgangsmåter for deres fremstilling, legemidler inneholdende derivatene samt anvendelse av derivatene for fremstilling av legemidler - Google Patents

Spirosykliske sykloheksanderivater, fremgangsmåter for deres fremstilling, legemidler inneholdende derivatene samt anvendelse av derivatene for fremstilling av legemidler Download PDF

Info

Publication number
NO337127B1
NO337127B1 NO20063422A NO20063422A NO337127B1 NO 337127 B1 NO337127 B1 NO 337127B1 NO 20063422 A NO20063422 A NO 20063422A NO 20063422 A NO20063422 A NO 20063422A NO 337127 B1 NO337127 B1 NO 337127B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
pentamethylene
unsubstituted
acid
thienyl
dimethylamino
Prior art date
Application number
NO20063422A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20063422L (no
Inventor
Babette-Yvonne Kögel
Bernd Sundermann
Beatrix Merla
Claudia Hinze
Stefan Oberbörsch
Klaus Linz
Hans Schick
Helmut Sonnenschein
Birgitta Henkel
Elmar Friderichs
Werner Englberger
Sven Frormann
Derek Saunders
Wolfgang Schröder
Original Assignee
Gruenenthal Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gruenenthal Gmbh filed Critical Gruenenthal Gmbh
Publication of NO20063422L publication Critical patent/NO20063422L/no
Publication of NO337127B1 publication Critical patent/NO337127B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører spirosykliske sykloheksanderivater, fremgangsmåter for deres fremstilling, legemidler som inneholder disse forbindelser, samt anvendelse av spirosykliske sykloheksanderivater for fremstilling av legemidler.
Heptadekapeptidet nociseptin er en endogen ligand for ORLl(opioidreseptorlignende)-reseptorer (Meunier et al., Nature 377, 1995, s 532-535) som hører til familien av opioidreseptorer og finnes i mange områder av hjernen og ryggmargen og som fremviser en høy affinitet for ORL1-reseptoren. ORL1-reseptoren er homolog til u-,%- og 8-opioidreseptorene og aminosyresekvensen av nociseptinpeptidet fremviser en sterk likhet med aminosyresekvensen av det kjente opioidpeptidet. Den ved nociseptinet induserte aktivering av reseptoren fører ved hjelp av koblingen med Gi/0-proteinene til en inhibering av adenylatsyklasen (Meunier et al., Nature 377, 1995, s 532-535).
Nociseptinpeptidet viser etter intercerebroventrikulær tilførsel en pronociseptiv og hyperalgetisk aktivitet i forskjellige dyremodeller (Reinscheid et al., Science 270,1995, s 792-794). Disse resultater kan forklares som hemming av den stressinduserte analgesi (Mogil et al., Neuroscience 75,1996, s 333-337). I denne sammenheng kunne også en anxiolytisk aktivitet av nociseptinet påvises (Jenck et al., Proe. Nati. Acad. Sei., USA, 94, 1997, 14854-14858).
På den annen side kunne det i forskjellige dyremodeller, spesielt etter intratekal tilførsel, også påvises en antinociseptiv effekt av nociseptin. Nociseptin virker antinociseptivt i forskjellige smertemodeller, for eksempel i "Tail Flick"-testen (hale-vekkrykkings-testen) i mus (King et al., Neurosci. Lett., 223, 1997, 113-116). I modeller for neuro-patiske smerter kunne likeledes en antinociseptiv virkning av nociseptin påvises, som i og for seg er spesielt interessant ettersom virkningen av nociceptin da øker etter aksotomi av spinalnerve. Dette står i motsetning til de klassiske opioider hvis virkning under disse betingelser avtar (Abdulla og Smith, J. Neurosci., 18, 1998, s 9685-9694).
ORL1-reseptoren deltar også ved regulering av ytterligere fysiologiske og patofysio-logiske prosesser. Til disse hører blant annet læring og hukommelsesdannelse (Manabe et al., Nature, 394, 1997, s 577-581), høreevne (Nishi et al., EMBO J., 16, 1997, s 1858-1864), så vel som tallrike, ytterligere prosesser. I en oversiktsartikkel av Calo et al. (Br. J. Pharmacol., 129, 2000, 1261-1283) gis en oversikt over de indikasjoner eller biolog-iske prosesser hvori ORL1-reseptoren spiller en rolle eller med høy sannsynlighet kunne spille en rolle. Blant annet nevnes: analgesi, stimulering og regulering av næringsopptak, innvirkning på u-agonister som morfin, behandling av abstinenssymptomer, redusering av henfallenhetspotensialet av opioider, anxiolyse, modulasjon av bevegelsesaktiviteten, hukommelsesforstyrrelser, epilepsi; modulasjon av neurotransmitterfrigivelse, spesielt av glutamat, serotonin og dopamin, og dermed neurodegenerative sykdommer; påvirkning av det kardiovaskulære system, utløsning av en ereksjon, diurese, antinatriurese, elektrolytt-omsetning, arterielt blodtrykk, "wasserspeicher-Krankheiten", intestinal motilitet (diaré), relakserende virkninger på åndedrettsveiene, urinlatingsrefleks (urininkontinens). Videre drøftes anvendelsen av agonister og antagonister som anoretika, analgetika (også i kotilførsel med opioider) eller nootropika.
Tilsvarende mangfoldig er anvendelsesmulighetene av forbindelser som bindes til ORL1-reseptoren og aktiverer eller inhiberer disse. I tillegg til disse spiller imidlertid nettopp i området av smerteterapi imidlertid også andre av de nevnte indikasjoner opioidreseptorer som u-reseptoren, men også de andre subtyper av disse opioidreseptorer, nemlig 8- og x-reseptoren, en stor rolle. Tilsvarende er det gunstig når forbindelsen også viser en virkning på disse opioidreseptorer.
Oppgaven for den foreliggende oppfinnelse var å stille legemidler som virker på nociseptin/ORLl-reseptorsystemet til disposisjon og som dermed er egnet for legemidler spesielt for behandling av forskjellige sykdommer som står i forbindelse med dette system ifølge teknikkens stand, henholdsvis for innsats ved de der nevnte indikasjoner.
Gjenstanden for oppfinnelsen er følgelig spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel I
hvori
R<1>og R<2>uavhengig av hverandre står for H; eller mettet, forgrenet eller
rettkjedet, usubstituert Ci-5-alkyl;
eller restene
R<1>og R<2>sammen står for (CH2)3-6,
R<3>står for enkelt substituert eller usubstituert heteroaryl; utvalgt fra gruppen bestående av en 5-, 6- eller 7-leddet syklisk aromatisk rest med fra 1 til 5 heteroatomer valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, der substituentene er utvalgt fra F, Cl, Br, I eller mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert Ci-5-alkyl;
W står for NR<4>, O eller S; og
R4 står for H;
R<5>står for H;
R<6>står for H; mettet eller umettet, forgrenet eller rettkjedet,
usubstituert Ci-5-alkyl;
R<7>,<R8,><R9>og R<10>står uavhengig av hverandre for H, F, Cl, Br, I, eller OR13;idet
R 13 betyr H; henholdsvis mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert Ci-5-alkyl; usubstituert aryl utvalgt fra fenyl eller naftyl eller heteroaryl utvalgt fra gruppen bestående av en 5-, 6- eller 7-leddet syklisk aromatisk rest med fra 1 til 5 heteroatomer valgt fra nitrogen, oksygen og svovel; eller usubstituert aryl bundet ved Cu-alkyl, der aryl er som definert over;
X står for O, Seller NR<17>;
R<17>står for H; COR<12>eller S02R<12>,
R<12>står for henholdsvis mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert Ci-5-alkyl; mettet, usubstituert C3-8-sykloalkyl; usubstituert fenyl; benzotienyl usubstituert eller enkelt substituert med Cl; via Ci.3-alkyl, mettet eller umettet, forgrenet eller rettkjedet bundet fenyl, usubstituert, enkelt eller flere ganger substituert med F, Cl eller O- C1.5-alkyl, mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert;
via Ci-3-alkyl, mettet, forgrenet eller rettkjedet bundet C3.g-sykloalkyl, mettet, usubstituert; via Ci_3-alkyl, mettet, forgrenet eller rettkjedet bundet tienyl, usubstituert; eller NR<14>R<15>;
R<14>og R<15>betyr uavhengig av hverandre H; eller usubstituert eller enkelt eller flere ganger substituert fenyl bundet ved Ci-3-alkyl, der substituentene er valgt fra Cl;
i form av racematet; enantiomerene, diastereomerene, blandinger av enantiomerene eller diastereomerene eller en av de enkelte enantiomer eller diastereomer; basene og/eller saltene av fysiologisk tålbare syrer eller kationer.
Ved sammenfatning av de forskjellige rester, for eksempel R<7>, R<8>, R<9>og R<10>, så vel som sammenfatning av restene på deres substituenter, som for eksempel OR , kan en substituent, for eksempel R 13 , for to eller flere rester, for eksempel R 7 , R 8 , R 9 og R 10, innenfor en substans anta forskjellige betydninger.
Forbindelsene ifølge oppfinnelsen fremviser god binding til ORL1 -reseptoren, men også til andre opioidreseptorer.
Uttrykkene "Ci-5-alkyl" og "Ci-3-alkyl" omfatter mettede eller umettete hydrokarbonrester, som kan være forgrenet eller rettkjedet usubstituert. Derved fremviser alkenylene minst en C-C-dobbelbinding og alkinylene minst en C-C-trippelbinding. Fordelaktig er alkyl valgt fra gruppen som omfatter metyl, etyl, n-propyl, 2-propyl, n-butyl, iso-butyl, sek.-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, n-heksyl, 2-heksyl; etylenyl (vinyl), etinyl, propenyl (-CH2CH=CH2, -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), propinyl (-CH-OCH, -OC-CH3), 1,1-dimetyletyl, 1,1-dimetylpropyl, butenyl, butinyl, pentenyl og pentinyl.
Uttrykket "sykloalkyl" eller "C3-8-sykloalkyl" betyr sykliske hydrokarboner med 3, 4, 5, 6, 7 eller 8 karbonatomer, idet hydrokarbonene er mettede og usubstituerte. Med hensyn til sykloalkyl omfatter begrepet mettede sykloalkyler. Fordelaktig er C3.g-sykloalkyl valgt fra gruppen som inneholder syklopropyl, syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl, sykloheptyl, syklooktyl, syklopentenyl, sykloheksenyl, sykloheptenyl og syklooktenyl, men også tetrahydropyranyl, dioksanyl, dioksolanyl, morfolinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrazolinonyl og pyrrolidinyl.
Med begrepet (CH2)3-6forstås -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- og CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-.
Uttrykket "heteroaryl" står for en 5-, 6- eller 7-leddet syklisk, aromatisk rest, som inneholder minst 1, eventuelt også 2, 3, 4 eller 5 heteroatomer, idet heteroatomene er like eller forskjellige og heterosyklusen kan være usubstituert eller en eller flere ganger substituert; i tilfellet av substitusjon på heterosyklusen kan substituentene være like eller forskjellige og foreligge i enhver vilkårlig og mulig posisjon av heteroarylet. Heterosyklusen kan også være del av et bi- eller polysyklisk system. Foretrukne heteroatomer er nitrogen, oksygen og svovel. Det er foretrukket at heteroarylresten er valgt fra gruppen inneholdende pyrrolyl, indolyl, furyl (furanyl), benzofuranyl, tienyl (tiofenyl), benzotienyl, benzotiadiazolyl, benzotiazolyl, benzotriazolyl, benzodioksolanyl, benzo-dioksanyl, ftalazinyl, pyrazolyl, imidazolyl, tiazolyl, oksazolyl, isoksazoyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyranyl, indazolyl, purinyl, indolizinyl, kinolinyl, isokinolinyl, kinazolinyl, karbazolyl, fenazinyl, fenotiazinyl eller oksadiazolyl, idet bindingen til forbindelsene med den generelle struktur I kan skje over ethvert vilkårlig og mulig ringledd av heteroarylrester.
Med begrepet salt skal det forstås enhver form av virkestoffet ifølge oppfinnelsen hvor dette antar, henholdsvis er gitt, en ionisk form og er koblet med et motion (et kation eller anion), henholdsvis befinner seg i løsning. Blant disse skal også forstås komplekser av virkestoffet med andre molekyler og ioner, spesielt komplekser som er kompleksdannet ved hjelp av ioniske vekselvirkninger. Spesielt forstår man blant disse (og dette er også en foretrukket utførelsesform av denne oppfinnelse) fysiologisk tålbare salter, spesielt fysiologisk tålbare salter med kationer eller baser og fysiologisk tålbare salter med anioner eller syrer eller også et med en fysiologisk tålbar syre eller et fysiologisk tålbart kationdannet salt.
Med begrepet det fysiologisk tålbare salt med anioner eller syrer forstår man i oppfinnelsens mening minst en av forbindelsene ifølge oppfinnelsen - oftest, for eksempel på nitrogenatomet, protonert - som kation med minst et anion, som spesielt ved anvendelse i mennesker og/eller pattedyr er fysiologisk tålbare. Spesielt forstår man dermed i oppfinnelsens mening det med en fysiologisk tålbar syre dannet salt, nemlig salter av det angjeldende virkestoff med uorganiske henholdsvis organiske syrer, som spesielt ved anvendelse i mennesker og/eller pattedyr er fysiologisk tålbare. Eksempler på fysiologisk tålbare salter av bestemte syrer er salter av: saltsyre, bromhydrogensyre, svovelsyre, metansulfonsyre, maursyre, eddiksyre, oksalsyre, ravsyre, eplesyre, vinsyre, mandelsyre, fumarsyre, melkesyre, sitronsyre, glutaminsyre, sakkarinsyre, monometylsebacinsyre, 5-oksoprolin, heksan-l-sulfonsyre, nikotinsyre, 2-, 3- eller 4-aminobenzosyre, 2,4,6-trimetylbenzosyre, a-liponsyre, acetylglysin, hippursyre og/eller asparaginsyre. Spesielt foretrukket er hydrokloridsaltet, citratet og hemicitratet.
Med begrepet av det med en fysiologisk tålbar syre dannet salt forstår man i oppfinnelsens mening salter av det angjeldende virkestoff med uorganiske henholdsvis organiske syrer, som spesielt ved anvendelse i mennesker og/eller pattedyr er fysiologisk tålbare. Særlig foretrukket er hydrokloridet og citratet. Eksempler på fysiologisk tålbare syrer er: saltsyre, bromhydrogensyre, svovelsyre, metansulfonsyre, maursyre, eddiksyre, oksalsyre, ravsyre, vinsyre, mandelsyre, fumarsyre, melkesyre, sitronsyre, glutaminsyre, sakkarinsyre, monometylsebacinsyre, 5-oksoprolin, heksan-l-sulfonsyre, nikotinsyre, 2-, 3- eller 4-aminobenzosyre, 2,4,6-trimetylbenzosyre, a-liponsyre, acetylglysin, acetylsalisylsyre, hippursyre og/eller asparaginsyre.
Med begrepet det fysiologisk tålbare salt med kationer eller baser forstår man i oppfinnelsens mening salter av minst én av forbindelsene ifølge oppfinnelsen - oftest en (deprotonert) syre - som anion med minst et foretrukket uorganisk kation, som spesielt ved anvendelse i mennesker og/eller pattedyr er fysiologisk tålbare. Særlig foretrukket er saltene av alkali- og jordalkalimetallene, men også ammoniumsalter, spesielt da (mono-) eller (di-)natrium-, (mono-) eller (di-)kalium-, magnesium- eller kalsiumsalter.
Med begrepet med et fysiologisk tålbart kation dannet salt forstår man i oppfinnelsens mening salter av minst en av de angjeldende forbindelser som anion med minst et uorganisk kation, som spesielt ved anvendelse i mennesker og/eller pattedyr er fysiolo gisk tålbart. Særlig foretrukket er saltene av alkali- og jordalkalimetallene, men også ammoniumsalter, spesielt da (mono-) eller (di-)natrium-, (mono-) eller (di-)kalium-, magnesium- eller kalsiumsalter.
For en foretrukket utførelsesform av de spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen gjelder at
R<7>, R<8>R<9>og R10 uavhengig av hverandre står for H; F, Cl, Br, I, OH eller OCH3.
For en ytterligere foretrukket utførelsesform av de spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen, gjelder at
R<1>og R<2>står uavhengig av hverandre for H; eller Ci-4-alkyl, forgrenet eller
rettkjedet, usubstituert;
R5 og R<6>står i det enkelte tilfelle for H, og/eller
R<7>, R<8>, R<9>og R<10>står uavhengig av hverandre for H; OCu-alkyl, forgrenet eller
rettkjedet, mettet, usubstituert F, Cl, Br, I, OH eller OCH3.
Ifølge oppfinnelsen er også spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel I, foretrukket, hvori
W står for NR<4>, og X betyr O,
R<1>og R<2>står uavhengig av hverandre for H; Ci-4-alkyl, forgrenet eller rettkjedet,
usubstituert,
R<5>og R<6>står i det enkelte tilfelle for H, og/eller
R<7>, R<8>, R<9>og R<10>står uavhengig av hverandre for H; OCi-3-alkyl, forgrenet eller
rettkjedet, mettet, usubstituert; F, Cl, Br, I, OH, eller OCH3.
For en særlig foretrukket utførelsesform av de spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen, gjelder at
R<1>og R<2>avhengig av hverandre betyr H eller CH3, idet R<1>og R<2>ikke samtidig
betyr H.
For en spesielt foretrukket utførelsesform av de spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen, gjelder at
R betyr tienyl eller pyridyl.
For en helt spesielt foretrukket utførelsesform av de spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen, gjelder at
resten R5 står for H,
resten R<6>står for H,
restene R<7>, R<8>R<9>og R<10>står for H; eller
en av resteneR7, R<8>, R<9>og R<10>står for H; F, Cl, Br, I, OH eller OCH3,
idet de øvrige restene betyr H, eller
to av restene R<7>, R<8>, R<9>og R<10>uavhengig av hverandre står for H; F, Cl, Br, I, OH eller OCH3, idet de øvrige restene betyr H.
12 3
For en utførelssform gjelder at R og R betyrCH3ogR betyr tienyl eller pyridyl.
Spesielt foretrukket er videre forbindelser hvor W betyr NR<4>, X betyr O og R4 betyr H.
For en helt spesielt foretrukket utførelsesform av de spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen, gjelder at
R 1 og R 2 uavhengig av hverandre betyr H eller CH3, spesielt CH3,
R betyr pyridyl eller tienyl,
og/eller restene R<5>, R<6>, R<7>, R<9>og R<10>betyr H og resten R<8>betyr H eller F.
Særlig spesielt foretrukket er spirosykliske sykloheksanderivater fra gruppen 1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2,9-diazafluoren,
2-acetyl-l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentam fluoren,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2-oksa-9-tiafluoren,
1,1- [3 -dimetylamino-3 -(pyridin-2-yl)pentamety len] -1,3,4,9-tetrahydropyrano [3,4-b] - indol-hemicitrat; mer ikke-polar diastereoisomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indolcitrat; mer polar diastereoisomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indol-dimetansulfonat; mer polar diastereomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indolcitrat; mer ikke-polar diastereomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(3 -tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-hemicitrat; mer ikke-polar diastereomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(3 -tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indolcitrat; mer polar diastereomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-hemicitrat; mer ikke-polar diastereomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-citrat; mer polar diastereomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-dimetansulfonat; mer polar diastereomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-hemicitrat; mer ikke-polar diastereomer,
l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indolcitrat,
l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluor-indolcitrat,
l,l-[3-metylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indolcitrat,
l,l-[3-metylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluor-indolcitrat,
eventuelt også som blanding.
Forbindelsene ifølge oppfinnelsen virker for eksempel på den i sammenheng med forskjellige sykdommer relevante ORL1 -reseptor, slik at de egner seg som farmasøytiske virkestoff i et legemiddel. En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er følgelig legemidler inneholdende i det minste et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen, samt eventuelt egnede tilsetnings- og/eller hjelpestoffer og/eller eventuelt ytterligere virkestoffer.
Legemidlene ifølge oppfinnelsen inneholder i tillegg til minst et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen eventuelt egnede tilsetnings- og/eller hjelpestoffer, så vel som også bærermaterialer, fyllstoffer, løsningsmidler, fortynningsmidler, farge-stoffer og/eller bindemidler og kan tilføres som flytende legemiddelformer i form av injeksjonsløsninger, dråper eller eliksirer, som halvfaste legemiddelformer i form av granulater, tabletter, pellets, plastre, kapsler, plaster/sprayplaster eller aerosoler. Valget av hjelpestoffer etc, så vel som de mengder av disse som skal anvendes, avhenger av om legemidlet skal tilføres oralt, peroralt, parenteralt, intravenøst, intraperitonealt, intra-dermalt, intramuskulært, intranasalt, bukkalt, rektalt eller lokalt, for eksempel på huden, slimhinnene eller i øynene. For den orale tilførsel egner seg preparater i form av tabletter, dragéer, kapsler, granulater, dråper, eliksirer og siruper, for den parenterale, topiske og inhalative tilførsel egner seg løsninger, suspensjoner, lett rekonstituerbare tørrpreparater, så vel som spraypreparat. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen i en depotform, i oppløst form eller i en plassform, eventuelt under tilsetning av hudpenetrasjonsfremmende midler, er egnede perkutane tilførsels preparater. Oralt eller perkutant anvendbare preparatformer kan frigi de spirosykliske heksan-derivater ifølge oppfinnelsen med depotvirkning. De spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen kan også anvendes i parenterale langtidsdepotformer som for eksempel implantater eller implanterte pumper. I prinsippet kan legemidlene ifølge oppfinnelsen tilsettes andre ytterligere kjente virkestoffer kjent for den fagkyndige.
Den virkestoffmengde som skal tilføres pasientene, varierer i avhengighet av vekten av pasienten, tilførselsmåten, indikasjonen og alvorligheten av sykdommen. Vanlig tilføres 0,00005 til 50 mg/kg, foretrukket 0,001 til 0,5 mg/kg av i det minste ett spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen.
For alle de foregående former av legemidlene er det spesielt foretrukket når legemidlet ved siden av minst et spirosyklisk sykloheksanderivat ytterligere inneholder et ytterligere virkestoff, spesielt et opioid, foretrukket et sterkt opioid, spesielt morfin, eller et bedøvelsesmiddel, foretrukket heksobarbital eller halotan.
I en foretrukket form av legemidlet foreligger et inneholdt spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen som ren diastereomer og/eller enantiomer, som ikke-ekvimolar eller ekvimolar blanding av diastereomerene og/eller enantiomerene.
Som det kan ses i innledningen vedrørende teknikkens stand ble ORL1-reseptoren spesielt identifisert i smertetilstander. Tilsvarende kan spirosyklisk sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen anvendes for fremstilling av et legemiddel for behandling av smerte, spesielt av akutt, neuropatisk eller kronisk smerte.
En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er følgelig anvendelsen av et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen for fremstilling av et legemiddel for behandling av smerte, spesielt av akutt, visceral, neuropatisk eller kronisk smerte.
I farmakologiske undersøkelser vakte det oppmerksomhet at forbindelsene ifølge oppfinnelsen er spesielt egnet for behandling av opioidmisbruk, så vel som også som muskelrelakserende middel eller anestetikum. En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er følgelig anvendelsen av et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen for fremstilling av et legemiddel for behandling av abstinenssymptomer, alkohol- og/eller narkotika- og/eller medikamentmisbruk og/eller -avhengighet derav, som muskel relakserende middel eller anestetikum, henholdsvis for kotilførsel ved behandling med et opioid analgetikum eller med et anestetikum, for behandling av abstinenssymptomer og/eller for redusering av henfallenhetspotensialet av opioider.
En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er anvendelsen av et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen for fremstilling av et legemiddel for behandling av angsttilstander, av stress og med stressbundne syndromer, depresjoner, epilepsi, Alzheimers sykdom, senil demens, generelle kognitive dysfunksjoner, lære- og hukommelsesforstyrrelser (som nootropikum), seksuelle dysfunksjoner, kardiovaskulære sykdommer, hypotensjon, hypertensjon, tinnitus, pruritus, migrene, tunghørthet, manglende tarmmotilitet, forstyrret næringsopptak, anoreksi, fedme, lokomotoriske forstyrrelser, diaré, kakeksi, urininkontinens henholdsvis som antikonvulsive, for diurese eller antinatriurese, anxiolyse, for modulasjon av bevegelsesaktiviteten og for modulasjon av neurotransmitterfrigivelse og behandling av dermed forbundne neurodegenerative sykdommer.
Derved kan det ved en av de i det foregående anførte anvendelser være foretrukket når et anvendt spirosyklisk sykloheksanderivat foreligger som ren diastereomer og/eller enantiomer, som racemat eller som ikke-ekvimolar eller ekvimolar blanding av diastereomerene og/eller enantiomerene.
En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er en fremgangsmåte for fremstilling av de spirosykliske sykloheksanderivater ifølge oppfinnelsen som angitt i den følgende beskrivelse og eksemplene. Spesielt egnet er derved en i det følgende benevnt hoved-metode, en fremgangsmåte for fremstilling av et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge oppfinnelsen med de følgende trinn,
idet X, W, R<1>,R<2>,R3, R<5>, R<6>, R<7>,<R8,><R9>ogR10har den for forbindelsene med formel I ifølge oppfinnelsen angitte betydning,
og
R 01 og R 02 har den for forbindelsene med formel I ifølge oppfinnelsen for R 1 og R<2>angitte betydning og i tillegg uavhengig av hverandre kan stå for en beskyttelsesgruppe:
For fremstilling av forbindelsene med den generelle formel Ia omsettes ketoner med den generelle formel A med heteroaromater med den generelle formel B under tilsetning av syre eller deres trimetylsilylester, for eksempel trifluormetansulfonsyre-trimetylsilylester, eddiksyre, fosforsyre, metansulfonsyre eller trifluoreddiksyre i et egnet løsningsmiddel, for eksempel dikloretan, diklormetan, kloroform, acetonitril, dietyleter eller nitrometan.
Fremstilling av egnede 4-aminosykloheksanoner er kjent fra litteraturen (Lednicer et al., J. Med. Chem., 23, 1980, 424-430; WO 029 0317; US 4 065 573).
Alternativt kan fremstillingen også skje etter det følgende skjema, idet X, W, R3,R5,R6, R 7 , R 8 , R 9 og R 10 har den for forbindelsene med formel I ifølge oppfinnelsen angitte betydning,
og
R 01 og R 02 har den for forbindelsene med formel I ifølge oppfinnelsen for R 1 og R<2>angitte betydning og kan i tillegg uavhengig av hverandre stå for en beskyttelsesgruppe. Spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel I, hvori X betyr NR 17 og R<17>betyr COR<12>eller SO2R<12>, kan erholdes ved omsetning av spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel I, hvor X betyr NH, ved omsetning av et anhydrid eller et syreklorid under tilsetning av en base, for eksempel trietylamin. Foretrukket finner denne reaksjon sted under mikrobølgeinnstråling.
Spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel I, hvori X betyr SO eller SO2, kan erholdes ved omsetning av spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel I, hvor X betyr S, med et oksidasjonsmiddel, for eksempel H2O2. Spirosykliske sykloheksanderivater hvor R<3>står for 3-tienyl og R<1>står for CH3og R<2>står for H, kan fremstilles ifølge den følgende beskrivelse, idet R og R" uavhengig av hverandre står for en beskyttelsesgruppe:
I denne prosess blir det i metylgruppen av 3-metyltiofenet ved hjelp av metoder kjent for den fagkyndige, for eksempel ved bromering med N-bromsuksinimid i et inert løsningsmiddel som for eksempel benzen, under tilsetning av en initiator som for eksempel benzoylperoksid og eventuelt under oppvarming, innført en avgående gruppe som for eksempel et halogen, foretrukket brom.
Det således erholdte produkt for eksempel 3-brommetyltiofen, overføres under anvendelse av en cyanidkilde, som for eksempel natriumcyanid, for eksempel i nærvær av et kvaternært ammoniumsalt som for eksempel tetrabutylammoniumbromid, eventuelt under oppvarming, i det tilsvarende nitril.
Det således erholdte tiofen-3-yl-acetonitril blir i nærvær av en akrylester eller en 3-brompropionsyreester i overskudd, foretrukket med 2,3 mol-ekvivalenter 3-brompropionsyreetylester, så vel som i nærvær av en base, for eksempel natriumamid, omsatt i et aprotisk løsningsmiddel, for eksempel toluen, idet det eventuelt kan oppvarmes.
Den således erholdte 5-cyano-2-okso-5-tiofen-3-yl-sykloheksankarboksylsyreester kan forsåpes og dekarboksyleres etter metoder kjent for den fagkyndige, foretrukket ved oppvarming i en blanding av konsentrert saltsyre og iseddik under tilbakeløp.
Ketogruppen i det således erholdte 4-okso-l-tiofen-3-yl-sykloheksankarbonitril kan ved hjelp av for den fagkyndige kjente metode forsynes med en beskyttelsesgruppe, foretrukket ved acetalisering, særlig foretrukket ved omvandlig i etylendioksybeskyttelses-gruppen, helt spesielt foretrukket ved oppvarming av ketonet i toluen i nærvær av etylenglykol og en sur katalysator, for eksempel para-toluensulfonsyre, under oppvarming, foretrukket under tilbakeløp.
Det således erholdte 8-tiofen-3-yl-l,4-dioksaspiro[4.5]dekan-8-karbonitril kan ved hjelp av metoder kjent for den fagkyndige ved forsåpning av nitrilgruppen, overføres i den tilsvarende karboksylsyre, for eksempel i basisk medium, foretrukket med natrium-hydroksid i etylenglykol under tilbakeløp. Den således erholdte 8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan-8-karboksylsyre kan ved hjelp av metoder kjent for den fagkyndige, overføres i det tilsvarende isocyanat, foretrukket ved omsetninger som forløper på samme måte som en Curtius-omleiring. Foretrukket blir da karboksylsyren med azidofosforsyredifenylester i nærvær av trietylamin i anisol under oppvarming til tilbakeløp, overført i isocyanatet.
Det således erholdte 8-isocyanato-8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan kan for eksempel med litiumaluminiumhydrid i et aprotisk løsningsmiddel, foretrukket tetra-hydrofuran, overføres i den tilsvarende metylaminoforbindelse. Det således erholdte metyl-(8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dec-8-yl)-amin kan syrekatalysert avbeskyttes til 4-metylamino-4-tiofen-3-yl-sykloheksanon og deretter for eksempel med forbindelser med den generelle formel B omsettes til spirosykliske sykloheksanderivater.
Eksempler
De følgende eksempler tjener til nærmere forklaring av oppfinnelsen, men begrenser ikke den generelle oppfinnelses idé.
Utbyttene av de fremstilte forbindelser er ikke optimert.
Alle temperaturer er ukorrigerte.
Angivelsen "eter" betyr dietyleter, "EE" betyr etylacetat, "DCM" betyr diklormetan, "DMF" betyr dimetylformamid, "DMSO" betyr dimetylsulfoksid og "THF" betyr tetra-hydrofuran. Angivelsen " ekvivalenter" betyr stoffmengdeekvivalenter, "smp." betyr smeltepunkt henholdsvis smelteområdet, "sp." spalting, "RT" betyr romtemperatur, "abs." betyr absolutt (vannfri), "rac." betyr racemisk, "kons." betyr konsentrert, "min" betyr minutter, "h" betyr timer, "d" betyr dager, "vol-%" betyr volumprosent, "m%" betyr masseprosent og "M" betyr en konsentrasjonsangivelse i mol/l.
Som stasjonær fase for kolonnekromatografien ble det anvendt kiselgel 60 (0,040-0,063 mm) fra firma E. Merck, Darmstadt.
De tynnsjiktskromatografiske undersøkelser ble gjennomført med høytrykks tynnsjiktskromatografi ferdigplate, kiselgel 60 F 254, fra firma E. Merck, Darmstadt.
Blandingsforholdene av elueringsmidler for kromatografiske undersøkelser er alltid angitt i volum/volum.
Eksempler
Eksempel 1
l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2,9-diaza-fluoren, diastereoisomerblanding
4-dimetylamino-4-pyridin-2-ylsykloheksanon (4,37 g, 20 mmol) og 2-(lH-indol-3-yl)-etylamin ("tryptamin ", 3,2 g, 20 mmol) ble under argon oppløst i tørr MeOH (200 ml). Etter en reaksjonstid på 24 timer ble MeOH avdestillert, den gule, oljeaktige rest ble oppslemmet i 1,2-dikloretan (200 ml), trifluoreddiksyre (20 ml) ble tilsatt og blandingen ble omrørt i 2 timer ved RT. For opparbeiding ble blandingen fortynnet med vann (100 ml) og innstilt med NaOH (5 mol/l) til pH 11. Etter tilsetning av EE (50 ml) falt ved omrøring et hvitt faststoff ut som ble avsugd på et frittefilter. Faststoffet ble vasket med vann (3 x 25 ml) og tørket i vakuum. 1,1-(3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)penta-metylen)-3,4-dihydro-lH-2,9-diazafluoren ble erholdt som diastereoisomerblanding (4,9 g hvitt faststoff, smp. 122-125 °C).
Eksempel 2
2-acetyl-l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2,9-di-azafluoren
Det ifølge eksempel 1 erholdte 1,1-(3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen)-3,4-dihydro-lH-2,9-diazafluoren (200 mg, 0,56 mmol) ble løst i pyridin (5 ml), acet-anhydrid (484 ul, 5,6 mmol) ble tildryppet og omrørt i 5 d ved RT. For opparbeiding ble pyridinet avdestillert på rotasjonsfordamperen, resten med fortynnet med vann (10 ml) og ble med 5 M NaOH innstilt på pH 11 og ekstrahert med EE (3 x 10 ml). Fra de forente, organiske ekstrakter falt et faststoff ut som ble avsugd på filter og tørket. Det ble erholdt 160 mg av et diastereoisomerrent, hvitt faststoff. 150 mg (0,37 mmol) av dette ble løst i varm etanol (10 ml) og en likeledes varm løsning av sitronsyre (72 mg, 0,37 mmol) i etanol (1 ml) ble tilsatt. Etter avkjøling til ca. 5 °C fikk blandingen stå i 4 timer og deretter inndampet til tørrhet. Citratet av 2-acetyl-1,1 -(3-dimetylamino-3 -
(pyridin-2-yl)pentametylen)-3,4-dihydro-lH-2,9-diazafluoren ble således erholdt i et utbytte på 222 mg (hvitt skum, smp. 108-112 °C).
Eksempel 3
l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2-oksa-9-tia-fluoren-citrat
Under argon ble 4-dimetylamino-4-pyridin-2-ylsykloheksanon (218 mg, 1 mmol) og 2-benzo[b]tiofen-2-yletanol (178 mg, 1 mmol) løst i abs. DCM (5 ml), metansulfonsyre (3 ml) ble tilsatt og blandingen ble omrørt i 3 d ved RT. For opparbeiding ble reaksjonsblandingen tilsatt is (5 g) og vann (30 ml). Etter nøytralisasjon med natriumhydrogen-karbonat (4,4 g, 52 mmol) og tilsetning av 5 M NaOH (1 ml) ble DCM (10 ml) tilsatt, den organiske fase ble separert og den vandige fase ekstrahert med DCM (2 x 30 ml). De forente, organiske faser ble inndampet etter tørking og resten (375 mg) separert kromatografisk på kiselgel (45 g, elueringsmiddel: EE/metanol 10:1 på 4:1, og deretter metanol). Råproduktet ble erholdt som hvitt faststoff i et utbytte på 143 mg (0,377 mmol) (smp. 155-168 °C), oppløst i etanol (10 ml) ved 50 °C, sitronsyre (72 mg, 0,377 mmol), oppløst i varm etanol (3 ml), ble tilsatt, blandingen ble omrørt i 2 timer ved RT og inndampet til 5 ml. Det derved utfelte faststoff ble avsugd på filter og vasket med etanol (2x1 ml). Citratet av l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2-oksa-9-tiafluoren ble erholdt i et utbytte på 179 mg (hvitt faststoff, smp. 189-191 °C).
Eksempel 4
l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano-[3,4-b]indol-hemicitrat, ikke-polar diastereoisomer
4-dimetylamino-4-pyridin-2-ylsykloheksanon (654 mg, 3 mmol) og 2-(lH-indol-3-yl)-etanol ("tryptofol",483 mg, 3 mmol) ble anbrakt i DCM (50 ml), i løpet av 3 min tilsatt metansulfonsyre (400 ul, 6,2 mmol) og omrørt i 70 timer ved RT. For opparbeiding ble reaksjonsblandingen tilsatt 2 M NaOH (15 ml), omrørt i 20 min, den organiske fase ble separert og den resterende, vandige fase utristet med diklormetan (3 x 20 ml). De forente, organiske faser ble vasket med vann (2x30 ml), tørket, filtrert og inndampet.
Den erholdte rest ble kromatografert på kiselgel (60 g, EE/etanol 2:1) og basen av den mer ikke-polare diastereoisomer av målproduktet erholdt i et utbytte på 123 mg. 108 mg (0,3 mmol) av målproduktet ble løst i varm etanol (15 ml), en likeledes varm etanolisk sitronsyreløsning (58 mg, 0,3 mmol i 1 ml) ble tilsatt og blandingen fikk stå i 12 timer ved 5 °C. Det dannede faststoff ble avsugd på filter. Hemicitratet av den mer ikke-polare diastereoisomer av l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol ble så oppnådd i et utbytte på 79 mg (hvitt faststoff, smp. 255-260 °C).
Eksempel 5
l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano-[3,4-b]indolcitrat, polar diastereoisomer
Som beskrevet for eksempel 4 ble også 415 mg av den mer polare diastereoisomer av 1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol erholdt. 400 mg (1,1 mmol) derav ble oppløst i varm etanol (12 ml) og varm etanolisk sitronsyreløsning (totalt 211 mg, 1,1 mmol i 2 ml) ble tilsatt. Blandingen fikk stå i 2 timer ved 5 °C og deretter inndampet til tørrhet. Citratet av den mer polare diastereoisomer av l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l,3,4,9-tetra-hydropyrano[3,4-b]indol ble så erholdt i et utbytte på 612 mg (hvitt, glassaktig faststoff, smp. 96-100 °C).
Eksempel 6
l,l-[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indol-dimetansulfonat
og
Eksempel 7
l,l-[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indolcitrat
4-dimetylamino-4-(2-tienyl)-sykloheksanon (223 mg, 1 mmol) og 2-(lH-indol-3-yl)-etanol (161 mg, 1 mmol) ble løst i abs. DCM og metansulfonsyre (0,071 ml, 1,1 mmol) ble tilsatt. Blandingen ble omrørt i 16 timer ved RT, hvorved den mer polare diastereomer av 1,1 - [3 -dimetylamino-3 - (2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahy dropyrano-[3,4-b]indol falt ut som dimetansulfonat (eksempel 6). Det lysegrå faststoff ble erholdt i et utbytte på 25 % (117 mg; smp. 132 °C).
Filtrat ble tilsatt 1 M NaOH (20 ml) og omrørt i 16 timer ved RT. Den organiske fase ble separert, den vandige fase ble ekstrahert med DCM og de forente, organiske faser ble inndampet. Derved ble det erholdt en substansblanding som ble kromatografisk separert [kiselgel G (20 g); EE/metanol 8:1]. Den mer ikke-polare diastereoisomer av 1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indol ble derved erholdt i et utbytte på 54 % (196 mg, smp. 235-238 °C), og den mer polare diastereoisomer ble utvunnet i et utbytte på 10 % (38 mg).
For fremstilling av citratet ble den mer ikke-polare diastereoisomer av l,l-[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol (170 mg,
0,46 mmol) under oppvarming løst i etanol (50 ml) og ble tilsatt sitronsyre (98 mg, 0,51 mmol) i etanol (5 ml). Blandingen ble omrørt i 1 time ved RT. Citratet (eksempel 7) ble erholdt som fargeløs forbindelse i et utbytte på 60 % (153 mg; smp. 222-225 °C).
Eksempel 8
l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indol-hemicitrat
og
Eksempel 9
l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indol-citrat
4-dimetylamino-4-(3-tienyl)-sykloheksanon (223 mg, 1 mmol) og 2-(lH-indol-3-yl)-etanol (161 mg, 1 mmol) ble løst i abs. DCM (50 ml) og ble tilsatt metansulfonsyre (0,13 ml, 2,0 mmol). Blandingen ble omrørt i 2 d ved RT, hvorved en del av den mer polare diastereoisomer av l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetra-hydropyrano[3,4-b]indol falt ut som metansulfonat. Faststoffet ble avsugd på filter, vasket med DCM og utvunnet i et utbytte på 12 % (55 mg). Filtratet ble tilsatt 0,5 M NaOH (20 ml) og omrørt i 2 timer ved RT. Derved falt den mer ikke-polare diastereoisomer av 1,1 - [3-dimetylamino-3 -(3 -tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano-[3,4-b]indol ut som fargeløst faststoff og ble oppnådd i et utbytte på 38 % (138 mg) etterfiltrering med et smp. på 291-294 °C. Den organiske fase av filtratet ble fraskilt og den vandige fase ekstrahert med DCM (2 x 20 ml). De forente, organiske faser ga en diastereoisomerblanding (184 mg, 50 %). Etter tilsetning av metanol (10 ml) ble bare den mer polare diastereoisomer av l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol (45 mg, 12 %, smp. 235-238 °C) oppløst, idet resten var den mer ikke-polare diastereoisomer.
For fremstilling av citratet ble den mer ikke-polare diastereoisomer av l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol (111 mg,
0,3 mmol) i etanol (35 ml) oppslemmet ved 50 °C under oppvarming og ble tilsatt sitronsyre (60 mg, 0,31 mmol) i etanol (5 ml). Blandingen ble omrørt i 16 timer ved RT. Det utfelte hemicitrat (eksempel 8) ble avsugd på filter og vasket med etanol (2x5 ml). Den fargeløse forbindelse ble erholdt i et utbytte på 79 % (110 mg; smp. 246-250 °C).
Den mer polare diastereoisomer (81 mg, 0,22 mmol) ble oppløst i etanol (20 ml), tilsatt sitronsyre (46 mg, 0,24 mmol) i etanol (3 ml) og omrørt i 16 timer ved RT. Den klare blanding ble inndampet til 3 ml, med tilsatt dietyleter (40 ml) og omrørt i 15 min ved romtemperatur. Det polare citrat falt ut som fargeløst faststoff i et utbytte på 63 %
(77 mg; smp. 245-248 °C).
Eksempel 10
l,l-[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-hemicitrat
og
Eksempel 11
l,l-[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-citrat
4-dimetylamino-4-(2-tienyl)-sykloheksanon (223 mg, 1 mmol) og 5-fluor-2-(lH-indol-3-yl)etanol (179 mg, 1 mmol) ble anbrakt i abs. DCM (50 ml) og ble tilsatt metansulfonsyre (0,13 ml, 2,0 mmol). Blandingen ble omrørt i 20 timer ved RT og ble deretter tilsatt 0,5 M NaOH (20 ml) og omrørt i 2 timer ved RT. Den organiske fase ble fraskilt og den vandige fase ble ekstrahert med DCM. Fra de organiske faser ble det erholdt en diastereoisomerblanding av l,l-[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol (382 mg). Denne ble omkrystallisert fra propan-2-ol (70 ml). Derved falt den mer ikke-polare diastereoisomer ut (165 mg, 43 %). Fra filtratet ble det etter inndamping isolert en diastereoisomerblanding (211 mg). Etter kromatografisk separasjon av denne blanding [kiselgel G (40 g); EE/sykloheksan 1:1 (400 ml), EE (400 ml), EE/metanol 4:1 (300 ml)] ble den mer ikke-polare diastereoisomer (67 mg, 17 %, smp. 225-230 °C) og den mer polare diastereoisomer (110 mg, 29 %, smp. 197-202 °C) utvunnet som fargeløse faststoffer.
For fremstilling av citratet ble den mer ikke-polare diastereoisomer (165 mg,
0,43 mmol) oppslemmet i etanol (50 ml) under oppvarming og ble tilsatt sitronsyre (93 mg, 0,48 mmol) i etanol (5 ml). Blandingen ble omrørt i 30 min ved 50 °C og i 16 timer ved RT. Hemicitratet ble avsugd på filter og vasket med etanol. Den fargeløse forbindelsen ble erholdt i et utbytte på 54 % (111 mg; smp. 199-201 °C) (eksempel 10).
Den mer polare diastereoisomer (91 mg, 0,236 mmol) ble løst i etanol (15 ml) ved
40 °C, ble tilsatt sitronsyre (52 mg, 0,27 mmol) i etanol (5 ml) og ble omrørt i 2 timer ved RT. Løsningen ble inndampet til 3 ml, ble tilsatt eter (40 ml) og omrørt i 16 timer ved RT. Det mer polare hemicitrat falt ut som fargeløst faststoff i et utbytte på 93 %
(106 mg; smp. 137-140 °C) (eksempel 11).
Eksempel 12
l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-dimetansulfonat
og
Eksempel 13
l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-hemicitrat
4-dimetylamino-4-(3-tienyl)-sykloheksanon (446,6 mg, 2 mmol) og 5-fluor-2-(lH-indol-3-yl)etanol (394,4 mg, 2 mmol) ble løst i abs. 1,2-dikloretan (30 ml) og ble tilsatt metansulfonsyre (0,13 ml, 2 mmol). Blandingen ble omrørt i 20 timer ved RT. Deretter ble det utfallende metansulfonat av den mer polare diastereoisomer avsugd på filter og vasket med 1,2-dikloretan. Det lysegrå faststoff ble utvunnet i et utbytte på 76 %
(733 mg; smp. 143-145 °C) (eksempel 12).
Filtratet ble tilsatt IM NaOH (30 ml) og omrørt i 2 timer ved RT. Derved falt den mer ikke-polare diastereoisomer ut som fargeløst faststoff og ble erholdt i et utbytte på 8 %
(58,5 mg). Fasene i filtratet ble separert og den vandige fase ekstrahert med DCM. De kombinerte, organiske faser inneholdt en diastereoisomerblanding (300,3 mg).
For fremstilling av citratet ble diastereoisomerblandingen (126 mg, 0,33 mmol) oppslemmet i etanol (100 ml) ved oppvarming ved 50 °C og ble tilsatt sitronsyre (69,2 mg, 0,36 mmol) i etanol (5 ml). Blandingen ble omrørt i 2 timer ved RT og fikk stå over natten ved 10 °C. Det utfallende hemicitrat av den mer ikke-polare diastereoisomer ble avsugd på filter. Den fargeløse forbindelse ble erholdt i et utbytte på 60 % (94 mg; smp. 227-229 °C) (eksempel 13).
Eksempel 14
l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indolcitrat
4-metylamino-4-tiofen-2-yl-sykloheksanon (418,6 mg, 2,0 mmol) og 2-(lH-indol-3-yl)-etanol (322,4 mg, 2,0 mmol) ble oppløst i 50 ml DCM og ble hurtig tilsatt trifluormetansulfonsyre (0,18 ml, 2,03 mmol). Etter omrøring i 20 timer ved RT ble blandingen omrørt i 20 min med 20 ml 2 M NaOH. Den organiske fase ble separert og den vandige fase ekstrahert med DCM. De kombinerte, organiske faser ble inndampet til tørrhet i vakuum og resten ble oppslemmet i 25 ml metanol. Det fargeløse faststoff ble avsugd på filter og man erholdt således i et utbytte på 363 mg (51 %) l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol.
For fremstilling av citratet ble l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol (352 mg, 1,0 mmol) oppløst i varm etanol (30 ml) og tilsatt sitronsyre (200 mg, 1,04 mmol) i varm etanol (5 ml). Blandingen fikk stå i 15 timer ved 5 °C. Det utfallende citrat ble avsugd på filter og erholdt som fargeløs forbindelse i et utbytte på 69 % (377 mg; smp. 201-203 °C) (eksempel 14).
Eksempel 15
l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindolcitrat
4-metylamino-4-tiofen-2-yl-sykloheksanon (418,6 mg, 2,0 mmol) og 2-(5-fluor-lH-indol-3-yl)-etanol (358,3 mg, 2,0 mmol) ble oppløst i 50 ml DCM og ble hurtig tilsatt trifluormetansulfonsyre (0,18 ml, 2,03 mmol). Etter 20 timers omrøring ved RT ble blandingen omrørt i 20 min. med 20 ml 2 M NaOH. Den organiske fase ble separert og den vandige fase ble ekstrahert med DCM. De kombinerte, organiske faser ble inndampet til tørrhet i vakuum og resten oppslemmet i metanol. Det fargeløse faststoff ble avsugd på filter, og man erholdt således i et utbytte på 697 mg (94 %) l,l-[3-metylamino-3 -(2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol.
For fremstilling av citratet ble den spirosykliske eter (680 mg, 1,84 mmol) oppløst i varm etanol (50 ml) og tilsatt sitronsyre (384 mg, 2,0 mmol) i varm etanol (10 ml).
Blandingen fikk stå i 15 timer ved 5 °C. Det utfellende citrat ble avsugd på filter og oppnådd som fargeløs forbindelse i et utbytte på 67 % (694 mg; smp. 207-209 °C)
(eksempel 15).
3-brommetyltiofen
iV-bromsuccinimid (35,6 g; 0,20 mol) og benzoylperoksid (0,4 g; 0,0013 mol) ble i løpet av 90 min ved 90 °C porsjonsvis tilsatt til en blanding av 3-metyltiofen (22 g;
0,203 mol) og benzoylperoksid (0,4 g; 0,0013 mol) i tørt benzen. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble blandingen avkjølt til 0 °C og filtrert. Filtratet ble inndampet i vakuum. Det ble oppnådd 34 g 3-brommetyltiofen (rødbrun væske).
Tiofen-3-yl-acetonitril
Natriumcyanid (12,03 g; 0,25 mol) og katalytisk mengde tetra-n-butylammonium-bromid ble tilsatt til en blanding av 3-brommetyltiofen (29 g; 0,16 mol) i diklormetan (175 ml) og vann (50 ml). Reaksjonsblandingen ble omrørt under tilbakeløp. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble den organiske fase fraskilt og vasket med vann (3 x 500 ml), tørket (natriumsulfat) og inndampet i vakuum. Kolonnekromatografisk rensing (kiselgel, 3 % eddikester i n-heksan) ga 9 g tiofen-3-yl-acetonitril (44 %; rødbrun væske).
5-cyano-2-okso-5-tiofen-3-yl-sykloheksankarboksylsyreetylester Til tiofen-3-yl-acetonitril (27,5 g; 0,22 mol) oppløst i 350 ml toluen ble det tilføyd 3- brompropionsyreetylester (96,14 g; 0,53 mol). Deretter ble natriumamid (74,03 g;
1,9 mol) porsjonsvis tilsatt i løpt av 1 time ved 0 til 10 °C. Reaksjonsblandingen ble deretter omrørt i ca. 1 time under tilbakeløp. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble overskudd av natriumamid ødelagt med eddiksyre/vann (500 ml; 2:1) ved 0 til 5 °C. Den organiske fase ble fraskilt og nøytralisert med natriumhydrogenkarbonatløsning (300 ml), tørket (natriumsulfat) og inndampet i vakuum. Det ble erholdt 40 g 5-cyano-2-okso-5-tiofen-3-yl-sykloheksankarboksylsyre-etylester (gul væske).
4- okso-l-tiofen-3-yl-sykloheksankarbonitril
5- cyano-2-okso-5-tiofen-3-yl-sykloheksankarboksylsyreetylester (40 g; 0,14 mol) oppløst i en blanding av konsentrert saltsyre (200 ml) og iseddik (400 ml) ble oppvarmet til tilbakeløp under omrøring i ca. 4 timer. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble vann (100 ml) tilsatt og blandingen ble
nøytralisert med vandig natronlut (200 ml) og ekstrahert med eddikester (2 x 400 ml). Den organiske fase ble vasket med natriumhydrogenkarbonatløsning (200 ml) og vann (100 ml), tørket (natriumsulfat) og inndampet i vakuum. Kolonnekromatografisk rensing (kiselgel, 25 % eddikester i n-heksan) ga 12,5 g 4-okso-l-tiofen-3-yl-syklo-heksankarbonitril (42 %; blekgult faststoff).
8-tiofen-3-yl-l,4-dioksaspiro[4.5]dekan-8-karbonitril
Til 4-okso-l-tiofen-3-yl-sykloheksankarbonitril (22 g; 0,107 mol) oppløst i toluen
(500 ml) ble det tilsatt katalytiske mengder para-toluensulfonsyre og etylenglykol (13,3 g; 0,21 mol). Reaksjonsblandingen ble omrørt i ca. 2 timer under tilbakeløp. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble toluenfasen fraskilt, vasket med natriumhydrogenkarbonatløsning (200 ml), tørket (natriumsulfat) og inndampet i vakuum. Det ble erholdt 25 g 8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan-8-karbonitril (95 %; fargeløst faststoff).
8-tiofen-3-yl- 1,4-dioksa-spiro [4.5] dekan-8-karboksylsy re
Til 8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan-8-karbonitril (25 g; 0,095 mol) oppløst i etylenglykol (226 ml) ble det tilsatt kaliumhydroksid (28 g; 0,5 mol). Reaksjonsblandingen ble omrørt i ca. 12 timer under tilbakeløp. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble reaksjonsblandingen innstilt til pH ca. 1 med fortynnet saltsyre. Den dannede utfelling ble frafiltrert og tørket. Det ble oppnådd 15 g 8-tiofen-3-yl-l,4-dioksaspiro[4.5]dekan-8-karboksylsyre (55 %; blekgult faststoff).
8-isocyanato-8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan
Til 8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan-8-karboksylsyre (15 g; 56 mmol) oppløst i anisol (160 ml) ble det tilsatt azidofosforsyredifenylester (15,4 g; 56 mmol) og trietylamin (5,66 g; 55 mmol). Reaksjonsblandingen ble oppvarmet i 2 timer ved 90 til 100 °C. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble blandingen renset kolonnekromatografisk (kiselgel, 10 % eddikester i n-heksan). Det ble oppnådd 6 g 8-isocyanato-8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan (41 %; fargeløs væske).
Metyl-(8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dec-8-yl)-amin
Til 8-isocyanato-8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dekan (6 g; 22,6 mmol) oppløst i tørt THF (70 ml) ble det porsjonsvis tilsatt litiumaluminiumhydrid (1,7 g) ved 0 til 5 °C. Reaksjonsblandingen ble omrørt i ca. 1,5 timer under tilbakeløp. Etter fullstendig omsetning (tynnsjiktskromatografisk reaksjonskontroll) ble overskudd av litium aluminiumhydrid ødelagt med mettet, vandig natriumsulfatløsning (20 ml). Det bunnfall som dannet seg ble frafiltrert over celitt. Filtratet ble inndampet og ekstrahert med eddikester (3 x 100 ml). Den organiske fase ble separert, tørket (natriumsulfat) og inndampet i vakuum. Kolonnekromatografisk rensing (kiselgel, 50 % eddikester i n-heksan) ga 2,5 g metyl-(8-tiofen-3-yl-l,4-dioksa-spiro[4.5]dec-8-yl)-amin (43 %; hvitt, lavtsmeltende faststoff).
Eksempel 16
l,l-[3-metylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indolcitrat
Forbindelsen i eksempel 16 ble fremstilt analogt til eksempel 14 fra 4-metylamino-4-tiofen-3-yl-sykloheksanon og 2-(lH-indol-3-yl)-etanol.
Eksempel 17
l,l-[3-metylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindolcitrat
Forbindelsen i eksempel 17 ble fremstilt analogt til eksempel 15 fra 4-metylamino-4-tiofen-3-yl-sykloheksanon og 2-(5-fluor-lH-indol-3-yl)-etanol.
Undersøkelse av virkningen av forbindelsene ifølge oppfinnelsen:
Måling av ORLl-bindingen
Sykloheksanderivatene med den generelle formel I ble undersøkt i en reseptorbindings-analyse med H-nociseptin/orfanin FQ med membraner av rekombinante CHO-ORL1-celler. Dette testsystem ble gjennomført ifølge den av Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51, 1997, s 816-824) foreslåtte metode. Konsentrasjonen av<3>H-nociseptin/orfanin FQ utgjorde ved disse forsøk 0,5 nM. Bindingsanalysen ble gjennomført med 20 ug membranprotein i hver 200 ul blanding i 50 mM hepes, pH 7,4, 10 mM MgCb og 1 mM EDTA. Bindingen til ORL1-reseptoren ble bestemt under anvendelse av 1 mg WGA-SPA-perler (Amersham-Pharmacia, Freiburg) ved en times inkubasjon av blandingen ved RT og etterfølgende måling i scintillasjonsteller trilux (Wallac, Finnland). Affiniteten er angitt i tabell 1 som nanomolar Kj-verdi eller % inhibering ved c = 1 uM.
Måling av u.-bindingen
Reseptoraffiniteten til human u-opiatreseptor ble bestemt i en homogen blanding i mikrotiterplater. For dette ble fortynningsrekker av det substituerte sykloheksyl-1,4-diaminderivat som skulle prøves i et totalvolum på 250 ul, inkubert i 90 min ved romtemperatur med et reseptormembranpreparat (15-40 ug protein pr. 250 ul inkubasjons-blanding) av CHO-K1-celler, som uttrykker den humane u-opiatreseptor (RB-HOM-reseptormembranpreparat fra firma NEN, Zaventem, Belgia) i nærvær av 1 nmol/1 av den radioaktive ligand [<3>H]-nalokson (NET719, firma NEN, Zaventem, Belgia), så vel som 1 mg WGA-SPA-perler (hvetekimagglutinin SPA-perler fra firma Amersham/- Pharmacia, Freiburg, Tyskland). Som inkubasjonsbuffer ble det anvendt 50 mmol/1 tris-HC1 supplert med 0,05 vekt% natriumazid og med 0,06 vekt% bovint serumalbumin. For å bestemme den ikke-spesifikke binding ble det i tillegg tilsatt 25 umol/1 nalokson. Etter avslutning av 90 min inkubasjonstid ble mikrotiterplåtene sentrifugert i 20 min ved 1 000 g og radioaktiviteten målt i en fi-teller ("Microbeta-trilux", firma PerkinElmer Wallac, Freiburg, Tyskland).
Den prosentvise fortrengning av de radioaktive ligander fra sin binding til human u-opiatreseptor ved en konsentrasjon av prøvesubstansene på 1 umol/1 ble bestemt og angitt som prosentvis hemming (% hemming) av den spesifikke binding. Delvis ble det gått ut fra den prosentvise fortrengning ved forskjellige konsentrasjoner av de forbindelser med den generelle formel I som skulle prøves, ble ICso-hemmingskonsentrasjonen, som bevirker en 50 % fortrengning av den radioaktive ligand, beregnet. Ved omregning ved hjelp av Cheng-Prusoff-forholdet ble Ki-verdiene for prøvesubstansene erholdt. Analgesiprøving i "Tail-Flick"-test (hale-vekkrykkingstest) i mus Hver mus ble plassert for seg i testbur og haleroten ble utsatt for den fokuserte varme-stråle fra en elektrisk lampe ("Tail-flick"-type 50/08/1.bc, Labtec, Dr. Hess). Lampe-intensiteten ble innstilt slik at tiden fra innkoblingen av lampen til plutselig vekkrykking av halen (smertelatens) ved ubehandlede mus utgjorde 3 til 5 sekunder. Før tilførselen av løsningene inneholdende forbindelsene ifølge oppfinnelsen henholdsvis de respektive sammenligningsløsninger, ble musene i løpet av 5 min to ganger forhånds-testet og middelverdien av disse målinger beregnet som før testmiddelverdi.
Løsningene av forbindelsene med den generelle formel I ifølge oppfinnelsen, så vel som sammenligningsløsningene, ble så tilført intravenøst. Smertemålingen ble gjennomført henholdsvis 10, 20, 40 og 60 min etter den intravenøse tilførsel. Den analgetiske virkning ble bestemt som økning av smertelatensen (% av den maksimalt mulige anti-nociseptive effekt) etter den følgende formel:
[(Ti-ToyOVTo)] x 100
Herved er tiden T0latenstiden før tilførselen, tiden Ri er latenstiden etter tilførselen av virkestoffkombinasjonen og tiden T2er den maksimale eksponeringsvarighet (12 sek). For eksempel 7 ble det som ytterligere virkning på musene iakttatt at muskelrelaksasjon og narkose utløses.
Eksempel 7 fremviser en i forhold til rene u-opioider (som morfin) redusert plasspreferanse (plasspreferanse, se Tzschentke, T. M. 1998, Prog. Neurobiol. , 56, 613-672).
Abstinenssprang i mus
Sprangtest i mus: Forsøk for å bestemme den kroppslige avhengighet ifølge metoden til Saelensetal, 1971.
Testsubstansene ble tilført totalt 7 x i løpet av to dager. 5 tilførsler foretas på den første dag kl. 9:00, 10:00,11:00, 13:00 og 15:00 og den andre dag kl. 9.00 og 11.00. De første 3 tilførsler gis i stigende doseringer (doseringsskjema) og deretter videre med den tredje dosering. Abstinensen utløses 2 timer etter den siste substanstilførsel med nalokson 30 mg/kg (i.p.). Umiddelbart deretter ble dyrene enkeltvis plassert i gjennomsiktige iakttagelseskasser (høyde 40 cm, diameter 15 cm) og sprangreaksj onene telt i 15 min i henholdsvis 5 minutters periode. Morfin medføres i en dosering som sammen-ligning/standard.
Kvantifiseringen av abstinensen skjer ved hjelp av antallet sprang i 0 til 10 minutter naloksontilførsel. Antallet av dyr pr. gruppe med mer enn 10 sprang/10 min bestemmes og dokumenteres som "% positive dyr". Videre beregnes den gjennomsnittlige sprang - frekvens i gruppen. Pr. gruppe anvendes 12 dyr.
Det følgende skjema viser den doseavhengige tydeliggjøring av det naloksoninduserte abstinenssprang for mus i eksempel 7.
Eksempel 7
Abstinensen undertrykkes fullstendig.

Claims (17)

1. Spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel I R9 <R>5I hvori R1 og R<2>uavhengig av hverandre står for H; eller mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert Ci-s-alkyl; eller restene R<1>og R<2>sammen står for (CH2)3-6, R<3>står for enkelt substituert eller usubstituert heteroaryl; utvalgt fra gruppen bestående av en 5-, 6- eller 7-leddet syklisk aromatisk rest med fra 1 til 5 heteroatomer valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, der substituentene er utvalgt fra F, Cl, Br, I eller mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert Ci-5-alkyl; W står for NR<4>, O eller S; og R<4>står for H; R<5>står for H; R<6>står for H; mettet eller umettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert Ci-5-alkyl; R7, R8, R9 og R10 står uavhengig av hverandre for H, F, Cl, Br, I, eller OR13; idet R 13 betyr H; henholdsvis mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert Ci-5-alkyl; usubstituert aryl utvalgt fra fenyl eller naftyl eller heteroaryl utvalgt fra gruppen bestående av en 5-, 6- eller 7-leddet syklisk aromatisk rest med fra 1 til 5 heteroatomer valgt fra nitrogen, oksygen og svovel; eller usubstituert aryl bundet ved Ci-3-alkyl, der aryl er som definert over; X står for O, Seller NR<17>; R<17>står for H; COR<12>eller S02R<12>, R<12>ståor for henholdsvis mettet, forgrenet eller rett kjedet, usubstituert Ci-5-alkyl; mettet, usubstituert C3-8-sykloalkyl; usubstituert fenyl; benzotienyl usubstituert eller enkelt substituert med Cl; via Ci_3-alkyl, mettet eller umettet, forgrenet eller rettkjedet bundet fenyl, usubstituert, enkelt eller flere ganger substituert med F, Cl eller O- C1.5-alkyl, mettet, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert; via Ci-3-alkyl, mettet, forgrenet eller rettkjedet bundet C3-8-sykloalkyl, mettet, usubstituert; via Ci.3-alkyl, mettet, forgrenet eller rettkjedet bundet tienyl, usubstituert; eller NR<14>R<15>; R<14>og R<15>betyr uavhengig av hverandre H; eller usubstituert eller enkelt eller flere ganger substituert fenyl bundet ved Ci-3-alkyl, der substituentene er valgt fra Cl; i form av racematet; enantiomerene, diastereomerene, blandinger av enantiomerene eller diastereomerene eller en av de enkelte enantiomer eller diastereomer; basene og/eller saltene av fysiologisk tålbare syrer eller kationer.
2. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge krav 1,karakterisert vedat R<7>, R<8>R9 og R10 uavhengig av hverandre står for H; F, Cl, Br, I, OH eller OCH3.
3. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge krav 1,karakterisert vedat 12 o R og R står uavhengig av hverandre for H; eller Ci-4-alkyl, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert; R<5>og R<6>står i det enkelte tilfelle for H, og/eller R<7>, R<8>, R<9>og R<10>står uavhengig av hverandre for H; OCi-3-alkyl, forgrenet eller rettkjedet, mettet, usubstituert F, Cl, Br, I, OH eller OCH3.
4. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1 til 3,karakterisert vedat R 1 og R 2 uavhengig av hverandre betyr H eller CH3, idet R<1>og R<2>ikke samtidig betyr H.
5. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1 til 3,karakterisert vedat W står for NR<4>, og X betyr O, R1 og R<2>står uavhengig av hverandre for H; Ci-4-alkyl, forgrenet eller rettkjedet, usubstituert, R5 og R<6>står i det enkelte tilfelle for H, og/eller R<7>, R<8>, R<9>og R<10>står uavhengig av hverandre for H; OC1.3-alk.yl, forgrenet eller rettkjedet, mettet, usubstituert; F, Cl, Br, I, OH, eller OCH3.
6. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1 til 4,karakterisert vedat R betyr tienyl eller pyridyl.
7. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1 til 6,karakterisert vedat restenR<5>står for H, resten R<6>står for H, restene R<7>,<R8><R9>og R<10>står for H; eller en av resteneR7, R<8>, R<9>og R<10>står for H; F, Cl, Br, I, OH eller OCH3, idet de øvrige restene betyr H, eller to av restene R 7 , R 8 , R 9 og R 10 uavhengig av hverandre ståor for H; F, Cl, Br, I, OH eller OCH3, idet de øvrige restene betyr H.
8. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1 til 7, karakt-12 3 erisert ved at R og R betyr CH3og R betyr tienyl eller pyridyl.
9. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1 til 8,karakterisert vedat W står for NR<4>, X står for O og R<4>står for H.
10. Spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1 til 9,karakterisert vedat de er valgt fra gruppen:
1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2,9-diazafluoren, 2-acetyl-l,l-[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentam fluoren,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-3,4-dihydro-lH-2-oksa-9-tiafluoren,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indol-hemicitrat; ikke-polar diastereoisomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(pyridin-2-yl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indolcitrat; polar diastereoisomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indol-dimetansulfonat; polar diastereomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(2-tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indolcitrat; ikke-polar diastereomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(3 -tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-hemicitrat; ikke-polar diastereomer,
1,1 -[3 -dimetylamino-3 -(3 -tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indolcitrat; polar diastereomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-hemicitrat; ikke-polar diastereomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-citrat; polar diastereomer, l,l-[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-dimetansulfonat; polar diastereomer,
1,1 -[3-dimetylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluorindol-hemicitrat; ikke-polar diastereomer, l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetra^ citrat, l,l-[3-metylamino-3-(2-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-6-fluor^indolcitrat, l,l-[3-metylamino-3-(3-tienyl)pentametylen]-l,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indolcitrat,
1,1 -[3 -metylamino-3 -(3 -tienyl)pentametylen] -1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] -6-fluor-indolcitrat, eventuelt også i form av en blanding derav.
11. Fremgangsmåte for fremstilling av spirosykliske sykloheksanderivater ifølge et av kravene 1-10,karakterisert vedat et edukt med den generelle formel A
hvori restene R 01 og R 02 har den for R 2 angitte betydning og i tillegg kan stå o for en beskyttelsesgruppe, under tilsetning av syre, eller dens trimetylsilylester, for eksempel trifluormetansulfonsyretrimetylsilylester, trifluormetansulfonsyre, eddiksyre, fosforsyre, metansulfonsyre eller trifluoreddiksyre, i et egnet løsningsmiddel, for eksempel, diklormetan, kloroform, acetonitril, dietyleter eller nitrometan, omsettes med et edukt med den generelle formel B
hvori restene R<1->R<10>har den i krav 1 angitte betydning.
12. Fremgangsmåte for fremstilling av spirosykliske sykloheksanderivater ifølge krav 1, hvori X betyr NR<17>og R17betyr COR<12>eller S02R<12>,karakterisert vedat et spirosykliske sykloheksanderivat, hvori X betyr NH, under tilsetning av base, for eksempel trietylamin, omsettes med et anhydrid eller et syreklorid, foretrukket under mikrobølgestråling.
13. Fremgangsmåte for fremstilling av spirosykliske sykloheksanderivater med den generelle formel Ib
hvori de variable gruppene i formel lb har samme betydning som angitt i krav 1,karakterisert vedat tiofen-3-yl-acetonitril omsettes med en akrylester eller en 3-brompropionsyreester, forsåpes, dekarboksyleres og utstyres med en beskyttelsesgruppe, nitrilgruppen overføres ved forsåpning til karboksylsyren og deretter til isocyanatet, etterfølgende omsettes med et reduksjonsmiddel, for eksempel litiumaluminiumhydrid, og etter fjernelse av beskyttelsesgruppen omsettes under tilsetning av syre eller en trimetylsilylester derav, for eksempel trifluormetansulfonsyretrimetylsilylester, trifluormetansulfonsyre, eddiksyre, fosforsyre, metansulfonsyre eller trifluoreddiksyre, i et egnet løsningsmiddel, for eksempel dikloretan, diklormetan, kloroform, acetonitril, dietyleter eller nitrometan, med et edukt med den generelle formel B
hvori restene har den i krav 1 angitte betydning.
14. Legemiddel inneholdende minst et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge et av kravene 1-10, eventuelt i form av dets racemat, de rene stereoisomeren, spesielt enatiomeren og diastereomeren i et valgfritt blandingsforhold, i form av dets syrer eller baser eller i form av dets salter, spesielt dets fysiologisk akseptable salter eller salter av fysiologisk akseptable syrer eller kationer, eller i form av dets solvat, spesielt dets hydrat, samt eventuelt innholdte egnede tilsetnings- og/eller hjelpestoffer og/eller eventuelt ytterligere stoffer.
15. Anvendelse av et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge et av kravene 1 til 10, eventuelt i form av dets racemat, de rene stereoisomeren, spesielt enatiomeren og diastereomeren i et valgfritt blandingsforhold, i form av dets syrer eller baser eller i form av dets salter, spesielt dets fysiologisk akseptable salter eller salter av fysiologisk akseptable syrer eller kationer, eller i form av dets solvat, spesielt dets hydrat, for fremstilling av et legemiddel for behandling av smerte, spesielt akutt, neuropatisk eller kronisk smerte.
16. Anvendelse av et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge et av kravene 1 til 10, for fremstilling av et legemiddel for behandling av alkohol- og/eller narkotika- og/eller medikamentmisbruk og/eller -avhengighet derav, som muskelrelakserende middel eller anestetikum, henholdsvis for koadministrering ved behandling med et opioid analgetikum eller med et anestetikum, for behandling av abstinenssymptomer og/eller for redusering av henfallenhetspotensialet til opioider.
17. Anvendelse av et spirosyklisk sykloheksanderivat ifølge et av kravene 1 til 10, for fremstilling av et legemiddel for behandling av angsttilstander, av stress og med stress forbundne syndromer, depresjoner, epilepsi, Alzheimers sykdom, senil demens, generelle kognitive dysfunksjoner, lære- og hukommelsesforstyrrelser (som nootropikum), seksuelle dysfunksjoner, kardiovaskulære sykdommer, hypotensjon, hypertensjon, tinnitus, pruritus, migrene, tunghørthet, manglende tarmmotilitet, forstyrret næringsopptak, anoreksi, fedme, lokomotoriske forstyrrelser, diaré, kakeksi, urininkontinens henholdsvis som antikonvulsivt middel, for diurese eller antinatriurese, anxiolyse, for modulasjon av bevegelsesaktiviteten og for modulasjon av neurotransmitterfrigivelse og behandling av dermed forbundne neurodegenerative sykdommer.
NO20063422A 2003-12-23 2006-07-24 Spirosykliske sykloheksanderivater, fremgangsmåter for deres fremstilling, legemidler inneholdende derivatene samt anvendelse av derivatene for fremstilling av legemidler NO337127B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10360792A DE10360792A1 (de) 2003-12-23 2003-12-23 Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
PCT/EP2004/014539 WO2005066183A1 (de) 2003-12-23 2004-12-21 Spirocyclische cyclohexan-derivate mit affinität zum orl1-rezeptor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20063422L NO20063422L (no) 2006-09-25
NO337127B1 true NO337127B1 (no) 2016-01-25

Family

ID=34706497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20063422A NO337127B1 (no) 2003-12-23 2006-07-24 Spirosykliske sykloheksanderivater, fremgangsmåter for deres fremstilling, legemidler inneholdende derivatene samt anvendelse av derivatene for fremstilling av legemidler

Country Status (28)

Country Link
US (1) US7332519B2 (no)
EP (1) EP1725567B1 (no)
JP (1) JP4885733B2 (no)
KR (1) KR101152693B1 (no)
CN (1) CN1922189B (no)
AR (1) AR047163A1 (no)
AT (1) ATE390430T1 (no)
AU (1) AU2004312147B2 (no)
BR (1) BRPI0418052A2 (no)
CA (1) CA2550868C (no)
CY (1) CY1107975T1 (no)
DE (2) DE10360792A1 (no)
DK (1) DK1725567T3 (no)
EC (1) ECSP066667A (no)
ES (1) ES2303964T3 (no)
HK (1) HK1095831A1 (no)
HR (1) HRP20080272T3 (no)
IL (1) IL176457A (no)
MX (1) MXPA06007171A (no)
NO (1) NO337127B1 (no)
NZ (1) NZ548317A (no)
PE (1) PE20050758A1 (no)
PL (1) PL1725567T3 (no)
PT (1) PT1725567E (no)
RU (1) RU2383544C2 (no)
SI (1) SI1725567T1 (no)
WO (1) WO2005066183A1 (no)
ZA (1) ZA200606067B (no)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
DE10252667A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US20070048228A1 (en) 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
DE10360793A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005016460A1 (de) 2005-04-11 2006-10-19 Grünenthal GmbH Spriocyclische Cyclohexanderivate zur Behandlung von Substanzabhängigkeit
DE102006019597A1 (de) 2006-04-27 2007-10-31 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102006033114A1 (de) * 2006-07-18 2008-01-24 Grünenthal GmbH Spirocyclische Azaindol-Derivate
EP1894938A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-05 Evonik Degussa GmbH New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
DE102007009235A1 (de) * 2007-02-22 2008-09-18 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102007009319A1 (de) 2007-02-22 2008-08-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102007011485A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
AU2009204048B2 (en) * 2008-01-11 2013-08-01 Albany Molecular Research, Inc. (1-azinone) -substituted pyridoindoles as MCH antagonists
TWI454288B (zh) 2008-01-25 2014-10-01 Gruenenthal Chemie 藥物劑型
WO2009118174A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Substituierte cyclohexyldiamine
MX2010010337A (es) * 2008-03-27 2010-10-07 Gruenenthal Gmbh Derivados de espiro(5.5)undecano.
ES2663398T3 (es) 2008-03-27 2018-04-12 Grünenthal GmbH Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos
AR071066A1 (es) 2008-03-27 2010-05-26 Gruenenthal Chemie Derivados de (hetero) aril-ciclohexano
CL2009000732A1 (es) * 2008-03-27 2009-05-15 Gruenethal Gmbh Compuestos derivados de hidroximetil ciclohexilaminas sustituidos; composicion farmaceutica que contiene a dicho compuesto y sus uso como moduladores del receptor de opiodes u y el receptor orl-1 para tratar el dolor, ansiedad, depresion, epilepsia, alzheimer, abuso del alcohol, hipertension, anorexia, obesidad y diarrea.
DK2260042T3 (da) * 2008-03-27 2011-10-31 Gruenenthal Gmbh Substituerede spirocykliske cyklohexan-derivater
SI2273983T1 (sl) 2008-05-09 2016-11-30 Gruenenthal Gmbh Postopek za pripravo intermediatne praškaste formulacije in končne trdne odmerne oblike z uporabo stopnje strjevanja z razprševanjem
CA2741018A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Spiro-5,6-dihydro-4h-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes
US8637501B2 (en) * 2009-07-01 2014-01-28 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azepino[b]indole and pyrido-pyrrolo-azepine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US9073925B2 (en) * 2009-07-01 2015-07-07 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US8629158B2 (en) * 2009-07-01 2014-01-14 Albany Molecular Research, Inc. Azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
WO2011003012A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azapolycycle mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
JP5667183B2 (ja) 2009-07-22 2015-02-12 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 加熱溶融押出成型した制御放出性投与剤型
JP2012533585A (ja) 2009-07-22 2012-12-27 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 酸化感受性オピオイドのための不正使用防止剤形
UA107943C2 (en) * 2009-11-16 2015-03-10 Lilly Co Eli Compounds of spiropiperidines as antagonists of the orl-1 receptors
DK2501704T3 (da) * 2009-11-16 2013-10-14 Lilly Co Eli Spiropiperidinforbindelser som oral-1-receptorantagonister
PT2585469T (pt) 2010-06-24 2016-08-29 Leo Pharma As Compostos heterocíclicos de benzodioxolo ou benzodioxepina como inibidores da fosfodiesterase
TWI582092B (zh) 2010-07-28 2017-05-11 歌林達股份有限公司 順式－四氫－螺旋（環己烷－１,１’－吡啶［３,４－b］吲哚）－４－胺－衍生物
US9636303B2 (en) 2010-09-02 2017-05-02 Gruenenthal Gmbh Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer
WO2012028317A1 (en) 2010-09-02 2012-03-08 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer
ES2486791T3 (es) 2010-09-02 2014-08-19 Grünenthal GmbH Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende una sal inorgánica
WO2012088124A2 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Albany Molecular Research, Inc. Tetrahydro-azacarboline mch-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
WO2012088038A2 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Albany Molecular Research, Inc. Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline mch-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
AR087360A1 (es) 2011-07-29 2014-03-19 Gruenenthal Gmbh Tableta a prueba de manipulacion que proporciona liberacion de farmaco inmediato
US20130028972A1 (en) 2011-07-29 2013-01-31 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant tablet providing immediate drug release
US20130202701A1 (en) * 2012-02-03 2013-08-08 Gruenenthal Gmbh (1r,4r)-6'-Fluoro-(N-methyl- or N,N-dimethyl-)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro-[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for Treating Fibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome
US20130225625A1 (en) 2012-02-28 2013-08-29 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising nonionic surfactant
BR112014019988A8 (pt) 2012-02-28 2017-07-11 Gruenenthal Gmbh Forma de dosagem resistente a socamento compreendendo um composto farmacologicamente ativo e um polímero aniônico
ES2692944T3 (es) 2012-04-18 2018-12-05 Grünenthal GmbH Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis
NO2846835T3 (no) 2012-05-11 2018-02-03
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
US9308196B2 (en) * 2012-05-18 2016-04-12 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam
US20130310435A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol
US9855286B2 (en) 2012-05-18 2018-01-02 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component
US9320729B2 (en) * 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative
US8912226B2 (en) * 2012-05-18 2014-12-16 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR
US20130310385A1 (en) * 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants
US9320725B2 (en) * 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid
US9345689B2 (en) * 2012-05-18 2016-05-24 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and an anticonvulsant
PL2970284T3 (pl) 2013-03-15 2018-03-30 Grünenthal GmbH Krystaliczna cis-(E)-4-(3-fluorofenylo)-2',3',4',9'-tetrahydro-N,N-dimetylo-2'-(1-okso-3-fenylo-2-propenylo)-spiro[cykloheksano-1,1'[1H]-pirydo[3,4-b]indolo]-4-amina
WO2014191396A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
BR112015026549A2 (pt) 2013-05-29 2017-07-25 Gruenenthal Gmbh forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas
CN105682643B (zh) 2013-07-12 2019-12-13 格吕伦塔尔有限公司 含有乙烯-醋酸乙烯酯聚合物的防篡改剂型
CA2931553C (en) 2013-11-26 2022-01-18 Grunenthal Gmbh Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling
EP3082781A1 (en) 2013-12-16 2016-10-26 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form with bimodal release profile manufactured by co-extrusion
AU2015261060A1 (en) 2014-05-12 2016-11-03 Grunenthal Gmbh Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising Tapentadol
AU2015266117A1 (en) 2014-05-26 2016-11-24 Grunenthal Gmbh Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping
CA2955071A1 (en) 2014-07-15 2016-01-21 Grunenthal Gmbh Substituted azaspiro(4.5)decane derivatives
TW201607923A (zh) 2014-07-15 2016-03-01 歌林達有限公司 被取代之氮螺環（４．５）癸烷衍生物
EP3253376A1 (en) 2015-02-03 2017-12-13 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form comprising a polyethylene glycol graft copolymer
MX2017013637A (es) 2015-04-24 2018-03-08 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion resistente a alteraciones con liberacion inmediata y resistencia contra la extraccion por solventes.
US10842750B2 (en) 2015-09-10 2020-11-24 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
EP3481378A1 (en) 2016-07-06 2019-05-15 Grünenthal GmbH Reinforced pharmaceutical dosage form

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0466548A1 (fr) * 1990-06-27 1992-01-15 Adir Et Compagnie Nouveaux 1,2,3,4,5,6-hexahydroazépino [4,5-b]indoles et 1,2,3,4-tétrahydro Beta carbolines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE229954T1 (de) * 1998-06-12 2003-01-15 Sod Conseils Rech Applic Betacarbolinverbindungen
CA2356269A1 (en) * 1998-12-24 2000-07-06 Yoshihisa Akiyama Pain control agent
DE10044649A1 (de) * 2000-09-08 2002-07-04 Gruenenthal Gmbh Substituierte 4-Phenyl-1-(1-phenyl-cyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
DE10123163A1 (de) * 2001-05-09 2003-01-16 Gruenenthal Gmbh Substituierte Cyclohexan-1,4-diaminderivate
DE10252667A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE10360793A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0466548A1 (fr) * 1990-06-27 1992-01-15 Adir Et Compagnie Nouveaux 1,2,3,4,5,6-hexahydroazépino [4,5-b]indoles et 1,2,3,4-tétrahydro Beta carbolines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Also Published As

Publication number Publication date
CN1922189B (zh) 2010-06-16
CY1107975T1 (el) 2013-09-04
CA2550868C (en) 2012-03-06
WO2005066183A1 (de) 2005-07-21
CA2550868A1 (en) 2005-07-21
EP1725567B1 (de) 2008-03-26
DK1725567T3 (da) 2008-06-16
KR20070014117A (ko) 2007-01-31
PT1725567E (pt) 2008-05-09
PL1725567T3 (pl) 2008-09-30
BRPI0418052A2 (pt) 2017-04-18
EP1725567A1 (de) 2006-11-29
ECSP066667A (es) 2006-10-25
US20050192333A1 (en) 2005-09-01
NZ548317A (en) 2010-01-29
ATE390430T1 (de) 2008-04-15
MXPA06007171A (es) 2006-08-23
AU2004312147A1 (en) 2005-07-21
RU2006126787A (ru) 2008-01-27
ZA200606067B (en) 2007-10-31
IL176457A0 (en) 2006-10-05
JP2007515446A (ja) 2007-06-14
HRP20080272T3 (en) 2008-09-30
JP4885733B2 (ja) 2012-02-29
AU2004312147B2 (en) 2010-06-10
DE502004006697D1 (de) 2008-05-08
SI1725567T1 (sl) 2008-06-30
RU2383544C2 (ru) 2010-03-10
HK1095831A1 (en) 2007-05-18
DE10360792A1 (de) 2005-07-28
KR101152693B1 (ko) 2012-06-15
ES2303964T3 (es) 2008-09-01
US7332519B2 (en) 2008-02-19
IL176457A (en) 2013-11-28
NO20063422L (no) 2006-09-25
CN1922189A (zh) 2007-02-28
AR047163A1 (es) 2006-01-11
PE20050758A1 (es) 2005-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO337127B1 (no) Spirosykliske sykloheksanderivater, fremgangsmåter for deres fremstilling, legemidler inneholdende derivatene samt anvendelse av derivatene for fremstilling av legemidler
ES2438269T3 (es) Derivados de ciclohexano espirocíclicos
RU2470933C2 (ru) Спироциклические производные циклогексана
US8138187B2 (en) Substituted heteroaryl derivatives
RU2287523C2 (ru) Замещенные производные 2-пиридинциклогексан-1, 4-диамина, способ их получения и лекарственное средство на их основе
JP5366832B2 (ja) スピロ環式シクロヘキサン誘導体
US7232847B2 (en) 4-hydroxymethyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds
US20110059999A1 (en) Hydroxymethylcyclohexylamines
CA2719736C (en) Spiro(5.5)undecane derivatives
RU2315750C2 (ru) Замещенные производные 4-аминоциклогексанола, способ их получения и их применение, лекарственное средство, обладающее свойствами связывания с orl1-рецептором
JP6490187B2 (ja) 置換アザスピロ（４．５）デカン誘導体
AU2009218728B2 (en) Substituted 4-aminocyclohexane derivatives for the treatment of pain

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees